A dispersão de sementes é um dos serviços ecossistêmicos com alto potencial para acelerar o
processo de restauração florestal em áreas degradadas. Considerados os maiores herbívoros terrestres
da América do Sul, as antas (Tapirus terrestris) L.1758 tem participação essencial nos processos de
dispersão, herbivoria e ciclagem de nutrientes nas florestas neotropicais. Neste estudo investigamos
o potencial da espécie Tapirus terrestris em contribuir no processo de restauração florestal, através
da dispersão de sementes, em áreas em recuperação após a extração de bauxita. Para isso, coletamos
30 amostras fecais e realizamos a triagem e identificação das sementes encontradas. No total,
registramos 51.961 sementes de 33 espécies vegetais, distribuídas em 11 famílias. Do total de
sementes registradas, 78% permaneceram fisicamente íntegras após passagem pelo trato digestivo
das antas. A alta concentração de fezes em áreas de restauração florestal mostra que estas áreas são
atrativas para as antas. Os taxa mais abundantes foram dos gêneros Cecropia, Byrsonima, Mimosa e
Solanum. Nossos resultados contribuem para reforçar o papel dispersor de sementes atribuído à
espécie Tapirus terrestris, além de acrescentar, pelo menos, sete novas espécies potencialmente
dispersadas, à lista geral existente para os neotrópicos, na literatura.

A família Grallariidae, conhecidos como antpittas, composta por espécies insetívoras, com baixa
capacidade de voo que apresentam tamanhos variados. Trata-se de um grupo amplamente distribuído no
Neotropico, ocorrendo em áreas de sub-bosque desde o sul do México até o leste da Colômbia. Esta
família, abriga cinco gêneros, dentre eles Grallaria, que possui 32 espécies descritas, incluindo
Grallaria guatimalensis, conhecida popularmente como tovacuçu-corujinha. Indivíduos desse complexo

de espécies são reconhecidos por apresentarem os tarsos longos, a cauda curta e uma coloração marrom-
acinzentada, habitando o estrato inferior das florestas. G. guatimalensis é composta por 10 subespécies

descritas com base na morfologia e na coloração da plumagem. No presente estudo realizamos a revisão
sistemática e taxonômica do complexo G. guatimalensis, usando dados morfológicos, vocais e
moleculares. Para os dados morfológicos, foram considerados dados morfométricos e de plumagem; Os
dados vocais incluíram as frequências e durações das vocalizações. As analises moleculares incluíram
marcadores mitocondriais (ND2 e ND3) e nucleares (MUSK, BF5 e TGFB2), na geração das hipóteses
filogenéticas. O resultado da análise molecular mostrou que o complexo G. guatimalensis, pode ser
subdividido seis unidades evolutivas distintas, sendo cinco relacionadas ao grupo atualmente
reconhecido com G. guatimalensis, e uma linhagem que se agrupou filogeneticamente com G. varia.
Esses achados foram parcialmente confirmados pelos dados fenotípicos. Nossos resultados sugerem que
essas seis linhagens recuperadas pela filogenia podem sem tratadas como táxons válidos, sendo que uma
dessas linhagens não tem nome aplicável e deve ser formalmente descrita como uma nova espécie de
Grallaria.

As moscas da família Sarcophagidae (Insecta: Diptera) são umas das mais utilizadas em estudos
forenses, pois carcaças e cadáveres, desde os estágios iniciais de decomposição, são utilizados como
sítios de alimentação, reprodução e larviposição pelos adultos e como local de desenvolvimento e
alimentação pelas larvas. Informações sobre o tempo de desenvolvimento das larvas e composição,
abundância e sucessão das espécies sarcosaprófagas de sarcofagídeos adultos são cruciais para
investigações forenses. Estes fatores são influenciados pelas regiões e condições ambientais, já que
afetam o processo de sucessão. Neste sentido, o presente estudo teve como objetivo geral conhecer a
fauna e a sucessão ecológica dos sarcofagídeos que visitam e colonizam carcaças suínas em áreas de
Cerrado no Nordeste do Brasil. Foram realizados dois experimentos usando seis carcaças suínas de
12 kg, sendo três carcaças na estação seca (julho/agosto de 2010) e três na chuvosa (março/abril de
2011). Os espécimes adultos de sarcofagídeos visitantes nas carcaças foram coletados diariamente
com armadilhas do tipo suspensa. As larvas dos sarcofagídeos que se desenvolveram nas carcaças
suínas e que, posteriormente, se dispersaram para empupar foram coletadas diariamente, com
bandejas contendo serragem posicionadas sob cada gaiola contendo uma carcaça. A presente Tese é
composta por quatro capítulos. No Capítulo 1 foi descrita uma espécie nova de sarcofagídeo,
Helicobia neuzalmeidae Silva, Brasil, De-Souza & Carvalho-Filho, com base em dois espécimes
machos adultos, sendo um obtido de uma larva que estava se desenvolvendo na carcaça suína. No
Capítulo 2 foi realizado um inventário, baseado em espécimes machos e adultos, que amostrou 45
espécies de sarcofagídeos (42 espécies na estação seca e 37 na chuvosa), que visitaram as carcaças
suínas ao longo dos diferentes estágios de decomposição. Foram obtidos dois novos registros de
espécies para o Cerrado, cinco novos registros para a região Nordeste do Brasil, oito novos registros
para o estado do Maranhão e o primeiro registro de sete espécies visitando carcaças de suíno. Na
estação seca, a maioria das espécies foi coletada nos estágios de putrefação escura (39 spp.) e
fermentação butírica (30 spp.). Na estação chuvosa, foram obtidas mais espécies nos estágios de
fermentação butírica (32 spp.) e putrefação (29 spp.). No Capítulo 3 foram amostradas cinco espécies
de sarcofagídeos que se desenvolvem em carcaças de suínos em áreas de Cerrado na região Nordeste
do país. Destas, H. neuzalmeidae, Oxysarcodexia timida (Aldrich), Peckia (Euboettcheria) collusor (Curran & Walley), Peckia (Squamatodes) ingens (Walker) e Peckia (Squamatodes) trivittata

(Curran) se dispersaram das carcaças para empupar a partir do terceiro dia de decomposição das
carcaças. No Capítulo 4 é apresentado um estudo sobre a sucessão de espécies de sarcofagídeos
adultas ao longo do gradiente temporal de dias de decomposição das carcaças suínas a partir dos seus
pontos de mudanças e direção do aumento da abundância, bem como da ocorrência das espécies. Na
estação seca, três espécies Z+, Peckia (Sarcodexia) lambens (Wiedemann), Oxysarcodexia thornax
(Walker) e Ravinia belforti (Prado & Fonseca), apresentaram os seus pontos de mudança entre 2,5 e
3 dias. Na estação chuvosa, quatro espécies Z+, P. (E.) collusor, R. belforti, Tricharaea
(Sarcophagula) canuta (Wulp) e Tricharaea (Sarcophagula) occidua (Fabricius), apresentaram os
seus pontos de mudança entre 2,5 e 5,5 dias; enquanto duas espécies Z-, Dexosarcophaga carvalhoi
(Lopes) e Peckia (Sarcodexia) tridentata (Hall), foi em 6,5 dias. Portanto, com o presente estudo
trouxemos informações sobre a diversidade e sucessão das espécies de sarcofagídeos em carcaças de
suínos em áreas de Cerrado na região Nordeste do Brasil que podem auxiliar em investigações
forenses, principalmente na estimativa do intervalo pós-morte de cadáveres.

A subfamília Platypodinae (Coleoptera: Curculionidae) é um grupo predominantemente tropical, com mais de 1400 espécies conhecidas da Asia, África e Neotrópicos. Platypodinae são caracterizados pelos seus tarsos com o primeiro segmento muito alongado, prótibia com rugas transversais, antenas curtas, submento largo e triangular, e genitália masculina extremamente modificada. O histórico taxonômico de Platypodinae se inicia com a descrição de Bostrichus cylindrus Fabricius 1792. No ano seguinte Herbst reconheceu as características únicas desta espécie, e criou o gênero Platypus para ela. Ao longo dos próximos dois séculos centenas de espécies foram descritos para Platypodinae, majoritariamente para o gênero Platypus. No entanto a maior parte destas espécies não foram colocadas em gêneros, mas sim em grupos não-Linneanos de espécies. Uma revisão séria do grupo só ocorreria em 1993 com o trabalho de S. L. Wood. Apesar de inegavelmente importante, a revisão de Wood apresenta alguns problemas na identificação dos gêneros, não há imagens ou ilustrações que auxiliem na identificação dos gêneros, e as diagnoses e descrições acabam sendo pouco informativas para um contexto de comparação entre gêneros, os problemas encontrados no trabalho de Wood são quase um legado de Platypodinae, uma vez que eles podem ser encontrados em praticamente todos os trabalhos do histórico taxonômico do grupo. Sendo assim, a revisão taxonômica de Platypodinae à nível de subfamília e gêneros se torna extremamente necessária, para a correta identificação e diagnose dos mesmos. Tal revisão taxonômica é fundamental para que se entenda as relações entre os táxons principalmente em um contexto filogenético.

A Amazônia abriga a maior diversidade de espécies de água doce do mundo e várias áreas de
endemismo. No entanto, devido às atividades antropogênicas, está acontecendo uma transformação
de suas paisagens. Os Odonata são insetos que respondem a mudanças ambientais em ecossistemas
aquáticos e terrestres. Suas habilidades de termorregulação e seu desempenho de voo influenciam
sua permanência em um habitat. Este estudo tem como objetivo analisar a influência da integridade
do córrego e da província biogeográfica na estrutura funcional das assembleias de Odonata e,
consequentemente, em sua especialização de habitat. Também avaliamos se a resposta de
especialização das espécies de Odonata à degradação ambiental depende da subordem e da
província biogeográfica. Portanto, amostramos assembleias de Odonata adultos em 97 igarapés
distribuídos em duas províncias biogeográficas diferentes da Amazônia e medimos a integridade do
igarapé usando o Índice de Integridade do Habitat. Calculamos os componentes da estrutura
funcional (riqueza, uniformidade, divergência e originalidade) e a especialização funcional das
assembleias. Descobrimos que os componentes da estrutura funcional respondem de forma
diferente à integridade do habitat e à província biogeográfica. A especialização funcional dos
conjuntos é influenciada pela integridade do habitat, divergência funcional e originalidade. Isso
implica que somente a avaliação dos diferentes componentes da diversidade funcional nos daria um
entendimento mais compreensível da resposta das assembleias. Embora a especialização de habitat
não tenha sido influenciada pela região biogeográfica, um efeito indireto dessa variável não é
descartado, pois afeta a originalidade das características funcionais. Além disso, a resposta da
especialização das espécies à integridade do habitat varia de acordo com sua subordem. Isso destaca
a importância de avaliar diferentes aspectos da diversidade funcional para uma melhor compreensão
da resposta dos conjuntos à mudança de habitat.

