Banca de QUALIFICAÇÃO: CARLOS MAURICIO DE SOUZA DA CONCEICAO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CARLOS MAURICIO DE SOUZA DA CONCEICAO
DATA: 23/09/2022
HORA: 10:00
LOCAL: Laboratório de Química-Ensino.
TÍTULO:

ESTUDO FITOQUÍMICO E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DAS FOLHAS DA ESPECIE Metrodorea flavida K. KRAUSE

PALAVRAS-CHAVES:

Bioma amazônico. Antioxidante. Diidrochalcona. Flavonoide. Rutaceae. Produtos naturais.

PÁGINAS: 80
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Química dos Produtos Naturais
RESUMO:

A flora amazônica é conhecida pela sua vasta biodiversidade e, para as espécies deste bioma, vislumbra-se um alto potencial químico e farmacológico, justificado pela capacidade dessas espécies em produzirem classes de metabólitos secundários, como flavonóides, terpenos e alcalóides, dentre outras. Aos flavonóides por exemplo, são atribuídas propriedades medicinais relacionadas a prevenção e tratamento às sequelas provocadas pelo estresse oxidativo, como as que ocorrem no diabetes, mal de Parkinson, Alzheimer, obesidade, inflamações dentre outras. O objetivo deste trabalho foi contribuir com o estudo fitoquímico e avaliação da capacidade antioxidante da espécie Metrodorea flavida pertencente da família rutácea. Dessa forma, o estudo consistiu inicialmente na seleção do solvente extrator, a partir da análise por CCDAE, CLAE e RMN, de microextratos adquiridos das folhas da espécie M. flavida, utilizando extração isocrática com acetato de etila, etanol 96° e etanol 70°, assistida por ultrassom. Além destes, foram obtidos extratos macerados com hexano, acetato de etila e etanol 96°. Para o estudo fitoquímico, utilizou-se o extrato acetato de etila, tendo este sido fracionado inicialmente por partição líquido/líquido, onde utilizou-se quatro sistemas: (i) hexano, (ii) diclorometano, (iii) acetato de etila, (iv) metanol / H₂O 40%. Após a análise das massas obtidas e do perfil químico por CCDAE, verificou-se que a fase acetato etila apresentou o maior rendimento, assim como, maior composição flavonoídica, o que norteou a escolha desta fase para a continuidade do estudo. A fase acetato etila da partição líquido/líquido foi fracionada através do método de Extração por Fase Sólida (EFS – Extraction Solid Phase, SPE), utilizando SPE C-18 5g/20mL, em que inicialmente retirou-se os interferentes de alto caráter hidrofóbico, como clorofila e lipídios, através do sistema de acetonitrila/H₂O 80%. Em seguida, o sobrenadante foi seco e fracionado novamente por EFS, utilizando gradiente acetonitrila/H₂O 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65% e 100% (limpeza), tendo sido empregados três volumes para cada sistema. Por apresentar similaridade de perfil e maior quantidade de massa, as frações (acetonitrila/H₂O 50%v3, 55%v1, 55%v2, 55%v3, 60%v1, 60%v2 e 60%v3) foram reunidas e a partir desta reunião desenvolveu-se o método de purificação em coluna de modo semipreperativo por CLAE, através do sistema isocrático acetonitrila/H₂O 50% o que resultou no isolamento de sete compostos (S1 a S7), sendo a estrutura do composto S7 elucidada por RMN de uni (¹H e ¹³C) e bidimensional (COSY, HMBC, HSQC-Ed), o que permitiu identificar como sendo a diidrochalcona 3-[4-Hidroxi-3-(3-metil-2-buten-1-il)fenil]-1-[2,4,6-trihidroxi-3-f(3-metil-2-buten-1-il)fenil]-1-propanona, inédita na literatura como produto natural, sendo anteriormente obtida apenas por biotransformação.

 

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 327408 - LOURIVALDO DA SILVA SANTOS
Externo ao Programa - 2179215 - MANOEL LEAO LOPES JUNIOR
Externo ao Programa - 778.224.982-15 - WANDSON BRAAMCAMP DE SOUZA PINHEIRO - UFPA
Externo à Instituição - LUELY OLIVEIRA DA SILVA