Banca de DEFESA: SAMARA TATIELLE MONTEIRO GOMES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SAMARA TATIELLE MONTEIRO GOMES
DATA: 11/10/2017
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório LABVIR-ICB/UFPA
TÍTULO:

CARACTERIZAÇÃO DOS FATORES DE RISCO DE NATUREZA VIRAL E IMUNOLÓGICA RELACIONADOS AO PERFIL DE PROGRESSÃO À AIDS EM PORTADORES DO HIV-1

PALAVRAS-CHAVES:

HIV-1

PÁGINAS: 121
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Microbiologia
SUBÁREA: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
ESPECIALIDADE: Virologia
RESUMO:

A infecção pelo HIV-1 acarreta uma disfunção progressiva do sistema imunológico, associado ao aparecimento de infecções oportunistas e/ou neoplasias. Para a maioria dos portadores de HIV, a infecção é marcada por alta replicação viral e o declínio de linfócitos TCD4+ (LTCD4+), desencadeando a AIDS, que na ausência de TARV pode conduzir o indivíduo à morte. Entretanto, o fenótipo LTNP, controlador de elite ou controlador de viremia, compreendem indivíduos que naturalmente controlam a replicação viral sem TARV, mantendo níveis aceitáveis de LTCD4+. Assim, este estudo teve como objetivo descrever fatores de risco virológico e imunológico entre portadores do HIV-1, de acordo com suas características de progressão para a AIDS. Para isso, 30 pacientes, virgens de tratamento, foram selecionados e distribuídos em três grupos considerando o tempo de infecção >6 anos, contagem de LTCD4+ e carga viral (i) 2 controladores de viremia 1 (CV1), 7 CV2 e 21 não controladores de viremia (NCV). Ainda, foi utilizado um grupo controle não infectado pareados em relação ao sexo e idade. Foram dosadas as citocinas IFN-γ, IL-2, 4, 5, 9, 10, 13 e 17 por Luminex 100/200 System. O genoma do vírus foi amplificado por nested-PCR e, posteriormente sequenciado na plataforma Íon PGM para a subtipagem e análise de mutações de escape imunológico. As quantificações de LTCD4+, LTCD8+, LTCD4+/LTCD8+ e carga viral, mostraram diferenças significantes entre os grupos de portadores de HIV, assim como, com os controles saudáveis, com exceção do LTCD8+. O grupo CV mostrou maiores quantificações de LTCD4+ e LTCD8+. As concentrações de citocinas de perfil Th1, como IFN-γ foram maiores nos CV em relação aos NCV e de forma inversa para as de perfil Th2 com maiores níveis em NCV. O grupo dos NC apresentou níveis mais altos de todas as citocinas analisadas com significância estatística, com exceção para o IFN-γ que apresentou níveis mais baixos em comparação com o grupo CV, com significância estatística. As amostras pertenciam aos subtipos B e F. Foi observada pressão seletiva maior no grupo de controladores de viremia que apresentou maior frequência das mutações de escape imunológico pesquisadas para todos os genes analisados, sendo encontradas duas mutações novas no gene gag. Apesar de não conseguir detectar uma associação entre o número de mutações e a progressão da doença, a associação de altas frequências de mutações de escape, níveis elevados de LTCD8+ e o predominante perfil Th1 observadas em CV, sugerem que nesses indivíduos a resposta CTL exerce maior pressão de seleção sobre o vírus, contribuindo para o acúmulo de mutações que, consequentemente levam a um controle efetivo da viremia pela diminuição do fitness viral.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1258568 - ANTONIO CARLOS ROSARIO VALLINOTO
Externo à Instituição - FELIPE BONFIM FREITAS
Externo à Instituição - MARIA ALICE FREITAS QUEIROZ
Externo ao Programa - 1373864 - RITA CATARINA MEDEIROS SOUSA
Interno - 2492740 - ROSIMAR NERIS MARTINS FEITOSA