O gênero Dichotomius Hope, 1838 apresenta uma rica diversidade na subfamília Scarabaeinae
(Coleoptera: Scarabaeidae), com cerca de 170 espécies descritas, e possui uma ampla distribuição
que abrange toda a América, desde os Estados Unidos até a Argentina. Este gênero é composto por
quatro subgêneros, entre os quais se encontra o subgênero Selenocopris. Tradicionalmente, desde os
trabalhos de Luederwaldt os subgêneros de Dichotomius são divididos em grupos de espécies. O
subgênero Selenocopris apresenta 68 nomes específicos, organizados em 14 grupos de espécies.
Dentre os quais, ainda não formalmente reconhecido, o grupo Dichotomius lucasi, cujas espécies são
amplamente distribuídas por toda a região amazônica. Historicamente, foi descrito uma espécie:
Pinotus lucasi Harold, 1869, e uma variação: Pinotus lucasi formosus Luederwaldt, 1931. Porém, o
exame em coleções tem indicado a presença de novas espécies crípticas, indicando a necessidade de
um tratamento taxômico adequado uma vez que são frequentemente identificadas como Dichotomius
aff. lucasi. Com o propósito de reduzir impedimentos taxonômicos em estudos faunísticos e
ecológicos na Amazônia, contribuindo para o reconhecimento das espécies e a delimitação de suas
áreas de distribuição, o objetivo deste trabalho foi propor e revisar a taxonomia do grupo D.
(Selenocopris) lucasi visando o estabelecimento dos caracteres chaves para identificação de suas
espécies. Foram examinados 923 espécimes provenientes, principalmente, do Setor de Entomologia
da Coleção Zoológica da Universidade Federal do Mato Grosso (CEMT), do Museu de Zoologia da
Universidade Federal do Pará (MZUFPA), da Seção de Entomologia da Coleção Zoológica do Museu
Paraense Emílio Goeldi (MPEG), do Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo (MZSP) e
Muséum National d’Histoire Naturelle (MNHN). As espécies do grupo lucasi são reconhecíveis pelo
ápice da metatíbia pontiagudo; processo cefálico do macho em forma de um pequeno corno; pelo
ápice do tégmen achatado, antero-posteriormente; e pela LC reduzida, sem projeções em forma de
gancho na região inferior. Foram reconhecidas cinco espécies válidas, quatro delas sendo novas
espécies. Pinotus lucasi formosus Luederwaldt, 1931 é considerado aqui um novo sinônimo subjetivo
júnior de Pinotus lucasi Harold, 1869 e seu lectótipo aqui designado. Os principais caracteres
diagnósticos para as espécies foram os padrões de pontuação e miscroescultura da cabeça, pronoto,
élitro, carena ventral da metatíbia com presença ou ausência de tufo de cerdas e os componentes da
genitália masculina. As espécies estão distribuídas ao longo da Amazônia. Ainda são fornecidos uma
revisão da literatura, chave de identificação, explanação sobre a sinonímia, ilustrações dos caracteres
chaves e a distribuição das espécies.

A família Sarcophagidae possui cerca de 3.100 espécies descritas em todos os continentes, exceto nos polos. São moscas geralmente saprófagas e apresentam a morfologia externa pouco variada, tendo como principal característica diagnóstica a terminália masculina. Sarcophagidae está subdivida em três subfamílias: Miltogramminae, Paramacronychiinae e Sarcophaginae. Sarcophaginae é uma subfamília muito diversa e por isso tem vários gêneros com problemas taxonômicos, que carecem de revisões. Dentre estes gêneros, está Tricharaea Thomson 1869. Tricharaea é um gênero amplamente distribuído, nativo nas regiões Neotropical e Neártica e introduzido na Australásia/Oceania. Essas moscas apresentam pequeno a médio porte, 2-8 mm, estando entre os menores sarcofagídeos. Quanto a biologia das espécies deste gênero, pouco é conhecido. Tricharaea é composto por três subgêneros, Tricharaea (Tricharaea) com uma espécie, Tricharaea (Sarcophagula), com 11 espécies e Tricharaea (Sarothromyia) com três espécies. Há um grande problema na delimitação de algumas espécies, não se sabe ao certo se alguns sinônimos são, de fato, sinônimos ou se são espécies válidas. As terminálias de muitas espécies estão mal caracterizadas e não permitem uma identificação precisa. Além disso, algumas espécies introduzidas possuem um potencial significativo de se tornarem invasoras devido a suas características adaptativas aos habitats tanto naturais como sinantrópicos e capacidade de colonização em novos ambientes. Assim, essa tese teve como objetivo 1) apresentar uma revisão taxonômica das espécies de Tricharaea, visando fornecer meios de identificação acurada para as espécies; 2) prever as áreas de distribuição fundamental ou potencial de Tricharaea a partir de variáveis ambientais climáticas; estimar os fatores ambientais mais influentes para cada uma das espécies; identificar as áreas de distribuição natural das espécies; e prever o potencial invasivo de T. occidua e T. canuta a nível mundial a partir de variáveis ambientais climáticas. Para isso, a tese resultou em dois capítulos, apresentados a seguir. O capítulo 1 de revisão taxonômica, resultou em 11 espécies válidas, sendo quatro espécies sinonimizadas (Tricharaea (Sarcophagula) brasiliensis, Tricharaea (Sarcophagula) indonata e Tricharaea (Sarcophagula) tenuis como sinônimo júnior de Tricharaea (Sarcophagula) canuta e Tricharaea (Sarcophagula) peruana como sinônimo júnior de Tricharaea (Sarcophagula) occidua) e uma nova combinação, Tricharaea (Sarothromyia) wygodyzinskyi, que previamente estava alocada no subgênero Sarcophagula. Assim, o subgênero Sarcophagula passa a ter seis espécies, o subgênero Sarothromyia quatro espécies e o subgênero Tricharaea continua sendo monotípico. Imagens das espécies foram apresentadas, bem como uma chave de identificação para espécimes machos. No capítulo 2 obtivemos os modelos de distribuição potencial, ausência e presença das espécies do gênero, bem como previsões de colonização de habitats no futuro, até 2100, obtendo importantes resultados que implicam na conservação da biodiversidade.

As raias de água doce, como Potamotrygon leopoldi, que é restrita ao Rio Xingu (PA), são relevantes
para economia para fins alimentícios ou comércio de peixes ornamentais, por outro lado a captura e
outras atividades antrópicas estão esgotando os estoques naturais. Portanto, a caracterização do sêmen
é importante para a reprodução artificial e manutenção ex situ como estratégias de conservação.
Machos adultos de P. leopoldi foram divididos e mantidos em aquários de vidro (capacidade máx.
1000L) e tanques de alvenaria (capacidade máx. 1500 L). A coleta de sêmen foi realizada por
extrusão, somente em peixes de tanques de alvenaria. Foram realizadas avaliações de motilidade,
integridade de membrana, volume, concentração e osmolaridade do plasma seminal resultando 72,00
± 0,00% de motilidade progressiva, 22,00 ± 0,00% não progressiva e apenas 6,00 ± 0,00% de
espermatozoides imóveis; integridade de membrana por citometria de fluxo 78,41 ± 5,66%; volume
3,94 ±0,00 mL; concentração no hemocitômetro=1,51,5x107 sptz/mL, e pelo espermatócrito em
13,00 ± 0,01%; osmolaridade do plasma seminal, 278 ± 0,01 mOsm. A sonda fluorescente H342
caracterizou espermatozóides com membrana plasmática intacta, e a sonda JC-1 mostrou um baixo
potencial de membrana presente na parte intermediária do espermatozoide. O armazenamento do
sêmen nas temperaturas de 5°C, 10°C e 15°C, com as soluções (MEM, Ringer e D-PBS), possibilitou
avaliar os parâmetros de motilidade e integridade da membrana dos espermatozoides, sendo o MEM
solução e a temperatura de 5° C, como a mais adequada para o armazenamento. O presente trabalho
obteve novas informações sobre parâmetros andrológicos, utilizando ferramentas avançadas
potencialmente aplicáveis em Ciências Básicas e Aplicadas, contribuindo para futuros trabalhos sobre
a reprodução de P. leopoldi, bem como de outras espécies intragenéricas.

Myrmothera é exclusivamente encontrado no bioma Amazônia, são aves pernaltas de pequeno porte
que vivem próximas ao chão, inconspícuas e de plumagem discreta, por isso são mais facilmente
detectadas bioacusticamente. Alguns trabalhos e observações de campo indicam a possibilidade de
haver linhagens crípticas em Myrmothera. Estudos filogeográficos e populacionais de aves
neotropicais têm ajudado a compreender as relações entre o dinamismo ambiental e os padrões de
diversificação da biota, visto que Myrmothera é amplamente distribuída e endêmica da região
amazônica, o gênero é um excelente modelo a ser utilizado com esta finalidade. Desta forma, foi de
nosso objetivo estudar o complexo Myrmothera campanisona/simplex/subcanescens na tentativa de
compreender sua história demográfica e os padrões biogeográficos e evolutivos envolvidos na
diversificação de suas linhagens no bioma Amazônia. Foram utilizados 70 espécimes nas análises
moleculares, dois marcadores mitocondriais (ND2 e ND3) e três nucleares (TGF-β2, MUSK e FGβ-
I5) foram manuseados para a realização das análises filogenéticas e demográficas, estimativa de
tempos de divergência e uma modelagem de área ancestral. Nossos dados mostraram que: (1) As
diversificações dentro do complexo Myrmothera campanisona/simplex/subcanescens ocorreram no
Plio-Pleistoceno; (2) As flutuações climáticas, alterações fitofisionômicas e geológicas foram as
principais forças que moldaram a história do grupo; (3) Foi evidenciado um padrão de distribuição
que conecta os Escudos Brasileiro e das Guianas durante o Plioceno, um padrão pouco
documentado para a região; (4) As populações estão altamente estruturadas, e com pouca evidência
de fluxo gênico. Ao todo esses quatro achados lançam luz sobre alguns aspectos importantes da
biogeografia amazônica.

