A Amazônia possui uma diversidade de espécies vegetais frutíferas e comestíveis disponíveis ao homem, possuindo em suas estruturas propriedades físico-químicas, fitoquímica e mineral. O Astrocaryum, o gênero o qual, pertence o fruto, conhecido como tucumã, que é uma fruta típica amazônica, localizada principalmente na região Norte do Brasil e próprio de ecossistemas tropicais da região Central e Américas do Sul, possuindo 40 espécies, encontradas em 12 países, com 26 espécies localizadas no Brasil. Seus frutos e sementes fazem parte da dieta humana e animal, com altos teores de nutrientes, vitaminas e antioxidantes, auxiliando na saúde e prevenção de diversas doenças, consumida in natura ou na preparação de doces, sorvetes e licores. Baseando-se na potencialidade do fruto, o objetivo deste estudo foi avaliar as propriedades físico-químicas, bioativas e minerais no óleo do endocarpo do tucumã, comparando a qualidade do óleo do fruto de diferentes regiões do Pará. O fruto foi coletado em 11 regiões diferentes, sendo que foram concentradas coletas na região do município de Barcarena para comparação das amostras obtidas de outras regiões não pertencentes à Barcarena. No total, foram 44 amostras coletadas, sendo 28 amostras de Barcarena e 16 de outras regiões. Aos resultados, foram aplicadas estatística descritiva e multivariada e comparados com os valores de referência conforme a instrução normativa - in n° 87 da Agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) para os índices de acidez e peróxido e com a literatura. Comparando as médias dos índices de acidez e peróxidos entre os grupos de Barcarena e outras regiões, a maior média foi para índice de acidez e peróxido para Barcarena, de 4,053 mg de KOH.g^-1 e 8,443 mEq.kg^-1, respectivamente. Para os fitoquímicos, a maior média para vitamina C ficou para as amostras de outras regiões com valor de 71,3 mg.100g^-1, e fenóis totais, flavonoides e carotenoides, a maior média ficou para Barcarena com valor de 154,372 mg GAE.100g^-1, 52,048 mg.100g^-1 e 1,073 mg.100g^-1 respectivamente. Para os 16 metais quantificados, o alumínio teve maior significância entre as médias de Barcarena e outras regiões, com 258,27 mg.kg^-1 e 222,23 mg.kg^-1 respectivamente. Considerando o teste t de student, 5 variáveis apresentaram diferenças significativas entre as médias de Barcarena e outras regiões, denotando que a qualidade dos óleos pode sofrer influências diretas ou indiretas da região geográfica, e também semelhanças entre as amostras de regiões próximas demonstradas na PCA e HCA e nos mapas geoestatísticos.

Os óleos vegetais amazônicos tem se destacado na bioeconomia brasileira, em razão dos seus vastos benefícios e da sua relevância ambiental. O óleo de cumaru conquistou o mercado com o potencial aromático e medicinal, sendo associado à baunilha brasileira e usado em diversos nichos, além de ser uma variedade importante para a sustentabilidade de cadeias produtivas dos povos tradicionais e subsistência na agricultura familiar. O propósito do estudo buscou contribuir para a investigação científica, ainda escassa, sobre a espécie Dipteryx odorata, através de análises físico-químicas, espectrofotométricas, cromatográficas e quimiométricas do óleo das sementes coletadas de diferentes áreas da Amazônia Brasileira, além de direcionar suas aplicabilidades baseada na sua composição para a indústria cosmética. Os resultados qualitativos se mostraram dentro dos padrões definidos por legislação e a caracterização dos ácidos graxos das amostras demonstram predominância do ácido oleico (C18:1) se destacando a amostra CR2 com 64,5%, seguido dos ácidos linoleico (C18:2) com destaque para a amostra CR4 com 18%, palmítico (C16) sendo a amostra CR3 com maior porcentagem (13%)  e esteárico (C18) também a amostra CR3 demonstrou maior valor (11%) entre as quatro amostras analisadas. Os compostos bioativos investigados foram fenóis totais e vitamina C, duas propriedades importantes no desenvolvimento de cosméticos e demonstraram presença com potencial de exploração para proteção da pele. A análise quimiométrica demonstrou que houve similaridade de aproximadamente 75% entre as amostras das localidades de Tucumã/PA e Xingu/PA e uma similaridade de aproximadamente 55% entre as amostras oriundas de Peixoto Azevedo/MT e Porto de moz/PA baseado nos parâmetros que tiveram significância, como Fenóis totais, pH, índice de saponificação, índice de peróxidos e de acidez.

Numerosos estudos relataram os efeitos benéficos dos compostos fenólicos naturais, tais como suas propriedades antioxidantes, fotoprotetoras e antimicrobianas. Entretanto, há informações limitadas sobre a composição química e aplicações biológicas das espécies de Myrtaceae, que são abundantes na biodiversidade amazônica e conhecidas por sua ampla variedade de frutos comestíveis. Neste estudo foram selecionados para análise os frutos de Calycolpus goetheanus, Eugenia stipitata e Psidium guineense. A otimização do processo de extração assistida por ultrassom foi realizada por meio de um planejamento experimental 2³, tendo como variáveis os parâmetros EtOH (%), relação líquido-sólido (RSL) e tempo (min.). Os parâmetros otimizados para cada espécie foram: C. goetheanus (EtOH 50%, 1:10 e 30 min), E. stipitata(EtOH 65%, 1:5 e 25 min) e P. guineense (EtOH 25%, 1:5 e 10 min). A concentração média de compostos fenólicos totais nos extratos foi determinada em 274,67, 330,10 e 530,40 mg EAG/g para C. goetheanus, E. stipitata e P. guineense, respectivamente, pelo método de Folin Ciocalteu. A presença de compostos fenólicos correlacionou-se com a atividade antioxidante dos extratos determinada pelos métodos DPPH e peroxidação de β-caroteno. O extrato de P. guineenseapresentou melhor atividade antiradicalar, com IC₅₀ de 37,75 µg/mL, enquanto o extrato de E. stipitata foi mais eficiente na inibição da peroxidação lipídica, com IC₅₀ de 19,16 µg/mL. Os extratos otimizados demonstraram fator de proteção solar (FPS) na concentração de 1 mg/mL, com espectro de absorção nas faixas UVA e UVB. O extrato de C. goetheanusfoi classificado como alta proteção pela RDC nº 30 (2012) ANVISA, com FPS de 37,28 ± 0,29. E. stipitata e P. guineensetambém exibiram FPS, com valores de 7,12 e 16,0, respectivamente, mas não inibiram significativamente a tirosinase. Os extratos também apresentaram atividade antimicrobiana, principalmente contra Staphylococcus aureus, indicando seu potencial uso em produtos antissépticos. A análise dos extratos por HPLC-DAD/MS indicou a presença de ácido elágico nas três espécies, com maior quantidade em C. goetheanus e E. stipitata, enquanto o ácido cafeoilquínico foi o composto mais abundante em P. guineense. Portanto, conclui-se que estas espécies são promissoras para a produção de bioativos para uso em produtos cosméticos.

O presente trabalho avalia potenciais atividades biológicas (toxicidade e antimicrobiana) e química (potencial antioxidante) dos óleos essenciais (OEs) de espécies de Annonaceae, bem como de possíveis alvos biológicos dos principais compostos analisados. As folhas das espécies Anaxagorea dolichocarpa, Annona exsucca, Duguetia echinophora, Duguetia riparia, Guatteria scandens, Xylopia emarginata e Xylopia frutescens foram coletadas no Município de Magalhães Barata-PA, os OEs foram obtidos por hidrodestilação e a composição química analisada por CG-EM. A variabilidade química dos OEs está de acordo com outras espécies de Annonaceae. Terpenos com predominância de mono e sesquiterpenos, foram identificados como os principais constituintes químicos. Para avaliar os efeitos de fatores abióticos (umidade relativa, temperatura média, radiação solar e precipitação) sobre a composição química, foram analisados os OEs das folhas de A. exsucca, coletadas em março e setembro de 2019.   Hidrocarbonetos sesquiterpênicos foram os principais constituintes identificados no mês de março, enquanto no OE da amostra coletada em setembro predominaram as classes químicas dos mono e sesquiterpenos. Nos ensaios de potencial antioxidante com radical DPPH, o maior percentual de inibição foi observado para o OE de X. emarginata (69,38%), enquanto que no ensaio de eliminação do radical ABTS, o maior percentual de inibição foi observado para o OE de X. frutescens (63,67%). Os OEs de D. echinophora (28 µg.mL^-1), X. emarginata (26,72 µg.mL^-1),  e X. frutescens (54,36 µg.mL^-1), apresentaram alta toxicidade, enquanto o OE de D. riparia (310,80 µg.mL^-1), foi caracterizado como não tóxico. A atividade antimicrobiana dos OEs foi testada e os resultados indicaram que os OEs de D. echinophora (CIM = 0,07 µg.mL^-1), X. emarginata (CIM =0,019 µg.mL^-1)  e X. frutescens (CIM = 0,62 µg.mL^-1) apresentaram alta capacidade de inibir Candida famata e com base nos resultados de CFM, os OEs de D. echinophora (2,5 µg.mL^-1), X. frutescens (2,5 µg.mL^-1) e X. emarginata (5 µg.mL^-1) apresentaram atividade fungicida contra C. tropicalis, C. krusei e C . auris, respectivamente.  As análises in silico demonstraram que os constituintes principais dos OEs apresentaram alta similaridade com compostos que possuem potenciais atividades antimicrobianas e anticancerígenas, além da capacidade de interagir com o sítio ativo da Acetilcolinesterase (AChE) e com alvos moleculares de Candida spp.

Muitos esforços estão sendo feitos para utilização da biomassa lignocelulósica (resíduos
agrícolas) como biocombustível ou outras aplicações. Mas suas propriedades como baixa
densidade de energia, alto teor de umidade e heterogeneidade tornam difícil usar em sua forma
natural. A torrefação é um procedimento simples de tratamento térmico, que é empregada nos
biorecursos naturais para melhorar suas propriedades para serem utilizados em dada aplicação.
A qualidade dos sólidos torrificados resultantes depende das condições dos experimentos.
Assim, este trabalho teve como objetivo a utilização e comparação de duas biomassas da região
amazônica, o caroço do inajá e a casca do guaraná, como precursores para preparar biomassas
torrificadas em diferentes temperaturas 200, 250 e 300°C e tempos de residência 0, 30 e 60
minutos em condições inertes. Pretende-se com esses estudos inicias obter informações para
avaliar a viabilidade de produzir um carvão comercial para geração de energia. As
caracterizações das biomassas antes e após o processo de torrificação foram estudadas usando
analise aproximada, elementar, composição química e análises TG e DTG. A influência da
temperatura e tempo de torrefação no rendimento mássico, rendimento energético e
propriedades físico-químicas foram investigadas. Os resultados de composição química
mostraram que o caroço do inajá possui maior teor de extrativos e celulose do que a casca do
guaraná, por outro lado este possui maior teor de lignina. À medida que a temperatura
aumentava a cor das amostras mudava para um tom mais escuro até o preto. A casca do guaraná
possui maior teor de umidade, carbono fixo e cinzas do que o caroço do inajá. A temperatura e
o tempo de torrefação afetaram as propriedades físico-químicas das biomassas torrificadas.
Foram observados que H e O são perdidos durante a torrefação do que C. Isso se reflete no
aumento do conteúdo de carbono fixo (C.F) e Carbono elementar observados nas análises
aproximadas e elementares do inajá e guaraná após o tratamento térmico, consequentemente há
uma redução nas relações H/C e O/C. Aumentar a temperatura de 200°C para 300°C em tempo
0, diminuiu os rendimentos mássico em 22% para inajá e 25% para guaraná, aumentou em 1,8
e 4,2 MJ. Kg-1 o PCS para inajá e guaraná, já o rendimento energético diminui em 21,2 % para
inajá e 13,5% para guaraná. Quando a temperatura amentou de 200°C para 300°C em tempo de
30 e 60 minutos as mesmas tendencias puderam ser observadas. As através das curvas TG e
DTG pode-se estimar as faixas de temperaturas dos principais componentes das biomassas. As
energias de ativação das amostras ficaram bem próximas independentemente do método
utilizado, e com os valores de energia de ativação e PCS pôde-se selecionar as melhores
amostras para fins energéticos.

Esta pesquisa foca no desenvolvimento de um catalisador heterogêneo básico magnético, utilizando, pela primeira vez, NaAlO₂ como espécie ativa suportada em um material magnético CuFe₂O₄, sendo altamente estável e efetivo para a produção de um produto de alto valor agregado, como o biodiesel. Com esse propósito, uma série de catalisadores (x-NaAlO₂/CuFe₂O₄) foram sintetizados com sucesso por meio de métodos convencionais e de baixo custo como coprecipitação e impregnação, sendo cada um avaliado na reação de transesterificação do óleo de soja. As características do catalisador de melhor desempenho 25-NaAlO₂/CuFe₂O₄ foram elucidadas por técnicas como basicidade por titulação ácido-base, DRX, FTIR, MEV, EDS, TG/DTG e VSM. Para a otimização do teor de éster do biodiesel, o planejamento fatorial composto central (FCCD) integrado à metodologia de superfície de resposta (MSR) foi empregado para avaliar o efeito da temperatura de reação, razão molar MeOH:óleo, concentração de catalisador e tempo de reação no processo. O modelo de regressão apresentou R² = 0.9394 e atingiu experimentalmente teor de éster máximo de 95.9% (erro relativo < 5%) atribuído ao biodiesel obtido nas seguintes condições ótimas de reação: temperatura de 95 ºC, razão molar MeOH:óleo de 13:1, concentração de catalisador de 8% e tempo de 60 min. O catalisador NaAlO₂/CuFe₂O₄ apresentou performance catalítica estável por quatro ciclos de transesterificação (> 90%) e propriedade magnética eficiente para o processo de separação e recuperação do catalisador (M_s = 23,62 emu g^-1). Os resultados mostraram que as propriedades físico-químicas do biodiesel estavam em conformidade com a norma ASTM D6751. Por fim, este extensivo estudo revela o catalisador heterogêneo básico magnético NaAlO₂/CuFe₂O₄ como uma alternativa prática e promissora para o processo de produção de um biocombustível sustentável.

Os óleos amazônicos são produtos florestais não madeireiros que possuem propriedades físicas, químicas, biológicas, bioquímicas e fito-químicas particulares, o que lhes afere potencial econômico, tecnológico e nutricional. São conhecidos por suas aplicações na medicina popular na região amazônica e são amplamente empregados como matéria prima na fabricação de produtos de diversos seguimentos. A ampla variabilidade de composição química dos óleos vegetais extraídos das diversas espécies oleaginosas encontradas tipicamente na Amazônia demanda a busca por novos métodos analíticos alternativos voltados para o controle da qualidade destes produtos. Uma das principais preocupações dos órgãos de fiscalização diz respeito à ocorrência de adulterações, que normalmente acontecem por meio da adição de óleos vegetais de valor comercial menor, principalmente com o objetivo de se obter vantagem econômica. Ao longo dos anos, o uso da quimiometria em conjunto com técnicas analíticas espectroscópicas, em especial a espectroscopia na região do infravermelho próximo (NIR), tem sido extensivamente adotado no desenvolvimento de métodos para determinação de propriedades físico-químicas e análise da integridade de produtos de diversos seguimentos, tais como fármacos, alimentos, combustíveis, polímeros etc. Por outro lado, não são encontrados trabalhos que descrevem a aplicação da espectroscopia NIR para estudos de comparação e quantificação de adulterantes em amostras dos óleos estudados nesta tese. Esta tese propõe o uso de métodos de análise multivariada baseados na espectroscopia NIR para comparação de dez óleos vegetais tipicamente encontrados na região amazônica e quantificação do teor de adulterantes em amostras adulteradas com óleos de soja, milho e algodão. No total, foram utilizadas 934 amostras, incluindo amostras de óleos amazônicos autêncitos (óleos de açaí, andiroba, babaçu, bacaba, buriti, castanha do pará, copaíba, palmiste, parauá e pracaxi, obtidos em parceria com uma empresa de extração de óleos) e misturas preparadas em laboratório adulterando-se propositalmente os óleos autênticos com um, dois ou três dos óleos adulterantes. Através da análise de componentes principais nos dados espectrais foi possível observar padrões de dissimilaridade entre amostras puras e adulteradas e entre os diferentes tipos de óleos amazônicos. As regiões espectrais principalmente responsáveis por este comportamento correspondem aproximadamente a 6060 cm^-1, 4679 cm^-1 e 4648 cm^-1, e estão relacionadas a composição de ácidos graxos e, particularmente, de compostos fenólicos no óleo de copaíba. Os modelos de calibração multivariada (regressão PLS) construídos para quantificar o teor de adulterantes e o teor de pureza nos óleos amazônicos foram capazes de prever o teor (%m/m) de cada óleo adulterante (óleos de milho, soja e algodão) em amostras adulteradas de óleos vegetais amazônicos contendo a presença de um, dois ou dos três óleos adulterantes. Foram obtidos erros médios da ordem de 4,18 % e coeficiente de determinação (R²) de 0,92. Os métodos propostos nessa tese se mostraram práticos, rápidos, eficientes e com potencial para aplicação em cooperativas e por órgãos de fiscalização. A metodologia proposta também pode ser aplicada a outros tipos de óleos diferentes dos que foram estudados neste trabalho.

Neste trabalho foi estudado a influência da morfologia core-shell e do suporte de carbono sobre as propriedades catalíticas da liga de PtRu (1:1) depositada sobre a superfície de nanopartículas (NPs) de Cu (Cu@PtRu). Tanto o carbono Vulcan XC72R, como óxido reduzido de grafeno (rGO), foram utilizados como suportes das NPs. O estudo teve como principal objetivo investigar o desempenho desses eletrocatalisadores frente à reação de oxidação de metanol em meio ácido. Para tanto, foram preparados eletrocatalisadores cuja razão atômica máxima entre Cu:Pt:Ru foi de 5,7:1:1. Os eletrocatalisadores obtidos nessas razões foram denominados de Cu@PtRu/C-16, Cu@PtRu/C-18, Cu@PtRu/GO-16. Estes eletrocatalisadores tiveram seus desempenhos comparados com o Pt/C-30 e o PtRu/C-30. A redução foi realizada em duas etapas, a primeira com etilenoglicol, e a segunda ocorreu a partir da oxidação do cobre metálico formado na primeira etapa. Os eletrocatalisadores foram caracterizados por HRTEM, EDX, DRX e VC. A eletro-oxidação do metanol foi estudada por VC e por cronoamperometria através da técnica do eletrodo de camada ultrafina. As imagens de HRTEM mostraram uma boa dispersão das NPs sobre o suporte rGO e as alterações na distância interplanar da rede cristalina do cobre. Os resultados de DRX indicaram a formação de estruturas core-shell para as NPs Cu@PtRu/rGO-16 e pseudo-core-shell para as NPs Cu@PtRu/C-16 e Cu@PtRu/C-18. Os testes eletrocatalíticos mostraram que o aumento na atividade catalítica está relacionado com o suporte rGO e a morfologia core-shell. O eletrocatalisador Cu@PtRu/rGO-16 apresentou melhor desempenho que os demais eletrocatalisadores de ambas as morfologias.

Neste trabalho apresentamos um método preparativo de eluição por cromatografia em
contracorrente de alta velocidade (CCCVA-Prep) para a separação e isolamento de xantonas
bioativas presentes no extrato alcoólico do resíduo agroindustrial de Garcinia mangostana L.
O método se mostrou bastante eficiente, operando com sistema de solventes bifásico
constituído de Metanol/H 2 O/EtOH/Hex/MTBE (6:3:1:6:4v/v), modo de eluição cauda-cabeça,
com fluxo da fase móvel de 5mL/min e velocidade de rotação de 800 rpm. O método
demostrou repetibilidade (RSD=3,8-6,5%) e permitiu o isolamento das xantonas α-
mangostina e γ-mangostina, ambas com purezas acima de 93%, em uma única etapa, no
intervalo de 35 min. As substâncias isoladas foram identificadas por LC-PDA-MS e NMR de
1 H e 13 C. Ambas as xantonas demonstraram eficiente capacidade de inibição dos radicais
DPPH  e ABTS + de forma dependente da concentração com EC 50 a 8,43 e 3,31 μg/mL,
respectivamente, para γ-mangostina, e 71,10 e 29,33 μg/mL, respectivamente, para α-
mangostina. O efeito hipoglicêmico da α-MG isolada foi avaliada in vivo sendo administrada
diariamente por gavagem (via oral), dose única (75mg/Kg), durante 5 dias, em camundongos
diabéticos induzido por aloxana. Após 5 horas da administração da α-MG, ao longo dos 5 dias
de tratamento, a glicemia dos animais foi verificada, com um glicosímetro. A glicemia dos
animais diabéticos e diabéticos tratados com α-MG (75mg/Kg) aumentou significativamente
(p&lt;0,05) comparado ao grupo controle normal (animais normais tratados com veículo). No
entanto, não observamos diferença significativa entre a glicemia dos camundongos diabéticos
e diabéticos tratados com α-MG, mas ao longo dos 5 dias de tratamento a glicemia mostrou
uma tendência de redução, o que sugere um potencial hipoglicêmico da α-MG.

As Plasmepsinas (Plms) são proteases aspárticas envolvidas na degradação da hemoglobina humana por P. falciparum e são essenciais para a sobrevivência e crescimento do parasita no organismo. Portanto, as enzimas Plms são relatadas na literatura como importantes alvos no estudo e planejamento de drogas antimaláricas. Neste trabalho, aplicamos o método de ancoragem molecular, simulações de dinâmica molecular (DM) e cálculos energia livre de ligação com a abordagem de Energia de Interação Linear, do inglês linear interaction energy (LIE) para investigar a ligação de inibidores peptidomiméticos de PlmIV com foco particular na compreensão de sua seletividade contra a catepsina protease aspártica humana D (CatD). Os cálculos de ancoragem molecular mostraram a semelhança no modo de ligação dos inibidores entre o sítio ativo das duas enzimas. Os resultados da análise de decomposição residual sugerem que as diferenças de aminoácidos no sub-sítio S3 de PlmIV e CatD são responsáveis pela maior seletividade do inibidor 5a. Essas descobertas rendem excelente concordância com dados de ligação experimentais e fornecem novos detalhes sobre interações de van der Waals e interações eletrostáticas de resíduos dos sub-sítios, bem como propriedades estruturais dos sistemas com a PlmIV e CatD.

O peptidoglicano é responsável por estabilizar a parede celular e, também, fornecer a
integridade estrutural da célula para que as bactérias resistam à pressão osmótica. A
biossíntese responsável pela formação do peptidoglicano ocorre em três fases
diferentes sendo: citoplasmática, associada à membrana e periplasmática. A enzima
MurA é a primeira enzima da família Mur presente na etapa citoplasmática da via do
peptidoglicano que é responsável por realizar a reação catalítica entre

fosfoenolpiruvato (PEP) e UDP-N-acetilglucosamina (UNAG) para formar UDP-N-
acetilglicosamina enolpiruvato (EP-UNAG) e fosfato inorgânico (Pi). A MurA é

covalentemente inibida por um análogo do PEP, seu substrato natural, o antibiótico
fosfomicina, que desde sua descoberta em 1969, continua sendo o único
medicamento aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA (USA FDA). Há
evidencias sugerindo que o UNAM pode está fortemente complexado com a MurA.
Assim, encontrar novos inibidores da MurA tornou-se difícil, uma vez que eles devem
competir com PEP e UNAM ou UNAG para abrir o complexo UNAM-MurA. Através de
métodos computacionais como a dinâmica molecular clássica, demonstramos que o
UNAM realiza interações intermoleculares mais fortemente com a proteína do que o
substrato UNAG. O UNAM realiza interações de hidrogênio mais fortes com resíduos
Arg120 e Arg91 em contraste com UNAG. Esses resíduos desempenham um papel
fundamental na estabilização da conformação fechada da MurA. Além disso, o UNAM
tem uma afinidade maior do que o UNAG, conforme mostrado pelos cálculos de
energia livre de ligação realizados usando os métodos computacionais de end-point.
Os dados cinéticos obtidos pelo método τ–RAMD mostraram que o UNAM possui
maior tempo de residência e constante de dissociação que o UNAG, o que explica a
presença do UNAM, produto da reação MurB, presente no sítio ativo MurA. Portanto,
o τ mais longo de UNAM está relacionado ao número de vias de dissociação mais
complexas com múltiplos estados metaestáveis intermediários. Em conjunto, nossos
dados sugerem que a ausência de UNAM no sítio ativo da MurA leva ao estado aberto
do I-loop que expõe o resíduo Arg120.

Docking molecular, simulações de dinâmica molecular (MD) e método

LIE foram usados para prever modos de ligação e energia livre para um conjunto de 1,2,3-análogos de KA baseados em triazol como potentes inibidores da Tirosinase (TYR), uma metaloenzima chave do processo de melanogênese. Inicialmente, os cálculos de docking molecular previram satisfatoriamente o modo de ligação de análogos KA avaliados, onde a parte KA se sobrepõe à conformação cristalina do KA inibidor no sítio catalítico de TYR. As simulações MD foram seguidas pelo método LIE, que reproduziu as energias livres de ligação experimentais para análogos de KA com um r2 igual a 0,97, sugerindo robustez do modelo teórico. Além disso, as contribuições de van der Waals realizadas por alguns resíduos como Phe197, Pro201, Arg209, Met215 e Val218 são responsáveis pela ligação reconhecimento de análogos de KA baseados em 1,2,3-triazol no sítio catalítico de TYR. Finalmente, os cálculos fornecem validação adequada da combinação de abordagens de docking molecular, MD e LIE como uma poderosa ferramenta no desenho de novas moléculas baseadas na estrutura de novos e potentes inibidores de TYR.

Ao longo dos anos as terras indígenas da Amazônia vêm sofrendo impactos ambientais devido à invasão dos locais das reservas por garimpos. A mineração do ouro libera no ambiente, elementos tóxicos como o arsênio e mercúrio que podem trazer danos à saúde às populações indígenas. O objetivo deste estudo foi avaliar os riscos de contaminação pelos elementos tóxicos arsênio e mercúrio aos quais os povos indígenas estão expostos em uma área impactada por atividade garimpeira na bacia dos rios Baú, Curuá e Curuaés, Altamira-PA. No total foram coletadas 45 amostras de água de rio, 10 amostras de água de poço, 55 exemplares de peixe e 10 exemplares de tracajá. A quantificação dos metais ocorreu por Espectrometria de Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado com Geração de Hidretos. Os resultados de água de rio, de consumo, peixe e tracajá foram comparados com os valores de referência da Resolução 357/2005 do Conselho Nacional do Meio Ambiente, Portaria 888/2021 do Ministério da Saúde e Resolução 487/2021 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A avaliação de risco foi realizada de acordo com os procedimentos da Agência de Proteção Ambiental dos EUA. O As apresentou níveis seguros em todas as amostras; entretanto, para o Hg algumas amostras de água e peixe estiveram acima dos limites preconizados na legislação. Os mapas de isoteores da concentração dos elementos avaliados facilitaram a visualização da distribuição espacial de As e Hg na água dos rios. A avaliação de risco para o consumo de água, pescado e tracajá pelas razões HQ e HI revelou que apenas o consumo de pescado, ligado à presença de Hg, representa a existência de riscos deletérios aos povos indígenas, principalmente às crianças. Esses fatores sugerem que a presença de Hg originário do garimpo de ouro é um fator que prejudica o ecossistema aquático.

Orchidaceae é considerada uma família de plantas com elevado potencial de comercialização
pelo seu valor ornamental e empregos na medicina tradicional e como alimento saudável. O
estudo do aroma floral permite compreender melhor a relação com seus polinizadores, bem
como as forças evolutivas que resultam destas complexas interações. Considerando-se que há
poucos estudos da composição química do aroma floral de Orchidaceae, este trabalho teve
como objetivo estudar do ponto de vista químico o concentrado volátil das flores de espécies
da família Orchidaceae com ocorrência na Amazônia. Os aromas florais foram extraídos de 48
espécies, com origem em várias áreas da região Amazônica. As flores foram submetidas a
destilação – extração simultânea (DES). A identificação dos constituintes voláteis foi realizada
por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM) e detector de
ionização de chama (CG-DIC). Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística
multivariada. Para a espécie de Aganisia os constituintes principais foram germacreno D
(18,9%) e junenol (15,1%). Para Batemannia foram β-bisaboleno (37,8%) e elemol (19,4%).
Na Braemia e uma espécie de Coryanthes a predominância foi de n-nonanal (56,2– 62,0%) na
outra espécie do segundo gênero o componente principal não foi identificado (96,6%). Na
Brassia foram (E)-β-ocimeno (18,3–20,0%) e linalol (11,3–26,8%). No Camaridium foram
acetato de benzila (40,1%) e n-nonanal (20,6%). No Catasetum foram 1,8-cineol (1,1–72,9%),
1,4-dimetoxibenzeno (54,1%), α-pineno (10,5–42,9%), linalol (8,8–39,5%), acetato de 2-
feniletila (10,0–30,5%), geraniol (5,0–29,7%), 7-epi-1,2-desidro-sesquicineol (28,3%), óxido

de cis-carvona (6,2–25,7%), acetato de benzila (5,0–10,3%), salicilato de metila (17,0%), β-
felandreno (8,4–23,1%), limoneno (7,5–18,2%), 1-octadeceno (18,1%), sesquiterpeno

oxigenado não identificado (MM=208) (7,5–15,4%), carvona (7,5– 13,6%) e cadin-4-en-10-ol
(12,1%). Na Encyclia foi (2E,2Z)-farnesol (24,9%). Na Eulophia foram n-nonanal (62,9%) e
heptanal (17,5%). Na Galeottia foram β-elemeno (8,0–32,4%), geraniol (17,8–20,7%) e nerol
(15,9–16,4%). Na Gongora (E,E)-α-farneseno (5,8–29,57%), terpinen-4-ol (67,1%),
sesquiterpeno oxigenado não identificado (55,4%) (MM=208), (E,E)-geranil linalol (51,6%),
β-bisaboleno (12,6–32,2%), metoxi-eugenol (27,6%) e benzoato de benzila (15,8%). Na
Ionopsis foram n-tricosano (16,6%) e linalol (14,2%). Na Lycaste foi o 2-metiltetracosano
(37,1%). Na Mapinguari foram n-nonanal (20,8%) nona-3,6-dien-1-ol (15,7%) e álcool
behênico (14,4%). Na Maxillaria foram n-nonanal (15,8–34,2%), o-guaiacol (27,2%), óxido
de cis-linalol (piranóide) (23,5%), linalol (17,0%) e n-octano (13,6%). Na Mormodes foram
(E,E)-α-farneseno (47,4%) e β-bisabolenol (28,0%). No Otostylis foi o espatulenol (36,6%).
Na Paphinia foram acetato de farnesila (73,4%), (2Z,6E)-farnesol (67,0%), (2Z,6Z)-farnesol
(43,1%), (E)-nerolidol (27,0%), metil-p-terc-butil-fenilacetato (26,9%) e álcool behênico
(10,4–14,8%). Na Peristeria 6,7-epoximirceno (57,8%), mirceno (43,3–57,3%), 1,4-
dimetoxibenzeno (26,0–30,2%) e α-terpineol (13,0–13,9%). Na Pescatoria foi o álcool
behênico (13,6%). Na Scuticaria foram (E)-nerolidol (45,4%) e n-nonanal (25,8%). Na
Sobralia foram álcool fenietílico (73,7%), (E)-cariofileno (57,2%), (E)-β-ocimeno (17,4%) e
(E)-cinamato de metila (18,0%). Nos espécimes de Stanhopea foram acetato de benzila (33,4–
65,6%), 1-octadeceno (5,5–14,4%) e álcool benzílico (7,0–12,9%). No Xylobium foram
hexanoato de decila (31,5–40,0%), octanoato de octilo (8,8–19,5%), 1,4-dimetoxibenzeno
(23,6%) e tetracosano (13,9%). No Zygosepalum foram terpinen-4-ol (61,6%) e γ-terpineno
(13,9%). PCA constituiu sete grupos de aromas com base na análise da porcentagem total das
classes dos compostos identificados nos concentrados voláteis das flores. Os resultados
encontrados indicam grande diversidade de terpenóides, derivados de ácidos graxos e
benzeniodes/fenilpropanoides.

