Banca de DEFESA: CRISTINA MARIA DUARTE VALENTE

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CRISTINA MARIA DUARTE VALENTE
DATA: 19/12/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do Laboratório de Genética Humana e Médica da UFPA
TÍTULO:

CRIAÇÃO DE UM PAINEL INDEL PARA AVALIAÇÃO DE VARIANTES GÊNICAS ENVOLVIDAS NA REMODELAÇÃO ÓSSEA NO DESENVOLVIMENTO FACIAL

PALAVRAS-CHAVES:

“Prognatismo ou retrognatismo mandibular”, “tipo facial”, “Polimorfismo de nucleotídeo único”

PÁGINAS: 90
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
SUBÁREA: Genética Humana e Médica
RESUMO:

A má oclusão tem elevada prevalência na população, e por este motivo é considerada um problema de saúde pública, por ter determinantes genéticos e ser influenciada por comportamentos, hábitos deletérios e outras patológicas. Como objetivos o estudo se propôs a identificar os fatores de risco nos marcadores investigados e criar um painel como ferramenta auxiliar de diagnóstico genético precoce. O estudo foi descritivo quantitativo, constituído por 142 indivíduos, da cidade de Belém/Pa, classificados em relação aos padrões esqueléticos e faciais utilizando a documentação pré-ortodôntica. Alguns fatores foram utilizados, como: idade, ausência de sintomas de disfunção temporomandibular (DTM), genes MYO1H e MYO9B, e quando associados, fundamentam o prognatismo. Individuos entre 18-29 anos (p= 0,015, OR=4,6) apresentaram maior risco de prognatismo do que os entre 30-49 anos (p=0,034, OR=3,5); bem como os que apresentaram na MYO1H - del (p=0,044; OR: 1,9) e MYO9B – del1/del1 (p=0,049; OR:3,2). Em relação ao retrognatismo, a MYO1H - del (p=0,046; OR: 2,4) apareceram também como fator de risco. O uso prolongado da mamadeira, e a deleção na MYO5B (p=0,026 e OR=2,1), representou um aumento no risco de retrognatismo mandibular (classe II de Angle). A deleção no FGFRL1 foi um fator de risco para homens e mulheres respectivamente, (FGFRL1 (p=0,008; OR=17,37) e (p=0,010; OR=20,03)). A deleção no COL18A1 (p=0,049; OR=22,63) foi um fator de risco para os homens enquanto a deleção no MY05B (p=0,016; OR=2,58) e uso de chupeta/dedo (p=0,002; OR=5,50) foram fatores de risco para as mulheres. A deleção no DUSP16 – del (p=0,042; OR:3,109), o padrão facial braquifacial (p=0,033; OR=1,100) e o gênero feminino (p=0,014; OR=3,152) foram fatores de risco entre 30-49 anos. Nossos resultados sugerem algumas vias genéticas que desempenham importante papel na variação esquelética anteroposterior e vertical observada em pacientes com má oclusão e no tipo de má oclusão esquelética. Observamos associações que encorajam outros estudos no sentido de ampliar os conjuntos de dados, em outras populações, com outros perfis genéticos e ambientais, resultando em um conjunto de dados ainda mais influentes para confirmar nossos achados e possivelmente identificar novas variantes funcionais.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2216519 - ANDREA KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS
Interno - 325848 - SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS
Externo ao Programa - 3256399 - GIOVANNA CHAVES CAVALCANTE
Externo ao Programa - 1152832 - JOAO DE JESUS VIANA PINHEIRO
Externo à Instituição - REGINA FATIMA FEIO BARROSO