Neste trabalho descrevemos nove espécies novas de Soesilarishius Makhan, 2007 de
diferentes estados do Brasil: Soesilarishius otti sp. nov. (♂♀) do Rio Grande do Sul, S.
barbado sp. nov. (♂) da Bahia, S. gallina sp. nov. (♂) do Acre, S. planaria sp. nov. (♂)
de São Paulo, S. tocantinensis sp. nov. (♂) do Tocantins, S. cotriguacuensis sp. nov.
(♂) do Mato Grosso, e S. okay sp. nov. (♂♀), S. novalima sp. nov. (♂♀), e S. bilineatus
sp. nov. (♂♀), as três últimas de Minas Gerais. Além disso, apresentamos ilustrações
do holótipo da espécie-tipo de Rhyphelia Simon, 1902 para comparação e descrevemos
Rhyphelia brevistylus sp. nov. (♂♀) da Bahia.

A avaliação dos efeitos do aquecimento global na distribuição das espécies é amplamente
necessária para o entendimento das suas consequências na biodiversidade. Com base no
conhecimento sobre os impactos atuais e previstos das mudanças climáticas na Amazônia e no
grupo dos quelônios, este estudo utilizou modelos de distribuição de espécies para compreender as
consequências dessas modificações nas áreas potenciais de ocorrência das espécies, respondendo as
seguintes questões: 1) Quais as regiões e qual a extensão da distribuição dos quelônios amazônicos
que serão afetadas pelas mudanças climáticas futuras? 2) Quais espécies serão mais impactadas?
Como resultados, observamos que os modelos apresentaram desempenhos consideráveis.
Destacam-se as, como projeções de distribuições potenciais no período atual, a ampla distribuição
das espécies Chelonoidis denticulatus; C. carbonarius e Platemys platycephala. Para as projeções
no cenário climático futuro, todas as espécies perderam área potencial. Phrynops tuberosus
(87.69%), M. nasuta (82.51%), P. platycephala (45.16%), M. raniceps (43.96%), P. sextuberculata
(38.69%), C. denticulatus (36.19%) são as espécies que mais perderam área nesse cenário. Para um
cenário de um futuro mais extremo, as espécies que perderam maior área potencial são M. nasuta
(98.93%), P. tuberosus (97.87%), P. erythrocephala (66.26%), M. raniceps (63.46%), C.
denticulatus (61.62%). Quelônios são animais muito afetados pela dinâmica hidrológica dos corpos
d’água, a qual será especialmente impactada na Amazônia, prevendo-se modificações na vazão,
precipitação, umidade, extensão de inundação e na intensidade desses fenômenos em diferentes
estações da bacia. Essas mudanças trarão efeitos deletérios para os quelônios, os quais dependem do
nível dos rios e da área e período de inundação para reprodução e alimentação. Quelônios com
hábitos semiaquáticos também perdem áreas importantíssimas de alimentação com a modificação
do regime hidrológico e da paisagem do entorno dos rios. É muito preocupante o fato que todas as
espécies de quelônios da Amazônia serão afetadas pelas mudanças climáticas, sendo que a grande
maioria perderá amplas extensões de áreas ambientalmente adequadas para sua ocorrência. Ações
governamentais mitigatórias, a longo prazo, em diferentes escalas, são essenciais para suavizar os
impactos desse cenário e contribuir para a conservação dessas espécies.

Introdução - A biodiversidade está sofrendo uma grande pressão antrópica, sendo perdido antes mesmo de ser conhecida, devido ao aumento desordenado do desenvolvimento social e econômico. A criação das unidades de conservação é feita sem planejamento com base da ciência, sem identificar todas as espécies encontradas no local das UCs e que por conta disso as espécies mais privilegiadas são as terrestres. Enquanto isso as espécies aquáticas têm poucas áreas de proteção. Uma forma de sanar esse problema e selecionar as áreas prioritárias através do Planejamento Sistemático da Conservação, cujo objetivo é identificar áreas mais viáveis para conservação com um gasto financeiro reduzido. Os quelônios, também conhecidos em toda a Amazônia por bicho de cascos, são caçados, pescados e consumidos por inúmeros residentes da Amazônia brasileira. Objetivo - Assim, o nosso objetivo é identificar as áreas prioritárias para a conservação de quelônios aquáticos da bacia Amazônica brasileira e a contribuição das UCs, diferenciando as Áreas de Proteção Integral (API) e Áreas de Uso Sustentável (AUS), e das Terras Indígenas (TIs) para a proteção do grupo. Materiais e Métodos - Foram feitas busca dos pontos de ocorrência nas coleções digitais. SpeciesLink (https://specieslink.net/) e Global Biodiversity Information Facility (GBIF; www.gbif.org), uamos o banco de dados Hydroatlas contendo 31 variáveis bioclimáticas referentes a hidrologia, hidrografia, clima, para as espécies terrícolas foram usadas as 19 variáveis
bioclimáticas que estão disponível no WorldClim disponíveis no banco de dados WorldClim (http://www.worldclim.org/), ajustamos os modelos usando quatro algoritmos: Entropia máxima (MXE; Phillips et al., 2017; Phillips et al., 2004), Random Forest (RDF; Prasad et al., 2006), Support Vector Machine (SVM; Guo et al., 2005) Gausian-Bayesian (Geiger e Heckerman 235–243, 1995). Foi usado o pacote ENMTML no software R para todos os procedimentos de modelagem (Andrade et al., 2020; https://github.com/andrefaa/ENM_TheMetaLand). Todos os procedimentos descritos foram realizados para todas as espécies presentes e considerando apenas as espécies sob risco de extinção (IUCN) e (ICMBio). Resultados - Nossos resultados apontam que as TI detém as maiores médidas de contribuição (superior a 50%) das áreas de distribuição das espécies de quelônios na Amazônia brasileira. Uma vez que, as áreas destinadas a proteção com maior grau de importância para a conservação (UPI e UUS) são as áreas que detém as menores porções de distribuição das espécies, menos de 15% combinadas. Porém essas áreas vêm sofrendo eventos de perda de áreas protegidas trata-se de um fenômeno denominado pelos pesquisadores pela sigla PADDD. Observamos que as maiores áreas de distribuição de quelônios se encontravam dentro de TI (mais de 40% dos pontos de ocorrência). Através desses resultados podemos observar quais áreas de fato possuem maiores ocorrências e favorecem para serem criadas as UCs, pensando na conservação para todas as espécies de animais, tanto aquático, quanto terrestres. Discussão - Encontramos 8.989 pontos para as 17 espécies de quelônios inclusas no trabalho, após a limpeza dos dados e retirada dos pontos sem referência e pontos duplicados permaneceram 3.535 pontos. Observamos que aproximadamente 20% da distribuição geográfica das espécies de quelônios da Amazônia brasileira estão fora de UC’s e de TI. Dentre as unidades de conservação (UPI e UUS) observamos nas UUS as maiores porcentagem de áreas de ocorrência das espécies. No entanto, as TI são as áreas que detém as maiores médias de porcentagem de áreas de distribuição, com valores superiores a 50%. Esse mesmo padrão é observado para quase todos os agrupamentos realizados, tanto para habitat quanto ambiente e status de conservação. Conclusão - Os pesquisadores têm grandes desafios na hora de tomar decisões com os modelos, devido as conservações que às vezes envolve muitos táxons que são bastantes diferentes um do outro, quando o assunto é relacionado a conservação de um grupo de indivíduos e uma discussão muito complicada, pois evolve muitos fatores, como fatores políticos, biológicos e econômicos, isso diz respeito a muitas decisões e pensamentos diferentes sobre o assunto.

As formigas do gênero Rogeria são caracterizadas pelas antenas com 12 antenômeros e clavas apicais de três antenômeros; escrobos ou fossas antenais ausentes; mesossoma geralmente compacto; espinhos propodeais curtos e lobos propodeais sem projeções. A distribuição atual de Rogeria é disjunta, com cerca de 37 espécies na região Neotropical e três na região Australiana. A revisão global de Kugler (1994) oferece critérios morfológicos para delimitação de espécies e grupos de espécies, chaves de identificação e notas taxonômicas para 39 espécies. Um grande volume de espécimes de Rogeria se acumulou em coleções mirmecológicas nos últimos 20 anos, devido, principalmente, ao uso de técnicas de coleta mais eficientes e massivas para a fauna de formigas de solo. Diante disso, um estudo taxonômico de Rogeria foi realizado a fim de se compreender limites genéricos e específicos, além de atualizar o conhecimento sobre a distribuição e história natural do grupo. Como maior contribuição taxonômica, estamos descrevendo um novo gênero relacionado à Rogeria, baseado no estudo morfológico do grupo stigmatica. Seis espécies que antes pertenciam ao grupo stigmatica são transferidas para esse novo gênero, duas espécies nominais são ressuscitadas, e uma nova espécie descrita para o Brasil. Nesta proposta, Rogeria passa a ter 34 espécies conhecidas, aqui redescritas; ressuscitamos e redescrevemos duas espécies e apresentamos treze espécies novas.