Entre os exsudados mais utilizados na medicina popular encontra-se o látex, que pode ser obtido a partir de várias espécies regionais, como Himatanthus sucuuba, Parahancornia amapa, Jatropha gossypiifolia e Jatropha curcas. Tais espécies, são usadas para diversos fins medicinais, porém tem o potencial químico e biológico de seus látices ainda pouco explorados. Dessa forma, buscando identificar os metabólitos presentes nos látices e fornecer parâmetros seguros para o consumo, este trabalho buscou esclarecer a composição química e as atividades biológicas dos látices das quatro espécies anteriormente citadas. Para isso o látex foi submetido à extração de seus metabólitos e análise da composição química por cromatografia em camada delgada, cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas, eletroforese e espectroscopia de infrevermelho. O capítulo I apresenta um levantamento do estado da arte, mostrando os principais aspectos químicos e biológicos relativos aos látices das espécies estudadas no trabalho e dá luz a novas perspectivas de pesquisas com essas espécies. O capítulo II fornece uma primeira visão do perfil proteico dos látices, mostrando a expressão de quatro proteínas principais nos látices de H. sucuuba e P. amapa, que podem pertencer à classe das proteases responsáveis pela toxicidade deste esxudado. Além de mostrar que a composição química é rica em glicosídeos e triterpenoides que podem exibir importantes atividades biológicas. O capítulo III exibiu uma análise comparativa das composições químicas de Jatropha curcas e Jatropha gossypiifolia e a avaliou os efeitos tóxicos in silico. Os resultados mostraram que apesar de serem do mesmo gênero, as espécies guardam poucas semelhanças químicas entre si. Os ácidos azelaico e hexadecanoico foram os compostos majoritários em J. gossypiifolia e j. curcas tem fenol 2,4-bis-(1,1-dimetiletil) e fosfato de tris(2,4-di-terc-butilfenil) como principais compostos. A avaliação in silico mostrou que os compostos majoritários de ambos os látices exibem toxicidade, sendo assim, recomenda-se precaução no uso destes exsudatos. Este trabalho contribuiu para o conhecimento fitoquímico das espécies, bem como para o conhecimento de possíveis efeitos tóxicos.

A metabolômica tem por objetivo o estudo de um conjunto de dados qualitativos ou quantitativos sobre a variedade de metabólitos secundários de uma determinada matriz de origem biológica. Diante do aperfeiçoamento das técnicas analíticas de separação e detecção, um fator que permanece em evidência é o emprego de técnicas hifenadas na caracterização química de misturas complexas, como a Cromatografia Líquida acoplada à detectores de Espectrometria de Massas (CL-EM). Embora a CL-EM permita a separação e detecção de centenas de moléculas em uma única amostra, a quantidade de informações espectrais obtidas é muito grande e diversificada, o que torna o processo de organização manual praticamente impossível. Nesse contexto, surge o desenvolvimento de ferramentas computacionais para auxiliar no pré-processamento e interpretação dos dados espectrais obtidos. Nessa perspectiva, este estudo teve por objetivo a aplicação de ferramentas computacionais na anotação de moléculas possivelmente bioativas no extrato etanólico das folhas de Margaritaria nobilis (Capítulo I). Assim, pudemos observar satisfatoriamente 44 compostos que foram classificados como derivados de ácidos fenólicos, flavonoides O-glicosilados e taninos hidrolisáveis. Esses achados permitiram contribuir para o conhecimento quimiossistemático do gênero Margaritaria. Além disso, apoiados por uma revisão métrica da literatura, notamos que esses compostos são congêneres de compostos autenticamente bioativos. Portanto, esperamos que eles esbocem propriedades farmacológicas como atividades analgésicas, anti-inflamatórias, antivirais, anticancerígenas e antimicrobianas, como já precedido por alguns compostos aqui relatados. Desta forma, conseguimos caracterizar compostos que acreditamos que podem auxiliar na compreensão de futuras atividades farmacológicas.

O presente estudo teve como objetivo a determinação de teores totais de cobre, ferro e
zinco em Camapu (Physalis angulata) e nas frações proteicas por espectrometria de
emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES). Primeiramente, a
remoção de lipídeos foi realizada no camapu usando clorofórmio e metanol (2:1). As
frações proteicas foram obtidas após extração sequencial usando quatro diferentes
extratores (água, cloreto de sódio 0,5 mol L -1 , ácido acético 50% (v v -1 ) e hidróxido de
sódio 0,05 mol L -1 ). A amostra de camapu e as frações proteicas foram digeridas em
forno de micro-ondas com cavidade com ácido nítrico diluído e peróxido de hidrogênio.
A exatidão do procedimento proposto foi avaliada usando o método de adição e
recuperação nos digeridos e nos extratos proteicos. As recuperações obtidas para Cu, Fe
e Zn variaram entre 88,3 a 109,6 %. Os teores totais de Cu, Fe e Zn no digerido de
camapu variaram de 10,8 à 32,7 mg kg -1 . Nas frações proteicas foram encontrados
teores de todos os analitos estudados. Na fração lipídica foram obtidos níveis de Cu, Fe
e Zn variando de 0,07 à 0,5 mg kg -1 . Ferro foi encontrado em maior teor no resíduo.
Elevados teores de Cu e Zn foram encontrados associados à albumina (extração com
água) quando comparado aos outros extratores. Por outro lado, níveis elevados de ferro
foram obtidos na fração referente às globulinas (extração com NaCl). Este estudo
mostrou que os elementos estudados no camapu foram encontrados associados às
proteínas albumina, globulinas, glutelinas-1 e glutelinas 2.

MurA (UDP-N-acetilglucosamina enolpiruvil transferase) é uma enzima essencial na biossíntese da camada de peptidoglicano bacteriano. É um alvo antibiótico estabelecido desde a descoberta da fosfomicina, que inibe especificamente MurA por modificação covalente do resíduo do sítio ativo cisteína 115. Isto fornece um modelo atraente para o design de novos antibióticos. Contudo mutações de cisteína 115 para aspartato115 existentes em patógenos como Mycobacterium e Chlamydia tornam esses organismos resistentes à fosfomicina. Apesar do extenso conhecimento coletado por vários laboratórios ao longo dos anos, nenhum novo medicamento candidato de MurA foi introduzido desde a descoberta da fosfomicina em mais de 50 anos. Neste trabalho, utilizamos simulações de Dinâmica molecular e cálculos de energia livre de ligação para analisar aspectos teóricos da enzima MurA e seus aspectos energéticos e conformacionais. Os resultados revelaram que o complexo MurA com seu inibidor apresenta forte estabilidade e RMSD com médias de 1,5 Å, já com seu substrato, fosfoenolpiruvato, apresentaram bons valores de RMSD com médias de 2Å, porém apresentando mais graus de liberdade devido fazer menos interações no grupo fosfato. O sistema com a fosfomicina tem maior espontaneidade na formação do complexo com MurA, apresentando valores de -121,40 Kcal/mol e para o fosfoenolpirurvato -103,04 Kcal/mol através do método MM/GBSA. Também foi estudado a enzima mutante MurA R120A, que revelou, a importância de R120 para estabilização do sítio ativo, pois em sua ausência, MurA sofreu grandes mudanças conformacionais adotando o estado “aberto” no final da simulação, sugerindo a perda de sua atividade catalítica.

Polímeros sintéticos, como o polietileno tereftalato (PET) revolucionaram a civilização humana moderna devido às suas aplicações versáteis e baixo custo de produção. No entanto, devido à vida útil ultralonga da maioria dos resíduos plásticos à base de PET e à alta resistência à biodegradação, esses polímeros sintéticos continuam sendo um dos problemas ambientais mais desafiadores, com sérios impactos sobre os ecossistemas e a biodiversidade. A natureza forneceu uma fantástica variedade de enzimas que são responsáveis por funções bioquímicas essenciais, mas geralmente não são adequadas para aplicações tecnológicas. Recentemente, uma enzima denominada PETase da cepa bacteriana Ideonella sakaiensis 201-F6 (Is-PETase) demonstrou ter a capacidade de degradar o polímero PET convertendo-o em subprodutos como o ácido mono (2-hidroxietil) tereftálico (MHET), liberando bis-(hidroxietil) tereftalato (BHET), ácido tereftálico (TPA) e etilenoglicol (EG) como principal fonte de carbono e energia para o seu crescimento. Apesar desua notável atividade na hidrólise de polímeros PET, a estrutura do tipo selvagem da Is-PETase pode ser melhorada gerando um aumento na sua atividade catalítica. Além disso, os detalhes moleculares do modo de ligação e as principais interações do PET no sítio ativo da Is-PETase são desconhecidos. Neste trabalho, utilizamos métodos de modelagem molecular como docking e simulações de dinâmica molecular (DM) para analisar as alterações estruturais da Is-PETase e as modificações induzidas pela ligação do substrato PET. Os resultados da dinâmica molecular revelaram que a alça de conexão β1-β2 é muito flexível. Essas regiões estão localizadas distante do sítio ativo da Is-PETase sugerindoque está região considerado na mutagênese para aumentar a estabilidade térmica da Is-PETase. A superfície de energia livre (FEL) demonstra que a principal mudança na transição entre o estado não ligado para o ligado está associada a alça de conexão β7-α5, onde o resíduo catalítico Asp206 está localizado. No geral, o presente estudo fornece informações sobre o mecanismo de ligação molecular do PET na estrutura da Is-PETase e uma estratégia computacional para mapear regiões flexíveis desta enzima, que pode ser útil para a engenharia de enzimas mais eficientes para a reciclagem de polímeros plásticos usando sistemas biológicos.

A família Meliaceae têm atraído considerável interesse na comunidade científica devido à
presença de substâncias conhecidas como limonóides, que apresentam expressivos efeitos
biológicos, como antimaláricos, antitumorais, antivirais, anti-inflamatórios e inseticidas. Este
estudo teve como objetivo anotar novos limonóides presentes nas folhas de Swietenia
macrophylla King (Mogno), onde foram utilizadas redes moleculares integradas com dados
de UHPLC-MS/MS para analisar o Extrato Diclorometano. Inicialmente, 14 padrões químicos
(SM1-SM14) de S. macrophylla, isolados previamente por nosso grupo, foram utilizados para
compor um banco de dados offline e auxiliar no processo de anotação química (Nível 1). Em

seguida, o Extrato Diclorometano e os 14 padrões isolados foram analisados por UHPLC-
HRMS/MS, e os resultados foram estudados por meio da ferramenta avançada Feature-Based

Molecular Networking (FBMN) disponível na plataforma GNPS. A Rede Molecular mostrou,
além dos padrões isolados, outros limonóides desconhecidos, agrupados em três famílias:
SMa, SMb e SMc. Um total de nove padrões foram identificados (SM1, SM6-SM11, SM13 e
SM14) em SMa, seguido por SMb que continha cinco padrões (SM2-SM5 e SM12) e SMc
que não apresentou padrão isolado. Além disso, um banco de dados interno foi criado para
facilitar a anotação de limonóides desconhecidos, constituído por 270 compostos
biossinteticamente possíveis. Ao todo, foram anotados e caracterizados 15 limonóides do tipo
fragmalina com grupo ortoéster em C-8, C-9 e C-30 (SM15-SM29) por meio dos constituintes
elementares, vias de fragmentação e os principais perfis de íons-produtos dos padrões
isolados. Pela primeira vez, esses 14 limonóides são relatados na literatura. De forma
pioneira, este estudo contribui ainda mais com o estudo químico de limonóides de S.
macrophylla, a partir da integração da rede molecular e dados UHPLC-MS/MS, otimizando o
tempo de processamento dos dados para caracterização de limonóides em extratos botânicos.

A Pereskia aculeata M. é uma planta da família das Cactáceas, popularmente conhecida por ora-pro-nóbis, o seu consumo é disseminado em alguns estados brasileiros na alimentação e no preparo de chás para tratamento de anemia ferropriva, varizes, cistite, úlceras e processos inflamatórios. O objetivo deste estudo foi realizar a avaliação fitoquímica, físico-química e química das folhas de ora-pro-nóbis e seus chás. Foram coletadas 14 amostras de folhas de Pereskia aculeata. As amostras foram coletadas em dois períodos sazonais (seco e chuvoso) na horta de plantas medicinais da Embrapa Amazônia Oriental em Belém-PA. Foram realizadas as caracterizações físico-químicas (pH, condutividade elétrica, teor de extrativos, umidade, turbidez, densidade e cinzas), fitoquímicas (polifenóis, flavonoides, vitamina C, antocianinas e carotenoides) e o estudo da composição mineral das folhas e seus chás (Al, Ba, Ca, Cr, Cd, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Zn) via ICP OES. Além do estudo da estabilidade dos chás através dos parâmetros pH, condutividade elétrica, turbidez, polifenóis e vitamina C. No material vegetal os parâmetros físico-químicos umidade, cinzas, densidade do pó e teor de extrativos, não apresentam variação sazonal significativa, o período de coleta diferenciou as variáveis pH e condutividade elétrica. Os parâmetros fitoquímicos determinados a partir do pó das folhas mostraram-se dependentes do período de coleta do material vegetal. Os teores de metais encontrados no material vegetal apresentaram variação sazonal significativa, com os maiores valores de extração atribuídos Ca, K, Mg e Na. Os teores dos metais nas infusões também apresentaram comportamento similar de dependência sazonal a exceção dos elementos K e Na. O estudo da estabilidade dos chás mostrou que os comportamentos verificados nas amostras coletadas em períodos diferentes são similares em termos de diferenças significativa das variáveis investigadas conforme o dia de preparo, o que indica serem o comportamento de tais variáveis independentes de o chá ter sido preparado com a droga vegetal colhida em período seco ou chuvoso. As variáveis fitoquímicas se mostram diferentes significativamente de acordo com o passar dos dias, sugerindo que tanto os polifenóis como a vitamina C dos chás preparados sofreram processos de degradação, o que diminui o seu valor nutritivo e terapêutico.

Diante da necessidade de compostos bioativos com atividade antibacteriana (em virtude da resistência bacteriana a antibióticos) e citotóxica (por drogas eficazes) torna-se necessário a busca de novas fontes de metabólitos secundários. Esta pesquisa tem por objetivo contribuir para o estudo químico de fungos endofíticos associados à planta Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae), da Vila do Acarajó, Bragança-PA visando buscar substâncias com potencial biológico. Foram isolados quarenta microrganismos endofíticos de três partes da planta (casca do caule, folha e raiz). Trinta e um fungos foram cultivados em micro-escala em arroz para a obtenção dos micro-extratos. Realizou-se o perfil cromatográfico por CLAE-DAD para a seleção dos fungos com maior diversidade de metabólitos e consequente cultivo em grande escala. Os microrganismos selecionados para o estudo químico foram identificados por microscopia óptica, sequenciamento de DNA e análise filogenética. Métodos cromatográficos foram utilizados para isolamento dos compostos químicos e métodos espectroscópios (RMN e UV) e espectrométrico (EM) foram usados na elucidação estrutural. As fases orgânicas dos extratos e as substâncias isoladas tiveram seus potenciais antimicrobianos avaliados por diluição sucessiva em microcaldo e citotoxicidade analisada por meio do ensaio do MTT. O micro-extrato do fungo AcCC02 foi analisado por RMN ¹H por apresentar um composto majoritário, identificado como ácido kójico (S-1). Os fungos estudados quimicamente foram identificados como Penicillium citrinum (AcR02) e Trichoderma sp. (AcCC18.2). Da investigação química dos fungos obteve-se dezoito substâncias, de Penicillium citrinum AcR02 obteve-se mevalactona (S-2), monoacilglicerol (S-5), esfingolípideo (S-6), diidrocitrinona (S-7), citrinina (S-8), 3-metoxi-1-metil-4(1H)-quinolona (S-9), as quinolactacinas A1 (S-10), A2 (S-11), C1 (S-12) e C2 (S-13), enquanto do fungo Trichoderma sp. AcCC18.2, identificou-se as koningininas A (S-15), B (S-16), C (S-17), E (S-18) e J (S-19) e o carboidrato etil β-D-glicopiranosídeo (S-14). Os esteroides ergosterol (S-3) e peróxido de ergosterol (S-4) foram obtidos de ambos os fungos. Apenas o extrato FAAcCC18.2 e as substâncias S-6, S-9, S-12/S-13, S-15, S-16 e S-18 apresentam atividade antimicrobiana. Foram realizados ensaios de citotoxidade e viabilidade celular dos extratos e substâncias obtidas. Tanto o extrato FAAcCC18.2 quanto as substâncias isoladas S-6, S-7, S-10/S11 e S-12/S-13 se mostram promissoras na busca por novos agentes terapêuticos anticâncer. Esta pesquisa apresenta caráter inédito, pois não há relato desse tipo de estudo químico e biológico na RESEX Caeté-Taperaçu.

A Química de Produtos Naturais tem se destacado como uma das principais áreas para o estudo de metabólitos secundários bioativos de vegetais. Plantas da família Fabaceae como Stryphnodendron pulcherrimum e Chamaecrista diphylla tem atraído interesse biológico, visto que ambas espécies estão presente na Amazônia brasileira, e possuem atribuições empíricas para tratar diversas enfermidades. Neste sentido, este estudo investigou a composição química, atividade antibacteriana e citotóxica in vitro e in vivo do extrato das cascas de S. pulcherrimum (Artigo 1). Além disso, por meio de cromatografia líquida de ultra performance acoplada a espectrometria de massa de alta resolução (UHPLC-MS) e ferramentas para metabolômica (GNPS), investigou-se a composição química do extrato das folhas de S. pulcherrimum (Artigo 2) onde buscou-se os principais metabólitos bioativos. Ainda por meio de UHPLC-MS e GNPS, analisou-se a composição química e a atividade antioxidante (ORAC) do extrato e compostos isolados das folhas de C. diphylla (Artigo 3). O extrato das cascas de S. pulcherrimum apresentou derivados de catequina e para este atestou-se excelente atividade antibacteriana in vitro contra Staphylococcus aureus e nenhuma toxicidade dérmica aguda in vivo, com melhores resultados que o controle positivo (Colagenase). No extrato das folhas foram caracterizados vários tipos de compostos fenólicos, derivados de ácidos gálico, flavan-3-ols e flavonas. Destes compostos, 5 foram relatados recentemente por nosso grupo, enquanto 44 são relatados aqui pela primeira vez nesta espécie e 41 (de 49) para este gênero. Para a espécie C. diphylla, ao todo, 35 compostos foram relatados e 32 (de 35) pela primeira vez no gênero. Além disso, duas cromonas (9 e 12) e duas antraquinonas (24 e 33) apresentaram excelente capacidade antioxidante. No geral, estes resultados apresentam e destacam as espécies S. pulcherrimum e C. diphylla como fonte renovável de produtos naturais bioativos assim como subsidia projetos futuros com estas espécies e potenciais aplicações na indústria farmacêutica.

Embora nenhum elemento do 8º período da Tabela Periódica tenha sido sintetizado, o interesse pela previsão de suas propriedades físicas e químicas é enorme, sendo possível, com a tecnologia atual, somente ser obtido através de métodos teóricos. A fim de inferir propriedades químicas, físicas e espectroscópicas de moléculas contendo elementos superpesados é necessário utilizar cálculos de estrutura eletrônica de alto nível com um bom tratamento de correlação eletrônica e dos efeitos relativísticos, algumas vezes incluindo até efeito de Eletrodinâmica Quântica. Neste trabalho, um conjunto de base preciso e estável para o Eka-Tório (E122), cálculos atômicos numéricos para o E122, cálculos moleculares relativísticos e constantes espectroscópicas da diatômica E122O, obtidos em nível MP2, CCSD e CCSD(T) de 4 componentes incluindo a interação de Gaunt são apresentados. O conjunto de base construído para o E122 provou ser estável e preciso. Os cálculos moleculares mostraram a grande influência dos efeitos relativísticos e de correlação eletrônica na molécula de E122O e na obtenção dos valores de suas constantes espectroscópicas, ainda não reportadas na literatura. Os orbitais moleculares de fronteira mais externos do E122O indicaram a importância dos orbitais 2pz do O e 7pz e 8pz do E122 para a formação de ligação. Além disso, será obtido o espectro rovibracional para o E122O e, também, estão sendo realizados cálculos nas moléculas poliatômicas E121X₃ (X = F, Cl e Br) em nível de 4 componentes e X2C.

O presente estudo tem por objetivo a síntese de um catalisador heterogêneo ácido derivado de óxido de grafeno, aplicado na reação de transesterificação do óleo de soja para a obtenção de biodiesel. O suporte catalítico de óxido de grafeno foi sintetizado a partir da oxidação do grafite e a funcionalização do catalisador se deu por impregnação do trióxido de molibdênio (MoO₃) como fase ativa. A síntese do suporte e do catalisador foi confirmada por meio das técnicas de caracterização de Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Análise Termogravimétrica (TG) e Termogravimetria Derivada (DTG), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Raios–X por Dispersão em Energia (EDS) e Difração de Raios–X (DRX). A otimização dos testes catalíticos das reações de transesterificação teve como parâmetros avaliados a temperatura na faixa de 120–160 °C, o tempo entre 1–5 h, a concentração do catalisador compreendida em 10% (m/m) e razão molar óleo/álcool no intervalo de 25:1– 45:1. Os estudos reacionais evidenciaram como ponto ótimo a temperatura de 140 °C, tempo de 5 h, concentração do catalisador 6% (m/m) e razão molar de 35:1, conduzindo à obtenção de um biodiesel com teor de éster acima de 90%. O catalisador também manteve sua atividade catalítica mesmo no sétimo ciclo reacional. Logo, os resultados obtidos demonstram que o catalisador óxido de grafeno suportado por MoO3 trata-se de um novo e promissor catalisador heterogêneo ácido de elevada eficiência catalítica na reação de transesterificação para a síntese de biodiesel.

Neste estudo, o catalisador heterogêneo ácido magnético MoO₃/SrFe₂O₄, composto por óxido de molibdênio (MoO₃) suportado em ferrita de estrôncio (SrFe₂O₄), foi sintetizado e aplicado na transesterificação de óleo residual de fritura. O catalisador foi caracterizado por método de titulação ácido-base, a fim de determinar acidez superficial, análise termogravimétrica (TG/DTG), difração de raios-X (DRX), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de raios-X por dispersão em energia (EDS) e magnetômetro de amostra vibrante (VSM). Um delineamento composto central de face centrada 2⁴ (FCCD) e um modelo matemático foi desenvolvido, a fim de descrever o comportamento do teor de éster em função das variáveis independentes temperatura, razão molar álcool:óleo, dosagem de catalisador e tempo reacional. O modelo matemático (R²=0,9900) foi validado e demonstrou erro relativo inferior a 5% entre os valores experimentais e os preditos. Utilizando os métodos de regressão linear e metodologia de superfície de resposta (MSR) foram otimizadas as condições da reação de síntese de biodiesel e obteve-se 95,4% de conversão em ésteres a partir do emprego da temperatura reacional de 164 °C, razão molar álcool:óleo de 40:1, dosagem de catalisador de 10% e tempo reacional de 4 h. Além disso, o catalisador apresentou atividade catalítica e magnética após oito ciclos reacionais, o que indica seu bom prospecto de desenvolvimento e aplicação como catalisador bifuncional.

Bactérias endofíticas são microrganismos que vivem em associação no interior das plantas e podem conferir benefícios às mesmas e esses podem ser recíprocos. Entretanto, dependendo das condições como interação entre comunidades bacterianas ou competição por nutrientes, sua abundância pode aumentar ou diminuir. A diversidade de endófitos tem sido avaliada em muitas plantas, mas em plantas consideras medicinais ainda são poucas pesquisadas. A planta medicinal Schnella splendens pertence a família Leguminosae, sendo que algumas plantas deste gênero são utilizadas no Brasil na medicina popular como antimicrobiano, analgésicos, antiinflamatórios e no tratamento da diabetes. Diante do potencial dos microrganismos endofíticos este trabalho teve como objetivo isolar e identificar as bactérias da planta medicinal Schnella splendens, conhecida como “escada-de-jabuti”, coletada na Embrapa Amazônia Oriental, em Belém – PA em período sazonal (chuvoso e seco), a qual as mesmas foram codificadas, identificadas, armazenadas no Laboratório de Bioensaios e Química de Microrganismo LaBQuiM – UFPA e realizou-se estudo químico, avaliação antimicrobiana e citotoxicidade in vitro dos extratos e fracões obtidos. Na primeira fase do estudo as amostras foram coletas e separadas em oito partes denominadas, casca do galhos (CC), parte interna do cipó (IC), parte externa do cipó (EC), galhos (G), folhas (F), semente (S), casca do fruto (CF) e fruto parte interna (IF) e utilizando meios de culturas diversos foram obtidos isolados bacterianos. Foram obtidos 24 isolados de bactérias na primeira coleta (período chuvoso) e 16 isolados na segunda coleta (período da seca), sendo iniciado o processo de identificação utilizado métodos de análises automatizados Vitek (bioMérieux) como principal ferramenta. Os isolados foram cultivados em micro e macro escala utilizando meios líquido (B.H.I.) e sólido (arroz) para verificação dos perfis cromatográficos por HPLC e identificação das substâncais produzidas pelas mesmas. Dos isolados de bactérias endofíticas já identificados em sua maioria apresentaram características de forma e coloração de Gram como bacilo Gram-positivo, contudo houve exceções como a B1.2G(1.2), B1.2G(1.2)2.1 e B1.10F que apresentaram morfologia cocos Gram-positivo, sendo identificadas B1.2G(1.2) - Staphylococcus hominis ssp hominis, a B1.2G(1.2)2.1 – S. epidermidis e B1.10F - Leuconostoc mesenteroides ssp cremoris, S. auriculares e S. hominis ssp hominis. Os bacilos identificados são Bacillus sp: B1. 5C1 - (B. amyloliquefaciens, B. atrophaeus, B. subtilis e B. vallismortis) e B1.11F(1.2) - (B. amyloliquefaciens, B. atrophaeus e B. subtilis). Na avaliação do perfil cromatográfico dos extratos obtidos dos extratos dos 40 isolados de bactérias por HPLC foi também verificado maior diversidade metabólica nos isolados do período chuvoso que no seco e os fracionamentos cromatográficos dos extratos AcOEt do isolado de bactérias B1.5C1 (B. amyloliquefaciens, B. atrophaeus, B. subtilis, B. vallismortis) proporcionou identificação estrutural de triacilglicerol, estigmasterol e β-sitosterol e lipopetídeos do tipo surfactina e iturina. O isolado Bacillus sp. B1.11F(1.2) mostrou um potencial para produzir diferentes tipos de lipopeptídeos, conforme os diferentes meios de cultivos: meio sólido (arroz) produz iturinas e em meio líquido (BHI) surfactina. Os testes iniciais de citotoxicidade e viabilidade celular indicam que a surfactina S6-S10 exibiu atividade citotóxica e diminuição na viabilidade celular em todas as linhagens de células neoplásicas testadas (câncer oral gástrico e melanoma) com CI₅₀ menor que 30 μg mL^-1. Estes resultados são relevantes e promissores, pois evidenciam as bactérias endofíticas como uma fonte de substâncias com diversidade estrutural e potencialmente bioativas, justificando a necessidade do estudo químico desta classe de microrganismos, contribuindo também para o conhecimento do potencial químico e biológico dos microrganismos da Amazônia.

O estudo realizado apresenta como principais objetivos a determinação de concentrações disponíveis de fósforo e micronutrientes (Cu, Mn e Zn) e de distintas formas de carbono (total, estável, oxidável e semi lábil) em terra preta arqueológica (TPA) sobre Latossolo (Ls), do sítio Ilha de Terra, da região de Caxiuanã, Pará. A caracterização dos materiais foi realizada por difração de raios X e dados texturais:  propriedades químicas indicadoras de fertilidade dos solos (CTC efetiva e potencial, saturação por bases e alumínio). A relevância do presente estudo refere-se especialmente à determinação de distintas formas de carbono, diretamente associadas às de carbono pirogênico, comum em TPA, o que deve acrescentar contribuições ao entendimento sobre a recalcitrância da matéria orgânica em TPA. As amostras analisadas são do sítio Ilha de Terra, região de Caxiuanã, município de Melgaço, Pará.  As concentrações de nutrientes foram determinadas a partir de extração que envolve todas as fases dos solos (extração com Mehlich 1) e extração sequencial pelo método clássico de Tessier. As concentrações de fósforo foram obtidas pelo método espectrofotométrico, sob forma do heteropoliácido azul de molibdênio; as dos micronutrientes, por espectrometria de emissão atômica com plasma induzido por micro-ondas (MP-AES); as de carbono orgânico total (COT) pelo método de combustão carbono estável (SC) por termoxidação CTO-375; a matéria orgânica dos solos (MOS) e o carbono oxidável pelo método Walkley Black. Os resultados obtidos indicaram em TPA e Latossolo: CTC efetiva = 23,6 e 17,0 (cmolc . L-1); saturação por base V = 61,5 e 53,0 %; saturação em alumínio m = 9,4 e 4%. As concentrações médias de nutrientes (mg.kg -1) nas fases sequenciais em TPA foram em F3 (óxidos Fe-Mn) e F4 (orgânica), correspondentes a P2O5 = 47 e 404; Cu = 6,0 e 13,6; Mn = 8,18 e 2,7; Zn = 10,02 e 9,7. As concentrações médias (%) das distintas formas de carbono foram COT = 2,56; C est. = 0,49; C ox. = 2,26; C semi lábil = 2,07; C inorg. = 0,22. Concluiu-se que as propriedades químicas em TPA do sítio Ilha de Terra se enquadram na faixa de solos férteis e são ressaltadas, especialmente, pelo aumento cerca de 50% das concentrações de P2O5, COT e MOS, em relação às observadas em Latossolo subjacente; teores mais elevados de fósforo e carbono inorgânico em relação aos verificados em outras ocorrências de TPA da Amazônia central são justificados pela origem biogênica. As fases óxidos Fe-Mn e orgânica são consideradas estoques de nutrientes em TPA na área deste estudo.

Os metabólicos secundários de fungos de solo vêm sendo estudado como fonte de
substâncias bioativas para o tratamento de algumas doenças como leishmania e doença
de chagas e também na busca de compostos que apresentam atividade antimicrobiana.
Considerando as doenças negligenciadas este trabalho teve por objetivo
estudar quatros fungos isolados da rizosfera da planta Mimosa acutistipula var. ferrea
da região da Serra dos Carajás como justificativa, a busca de novos agentes antimicrobianos,
antileishmania, tripanocida e avaliar o potencial de biotransformação com
os substratos ácido abiético, dibenzalacetona, β-sitosterol, e α-β- amerina como fonte
de obtenção de metabólitos secundários com potenciais biológicos. Inicialmente os
fungos foram cultivados em arroz e obtidos os micros extratos metanólicos. As análises
dos perfis químicos dos micros extratos dos fungos permitiram selecionar dois
fungos para trabalhar com isolamento de metabólitos secundários. Foi possível a identificação
do gênero Aspergillus sp do fungo FRIZ04 por meio da análise macroscópica.
Os metabólitos secundários foram isolados pelos métodos clássicos cromatograficos,
por HPLC e identificados por métodos espectrométricos. Os metabólitos secundários
isolados e identificados foram: triglicerídeo, monoglicerídeo, ergosterol, peróxido de
ergosterol, a mistura α-glucopiranose e β-glucopiranose, fumitremorginas B e C, 6-
metoxiespirotripostantina B, pseurotina A, verriculogenina, fumigaclavina C, fumiquinazolina
C, questina, monometilsulocrina, 5-cloro-1,6-di-hidroxi-8-metoxi-3-metil-antraquinona
e depsi-dicetopiperazina espiro. Estes dois últimos compostos podem ser
novos. Os micros extratos foram submetidos aos ensaios antimicrobianos utilizando a
técnica de microdilução e apresentaram atividade bacteriostática a uma concentração
inibitória mínima de 500 μg/mL para as bactérias Escherichia coli e Pseudomonas
aeruginosa e os extratos em grande escala foram bactericidas a uma CIM de
500 μg/mL para Escherichia coli e inativo para Pseudomonas aeruginosa e Bacillus
subtilis. Os extratos em grande escala foram submetidos ao ensaio preliminar de citotoxicidade
obtendo uma CIM de 221,96 μg/mL que apresentou moderada toxidade
frente à Artemia salina. A substância Monometilsulocrina isolada do fungo Aspergillus
sp. apresentou uma boa atividade tanto para epimastigota com uma CI50 de 2,87
μg/mL e tripomastigota com uma CI50 de 1,76 μg/mL para Tripanossoma cruzi. Ainda
o potencial de biotransformação para o substrato dibenzalacetona, ácido abiético, α-
β-amirina e β-sitosterol foram avaliados. Assim, um estudo in silico para a substância
monometilsulocrina foi realizado visando desvendar seu mecanismo de ação. Os parâmetros
foram avaliados pela geração de um radar de biodisponibilidade e pela previsão
de lipofilicidade e semelhança com o fármaco, química medicinal e farmacocinética.

Recentes estudos mostraram que uma enzima responsável pela biosíntese de halometanos, como HMT (haleto metiltransferase), apresentam maior preferência por tiocianeto (NCS-). Portanto, revelou-se que uma enzima HMT atua também como HTMT (Haleto/tiocianeto metil transferase). Esta enzima é altamente promissora para atuar como biocatalisador de reações que envolvem halogenações de hidrocarbonetos, em especial para formar halometanos que são de interesse tanto como produto final, quanto como intermediário na síntese de compostos orgânicos complexos. Desta maneira, esta pesquisa teve como principal objetivo realizar um estudo computacional, empregando técnicas de mecânica quântica/mecânica molecular (MQ/MM) e simulações de amostragem umbrella sampling a fim de obter o perfil de energia livre da reação de substituição nucleofílica entre S-adenosil-L-metionina (SAM) e os íons NCS, Br- e Cl-, e com isso determinar quais nucleófilos dentre os citados apresentam maior preferência na reação catalisada pela HTMT. Os resultados mostraram que os nucleófilos Br- e Cl- são estabilizados pela presença de uma molécula de água de cristalografia (H2O35) que forma uma ponte com o resíduo Tyr172 para formar os halometanos. Foi identificado que devido ao maior volume do nucleófilo, o tiocianeto de metila é formado na ausência desta molécula de água. Além disso, utilizando os três nucleófilos foi possível identificar o outro produto da reação, S-adenosil-homocisteína (SAH). Os dados obtidos demonstraram que, nos sistemas com a água (H2O35), a reação ocorre com maior favorecimento quando o nucleófilo utilizado é o NCS- com uma energia livre de reação de -10,35 kcal/mol e uma barreira de 16,95 kcal/mol, seguido por Br- e Cl-, respectivamente com barreiras de energia maiores. Estes resultados corroboram com os dados já disponibilizados pela literatura e contribuem, através do comportamento energético das reações simuladas, para que novos estudos possam ser realizados, a fim de se ter cada vez maior compreensão das especificidades da HTMT que é uma enzima promissora.

Os produtos naturais são uma fonte de novas substâncias potencialmente bioativas e úteis como fármacos, principalmente os metabólitos oriundos de plantas e microrganismos. Clidemia hirta e Vatairea guianensis são vegetais promissores, com diversas bioatividades já descritas, tais como: antimicrobiana, antimalárica, bacterioestática, antioxidante, conservante, hepatoprotetor e anticâncer para C. hirta; e, antimicrobiana, anticâncer, antidiabética, hipoglicemiante, cicatrizante, antioxidante, antifúngica, leishmanicida, antinociceptiva e anti-inflamatória para V. guianensis. Neste trabalho folhas de C. hirta e V. guianensis, foram submetidas a extração, separadamente, com solventes EtOH:ACN (1:1) e MeOH, respectivamente, produzindo dois extratos (EEACH e EMVG) utilizados para a análise por UHPLC/ESI–Q-ToF/MS e MS/MS para desreplicação dos metabólitos majoritários. A análise dos extratos por UHPLC/MS e MS/MS aliada a comparação com os bancos de dados existentes (METLIN, MASSBANK, MONA, KNAPSACK, PUBCHEM...); as fragmentações já relatadas na literatura científica; as bases científicas da química orgânica e o uso de softwares, aplicativos e plataformas on-line (Elemental Composition, MassLynx, SIRIUS, CFM-ID, MetFrag, CSI: Finger-ID, NIST-MS Search, MS Interpreter ...), possibilitaram a desreplicação in silico para a elaboração de propostas mecanísticas de fragmentação, plausíveis, para a elucidação dos metabólitos alvos. A desreplicação in silico do EEACH (ESI negativo) resultou em 18 metabólitos (12 já relatados na espécie e 6 não relatados), sendo 11 elagitaninos, 4 flavonoides (3 glicosilados), 1 ácido carboxílico, 1 ácido fenólico e 1 dilactona. No EMVG foram identificados 9 metabólitos já relatados na espécie e 19 ainda não relatados, esses 28 metabólitos desreplicados (13 no modo negativo, 15 no modo positivo) correspondem a 1 ácido carboxílico e 27 flavonoides, dos quais: 3 flavanóis; 2 proantocianidinas; 6 flavonas; 1 flavonol; 15 isoflavonas. Desse modo, os resultados obtidos determinam de forma robusta o perfil químico dos extratos estudados e validam o processo de desreplicação in silico para a identificação dos metabólitos extraídos dessas matrizes vegetais.

O câncer de pele é um problema de saúde pública global que pode ser causado pela excessiva exposição solar que danifica o DNA celular da epiderme, provocando a disfunção da atividade da enzima tirosinase, na qual é responsável pela produção da melanina. O ácido Kójico (AK) é um composto que apresenta favorável resposta biológica contra atividade da enzimática. Por outro lado, esse composto apresenta danos colaterais, mas mudanças em sua estrutura molecular possuem o potencial de contornar esses efeitos e ainda melhorar a eficiência de sua ação inibitória, dando origem a novos compostos. O presente trabalho descreve 14 novos derivados do AK como potenciais inibidores da atividade enzimática da tirosinase, através de técnicas de modelagem molecular. A afinidade conformacional dos 14 derivados, no sítio ativo da enzima, foi avaliada por meio de docagem molecular, no qual os derivados A04, A05, A11, A13, A16, A18 e A20 tiveram interações de hidrogênio com os resíduos Glu195, Asn205, Val217, Met215 e interação hidrofóbica com o resíduo Val218 e Pro219, e os derivados  apresentaram distância favorável para quelar o cobre da enzima tirosinase (distância média = 3,750 Å). Em seguida, esses derivados complexados à enzima, foram simulados por dinâmica molecular (DM) e os cálculos de energia livre foram aplicados com método LIE para avaliar a estabilidade dos complexos. Nas simulações de DM desses 7 novos derivados, apenas três apresentaram propriedades relativamente melhoradas (ligação de hidrogênio, energia livre de ligação e interação com o cobre) frente ao AK, que foram os compostos A11, A18 e A20, apresentando energia livre de ligação -18,07 kcal/mol, -18,13 kcal/mol e -17,65 kcal/mol, respectivamente, o que confirma que a formação do complexo ligante/enzima é mais favorável do que o complexo formado pelo AK, na qual a energia livre foi de -5 kcal/mol. A razão da diferença de energia entre o AK e seus derivados, foi sobretudo por causa do fortalecimento de interações de hidrogênio dos derivados com resíduos GLU191 e GLY212, essas interações não foram identificadas pela docagem, por outro lado, a análise de energia livre de decomposição por resíduo confirmou que a região de maior estabilidade no sistema está em torno dos resíduos Glu191, Asn201, His204 e Val214. Desde modo, esses derivados podem ser promissores como futuros fármacos no combate a atividade da tirosinase

Dentre as ferramentas teóricas disponíveis para planejar novos compostos biologicamente potentes contra inúmeras doenças encontramos consolidadas na literatura o potencial eletrostático molecular (Molecular Electrostatic Potential - MEP) e os métodos de reconhecimento de padrões (Pattern Recognition – PR). Neste trabalho, 22 compostos diterpenóides do tipo abietano com atividades contra Leishmania donovani (L. donovani), reportados na literatura, são estudados com o MEP, para identificar as características estruturais chave necessárias às suas atividades biológicas e para investigar suas prováveis interações com um alvo molecular em um processo de reconhecimento biológico. Subsequentemente, métodos quimiométricos são usados e construídos modelos de PR (Principal Components Analysis – PCA, Hierarchical Cluster Analysis – HCA, K-Nearest Neighbors (KNN) method, Soft Independent Modeling – SIMCA, Stepwise Discriminant Analysis - SDA). Na etapa quimiométrica, de acordo com os graus de atividade contra L. donovani, os diterpenóides foram separados em duas classes: mais ativos e menos ativos. As variáveis selecionadas foram energia do orbital molecular mais baixo desocupado (LUMO – Lowest Unoccupied Molecular Orbital), variação eletrotopológica negativa máxima (MAXDN – Maximal electrotopological negative variation), Autocorrelação de Geary de lag1 ponderada pelo volume de van der Waals (GATS1v – Geary autocorrelation of lag 1 weighted by van der Waals volume) e   autocorrelação de lag 2 com ponderação de alavancagem/ ponderada pela eletronegatividade de Sanderson (HATS2e – leverage-weighted autocorrelation of lag 2/weighted by Sanderson electronegativity). É interessante considerar que essas propriedades representam duas classes distintas de interações entre os diterpenóides e o receptor biológico: eletrônica (energia do LUMO) e topológica (MAXDN, GATS1v e HATS2e). Os resultados do estudo feito com MEP e os modelos de PR construídos poderão ser usados como guias na síntese e ensaios biológicos de novas moléculas potentes contra L. donovani.

A resistência bacteriana é um problema de saúde global e o estudo de fontes de produtos naturais pode fornecer substâncias bioativas ao homem como os antibióticos. Dentro desse contexto, destacam-se os fungos de solo cujo metabolismo secundário tem sido alvos de pesquisas para o desenvolvimento de novos produtos para a indústria farmacêutica, agroquímica e biotecnologia. Considerando este aspecto, o presente trabalho teve por objetivo realizar o perfil cromatográfico, estudo químico e avaliação da atividade antimicrobiana de fungos de solo da Serra de Carajás na busca de substâncias com atividade antimicrobiana. Os microrganismos FMFe02, FMFe03, FSF05, FSF06 (Aspergillus sp.), FSF07, FCN08 (Aspergillus sp.), FCN09 e FCN10 foram cultivados em meio sólido arroz e nos meios líquidos czapek (com 1% extrato de levedura) e sabouraud para obtenção de microextratos orgânicos em AcOEt e MeOH, totalizando 40 microextratos, os quais foram avaliados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD) para obtenção dos perfis químicos e por ensaios antimicrobianos frente às bactérias Escherichia coli, Bacillus subtilis e Pseudomonas aeruginosa, utilizando a técnica de microdilução em caldo para determinação da concentração inibitória mínima (CIM). O microextrato AcOEt de FSF06 (em czapek) e os microextratos AcOEt (em sabouraud) e MeOH (em arroz) de FCN08 mostraram boa produção metabólica e atividade antimicrobiana. Os dois microrganismos foram cultivados em escala ampliada nos respectivos meios de cultura para obtenção de extratos brutos. Seus constituintes químicos foram isolados a partir de cromatografia em coluna (sílica-gel e Sephadex LH-20) e por CLAE semipreparativa (fase reversa) e nova avaliação antimicrobiana foi realizada. As substâncias isoladas tiveram as suas estruturas determinadas utilizando técnicas espectroscópicas de RMN 1D/2D e Espectrometria de Massas (EM). Foram identificadas e/ou elucidadas 15 substâncias. Nos microextratos AcOEt de FCN08 e de FCN09 (ambos em sabouraud) identificou-se como composto majoritário o ácido hexilitacônico, enquanto que ácido kójico foi identificado nos microextratos metanólicos dos fungos FMFe02, FMFe03, FSF05 (em arroz) e no microextrato AcOEt de FSF07 (czapek). Do estudo químico de FSF06 foram isolados quatro alcaloides [pseurotina A, bis(detio)bis(metiltio)gliotoxina, verruculogenina e ciclo(L-Pro-L-Leu)] e um poliol, o dulcitol. Do cultivo do fungo FCN08 em arroz foram isolados dois glicerídeos (monoglicerol e triacilglicerol), dois esteroides (ergosterol e peróxido de ergosterol) e duas nafto-g-pironas diméricas (fonsecinona A e isoaurasperona A), enquanto que do cultivo em sabouraud foram obtidos dois diterpenos indólicos (14-epi-14-hidroxi-10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina e 10,23-diidro-24,25 diidroaflavinina). Dos extratos brutos, a fase hidroalcoolica de FCN08 (em arroz) exibiu atividade bacteriostática na concentração de 500 µg/mL, enquanto que a fase AcOEt e o extrato MeOH de FSF06 (czapek) exibiram atividade bactericida nas concentrações 250 e 500 µg/mL, respectivamente. Os alcaloides [exceto verruculogenina e ciclo(L-Pro-L-Leu)] e as nafto-g-pironas foram ensaiadas frente as bactérias supracitadas e a outras duas cepas, Salmonella typhimurium e Staphylococcus aureus. A substância fonsecinona A exibiu boa atividade antimicrobiana frente à B. subtilis, sendo a mesma bacteriostática até a concentração de 62,5 µg/mL. O composto 14-epi-14-hidroxi-10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina apresentou boa atividade antimicrobiana contra B. subtilis, sendo bactericida até a concentração de 3,90 µg/mL. O mesmo composto também apresentou atividade bactericida frente à S. aureus até 15,62 µg/mL. A substância 10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina exibiu moderada atividade antimicrobiana frente B. subtilis e S. aureus, em ambos os casos bacteriostática até a concentração de 125 µg/mL.

O uso de plantas medicinais com finalidade de curar ou amenizar as doenças que afligem as pessoas é muito difundido no planeta, principalmente em países mais pobres. Muitas das vezes a dificuldade da obtenção dos tratamentos de saúde fazem com que ainda se persista o uso da fitoterapia como forma de suprir essa necessidade, sendo o saber tradicional a fonte de conhecimento. Isto posto, o presente estudo tem como objetivo realizar uma investigação físico-química e de teores de metais nas folhas de urucuzeiro (Bixa orellana L.) e em seus chás, relacionando com as influências das variedades que produzem dois tipos de frutos (verde ou vermelho), e as localidades de plantio. O material botânico foi coletado em 3 municípios do nordeste paraense (Belém, Vigia e São Miguel do Guamá), e sua identificação foi realizada por botânicos do Herbário IAN da EMBRAPA Amazônia Oriental. As análises físico-químicas foram realizadas segundo metodologias recomendadas pela Farmacopeia Brasileira e as determinações dos teores de metais foram feitas usando-se ICP OES. Os resultados mostraram que nas análises físico-químicas e dos metais, não foram observadas diferenças significativas quanto à procedência das variedades e também não houve diferença quanto local de coleta. Quanto aos chás os resultados mostraram que os teores de metais estavam dentro das normas de segurança previstas na literatura e na legislação vigente. O pó se mostrou muito variável quanto a sua granulometria, com pH ácido e baixo teor de umidade (menor que 14 %), o teor de extrativo médio ficou em torno de 20 %, os teores de cinzas totais são compatíveis com a legislação. A lavagem das folhas com solução de NaClO a 10 %, sugerida não interfere na determinação dos metais estudados. As taxas médias de migração dos metais Al, Cr, Na, Mn, Mg, Cu, Ca, K, Ni, Fe e Zn da folha para o chá foram baixas ou moderadas. Já em termos de Na, Mn, Mg, Cu, Ca, K, Fe, Cr, Ni e Zn a ingestão de uma xícara de chá não apresenta nenhum risco a saúde humana, todavia, os teores médio encontrados para Al indicam que uma xícara de chá já comporta 30 % do limite máximo diária de ingestão deste metal.

O ser humana utiliza plantas medicinais como forma de tratamento de seus diversos males desde antes do florescer das grandes civilizações. A Amazônia é um ecossistema rico em espécies vegetais nativas e também em exóticas que foram introduzidas na região pelos diversos grupo imigrantes que nela chegaram (europeus e africanos). O sabugueiro (Sambucus australis), planta da família Caprifoliaceae, é nativa da região Sul do Brasil, mas que foi introduzida na região amazônica pelos imigrantes sulistas, sendo cultivados pela população para fins ornamentais e medicinais. Banhos e chás preparados com suas folhas são utilizados no combate ao sarampo, catapora, resfriados, febres, feridas, entre outros males. Apesar destes usos, pouco se estudou a respeito de suas folhas e de infusões preparadas com essas folhas, havendo uma grande lacuna na literaturata, que, quando apresenta alguma informação para sabugueiro, geralmente se trata de uma espécie exótica ao Brasil, ou Sambucus nigra (europeu), ou Sambucus edulus (canadense). Este trabalho investigou a morfologia de pós de folhas de Sambucus australis através da técnica MEV, determinou parâmetros físicos e físico-químicos dos pós das folhas e de seus chás. Também investigou elementos minerais (Al, Ba, Be, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni , Pb e Zn) via ICP OES nesses materiais. Os valores encontrados para os parâmetros físico-quimicos estudados se revelaram concordantes com o que preconiza a legislação e o que se encontra em outros estudos similares na literatura, o que demonstra que os pós de folhas e seus chás são de boa qualidade. A constituição mineral das infusões preparadas se mostrou dentro dos limites de seguridade alimentar, ou seja, apresentam teores não tóxicos para a ingestão de uma xícara de chá (250 mL), exceto para o elemento Mn, cujo o consumo de mais de uma xícara por dia não seria recomendado..

Este trabalho relata a síntese de esferas ocas de óxido de nióbio, onde foi utilizado como precursor o oxalato de nióbio amoniacal. Para sintetizar o óxido de nióbio com tal morfologia, fez-se necessário a utilização de esferas de carbono, produzidas através da carbonização da sacarose, que foram empregadas como moldes, que foram posteriormente eliminadas por após calcinação, para obter-se apenas óxido de nióbio com morfologia esférica e oca. Buscando otimizar a rota de síntese, utilizou-se os métodos hidrotérmicos estático e dinâmico. No método estático, utilizou-se mufla e autoclave revestido com um copo de teflon. Já no dinâmico, utilizou-se um reator, com copo de aço também revestido por um copo de teflon. No presente trabalho, foi também realizada a síntese do óxido de nióbio sem a utilização das esferas de carbono, a fim de observar sua morfologia. As amostras foram caracterizadas por Difração de raios-x (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), incluindo mapa, e Análise Térmica (TGA/DTG). Com base na técnica de DRX, verificou-se a formação de uma mistura das fazes amorfa e hexagonal, com maior predominância da fase amorfa na amostra de óxido de nióbio sintetizada sem as esferas de carbono, calcinada a 400ºC. Já na amostra de esferas ocas de óxido de nióbio (método estático na mufla e dinâmico no reator), calcinadas a 600ºC, verificou-se a fase ortorrômbica. A amostra sintetizada no reator apresentou uma maior cristalinidade do que a amostra sintetizada na mufla. A Análise Térmica (TGA e DTG) mostrou que a temperatura ideal de calcinação para obtenção das esferas ocas de óxido de nióbio, foi de 600ºC. A técnica de MEV mostrou a formação de partículas esféricas e a Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), incluindo o mapa, mostraram que após a calcinação do material, e eliminação das esferas de carbono (moldes), portanto a amostra era constituída apenas por óxido de nióbio

Foi avaliada a viabilidade da utilização de solvente eutético profundo (DES) a base cloreto de colina e ácido oxálico em um procedimento de extração de constituintes inorgânicos e posterior quantificação por MIP OES. A síntese do DES foi realizada pela mistura de cloreto de colina e ácido oxálico na razão molar de 1:2 sob aquecimento até a obtenção de um solvente líquido e límpido. Os processos de extração e síntese do solvente foram conduzidos em bloco digestor. As variáveis temperatura, tempo, volume de DES e volume de ácido nítrico foram utilizadas na construção do planejamento fatorial do tipo delineamento composto central rotacional 2⁴ com 27 experimentos tendo como respostas as porcentagens de recuperação de Ca, Cu, K, Mg, Mn, Na, P e Zn do material de referência certificada 1570a folhas de espinafre. Os modelos quadráticos gerados foram considerados bem ajustados e conseguem representar a maior parte da variabilidade do conjunto de observações em função das variáveis escolhidas, exceto para a variável y1 (Ca) que apresentou falta de ajuste significativa, e por este motivo foi descartado. Os parâmetros linear e quadrático e as interações entre fatores do modelo quadrático afetaram de maneira distinta as respostas, impossibilitando a utilização de apenas uma combinação de fatores e níveis que produzisse resultados satisfatórios para as sete respostas estudadas simultaneamente. Para validação do procedimento de preparo de amostra proposto o ponto ótimo escolhido (x1 = 80 °C, x2 = 120 min, x2 = 3,0 mL e x4 = 1 mL) foi aplicado em 3 materiais de referência certificados (1515, 1547 e 1570a) de matrizes vegetais.  As melhores recuperações foram observadas para Cu, K, Mg, Mn e variaram na faixa de 73 % a 102 % para os 3 MRC. O Na foi validado apenas no MRC 1570a com 83% de recuperação. O procedimento de extração com DES foi aplicado em amostras de hortaliças adquiridas no comércio local e os resultados das concentrações de Cu, K, Mg, Mn, Na, P e Zn nos extratos foram comparados com os resultados obtidos na digestão convencional. O teste t pareado entre os dois procedimentos demostrou que os resultados foram estatisticamente iguais ao nível de confiança de 95% confirmando a exatidão do procedimento proposto. Este estudo mostrou a viabilidade da utilização de DES a base de cloreto de colina e ácido oxálico no preparo de amostras para análise elementar por MIP OES.

Experimentos envolvendo o elemento super pesado Copernício (Cn, Z=112) são dispendiosos tanto em tempo quanto economicamente e limitados a poucas propriedades como a adsorção e a hidratação.Deste modo estudos na Química Teórica e Computacional são a única maneira de se inferir as propriedades químicas deste elemento.Neste trabalho, cálculos químicos relativísticos dos di-halogenetos de copernício da forma CnX₂ (X= F, Cl, Br, I e At) foram realizados empregando-se o método do funcional de densidade (DFT) com e sem a inclusão do efeito do spin-órbita, utilizando os funcionais híbridos PBE0, B3LYP e M06-2x para o estudo da geometria molecular e de propriedades espectroscópicas como: as distâncias internucleares e espectro vibracional. De modo geral, percebe-se que a inclusão dos efeitos do spin-órbita faz com que as distâncias de equilíbrio calculadas para a ligação Cn-X (X= F, Cl, Br, I e At) sofram pequenas contrações, além de ocasionar também variações substanciais das frequências vibracionais, portanto sendo uma forte indicação da participação dos orbitais “d” na ligação. Os demais halogenetos de copernício na forma CnX_Y (X= F, Cl, Br, I e At - Y= 4 ou 6), assim como a investigação da ligação química em nível relativístico de 4 componentes ainda encontram-se em andamento e serão apresentados em momento posterior.

Palavras–Chave: Haletos de copernício. DFT. Propried

A Leishmaniose e a doença de Chagas são doenças tropicais negligenciadas que podem afetar mais de 1 bilhão de pessoas que vivem em áreas de risco e levam a aproximadamente 30 mil óbitos ao ano. O tratamento para essas enfermidades apresenta limitações terapêuticas com quadro de resistência aos medicamentos, toxicidade e altos custos. Portanto, existe uma necessidade urgente de novos agentes quimioterápicos para estas doenças, que sejam mais eficazes e com menos efeitos colaterais. Neste sentido, a descoberta de alvos que possam ser explorados no desenvolvimento de novos fármacos leishmanicidas e anti-chagásicos é de extrema importância. Assim, este trabalho teve como objetivo investigar a bioatividade de lignóides isolados das folhas de Virola surinamensis (Rol.) Warb., como possíveis inibidores da tripanotiona redutase e cruzaína. Foram obtidas cinco substâncias codificadas como S1-S5 do extrato acetato de etila das folhas de Virola surinamensis por procedimentos de cromatografia clássica e de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) e a identificação ocorreu por métodos espectrométricos de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio-1 e de Carbono-13 uni- e bi-dimensionais (1D e 2D). Simulações de Docagem Molecular nos programas Fitted 2.6 e Gold 5.5 foram realizadas para observar as interações dos ligantes com o sítio ativo das enzimas cruzaína (PDB ID: 3I06) e tripanotiona redutase (PDB ID: 2JK6) por meio do programa Chimera 1.13.1rc e PoseView. Na docagem com a cruzaína e a tripanotiona reductase foi possível constatar interações da substância S4 com resíduos importantes das enzimas.  Na Dinâmica Molecular realizada com o programa Amber 16, os valores de energia livre da interação entre o ligante e as enzimas submetidas aos estudos in silico foram calculados usando os métodos MM / GBSA e MM / PBSA. A substância S4 apresentou valor de energia livre (MM / PBSA = -29,737 ± 2,75 e MM / GBSA = -37,078 ± 3,84) para cruzaína e (MM / PBSA = -27,664 ± 3,5 e MM / GBSA = -30,417 ± 279) para tripanotiona reductase, onde os valores de RMSD (Root Mean Square Deviation) para cruzaína ficaram abaixo de 2Å e para Tripanotiona redutase abaixo de 3,5 Å. As substâncias S4 e S5 apresentaram notável atividade contra as formas epimastigota e tripomastigota de Trypanossoma cruzi, a S4 com IC50 de 35,0 ± 1,430 µg/mL e 16.61 ± 1.137  µg/mL, respectivamente e S5 apresentou IC50 de 7.056 ± 1.115 µg/mL para tripomastigota e para epimastigota 28.1 ± 1.116 µg/mL . Entretanto, contra formas evolutivas de Leishmania amazonensis S4 demonstrou IC50 para promastigota de 2.930 ± 1.073 µg/mL e para S5 3.126 ± 1.063 sendo possível observar índice de seletividade (IS > 10), mostrando serem substâncias com potencial, apontando para a corroboração dos resultados in vitro de S4 com os resultados observados in silico.

Este estudo trata da investigação química e avaliação da atividade antibacteriana e toxicidade de Croton parodianus Croizat, Croton campinarensis Secco, A.Rosario & P.E.Berry e Croton matourensis Aubl. A espécie C. campinarensis foi recentemente descrita e não há registros de estudos químicos com C. parodianus. O material botânico foi coletado no Pará e as espécies, identificadas por botânicos do Museu Paraense Emílio Goeldi (Belém-PA). Maceração com hexano seguida de metanol foi empregada na obtenção dos extratos de C. parodianus e C. campinarensis, enquanto que hidrodestilação, arraste a vapor e destilação-extração simultânea foram utilizadas na obtenção dos voláteis das três espécies. Empregaram-se métodos cromatográficos no fracionamento dos extratos e isolamento de compostos e métodos espectrométricos usuais na identificação dos constituintes. Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas foi usada no estudo dos voláteis. De C. parodianus foram isolados, entre outros compostos, os derivados do canferol tilirosídeo e o 6”-O-p-cumaroil-β-galactopiranosil-canferol, além do sesquiterpeno novo 8β-acetilóxi-9β-benzoilóxi-3α-hidróxi-2-oxocadinano. De C. campinarensis foram identificadas, entre outras substâncias, a flavona C-glicosilada vitexina e o composto N-benzoil-fenilalaninato de N’-benzoil-2-amino-3-fenilpropila, conhecido como auranamida, um metabólito bioativo isolado de outra espécie de Croton. Entre os voláteis de C. parodianus e de C. campinarensis predominam sesquiterpenos, enquanto que de C. matourensis foram identificados monoterpenos, sesquiterpenos e fenilpropanoides. O estudo sazonal dos voláteis de C. parodianus evidenciou importantes variações, principalmente nos galhos. A avaliação do potencial antioxidante pelo método do DPPH mostrou que entre os extratos, o mais ativo foi o metanólico dos galhos de C. campinarensis, enquanto que entre os óleos essenciais, foi o das cascas do caule de C. matourensis. No estudo da avaliação da atividade antibacteriana, os óleos essenciais das folhas de C. parodianus e C. campinarensis apresentaram efeito bactericida em Klensiella pseumoniae, Escherichia coli e Proteus mirabilis, e os de C. matourensis mostraram o mesmo efeito em E. coli e Salmonella spp. Os extratos apresentaram baixa atividade antibacteriana na concentração testada (2,5 mg.mL^-1). O ensaio de toxicidade em Artemia salina revelou baixa toxicidade dos extratos e alta toxicidade dos óleos essenciais estudados, destacando-se o das folhas de C. parodianus (CL₅₀15,15 mg.mL^-1).

O isolamento, a identificação e a quantificação de metabólitos secundários pertencente a classe das nafto-γ-pironas em fungos do gênero Aspergillus é relevante uma vez que essa classe é conhecida por produzir metabólitos secundários com algumas atividadas biológicas, o qual favorece a prospecção de novos compostos bioativos, que venham a se tornar produtos de utilização farmacológica. Hoje, com a maior diversidade de microrganismos patogênicos e de bactérias multirresistentes, este é um dos principais focos da biotecnologia para a produção de novos medicamentos. Frente a isto, este trabalho tem como objetivo utilizar técnicas cromatográficas por HPLC, métodos espectroscópicos e espectrométricos para isolar, identificar e quantificar compostos da classe das nafto-γ-pironas do fungo rizosférico Aspergillus sp. FRIZ10, além do estudo químico do referido fungo isolado da região sudeste paraense. Para tal foi traçado o perfil cromatogrãfico na produção de metabólitos secundários dos microextratos do fungo em meio sólido (arroz) obtido através da maceração da biomassa fúngica com etanol em um período de cinco em cinco dias por 35 dias a fim de verificar o tempo de maior produção de metabólitos secundários. Para obter o perfil cromatográfico foi utilizada Cromatografia líquida de Alta Eficiência (HPLC). Após essa triagem, o microrganismo FRIZ10 foi cultivado em grande escala para obtenção do seu extrato bruto e as substâncias foram isoladas utilizando técnicas cromatográficas clássicas e de alta eficiência, identificadas e quantificadas por meio de métodos espectroscópicos de RMN e métodos espectrométricos de EM e LC/MS. Foram isolados e identificados quatro compostos, sendo dois esteroides comuns em espécies fúngicas, o ergosterol (S₁) e o peróxido de ergosterol (S₂) e duas nafto-g-pironas, a isoaurasperona A (S₃) e a fonsecinona A (S₄). As nafto-g-pironas, isoaurasperona A e fonsecinona A, foram quantificadas no extrato hexânico com concentrações 26,74 µg/mL e 15,69 µg/mL, respectivamente, no extrato Acetato de etila (EAc) com concentrações de 25,52 µg/mL e 27,21 µg/mL, respectivamente, e no extrato hidroetanólico (EHEt), as nafto-g-pironas não foram detectadas. Os extratos orgânicos e as nafto-g-pironas isoladas foram avaliados quanto à atividade antibacteriana frente às bactérias: Gram positivas: (Staphylococcus aureus e Bacillus subtilis) e Gram negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) na tentativa de contribuir com modelos de substâncias potencialmente ativas, sendo que o extrato hexânico mostrou promissor frente às bactérias S. aureus até a concentração de 62,5 µg/mL e P. aeruginosa na concentração 500 µg/mL. A fonsecenona A (S₄) mostrou atividade bacteriostática frente à bactéria B. subtilis na concentração de 500µg/mL. Diante do estudo relatado, esta pesquisa viabiliza a identificação e a quantificação de metabólitos secundários pertencente a classe das nafto-γ-pironas em fungo rizosférico Aspergillus sp FRIZ10 e o estudo químico do mesmo, a fim de contribuir para o conhecimento do potencial biológico dos fungos rizoféricos e da biodiversidade da Floresta Amazônica.

