Banca de DEFESA: GEANNY PEREIRA DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GEANNY PEREIRA DA SILVA
DATA: 13/12/2013
HORA: 15:00
LOCAL: Auditório: Manuel Aires
TÍTULO: ANÁLISE DE ALTERAÇÕES NOS CROMOSSOMOS 1p E 22 EM MENINGIOMAS DE BAIXO GRAU ATRAVÉS DE HIBRIDIZAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA DE ALTA RESOLUÇÃO (aCGH)
PALAVRAS-CHAVES: Meningiomas, Alterações Cromossômicas, a-CGH, Deleções, Duplicações
PÁGINAS: 61
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO: Os tumores que afetam o SNC formam um grupo muito heterogêneo de neoplasias, classificadas de acordo com o seu tecido ou célula de origem. Dentre esses, os meningiomas constituem o segundo tipo de tumor primários cerebral mais comum, originando-se nas meninges que revestem o cérebro e cordão espinhal. Possuem crescimento lento encontrado com maior freqüência no SNC sendo na maioria dos casos benignos, porém há também casos de meningiomas classificados como malignos. No nível citogenético, os meningiomas são os tumores mais bem estudados em humanos: estudos realizados em tumores de SNC demonstraram que a maioria dos casos apresentavam anormalidades cromossômicas, sendo que mais da metade correspondia a tumores das meninges Grau I e Grau II. As alterações mais frequentes tem sido a perda de uma cópia do cromossomo 22 e a deleção do braço curto do cromossomo 1. Essas alterações tem sido associadas ao processo de gênese tumoral, por serem características de tumores de baixo grau, principalmente deleções envolvendo o cromossomo 22. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho foi analisar a ocorrência de alterações genômicas (variações no número de cópias, CNV) envolvendo os cromossomos 1p e 22 em meningiomas de grau I e II, além de averiguar a existência de outros rearranjos recorrentes, através da aplicação de hibridização genômica comparativa de alta resolução (array-CGH). As amostras analisadas foram provenientes de dois pacientes do sexo masculino, com idades desconhecidas, e seis do sexo feminino, com idades variando entre 36 e 73 anos. Todas as amostras apresentaram ganhos e perdas de diversos segmentos cromossômicos. Com exceção de um caso, todos os outros apresentaram em maior ou menor grau mais deleções do que amplificações. A perda de segmentos localizados em 1p foi observada em todas as amostras analisadas. Algumas CNV apresentaram recorrência de até seis dos oito casos. O par 22 apresentou CNV em todas as amostras, mas a monossomia total só foi observada em duas das oito amostras. A análise global de CNVs em todas as amostras demonstrou que, apesar de alterações em 1p e 22 serem as modificações mais observadas, como o esperado, outras regiões genômicas também apresentaram-se modificadas em várias amostras, apontando para um possível envolvimento dessas modificações com o processo de tumorigênese e progressão tumoral. Algumas delas, como alterações nos pares 9, 12 e 17, já foram observadas em outros trabalhos e foram correlacionadas com meningiomas atípicos e anaplásicos. Dessa forma, os dados obtidos apontam para a existência de um número maior de alterações genômicas em meningiomas de baixo grau, refutando, em parte, a afirmação de que esses tumores são caracterizados por um pequeno número de alterações, em geral envolvendo o par 22 e, em menor escala, perdas de 1p. No entanto, o fato desses tumores apresentarem as alterações que são clássicas dos meningiomas, mesmo os benignos, como as deleções em 1p e em 22q, pode ser um indício de que estas alterações devem estar ligadas com os eventos iniciais destes meningiomas, como já foi sugerido diversas vezes por outros autores. Dessa forma, essas alterações permanecem como marcadores importantes em meningiomas, e as relações dessas e outras CNVs com a resposta a diferentes tratamentos e ocorrência de recidivas devem ser o próximo passo após a caracterização citogenômica baseada em array-CGH.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CIANE MARTINS DE OLIVEIRA
Presidente - 1220143 - EDIVALDO HERCULANO CORREA DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - FERNANDA ANDREZA DE PINHO LOTT FIGUEIREDO
Externo à Instituição - FERNANDA DO ESPIRITO SANTO SAGICA
Externo ao Programa - 327591 - MARGARIDA MARIA CELEIRA DE LIMA