Os padrões de evolução morfológica podem ser conduzidos por fatores intrínsecos (processos de desenvolvimento e alometria) e/ou extrínsecos (pressões seletivas do meio ambiente), no entanto, a ancestralidade comum e a contingência histórica, também podem determinar os padrões evolutivos em distintos grupos. Serpentes das subfamílias Colubrinae e Xenodontinae constituem radiações Neotropicais ecológica e morfologicamente diversas. Informações relacionadas a dieta e uso do ambiente estão disponíveis para inúmeras espécies destas linhagens, o que proporciona oportunidade única para implementação de estudos que consideram dados sobre história natural em um contexto filogenético. Entre os colubríneos, um aspecto já conhecido se refere ao comportamento de combate ritual entre machos de Chironius, embora estudos mais aprofundados sobre o dimorfismo sexual destas serpentes nunca foram realizados. Esta tese está organizada em dois capítulos. No Capítulo 1, analisamos se diferenças ecológicas (dieta e tipo de ambiente) e a história evolutiva compartilhada influenciam os padrões de forma do crânio em espécies de Colubrinae e Xenodontinae, assim como em qual delas a disparidade fenotípica é maior. Hipotetizamos que a forma do crânio está relacionada à sua ecologia, considerando que espécies de ambas as linhagens compartilham diversos aspectos ecológicos. No Capítulo 2, analisamos e descrevemos os padrões de dimorfismo sexual relacionado ao tamanho do corpo, cauda e tamanho e forma da cabeça e crânio em doze espécies de Chironius. Hipotetizamos que o dimorfismo sexual favorece principalmente machos com cabeças e tamanhos corporais maiores do que as fêmas, e que em relação à cauda divergências sexuais estão ausentes. Para uma melhor abordagem utilizamos dois grupos de variáveis morfométricas: linear e geométrica, que inclui análise da configuração de marcos anatômicos (landmarks). No Capítulo 1 utilizamos análises comparativas filogenéticas, e análise de disparidade, enquanto no Capítulo 2 foram utilizadas análise de componentes principais, de variáveis canônicas e Anova de Procrustes. Nossos resultados revelaram que tanto os fatores ecológicos quanto históricos são importantes para a evolução da forma craniana em colubríneos e xenodontíneos Neotropicais, e que nestes últimos a disparidade fenotípica é maior. Em relação ao dimorfismo sexual em Chironius nossos resultados indicaram dois padrões principais: 1) ausência de dimorfismo sexual no tamanho do corpo e da cabeça em oito espécies; e 2) dimorfismo favorecendo machos maiores (exceto em C. exoletus) conforme esperado para serpentes que combatem. Em relação às análises de forma, observamos que as espécies são dimórficas quanto a forma da cabeça. Com relação ao tamanho e forma do crânio, observamos dimorfismo em C. flavolineatus e dimorfismo somente da forma em C. carinatus. Entre as espécies analisadas, machos de C. fuscus, C. flavolineatus e C. quadricarinatus apresentam caudas maiores que as fêmeas. O aumento no número de estudos descrevendo variações na dieta, assim como informações sobre história natural em serpentes auxilia as abordagens macro e microevolutivas, contribuindo de forma significativa para o conhecimento dos padrões de variações morfológicas em serpentes.

Edessinae é a segunda subfamília mais diversa de Pentatomidae e atualmente contém 16 gêneros de percevejos exclusivos da região neotropical. A subfamília apresenta limites bem estabelecidos, porém o gênero Edessa não possui características diagnósticas como os outros gêneros do táxon, e atualmente é considerado um depósito de espécies. O gênero Edessa é composto por três subgêneros: Edessa, Aceratodes e Dorypleura. Este trabalho propõem o restabelecimento do gênero Dorypleura gen. Reval. com base nas seguintes características: ângulos umerais de coloração preta, com reflexo metálico e com pontuações na região dorsal; pernas com seis espinhos negros na região distal do fêmur, divididos em três pares; segmento abdominal VII projetado posteriormente e torcido em 90 graus no ápice; presença de uma mancha amarela na base do processo superior da taça genital no pigóforo. São apresentadas aqui a redescrição de seis espécies conhecidas e a descrição de nove espécies novas para a ciência. As espécies estão distribuídas na América do Sul, da Guiana Francesa até a Bolívia. São fornecidas diagnoses, chave para as espécies, mapas de distribuição, além de fotografias das espécies em vista dorsal e ventral, bem como da genitália externa de ambos os sexos.

A pele dos anfíbios é um importante determinante para seu apropriado funcionamento biológico,
sendo um dos mais importantes caracteres, presentes tanto na fase larval quanto na fase adulta, que
possibilitou o seu sucesso evolutivo. Nessa estrutura podem estar presentes diversas adaptações que
permitem a manutenção dos processos fisiológicos, bem como adaptações que os protegem de
predadores. A evolução dessas características na subfamília Leiuperinae tem sido elucidada nos
últimos anos, porém pouco se sabe a respeito em Physalaemus ephippifer. Nosso objetivo nesse
estudo foi de avaliar o desenvolvimento da pele de P. ephippifer durante a fase larval até a fase adulta.
Para isso, coletamos os indivíduos ainda na fase de ovos, por meio dos ninhos de espuma, em poças
temporárias na borda de uma floresta secundária na região metropolitana de Belém, os quais tiveram
seu desenvolvimento acompanhado em laboratório. Ao longo da metamorfose, separamos os animais
em cada estágio de desenvolvimento. Na mesma localidade que obtivemos os ovos, coletamos,
também, indivíduos adultos, dos quais foram dissecadas secções com cerca de 0,25 cm2 das regiões
dorso lateral, lombar e femoral. Desidratamos as amostras e as incluímos em parafina histológica.
Para a visualização das estruturas usamos coloração de Hematoxilina e Eosina, coloração
histoquímica de Ácido Periódico-Schiff (PAS), Azul de Coomassie e Picro Sirius Red, além da
microscopia eletrônica de varredura. Como resultado, observamos durante a fase de premetamorfose
um tecido semelhante aos demais anuros, porém P. ephippifer não apresenta desenvolvimento de
glândulas durante esse período. Observamos também a presença de células secretórias por meio da
microscopia de varredura e da coloração de PAS. Na fase de prometamorfose, os indivíduos passam
a desenvolver os primeiros rudimentos glandulares, sem produção de secreção. Nesta fase surgem os
xantóforos para contribuir na pigmentação e intensificação do padrão de coloração desses animais.
Na metamorfose as glândulas mucosas se diferenciam e passam a produzir seu conteúdo antes que as
glândulas serosas, que se diferem ao final desse período. Também observamos a persistência de cílios
na superfície até a fase tardia da metamorfose e mudança da estrutura da epiderme para uma
semelhante ao do adulto. Na fase adulta observamos a presença de polimorfismo de glândulas serosas
com distribuições regionalmente diferentes no corpo, apesar de não possuir estruturas macro
glandulares. Além disso, os indivíduos dessa espécie apresentam poucas projeções epidérmicas e
coloração críptica adequado ao seu modo de vida. Nossos resultados mostram que apesar de
compartilharem poucas estruturas morfológicas com os demais espécimes da subfamília Leiuperinae,
os caracteres presentes em indivíduos de P. ephippifer é apropriado ao nicho ocupado por eles.

O lagarto Anolis trachyderma apresenta distribuição disjunta na Amazônia ocidental e oriental, com
grande descontinuidade entre essas duas áreas de ocorrência. As duas populações disjuntas foram
recentemente hipotetizadas como unidades evolutivas independentes com base em análises genéticas.
Investigamos se há mais de uma espécie em Anolis trachyderma com base em diferentes classes de
caracteres morfológicos (morfometria, lepidose e coloração). Testamos se nossos dados podem
diagnosticar inequivocamente os grupos genéticos hipotetizados. Também realizamos uma análise
multivariada baseada em modelos de mistura normal (MMNs) para identificar o número de
agrupamentos morfológicos (distintas distribuições normais) que melhor se ajustam ao nosso
conjunto de dados morfométricos, sem grupos pré-definidos. Apesar da falta de diferenças não
sobrepostas nos dados uni ou multivariados que possam diagnosticar os grupos, uma alta porcentagem
de espécimes (91,2%) pôde ser corretamente atribuída ao seu grupo correspondente com base na
análise discriminante de dados merísticos, excedendo o limiar de acurácia de 90% para diferenciação
a nível de espécie considerado por alguns autores. Os modelos de mistura normal com melhor suporte
especificaram um único cluster morfológico. Discutimos alguns mecanismos que explicam a falta de
distinção morfológica entre linhagens divergentes, e argumentamos por que os grupos da Amazônia
ocidental e oriental constituem linhagens evolutivas independentes (i.e., espécies). Sob o conceito
geral de espécie como linhagem, propomos a ressurreição de Anolis garbei como uma espécie válida
(distribuída na Amazônia oriental), distinta de Anolis trachyderma (agora restrita à Amazônia
ocidental).

Esta tese reúne os resultados obtidos de estudos da sistemática de Phenacorhamdia, um grupo de pequenos bagres neotropicais de Heptapteridae. O capítulo 1 contém a revisão taxonômica do gênero, com 14 espécies conhecidas, incluindo a descrição de mais nove espécies novas, todas do Brasil. O gênero pode ser diagnosticado de outros heptapterídeos por uma combinação de caracteres, principalmente da morfologia externa. As informações da espécie-tipo do gênero, Phenacorhamdia macarenensis, permanecem restritas à sua descrição original, já que o holótipo está perdido e não há topótipo. As demais espécies foram revisadas e a maioria redescrita com base também em material tipo, com nove delas com a distribuição geográfica ampliada. Uma chave dicotômica é fornecida e o status de conservação para todas as espécies sugerida. No capítulo 2, as espécies de Phenacorhamdia foram submetidas à análise cladística. Ao todo, 132 caracteres de diferentes complexos morfológicos foram codificados (28 quantitativos e 104 qualitativos) para 43 táxons de Heptapteridae. A partir de busca tradicional no TNT, uma única árvore foi obtida, recuperando Phenacorhamdia como grupo natural com base em sete sinapomorfias, sendo duas quantitativas e cinco qualitativas. A hipótese prévia da existência dos clados monofiléticos “focinho longo” e “focinho curto”, supostamente sustentadas por algumas sinapomorfias do esqueleto, não foram corroboradas. Em Heptapterini, Pariolius foi recuperado como grupo-irmão de Phenacorhamdia, seguido pelo grupo composto por ((((Mastiglanis Cetopsorhamdia) Imparfinis) Chasmocranus).

Neste estudo, avaliamos a validade e os limites interespecíficos da espécie politípica Myrmothera berlepschi (Grallariidae) com base em caracteres moleculares, morfológicas e vocais. Foram avaliadas sequências de dois genes mitocondriais (ND2 e ND3) e três íntrons nucleares (TGFB2, MUSK e FGB-I5) de amostras das duas subespécies reconhecidas, M. b. berlepschi e M. b. yessupi, e de Myrmothera fulviventris como grupo externo. Para a análise morfológica, foram aferidos seis caracteres morfométricos, e caracteres de plumagem. A análise bioacústica avaliou 18 parâmetros do canto. A árvore molecular obtida através de Inferência Bayesiana recuperou com um forte apoio o monofiletismo recíproco entres as duas subespécies. As análises morfológicas indicaram diferenças significativas entre M. b. berlepschi e M. b. yessupi em relação ao comprimento da asa e do bico, enquanto as análises vocais indicaram diferenças relacionadas à duração do canto, pico da frequência na nota final e ritmo. Com base em nossos resultados sugerimos tratar ambas as subespécies como táxons validos. M. berlepschi apresenta distribuição na Amazônia, sendo limitada ao sul do rio amazonas, margem esquerda do rio Tocantins, no estado Pará nos interflúvios Xingu, Tapajós e Rondônia, chegando às áreas de terras baixas no nordeste da Bolívia, e M. yessupi apresenta distribuição limitada à região oriental da Amazônia nas áreas de planície, em região pré-andina no interflúvio Inambari. Indicamos que estes táxons são mutuamente diagnosticáveis através de uma combinação de caracteres moleculares, morfológicos e vocais, portanto recomendamos tratá-los como espécies plenas com base no conceito filogenético de espécie.

O gênero Grallaria abriga 32 espécies reconhecidas (Remsen et al. 2021) dentre elas Grallaria varia, distribuída por grande parte das terras baixas da Amazônia e no sul da Mata Atlântica. G. varia é uma espécie politípica que apresenta um padrão morfológico críptico que dificulta a diagnose das unidades evolutivas dentro do grupo. Atualmente são reconhecidas 5 subespécies: G. v. varia (Boddaert 1783)); G. v. imperator (Lafresnaye 1842); G. v. intercedens (Berlepsch e Leverkühn 1890); G. v. cinereiceps (Hellmayr 1903); G. v. distincta (Todd 1927). Realizamos uma revisão sistemática e taxonômica da espécie Grallaria varia, utilizando dados morfológicos, vocais e moleculares, para compreender o real status taxonômico desse complexo. As análises moleculares foram efetuadas utilizando sequências de G. varia já disponíveis, algumas das quais já foram usadas em publicações e estão disponíveis no GenBank. Adicionalmente, foram examinadas 34espécimes e 130 vocalizações representando todas as subespécies reconhecidas. Os resultados da análise molecular mostraram com alto suporte estatístico que G. varia está subdividida em quatro unidades evolutivas: G. v. varia, Escudo das Guianas; G. v. cinereiceps, Leste do Rio Branco; G. v. distincta: Escudo brasileiro; e G. v. imperator/intercedens, Mata Atlântica. As análises moleculares mostram que a populações da Mata atlântica, G. v. imperator/intercedens, são mais proximamente relacionadas às do escudo brasileiro, G. v. distincta. Essa semelhança foi confirmada pelos dados de fenotípicos. Nossos resultados indicam que há apenas um nome aplicável a população da Mata Atlântica, G. v. imperator, que tem prioridade de acordo com os critérios de nomenclatura zoológica. Sugere-se, portanto, a existência de quatro unidades evolutivas distintas no complexo,
que podem ser tratadas taxonomicamente como espécies plenas.

A variação morfológica das mandíbulas de fêmeas de vespas solitárias e primitivamente eusociais foi observada e comparada entre 31 espécies. As medidas de comprimento, largura da base e a razão entre estas foram analisadas, assim como a altura da mesopleura para o controle de variação do tamanho dos espécimes. Os estudos de comparação morfológica são importantes para o conhecimento taxonônomico e filogenético do grupo, e para o melhor entendimento da biologia das espécies. Apesar da diversidade dos vespídeos, estudos morfológicos são escassos. O objetivo deste trabalho foi analisar a morfologia das mandíbulas das fêmeas, descrever e comparar formas e estruturas e inferir sobre seu funcionamento dentro de um contexto filogenético e fornecer uma lista de caracteres morfológicos para auxiliar estudos futuros. Foram analisadas 31 espécies, 2 de Euparagiinae, 6 de Masarinae, 21 de Eumeninae e 2 de Stenogastrinae, as quais tiveram as mandíbulas destacadas, desenhadas, fotografadas e medidas. Os espécimes são provenientes da coleção entomológica do Museu Americano de História Natural (AMNH) e do Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG). Uma árvore filogenética composta com base em trabalhos já publicados foi utilizada para otimização dos caracteres morfológicos e inferência sobre a distribuição dos estados dos caracteres nos ancestrais. Com isso, foi possível identificar pontos homólogos entre as mandíbulas das vespas solitárias e primitivamente eusociais quando comparadas com os Polistinae e Vespinae.

Os peixes-serra (família Pristidae) pertencem ao grupo de peixes marinhos mais ameaçados de extinção do mundo, sendo as suas principais ameaças a pesca incidental, pois eles possuem um rostro alongado com dentes nas laterais que ficam facilmente presos em redes de pesca, e a perda de habitat reprodutivo, já que necessitam de estuários preservados para sua continuidade. As populações de peixes-serra encontram-se em declínio ao ponto de serem raramente encontradas e, atualmente, está sendo observado o fenômeno do Shifting baselines - caracterizado pela mudança na percepção do tamanho de estoque e composição de espécies ao longo das gerações - em diversos países de sua distribuição histórica. Devido à escassez de esforços de pesquisa científica
direcionada a áreas da sua distribuição geográfica, ainda pouco se entende da sua distribuição atual e status de conservação. Por conta da falta de registros recentes, é possível que eles possam estar extintos em áreas de sua distribuição original, incluindo o Brasil, que atualmente apresenta apenas três estados (Amapá, Pará e Maranhão) com possíveis populações remanescentes. Nesse contexto, é necessário compreender o que existe sobre a família Pristidae nas publicações científicas. Essas informações são importantes para identificar áreas de pesquisas deficitárias, que precisam de urgente enfoque e alocação de recursos e, obter informações sobre a atual distribuição e presença dos peixes-serra na Zona Costeira Amazônica. A partir daí, será possível fornecer dados estratégicos para o planejamento de ações de conservação adequadas para a região. Assim, através de publicações e registros de ocorrências disponíveis nos bancos de dados e a realização de metodologia cienciométrica, foi possível observar que há uma desigualdade grande em relação a publicações e os registros entre as nações e as espécies, mostrando que poucos países investem nessa produção de conhecimento e não são todas as áreas de pesquisa que são trabalhadas espacialmente e nem todas as espécies, exibindo várias lacunas de conhecimento local e regional. Além disso, para sanar algumas dessas lacunas regionais, utilizou-se a Etnoictiologia, para acessar o Conhecimento Ecológico Local dos pescadores da Zona Costeira Amazônica e com isso foi percebido que pescadores mais novos têm menor probabilidade de reconhecer o peixe-serra, visto que está cada vez mais raro (diminuindo as chances de encontros), possivelmente, indicando o fenômeno do Shifting Baseline.

Um novo gênero composto exclusivamente por espécies novas é aqui descrito para Edessinae.
Esse grupo é caracterizado pela coloração dorsal verde, ângulos humerais dentiformes geralmente
com ápices pretos, cório marrom escuro a preto com veias amarelas, parâmeros com formato de ponta
de lança, e pelo espessamento esclerotizado do ductus receptaculi da genitália interna feminina. As
espécies pertencentes a este novo gênero estão distribuídas da América Central até a costa do
Atlântico da América do Sul, da Costa Rica até o Rio de Janeiro. Diagnoses, chave para as espécies
e mapas de distribuição são fornecidos. Fotografias de vista dorsal e ventral da superfície do corpo,
diferentes vistas do pigóforo, placas genitais femininas, fotografias da genitália interna de machos e
fêmeas também são fornecidas. Também foi realizada uma análise cladística com as onze espécies
pertencentes ao novo gênero, além de representantes de todos os demais gêneros de Edessinae como
grupo externo. Foram uados oitenta e quatro caracteres. A busca por árvores mais parcimoniosas foi
feita no programa TNT, utilizando pesagem implícita (k=3) com 500,000 réplicas de reamostragem.
Todos os caracteres foram tratados como não-aditivos. Índices de Consistência, Retenção, Jackknife
e Bremer foram calculados. A busca resultou em uma única árvore mais parcimoniosa com
comprimento de 187 passos, IC de 51 e IR de 79. A monofilia do novo gênero é suportada por três
sinapomorfias: o formato de ponta de lança dos parâmeros, processo superior da taça genital dividido
em dois lobos,e presença de uma faixa clara na superfície ventral do pigóforo. Os índices de Jackknife
e Bremer calculados pelo TNT demonstraram suporte para a monofilia de Edessinae e do novo
gênero. O novo gênero surge como grupo-irmão dos gêneros Hypoxys e Pygoda.

A partir da expedição Austral: Mantis da Amazônia, realizou-se o primeiro levantamento da diversidade de louva-a-deus da Reserva Particular do Patrimônio Natural Cristalino, na região do ecótono Cerrado-Amazônia, no Mato Grosso. A expedição durou dois meses e combinou o uso de armadilhas luminosas de pano branco à busca ativa noturna (exploratória e estruturada), resultando na coleta de 231 exemplares de 25 gêneros de Mantodea. Todos os exemplares foram criados até a morte natural, permitindo a obtenção de exemplares machos e fêmeas adultos para a maioria das espécies. Observações em campo e cativeiro contribuiram com informações inéditas de história natural. Uma nova espécie de Microphotina Beier, 1935 foi descrita como capítulo único da dissertação. Outras potenciais novas espécies já foram identificadas. Um checklist com a diversidade da reserva, incluindo fotografia de todas as espécies em vida e detalhes taxonômicos, de comportamento e habitat, está em preparação. O trabalho de pesquisa teve alcance nacional a partir da comunicação científica com os louva-a-deus como espécie bandeira, realizada pelas instituições Projeto Mantis, Greenpeace Brasil e Fundação Ecológica Cristalino.