A utilização de plantas medicinais para o tratamento de doenças, constitui-se, por séculos, como o principal suporte terapêutico para a humanidade. Neste sentido, as pesquisas farmacológicas e fitoquímicas são essenciais para que haja desenvolvimento de novos fitoterápicos. Dentro desta medicina tradicional, diversas espécies pertencentes ao gênero Phyllanthus são conhecidas popularmente como quebra-pedra e utilizadas especialmente para o tratamento de litíase renal e como diurético, dentre essas espécies encontrasse Phyllanthus brasiliensis que também é utilizada como diurético, mas que ainda apresenta poucos estudos fitoquímicos considerando seus resultados promissores de acordo com o uso tradicional, objetivando este trabalho a investigar a composição química da espécie, isolando e caracterizando seus constituintes químicos por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada a espectrômetro de massas (UPLC-MS), respectivamente. O desenvolvimento de método por HPLC conduziu o isolamento de dois constituintes pertencentes a classe de flavonóides de acordo com os espectros de ultravioleta, estes constituintes serão submetidos a análises espectrométricas (RMN e MS) para elucidação de suas estruturas. A caracterização da espécie via UPLC-MS possibilitou a detecção de compostos da classe de fenilpropanóides e flavonóides, classes que são relacionadas às atividades antiinflamatórias, antitumorais e antioxidantes. Os resultados obtidos demonstram ser relevantes para o enriquecimento do conhecimento químico da espécie a qual apresenta poucas informações fitoquímicas na literatura. A perspectiva deste trabalho é continuar a isolar e identificar o maior número possível de constituintes da espécie.

Considerando a grande importância educacional do Exame Nacional do Ensino Médio (ENEM) para o Brasil e visando contribuir para o melhor entendimento da Matriz de Referência de Ciências da Natureza e suas Tecnologias (MRCNT), bem como abordar problemáticas observadas em edições recentes do exame, este trabalho foi dividido em três etapas apresentadas em três artigos submetidos à revistas científicas. Na primeira foi realizada a interpretação detalhada das habilidades da MRCNT, descrevendo seus significados e evidenciando as correlações com os eixos cognitivos. Esta correlação foi obtida após análise dos elementos estruturantes da Matriz de Referência (MR) por meio da Análise Textual Discursiva (ATD) que permitiu inferir a analogia entre eixos cognitivos/objetivos gerais e competências de área/objetivos específicos. Na segunda etapa da pesquisa, foram analisados 360 itens de Ciências da Natureza e suas Tecnologias utilizados na primeira aplicação do ENEM, nas edições 2011 a 2018. Com base na MR, nas provas do caderno azul e nos microdados do ENEM, foi possível categorizar e quantificar os itens por componente curricular e por habilidade. Identificou-se que o componente Química é o mais frequente. Os 127 itens relacionados ao componente Química foram categorizados e quantificados por habilidade, por subtópicos dos objetos de conhecimento e por áreas da Química tradicionalmente utilizadas no ensino médio. A habilidade 24, de uso exclusivo do componente Química, foi a mais frequente. O objeto de conhecimento mais utilizado foi Estrutura e Propriedades de Compostos Orgânicos Oxigenados e a área tradicional mais incidente foi Química Geral e Inorgânica. A análise dos itens do componente Química revelou que 51,49% dos objetos de conhecimento nunca foram utilizados. Na última etapa deste trabalho, foram analisados os itens da prova de Ciências da Natureza e suas Tecnologias do ENEM utilizados na primeira aplicação das edições 2017 e 2018 a fim de categorizá-los quanto aos componentes curriculares Física, Química e Biologia. Os itens de Química foram relacionados às habilidades a partir dos microdados e organizados por objeto de conhecimento. Nas edições 2017 e 2018, 17 e 16 itens foram relacionados ao componente Química, respectivamente. Do total de 33 itens, a ATD revelou que, dez apresentam discrepância entre a habilidade indicada nos microdados e a situação-problema proposta. Destes itens discrepantes, 70% foram indicados com habilidades que requerem algum tipo de avaliação, evidenciando preocupante inadequação na construção e utilização de itens do exame.

O 5-Hidroximetilfurfural (5-HMF) é um composto oriundo de fontes renováveis que pode ser utilizado para produção de combustíveis, polímeros e outros produtos químicos com grande potencial para substituição de produtos derivados do petróleo. O 5-HMF pode ser obtido através da desidratação de carboidratos com auxílio de catalisadores. Dessa forma o trabalho tem como propósito utilizar carvões mesoporosos funcionalizados como catalisadores para conversão de carboidratos em 5-HMF. Os carvões mesoporosos foram sintetizados através do método de soft-template utilizando a polimerização entre resorcinol e formaldeído como fonte de carbono e pluronic F-127 como direcionador da estrutura mesoporosa sob condições ácidas. A influência da temperatura de carbonização (400, 500 e 600 °C) foi avaliada nas propriedades texturais, térmicas e estruturais dos carvões mesoporosos. Posteriormente os carvões mesoporosos foram funcionalizados com o ácido 4-hidroxibenzeno sulfônico a 120 °C por 3 horas. Os resultados das isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio foram utilizados para caracterizar a estrutura mesoporosa dos materiais. As curvas TG e DTG, o rendimento mássico, a espectroscopia na região do infravermelho e a titulação de Boehm foram utilizados para indicar a presença dos grupos sulfônicos -SO₃H na estrutura dos carvões mesoporosos. Para os testes catalíticos a reação de esterificação entre ácido oleico e metanol foi utilizada como reação modelo para a avaliação da atividade catalítica dos materiais. Os resultados indicaram que o carvão mesoporoso sulfonado que foi carbonizado em uma temperatura mais baixa (C.M.4-F) apresentou melhor desempenho catalítico alcançando 98% de conversão a 100°C por 1 hora. Já na reação de desidratação da frutose esse catalisador (C.M.4-F) apresentou uma excelente atividade catalítica alcançando uma conversão acima de 99% em apenas 15 min de reação a 120 °C utilizando o DMSO como solvente.

O caulim flint amazônico, rejeito da mineração do caulim, é abundante nas áreas de extração do caulim. Seu alto teor de SiO2, Al2O3 e Fe2O3 faz com que seja um interessante material de partida para síntese de materiais catalíticos ou mesoporo como suporte catalítico via calcinação seguido de acidificação. O uso de catalisadores sólidos ácidos na esterificação do eugenol com anidrido acético pode ser um meio para produzir éster de valor agregado a baixo custo. A síntese de compostos como éster de eugenol apresenta muitas aplicações importantes para as indústrias farmacêutica, alimentícia, cosmética entre outras do ramo da química fina. Nesse sentido foram preparados catalisadores ecologicamente corretos a partir de um rejeito caulinítico, que foi calcinado a 750 °C, e em seguida ativado com ácido sulfúrico (4 mol L-1) sob radiação de microondas (400 W por 15 minutos). Em paralelo o metacaulim flint foi ativado com H2SO4 a 2,5 mol L-1 (método convencional de aquecimento sob refluxo) para se obter metacaulim poroso como precursor para síntese do aluminossilicato mesoporoso (AlSiM) como suporte catalítico para heteropoliácido (H3PM12O40 (HPMo) e grupos (organossulfônico) é descrito no presente manuscrito. Os diferentes catalisadores foram caracterizados por diferentes técnicas como DRX, Fisissorção de N2, EDX, DRS, UV-visível, IV, TGA/DrTG e análise de acidez por titulação de ácido base. Avaliou-se o efeito da cinética na produção de acetato de eugenila sobre os catalisadores (MF4W15, 10HPMo/AlSiM e (3)SO3H/AlSiM). Através do estudo cinético melhores conversões (> 95 %) foram alcançadas em temperaturas de 100 °C, razão molar (eugenol: anidrido acético) 1: 5, concentração de catalisador a partir de 2 % (m/m de substrato) com 60 min de reação. Os resultados indicaram os catalisadores modificados quimicamente e suportados são eficazes para a conversão do eugenol em éster de eugenol obedecendo uma cinética de primeira ordem em relação ao eugenol com energias de ativações de 15,72 KJ mol-1 (MF4W15), 15,13 KJ mol-1 (10HPMo/AlSiM) e 14,48 KJ mol-1 ((3)SO3H/AlSiM) respectivamente. O que é significativo no desenvolvimento de processos não agressivos ao meio ambiente se enquadrando no conceito de “química verde”, constituindo-se como catalisadores heterogêneos atraentes para reação de transformação orgânica. Portanto, o caulim flint amazônico mostrou potencial de na síntese de catalisadores e de suporte catalítico eficientes na esterificação do eugenol para produzir ésteres de valor agregado.

Mirtácea possui mais de 3.000 espécies, distribuídas em 144 gêneros, com distribuição pantropical em dois principais centros de desenvolvimento, a América tropical e a Austrália. No Brasil ocorrem cerca de 1.000 espécies e, destas, 786 são consideradas endêmicas. Este trabalho avaliou a composição química (CG-EM), atividade antioxidante e efeito citotoxico do óleo essencis (Hodrodestilação) de 17 especieis de Myrtacea: Eugenia patrisii (4), Eugenia stipitata (4), Eugenia uniflora (5), Myrcia cuprea (1), Myrcia splendens (4), Myrcia sylvatica (7), Myrciaria dubia  (1), Myrciaria floribunda (5), Psidium acutangulum (2), Psidium cattleianum (1), Psidium guajava L (5), Psidium guineense (12), Psidium riparium (1), Syzygium cumini  (5), Syzygium jambos (1) e Syzygium malaccense (1). A composição química, atividade antioxidante e citotóxica dos óleos das espécies estudados variou significativamente, com existência de diferentes quimiotipos para uma mesma espécie.

Neste trabalho, 5 linhagens fúngicas isoladas do solo da Serra de Carajás foram reativadas em placas de Petri contendo meio BDA. Após a reativação, foram obtidos os micro-extratos dos 5 fungos conforme a metodologia adaptada de Smedsgaar. Os micro-extratos foram avaliados por CLAE-DAD para determinação do perfil cromatográfico. Foram realizados estudos químicos com duas espécies de Aspergillus sp., a espécie fúngica foram cultivadas em meio de cultura sólido (arroz) e líquido (saboraund) em quantidade suficiente para o isolamento de metabólitos secundários dos extratos e fases orgânicas. Os compostos foram isolados através de métodos cromatográficos eficientes e identificados por RMN e EM. Neste trabalho, foi obtida uma variedade de compostos de diversas classes químicas como esteroides comuns de várias espécies fúngicas, substâncias de origem policetídica (carbonarona A e Aurasperonas), além de alcaloides diterpenicos e a Citocalasina B. Outra frente do estudo foi o potencial de biotransformação do fungo endofitico Scedosporium apiospermum (EJCP13) frente a três chalconas e uma flavanona, o fungo em questão foi capaz de reduzir a ligação dupla α, β das chalconas enquanto a flavanona não sofreu nenhuma reação. A substância Citocalasina B (S-5), as chalconas e os produtos de biotransformação foram submetidas a ensaio preliminar promastigota frete a leishmaniose (L. amazonensis). Essas substancias apresentaram-se bem ativas, para corroborar com o resultado experimental, a Citocalasina B foi avaliada computacionalmente através de docking molecular e dinâmica molecular.

Um total de 48 amostras de água superficiais, foram recolhidos a partir de 16 pontos de amostragem de abril a dezembro de 2017, diferentes locais no rio Guamá e baia do Guajará – PA, Brasil. Nestes pontos foram monitorizados 25 parâmetros (temperatura da água, pH, Nitrato, fosfato, condutividade, potencial de oxirredução, TDS, sal, OD, turbidez, cianobactéria, clorofila – α, Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cr, Cd, Mn, B, Fe, Al, Mg e Ba). A variabilidade espacial, fontes de contaminação e o índice de qualidade da água do rio e da baia foram investigados. Nossos resultados foram comparados com o IQA seguindo os critérios da National Sanitation Foundation (NSF), adaptado pela Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (CETESB). Revelando que a qualidade média da água do rio e da baia são de regular para má, durante o período de investigação. Aplicação de diferentes abordagens estatísticas multivariadas, incluindo a matriz de correlação e o análise do fator principal / componente (FA / PCA), para avaliar as principais origens. Foram identificados várias fontes que responderam a 80%, da variância total. Atividades antrópicas foram consideradas importantes para contribuir com os íons (fosfatos e nitratos) e coliformes, via descargas de efluentes urbanos e Mg, Fe e Al tinham origens naturais de rochas desgastadas e materiais da crosta terrestre. A análise de agrupamento (CA) foi utilizado para classificar os pontos de amostra em três grupos de poluição da água, alta poluição, poluição moderada e baixa poluição, colocando os efluentes urbanos como sendo principal fator de contaminação. Os resultados do índice de qualidade da água (IQA) indicam que a água do rio rio Guamá e da baia do Guajará é fortemente poluída por substancias originados de descargas urbanas, de modo que qualidade da água se apresentou ruim em 10,41% dos pontos de coleta, de 25% má qualidade, de 10,41% de qualidade regular, de 29,1% de boa qualidade e de 4,17% de ótima qualidade, indicando uma melhora da qualidade do período de chuvoso para o período de estiagem.

O lago água preta é um dos reservatórios de águas superficiais utilizado para o abastecimento do município de Belém e região metropolitana. O presente trabalho objetivou estudar os metais e seu fator de contaminação indicando os possíveis pontos do lago com maiores contaminações. Foram construídas curvas de probabilidade de inconformidade tendo como amparo legal os limites estabelecidos pela Resolução CONAMA 275/2005, para comparar os valores obtidos em campo com os definidos para água doce de classe II. Determinou-se os fatores de contaminação e o índice de contaminação por metais e indicados através de mapas de isolinhas.

O ferro sinalizou nas campanhas de março e junho, (100%) das concentrações superiores ao limite de 0,3 mg.L^-1 estabelecido pela Resolução CONAMA 357/2005. Os demais metais analisados indicaram concentrações inferiores aos limiares preconizados. O ferro Apresentou no mês de março e junho fator (FC=6,47) e (FC=2,86), respectivamente, sendo o principal parâmetro responsável pela contaminação nessas duas campanhas. No mês de novembro o chumbo indicou fator de contaminação (FC=2,45).  

O  buritizeiro  (Mauritia  flexuosa)  é  uma  palmeira  amplamente  difundida  em  toda América  do  Sul  tropical  e,  no  Brasil,  é  encontrado  nos  biomas  Amazônico  e  no Cerrado.  O  óleo  extraído  dos  frutos  desta  palmeira  é  rico  em  antioxidantes  naturais, que  o  tornam  interessante  para  as  indústrias  cosmética  e  farmacêutica.  Os subprodutos  obtidos  do  fruto  desta  palmeira  também  podem  apresentar  importância social  e  econômica.  Daí  o  interesse  em  agregar  valor  ao  resíduo  proveniente  do  refino deste  óleo  para  obtenção  de  biocombustível.  Ésteres  metílicos  foram  obtidos  a  partir da  borra  de  neutralização  do  óleo  de  buriti.  A  reação  foi processada  em  duas etapas, na  primeira  etapa  a  borra  foi  acidulada,  utilizando-se  ácido  sulfúrico  (H2SO4).  Os efeitos  da  razão  molar  ácido/borra  (0,6-1,0)  e  do  tempo  reacional  (30-90  min)  foram investigados.  As melhores  condições para  acidulação  foram  razão  molar 0,8  e  tempo reacional  de  60  min.  Na  segunda  etapa  foi  realizada  a  esterificação  dos  ácidos  graxos obtidos,  utilizando-se  metanol  e  H2SO4  como  catalisador.  Os  efeitos  da  razão  molar (9:1-27:1),  porcentagem  de  catalisador  (2-6%)  e  tempo  reacional  (1-14h)  foram investigados.  As  melhores  condições  reacionais  foram:  razão  molar  18:1,  4%  de catalisador  e  tempo  reacional  de  14h  que  resultaram  em  um  rendimento  de  92%  e uma  conversão  de  99%.  Todas  as  principais  caracterizações  físico-químicas  do biodiesel  apresentaram-se  dentro  dos  padrões  estabelecidos  pela  norma  brasileira.  O biodiesel  obtido  apresentou  elevado  teor  de  ésteres  (96,6%)  e  elevada  estabilidade oxidativa  (16,1h). O  biodiesel  obtido  a  partir deste  resíduo  apresentou  boa  qualidade. 

Um grupo de espécies da família Myrtaceae tem importante uso nas comunidades tradicionais brasileiras para tratamento de algumas enfermidades; dentre elas, a espécie Myrcia sylvatica é incluída no grupo conhecido como pedra-ume-caá ou insulina vegetal que tem um importante uso no tratamento de diabetes. Os óleos essenciais dessa espécie são recomendados para anestesia e usados na sedação de peixes. As espécies de Myrcia são importantes fontes de compostos não voláteis pertencentes às classes dos flavonoides e triterpenoides, muitos deles com atividades bológicas comprovadas e, nos óleos essenciais predominam mono e sesquiterpenos.  Levando em consideração o potencial biológico e químico das espécies de Myrtaceae, uso tradicional de M. sylvatica, e a carência de estudos publicados sobre a composição dos extratos fixos, o objetivo deste trabalho foi conduzir o estudo químico dos compostos fixos e voláteis das folhas da espécie M. sylvatica, coletada em Acará-Pará. Métodos cromatográficos clássicos e espectrométricos usuais (RMN e EM) levaram à identificação dos triterpenos β e α-amirinas, do flavonoide 5-hidroxi-7,4’-dimetoxi-6,8-dimetilflavona, do álcool mio-inositol além de sitosterol glicosilado, ácido ursólico e ésteres metílicos do extrato metanólico. Os óleos essenciais foram obtidos por hidrodestilação e arraste a vapor e analisados por CG/EM. A composição química dos óleos essenciais de M. sylvatica evidencia a predominância de E-cariofileno, γ-elemeno e germacreno D, sendo que apenas os teores desses compostos variaram dependendo do método de extração, resultando em valores maiores obtidos pela hidrodestilação. A composição química dos óleos essenciais de M. sylvatica quando comparada com a de outros espécimes varia em função do local de coleta, sazonalidade e, possivelmente, da existência de diferentes tipos químicos.Foi realizada também o primeiro estudo envolvendo a análise granulométrica do material botânico usado para a extração do óleo essencial da espécie, observando-se a variação apenas quantitativa, mostrando maiores teores dos componentes majotritários na granulometria mais fina.

O objetivo principal desta tese, foi a verificação dos níveis de elementos químicos em humanos utilizando cabelo como bioindicador. Foram avaliados 90 indivíduos de 14 localidades de Barcarena-PA: Acuí, Burajuba, Canaã, Curuperé, Distrito Industrial, Dom Manoel, Ilha São João, Itupanema, Maricá, Murucupi, Peteca, São Pedro, Vila do Conde e Vila Nova. A técnica de coleta foi a preconizada pelo National Human Exposure Assessment Survey (NHEXAS). Um questionário com informações sobre o doador foi aplicado. As amostras coletadas foram armazenadas em sacos ziplock e tratadas conforme recomendado pela International Atomic Energy Agency (IAEA). Após tratamento as amostras foram solubilizadas com HNO₃ e H₂O₂, seguindo a programação de abertura do microondas da Provecto. A técnica de determinação dos elementos foi a da emissão ótica com plasma indutivamente acoplado (ICPOES) utilizando o equipamento multielementar simultâneo da Varian Vista Pro do LAQUANAM-UFPA. Foram avaliados 21 elementos por ICPOES, e os resultados comparados com o estudo em uma população não exposta a contaminações, realizado na cidade de Altamira-PA. Os resultados mostraram que os elementos Pb (3,18 vezes), Cr (5,10 vezes), Ni (2,36 vezes), Mn (2,52 vezes), Fe (7,00 vezes), Al (26,86 vezes), Sr (2,92 vezes), Zn (1,90 vezes), Na (14,39 vezes), K (2,99 vezes), Ca (5,34 vezes) e Mg (6,13 vezes), se apresentaram em teores acima do encontrado para a população não exposta (controle). Os elementos Co (45,6 vezes), Cu (2,99 vezes), P (2,43 vezes) e V (31,57 vezes) estiveram acima dos valores de referência encontrados por Carneiro et al. (2002) para a cidade do Rio de Janeiro (RJ). Os elementos B (1,03 vezes), Si (10,15 vezes), Sn (2,99 vezes) e Ti (12,85 vezes) estiveram acima dos valores de referência encontrados por Chojnacka et al. (2010). Dos 21 elementos avaliados somente a Ag foi encontrada em concentração 1,90 menor que Carneiro et al. (2002) e 4,11 vezes menor que a média encontrada por Chojnacka et al. (2010). 80 % dos indivíduos avaliados apresentaram níveis de Pb acima de 10 mg/g, nível adotado por alguns laboratórios como referência para o elemento. Os efeitos tóxicos do chumbo incluem distúrbios no sistema nervoso, provoca uma doença chamada saturnismo, pode causar câncer e levar a morte. O Cr e o Ni, elementos considerados cancerígenos estiveram em níveis médios acima dos níveis encontrados na população controle.

A silimarina é um complexo de flavonolignanas utilizadas principalmente como protetor hepático em inúmeras formulações farmacêuticas e atrai interesse devido sua excelente atividade antioxidante e baixa toxicidade. Este trabalho descreve um estudo de isolamento comparando diferentes métodos de extração das flavonolignanas de Silybum marianum L. Gaertn (silimarina) e posterior identificação através de estudos de RMN experimental, com o objetivo de se obter parâmetros de comparação com estudos de RMN teórico-computacional. Os dados teóricos de RMN foram obtidos ao nível de teoria DFT/ B97-1/ 6-311+G(d,p) e confirmadas como estruturas de mínima energia pelo espectro vibracional de infravermelho (sem frequências imaginárias). As correções de energia vibracional do ponto zero (ZPVE) foram realizadas, e parâmetros eletrônicos, moleculares e físico-químicos foram obtidos. A elucidação estrutural das flavonolignanas foi realizada através de técnicas de RMN uni e bidimensionais (¹H, ¹³C, DEPT, COSY, HETCOR, HMBC).

Neste estudo, a otimização das condições experimentais empregando superfície de resposta para análise multielementar em fertilizante mineral após extração com ácido fórmico foi proposta. A concentração do ácido fórmico, o volume de ácido fórmico e a temperatura do banho termostatizado foram avaliados. O material de referência certificado de fertilizante (SRM 695) foi usado na otimização das condições experimentais. Os macronutrientes (Ca, Mg, K e P), micronutrientes (B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Se e Zn) e contaminantes (As, Cd, Cr e Pb) foram determinados nos extratos por espectrometria de emissão ótica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES). O material de referência certificado de fertilizante foi digerido com ácido nítrico e peróxido de hidrogênio a fim de comparar os resultados obtidos com a extração com ácido fórmico. Os resultados obtidos mostraram que o procedimento proposto é promissor, simples e contribui na redução de resíduo quando comparado a procedimentos analíticos de preparo de amostras.  

Neste estudo foram desenvolvidos três procedimentos analíticos visando à determinação de constituintes inorgânicos em crustáceos usando a espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por micro-ondas (MIP OES). O primeiro estudo consistiu na determinação de Cu, Fe, K, Mg, Mn e Zn após digestão das amostras em forno de micro-ondas usando uma mistura oxidante diluída de ácido nítrico e peróxido de hidrgênio. A eficiência do procedimento foi avaliada através do teor de carbono residual, acidez residual e concentrações dos elementos nas amostras. Os limites de detecção (LOD) variaram de 0,1 mg kg^-1 (Cu) a 5,9 mg kg^-1 (K). Os resultados indicaram que o camarão e caranguejo são uma excelente fonte de minerais, especialmente Cu e Zn. O segundo estudo determinou a concentração de Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn e Zn em amostras de crustáceos após a solubilização alcalina com hidróxido de tetrametilamônio (TMAH) (25% m/v). O material de referência certificado de proteína de peixe (DORM-4) foi usado para avaliar a exatidão do procedimento proposto e as recuperações obtidas foram adequadas, variando no intervalo de 85% a 116%. Os LODs variaram de 0,12 mg kg^-1 para Cr a 21,38 mg kg^-1 para K. O uso do TMAH simplificou o preparo de amostras, mantendo a identidade dos analitos e garantindo a eficiência nas determinações. A solubilização das amostras de crustáceos usando ácido fórmico também foi proposta como um procedimento alternativo à digestão ácida. Neste terceiro estudo, os teores de Al, Cr, K, Mg, Mn e Zn foram avaliados após solubilização em ácido fórmico 50% (v/v) e subsequente aquecimento a 90 ºC. A exatidão do procedimento foi avaliada usando DORM-4 e as recuperações variaram de 90% a 116%. Os LODs variaram de 0,02 mg kg^-1 (Cr) a 9,48 mg kg^-1 (K). O procedimento desenvolvido usando o ácido fórmico permitiu maior rapidez e simplicidade, baixo custo de reagentes e menor manipulação da amostra. Sendo assim, o uso do MIP OES na determinação de constituintes inorgânicos foi apropriado, apresentando simplicidade de operação e eficiência nas determinações, com bons limites de detecção, reduzindo consideravelmente os custos de análise e tornando-se de fato uma técnica bastante atraente principalmente em estudos de rotina.

O lixão do Aurá foi usado por mais de 20 anos como deposito de centenas de toneladas de materiais sem a devida classificação e separação. Na região existem fortes indicativos de saturação há alguns anos, pois neste formato de lixão a céu aberto, ocorrem processos de intemperismo e lixiviação de poluentes com provável contaminação das águas subterrâneas e mananciais da região. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um perfil toxicológico e ambiental relativo à presença de POPs nos sedimentos de fundo da Bacia hidrográfica do rio Aurá, Uriboquinha e Uriboca, com o objetivo de averiguar possíveis riscos de exposição humana e ambiental das populações que vivem próximas ou as margens dos corpos hídricos dos rios como ferramenta para o delineamento de políticas públicas para proteção e recuperação dessa drenagem. Para a análise quantitativa dos OCPs, utilizou-se um Cromatografo Gasoso (CG) CP 3800- VARIAN, com detecção por captura de elétrons. Os resultados mostraram altas concentrações de p’p’-DDT nos três rios estudados, com valores superiores no rio Aurá. O valor de (DDE + DDD) / DDT na bacia hidrográfica do rio Aurá, Uriboquinha e Uriboca ficou na faixa de 0,35-1,28 (média 0,55), 0,43-1,08 (média 0,55) e respectivamente, indicam que o DDT nas áreas de estudo foi originado principalmente do uso histórico e a degradação vem ocorrendo ao longo do tempo. As razões DDE / DDD foram superiores a um em quase todos os pontos dos rios Aurá, variando entre 0,8 e 1,9 (média 1,0) e Uriboquinha e Uriboca, 0,8 e 2,2 (média 1,6), sugerindo a condição de decomposição do DDT na área de estudo foi aeróbia, ou seja, implica numa descloração redutiva do DDT para DDE. Com os resultados é possível sugeri que parte da carga dos contaminantes do rio pode ter sido carreada do lixão do aurá, uma vez que o ponto mais próximo ao lixão apresentou altas concentrações de DDT de uso recente.

As variações espaciais e temporais de poluentes ambientais em água superficial do reservatório da Usina Hidrelétrica de Tucuruí/UHT foram estudados seguindo uma abordagem  de Sistema de Informação Geográfica (SIG) e experimental  para  avaliar e  mapear as concentrações de metais pesados (Cr, Cu, Fe, Mn, Ni e Zn) e concentrações de parâmetros fisico-quimicos (Oxigênio Dissolvido, Coliformes Termotolerantes, Demanda Bioquimica de Oxigênio, pH, Nitrato, Fósforo Total, Temperatura, clorofia a, Turbidez e Sólidos Totais). Em conformidade, 10 (dez) pontos de amostragem foram distribuídos aleatoriamente dentro do lago, por um período de 1 (um) ano (estação seca e chuvosa), confrontados com a legislação CONAMA 357. O ArcGIS 10.1 foi utilizado para interpolação da distribuição espacial dos metais e para a composição das bandas RGB e OLI das imagens Landsat 5 e 8 para caracterização  da área inundada do Reservatório, desde a implantação da barragem. Os resultados obtidos indicaram que os elementos Cu, Fe, Ni e Zn possuem maiores concentrações na água artificial em períodos chuvosos, devido ao escoamento superficial, lixiviação de rochas e solos, de atividades agrícolas e urbanização, mas que não podem ser considerados como risco em potencial para região de estudo. Os metais Mn e Cr não são poluentes comuns neste ambiente, e, desse modo não apresentam risco a biota do lago. Os parâmetros de qualidade da água, clorofila a, NH₄⁺, PO₄^3-apresentaram suas concentrações alteradas apenas no período de estiagem, enquanto que DBO e OD encontram-se alterados tanto no período chuvoso quanto no de estiagem. Os mapas sugerem as áreas de abrangência que apresentam maiores incidência de riscos e, desse modo, podem auxiliar no gerenciamento mais direcionado nestas áreas. Esta proposta é possivelmente aplicável em diferentes contextos mundiais. 

Acompanhar, entender e caracterizar a gama de rotas no ciclo dos PyCs não é tarefa fácil se não houver uma uniformização na linguagem científica. E nesse estudo teve-se como objeto avaliar materiais carbonosos como resíduos de madeiras de mangueiras, endocarpos de castanha do Brasil e ambientais como fuligens (de forno e de diesel) para que se pudesse investigar propriedades físicas e químicas no que tange o perfil característico dos carbonos pirogênicos (PyC). A madeira e os endocarpos foram pirolisados (300, 350, 400, 450, 500 e 600 ºC) e seus produtos submetidos aos métodos termoxidativo e clorito de sódio para isolamento do PyC. Carvão ativado e grafite foram utilizados nas análises, como controle para observações de variações nos processos. As técnicas de monitoramento: análises térmicas (ATG, DrTG e DTA); microscopia eletrônica de varredura (MEV) acoplado a microanálise por energia dispersiva (EDS). Análises elementares (C e N) por combustão a seco; de metais por Espectrometria de Absorção Atômica com fonte de plasma (ICP-EOS); de área superficial (BET) e volume e tamanho de poros (BJH); Espectroscopia Raman apresentando bandas características de ordem (G) e desordem (D); e extrações por fluído supercrítico para análises de PyC-HPAs utilizando-se dois sistemas de solventes os quais foram identificados e quantificados por CG-EM: 9 PyC-HPAs que totalizaram 19,85 ng.g^-1 utilizando-se o CO₂ como solvente, mais 9 PyC-HPAs  utilizando-se o MetOH como co-solvente totalizaram 57,3 ng.g^-1 na madeira pirolisada e na soma de ambas as extrações de uma mesma massa inicial foi totalizado 77,15 ng.g^-1 dos PyC-HPAs. Os endocarpos pirolisados foram extraídos (com CO₂) 8 PyC-HPAs quantificando 11,48 ng.g^-1.

