Banca de QUALIFICAÇÃO: NAZENILSON NUNES FARIAS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAZENILSON NUNES FARIAS
DATA: 29/11/2019
HORA: 15:00
LOCAL: LGHM (Laboratório de Genética Humana e Médica)
TÍTULO:

ELABORAÇÃO DE BOLETIM INFORMATIVO SOBRE ATENÇÃO INTEGRAL AOS PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME ATENDIDOS NA FUNDAÇÃO HEMOPA.

PALAVRAS-CHAVES:

boletim informativo, anemia falciforme, manifestações clínicas e tratamentos.

PÁGINAS: 17
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:

A anemia falciforme é a doença hereditária mais comum na população humana e teve sua origem na África, chegando ao Brasil em função do intenso tráfico de escravos ocorrido durante o período colonial. Foi reconhecida pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um grave problema de saúde pública mundial, com grande impacto na morbimortalidade da população afetada. No Brasil, a partir da década de 1990, surgiram as primeiras ações governamentais, no sentido de reconhecer a gravidade da doença na população.  Até então, diversos estudos estimavam uma prevalência média de 2% de traço falciforme na população geral e de 6% a 10% entre pretos e pardos, de modo que se confirmava a predominância na população negra. Em 2001, o Ministério da Saúde instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), visando ampliar o programa de triagem neonatal com características para o povo brasileiro com o objetivo de diagnosticar e iniciar precocemente o tratamento de doenças ainda incuráveis, mas possíveis de cuidar, como é o caso da anemia falciforme. Em 2012, o Ministério da Saúde mostrou a incidência da doença falciforme em alguns estados que realizam o PNTN, mas não tem informações da prevalência no estado do Pará. Os dados fornecidos pelo Ministério da Saúde em 2012, não mostram a incidência da anemia falciforme no estado do Pará, uma estimativa bastante relevante, visto que o estado encontra-se na região Norte, com extensa área territorial, e de importante contribuição genética de povos vindos da África, o que reforça a provável alta prevalência da doença na região. Concomitante, a Fundação HEMOPA realiza um trabalho exaustivo de atenção especializada com essa população de pacientes, tendo equipes multidisciplinares, médicos especialistas e uma série de eventos capacitantes de sua equipe de profissionais de saúde para os cuidados com os pacientes acometidos da doença. E embora exista esse esforço hercúleo na atenção dada a essa doença, essas informações carecem de visibilidade. Dessa forma, o projeto é fundamental para mostrar, por meio de um boletim informativo, a prevalência da anemia falciforme no estado do Pará, os cuidados dados a esses pacientes e todo o manejo realizado para a melhora na qualidade de vida daqueles que são diagnosticados desde o teste do pezinho, mostrando as principais manifestações clínicas e os tratamentos realizados para diminuição desses agravos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1025756 - ANDREA LUCIANA SOARES DA SILVA
Externo ao Programa - 2358078 - FERNANDA ANDREZA DE PINHO LOTT FIGUEIREDO
Presidente - 1751742 - GREICE DE LEMOS CARDOSO
Interno - 2776913 - MIONI THIELI FIGUEIREDO MAGALHAES DE BRITO