A floresta amazônica é conhecida por sua grande biodiversidade e, nas últimas décadas, pelos constantes avanços das atividades antrópicas sobre as florestas naturais. Esse processo de mudança no uso da terra impacta severamente os sistemas aquáticos, que são muito dependentes da paisagem do entorno. Para monitorar as alterações ambientais em riachos, a Agência de Proteção Ambiental (APA) dos Estados Unidos da América (APA- EUA) criou um extenso e detalhado protocolo, que é utilizado em diversas partes do mundo e que começou a ser utilizado em riachos amazônicos em 2011, através da Rede Amazônia Sustentável (RAS). Diante da indispensável necessidade de avaliar os impactos das mudanças de uso da terra nos riachos e do crescente número de trabalhos que utilizaram o protocolo da APA-EUA na Amazônia, o objetivo deste manuscrito é responder as seguintes questões: i) em quantos riachos amazônicos o protocolo da APA- EUA foi utilizado? ii) a utilização do protocolo é espacialmente bem distribuída ao longo da bacia amazônica? iii) quais tipos de uso da terra já tiveram seus impactos ambientais avaliados pelo protocolo? iv) quais componentes da biota aquática já foram utilizados junto com o protocolo para avaliar a qualidade ambiental dos riachos amazônicos? v) quais métricas do protocolo foram mais importantes para a distribuição da biota aquática? Foi realizada uma busca cienciométrica na Web of Science (WoS) e nas citações do Google Scholar (GS). Inicialmente foram obtidos 243 artigos nas buscas feitas na WoS e GS entre os quais, após leitura e triagem, restam 36 artigos. Os resultados destacaram que: A região leste da Amazônia tem a maior cobertura de riachos avaliados pelo protocolo; os peixes e insetos aquáticos são eficientes para serem utilizados em conjunto com o protocolo, para avaliar os impactos das mudanças de uso da terra sobre os riachos amazônicos; algumas métricas de abrigo no canal, preservação da mata ciliar e de qualidade da água, são repetidamente mais importantes para mensurar os impactos na biota aquática. Métricas essas que podem ser utilizadas para a proposição de um protocolo reduzido do APA-EUA, para uma avaliação rápida da qualidade ambiental dos riachos em locais de difícil acesso, ou por grupos de pesquisa com poucos recursos para manter grandes equipes em trabalho de campo.

Compreender as causas da perda da biodiversidade e criar meios de avaliar a fauna com rapidez e confiabilidade têm sido cada vez mais necessário no atual cenário de mudanças globais, tendo em vista que os impactos ambientais não ocorrem na mesma proporção de estudos científicos que avaliam esses impactos na diversidade biológica. Com isso, objetivamos avaliar a congruência entre as assembleias de peixes, heteropteras e odonatas em igarapés da área de transição Cerrado-Amazônia e identificar a relação entre as assembleias estudadas e as variáveis ambientais e espaço. Para atingirmos este objetivo prevemos responder a seguinte pergunta: Qual a congruência entre os grupos de peixes, heterópteros e odonatas em riachos de transição Amazônia-Cerrado em diferentes condições ambientais dos riachos? O estudo ocorreu em 24 riachos nos municípios de Água Boa, Canarana e Querência, localizados no Estado do Mato-Grosso, Brasil. Onde foram coletados 7.183 peixes representando 39 espécies, 4.961 heteropteras com 15 gêneros e 411 odonatas amostrando 39 espécies. Os resultados das análises evidenciaram forte congruência entre odonatas e heteropteras para os dois conjuntos de dados (incidência e abundância). Divergindo de odonatas e peixes, onde apresentaram forte congruência com dados de abundância e com dados de presença e ausência, a congruência foi não significativa, resultado semelhante foi obtido quando analisado peixe e heteroptera, que não foram congruentes com nenhum dos conjuntos de dados usados. O teste de partição da variância, com dados de abundância, mostrou que tanto as variáveis ambientais quanto o espaço são responsáveis pela estruturação da comunidade de heteropteras, entretanto peixes e odonatas não responderam a nenhuma das variáveis analisadas, achado próximo foi evidenciado quando utilizado dados de incidência, onde nenhuma das assembleias mostrou relação com as variáveis analisadas. A pRDA, com dados de abundancia, confirmou a relação da assembleia de heteropteras e as variáveis ambientais e espaço mostrando que os gêneros Limnogomus e Trepobates estão positivamente relacionados com o espaço, enquanto que os gêneros Limnogomus e Trepobates também se relacionaram positivamente com a condutividade, Neogerris com o pH e Brachymetra com a vazão, entretanto as demais assembleias não apresentaram um resultado significativo, o mesmo se repetiu quando a análise foi feita com dados de incidência, sendo não significativo para todas as assembleias. No geral, os resultados mostraram que podemos utilizar odonatas como grupo substituto de peixes e heteropteras devido à forte congruência evidenciada entre eles, diminuindo assim o tempo e o custo de futuros trabalhos, tornando o biomonitoramento mais eficaz.

Os serviços ecossistêmicos são contribuições da natureza para o bem-estar do ser humano, e uma das
formas de avaliar seus benefícios é através da valoração econômica. A polinização de culturas
agrícolas é um dos serviços que podem ser valorados, e tal análise ajuda na compreensão dos
processos que fazem parte da produção de alimentos no mundo todo. Isso é devido ao fato de muitas
das culturas agrícolas produzidas serem dependentes da ação de polinizadores; ou seja, algumas
espécies vegetais produzem seus frutos e sementes apenas se suas flores forem polinizadas. As
palmeiras (Arecaceae) estão entre as plantas mais importantes para a humanidade. Elas são
particularmente importantes na floresta Amazônica, fornecendo diversos produtos para as populações
da região. Muitas delas dependem diretamente da ação de polinizadores. O presente trabalho tem
como objetivo geral avaliar os valores dos serviços de polinização nas culturas de palmeiras da
Amazônia Legal, a partir dos valores de produção agrícola de cada espécie e de suas dependências
por polinizadores. Foram analisadas 13 culturas de palmeiras do ano de 2017, através de dados
disponíveis em bases de dados públicos. Também comparamos os valores obtidos para a produção
em áreas florestais com áreas não florestadas. O valor da produção total das palmeiras analisadas foi
estimado em R$793,8 milhões, e 85% deste valor foi associado ao açaí. Os municípios que tiveram
maiores valores de produção estão no Pará, estado que correspondeu a 79,5% do total de produção
na Amazônia Legal, e que também foi identificado como o maior produtor de açaí (R$598,7 milhões).
A segunda cultura mais importante foi a de babaçu, com sua produção concentrada principalmente
no estado do Maranhão, possuindo 96,3% da produção de coco e 94,2% da produção de amêndoas.
O valor dos serviços de polinização foi avaliado em R$477,1 milhões; porém, a cultura do açaí
correspondeu a 92% deste valor (R$436,8 milhões). Estimamos que as áreas de floresta obtiveram os
maiores valores, sendo R$685,8 milhões para produção das palmeiras nas áreas florestais, e R$420,2
milhões para polinização. Por outro lado, as culturas de murumuru, macaúba e juçara foram as que
menos se destacaram em valores econômicos. Os principais polinizadores reportados foram insetos
das ordens Hymenoptera (principalmente abelhas) e Coleoptera. Portanto, nossos resultados
evidenciam a importância dos polinizadores para a produção de frutos e sementes, e indicam a
necessidade de conservá-los. A conservação dos polinizadores e de áreas florestais nos arredores e
no interior dos cultivos agrícolas é uma ação imprescindível para garantir a segurança alimentar e o
desenvolvimento sustentável da região.

Schizoptera Fieber (Hemiptera: Heteroptera) é o gênero mais diverso de Dipsocoromorpha, com cerca de 90 espécies divididas em quatro subgêneros: S. (Cantharocoris), S. (Odontorhagus), S. (Schizoptera), e S. (Zygophleps). O grupo é composto por percevejos diminutos (0.5–2.0 mm) restritos ao Novo Mundo que ocorrem em diferentes tipos de microhabitats. O gênero é caracterizado pelo metepisterno com formato de espinho, cutícula do sulco da glândula odorífera metatorácica distintamente glabra e pelo formato trapezoidal da célula discal da asa anterior e pela genitália dos machos notavelmente assimétricas. O subgênero Zygophleps, atualmente composto por quatro espécies, é caracterizado pelo formato triangular da célula membranal posterior. No presente trabalho são investigadas as relações filogenéticas internas do subgênero Zygophleps, com base em dados moleculares, a partir da análise de uma quantidade extensa de material e realizada sua revisão taxonômica. Dois capítulos são apresentados: 1) Filogenia molecular. Neste capítulo, apresentamos a primeira filogenia com enfoque nas relações internas das espécies de Zygophleps, com base em material sequenciado através de abordagens de Next-Generation Sequencing (NGS). Foram analisados 19, 901 pares de bases de 18 genes nucleares e mitocondriais. O presente trabalho recuperou o monofiletismo do subgênero e demonstrou que os dados obtidos através do NGS foram importantes para inferir as relações dentro do subgênero. Os caracteres morfológicos utilizados para diagnose das espécies não mostraram ter evidente correlação com a filogenia molecular, sendo eles distribuído em diversos clados dentro do grupo e indicando que tais caracteres podem ter evoluído mais de uma vez independentemente. 2) Revisão taxonômica. Este capítulo resultou na redescrição das quatro espécies previamente conhecidas e na descrição de 36 espécies novas. Esta é a atualmente a maior contribuição taxonômica apresentada ao gênero Schizoptera, levando ao acréscimo do número de espécies de 900% para o subgênero revisado. A maioria das espécies descritas foram coletadas no Brasil, Costa Rica e Equador, expandindo a distribuição conhecida do subgênero. Fornecemos diagnoses, descrições, fotografias do habitus e ilustrações dos caracteres diagnósticos. Adicionalmente, uma chave de identificação baseada em machos e um mapa de distribuição de espécies também são apresentados.

Tartarugas marinhas tem longo histórico de exploração humana em todo o mundo, o que tem contribuído para o declínio populacional das espécies, juntamente com outras ameaças, com destaque para a captura acidental por diversos tipos de pesca, destruição dos hábitats e a poluição. Atualmente, a interação com a pesca é a maior causa de mortandade entre as tartarugas marinhas, seguido por ingestão de material inorgânico (lixo). O acúmulo desses resíduos no mar, principalmente resíduos plásticos, tem atraído uma considerável atenção nas últimas décadas, visto que a poluição é uma grande ameaça para a vida marinha. Neste trabalho, realizamos o mapeamento das áreas de ocorrência e das áreas de nidificação de cada espécie de tartarugas marinhas na zona
costeira do Estado do Maranhão, a análise da frequência de encalhes ao longo dos anos e aavaliação dos impactos sobre as populações de tartarugas marinhas no Parque Nacional (Parna) dos Lençóis Maranhenses, assim como a composição da dieta e ingestão de resíduos sólidos. Essa pesquisa inclui registros de encalhes de animais vivos ou mortos durante os anos de 2005 a 2020, oriundos do banco de dados do Projeto Queamar - Quelônios aquáticos do Maranhão – UFMA – Universidade Federal do Maranhão, e de campanhas bimensais ao Parna dos Lençóis Maranhenses. As cinco espécies de tartarugas marinhas foram observadas ao longo de todo o litoral maranhense e duas espécies tiveram registros reprodutivos. Dos impactos observados, a interação antrópica foi o fator mais observado (n=35), sendo o afogamento e a amputação as principais consequências do emalhamento (n=12). A obstrução intestinal causada pela ingestão de material inorgânico também foi frequentemente observada (n=13). Durante o período da pesquisa, foram realizadas duas Pesquisas Sísmicas Marinha 3D para prospecção de petróleo e gás, e que coincidiram com um aumento significativo na frequência de encalhes no Parna dos Lençóis Maranhenses, que podem ter sido provocados pela poluição sonora causada pelos ruídos dos canhões de ar. Ainda que o litoral maranhense seja coberto por áreas legalmente instituídas para conservação, como o PARNA Lençóis Maranhenses e a RESEX de Cururupu, estudos a longo prazo sobre espécies de ciclo migratório internacional, como as tartarugas marinhas, que ocupam posição importante no cenário de conservação, possibilitam detectar tendências temporais e mudanças, assim como avaliar os
impactos das zonas de atividades antropogênicas costeiras.