Uso de plantas para fins medicinais é uma prática bastante antiga, a qual, ainda hoje, representa a única forma de acesso aos cuidados básicos de saúde em países emergentes. Nesse sentido, estudos fitoquímicos e farmacólogos são essenciais para que haja a disseminação do uso correto e não abusivo de extratos vegetais. Considerando que espécies do gênero Margaritaria foram pouco estudadas, mas que os resultados relatos são promissores quantos aos seus potenciais farmacológicos, objetivou-se com este trabalho investigar a composição química das folhas de Margaritaria nobilis e avaliar o seu potencial antinociceptivo. Para tanto, utilizou-se métodos de cromatografia clássica e cromatografia de alta eficiência com o objetivo de conhecimento do perfil fitoquímico e de isolamento dos constituintes químicos presentes nas folhas. Além disso, foram realizados os testes de toxicidade oral aguda e de antinociceptividade, em parceria com o Laboratório de Farmacologia da Inflamação e do Comportamento (LAFICO/UFPA). A partir das análises de HPLC monitorados por espectroscopia de UV/Vis foi possível constatar que o extrato etanólico da espécie em estudo apresenta metabólitos secundários pertencentes, predominantemente, a classe dos flavonoides e lignanas. Após o desenvolvimento e otimização do método cromatográfico em HPLC no modo preparativo, foi possível obter três substâncias, que estão em fase de identificação. Os resultados obtidos até o momento demonstra ser relevante para o conhecimento químico da espécie, em que futuramente possam ser testadas as propriedades farmacológicas das substâncias isoladas.

A família euforbiaceae é composta por cerca de 800 espécies que, na sua maioria, são  caracterizadas por apresentarem látex e em algumas espécies de coloração avermelhada, sendo desta forma conhecidas popularmente por sangue de drago. 

As espéices desse gênero, são notadamente conhecidos por apresentarem os diterpenos como marcadores, principalmente os da classe dos clerodanos.

O crescimento da poluição por combustíveis fosseis principalmente a parti da revolução industrial é um grave problema para a sociedade, uma das poluições mas graves que a industrialização causa é a contaminação dos rios, aguas subterrâneas etc... A quantidade de agua doce é aproximadamente 3% de toda agua do mundo, se estima que a cada ano 2,2 milhões de pessoas morrem por falta de agua potável. A indústria despeja milhões de toneladas diretamente nos escotos sem qualquer tipos de tratamento e contaminando o meio ambiente, uma das substancias mais despejadas é o Benzeno e o Fenol para a recuperação da agua é utilizado o carvão ativo que faz a retirada dos poluentes da agua por adsorção dos contaminantes, o CA e obtido de diversos tipos de matéria prima, devido a isso as moléculas de carvão apresentam certa similaridade, mas com diferentes quantidades de grupos funcionais e numero de átomo alem de ser importante para adsorção a quantidade e o tipos de poros: microporos, mesoporos e macroporos, omodelo de CA utilizado foi retirado do artigo de Shinn de 1983, este carvão foi fragmentado e modelado juntamente com os poluentes para estudar com o auxilio da dinâmica molecular o processo de adsorção a nível molecular e ver a contribuição de cada tipo de grupo funcional presente nos nanosfragmentos de carvão ativo, a analise de cada sistema mostrou que a dinâmica esta representando bem o processo de adsorção e foi possivel observa as caracteristicas importante que o C. A. tem que ter para uma boa adsorção.

O óleo de palma é o óleo vegetal mais consumido no mundo, bem como os subprodutos do seu refino. Um dos processos utilizados para remoção dos pigmentos deste óleo é o branqueamento, que em geral faz uso de uma argila da classe das esmectitas como adsorvente destes pigmentos, gerando desta forma uma grande quantidade de resíduo. Este resíduo é denominado de torta branqueadora tendo como constituintes a argila e pigmentos naturais como carotenóides e tocoferóis. Essa torta residual constitui um problema para essas indústrias, pois não pode ser descartada diretamente no solo por ocasionar a degradação ambiental. O aproveitamento deste resíduo (torta) tem sido estudado e pesquisas já foram realizadas visando à recuperação, por exemplo, do óleo residual presente nela que, uma vez recuperado, pode ser utilizado como matéria prima para a obtenção de biocombustíveis, fertilizantes e biolubrificante, além de ser utilizado ainda como aditivo químico de óleos industriais e na fabricação de ração animal. É reportada também ainda a utilização da própria argila presente na torta, que, depois de recuperada e purificada, é novamente utilizada no processo de branqueamento de óleos. O presente trabalho se propõe avaliar a ação antioxidante do óleo residual presente na argila dessa torta (EARA), que é obtido a partir do processo de branqueamento do óleo de palma. O EARA presente na torta (12,70% por RMN) teve sua capacidade antioxidante (20,29% por UV) e seus teores de compostos fenólicos (386,10 mg AG/L) e de carotenoides totais (357,37 μg/g) determinados. Foram realizados ensaios com o EARA e com antioxidantes sintéticos (TBHQ e PG) para efeitos de comparação, além da avaliação do sinergismo entre o EARA e esses antioxidantes. A ação antioxidante do EARA foi avaliada nos óleos brutos de maracujá, castanha e pracaxi, nas concentrações de 50 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 500 ppm, 1000 ppm e 2000 ppm. Os óleos de maracujá, castanha e pracaxi apresentaram um tempo de indução de 3,40 h, 2,01 h e 1,93 h, respectivamente. Os resultados indicaram que o período de indução dos óleos de maracujá (3,40 h), castanha (2,01 h) e pracaxi (1,93 h) foi aumentado quando a concentração de EARA foi de 500 ppm. A mistura entre o EARA e o antioxidante sintético PG na proporção 100ppmPG:1000ppmEARA alcançou um período de indução de 9,17 h no óleo de castanha. Os resultados indicam que o EARA possui compostos bioativos com atividade antioxidante desejável e atraente, podendo ser utilizados como antioxidante natural em substituição aos sintéticos, ou combinado com estes.

A doença de Chagas, que tem como agente etiológico o parasito Trypanossoma Cruzi (T. Cruzi) e segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) a doença afeta cerca de 7 milhões de pessoas, principalmente na América Latina. A enzima cruzaína é a mais abundante enzima da classe das cisteíno proteases do T. Cruzi e está envolvida em todo o ciclo de vida do parasito, sendo essencial na regulação da interação entre parasito e hospedeiro.  Para o tratamento da doença de Chagas há dois fármacos disponíveis o Nifurtimox e Benzonidazol, entretanto provocam fortes efeitos adversos e colaterais. Neste trabalho é descrito um estudo da relação quantitativa estrutura atividade 2D (QSAR – Quantitative Relationship Structure Activity) pelo método de regressão por  quadrados mínimos parciais (PLS – Partial Least Squares) utilizando o algoritmo de seleção ordenada de preditores (OPS – Ordered Predictor Selection), a fim de se obter modelos capazes de predizer a atividade biológica de novos derivados de HeteroarilAmidas/Sulfonamidas (HA/S). O modelo PLS obtido apresentou um ajuste (R²) de 95,7% e capacidade preditiva (Q²) 90,9%, além disso os parâmetros estatísticos, tais como o teste de Leav-N-Out (LNO), randomização da atividade biológica, detecção de amostras anômalas e teste de Fisher confirmaram a robustez e estabilidade do modelo. Nas simulações de docagem molecular com diferentes programas foram avaliados as interações, as conformações e as energias de afinidade (EA) receptor-ligante dos derivados de HA/S. Através dos valores de desvio quadrático médio (RMSD – Root Mean Square Deviation) do ligante cristalográfico da enzima cruzaína foram selecionados os programas AutoDock Vina (VINA) e Fitted (FT) para fazer a docagem dos derivados de HA/S na enzima. Os compostos melhores pontuados apresentaram ligação de hidrogênio (LH) com os resíduos da tríade catalítica (CYS25, GLY66, HIS159). Ao analisar os valores da atividade biológica experimental, os valores de atividade preditos pelo modelo PLS, energia de afinidade de docagem e as interações hidrofóbicas (IH) e LH foram selecionados três compostos à etapa de dinâmica molecular (DM). Nas simulações de DM verificou-se a estabilidade dos ligantes selecionados no sítio catalítico da enzima, os resíduos importantes na formação do complexo e os valores de energia livre. Na análise dos resultados da DM foram obtidos valores de RMSD em torno de 1,5 Å e energia livre de ligação (∆G) proximos de -25 kcal/mol por meio dos métodos de mecânica molecular de área de superfície generalizada de Born (MM-GBSA) e mecânica molecular de área de superfície Poisson-Boltzmann (MM-PBSA), sendo que a contribuição eletrostática foi um dos fatores que mais influenciaram na energia livre calculada para os ligantes selecionados.

Serão explanadas as funcionalidades dos Hidróxidos duplos lamelares (HDL's) do tipo Mg-Al, onde serão evidenciadas a estrutura e  as características fisico-químicas desses materiais e ainda serão exploradas as aplicações tecnológicas para essa classe de materiais que envolvem a Liberação controlada de agentes químicos de interesse comercial tais como defensivos agrícolas, adsorção/dessorção e fotodegradação de polulentes orgânicos.

A busca por novas alternativas como fontes de moléculas com atividades biológicas, especialmente aquelas que combatem doenças degenerativas, tem sido investigas intensivamente nas últimas décadas. A maior fonte destas substâncias são as plantas, entretanto a baixa tonelagem, o número de etapas para a obtenção, a sazonalidade presente e a dificuldade de encontrar plantas que apresentem este tipo de moléculas torna a pesquisa científica muito laboriosa. Como alternativa, a investigação em fungos endofíticos aponta para um grande potencial dos microrganismos que estão adaptados à planta hospedeira, produzirem substâncias com tais propriedades, e que passaram a ser alvo de interesse nesse ramo da pesquisa em detrimento ao seu potencial na produção de substâncias bioativas de interesse farmacológico e biotecnológico e seu comportamento na produção de metabólitos secundários quando associado à planta hospedeira. Neste aspecto, o presente trabalho tem como objetivo investigar alcalóides produzidos pelo fungo endofítico isolado de da planta silvestre Crinum americanum L (Amaryllidaceae). O microrganismo foi identificado por técnicas de biologia molecular como Fusarium oxysporum. O micro-organismo foi cultivado em meio GPY, em condições semi-sólido a 28 ^oC durante 10 dias e, em meio líquido a 30 ºC e 120 rpm, durante 7 dias. Em seguida foram obtidos extratos orgânicos, tanto do meio líquido quanto da biomassa micelial. Análises foram realizadas para se obter os perfis metabólicos dos extratos através de Cromatografia em Camada Delgada (CCD), Cromatografia Gasosa acoplada ao Espectrômetro de Massa (CG/MS); sendo detectadas classes de alcalóides, e a identificação ainda será realizada por técnicas de RMN ¹H e ¹³C. No momento estas substancias estão sendo isoladas por CCD-Preparativa e analisada por CG/EM.

A contaminação da água é um problema que começou a ganhar atenção a partir do século XIX e se intensificou com o grande avanço industrial, principal responsável pela poluição do meio ambiente. Entre os principais poluentes lançados na água temos metais pesados e corantes, que afetam diretamente a vida marinha e a espécie humana. Muitas técnicas são empregadas no tratamento desses contaminantes entre eles destacamos o processo de adsorção que é um método eficaz e relativamente barato. Na adsorção há sempre a busca por adsorventes eficazes e de baixo custo, nessas características temos a casca da laranja que apresenta uma vasta produção renovável e uma alta capacidade de adsorção que pode ser melhorada com modificações físico-químicas. O objetivo desse estudo foi preparar e caracterizar um biocarvão através de tratamento térmico e químico oriundo da casca da laranja, observar sua capacidade adsortiva em soluções sintéticas contendo (Cobre II, Chumbo II e Amarelo Tartrazina) e aplicar os modelos de isoterma de Langmuir e Freundlich para entender o processo de adsorção. Através dos resultados foi possível observar a influência no potencial de remoção em virtude das variações de pH e concentrações. Para ambos os metais e o corante a cinética que melhor descreve o processo de adsorção é o modelo de pseudo segunda ordem. Com a aplicação dos modelos de isotermas foi possível observar que o de Langmuir melhor descreveu o processo para todas as espécies estudas. A casca da laranja modificada físico-quimicamente se mostrou eficiente na remoção das espécies, com remoção de 98% para chumbo e tartrazina, e 90% para o cobre. A melhor faixa de pH para estudo foi 5 para ambos os metais e pH 4 para o corante.

Neste projeto será realizado o isolamento e identificação da isocumarina bergenina a partir das cascas de Endopleura uchi. A bergenina e seu derivado penta acetilado apresentam potentes atividades anti-inflamatórias in vivo em animais de experimentação (camundongos). Estudos de Simulação Computacional da bergenina e derivados como possíveis inibidores da COX-2 direcionarão a síntese de derivados da bergenina visando o aumento da atividade biológica. A intercalação de princípios ativos em Hidroxidos Duplos Lamelares (HDL´s) para liberação controlada também está prevista no estudo. Outros princípios ativos, como por exemplo o ácido copálico, obtido do óleo de copaíba (Copaifera sp) podem ser incorporados ao estudo. As estruturas dos HDLs e dos sistemas híbridos HDLs-principios ativos serão caracterizadas por difratometria de raios-X, TG e por espectroscopia no infravermelho.

São apresentados neste trabalho base livre de prolapso para o Eka-Actinio (E121, Z=121), cálculos numéricos atômicos para o E121, constantes spectroscópicas e forma analítica precisa para a curva de energia potencial da molécula diatômica E121F obtida em nível CCSD(T) de 4-componentes incluindo interação de Gaunt. Os resultados mostram uma ligação forte e polarizada (≈181 kcal/mol) entre E121 e F, que os orbitais mais externos do E121F são semelhantes ao AcF e que não há evidência de quebra das propriedades periódicas. Além de tudo, a interação de Gaunt, apesar de pequena, deve influenciar consideravelmente o espectro rovibracional.

O presente estudo foi realizado em amostras coletadas de água superficial e sedimento de fundo nos rios Pará e Murucupi no município de Barcarena, Pará, Brasil, propõe estratégias para a determinação dos metais Alumínio (Al), Cádmio (Cd), Ferro (Fe) e Chumbo (Pb) em sedimentos de fundo. Normalização por Regressão, Fator de Enriquecimento (FE) e Índice de Geoacumulação (Igeo) foram utilizados para avaliar o grau de contaminação, foi usado a técnica de Espectrometria de Emissão Ótica com Plasma Acoplado Induzido (ICP OES) para a determinação dos metais. Para efeito de comparação, três materiais de referência certificados (CRM) foram analisados: NIST 2709a SRM San Joaquin Soil Baseline Trace Element Concentrations, NIST 2710a SRM Montana I Soil Highly Elevated Trace Element Concentrations e NIST 2711 SRM Montana II Soil Moderately Elevated Trace Element Concentrations. As amostragens aconteceram nos anos de 2009 a 2012, em períodos sazonais distintos (Chuvoso e não chuvoso). Pode-se constatar que existe uma leve contaminação por Al e Fe no rio Murucupi e no Rio Pará existe um risco de contaminação para todos os metais avaliados. O que pode ser comprovado pelos níveis do Fator de Enriquecimento e pelo Igeo dos metais analisados. No rio Murucupi os pontos críticos estão localizados próximos a bacia de sedimentação de lama vermelha da indústria beneficiadora de bauxita (MUR 01, 02 e 03). Já no Rio Pará as maiores concentrações foram encontradas em pontos próximos ao Porto de Vila do Conde, RPA 06 a 13. Essas concentrações se devem as características geoquímicas da região e da intensa atividade industrial na área, incluindo o beneficiamento de bauxita, de caulim, a produção de ferro-gusa, dentre outras atividades industriais que geram como resíduos uma gama de contaminantes que podem contribuir para a degradação do meio ambiente na região de Barcarena, Pará.

Peperomia pellucida é uma planta da família Piperaceae que ocorre na Amazônia, onde é conhecida pelo nome popular de erva-de-jaboti. Relatos na literatura indicam que esta planta tem potencial como analgésica, anti-inflamatória, antibacteriana e antifúngica. Estudos fitoquímicos realizados por pesquisadores da Universidade Federal do Pará, levaram, entre outros resultados, ao isolamento e identificação estrutural de uma substância derivada do 2,4,5-trimetoxiestireno, um dímero ArC₂ denominado de pellucidina A, obtido das partes aéreas dessa espécie. Assim, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar um método, via HPTLC, para a quantificação da pellucidina A, presente no extrato acetônico das partes aéreas de P. pellucida. Para o desenvolvimento do método de quantificação, a matriz de interesse (partes aéreas, secas e trituradas) foi submetida à extração por ultrassom em acetona. O extrato resultante foi submetido à extração em fase sólida (SPE). Para o desenvolvimento cromatográfico, foi adotado um sistema de eluição em gradiente amplo utilizando os seguintes solventes: hexano, diclorometano, clorofórmio, acetona e metanol, constituído de 7 passos e com percurso cromatográfico máximo de 85 mm. Após o desenvolvimento cromatográfico (AMD2 – CAMAG/SUÍÇA), as cromatoplacas foram submetidas a análise por densitometria (TLC SCANNER 4 – CAMAG/SUÍÇA) na qual foi possível obter uma boa seletividade do analito de interesse das demais substâncias do extrato, o analito foi monitorado em λ de 295 nm. A placa utilizada foi grau HPTLC.

As espécies Garcinia brasiliensis e G. acuminata pertencem à família, Clusiaceae com centro de origem e diversificação na Mata atlântica e Amazônia brasileira. São espécies pereniformes com frutos comestíveis consumidos na forma in natura. A espécie G. brasiliensis apresenta frutos globosos, lisos e geralmente não rostrados, com polpa de sabor doce-acidulado muito agradável. Enquanto, o bacurizinho rugoso (G. acuminata), os frutos são arredondados ou elipsoides, muricados e rostrados, com polpa de sabor ácido e agradável. São frutíferas pouco cultivadas, mas geralmente encontradas em seu habit natural. O trabalho teve como objetivo realizar a caracterização física, físico-química e nutricional da polpa de frutos de Garcinia brasiliensis e G. acuminata utilizando três genótipos de cada espécie, visando subsidiar futuros trabalhos de melhoramento genético com as espécies. As amostras de frutos usadas no estudo foram colhidas em plantas matrizes da coleção de fruteiras nativas da Embrapa Amazônia Oriental (COL-FRUTI). Para as caracterizações foram usados frutos maduros colhidos em três plantas matrizes de cada espécie. As determinações foram feitas em triplicatas. Os frutos foram analisados por meio de caracterização física (peso, comprimento e diâmetro dos frutos, peso e espessura da casca, rendimento de polpa, peso e número das sementes viaveis, peso e número das sementes sem embrião), físico- química (umidade, cinzas totais, pH, acidez total titulável, sólidos solúveis totais) e nutricional (açucares redutores, polifenóis totais, lipídios, proteínas, carboidratos, valor calórico e vitamina C). Os dados foram submetidos a análise estatística multivariada, utilizando as técnicas de análise de agrupamento e análise de componentes principais. Entre as duas espécies estudadas as matrizes do bacurizinho rugoso apresentaram um melhor resultado para os parâmetros: açúcares redutores e razão SST/ATT. Enquanto, o bacurizinho liso apresentou melhor resultado para os polifenóis totais. A análise de agrupamentos e componentes principais mostrou que o fator sazonal se mostrou mais relevante na separação das amostras do que a matriz que elas pertencem. 

Este trabalho tem como objetivo desenvolver conjuntos de base estáveis (livres de prolapso), precisas e adequadas para cálculos relativísticos moleculares que utilizem o hamiltoniano de 4-componentes ou o hamiltoniano exato X2C. Os conjuntos de bases foram gerados através do Hamiltoniano Dirac – Fock – Coulomb implementado no programa DFRATOMⁱcom as massas dos elementos sugeridas por Visscher e Dyall e as funções de polarização foram geradas utilizando o programa Dirac com cálculos correlacionados em nível de teoria de Perturbação de Møller-Plesset de segunda ordem (MP2). A fim de testar a qualidade dos conjuntos de base realizaram-se cálculos moleculares em nível X2C, os quais foram comparados com os cálculos da literatura. Os conjuntos de base obtidos nesse trabalho para os actinídeos, com apenas três funções g e uma h na camada de valência, indicaram ganho no custo computacional de 50% sem perda de precisão quando comparado com o melhor conjunto de base recentemente publicado em nível quadrupla zeta. Esta metodologia desenvolvida neste trabalho também está sendo utilizada para criar conjuntos de bases relativísticos compactos para todos os elementos da tabela periódica, adequados para cálculos relativísticos moleculares.

O ácido férulico (AF) é um composto fenólico encontrado em frutas e vegetais que atua como um poderoso antioxidante, anti-inflamatório e apresenta uma ampla gama de aplicação terapêuticas no tratamento de doenças como o cancêr, doenças cardiovasculares e pele. Os hidróxidos duplos lamelares  (HDL) são uma classe de sólidos iónicos caracterizados por uma estrutura em lamela que apresenta biocompatibilidade e pode ser utilizada como sistema de administração de fármacos. Neste trabalho, o ácido ferúlico (AF) foi intercalado em ZnAlHDL (razão molar Zn²⁺/Al³⁺ igual à 2), através do método de co-precipitação. O nanomaterial obtido foi caracterizado por difração de raios-X em pó (DRXP), espectroscopia de infravermelho (IV), microscópio eletrônico de varredura (MEV), análise termogravimétrica (TGA) e análise térmica diferencial (DTA). Além disso, o teor de AF no material obtido foi determinado por espectroscopia UV-vis. O aumento  do espaçamento basal de 0,89 a 1,72 nm demonstrou a intercalação do AF em sua forma ânionica, nas lamelas do HDL. Os resultados de IV confirmaram a presença de ânions de AF intercalados na estrutura da HDL através de duas bandas a 1589 e 1390 cm^-1 (assimétricas e simétricas de alongamento COO^-, respectivamente). As micrografias do HDL exibe uma morfologia semelhante a uma plaqueta hexagonal, no entanto, após o processo de intercalação, observou-se uma alteração drástica na estrutura do material, comumente observada devido a inserção do ácido orgânico entre as camadas do HDL. A estabilidade térmica da AF foi aumentada após intercalação no HDL com 37,8% (m/m) de fármaco. De um modo geral, os resultados sugerem que o material sintetizado nano-híbrido apresenta elevado grau de cristalinidade e as moléculas do fármaco interagem fortemente com as camadas do HDL.

A malha rodoviária brasileira é, em sua grande maioria, revestida com pavimentos asfálticos, sendo necessários estudos que vislumbrem a melhoria deste material. Um dos constituintes básicos das misturas asfálticas é o cimento asfáltico de petróleo (CAP) utilizado no processo de imprimação betuminosa de bases. Contudo, devido sua elevada viscosidade é necessária a utilização de diluentes asfálticos que facilitem a penetração do betume no solo, como o OleoFlux 31 (utilizado pela Companhia Brasileira de Asfalto na Amazônia (CBAA)), um diluente considerado eficiente, porém caro. Análises de ressonância magnética nuclear (RMN) e infravermelho (IV) realizadas com o OleoFlux 31 revelaram padrões de sinais e bandas, respectivamente, característicos de éteres metílicos obtidos a partir da transesterificação de óleo vegetal de soja. As indústrias de pavimento são consideradas poluidoras ambientais em virtude dos componentes utilizados no desenvolvimento das misturas asfálticas. Uma alternativa promissora é a utilização de componentes menos tóxicos. Desta forma, foi produzido biodiesel derivado de óleo residual de fritura (BDORF) por rota metílica, afim de verificar sua capacidade diluente. Os espectros de RMN e IV obtidos para o BDORF revelaram padrões de sinais e bandas, respectivamente, praticamente idênticos aos do OleoFlux 31. Esta semelhança foi, posteriormente, corroborada via análise de cromatografia gasosa, que revelou a proximidade da composição química dos produtos avaliados. Análises de verificação da capacidade diluente do biodiesel produzido foram realizadas através de testes de diluição com blendas em diferentes temperaturas de aquecimento prévio do CAP (TAPC) e proporções de CAP e BDORF diversas. Foram obtidos bons resultados de viscosidade quando 30% da blenda era composta por BDORF e utilizando TAPC igual à 70ºC. Os testes de imprimação betuminosa em corpos de prova foram realizados empregando o ensaio de compactação mini-MCV com uma série de golpes simplificada, tendo como base solo laterítico e utilizando a mistura imprimante na proporção de 60% de CAP e 40% BDORF. O nível de penetração da blenda, a base de BDORF, foram considerados satisfatórios em dias de baixa umidade relativa do ar. Os resultados obtidos com análises de difração de raios X (DRX) do solo e de varredura eletrônica (MEV/EDS) dos corpos de prova imprimados evidenciaram o padrão mineralógico característico de solos lateríticos e a capacidade impermeabilizante da mistura CAP/BDORF, respectivamente. Adicionalmente, foram realizadas simulações de dinâmica molecular (DM) de um dímero de asfaltenos, afim de verificar o processo de autoagregação; e de três interfaces óleo-asfalteno-água, utilizando na fase óleo, os componentes majorijários do BDORF: linoleato de metila, oleato de metila e palmitado de metila, o que permitiu observar a possível influência de cadeias graxas saturadas e insaturadas na viscosidade do asfalto diluído de petróleo.  

O presente estudo trata da investigação química do caule de Croton sacaquinha Croizat, conhecida como sacaquinha. A espécie em estudo é uma Euphorbiaceae, cujo nome deve-se à sua semelhança com Croton cajucara Benth., essa última conhecida popularmente como sacaca e cujas atividades biológicas e composição química vêm sendo estudadas há algum tempo. As folhas de C. sacaquinha são, no entanto, menores, mas mesmo assim, muitas vezes, essas espécies são confundidas. A espécie em estudo é de ocorrência mais restrita do que C. cajucara. As duas espécies são utilizadas para os mesmos fins na medicina tradicional, ou seja, no tratamento de gastrite, diarreia, diabetes, inflamação do fígado, vesícula e rins, entre outros.  As composições químicas relativas aos compostos fixos do caule e aos voláteis das cascas do caule e dos galhos das duas espécies foram comparadas. O material botânico estudado foi coletado em Icoaraci, município de Belém (PA) e identificado por taxonomista do Museu Paraense Emilio Goeldi em Belém (PA). Os extratos do caule de C. sacaquinha foram obtidos por maceração com hexano e metanol, sucessivamente, e os óleos essenciais das cascas do caule e dos galhos, por hidrodestilação. Métodos cromatográficos clássicos, cromatografia gasosa, espectrometria de massas e de ressonância magnética nuclear e espectroscopia no infravermelho foram utilizados neste estudo. Dos extratos do caule, foram obtidos e identificados hidrocarbonetos lineares, os triterpenoides ácido acetilaleuritólico e esqualeno, os esteróides sitosterol e estigmasterol, os glicosídeos do sitosterol e estigmasterol e três diterpenoides clerodânicos (DT1, DT2 e DT3), além do flavonoide artemetina. Os óleos essenciais das cascas do caule e galhos finos da espécie mostraram composição na qual os sesquiterpenoides predominaram, incluindo espatulenol (6,80% e 5,03%, (E)-cariofileno  (2,86% e 4,78%), óxido de cariofileno (3,40% e 2,27%), a-cadinol (2,95 e 3,17%). A comparação entre a composição química dos extratos de C. sacaquinha e C. cajucara mostra que ambas são importantes fontes do ácido acetilaleuritólico e de diterpenoides clerodânicos, no entanto, os diterpenoides isolados da espécie em estudo não são os mesmos isolados de C. cajucara. Os óleos essenciais da casca do caule de C. sacaquinha e de C. cajucara têm composição química distinta, apesar de que em ambos há predominância de sesquiterpenoides. Com base nesses resultados, pode-se verificar que a composição química das cascas e do caule pode ser usada para diferenciar C. sacaquinha de C. cajucara. Não foram encontrados, até o momento, registros na literatura relativos a estudos químicos com o caule e cascas do caule de C. sacaquinha, apenas com o óleo essencial das folhas, além disso, os diterpenoides clerodânicos DT1, DT2 e DT3 parecem ser novos.

Peperomia pellucida é uma planta da família Piperaceae que ocorre na Amazônia, onde é conhecida pelo nome popular de erva-de-jaboti. Relatos na literatura indicam que esta planta tem potencial como analgésica, anti-inflamatória, antibacteriana e antifúngica. Estudos fitoquímicos realizados por pesquisadores da Universidade Federal do Pará, levaram, entre outros resultados, ao isolamento e identificação estrutural de uma substância derivada do 2,4,5-trimetoxiestireno, um dímero ArC₂ denominado de pellucidina A, obtido das partes aéreas dessa espécie. Assim, o presente trabalho teve como objetivo otimizar e validar um método, via CLAE-DAD, para a quantificação de pellucidina A, presente no extrato acetônico das partes aéreas de P. pellucida, bem como a investigação da atividade analgésica da pellucidina A. O método otimizado e validado, por CLAE, tornou possível quantificar a pellucidina A na matriz de interesse. Os parâmetros instrumentais foram os seguintes: coluna coluna Gemini C18, 3 µm (150 x 4,6 mm), fluxo constante de 1 mL/min.; comprimento de onda 292 nm; lâmpada de deutério; volume da injeção de 20 µL; a composição da fase móvel foi constituída de ACN/H₂O (56:44% v/v) no tempo de 0,01 a 10,00 min., em seguida, no tempo de 10,01 a 12,00 min. a composição da fase móvel variou de ACN/H₂O (56:44% v/v) a ACN (100%), e a partir de 12,01 até 22,00 min. a concentração voltou a ser constante em ACN/H₂O (56:44% v/v). Os parâmetros de validação foram todos aceitáveis como base na ANVISA (2003). O método validado forneceu recuperação de 91,5 a 110,78%. O limite de detecção foi de 0,078 μg.mL^-1 e o limite de quantificação de 0,156 μg.mL^-1. E o método demonstrou-se robusto frente a pequenas modificações. No teste de contorção, a pellucidina A, nas doses de 1,0 e 5,0 mg/Kg reduziu as contorções abdominais de maneira significativa se comparadas com o controle. Os seguintes resultados sugerem que a pellucidina A possui atividade analgésica de acordo com os testes usados, demonstrando atividade periférica. No teste da placa-quente (55 ± 0,5° C), nas concentrações de 0,5; 1,0 e 5,0 mg/Kg, a pellucidina A não demonstrou induzir alterações no tempo de latência quando comparado com o controle. No ensaio da formalina, a pellucidina A demonstrou induzir alterações na segunda fase do teste na dose de 5,0 mg/Kg. 

Os cosméticos estão presentes na vida do consumidor já faz tempo e variadas faixas etárias utilizam pelo menos um tipo de cosmético. Os cosméticos convencionais estão dando cada vez mais espaço aos cosméticos à base de produtos naturais, haja vista que o produto natural quase que sempre atrai mais o consumidor. O “Natural” é visto como um produto que tem efeitos benéficos à pele ou aos cabelos e acredita-se que estes tipos de cosméticos tragam menos danos ao meio ambiente devido a sua composição não ter ingredientes com possíveis efeitos cancerígenos como existem na maioria dos cosméticos convencionais. Diversos cosméticos naturais têm sido elaborados, mas um tipo de cosmético que pouco se vê são os batons. A presente pesquisa objetivou elaborar batom com a gordura extraída de sementes de cupuaçu e corantes total de beterraba e páprica. A gordura de cupuaçu apresenta boa capacidade de hidratação, bem superior ao da lanolina além de apresentar certo grau de absorvância de raios UVA, UVB e UVC. O corante de páprica varia da cor amarelo ao alaranjado e apresenta boa estabilidade a mudanças de pH e temperatura. Enquanto que o corante total de beterraba é rico em pigmentos betanina e betacianina, além de ter ação antioxidante. Foram utilizadas duas amostras de sementes, com o intuito de verificar qual apresenta melhor qualidade físico-química, as quais se diferem pela localidade onde foram adquiridas. A primeira foi adquirida através de compra no mercado do Ver-o-Peso em Belém do Pará e a segunda foi doada por um produtor de polpas do município de Abaetetuba. Foram utilizados diferentes métodos de extração (à frio por maceração, por sohxlet, por refluxo e por prensa), com o intuito de verificar por qual método se obtém maior rendimento. De acordo com as análises o método de melhor rendimento para a amostra de Belém foi por refluxo enquanto que para a amostra de Abaetetuba foi por prensa. As gorduras extraídas, de melhor rendimento foram submetidas ao controle de qualidade, com o intuito de verificar qual amostra se encontra em melhor conformidade com os valores padrões estabelecidos, através das análises físico-químicas: acidez em ácido oléico, índice de iodo, índice de saponificação, viscosidade cinemática, massa específica, dienos e trienos conjugados. Foi utilizada a ressonância magnética nuclear de H¹ para a determinação dos índices de iodo e saponificação. Foi determinada a composição de ácidos graxos através da Cromatografia Gasosa. Foram utilizadas as técnicas de Termogravimetria e Calorimetria, TG e DSC respectivamente para avaliar o comportamento das amostras em função do calor. A amostra de melhor qualidade, amostra de Abaetetuba, foi aplicada na elaboração de batom juntamente com os corantes total de beterraba e a páprica. Foram elaborados dois batons para tipo de corante variando apenas a quantidade de gordura de cupuaçu com 2 g e 4 g, totalizando em quatro amostras as quais foram identificadas por B2, B4, P2 e P4.  As formulações foram submetidas a controle de qualidade através de ensaio de congelamento e descongelamento, análises de TG e DSC e análise organoléptica. Além disso, foi realizada análise sensorial com 20 voluntárias do sexo feminino para verificar a aceitabilidade dos produtos elaborados. Os produtos apresentaram boas características sensoriais (odor, cor e aspecto). Apresentaram resultados satisfatórios de TG e DSC. As formulações P2 e P4 foram as que apresentaram maior aceitabilidade.

Os dímeros de gases nobres são extensivamente investgados sob o ponto de vista teórico e experimental uma vez que são o teste "benchmark" das ligações de dispersão de London em moléculas. Neste trabalho investigamos as curvas de energia potential (PEC) de dímeros heteronucleares de gases nobres com Og (Z=118), o último gás nobre descoberto e no qual espera-se que os fortes efeitos da relatividade sejam importantes. Aplicamos uma combinação da teoria de longo alcande Moller-Plesset de segunda ordem com a teoria de curto alcance DFT (MP2-srDFT) dentro da etrutura do método relativístico de 4 componentes para gerar as PECs. Os espectros rovibracionais foram derivados através dos métodos de Dunham e DVR em conjunto com o potencial "Improved Lennard-Jones" (IJL), e a importância das interações de Gaunt (Breit) também foram investigadas. Este trabalho é de relevância para o futuro desenvolvimento de potenciais ILJ que possam ser usados em dinâmica molecular, métodos de Monte Carlo e novos funcionais DFT.

O presente estudo envolveu a construção e realização de uma sequência de ensino objetivando investigar as interações possibilitadas na sala de aula para desenvolver aprendizagens relacionadas aos modelos científicos. Durante as aulas foram abordadas algumas etapas do processo investigativo envolvendo o estudo de modelos atômicos. Participaram da pesquisa cerca de 46 estudantes do primeiro semestre do curso de Licenciatura em Química da Universidade Federal do Pará. As aulas foram registradas com gravações de áudio e vídeo e o tratamento dos dados ocorreram a partir do uso de episódios e de outros materiais (textos e desenhos) incorporados nas análises. As ferramentas de análises basearam-se nos autores Mortimer; Scott (2002), o qual tiveram como princípio as teorias de Vigotski. As análises, inicialmente, discutem as ideias sobre o uso de modelos e elaboração de respostas para problemas no ensino de química se remetendo as explicações de nível fenomenológico, teórico e representacional do conhecimento químico. Em seguida, analisou-se as ações desenvolvidas na sequência de ensino para demonstrar o processo investigativo sobre a construção de conceitos possibilitados no ambiente comunicativo da sala de aula. Assim, na abordagem comunicativa considerou-se que a professora da sequência prevaleceu um discurso interativo de autoridade durante a prática. Além disso, enfatizou-se algumas reflexões desencadeadas na própria prática da professora quando precisou olhar para a suas aulas, para a forma de falar e ensinar os estudantes.

A espécie Carapa guianensis Aubl, planta nativa da Amazônia também conhecida popularmente como andiroba, apresenta elevado valor, tanto econômico – sua madeira se assemelha ao mogno (Swietenia macrophylla), quanto biológico, sendo: fungicida, bactericida, antimalárico, inseticida e até mesmo utilizado no tratamento do câncer uterino, diabetes e como estimulador digestivo. Estas atividades são justificadas pela riqueza fitoquímica dos extratos e óleos de C. guianensis, predominando a presença de limonoides, ácidos graxos, triterpenos, esteroides, dentre outros. Após a obtenção do óleo da espécie através da técnica industrial (prensagem das sementes) resulta na produção de um acentuado percentual de torta, aproximadamente 75%. A qual normalmente é utilizada como matéria prima para a produção de velas e rações para animais. Dessa forma, o presente trabalho objetivou investigar a composição química dos extratos obtidos da torta de andiroba (Carapa guianensis Aubl.), visando contribuir para o conhecimento, caracterização química e melhor reaproveitamento da mesma. A avaliação do melhor método de extração permitiu a escolha da extração à quente utilizando o etanol como solvente, apresentando este maior rendimento global, além da identificação da presença de importantes classes de produtos naturais, adotando como técnica de análise a Cromatografia em Camada Delgada de Alta Eficiência (CCDAE). O fracionamento do extrato etanólico à quente conduziu ao isolamento e identificação de seis substâncias pertencentes a duas classes químicas, tais como: tetranortriterpenos oxidados e triterpenos glicosilados. Dentre as substâncias isoladas devem ser destacadas as substâncias S4 e S5, as quais foram isoladas pela primeira vez no gênero Carapa e, de acordo com a literatura, apresentam elevado potencial biológico, principalmente no tratamento de tumores cancerígenos, má circulação sanguínea e reumatismo, além de propriedades diurética, anti-inflamatória, antifúngica, antioxidante e citotóxicas. As elucidações estruturais das substâncias isoladas foram realizadas mediante análise de dados espectroscópicos de RMN 1D e 2D (¹H, ¹³C, DEPT, COSY, HETCOR, HSQC e HMBC) e comparação com dados obtidos da literatura. Os resultados encontrados neste estudo são relevantes e promissores, pois mostram que mesmo após a obtenção do óleo, a torta de andiroba ainda apresenta riqueza fitoquímica e biológica em sua composição, ou seja, presença de metabólitos bioativos já relatados para a planta, como S1, S2 e S3, além dos encontrados pela primeira vez na andiroba como S4 e S5.

Pimenta-do-reino (Piper nigrum L) é uma planta trepadeira, pertencente ao gênero Piper, a classe das
dicotiledôneas, ordem Piperales e família Piperacea, originária do Sudeste Asiático, mais precisamente
da Índia, sendo a mais comum e importante das especiarias. O fruto desta trepadeira possui alto valor
comercial, inteiros ou moídos, sendo ingrediente essencial no preparo de diversos alimentos, como
condimentos na forma de pimenta preta, pimenta branca e pimenta verde em conserva. No Brasil, a
produção de pimenta-do-reino concentra-se nos estados do Pará, Espírito Santo e Bahia. No processo
de beneficiamento, as drupas são debulhadas e as sementes são expostas ao sol em um processo de
secagem em lona, ainda no ambiente de colheita, podendo ser expostas a proliferação de bolores e
leveduras, neste sentido o desenvolvimento de métodos e processos que protejam e agreguem maior
valor ao produto final torna-se alvo no campo da ciência e tecnologia. Para isto, o desenvolvimento e
aprimoramento de técnicas de recobrimento de partículas, que geram películas protetoras são
alternativas para a proteção desta especiaria. Com isso o objetivo deste trabalho foi analisar o processo
de peliculização de sementes de pimenta-do-reino (Piper nigrum L.) com suspensão polimérica a base
de amido de mandioca (Manihot esculenta Crantz) em leito de jorro, usando amostras comerciais de
amido de mandioca produzido em Castanhal-PA e comercializadas em redes de supermercados e
sementes de pimenta-do-reino produzidas em Abaetetuba-PA e comercializadas em feiras deste
município. As amostras de amido de mandioca foram submetidas a análise de composição centesimal
e microscopia eletrônica de varredura, mostrando que o material está de acordo com as normas e
padrões brasileiros, tendo seus grânulos com características similares a encontradas na literatura
especializada. Análises nas amostras de sementes de pimenta-do-reino mostram que apresentam
excelente fluidez, favorecendo escoabilidade, transporte, armazenagem, bem como a dinâmica em leito
fluidizado. Análise do diâmetro médio de Salter das sementes de pimenta-do-reino mostram que podem
ser classificadas como pertencentes ao setor D no diagrama de Geldart, podendo ser usadas em
experimentos em leito de jorro. A média da atividade de água das sementes tipo preta de 0,68 mostram
que nestas condições as sementes de pimenta-do-reino estão suscetíveis a proliferação de fungos e
leveduras. Isotermas de sorção de sementes de pimenta-do-reino são do tipo II, o modelo de Peleg foi
o que melhor descreveu os ajustes higroscópicos das isotermas de sorção das sementes de pimentado-reino.
Para definição da suspensão de recobrimento foram analisadas as interações da suspensão
aquosa do amido-poliól, foram realizados testes com glicerol e etileno glicol em termos de viscosidade
e densidade, bem como análise do biofilme produzido amido-glicerol e amido-etileno glicol, sendo que
a suspensão amido-glicerol apresenta maiores viscosidades e densidades, mesmo não diferenciando
o ponto de gelatinização. A caracterização dos biofilmes amido-glicerol por MEV e Difratometria de
raios-X, bem como a análise das características intrínsecas da suspensão amido-glicerol foram a base
da escolha da suspensão aquosa amido-glicerol como suspensão de recobrimento para a formação da
película de proteção nas sementes de pimenta-do-reino. O Planejamento Composto Central Rotacional
foi empregado para quantificar estatisticamente o experimento de peliculização utilizando a vazão da
suspensão () e a temperatura (T) para quantificar a influência destes parâmetros sobre a eficiência
do processo (), perda por aderência ao leito (PAD), crescimento da partícula () e atividade de água
das sementes peliculizadas (aw). O ponto ótimo de operação foi determinado em função das variáveis 

de entrada aplicando-se o conceito de Desejabilidade Global. Em função das variáveis  e TAR, para a
variações de 45,9 a 74,1 ºC e 17,9 a 143,2 mL/min, respectivamente, com valores otimizados pela
função Desejabilidade quando a TAR é deslocada para o nível máximo (T=74,1 ºC) e  é deslocado
para um nível intermediário entre o ponto médio e o nível mínimo (=25,47 mL/min), obtendo assim,
79,19 % para η, 15,92 % para PAD, 1,71 % para δ e 0,47 para aw. A contagem de bolores e leveduras
mostram que sementes de pimenta-do-reino peliculizadas apresentam incidência 14 vezes menor em
relação a sementes tipo preta. O processo de peliculização das sementes de pimenta-do-reino
reduziram em 37 % a atividade de água das sementes. Neste sentido a peliculização de sementes de
pimenta-do-reino, propicia uma redução significativa da atividade de água das sementes, formando
uma capa protetora a ação de microrganismos e gerando uma atividade promissora para a
comercialização deste produto considerado uma “commodity” brasileira.

O Brasil é um dos principais cultivadores de maracujá no mundo, com o cultivo de
variadas espécies do fruto. A Embrapa em programas de melhoramento vem
desenvolvendo e disponibilizando no mercado nacional diferentes cultivares de
maracujá com isso o objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização físico
química, nutricional e quimiométrica de quatro cultivares análisados (Golden Star,
BRS Gigante Amarelo, BRS Rubi do Cerrado, e BRS Sol do Cerrado) verificando os
que apresentam qualidade agroindústrial e nutricional superior. As análises foram
realizadas de acordo com o instituto adolfo lutz e o ministério da agricultura pecuária
e abastecimento (MAPA). Os resultados obtidos para umidade variaram entre 88,38
e 87,18 % para as variedades Sol do cerrado e Rubi do cerrado respectivamente, o
teor de cinzas apresentou valores de 0,81 a 0,28 % para as variedades Rubi do
cerrado e Goldem star, para análise de sólidos solúveis os resultados foram de
15,17 a 13,9 °Brix, para as variedades Goldem star e Sol do cerrado
respectivamente, acidez titulável variou de 5,92 a 4,62 para as amostras Goldem
star e Rubi do cerrado, a determinação de rátio variou de 3,14 a 2,54 para as
amostras Rubi do cerrado e Sol do cerrado, o pH ficou entre 3,26 e 3,06 para as
variedades Rubi do cerrado e Sol do cerrado, para a análise de açúcares redutores
os resultados variaram de 6,12 a 5,88 g/100g para as variedades Goldem star e Sol
do cerrado. Nas análises nutricionais, os resultados foram de 2,04 a 1,05 % de
proteinas nas amostras Goldem star e Sol do cerrado, lípideos 0,14 a 0,05 % para
as variedades Gigante amarelo e Rubi do cerrado, carboidratos 10,31 e 9,29 g/100g
para as variedades Rubi do cerrado e Gigante amarelo, na determinação de valor
calórico as amostras variaram de 48,64 a 46,64 para as variedades Rubi do cerrado
e Gigante amarelo e para polifenóis o resultados ficaram entre 135,79 a 73,99
mg/100g para as variedades Sol do cerrado e Goldem star respectivamente. Ao
compararmos as variedades estudadas, pode-se concluir que a espécie (BRS G9Rubi
do cerrado) foi a que mais destacou-se em termos físico-químicos e
nutricionais. Após as análises foi aplicado a análise estatística nas amostras,
utilizando ANOVA, seguido do teste de Tukey (p<0,05) e análises multivariadas
(PCA e HCA) as quais, mostraram que os parâmetros utilizados foram eficientes
para distinguir as variedades de maracujá análisadas.

O presente trabalho visou desenvolver métodos por meio do uso de técnicas cromatográficas,
clássica e de alto desempenho que sejam eficiente para obter os metabólitos secundários
presentes na folha de Clidemia hirta com alto grau de pureza e em quantidade de massa para
realização de técnicas espectrométricas para elucidação estrutural. Após o conhecimento do
perfil químico do extrato etanólico da folha de C. hirta realizado com o uso de CLAE
analítico, o extrato foi fracionado em coluna cromatográfica de bancada com sílica-gel e a
fração que demonstrou ser mais promissora foi fracionada por cromatografia de exclusão em
coluna de bancada com SephadexTM LH-20, em seguida com uma subfração que apresentava
um composto com alto nível de absorção no ultravioleta, tendo sido desenvolvido um método
em CLAE para purificação do composto presente nesta subfração. Após a purificação em
CLAE semipreparativo, foi possível obter uma substância, um tanino hidrolisável, da classe
dos elagitaninos conhecido como: vescalagina, isolada pela primeira vez no gênero Clidemia;
a substância foi estruturalmente identificada por comparação de dados espectrais de Massas e
RMN unidimensional e com os relatados na literatura.

Do extrato hexânico das folhas de S. macrophylla foram isolados quinze limonóides do tipo fragmalina possuindo a unidade ortoéster nas posições 8,9,30, através da técnica de HPLC. Destes, dez limonóides são conhecidos: 6-O-acetilswietefragmina E (L1), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-6-O-acetilswietefragmina E (L2), 12-acetoxiswietefragmina C (L3), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina C (L4), 12-acetoxiswietefragmina D (L5), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina D (L6), 6-O-acetil-3'-demetilswietefragmina E (L7), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina D (L8), 6-O-acetlswietefragmina E (L9), 12α-acetoxiswietefragmina C (L10), e cinco limonóides S1 a S5 que são inéditos na literatura: 2-Deacetil-6-acetoxil-swietefragmina I (S1), 2-deacetil-12-acetoxiswietefragmina I (S2), 6-acetoxil-12-deacetoxil-8,9,30-orto-tigloilato-swietemacrofina (S3)12-acetoxil-8,9,30-orto-tigloilato-swietemacrofina (S4), 12α-acetoxil-20β,21β-22α,23α-diepoxiswietefragmina C (S5). Trabalhos publicados anteriormente demonstraram a eficiência dos limonóides na redução dos riscos de câncer de mama, pulmão, cólon, estômago, próstata, pâncreas, fígado e pele, entre outros. Cinco das substâncias isoladas: S4, L2, L3, L4, L7 e L10 foram submetidas a testes com as linhagens celulares HCT-116, ACP-03 e P100. Os limonóides testados L2, L3, L4, L7 e L10 apresentaram excelentes resultados na linhagem celular HCT 116 uma vez que seus percentuais de inibição contra estas linhagens celulares foram superiores ao controle positivo Doxorrubicina, exceto para o limonóide S4 que foi inferior ao controle citado. Para as linhagens celulares ACP-03 e PG 100 os limonóides foram inativos exceto o limonóide S4 que mostrou ser ativo para a linhagem celular PG 100. O resultado mais expressivo foi para o limonóide L3 que se mostrou mais ativo contra a linhagem celular HCT 116 e mais seletivo também quando comparado com o controle positivo Doxorrubicina.

Plantas medicinais são importantes matérias-primas para a indústria farmacêutica.
Sua utilização ocorre principalmente em países em desenvolvimento. No Brasil,
principalmente na Amazônia, servem como a principal forma de cuidados com a
saúde (medicina popular) para a maioria da população que se utiliza do
conhecimento tradicional na preparação de remédios caseiros. No entanto, verificase
a ocorrência da automedicação, principalmente de produtos à base de extratos
de plantas medicinais que podem estar contaminados por pesticidas, metais
pesados e microrganismos. A ingestão de metais pesados através de medicamentos
e/ou alimentos ocasiona um sério risco à saúde, em consequência a essa
contaminação se faz necessário o controle de qualidade de plantas medicinais,
incluindo classificação, identificação botânica, determinação de princípios ativos e
identificação de contaminantes. Existe o interesse clínico-farmacológico na eficácia,
segurança e obtenção desses compostos bioativos a partir de métodos de extrações
menos agressivos, como é o caso da Extração com o Fluido no Estado Supercrítico
utilizando o CO2 como solvente. O presente estudo determina por Cromatografia
Gasosa acoplada a Espectrômetro de Massas (CG-EM) os compostos presentes em
duas plantas nativas da Amazônia, Uncaria guianensis (Aubl.) J.F. Gmel.
(Rubiaceae) – unha-de-gato e Connarus perrottetii var. angustifolius Radlk.
(Connaraceae) – barbatimão e utilizando-se da técnica de Espectrometria de
Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP OES) foi possível
quantificar os metais Al, Ba, Ca, Cd, Co, Cu, Cr, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb e Zn.
Dentre as substâncias isoladas destacam-se a Sitostenona, presente nas duas
espécies nas formas diferentes de extração, o Lupeol, presente nas duas espécies
somente quando utilizado co-solvente, o Esqualeno, presente nos extratos de unhade-gato
com o uso de co-solvente e o Tocoferol, presente somente no barbatimão
quando se faz uso de co-solvente. Todos esses compostos possuem atividades
biológicas conferidas na literatura cientifica, suas obtenções e origem tem
despertado o interesse de indústrias farmacêuticas visando à confecção de novos
medicamentos.

O objetivo deste estudo foi investigar a influência das atividades experimentais
contextualizadas sobre a aprendizagem dos conceitos relacionados ao tema "soluções",
que são apresentados no currículo de química dos alunos do segundo ano do ensino médio
da escola E.E.E.F.M. Rainha da Paz, localizada em Ananindeua (PA). Para isso, um
material didático foi preparado com três experimentos, que abordou conceitos sobre
"soluções", e foi aplicado em uma classe desta instituição de ensino. As atividades
experimentais foram planejadas a fim de favorecer as inter-relações aluno-aluno e alunoprofessor.
Desta forma, os alunos puderam participar de forma mais ativa no processo de
ensino e aprendizagem. Os instrumentos de aquisição de dados foram questionários,
aplicados antes e depois da intervenção de ensino, e anotações do professor feitas sobre
momentos relevantes para a pesquisa. Os resultados mostraram que o uso de atividades
experimentais contextualizadas contribuíram para o aprendizado dos conceitos
relacionados ao tema: "soluções". Logo, isto sugere que o uso dessas atividades, nas quais
os conteúdos vistos em sala de aula estão relacionados com a vida diária dos alunos, pode
ser uma ferramenta interessante para promover a aprendizagem significativa de conceitos
científicos.

No presente trabalho foram investigadas técnicas experimentais para a intercalação do fármaco nimesulida em hidróxido duplo lamelar (HDL) de Mg²⁺ e Al³⁺, baseado na intercalação do ácido acetilsalicílico (fármaco modelo) em HDL, utilizando o método de co-precipitação a pH constante (10-10,5) em diferentes razões Mg²⁺/Al³⁺ (mol/mol). Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raio X e espectroscopia na região do ultravioleta-visível.

Os difratogramas de raios x dos materiais híbridos HDL-ácido acetilsalicílico (HDL-AAS) mostraram, além da fase do tipo HDL, ombros a baixos ângulos que pode estar relacionado com o deslocamento do pico d₀₀₃, indicando que o mesmo pode ter sido intercalado, o que pode ser confirmado pelo espectro de UV-Vis. Dentre as razões de sais de Mg²⁺ e Al³⁺ a que apresentou melhores resultados foi a de razão Mg²⁺/Al³⁺ (mol/mol) = 1.8.

Na difratometria de raios x dos híbridos HDL-nimesulida (HDL-NMS) não houve o deslocamento do pico, indicando que provavelmente o mesmo não foi intercalado, porém o espectro de UV-Vis mostra que houve uma máxima absorção, na região de 200-400 nm, em comprimento de onda de 396 nm para a amostra HDL-NMS1.

Linhagens de microrganismos foram isoladas a partir da raiz de mandioca
(Manihot sculenta Crantz) e cultivadas em meios GPY e BDA. Estas linhagens
foram submetidas as avaliações química e enzimática em meios semi-sólido
APY (amido-peptona-extrato de levedura), CMC (carboximetilcelulose) e XPY
(xilano-peptona-extrato de levedura) e suas capacidades de secretar enzimas
amilolíticas, celulolíticas e xilanolíticas. Foram isoladas 40 linhagens de
leveduras e 21 linhagens de fungos. As linhagens isoladas foram identificadas
por métodos de taxonomia clássica e avaliadas em meio de cultivo submerso
utilizando diferentes substratos com ensaios específicos para as diferentes
atividades das enzimas: celulases, amilases e xilanases. Os resultados
mostraram que em meio semi-sólido, apenas, 10 linhagens de fungos
filamentosos apresentaram atividades enzimáticas, e que os mesmos eram
pertencentes aos gêneros Paecilomyce, Basidio, Demacia, Colletotrichum,
Aspergillus e Fusarium. Para confirmar resses resultados foi executado cultivo
submerso, detectando-se atividade celulasica (0,45 U/mL), Xilanáica (33 U/mL),
amilásica (2,6 U/mL) e glicoamlasica (12 U/mL), sendo estes os maiores
valores de atividades obtidos. A partir deste resultados se selecionou uma
linhagem que foi submetida ao cultivo por batelada em corte, permitindo
produzir maior quantidade de proteínas e maior atividade glicoamilásica em um
curto período de tempo quando relacionado ao experimento de bancada,
aumentando a produção de proteínas de 5,00 mg/L para 160 mg/L e atividade
enzimática de 2 U/mL para 44,06 U/mL. A confirmação da eficiência hidrolítica
da enzima, foi demonstrada por CCD (cromatografia em camada delgada), dos
resultados da hidrolise, observando-se os diferentes tipos de sacarídeos
produzidos durante os ensaios enzimáticos, nos quais se apresentou apenas
glicose como produto principal, demonstrando assim o potencial de
desconstrução da amilose por este concentrado enzimático.

CORDEIRO, J. S. Estudo químico e atividade antibacterina do fungo endofítico
Scedosporium apiospermum de Bauhinia guianensis e de fungos da Serra de
Carajás. Tese. Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação
em Química – Universidade Federal do Pará, Belém-PA, 2016.
Fungos endofíticos são micro-organismos que vivem em associação com a espécie
hospedeira, e são uma promissora fonte de produtos naturais importantes. Não
menos importantes os fungos de solo também, são capazes de produzir muitas
substâncias de valor econômico. Deste modo, o trabalho a seguir teve como objetivo
a obtenção de compostos bioativos produzidos por fungos endofíticos de M.
acutistipula var. ferrea e do solo da Serra de Carajás, além do endófito S.
apiospermum do cipó da Bauhinia guianensis Aublet. da espécie M. acutistipula var.
férrea, foram isolados 56 fungos endofíticos e 64 fungos de solo. Foram
selecionados, aleatoriamente, 12 fungos para serem reativados em placas de Petri
contendo meio BDA. Após a reativação, foram obtidos os micro-extratos dos 12
fungos conforme a metodologia adaptada de Smedsgaar. Os micro-extratos foram
avaliados por CLAE-DAD para determinação do perfil cromatográfico e, também,
submetidos a ensaios antimicrobianos. O fungo FSF12 (Trichoderma sp.),
selecionado após a triagem do perfil químico e biológica foi cultivado em escala
ampliada em meio sólido (arroz) e levou ao isolamento de cinco substâncias: ácido
graxo poliinsaturado (E1), 5’-inosil (E2), tirosol (E3), harzialactona A (E4) e 2anidromevalônico
(E5). Já em relação ao fungo EJCP13 (S. apiospermum), foram
isolados os compostos triacil (J1), peróxido de ergosterol (J2), ergosterol (JA19),
cerivisterol (JA29) e éster metílico (JA24), dulcitol (D) e Brefeldina A (JA). O
composto brefeldina A apresentou importante atividade antimicrobiana e, também,
mostrou ser o metabolito secundário majoritário nos extratos de S. apiospermum.
Assim, resolveu-se quantificar essa substância nos extratos, o que corroboraram
com os resultados, indicando a presença da brefeldina A somente nos extratos
AcOEt e hexânico. O isolamento das substâncias foi realizado através de técnicas
cromatográficas, como CCVU e, monitoramento, por CCDA. As estruturas químicas
foram elucidadas com auxílio de técnicas espectroscópicas (RMN de 1H e 13C,
HMQC, HMBC) e espectrométrica (ESI-MS).

Amostras de águas subterrâneas foram coletadas em 17 locais de amostragem distribuídos em
cinco bairros da Cidade de Belém (Estado do Pará, Brasil), em 2011, com objetivo de avaliar
a qualidade das águas subterrâneas captadas em poços tubulares potencialmente utilizados
para consumo humano. Para todas as amostras de águas subterrâneas, foram analisados sete
parâmetros físico-químicos, nove elementos traço determinados por espectrometria de
absorção atômica em forno de grafite (GFAAS) e dezesseis hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos (HPA) determinados por cromatografia gasosa com detector de ionização em
chama (GC-FID). Os parâmetros físico-químicos estudados mostraram que nas águas
subterrâneas coletadas em poços tubulares nos bairros do Marco e Sacramenta foram
encontrados os valores mais elevados de sólidos totais dissolvidos (140,0 a 244,5 mg L-1),
condutividade elétrica (198,3 a 340,2 µS cm-1) e turbidez (1,75 a 2,75 UNT), indicando a
influência de atividades antropogênicas de contaminação na região, principalmente em
relação à descarga de efluentes doméstico. Nas amostras de águas subterrâneas foram
encontrados níveis de 10,4 a 460,5 µg L-1 Fe, 2,0 a 35,2 µg L-1 Cu, < LOD (0,08 µg L-1) a
0,68 µg L-1 Cd, < LOD (0,02 µg L-1) a 5,7 µg L-1 Cr, < LOD (0,01 µg L-1) a 2,3 µg L-1 Ni e <
LOD (0,10 µg L-1) a 13,5 µg L-1 Pb. A presença de HPA em água subterrânea é um motivo de
preocupação ambiental, devido a suas propriedades carcinogênicas e mutagênicas. Um prétratamento
dessa amostra é requerido para promover um enriquecimento da fração dos HPA
de interesse e remover interferentes da matriz. Estudos de recuperação foram feitos em três
amostras de água subterrânea, com fortificação com padrão de HPA nos níveis 3,0; 30 e 70 μg
L-1. Os valores de recuperação variaram de 85,4 ± 0,84 a 105,7 ± 2,73% para o
benzo[g,h,i]perileno e o 2-bromonaftaleno, respectivamente. Os limites de detecção e
quantificação variaram de 0,024 a 0,113 μg L-1 e 0,079 a 0,378 μg L-1, para fluoreno e
benzo[g,h,i]perileno, respectivamente. As concentrações de HPA nas amostras de água
subterrânea variaram de 2,8 μg L-1 para o acenaftileno a 36,4 μg L-1 para o naftaleno, com um
ΣHPA de 401,8 μg L-1.

Reservatórios hidrelétricos são fontes significativas de emissão de gases de efeito estufa,
principalmente de metano (CH4) e dióxido de carbono (CO2). Este estudo teve como objetivo
estimar a emissão de gases de efeito estufa no reservatório de Tucuruí-PA usando análise
geoestatística e sensoriamento remoto. Foram realizadas quatro campanhas trimestrais entre
junho de 2011 e março de 2012. As amostras foram coletadas em câmara de difusão e
armazenadas em ampolas gasométricas para análise por cromatografia gasosa. A análise
geoestatística por meio da krigagem indicativa e simulações estocásticas geraram modelos
(imagens) da distribuição espacial das variáveis ambientais e o sensoriamento remoto foi
utilizado para calcular as áreas de emissão para que a estimativa de emissão seja em função da
área calculada. O modelo matemático que melhor explicou a taxa de emissão foi o modelo linear,
atendendo os critérios estabelecidos (R2> 0.90 e p<0.05%). A curva analítica obtida pelos
padrões apresentou correlação linear de 0.9999 para CH4 e CO2. O método validado apresentou
limite de quantificação de 0,16 e 0,60 µmol/mol para o CH4 e CO2, respectivamente. Os fluxos
foram calculados e multiplicados pelas suas respectivas áreas, totalizando anualmente a emissão
de 9,1. 103 toneladas de CH4 e 4,3. 106 toneladas de CO2. Observou-se que as emissões de CO2
foram superiores às emissões de CH4, tanto espacialmente quanto temporalmente. Através do
modelo geoestatístico e do sensoriamento remoto foi possível estimar quais as regiões que mais
emitiram gases de efeito estufa, relacionando o fluxo com a área. Este estudo mostrou-se como
uma alternativa às atuais estimativas podendo ser aplicados a outros reservatórios hidrelétricos.

