Banca de DEFESA: MAYARA NATALIA SANTANA DA SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAYARA NATALIA SANTANA DA SILVA
DATA: 11/10/2022
HORA: 10:00
LOCAL: SALA DO SAT-01- Prédio Manoel Ayres - ICB - UFPA
TÍTULO:

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS EM GENES DE miRNAs E RELACIONADOS À MAQUINÁRIA DE miRNAs EM PACIENTES HANSENIANOS

PALAVRAS-CHAVES:

Hanseníase, Polimorfismos, SNPs, miRNAs, ncRNAs, Ancestralidade Genética, Amazônia Brasileira

PÁGINAS: 182
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
SUBÁREA: Genética Humana e Médica
RESUMO:

A hanseníase é uma doença infectocontagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium leprae e que apresenta um espectro contínuo de manifestações clínicas e patológicas. Para fins de tratamento, a OMS propõe a classificação dos pacientes em dois grupos: paucibacilar e multibacilar. O Brasil é o segundo país com a maior taxa de incidência de hanseníase no mundo, sendo o Pará considerado um Estado hiperendêmico. Apesar de ser uma doença intrinsicamente ligada a fatores socioeconômicos, diversas linhas de pesquisa têm evidenciado a importância da genética do hospedeiro como um fator de risco à infecção. Neste trabalho buscamos identificar biomarcadores que possam auxiliar no prognóstico da doença através da investigação de vintes e cinco SNPs em genes codificadores de miRNAs e associados à maquinária de microRNAs em pacientes diagnosticados com hanseníase paucibacilar e multibacilar, sendo o grupo controle indivíduos contactantes saudáveis sem parentesco sanguíneo com os pacientes. Por se tratar de uma população altamente miscigenada, utilizamos Marcadores de Ancestralidade Individual para avaliar a ancestralidade genômica dos participantes. Nossos dados sugerem que pre-miR938 é associado a proteção contra a hanseníase paucibacilar, enquanto DROSHA, AGO1 e miR570 são associados a proteção contra o desenvolvimento da hanseníase multibacilar. Em contrapartida, pri-let-7a1, miR200C e miR4513 foram associados ao risco de desenvolvimento da forma paucibacilar da doença. pri-let-7a1 também foi associado à suscetibilidade da hanseníase per se. Outro polimorfismo em DROSHA foi associado ao risco de desenvolvimento da hanseníase multibacilar, enquanto miR146A, em teste entre pacientes, foi associado a proteção à hanseníase paucibacilar.  Com este trabalho buscamos fornecer novas informações para uma melhor compreensão de como os fatores genéticos influenciam a fisiopatologia da doença, com potencial para encontrar marcadores que possam auxiliar no prognóstico da hanseníase na população amazônica. Nosso outro trabalho se trata de uma revisão de literatura acerca da importância de ncRNAs em hanseníase. Este tipo de estudo ainda é escasso nesta doença, e acreditamos que tenha um forte potencial para melhor compreensão do desenvolvimento da hanseníase, além de novas alternativas de tratamento

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1350218 - CLAUDIO GUEDES SALGADO
Externo ao Programa - 3256399 - GIOVANNA CHAVES CAVALCANTE
Externo ao Programa - 3183056 - MARILIA BRASIL XAVIER
Externo ao Programa - 1126766 - PABLO DIEGO DO CARMO PINTO
Presidente - 325848 - SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS