Banca de DEFESA: KEVIN MATHEUS LIMA DE SARGES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KEVIN MATHEUS LIMA DE SARGES
DATA: 29/08/2022
HORA: 10:00
LOCAL: sala 343, 3 piso ICB UFPA
TÍTULO:

ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS REGULADORES DAS CITOCINAS TNFα e IFNγ COM A GRAVIDADE DA COVID-19

PALAVRAS-CHAVES:

 COVID-19, tempestade de citocinas, polimorfismos.

PÁGINAS: 73
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Microbiologia
RESUMO:

.A pandemia de COVID-19, doença causada pelo SARS-CoV-2, já vitimou mais de 6,4 milhões de pessoas, com mais de 585 milhões de casos notificados no mundo todo até julho de 2022, sendo um problema de saúde pública mundial. Estratégias de mitigação do contágio como o distanciamento social, identificação, isolamento e tratamento de suporte aos infectados, uso de máscaras e principalmente a vacinação são as únicas formas de conter a disseminação do vírus, já que novas variantes do vírus continuam causando novos surtos. Uma parte dos infectados podem evoluir para um quadro inflamatório grave com níveis elevados de citocinas chamado Síndrome da Tempestade de Citocinas, entre as quais o fator de necrose tumoral-alfa (TNFα) e o interferon-gama (IFNγ) se destacam. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) regulam a expressão dessas citocinas, tornando a genética do hospedeiro um fator chave no prognóstico da COVID-19. Nesse estudo, analisamos as associações dos polimorfismos TNF -308G/A e IFNG +874T/A com a gravidade da doença em 568 indivíduos que foram genotipados para os dois polimorfismos. Caracterizamos a amostra quanto aos dados epidemiológicos e clínicos como: idade, sexo, presença de comorbidades, uso de suporte ventilatório e sintomas da fase aguda. Analisamos as frequências dos polimorfismos nos grupos de pacientes não graves (n=411), graves (n=157), não hospitalizados (n= 314) e hospitalizados (n= 254), além de uma análise de efeito em idades (≤ 40 anos e ≥ 60 anos) e em ambos os sexos. As frequências genotípicas e alélicas dos dois polimorfismos que continham os alelos associados à alta expressão de TNF e IFNG (A e T, respectivamente) eram significativamente maiores nos pacientes graves (TNF -308 GG vs. AG+AA: p=0,014, G vs. A: p= 0,029; IFNG +874 AA vs. AT+TT: p=0,031, A vs. T: p=0,017) e hospitalizados (TNF -308 GG vs. AG+AA: p=0,0005, G vs. A: p=0,001; IFNG +874 AA vs. AT+TT: p=0,014, A vs. T: p=0,001). Os genótipos de alta expressão dos SNPs TNF -308G/A (rs1800629) e IFNG +874T/A (rs2430561) estão associados com gravidade e hospitalização em COVID-19. Esses SNPs são potenciais biomarcadores moleculares para a gravidade da COVID-19. Novos estudos avaliando estes polimorfismos e os níveis de citocinas podem fornecer uma visão clínica ainda mais robusta 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1025756 - ANDREA LUCIANA SOARES DA SILVA
Presidente - 1152934 - EDUARDO JOSE MELO DOS SANTOS
Interno - 1751742 - GREICE DE LEMOS CARDOSO
Externo ao Programa - 1368345 - LACY CARDOSO DE BRITO JUNIOR