Banca de QUALIFICAÇÃO: CARLA CAROLINA FERREIRA MENESES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CARLA CAROLINA FERREIRA MENESES
DATA: 30/08/2013
HORA: 14:00
LOCAL: Programa de Pós - Graduação em Química
TÍTULO: Estudo de Falciparína-2 com derivados de Neolignanas utilizando docagem e dinâmca Molecular.
PALAVRAS-CHAVES: Malária. Docagem molecular. Dinâmica molecula
PÁGINAS: 55
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
RESUMO: A malária é uma doença que coloca cerca de 3,3 bilhões de pessoas em risco em 109 países e territórios ao redor do mundo. O aparecimento de formas de malária notadamente Plasmodium falciparum resistentes aos fármacos disponíveis para o tratamento, tem propiciado pesquisas visando à obtenção de novos antimaláricos. Outra estratégia para contornar as adversidades desta enfermidade é a pesquisa de novos alvos moleculares como a enzima Falcipaína-2 (FP2), uma das principais cisteíno proteases do Plasmodium falciparum, responsável pela degradação da hemoglobina fonte de alimento para o parasito. Desta forma, neste trabalho nove derivados de neolignanas com atividade antimalárica juntamente o inibidor E64 complexado experimentalmente na estrutura 3D da enzima FP2 (PDB:3BPF), foram estudados utilizando técnicas de docadem e dinâmica molecular. Primeiramente foi realizado a redocagem do inibidor E64 e a docagem dos nove derivados no sítio ativo da enzima FP2 usando o programa Molegro Virtual Docker (MVD) versão 2.4. O algoritimo empregando foi MolDock Score, que é uma adaptação da Evolução Diferencial (DE) algoritimo. Em seguida, calculou-se as principais interações formadas em todos os complexos (em torno de 2,5Å a 3,6Å). Os resultados obtidos na docagem molecular das neolignanas foram comparados com os resultados do complexo cristalográfico (FP2-E64). Nesta etapa, a raiz de desvio médio quadrático (RMSD) de todos os átomos foi calculada. A partir das conformações preditas no estudo de docagem molecular foram efetuados 20 ns de dinâmica molecular clássica e cálculos de decomposição de energia por resíduo em cada sistema. Os resultados obtidos neste trabalho podem fornecer informações relevantes para o planejamento de novos e potentes inibidores da enzima FP2.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2278489 - CLAUDIO NAHUM ALVES
Interno - 1682673 - FABIO ALBERTO DE MOLFETTA
Externo ao Programa - 1834343 - MARCOS ANICETE DOS SANTOS
Externo ao Programa - 3275769 - ROSIVALDO DOS SANTOS BORGES