Banca de DEFESA: ROBERTA BORGES ANDRADE

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ROBERTA BORGES ANDRADE
DATA: 08/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: PLATAFORMA GOOGLE MEER https://meet.google.com/nkq-acck-mdi
TÍTULO:

INVESTIGAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES MOLECULARES EMGENES DE microRNAs NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA EM UMA AMOSTRA DA POPULAÇÃO NORTE DO BRASIL

PALAVRAS-CHAVES:

Câncer gástrico; SNP; microRNAs; Ancestralidade Genética

PÁGINAS: 163
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
SUBÁREA: Genética Humana e Médica
RESUMO:

O câncer gástrico é uma das doenças malignas mais prevalentes no mundo. No Brasil a região Norte se destaca, tendo uma incidência aumentada em relação ao restante do país. A combinação entre a elevada incidência da doença associada à gravidade da manifestação clínica torna o câncer gástrico um importante problema de saúde pública para o país. A elevada taxa de mortalidade pode ser explicada, em parte, pelo diagnóstico tardio dessa neoplasia, pois geralmente são diagnosticados em estágios avançados. Nos últimos anos, os miRNAs têm sido fortemente estudados por seu papel importante em processos normais de desenvolvimento, incluindo crescimento celular e apoptose, proliferação e diferenciação celular. Sendo assim, alterações em genes precursores de microRNAs podem comprometer funções importantes na célula e levar ao desenvolvimento de doenças, como o câncer. Os SNPs são a fonte mais comum de variação genética dentro do genoma humano e podem alterar a função normal de microRNAs. O objetivo do trabalho foi investigar a associação de 26 polimorfismos em genes precursores de microRNAs em pacientes com câncer gástrico de uma amostra da população de Belém (Norte do Brasil). Este estudo caso-controle incluiu 159 pacientes diagnosticados com câncer gástrico e 193 indivíduos sem câncer. Os SNPs foram selecionados por estarem relacionados ao câncer e/ou ainda estarem envolvidos em processos biológicos importantes. Amostras de DNA foram extraídas usando Mini Spin Plus Extraction e quantificadas por espectrofotometria. As amplificações e genotipagens das amostras para os polimorfismos foram realizadas através da reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR), com a tecnologia de discriminação alélica TaqMan OpenArray, em um aparelho QuantStudio™12K Flex. A análise dos dados foi realizada usando software TaqMan® Genotyper. Neste estudo encontramos uma variante genética significativamente associada a indivíduos com câncer gástrico. O genótipo GG ou o alelo G da variante rs10739971 foi associado à um risco aumentado na nossa população de estudo

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1646317 - NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS