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Banca de DEFESA: JOSÉ CLEYTON NASCIMENTO GLINS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSÉ CLEYTON NASCIMENTO GLINS
DATA: 04/04/2024
HORA: 14:30
LOCAL: Plataforma Google Meet
TÍTULO:

INVESTIGAÇÃO DO MODO DE LIGAÇÃO DA ENZIMA PLA2CB SOBRE O

COMPLEXO E3-E2-E1 EM CHIKV ATRAVÉS DE TÉCNICAS DE BIOINFORMÁTICA

PALAVRAS-CHAVES:

Chikungunya, Complexo E3-E2-E1, Fosfolipase A2; Ancoragem e

Dinâmica molecular.

PÁGINAS: 68
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A doença do chikungunya é uma infecção causada pelo vírus Chikungunya (CHIKV)

pertencente à família Togaviridae. A transmissão tem como seus principais vetores a

picada dos mosquitos do gênero Aedes, sendo os mais evidenciados o Aedes aegypti e

Aedes albopictus. Segundo dados fornecidos pela organização mundial da saúde, a

febre chikungunya, como é conhecida, apesentou um avanço em seus índices de

infecção em cerca de 60%, dentre estes dados está incluso o Brasil, em especial a região

amazônica, graças ao seu clima chuvoso que proporciona potencial de avanço para o

principal vetor da doença, o A. aegypt. Um dos principais empecilhos no combate dessa

virulência, no Brasil, é a ausência de fármacos específicos aprovados; à luz disso, o

CHIKV apresenta um importante complexo glicoproteico conhecido como E3-E2-E1

(PDB: 3N42), que é responsável pela acepção viral à célula do hospedeiro, assim,

apresenta-se como um alvo promissor para o planejamento de novos inibidores, vacinas

e demais métodos profiláticos. Ademais, em 2021, novas pesquisas apresentaram o

potencial de inibição deste complexo de proteínas através de uma enzima, a fosfolipase

(PLA2CB) (PDB:3R0L), encontrada na peçonha de uma serpente ocorrente em território

brasileiro, Crotallus durissus terrifus, popularmente conhecida como cascavel. Com o

objetivo de compreender a forma de interação entre a fosfolipase e o complexo,

aplicamos técnicas de docking proteína-proteína com o auxílio do servidor LZerD, que

apresenta um eficiente algoritmo de busca baseado em 4 funções de pontuação. Com a

obtenção da melhor pose do complexo formado, foram geradas as topologias dos

sistemas (com o inibidor e sem o inibidor) com o auxílio do módulo TLeap (Amber 18).

Doravante, submetemos os sistemas a cálculos de dinâmica molecular acelerada

utilizando o pacote de programas Amber 18, assim avaliamos a estabilidade do sistema

através de cálculos de RMSD e RMSF e descrevemos os estados mínimos através de

PCA e FEL. Em seguida, discutimos a viabilidade do sistema com cálculos de energia

livre de ligação MM/GBSA em 3 réplicas de dinâmica molecular clássica. Em nossas

análises, percebemos que a PLACB se liga a regiões importantes do complexo

glicoproteico, principalmente na cadeia E1, principal responsável pela acepção. Nossos

resultados de energia livre também se mostraram promissores, apresentando valores em

torno de -50kcal/mol, demonstrando boa relação de viabilidade do sistema

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1316033 - ANDERSON HENRIQUE LIMA E LIMA
Externo ao Programa - 1662562 - JERONIMO LAMEIRA SILVA
Interno - 1268476 - JOSE ROGERIO DE ARAUJO SILVA
Externo à Instituição - LUCAS DE SOUSA MARTINS

Notícia cadastrada em: 26/03/2024 15:12