A espécie botânica Odontocarya tamoides, objeto deste trabalho, é
popularmente conhecida como cabeça-de-nego e pertence ao grupo das lianas que
são trepadeiras lenhosas. A espécie apresenta apenas um estudo, realizado pelo
grupo de Química de Produtos Naturais da UFPA, sendo este trabalho a sequência
do estudo em questão. O material botânico para estudo (caule), seco e moído foi
levado à maceração em três solventes de diferentes polaridades, em ordem
crescente de polaridade: hexano, acetato de etila e etanol. O extrato etanólico foi
submetido à cromatografia em coluna obtendo-se quatro substâncias, três
diterpenos do tipo clerodano: jaterorina, isojateorina e isocolumbina e o sitosterol
glicosilado. Foram realizados, com a jateorina e isojateorina, testes de estabilidade
em meio ácido e em meio básico, para avaliar a possibilidade de interconversão
entre as estruturas, suas estabilidades, bem como testes para avaliar a possibilidade
da isojateorina ser produto de degradação da jateorina. O extrato em acetato de
etila foi submetido à cromatografia em coluna e cromatografia em fase reversa
utilizando-se cartucho Strata Phenomenex C-18, tendo sido obtidas cinco
substâncias, sendo quatro diterpenos do tipo clerodano: dois dos quais conhecidos,
a odontocaryna e a tamoidina, e dois novos, que receberam os nomes de
odontocarynolidio A e odontocarynolidio B, foi também isolado o sitosterol. As
estruturas dessas substâncias foram identificadas por análise dos dados obtidos por
RMN uni e bidimensionais (1H, 13C, DEPT, COSY, HETCOR, HMBC E NOEdiff) e
por análise de difração de raios-x no caso da jateorina.

O diclorodifeniltricloroetano (DDT) é um composto organoclorado e classificado
como um poluente orgânico persistente (POP). A Convenção de Estocolmo prevê o seu
banimento e de outros POP´s, porque apresenta como características principais: a alta
persistência ambiental, a baixa biodegrabilidade, bioacumulação e alta toxicidade. Este
composto foi utilizado durante décadas na Região Amazônica no combate ao vetor
transmissor da malária. Este trabalho tem como objetivo a determinação dos níveis de DDT e
metabólitos em peixes e sedimentos coletados nos Rios Tapajós e Iriri. Para garantir o
controle de qualidade analítico foram feitos ensaios para validar a metodologia proposta. A
extração das amostras foi realizada por um sistema de extração assistida por microondas
(MAE) utilizando como solvente de extração o n-hexano para as amostras de peixe e o
sistema n-hexano/acetona 8:2 para as amostras de sedimento. A purificação das amostras foi
realizada em cartuchos SPE contendo como adsorvente o florisil e depois analisadas por
cromatografia gasosa com detector de captura de elétrons (GC-ECD) e os resultados
confirmados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas (GC-MS). Os
testes de recuperação obtidos ficaram dentro da faixa aceitável para matrizes complexas (70%
- 120%). Foram detectados resíduos de DDT e metabólitos (pp´-DDT, pp´-DDE, pp´-DDD,
op’-DDT, op’-DDE e op’-DDD) nas amostras de peixes e sedimentos. Nas amostras de peixes
os resultados indicaram que a espécie pescada branca (Plagioscion squamossissimus)
apresentou a maior concentração de DDT nos dois rios estudados (249.5 ng.g-1 no Rio
Tapajós e 147.4 ng.g-1) com diferenças estatísticas significativas (p<0,001 e p<0,05). No Rio
Tapajós a baixa relação DDE/DDT (0,14-0,63) indica uma entrada recente de DDT no
ambiente. No Rio Iriri a relação DDE/DDT foi mais alta (1,12-3,22) indica uma contaminação
antiga de DDT no ambiente. Os níveis de DDT total encontrados nas amostras de peixes estão
dentro dos limites estabelecidos pelas legislações nacionais e internacionais.

As espécies do gênero Ocimum (Lamiaceae) têm despertado grande interesse da
comunidade científica por apresentarem diferentes propriedades biológicas
descritas nos seus óleos essenciais. O presente trabalho avaliou a composição
química e atividades antioxidante e biológicas do óleo essencial de Ocimum
campechianum cultivado no Município de Abaetetuba, Pará, visando seu
aproveitamento econômico. Os estudos foram realizados nos períodos do inverno
e verão amazônico, com base nos rendimentos em óleos obtidos por
hidrodestilação, identificação dos seus constituintes voláteis por Cromatografia
de fases gasosa acoplada à Espectrometria de Massas e com os dados
climatológicos do local de coleta. Ensaios fitotóxico, antifúngico, enzimático e
antioxidante foram conduzidos objetivando avaliar potencial biológico do óleo
essencial, assim como a caracterização do gene eugenol O-metiltransferase. O
rendimento em óleo essencial no estudo sazonal nas folhas/ramos variou de
0,47% a 3,45% e nas inflorescências de 0,73% a 5,29%. Os melhores
rendimentos ocorreram no período seco tanto na amostra in natura quanto na
seca. No estudo circadiano (outubro e março) os rendimentos variaram de 0,37%
a 3,80% nas folhas/ramos, e de 1,08% a 8,07% nas inflorescências, com os
maiores rendimentos obtidos em outubro. O fenilpropanoide metileugenol foi o
constituinte majoritário nas folhas/ramos e inflorescências in natura e seca, com
variações quantitativas no estudo sazonal (72,69% a 87,02%) e circadiano (77,71%
a 85,67%), caracterizando o quimiotipo metileugenol para o espécime estudado.
O óleo essencial apresentou atividade fungicida frente aos fitopatógenos
Fusarium oxysporum, Fusarium sp. e Colletotrichum gossypii tanto para o
crescimento micelial quanto para a germinação de esporos. Mostrou moderada
atividade fitotóxica na germinação das sementes de Mimosa pudica (59,09%) e
Senna obtusifolia (51,27%). O óleo essencial apresentou baixa atividade
antioxidante e não mostrou atividade frente à enzima L-tirosinase. O gene
eugenol O-metiltransferase pôde ser amplificado com aproximadamente 400 pb
com os iniciadores desenhados, contudo o mal sequenciamento comprometeu a
análise. A pequena variação na composição química e os bons rendimentos em
óleo essencial, bem como a variedade de atividades biológicas agregadas ao óleo
apontam a espécie Ocimum campechianum ao aproveitamento agroindustrial.

A gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) é uma enzima-chave para o planejamento
de novos fármacos contra a leishmaniose. Dessa forma, neste trabalho, objetivou-se encontrar
possíveis inibidores para a enzima GAPDH de Leishmania mexicana. Para isso, foi realizada
uma busca de moléculas baseada em similaridades de pontos farmacofóricos do ligante
cristalográfico da enzima, código PDB 1I32, através do servidor ZINCPharmer e as
moléculas obtidas foram submetidas à docagem molecular nos programas DOCK 6.5 e
AutoDock Vina 1.1.2. Em seguida, foi feita uma análise consensual dos valores das energias
da docagem, resultando na seleção dos dez melhores ligantes, os quais passaram por uma
inspeção visual das interações e análise toxicofórica através do servidor Online Chemical
database, culminando na escolha de três compostos, que foram, posteriormente, docados na
enzima homóloga humana e submetidos à dinâmica molecular no programa Amber 12.0. Os
resultados da docagem mostraram que os compostos selecionados interagiram com a enzima
GAPDH de L. mexicana principalmente através de ligações de hidrogênio com os resíduos
Cys166, Arg249, His194, Thr167 e Thr226. Através dos resultados da dinâmica molecular,
foi possível observar que uma das alças da enzima, que compreende os resíduos 195-222,
pode estar envolvida na acomodação do substrato no sítio ativo, auxiliando no seu
posicionamento e reconhecimento molecular pelos resíduos responsáveis pela atividade
catalítica. A aplicação de técnicas de modelagem molecular possibilitou, dessa forma, a
identificação de um composto ativo contra a enzima GAPDH de L. mexicana e que pode
servir como ponto de partida para a obtenção de moléculas mais promissoras.

Os recursos naturais são fontes importantes de substâncias com grande potencial econômico e
biológico, principalmente pela complexa rede enzimática que leva à formação dos metabólitos
primários e secundários. A presença de substâncias biologicamente ativas em resíduos vegetais
é alvo de um grande número de pesquisas na Química Verde, visando o melhor aproveitamento
da biodiversidade e o desenvolvimento de produtos que possam contribuir com a melhoria da
qualidade de vida da população. A segunda principal atividade econômica na região amazônica,
é a atividade madeireira, que em 2009 movimentou aproximadamente de US$ 2,5 bilhões,
porém, é uma atividade que gera um grande percentual de resíduos, com cerca de 60% do
volume de tora. Neste cenário, a espécie Bagassa guianensis Aubl. (Tatajuba), pertencente à
família Moraceae, surge como uma das principais espécies de importância econômica da região,
devido as suas características físicas e a alta resistência ao ataque de fungos que provocam o
apodrecimento. Dessa forma, visando um melhor aproveitamento dos resíduos gerados pelo
beneficiamento da espécie B. guianensis, buscou-se avaliar o potencial químico e antioxidante
dos extratos e substâncias isoladas por meio de técnicas cromatográficas clássicas e modernas
(CCD e CCDAE), realizar o estudo fitoquímico do extrato acetato de etila do resíduo isolandose
os constituintes majoritários por CCVU e CLAE e elucidando-se as estruturas dos mesmos
a partir de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de 1H, 13C e 2D, além de avaliar o
potencial antioxidante dessas substâncias, frente à solução do radical livre DPPH por
espectrofotometria. O extrato acetato de etila do resíduo levou à identificação de nove
substâncias (S1 a S9), sendo três moracinas – moracina P (S1), moracina Z (S3) e moracina M
(S7), duas flavanonas – eucrenona A7 (S2) e estepogenina (S8), um diidroflavonol – transdiidroximorina
(S5), um ácido fenólico – ácido 3,5 diidroxibenzóico (S4), além de dois
estilbenos– trans-resveratrol (S6) e araquidina 4 (S9). As substâncias eucrenona A7 e o ácido
3,5 diidroxibenzóico, foram isoladas pela primeira vez na espécie B. guianensis. A avalição do
potencial antioxidante das substâncias isoladas mostrou uma acentuada capacidade
sequestradora de todas as nove substâncias, confirmando o elevado potencial químico e
biológico do resíduo madeireiro da espécie Bagassa guianensis.

Este trabalho utilizou os métodos da química computacional e quimiometria
para estudar derivados da estrutura Pentamidina (4,4'-[pentane-1,5diylbis(oxy)]dibenzenecarboximidamide)
com atividade antimalárica contra a cepa K1
do Plasmodium falciparum. A otimização das geometrias foi realizada com o método
Hartree-Fock (HF), com conjunto de base 6-31G*. Os mapas de potenciais
eletrostáticos moleculares (MEP) que auxiliariam na identificação de característica
de atividades biológicas destes compostos. Um modelo qualitativo de predição da
atividade biológica (SAR) foi gerado pelos métodos PCA, HCA, KNN, SIMCA e SDA
através da investigação e reconhecimento criação de subconjuntos de variáveis
mais eficazes para a classificação dos compostos de acordo com o grau de
atividade antimalárica. Os descritores selecionados pela análise multivariada foram a
energia do Orbital Molecular Mais Alto Ocupado (HOMO), e a área superficial
acessível ao solvente de todos os átomos hidrofílicos (ASA_P) e a polarizabilidade
(POLAR). A predição qualitativa para compostos do conjunto teste mostrou que 20
compostos não sintetizados selecionados podem apresentar atividades biológicas
contra a cepa K1 do Plasmodium falciparum. Destacando, os compostos 26, 27, 31,
32, 36 e 44 mostram excelentes propriedades físico-químicas podendo fornecer
características eficientes na ação contra o plasmódio.

Eletrocatalisadores de PtRu, PtRuRh e PtRuPd suportados em carbono
tem sido amplamente estudado para a eletro-oxidação de metanol e etanol.
Dentre as diferentes possibilidades de preparo destes eletrocatalisadores está o
método de redução por borohidreto de sódio. Para que a atividade catalítica seja
otimizada, é necessário que o eletrocatalisador esteja distribuído uniformemente.
Uma das possibilidades é o uso de sais precursores complexos, inclusive
aqueles com ligante amina. O objetivo deste trabalho, foi verificar a influência da
adição de uma solução de hidróxido de amônio (NH4OH) à solução dos
precursores. Os eletrocatalisadores foram caracterizados fisicamente por
Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET), Espectroscopia de Energia
Dispersiva de Raios-X (EDX) e Difração de Raios-X (DRX). Para a
caraterização eletroquímica, as técnicas de Voltametria Cíclica e
Cronoamperometria foram utilizadas. Os resultados de EDX mostraram que as
composições dos eletrocatalisadores ficaram muito próximas da composição
nominal. O tamanho de cristalito e o parâmetro de rede obtidos por DRX
apresentaram modificações com a alteração do método. Os resultados de MET
mostram a distribuição mais homogênea de partículas nos eletrocatalisadores
preparados com a adição de solução de NH4OH 4 mol.L-1 embora isto não seja
determinante na atividade eletrocatalítica. Nos testes eletroquímicos, as
correntes foram normalizadas pela carga de eletro-oxidação de uma
monocamada de CO e pela atividade da massa de platina e desta forma
comparadas. Os resultados de Voltametria Cíclica e Cronoamperometria
mostraram diferentes atividades para a eletro-oxidação de metanol e etanol. Os
resultados de DEMS para os eletrocatalisadores trimetálicos de PtRuRh e
PtRuPd mostraram diferentes quantidades de produtos voláteis e desta forma foi
possível estabelecer a ordem de atividade para estes eletrocatalisadores.

Os processos industriais geram muitas das vezes, um grande volume de
resíduos. Estes acarretam alguns inconvenientes, já que exigem tratamento e
gerenciamento adequados para uma diminuição dos efeitos nocivos causados ao
meio ambiente. Este é o caso da lama vermelha (red mud), subproduto gerado no
processo Bayer que é usado no refinamento da bauxita para a produção de alumina.
Na busca por uma alternativa viável para a reutilização deste subproduto, este
trabalho tem como objetivo avaliar o uso de uma lama vermelha característica do norte
do Brasil como um catalisador no processo de transesterificação do óleo de palma.
Para a avaliação da atividade catalítica, diferentes tipos de lama vermelha foram
utilizadas: lama vermelha bruta (LV), lama vermelha neutralizada (LVN), lama
vermelha calcinada de 100 - 500 ºC (LV 100, LV 200, LV 300, LV 400 e LV 500) e
lama vermelha reciclada após uso na reação (LVR). Estas amostras foram
caracterizadas por fluorescência de raios X (FRX), difração de raios X (DRX), análise
térmica (TG e DTA), pH, área superficial e granulometria. As reações foram realizadas
em sistema aberto e as condições experimentais foram definidas por testes. Os
biodieseis formados foram caracterizados pelos parâmetros teor de ésteres metílicos
e viscosidade cinemática. Os resultados mostraram rendimentos acima de 90 % em
massa, e porcentagens de conversão em ésteres metílicos de até 93 % (nas reações
com LV e LV 200). Foi observado que na reação com lama vermelha calcinada a partir
de 300 ºC ocorria uma diminuição no rendimento e na conversão em ésteres, fato este
atribuído a mudança na estrutura do material a temperaturas maiores que 200 ºC. Nas
reações em que foram utilizadas a lama vermelha neutralizada e reciclada não houve
formação de produto. Os dados gerados neste trabalho demonstram que a lama
vermelha possui uma boa atividade como catalisador na reação de transesterificação,
desde que sua composição não se altere de forma significativa.

Este trabalho trata do desenvolvimento de uma metodologia alternativa para a
determinação de parâmetros de pH, Acidez Titulável e Sólido Solúveis , em
amostras de polpa de frutos de cupuaçu (Theobroma grandiflorim Schum), utilizando
Espectroscopia na região do Infravermelho Médio (MIR) associado à calibração
multivariada. Um total de 37 amostras de cupuaçu foi obtido dos sítios localizados na
EMBRAPA Amazônia oriental nos anos 2013 e 2015. Os valores obtidos para os
parâmetros foram mensurados em triplicata utilizando os métodos clássicos de
referência. Para o teor de sólidos solúveis (Brix), os valores tiveram uma variação
entre 10 - 16, pH entre 2,9 - 4,3 e para a acidez titulável, variaram entre 1,06 - 2,29
%. A aquisição dos espectros foi realizada em triplicata para cada uma das amostras
em um espectrômetro FIT – IR Nicolet IS 201 da marca Thermo Scientific e em
seguida empregados na construção e validação dos modelos PLS. A aplicação de
pré-processamentos, MSC, 1ª e 2ª derivada com suavização de 4pts na matriz
espectral,possibilitou a construção de modelos de predição com baixos valores de
erros. O modelo de predição para o teor de sólido solúveis, pH e acidez teve um
coeficiente de correlação (R) de 0,966, 0,969 e 0,989, bem como um erro médio
quadrático de predição (RMSEP) de 0,18 ºBrix, 0,04 e 0,07%, respectivamente. A
partir desses resultados, pode-se afirmar que a espectroscopia no infravermelho
aliada à quimiometria, mostrou-se eficiente na predição dos parâmetros de
qualidade em polpas de frutos de cupuaçu. Esse método demonstra-se vantajoso
devido ao baixo custo, rapidez das análises e obtenção dos resultados, fácil
operação do equipamento FT – IR, não utilização de reagentes nocivos ao meio
ambiente no preparo da amostra e por ser um método não destrutivo.

O presente trabalho relata o primeiro estudo químico dos compostos fixos das folhas de
Myrcia rufipila, pertencente à Myrtaceae. Maceração com metanol foi empregada na obtenção
do extrato, o qual foi particionado com hexano, diclorometano, acetato de etila e n-butanol.
Métodos cromatográficos clássicos foram usados no isolamento dos constituintes químicos
das fases. As estruturas das substâncias identificadas foram determinadas com base na
interpretação de dados de RMN H1 e C13 (uni e bidimensionais). A investigação química do
extrato metanólico das folhas de M. rufipila resultou na identificação dos terpenoides β e αamirinas
e sitosterol, dos flavonoides 4’-O-galoildiidromiricetina, miricetina, miricetrina,
desmantina-I, miricetina-3-O-(3”-O-galoil)-α-L-ramnopiranosídeo e isovitexina, além de
ácido gálico, galato de metila e quinato de metila. A composição química das folhas de M.
rufipila está de acordo com outros estudos realizados com Myrcia.

Este trabalho trata da análise dos conceitos obtidos pelos cursos de Química do Instituto de
Ciências Exatas e Naturais (ICEN) da Universidade Federal do Pará (UFPA) no Exame
Nacional de Desempenho dos Estudantes (ENADE) nos anos de 2005, 2008 e 2011
comparado aos cursos de Química de outras Instituições do Brasil. Uma revisão bibliográfica
sobre questões como educação, educação científica e avaliação de qualidade do ensino
superior foi realizada. Foram utilizados métodos de análise multivariada com ênfase na
Análise de Componentes Principais (PCA). São apresentados os resultados em gráficos de
Sedimentação, Scores e Loadings, bem como as análises de Boxplot sobre os parâmetros que
influenciaram para obtenção de determinado conceito. Os gráficos foram gerados com o
auxilio do software Minitab 17. Os dados utilizados para as análises estão disponíveis no site
do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (INEP). Foram
avaliados agrupamentos em função das notas ENADE (2005-2011), conceito IDD (2005 e
2008) e Conceito Preliminar de Curso (CPC) (2008 e 2011), onde nota-se uma acentuada
divisão entre as Instituições de Ensino Superior (IES) que obtiveram conceitos que variaram
de 1 a 5, bem como os agrupamentos em função das Categorias Administrativas, onde se
percebe uma tendência de separação entre as IES da rede privada e da rede publica. Foram
avaliados também os agrupamentos em função das Regiões, onde não houve separação. Pelos
gráficos de Boxplot percebe-se que a Universidade Federal do Pará apresentou parâmetro
onde permaneceu abaixo dos limites mínimos (ano de 2008) e manteve-se em um nível
estável de conceito (ano de 2005 e 2011), uma vez que as notas de seus parâmetros não
ultrapassaram os valores de máximos e mínimos calculados. A partir destas análises pode-se
observar a situação dos cursos de Química da Universidade Federal do Pará em relação às
demais Instituições de Ensino Superior do Brasil.

Os produtos naturais isolados de micro-organismos, de uma forma geral, têm uma
importância sem precedentes não só como medicamentos, mas, também como agroquímicos
menos danosos à saúde humana e ao ambiente. Neste estudo foi realizada a obtenção da
biomassa fúngica do fungo denominado FL2P3, obtido como endofítico da espécie Paspalum
maritimum Trin., com o objetivo de isolar e identificar os metabólitos secundários presentes,
onde os fungos foram cultivados em meio sólido (arroz), cujos extratos foram obtidos por
percolação (hexano, acetato de etila e metanol). Do extrato acetato de etila foram
identificadas, identificadas as substâncias ergosterol (S1) e o peróxido de ergosterol (S2). Foi
verificado o potencial de biotransformação do fungo em questão, utilizando como substratos
as substâncias: 3-nitroacetofenona e a chalcona (2E)-1-(4-metoxifenil)-3-(2,3,4trimetoxifenil)-prop-2-en-1-ona,
resultando na biorredução da carbonila dos mesmos,
fornecendo como produtos o Fenil-etan-1-ol e a 3-(2,3,4-trimetoxifenil)-1-(4-metóxi)fenilpropan-1-ona.
Foi realizado também, o estudo dos efeitos fitotóxicos, onde foi utilizado o
extrato AcOEt , frente a duas plantas daninhas: malícia (Mimosa pudica) e Mata-pasto (Senna
obtusifolia), sendo que os bioensaios realizados foram os de germinação, desenvolvimento da
radícula e do hipocótilo, e os resultados mais sgnificativos observados foram em nível de
inibição da radícula da espécie malícia em 55% e 46,7%, nas concentrações de 100 mg L-1 e
150 mg L-1. Este resultado mostra a importância da continuidade deste trabalho, indicando
que outras substâncias não identificadas e isoladas neste trabalho estejam relacionadas nas
atividades dos efeitos fitotóxicos, e há indicação que metabólitos obtidos de biomassas
fúngicas possam servir de uma fonte de substâncias com potencial aleloquímico.

Neste trabalho foi investigado o craqueamento de manteiga de cupuaçu em reator batelada
em escala semi-piloto a pressão atmosférica e N2. Foram analisados o efeito da temperatura,
tempo e concentrações de Na2CO3 sobre a distribuição e algumas propriedades físicoquímicas
e composicionais dos produtos e/ou suas frações destiladas. A temperatura inicial de
estudo da degradação do triglicerídeo foi baseada em análise de seu comportamento térmico
em curva TG/DTG/DTA . Os testes de craqueamento térmico foram realizados a 350, 375 e
400 ° C e os melhores resultados foram obtidos a 375 ° C, determinado com base na razão de
conversão e qualidade do produto. Nesta temperatura, nas condições experimentais
empregadas, os testes em diferentes tempos, 2, 3 e 4 h, mostraram que o processo independe
da cinética. Para um craqueamento mais completo adotou-se um sistema de dois patamares de
aquecimento: craqueamento inicial até 375 ° C e de 375 – 450 ° C. O produto obtido no
primeiro patamar apresentou menor rendimento, maior acidez e viscosidade em relação ao
produto formado de 375 – 450 ° C, o que pode ser explicado pela maior formação de
compostos oxigenados no primeiro, principalmente ácidos carboxílicos, formados pela quebra
da ligação C-O da parte glicerídica. No segundo, são formadas outras classes de compostos e
ácidos carboxílicos de cadeia pequena, que se confirmou por cromatografia gasosa. Além do
craqueamento térmico, empregou-se Na2CO3, em concentrações de 10 e 20 %, resultando em
diminuição da acidez e aumento de concentração, como evidenciado também por
cromatografia gasosa, embora tenha ocorrido diminuição na conversão líquida. A fração
destilada equivalente ao diesel leve (235 – 300 ° C) do produto formado de 375 – 450 ° C
com 20 % de Na2CO3 representou aproximadamente 6 % do insumo bruto e apresentou perfil
de curva de destilação com os 10 % do destilado recuperado próximo ao valor específico do
diesel da ANP além de mostrar resultados consonantes de propriedades macro, como baixo
resíduo de carbono, elevado poder calorífico e menor acidez. Desta forma, este trabalho
analisou a possibilidade de utilização de uma oleaginosa regional que contém apreciável
concentração de ácidos graxos saturados para a produção de hidrocarbonetos, na faixa dos
biocombustíveis.

Lippia, o segundo maior gênero de Verbenaceae, compreende cerca de 200 espécies, muitas
delas de grande importância na medicina popular, na complementação alimentar e no
fornecimento de substratos para as indústrias de fármacos e de cosméticos. Extratos e óleos
essenciais obtidos de Lippia spp. têm sido amplamente testados cientificamente, devido ao
potencial dos princípios bioativos. O presente trabalho avaliou a composição química e
atividades biológicas do óleo essencial de Lippia thymoides cultivada no Município de
Abaetetuba, Pará. Foram realizados estudos sazonal e circadiano nos períodos seco (verão
amazônico) e chuvoso (inverno amazônico), com base nos rendimentos em óleo essencial
(hidrodestilação), na identificação dos seus constituintes voláteis (CG/EM) com os dados
climatológicos do local de coleta. Ensaios antifúngico, bactericida e larvicida também foram
conduzidos Os maiores rendimentos em óleo essencial nas folhas/ramos de L. thymoides
ocorreram nos meses de outubro a janeiro, na planta in natura (0,93-1,3%) e seca (0,81,42%),
enquanto no ritmo circadiano, os teores máximo de óleo obtido ocorreram nas coletas
das 12 horas (1,35 %) na planta seca do inverno amazônico e 9 horas (0,93%) na planta in
natura do verão. O monoterpeno fenólico timol foi o constituinte majoritário, apresentando
pequenas variações durante o período de estudo, tanto sazonal (68,33 % ± 6,5) quanto
circadiano (68,65 % ± 6,7 ), caracterizando o quimiotipo timol para o espécime estudado. O
óleo de L. thymoides apresentou atividade bactericida (500 µg/mL) contra os microrganismos
Bacillus subtilis e Escherichia coli, moderada atividade alelopática na germinação das
sementes de Mimosa pudica (29,54 %) e Senna obtusifolia (24,39 %), além de alta toxicidade
frente às larvas de Artemia Salina (CL50= 7,3 µg/mL).

Vigna unguiculata (L.) Walp, conhecida como feijão-caupi, pertencente à família
Fabaceae (Leguminosae), constitui uma importante fonte proteica na alimentação de
uma considerável parcela da população brasileira, principalmente nas regiões Norte
e Nordeste. Neste estudo foi realizada a investigação Fitoquímica e a avaliação do
potencial alelopático da espécie vegetal sobre duas plantas daninhas comuns na
região Amazônica, Mimosa pudica (malícia) e Senna obtusifolia (mata-pasto). Foram
realizadas extrações das partes aéreas de duas cultivares de feijão-caupi, caldeirão
e tracuateua. Foram obtidos os extratos brutos hexânico, acetato de etila e
metanólico. O perfil cromatográfico do extrato bruto metanólico de ambas as
cultivares de feijão-caupi foi obtido utilizando o sistema CL-EM que revelou as
ocorrências da quercetina, do canferol, do ácido p-cumárico e do ácido
protocatecuico na cultivar caldeirão, enquanto, que na cultivar tracuateua foram
identificados os ácidos gálico e protocatecuico. Foram obtidos os esteroides
estigmasterol e -sitosterol, em suas formas livres e glicosiladas, os ácidos pcumárico,
p-hidroxibenzoico e protocatecuico de ambas as cultivares de feijão-caupi.
A isoflavona daidzeina e o ácido gálico foram isolados apenas da cultivar tracuateua,
enquanto, a quercetina foi isolada somente da cultivar caldeirão. O potencial
alelopático dos extratos brutos foi avaliado e, os extratos brutos acetato de etila e
metanólico tiveram uma maior atividade de inibição, aproximadamente uma média
de 60%, nas germinações das sementes das plantas daninha testadas, então, estes
foram selecionados para o estudo fitoquímico. A quercetina e a daidzeina tiveram
seus potenciais alelopáticos avaliados e foram considerados pouco intensos, abaixo
de 50%, na germinação das sementes e no desenvolvimento da radícula e do
hipocótilo das plantas daninhas testadas. Estes fenólicos tiveram efeitos antagônicos
quando foram reunidos e testados sobre estes parâmetros das plantas daninhas.
Isso sugere que outras substâncias não identificadas e isoladas neste trabalho
estejam relacionadas nas atividades alelopática de Vigna unguiculata.

Para o melhor manejo das áreas de plantações, é importante o conhecimento
mais aprofundado das condições físicas e químicas desse solo, a fim de que sejam
realizadas as correções necessárias para potencializar essa produção de alimentos.
As análises químicas e físicas que foram realizadas nas amostras de solo seguiram
as metodologias da Embrapa, 1999. Neste trabalho, foi realizado, inicialmente, o
levantamento de fichas de laudos de análise de solos de áreas de produtores, nos
períodos de 2008 a 2011, emitidas no Laboratório de Solos da Embrapa Amazônia
Oriental. Posteriormente, criou-se uma tabela que agrupasse os dados fornecidos
pelas fichas, sendo selecionadas, para as análises quimiométricas, 202 amostras.
Em seguida, foram realizadas as análises quimiométricas para verificar as relações
entre os parâmetros de fertilidade de solo, sendo utilizada a divisão territorial do
Pará em mesorregiões (Baixo Amazonas, Sudoeste Paraense, Sudeste Paraense,
Nordeste Paraense, Região Metropolitana de Belém e Região do Marajó), e ainda a
existência de correlações entre os parâmetros utilizados para avaliação da fertilidade
dos solos. Como resultados mais relevantes, pode-se observar que a estatística
descritiva agrupou os parâmetros redundantes, excluindo, assim, a necessidade de
realizar cálculos desnecessários, demostrando que é possível inferir uma
propriedade através de apenas um parâmetro, economizando tempo e trabalho. As
PCAs (Análise de Componentes Principais) demostraram algumas separações entre
as mesorregiões do estado do Pará, como a separação entre Sudoeste Paraense e
Baixo Amazonas, mas a referência da divisão geográfica em mesorregiões não é
adequada para realizar a separação dos solos no Pará. Com relação às análises de
média pelo teste de Tukey, ao nível de 5%, e as análises de variância, foi possível
determinar uma ordem de fertilidade química natural das mesorregiões, tendo como
destaque a mesorregião do Sudoeste Paraense, seguida por Sudeste Paraense,
Nordeste Paraense e Baixo Amazonas.

A castanha-do-Brasil é um produto que representa um importante valor no comércio
internacional. O consumo de sua amêndoa desperta a necessidade de diversos
pesquisadores em estudaram as concentrações de diferentes elementos presentes
neste alimento. Por haver grande variação na produção entre diferentes anos, é
necessário ter uma prévia seleção de seu material originário com suas respectivas
composições. Este estudo teve como objetivo determinar os constituintes
inorgânicos e os parâmetros físico-químicos presentes em amostras de castanha-doBrasil
do Estado do Acre para fins de melhoramento genético. A espectrometria de
emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES) foi usada para
determinar Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se e Zn em castanha-doBrasil.
A umidade, cinzas, lipídios, proteínas, fibras e carboidratos foram os
parâmetros físico-químicos avaliados nas amostras. Os teores de Ba, Ca, Cr, Cu,
Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se e Zn variaram de 1053,48 – 7719,76 µg/g; 1009,77 –
2889,71 µg/g; 0,6 – 3,4 µg/g; 13,39 – 21,99 µg/g; 13,55 – 32,04 µg/g; 2222,58 –
3037,93 µg/g; 3050,26 – 4723,6 µg/g; 7,65 – 15,79 µg/g ; < 3,19 µg/g; 4945,02 –
8111,47 µg/g; 1,12 – 2,83 µg/g; 1,6 – 20,2 µg/g e 24,44 – 46,37 µg/g,
respectivamente. As determinações dos parâmetros físico-químicos variaram de
1,59 – 3,27% para umidade; 3,20 – 4,98% para cinzas; 50,70 – 73,43% para lipídios;
13,70 – 23,53% para proteínas; 2,73 – 6,97% para fibras e 7,13 – 19,22% para
carboidratos.

O presente trabalho descreve as modificações químicas no argilomineral
bentonita chocolate por meio de ativação com ácido sulfúrico 4M. As bentonitas
acidificadas codificadas como H-BC e H-Na-BC foram empregadas como
catalisadores heterogêneos em reações de esterificação do ácido oleico e do
resíduo do destilado advindo do processo de desodorização do óleo de palma
(DDOP) usando álcool metílico. Os catalisadores foram caracterizados por
Análise Térmica (TG/DTA), Difração de Raios-X, MEV, Infra Vermelho,
Fluorescência de Raios-X e Adsorção de N2 . As reações de esterificação
foram realizadas em reatores Parr, modelos 4848 e 4871, e as melhores
condições encontradas foram na temperatura de 160°C, tempo de 120 minutos,
razão molar ácido:álcool de 1:06, e uma fração mássica de catalisador de 5%
em relação a massa de ácido graxo. A análise dos resultados mostrou que na
esterificação do ácido oleico, o catalisador H-BC apresenta melhor
desempenho, com conversão de 99%. Os resultados obtidos também
evidenciaram que nas reações de esterificação do DDOP, as conversões
usando os dois catalisadores H-BC e H-Na-BC foram maiores do que a argila
comercial K10, com rendimentos de 93%, 91% e 81%, respectivamente. A
cinética da reação de esterificação foi satisfatória, adequando-se o modelo
para uma reação de primeira ordem, encontrando-se os valores de energia de
ativação (Ea) igual a 19,95 kJmol-1 e o fator de frequência (A) de 227,63 Jmol1
. Também a possibilidade de reuso do catalisador mais efetivo (H-BC), em
quatro ciclos de reação, foi avaliada. Foi verificado que o catalisador mantém a
atividade catalítica próxima à inicial. Portanto, o reuso do catalisador é uma
alternativa importante para a produção de ésteres metílicos de ácidos graxos.

A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa antiga e de caráter crônico. É
causada por bacilos Micobacterium tuberculosis. A quimioterapia é a única arma eficaz no
tratamento da doença ativa. Por apresentar rápida resistência aos fármacos estes são usados
em combinação, segundo esquemas preconizados. Estima-se que os fármacos
antituberculoses poderão tornar-se inúteis em pouco tempo. Com vista nisso intensifica-se a
busca e os estudos de novos fármacos. Neste trabalho a 1,4-di-N-oxido-3-fenilquinoxalina e
seus 22 derivados com atividade tuberculostática foram estudados através da química
quântica e da análise multivariada. A otimização das geometrias foi realizada com o método
Hartree-Fock (HF), implementando com conjunto de base 6-31G**. A seleção dos
descritores ocorreu utilizando os métodos quimiométricos da análise de componentes
principais (PCA) e análise hierárquica de agrupamentos (HCA) serviram para a escolha dos
descritores que melhor estão relacionados com a atividade biológica investigada e mapas de
potenciais eletrostáticos moleculares (MEP) que auxiliariam na identificação de
característica de atividades biológicas destes compostos. O modelo SAR (PCA) construído
com três componentes principais (3PCs) explicou aproximadamente 100 % da variância
total sendo possível a separação dos compostos estudados em duas classes: mais e menos
ativos. Um modelo estatístico foi criado para efetuar previsões através do método dos
mínimos quadrados parciais (PLS). O modelo QSAR construídos com (3PCS) deteve
aproximadamente 100% da informação total. O conjunto treinamento possui 22 moléculas ,
19 moléculas foram usadas para construir o modelo e as outras 3 serviram como conjunto de
validação externa do modelo. Os parâmetros de validação foram Q2 = 0,87 e R2 = 0,90. O
modelo incluiu como descritores moleculares a energia do LUMO ( LUMO) , momento de
dipolo(DIPOLO) , carga no Oxigênio2 (QO2). O composto 13 foi que revelou ter maior
atividade tuberculostática. Então, foi formado um conjunto teste com doze compostos e os
mesmo 23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33 e 34 podem ser considerados como novos
derivados 1,4-di-N-óxido-3-fenilquinoxalina com bom desempenho contra tuberculose, pois
apresentaram atividade predita superior a hipótese pIC50>5,9 . Assim a síntese de novos
derivados pôde ser auxiliada pelos resultados da análise dos mapas de MEP, e da análise
multivariada.

A leishmaniose é uma doença negligenciada causada por protozoários
do gênero Leishmania. É uma doença endêmica que abrange mais de 80
países, principalmente, países subdesenvolvidos ou em desenvolvimento.
Alguns derivados e análogos de chalconas apresentam atividade
leishmanicida. Neste trabalho uma série de 22 compostos derivados de
chalcona, obtidos na literatura, foram devidamente modelados com auxilio da
Química Computacional e análise multivariada, visando encontrar propriedades
que possam gerar informações estruturais e eletrônicas importantes no
desenvolvimento de futuros protótipos a fármaco leishmanicida, que possam
apresentar um melhor perfil de atividade com menos efeitos colaterais em
relação às terapias existentes. A otimização das geometrias foi realizada com a
teoria do funcional de densidade (DFT), o método B3LYP e conjunto de base
6-31G*. Análise de componentes principais (PCA) e análise hierárquica de
agrupamentos (HCA) serviram para selecionar os descritores que melhor estão
relacionados com a atividade biológica investigada. Mapas de potenciais
eletrostáticos moleculares (MEP) auxiliaram na identificação de características
relacionadas a atividade biológica destes compostos. Foi feito um estudo
QSAR-2D, obtendo-se um modelo multidimensional pelo método PLS. O
modelo obtido possui três descritores: Refratividade molar (RM), EHOMO e
ângulo de ligação C(3)-C(4)-C(9) (AL). Com apenas duas componentes
principais (2PCs) o modelo foi capaz de explicar 93,93% da informação
original, sendo possível a separação dos compostos estudados em duas
classes: mais ativos e menos ativos. Para o modelo QSAR, das 22 moléculas
do conjunto treinamento, 17 foram usadas para construir o modelo e as outras
5 serviram como conjunto de validação externa. O modelo proposto possui um
bom grau de ajuste e significância estatística (Q2 = 0,87 ; R2 = 0.90). Um
conjunto teste formado por 15 compostos propostos com características
semelhantes aos compostos de treinamento tiveram suas atividades predita
para L. Donavani. A síntese de novos análogos de chalconas pode ser
auxiliada pelos resultados da análise dos mapas de MEP e EHOMO e do modelo
QSAR.

A dengue é uma doença infecciosa aguda transmitida pelo mosquito do gênero Aedes, sendo que as
áreas de maior incidência no mundo são regiões tropicais e subtropicais. Não há tratamentos
específicos, apenas são tratados os sintomas. A enzima NS3/NS2B serino protease é essencial para o
ciclo de vida do vírus, por isso é um alvo promissor para o desenvolvimento de fármacos contra a
dengue. Os derivados de acrilamida apresentam um grupo aril e uma dupla ligação que são
importantes para a interação da enzima do vírus da dengue. Assim, derivados da acrilamida que
apresentam porcentagem de inibição foram submetidos à docagem molecular utilizando os programas
Autodock Vina 1.1.1, Molegro Virtual Docker 5.0 e Dock 6.3. Através dos resultados da energia de
docagem molecular, das interações obtidas no programa Ligplot+ e dos valores da porcentagem de
inibição, foram selecionados três ligantes que fizeram interação de hidrogênio com os resíduos His51,
Ser135, Asp75, Gly151 e Gly153, sendo estas ligações responsáveis pela estabilização dos ligantes no
sítio da enzima após a docagem molecular. Os três ligantes foram submetidos a simulação de
Dinâmica Molecular usando o método híbrido QM/MM, onde se observou através do gráfico de
RMSD (Raiz do Desvio Quadrático Médio) o equilíbrio do sistema no tempo de 10000 ps, e através
do gráfico de interação por resíduo foi observado que as interações obtidas na Dinâmica
Molecular foram feitas com os resíduos de aminoácido que estão presentes em um sítio
diferente do sítio de ligação observado na modelagem molecular da enzima, como Ser34,
Trp50, Lys73, esses resíduos são importantes para a estabilidade dos ligantes nesse sítio de
ligação da proteína.

Este trabalho está relacionado ao estudo de eletrocatalisadores livres de platina
para aplicação em células a combustível de etanol direto. Neste caso, foi escolhido o
sistema binário SnxCoy para realização dos testes de atividade catalítica para reação de
eletro-oxidação de etanol em meio ácido. Os eletrocatalisadores foram preparados por
dois métodos de síntese: via agente redutor etilenoglicol (EG) e via borohidreto de sódio
(BH). Também, para efeito de comparação, foram preparados eletrocatalisadores de Pt e
de PtSnCo. As composições atômicas preparadas foram Sn25Co75/C, Sn75Co25/C,
Sn50Co50/C, Pt30Sn35Co35/C e Pt/C. As nanopartículas metálicas foram suportadas em
carbono Vulcan XC-72R. A caracterização física foi realizada através das técnicas de
Energia Dispersiva de Raio-X (EDX) e Difração de Raio-X (DRX). A avaliação da
atividade catalítica dos materiais sintetizados foi realizada através de Voltametria
Cíclica (VC) e Cronoamperometria (CA). A partir dos resultados de DRX foi possível
observar que o método de síntese utilizando borohidreto de sódio apresentou maior
tendência na formação de materiais cristalinos. O resultado de EDX mostrou que ambos
os agentes redutores empregados levaram a uma razão atômica próxima a composição
nominal desejada. Os resultados da voltametria cíclica mostraram que o
eletrocatalisador Sn50Co50/C (BH) apresentou, na faixa de potencial entre 0,2 a 0,5 V,
maiores valores de correntes do que os outros materiais estudados. Na análise por
cronoamperometria, o eletrocatalisador Sn50Co50/C (BH) apresentou maior estabilidade
que os demais catalisadores livres de platina, porém menor valor de corrente em relação
aos eletrocatalisadores Pt30Sn35Co35/C (BH) e Pt30Sn35Co35/C (EG). De forma geral, os
resultados obtidos, embora sejam oriundos da fase inicial desta linha de pesquisa,
sustentam a possibilidade de se encontrar combinações metálicas, livres de Pt, que
possam substituir este metal como material catalítico para oxidação de etanol em células
a combustível.

As enzimas que catalisam a biossíntese do peptidoglicano são essenciais para o
crescimento e sobrevivência das bactérias e, portanto, estas enzimas são alvos
terapêuticos importantes por serem ausentes em seres humanos. Um outro alvo
importante para adaptação e sobrevivência de bactérias é a proteína sensora
transmembranar histidina quinase PhoR, que é o componente sensor do sistema
regulatório de dois componentes PhoPR, envolvido na regulação de proteínas
presentes em diversos processos, incluindo a virulência. Entretanto, a estrutura
tridimensional das enzimas envolvidas na etapa citoplasmática da biossíntese do
peptidoglicano e a estrutura completa da proteína sensora histidina quinase PhoR,
ainda não foram obtidas para as bactérias Mycobacterium tuberculosis e
Corynebacterium pseudotuberculosis, respectivamente. Neste trabalho, foram
contruídas as estruturas 3D das enzimas GlmS, GlmM, GlmU, MurA, MurB, MurC,
MurD, MurE e MurF de M. tuberculosis através de modelagem comparativa. Além
disso, a primeira estrutura 3D completa da proteína PhoR de C. pseudotuberculosis
pertencente a subfamília 1 foi proposta usando uma combinação de modelagem
comparativa e modelagem ab initio. O complexo PhoR/membrana proposto aqui
poderá contribuir para estudos no processo de transdução de sinal de ativação do
sistema regulatório de dois componentes PhoPR.

A Tuberculose (TB), causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis (Mtb), talvez
seja a mais persistente dentre as doenças humanas causadas por infecções
bacterianas. Um potencial alvo biológico, a enzima L,D-transpeptidase, que catalisa a
formação da ligação 3,3 das ligações cruzadas entre peptidoglicanos que compõem a
parede celular do Mtb e facilita a resistência contra clássicos inibidores β-lactâmicos,
foi estudado computacionalmente. No presente estudo, os mecanismos catalítico e de
inibição, experimentalmente, propostos para a LDTMT2 foram estudo através de
simulações de dinâmica molecular e métodos híbridos MQ/MM. A partir dos métodos
aplicados, observou-se que ambos mecanismos são precedidos pela formação do par
zwitteriônico Cys354S-/His336H+. Na etapa de acilação, o ataque nucleofílico ao
carbono carbonílico do substrato natural é seguido pela quebra da ligação peptídica
no substrato. O que ocorre de forma similar no mecanismo de inibição por
carbapanems. Na etapa de deacilação, a acil-enzima sofre um ataque nucleofílico ao
carbono carboxil pelo grupo amina do segundo substrato. Os resultados de energia
livre obtidos pelas análises do PFM revelam que a primeira etapa (acilação) é a etapa
limitante de todo mecanismo catalítico, em acordo com a proposta experimental. Para
os inibidores carbapanems, os valores de energia livre de ligação foram calculados
por métodos MM/GBSA e SIE onde corresponderam bem aos valores experimentais.
Por fim, uma explicação teórica é oferecida criando um otimismo que os modelos
computacionais obtidos neste estudo podem ser utilizados como ponto de partida para
o planejamento de novos e potentes fármacos anti-TB.

Neste estudo, buscou-se isolar substâncias bioativas e identificar a possível
ação antinociceptiva e antibacteriana dos extratos obtidos a partir de várias partes
de Varronia multispicata (Cham) Borhidi (Boraginacea) sin. Cordia multispicata,
planta medicinal brasileira conhecida popularmente como carucaá, maria-preta, cháde-caboclo
e cavarucaá, usada para tratar contusões, erisipela, furúnculo, e doenças
do trato respiratório. Foram realizados testes de triagem fitoquímica com o extrato
etanólico das folhas e suas frações, os quais indicaram a presença de compostos
fenólicos, ácidos graxos, flavonóides, cumarinas e terpenóides. A partir dos extratos:
etanólico das folhas e acetato de etila da inflorescência foram isolados, por métodos
cromatográficos, os flavonoides: retusina e ayanina. Ainda a partir do extrato acetato
de etila da inflorescência foi isolado o flavonoide 3,7-dimetoxi-3’,4’,5-triidroxiflavona,
relatado pela primeira vez na espécie em estudo. As substâncias foram identificadas
por técnicas espectrométricas, principalmente uni e bidimensional RMN e por
comparação com a literatura. Foi avaliada a atividade antibacteriana dos extratos
das folhas, inflorescência e raíz. Foram utilizadas cepas de referência dos microorganismos
Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC
29212, Escherichia coli ATCC 8739 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 25853; além
da cepa de S. aureus resistente à meticilina (MRSA). O extrato aquoso das folhas
apresentou excelente atividade frente à S. aureus resistente à meticilina (MRSA),
com um CIM e CBM de 0,19 mg.ml-1, o que demonstra que o mesmo extrato é fonte
de substâncias com a ação antibacteriana. O extrato etanólico das folhas e suas
frações foram avaliados quanto à atividade antinociceptiva, os quais produziram
significativa inibição das contorções abdominais causada por administração de ácido
acético em camundongos, com inibição acima de 66%, quando comparadas com o
grupo controle. Apesar do mecanismo de antinocicepção permanecer incerto, a ação
demonstrada no presente estudo apoia, pelo menos em parte, o uso
etnofarmacológico desta planta.

Este estudo teve como objetivo geral a caracterização e quantificação do carbono
pirogênico (CPy) em frações (argila, silte, areia fina e areia grossa) de um perfil de terra
preta arqueológica do sítio Ilha de Terra da região de Caxiuanã-PA, com a finalidade de
indicar as biomassas precursoras mais prováveis, determinar os tipos de partículas,
avaliar o padrão de distribuição em relação aos verificados em outras TPAs e dar
contribuições sobre a influência do CPy na formação de agregados orgânicos em TPA, a
partir de evidências de interações de partículas de CPy com minerais comuns neste tipo
de solo. Os métodos de caracterização de CPy aplicados foram os da razão atômica
OC/C, com base em análises de microscopia eletrônica de varredura, combinada com a
espectroscopia de dispersão de energia de raios X (MEV/EDS); espectroscopia de
ressonância nuclear magnética no estado sólido do 13C e 29Si, usando a técnica de
polarização cruzada com abertura do ângulo mágico (13C e 29Si RMN CP/MAS),
espectroscopia de absorção molecular na região do infravermelho com transformada de
Fourier (FTIR) e difração de raios X (DRX). Na quantificação de CPy foi selecionado
um dos métodos que aplicam a oxidação termoquímica (CTO-375) para separar as
formas do CPy do não-CPy e determinar a concentração do C resistente ao tratamento
CTO por método de combustão. Os resultados indicaram valores de OC/C para as
frações argila, silte e areia fina compreendidos entre os tipos de partículas CPy,
referidos como condensados de combustão (0.09, 0.1, 0.13); coal (0.32 , 0.31, 0.34);
char (0.43, 0.45, 0.52). Condensados de combustão é o tipo de partícula predominante,
devido à alta temperatura de queima (T> 350 oC) das biomassas fontes que podem ser
lignina, celulose e madeira; foi identificado por 13C RMN CP/MAS presença de CPy, a
partir de sinais químicos de elevadas intensidades em 133 ppm e 150 a 165 ppm e picos
em 50 a 60 ppm, relacionados aos anéis aromáticos remanescentes da estrutura da
lignina, e por 29Si RMN CP/MAS foram identificados o quartzo e argila pelos sinais em
110 ppm e 75 ppm . Na quantificação de CPy foram obtidos valores nos intervalos (em
g kg-1) para as frações argila, silte e areia fina a partir dos horizontes A1 ao AB: 26,2 a
31,1; 47,2 a 22,4; 27,6 a 31,4 respectivamente. Nas investigações sobre os agregados
orgânicos em TPA foram obtidas elevadas concentrações (valores médios) de Al, Si e
Fe, em amostras da fração argila (4,4%, 6,2%, 1,79%) e areia fina (4,98%, 12,42% e
2,04%) do horizonte A1, respectivamente. Foi concluído neste estudo que biomassas
fontes que podem ser lignina, celulose e/ou madeira. O predomínio das concentrações
de CPy nas frações silte + argila em relação às da areia fina indica a sua a forma
particulada e justifica o seu transporte para o horizonte mais profundo AB. Este padrão
de distribuição é compatível com os de outros perfis de TPA da Amazônia brasileira. As
partículas de CPy com relictos de lignina interagiram com minerais comuns, como
caulinita e oxi-hidróxidos de Fe e formaram agregados orgânicos de Fe, Al e Si.

Nesse estudo buscou-se a investigação do potencial químico e biológico acerca de
fungos do gênero Paecilomyces de origem distinta sendo FMFe01 fungo de solo
proveniente de uma região de extração mineral localizada na região de Parauapebas. E
o endófito de Bauhinia guianensis Aubl, EJC01.1. Além da realização de perfis
químicos com quatro fungos do solo da floresta 01, 14, 15 e 16. As substâncias foram
obtidas utilizando fracionamento cromatográfico e tiveram as suas estruturas
elucidadas por técnicas espectrométricas de RMN e EM, sendo identificadas 12
substâncias das mais variadas classes de compostos químicos (esteroides,
monoglicerideos, carboidratos, glicoesfingolipídios, nucleosídeo, lactonas e
policetídeos). Dentre as substâncias obtidas na investigação do potencial químico
estavam os dimeros de fomoxantona isolados pela primeira vez de fungo do gênero
Paecilomyces. Algumas substâncias identificadas e os extratos brutos foram ensaiados
biologicamente frente às bactérias E. coli, B. subtilis, P. aeruginosa, S. typhimurium e
S. aureus e apresentaram bons resultados antimicrobianos. A fomoxantona A, as
cerebrosidas e os gliceróis apresentaram os melhores resultados nos ensaios
antimicrobianos. Alguns extratos foram ativos frente às larvas de Artemia salina e as
substâncias testadas não apresentaram atividade. Os resultados para capacidade
antioxidante mostraram valor de EC50=13,31 µg/mL frente ao radical DPPH para o
extrato MeOH-1 do fungo endofítico Paecilomyces sp. EJC01.1. Os perfis
cromatográficos para os extratos dos fungos do solo da floresta FSF01 e FSF15, são
idênticos, enquanto que os fungos FSF14 e FSF16 apresentaram uma quantidade
maior de metabólitos se comparados com os outros.

O presente trabalho tem por objetivo verificar se metodologias de ensino com
enfoque CTS auxiliam na aprendizagem significativa de conceitos científicos e
facilitam o entendimento das inter-relações envolvendo ciência, tecnologia e
sociedade referentes ao estudo da eletroquímica. Pressupõem-se que os
alunos submetidos a metodologias com ênfase em CTS aprendem mais
significativamente quando comparados aos alunos submetidos a metodologias
tradicionais. Neste intuito, desenvolveu-se uma oficina de eletroquímica
composta por dois tipos de materiais instrucionais; o primeiro baseado em uma
abordagem de ensino CTS e a segunda numa abordagem de ensino
tradicional. As oficinas foram aplicadas no período entre o segundo semestre
de 2013 e o primeiro semestre de 2014 em três escolas da região
metropolitana de Belém, sendo duas instituições públicas e uma privada. Os
discentes matriculados nas oficinas apresentavam idade média de 17 anos e
cursavam o segundo ou terceiro ano do ensino médio regular. Foram
analisados os questionários de 100 discentes que obtiveram frequência mínima
de 75% nas aulas ministradas. Os dados coletados neste trabalho permitiram
evidenciar que: 1. O índice de evasão nas turmas tradicionais foi bem maior,
atingindo a marca de 23 alunos desistentes, enquanto nas turmas CTS
houveram apenas 7 desistências, este fato demonstra uma maior motivação
dos discentes que frequentavam as oficinas com este tipo de abordagem. 2. Os
alunos submetidos a abordagem CTS, demonstraram uma maior porcentagem
de acertos em 11 dos 16 conceitos pesquisados; oxidação, redução,
oxidorredução, eletrodo, cátodo, ânodo, corrosão, pilha, bateria, eletrólise e
eletrodo inerte, demonstrando que a abordagem CTS auxiliou diretamente na
aprendizagem significativa de conceitos científicos. Os demais conceitos;
número de oxidação, deposição, potencial elétrico, lei de Faraday e
espontaneidade de reação; os alunos das turmas tradicionais tiveram um
percentual de acertos maior, porém, com pequena discrepância. 3. Em relação
aos conceitos envolvendo ciência-tecnologia-sociedade, os alunos das turmas
CTS, além de terem as maiores porcentagens de acerto, demonstraram
melhores argumentos em suas respostas, mostrando que a abordagem de
ensino proposta favorece a aprendizagem significativa, não apenas de
conceitos científicos, mas também, de conceitos envolvendo ciênciatecnologia-sociedade.
4. O fator que auxiliou diretamente na aprendizagem de
conceitos científicos pelos discentes das turmas tradicionais foi a resolução de
exercícios modelos e a proposição de exercícios para os alunos, essas
metodologias não foram utilizadas nas turmas CTS. Logo, deve-se destacar a
importância da abordagem CTS como uma ferramenta educacional que torna o
processo de ensino-aprendizado mais motivador tanto para os discentes
quanto para o docente e que deve ser utilizada juntamente com as demais
metodologias de ensino já comumente utilizadas como; resolução de exercícios
modelos e a proposição de exercícios para os discentes, pois, essa
diversificação de métodos facilitaria ainda mais o aprendizado. Portanto, as
dinâmicas CTS, mostram-se potencialmente promissoras no ensino de
eletroquímica à nível médio.

O presente trabalho trata da investigação química e avaliação do efeito fitotóxico dos extratos
orgânicos de Calycolpus goetheanus e, ao mesmo tempo, dá continuidade à investigação
química dos extratos metanólicos das folhas e do caule de Eugenia protenta, ambas da família
Myrtaceae, que ocorrem no estado do Pará. Os extratos das folhas e caule foram obtidos por
maceração com hexano e metanol. Métodos cromatográficos clássicos e HPLC foram
empregados no isolamento dos constituintes químicos dos extratos fixos. A identicação
estrutural foi baseada em métodos espectrométricos usuais (RMN e CG-EM). A investigação
química dos extratos metanólicos das folhas e do caule de E. protenta resultou na
identificação dos flavonoides micetina-3-α-ramnosídeo, 2,3-diidromiricetina-3-α-ramnosídeo,
de uma mistura de miricetina e quercetina, além de ácido gálico, galato de metila, do tanino
pinocembrina-7-O-[4”,6”-HHDP]-β-D-glicose e de um nova substância poliidroxilada. O
estudo dos extratos hexânico e metanólico das folhas de C. goetheanus levou à identificação
de uma mistura de hidrocarbonetos lineares, dos triterpenos ácido betulínico, ácidos ursólico e
oleanólico, do flavonoide micetina-3-α-ramnosideo e do tanino 1,3,6-β-trigaloilglicose. A
investigação dos extratos fixos do caule C. goetheanus resultou na identificação de uma
mistura de hidrocarbonetos lineares, de uma mistura de ésteres graxos, do ácido palmítico, do
esteroide sitosterol e dos triterpenos α e β-amirinas, em mistura, do triterpeno lupeol e dos
derivados do ácido elágico, ácido 3,3’-dimetilelágico e 3,3’,4’-trimetilelágico. Este estudo
químico mostra que os extratos metanólicos de ambas espécies são ricos em derivados
fenólicos, o que é comum em espécies de Myrtaceae. O óleo essencial das folhas e ramos
finos de C. goetheanus, obtido por hidrodestilação (0,62 % v/m) e analisado por CG-EM, é
rico no monoterpeno oxigenado 1,8 cineol (23,0 %). Os efeitos fitotóxicos dos extratos foram
avaliados em bioensaios de germinação de sementes e crescimento da radícula e hipocótilo
empregando-se plantas invasoras encontradas na Amazônia (Mimosa pudica e Senna
obtusifolia). Os extratos metanólicos mostraram alto percentual de inibição na germinação da
espécie M. pudica (87,0 e 92,0%). Nos ensaios de desenvolvimento da radícula e do
hipocótilo, os extratos hexânicos e metanólicos mostraram maiores percentuais de inibição
também frente à espécie M. pudica (de 25,3 a 55,7%).

As aflatoxinas (AFs) são micotoxinas com efeitos carcinogênicos, teratogênicos,
mutagênicos, naturalmente encontrados em produtos agrícolas incluindo a castanha do
Brasil. As aflatoxinas que podem ser produzidas por fungos como Aspergillus flavus, A.
parasiticus são conhecidas como B1. A espectroscopia de infravermelho é um método
prático para detecção de compostos orgânicos na matéria. Sendo útil por ser um método
não destrutivo, preciso, de resposta rápida e de fácil operação. O principal objetivo deste
trabalho foi determinar a presença de aflatoxina B1 em castanha-do-Brasil por meio da
técnica de espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier e,
assim, promover uma nova rota de análise para as aflatoxinas com um método mais
rápido e menos dispendioso. Para a discriminação foram contaminadas 13 amostras de
castanha do Brasil em níveis diferentes de concentração de 5 a 50 μg/kg, onde a amostra
contaminada com 2,5 µg/kg de AFB1 não gerou sinal analítico no infravermelho
próximo com transformada de Fourier (FT-NIR). O limite de detecção foi de 5 µg/kg
que é o Limite Máximo Tolerado (LMT) estimado pela comissão europeia para
castanha-do-Brasil sem casca. O software utilizado para a realização das componentes
principais (PC's) foi o Unscrambler 9.1.7 não havendo necessidade de realizar prétratamentos
para diminuir interferentes e tendo na componente principal 1 (PC1) 98%
de variância explicada mostrando a discriminação entre as amostras contaminadas das
não contaminadas determinando assim as amostras contaminadas e as não
contaminadas. Portanto, o uso do infravermelho próximo é viável para um screning das
amostras de castanha por agruparem as amostras contaminadas com seus respectivos
pontos de contaminação da curva analítica.

SOUZA, E. M. C. Estudo químico e investigação do potencial biocatalítico do fungo endofítico
Pestalotiopsis sp. EJC07 isolado de Bauhinia guianensis. Dissertação. Instituto de Ciências
Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química – Universidade Federal do Pará,
Belém-PA, 2014.
Os micro-organismos que vivem no interior de plantas e habitam de modo geral suas partes aéreas,
como folhas e caules, mas não causam aparentemente nenhum dano a seus hospedeiros são
chamados de endofíticos. Além de exercerem diversas funções de importância para o hospedeiro,
esses micro-organismos são potencialmente úteis na agricultura e na indústria, sobretudo na área
farmacêutica. Estudos de fungos endofíticos são extremamente importantes para descoberta de
fontes microbianas produtoras de fármacos de alto valor agregado. Esse trabalho vem contribuir
para o conhecimento da diversidade química dos micro-organismos da Amazônia a partir do estudo
químico e avaliação antimicrobiana e citotóxica do fungo endofítico Pestalotiopsis sp. EJC07
isolado de Bauhinia guianensis, assim como verificação do seu potencial biocatalítico. As
substâncias foram isoladas utilizando fracionamento cromatográfico e tiveram as suas estruturas
elucidadas por técnicas espectrométricas de RMN e EM, sendo isoladas 10 substâncias das mais
variadas classes de compostos químicos (esteroides, tetralona, glicoesfingolipídio, carboidatros e
nucleosídeos) dentre elas a (4S)-4,8-di-hidroxi- α -tetralona que foi pela primeira vez isolada nesse
gênero. As substâncias isoladas e os extratos brutos foram ensaiados biologicamente frente às
bactérias Bacillus subtilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium e
Pseudomonas aeruginosae e foram realizados ensaisos citotóxicos contra Artemia Salina
apresentando bons resultados. Na análise do potencial de biotransformação o fungo demonstrou
capacidade de biorreduzir a ligação dupla do β–sitosterol.

O Brasil é um dos países mais biodiversos do mundo, apresentando mais de
um milhão de espécies de espécies de plantas. No Pará os produtos florestais
são explorados intensamente, sendo que suas principais aplicações ocorrem
nas indústrias de cosméticos, alimentícia e de medicamentos. A Carapa
guianensis Aublet. é uma espécie arbórea de múltiplo uso presente na região
amazônica. O objetivo deste trabalho foi quantificar os teores de minerais em
cascas de sementes de andirobeira de diferentes localidades e, a partir da
aplicação de métodos quimiométricos, descrever um modelo de distribuição
geográfica em termos discriminatórios nas seis mesorregiões do estado do
Pará. Os elementos determinados por espectrometria de emissão ótica com
plasma indutivamente acoplado (ICP-OES) foram: Ag, Al, B, Ca, Co, Cr, Cu,
Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Si, Sn, Sr, Ti, V e Zn. Para o tratamento dos
dados, utilizou-se as técnicas quimiométricas multivariadas, com o auxílio do
Software SPSS 19.0, e foram obtidos os modelos de PCA e HCA, que
possibilitaram a classificação e/ou discriminação conforme a origem
geográfica das sementes coletadas. Após a aplicação dos testes estatísitcos
verificou-se que somente as variáveis B, Mg, Na, Ni, P, Si e Zn atuam como
marcadores químicos discriminantes, para as mesorregiões estudadas. Este
estudo dará grande contribuição para o conhecimento da constituição mineral
das cascas de sementes de andiroba, permitindo obter informações que
expliquem a variabilidade das sementes nas regiões estudadas, e servindo de
subsídio para o planejamento e monitoramento da origem das sementes, o que
consequentemente influenciará na qualidade desta matéria-prima em nossa
região.