Banca de DEFESA: KEYLA SANTOS GUEDES DE SA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KEYLA SANTOS GUEDES DE SA
DATA: 31/01/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório LABVIR-ICB/UFPA
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES DO RECEPTOR TOLL-LIKE 3 (TLR3) E DO INTERFERON λ3 (IFNL3) EM PORTADORES CRÔNICOS DA HEPATITE C

PALAVRAS-CHAVES:

Expressão genica, polimorfismos, TLR-3, IFN-λ3 e HCV

PÁGINAS: 86
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Microbiologia
SUBÁREA: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
ESPECIALIDADE: Virologia
RESUMO:

A prevalência global da hepatite C é estimada em 2,5%, o equivalente a 177,5 milhões de pessoas, sendo um dos responsáveis pela maioria das formas de doenças hepáticas no mundo. No contexto da infecção pelo Vírus da hepatitie C (HCV), acredita-se que uma resposta imune não eficiente, somado aos mecanismos de evasão viral sejam responsáveis pela cronificação da infecção. Dessa maneira uma resposta imune inata eficiente é extremamente importante para que se possa combater a infecção e montar uma resposta adaptativa forte e sustentada. Assim a necessidade de se estudar os mecanismos inatos da resposta imune e como ocorre a relação vírus-hospedeiro, afim de determinar as condições que pre-dispõem para a progressão da doença, faz a investigação do TLR-3 e do IFN-λ3 em tecido hepático humano de grande interesse. Uma vez que o TLR-3 é o principal receptor da imunidade inata que reconhece dsRNA, a forma mais abundante do HCV no fígado. Já o IFN-λ3 tem sido apontado com uma das principais citocinas, produzidas pelo TLR-3, com capacidade antiviral, de tal forma que suas variações genéticas são capazes de predizer o prognóstico da infecção. Devido a grande importância desses marcadores o HCV desenvolveu diversos mecanismos de evasão, cujo o alvo é a via de sinalização do TLR-3 e a inibição da sinalização do IFN-λ3. Assim sendo, o presente estudo visa investigar a expressão genica do TRL3 e do IFNL3 em tecido hepático, bem como sua correlação com o sangue periférico e variabilidade genética, buscando avaliar se estes seriam possíveis marcadores imunogenéticos associados a infecção pelo HCV.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1212366 - ANDREA NAZARE MONTEIRO RANGEL DA SILVA
Presidente - 1258568 - ANTONIO CARLOS ROSARIO VALLINOTO
Externo à Instituição - EDNELZA DA SILVA GRACA AMORAS
Interno - 2320557 - JUAREZ ANTONIO SIMOES QUARESMA