Análise da variabilidade cromossômica em espécimes da subfamília Loricariinae (Siluriformes, Loricariidae) utilizando sequências de DNA repetitivo.
Loricariinae; Diversidade cariotípica; rDNA 18S; snDNA U1 e U2; Sequências teloméricas.
Sequências de DNA repetitivo constituem cerca de 60% do genoma dos eucariotos. Tais sequências que, por muito tempo foram consideradas DNA lixo, são relevantes para o funcionamento de um organismo, pois estão associadas a inúmeros processos celulares essenciais, incluindo controle da expressão gênica e reparo de quebras no DNA, por exemplo. Os DNAs repetitivos são divididos em algumas famílias gênicas tais como a de genes ribossomais (rDNA); genes codificadores dos pequenos RNAs nucleares; genes codificadores das Histonas H1, H2a, H2b, H3 e H4 e elementos transponíveis. Peixes da subfamília Loricariinae exibem variabilidade quanto à dispersão de sequências repetitivas no genoma, além de alta diversidade cariotípica, incluindo variações no número e na morfologia dos cromossomos. Várias formas de diferenciação cariotípica são discutidas para explicar tal diversidade, incluindo a origem de rearranjos cromossômicos associados às sequências repetitivas de DNA. Nesse sentido, este trabalho almejou analisar os possíveis mecanismos causadores de diversidade cromossômica, a partir de sequências de DNA repetitivo em espécimes da subfamília Loricariinae. Para isso, foram utilizadas técnicas de citogenética convencional e hibridização in situ fluorescente, usando sondas de rDNA 18S, snDNA U1 e U2, e sequências teloméricas. Os resultados caracterizam citogeneticamente indivíduos de Loricaria sp. com 2n=64 e FC composta por 8 m/sm e 56 st/a. A heterocromatina constitutiva é evidenciada na região centromérica de todos os cromossomos m/sm e muitos dos cromossomos st/a. O snDNA U2 apresenta sinal na porção intersticial do par 5 e o snDNA U1 tem sinais na região terminal do braço longo do par 8 e 9. O rDNA 18S mostrou 4 padrões diferentes nos diferentes indivíduos analisados. As sequências teloméricas marcam apenas as regiões distais de todos os cromossomos, sem presença de marcações intersticiais.