As aranhas são um dos grupos mais bem sucedidos e diversos de artrópodes, sendo abundantes em praticamente todos os ecossistemas. São atualmente catalogadas 49564 espécies, distribuídas em 4219 gêneros e 129 famílias. Todas as aranhas possuem glândulas de seda conectadas a fiandeiras (apêndices abdominais modificados) e tarso dos pedipalpos do macho modificado em órgãos copulatórios, enquanto a grande maioria possui glândulas de veneno acopladas as quelíceras. Salticidae é a família mais diversa de aranhas, com 6346 espécies descritas em 658 gêneros. Sua mais notável sinapomorfia é a presença de um par de olhos médios anteriores altamente especializados, que ocupam a parte frontal da carapaça. Euophryini corresponde à tribo mais diversa de Salticidae, com aproximadamente 1000 espécies descritas. A maioria dos gêneros que compõem a tribo possuem no palpo do macho um êmbolo espiral e uma alça retrolateral no ducto espermático, projetada para o centro do tégulo, e no epígino da fêmea (ventralmente na placa), um par de áreas circulares transparentes (pouco esclerotizadas) com guias espirais em suas bordas, que conduzem o êmbolo do macho até a abertura copulatória durante a inseminação. A partir de estudos moleculares, outros gêneros foram incluídos na tribo, mesmo possuindo estruturas reprodutivas diferentes, modificadas a partir do padrão típico do grupo. Como exemplo desta condição podemos citar os gêneros Amphidraus Simon, 1900, Marma Simon, 1902, Nebridia Simon, 1902 e Yacuitella Galiano, 1999, que juntos formam um pequeno clado de distribuição Neotropical. Aranhas desse clado possuem quelíceras com dois dentes promarginais e um dente retromarginal com múltiplas cuspides, palpo do macho com projeções no disco embólico, borda do sulco cimbial projetada em direção ao alvéolo e alça retrolateral do ducto espermático ausente. Além disso, o epígino da fêmea carece de janela e guias espirais. Nebridia é um gênero de classificação controversa dentro do clado, tendo sido em um intervalo de apenas três anos, sinonimizado com Amphidraus para logo em seguida ser revalidado. Além disso, Yacuitella foi incluída provisoriamente no clado Amphidraus-Marma por compartilhar nítidas semelhanças morfológicas com Amphidraus, no entanto esse parentesco não foi estudado sob uma abordagem cladística. Marma parece ser um gênero bem estabelecido (possivelmente monofilético), porém os limites entre Amphidraus, Nebridia e Yacuitella permanecem obscuros. Sendo assim, o clado Amphidraus-Marma é revisado a partir de uma abordagem cladística com dados morfológicos. Uma revisão taxonômica do gênero Marma (não estudado em detalhes desde os anos 60) foi realizada previamente à análise filogenética do clado completo. Nesse primeiro estudo (Capítulo 1), com exceção do holótipo de Marma femella (Caporiacco, 1955), que foi redescrito em trabalho prévio de 2005, espécimes-tipo de todas as espécies do gênero foram revisados. As espécies M. baeri Simon, 1902 (espécie-tipo) e Marma nigritarsis (Simon, 1900) foram redescritas baseadas em espécimes frescos recentemente coletados. A terceira e última espécie listada no catálogo mundial de aranhas (M. femella) foi confirmada como válida a partir da redescrição de 2005. Duas espécies até então sinonimizadas com M. nigritarsis Simon, 1900) foram revalidadas: M. rosea (Mello-Leitão, 1941) e M. argentina (Mello-Leitão, 1941). Duas espécies foram sinonimizadas: Thysema dorae Mello-Leitão, 1944, syn. nov. com Ocnotelus argentinus Mello-Leitão, 1941 e Paralophostica centralis Soares & Camargo, 1948, syn. nov. com Agelista rosea Mello-Leitão, 1941. Pseudoamphidraus variegatus Caporiacco, 1947 e M. trifidocarinata Caporiacco, 1947 foram confirmadas como sinônimos de M. nigritarsis. Seis novas espécies provenientes do norte e nordeste do Brasil foram descritas: M. abaira sp. nov. (♀), M. linae sp. nov. (♂♀), M. pipa sp. nov. (♂♀), M. sinuosa sp. nov. (♂♀), M. spelunca sp. nov. (♂♀) e M. wesolowskae sp. nov. (♂♀). Além disso, o macho de M. argentina foi descrito pela primeira vez. Finalmente, para a análise filogenética de Amphidraus-Marma (Capítulo 2), foi construída uma matriz com 65 caracteres codificados para todas as espécies atualmente conhecidas para o clado. Os dados foram analisados sob um critério de parcimônia com pesagens iguais e pesagens implícitas. Os resultados corroboram a monofilia do clado Amphidraus-Marma, fortemente suportada por hipóteses prévias com dados moleculares. Amphidraus foi recuperado como grupo-irmão de Marma, e polifilético em relação a Yacuitella e Nebridia. Baseado nesses resultados, Amphidraus e Marma permanecem válidos e Nebridia Simon, 1902 e Yacuitella Galiano, 1999 são sinonimizados com Amphidraus Simon, 1900. Além disso, A. auriga (Simon, 1900) (espécie-tipo de Amphidraus) é redescrita com base no holótipo, enquanto A. semicanus (Simon, 1902) comb. nov. e A. nanus (Galiano, 1999) comb. nov. (espécies-tipos dos gêneros sinonimizados, Nebridia e Yacuitella, respectivamente) são revisadas com base em material fresco recentemente coletado. Uma nova espécie de Amphidraus de Minas Gerais (Brasil) é descrita: A. galianoae sp. nov. Homologias do palpo e do epígino são discutidas, especialmente aquelas relacionadas a tíbia, ao êmbolo e às espermatecas primárias e secundarias.

Formular hipóteses de relacionamento entre os grupos de organismos é um dos principais objetivos da sistemática filogenética, sendo estas dependentes do tipo de dados da qual se originam. Usualmente, tipos diferentes de caracteres podem gerar hipóteses de relacionamento distintas. No entanto, são poucos os estudos que integram múltiplas fontes de dados em sua abordagem, especialmente em grupos pouco estudados. No que diz respeito a família Agromyzidae, tal fato é consequência de diversos fatores intrínsecos da família, como: a grande semelhança morfológica entre as espécies; a dificuldade na delimitação de grupos de espécies/gêneros; os poucos trabalhos de revisão das informações a respeito da família; e a priorização de estudos de manejo das espécies de interesse econômico, sendo as demais pouco estudadas. Com base nisto, esta tese tem por objetivo realizar um estudo taxonômico e filogenético envolvendo espécies da subfamília Phytomyzinae (Diptera: Agromyzidae), propondo uma filogenia para os gêneros que a compõe, assim como analisar a taxonomia de alguns dos seus clados. Para isto, estão sendo estudados materiais de diversas instituições para a identificação dos espécimes e levantamento dos caracteres morfológicos, assim como levantando informações moleculares para serem incorporadas à filogenia. O primeiro capítulo desta tese trata da sinonimização do gênero Xeniomyza ao gênero Liriomyza, sengundo a proposta de Lonsdale (2017) para o mesmo, incluindo a redescrição e nova combinação de Liriomyza ilicitensis nov. comb., atual espécie tipo de Xeniomyza. Quanto ao segundo capítulo, nós apresentamos uma hipótese filogenética para os gêneros de Phytomyzinae analisados, utilizando tanto dados moleculares quanto morfológicos. Foram feitas considerações quanto aos agrupamentos propostos, assim como foram testadas algumas relações propopostas por revisões recentes. Ficou evidenciado como a morfologia da terminália feminina de Agromyzidae pode auxiliar na caracterização de alguns dos táxons propostos. Os resultados da tese devem auxiliar os futuros trabalhos com Agromyzidae, tanto por conciliar diferentes fontes de dados em uma mesma análise quanto por apresentar evidencias da importância da terminália feminina na definição dos agrupamentos de Agromyzidae.

Microhylidae (a segunda maior família de anfíbios) representa pouco mais de 9,5% da diversidade global de anuros. É fenotipicamente diversa, com uma história evolutiva complexa, e ocorre em quase todas as zonas tropicais do planeta. Apesar do tamanho e distribuição, o que os torna um bom modelo para estudos biogeográficos empíricos, inferências evolutivas a nível de família são limitadas. Aqui, compilamos um grande conjunto de dados genéticos dos microhilídeos do Novo Mundo, um clado diverso que ocorre do sul da América do Sul à América do Norte (com a maior diversidade na região Neotropical), para inferir padrões espaço-temporais de diversificação. Existe uma infinidade de métodos e modelos para inferir distribuições ancestrais, entre as quais o pacote R BioGeoBEARS está entre os mais usados. No entanto, críticas recentes levantaram debates sobre dois aspectos importantes do programa: (1) critérios na seleção de modelos e, (2) conceituação teórica do parâmetro +J (um modelo de salto-dispersão para estimar o efeito fundador). A crítica sugere que DEC e, especialmente sua variante +J (DECj), são conceitualmente falhos, pois desconsideram informações temporais (i.e., comprimentos de ramos) e, portanto, implementam soluções que são equivalentes a uma análise de parcimônia. Usamos o grupo focal para investigar essas alegações empiricamente pela primeira vez. Especificamente, abordamos questões relacionadas à equivalência de modelos +J com a parcimônia, degeneração do modelo +J e viés de seleção. Encontramos fortes evidências, bem como equivalência de modelos +J a uma inferẽncia de parcimônia e ao fato de que a seleção padrão de modelos com base em verossimilhança (AIC) pode enviesar as hipóteses. Embora os argumentos iniciais tenham se concentrado em DEC vs. DECj, destacamos que os problemas relacionados a +J podem afetar todos os demais modelos. Nosso trabalho representa a mais abrangente inferência evolutiva espaço-temporal para microilídeos do Novo Mundo, com várias novas perspectivas sobre a evolução do clado. A diversidade atual do grupo é, em geral, produto de uma diversificação constante que está profundamente associada a ambientes florestais tropicais desde o Cretáceo Superior. Um clado (Elachistocleis) parece ter uma história excepcionalmente distinta, apresentando uma taxa de diversificação muito mais rápida, amplamente associada a ambientes abertos durante o Ótimo Climático do Mioceno Médio. Discutimos quatro processos evolutivos principais que ocorreram na América do Sul desde a separação da Gondwana e podem ter afetado a diversificação dos microilídeos: (1) diversificação amazônica in situ, (2) os impactos do soerguimento dos Andes, e suas consequências geológicas, (3) a invasão do Diagonal seca e (4) conexões passadas entre a Amazônia e a Mata Atlântica. 

Roedores arborícolas do gênero Mesomys Wagner, 1845 representam um dos grupos menos estudados da família Echimyidae. O gênero foi descrito em 1845, mas melhor compreendido e aceito como um gênero válido no início do século 20 devido ao aprimoramento de sua descrição morfológica. Três espécies foram posteriormente aceitas como parte do gênero Mesomys: M. hispidus (Desmarest, 1817), M. leniceps Thomas, 1926, e M. stimulax Thomas, 1911. No século 21, estudos filogenéticos baseados em dados moleculares recuperaram a monofilia do gênero, apoiaram o reconhecimento em nível de espécie de M. stimulax, sugeriram M. hispidus como um complexo de espécies, e revelaram a existência de uma nova espécie, M. occultus Patton, da Silva, Malcolm, 2000. A posição filogenética e status taxonômico de M. leniceps, entretanto, permanecem não investigados. No presente estudo, as relações filogenéticas de Mesomys foram inferidas com base em sequências de DNA do gene mitocondrial citocromo b, e análises moleculares de delimitação de espécies de locus único foram realizadas usando dados de 81 amostras que abrangem a maior parte da distribuição geográfica e altitudinal do gênero. Além disso, para fornecer maior resolução taxonômica em Mesomys, e em especial para avaliar o status taxonômico de M. leniceps, foi analisada a morfologia de espécimes de Mesomys coletados em planícies e florestas pré-montanas e montanas, com foco especial em espécimes peruanos e equatorianos provenientes de alta altitude (acima de 1000 metros) atribuíveis a M. leniceps com base em morfologia. Análises filogenéticas moleculares recuperaram Mesomys como um grupo monofilético com alto suporte composto por três clados principais, correspondentes às espécies M. ocultus, M. stimulax e M. hispidus. Os métodos de delimitação de espécies estimaram de nove a 29 espécies putativas, sendo o mPTP o método mais conservador e o bGMYC o que recuperou o maior número de espécies putativas. Sequências de DNA de espécimes de maior altitude do Peru e Equador—representantes de M. leniceps com base em características morfológicas—, foram recuperadas como aninhadas em M. hispidus pelas análises filogenéticas moleculares, sugerindo que a pelagem dorsal macia (com espinhos mais finos e pelagem setiforme mais densa) é uma variação morfológica, possivelmente associada à altitudes mais elevadas. Com base nos resultados filogenéticos e análises de variação morfológica, M. leniceps pode ser considerado sinônimo de M. hispidus. Além disso, dados morfológicos e moleculares confirmam a ocorrência de M. occultus em San Antonio do Içá (Amazonas, Brasil), em simpatria com M. hispidus. Este registro estende a distribuição de M. occultus a quase 300 km a noroeste do registro anterior mais ao norte (Rio Juruá), e evidencia a possível ocorrência desta espécie no Peru e na Colômbia.

A Amazônia é a maior e mais diversa floresta tropical do planeta. Apesar de sua reconhecida biodiversidade, cientistas concordam que estamos longe de conhecer a real diversidade desse extenso e complexo bioma. A diversidade críptica e a falta de amostragem são particularmente fatores que levam à subestimativa de espécies na
região. Aqui mostramos como a diversidade estava altamente subestimada no complexo de espécies Engystomops petersi, um grupo de sapo com diversidade críptica amplamente distribuído na Amazônia. Através de uma abordagem filogenética e de delimitação de espécies baseados em distância e coalescência inferimos a existência de seis a 16 linhagens evolutivas distintas, dependendo do método de delimitação. Por consenso de maioria delimitamos 11 espécies candidatas, além de notar a existência de dois complexos de espécies menores no grupo (Sudoeste Amazônico e Oeste do Pará). Sugerimos a revalidação de E. paraensis e reconhecemos três espécies válidas no complexo: E. petersi, E. freibergi e E. paraensis e oito espécies candidatas ainda não descritas. Também revelamos que as populações da Guiana Francesa não pertencem a E. petersi como se pensava anteriormente, sendo uma espécie distinta de todas as demais do complexo. Este novo cenário demonstra que a diversidade do leste da Amazônia pode ser tão rica quanto do oeste. Incentivamos a avaliação de caracteres adicionais morfológicos e ecológicos sob uma abordagem integrativa para a descrição das espécies candidatas apontadas neste estudo, assim como uma abordagem biogeográfica para investigar os processos que geraram essa alta diversidade. Adicionalmente, pontuamos que o uso de métodos de delimitação empregados em conjunto podem dar luz ao conhecimento faltante da diversidade que temos de espécies amplamente distribuídas, como na Amazônia, sendo um ótimo ponto de partida para revelar a diversidade críptica.

Apesar de insetos representarem a maior proporção de espécies animais conhecidas, na Amazônia brasileira, nosso entendimento dos padrões e mecanismos de riqueza de espécies e sua distribuição, em grandes escalas, vêm principalmente de estudos com vertebrados e plantas. Na presente Tese, pela primeira vez, descrevemos a distribuição da diversidade morfológica de um grupo de inseto amplamente diversificado em um hotspot de diversidade mundial. Para isso, extraímos medidas de caracteres morfológicos de formigas através de imagens em alta resolução ou, em alguns casos especiais, da literatura taxonômica. Ainda, obtivemos, a partir da literatua, repositórios online, instituições de pesquisa no Brasil e fontes não publicadas, dados de ocorrências de formigas na Amazônia brasileira (1817-2020), o que revelou a existência de 1067 espécies na Bacia Amazônica brasileira. No capítulo 1, descrevemos a distribuição dessa diversidade e usamos a estratificação vertical da fauna de formigas para avaliar se esta partição de habitat pode revelar padrões de estruturação morfológica de formigas na Amazônia brasileira. Os resultados encontrados neste capítulo evidenciaram amostragens fortemente influenciadas por rotas de acesso e grandes centros urbanos na região, além de um completo desconhecimento sobre formigas em mais da metade da área total da Amazônia brasileira e de suas áreas protegidas. Também não encontramos evidências de estrutura morfológica na maioria dos estratos de formigas. No Capítulo 2, fornecemos uma descrição detalhada do morfospaço de formigas e exploramos como isso ajuda a entender a estrutura morfológica de formigas na Bacia Amazônica brasileira, utilizando tipos de vegetação como template de morfologias na periferia do morfoespaço. Neste capítulo, encontramos que menos de 10% (66 espécies) das espécies de formigas registradas na região – muitas delas amplamente comuns – são responsáveis pela maior parte da variação morfológica e, portanto, conduzem a
maioria das funções realizadas por formigas na floresta amazônica brasileira. Nossos resultados representam o primeiro estudo em larga escala baseado em diversidade taxonômica e de características morfológicas para um grupo de insetos nas florestas amazônicas e um ponto de partida para abordagens funcionais de insetos em estudos ecológicos de grande escala na Bacia Amazônica.

O gênero Rhabdias Stiles & Hassall, 1905 compreende 90 espécies nominais de nematódeos pulmonares que parasitam anuros e são distribuídas globalmente, incluindo 18 espécies da região Neotropical. Estudos taxonômicos de Rhabdias spp. são baseados na morfologia de fêmeas hermafroditas, o que tem ocasionado diversas incrongruências na sistemática do grupo, visto que os espécimes possuem alta uniformidade morfológica. Entretanto, o advento da abordagem molecular combinada com análises morfológicas tem possibilitado reconstruir e compreender a história evolutiva destes parasitos. Desta forma, o presente trabalho teve como objetivo descrever a diversidade morfológica e molecular de nematódeos do gênero Rhabdias (Nematoda: Rhabdiasidae) parasitos de anuros do município de Serra do Navio, estado do Amapá. Para a realização dos estudos morfológicos, os nematódeos foram analisados por microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. Para os estudos moleculares e filogenéticos, amplificamos e sequenciamos a região do Citocromo Oxidase Subunidade I (COI) do DNA Mitocondrial e as reconstruções filogenéticas foram realizadas sob o critério de Máxima Verossimilhança e Inferência Bayesiana. Cinquenta e oito anuros foram encontrados sendo parasitados por, pelo menos, uma espécie de nematódeos pulmonares. Recuperamos um total de 88 nemátodeos rhabdiasideos (13,3% de prevalência), dentre eles, indentificamos Rhabdias androgyna, Rhabdias breviensis, Rhabdias pseudosphaerocephala, Rhabdias sp.1, Rhabdias sp.2, Rhabdias sp.3, Rhabdias sp.4 e uma nova espécie de Rhabdias parasito de Pristimantis chiastonotus e Allobates femoralis. Em nossas análises filogenéticas Rhabdias sp. nov formou um clado monofilético de baixo suporte com sequências de Rhabdias sp. 5 parasitos de lagarto do Nordeste. Além disso, registramos novas espécies de anuros como hospedeiros de Rhabdias, a saber: Boana boans, Boana dentei, Boana geographica, Boana multifasciata, Dendrobates tinctorius, Leptodactylus longirostris, Pristimantis gutturalis e Rhinella castaneotica. Caracterizamos morfologicamente as espécies encontradas, adicionamos dados moleculares às Rhabdias spp. e ampliamos a área de ocorrência de R. androgyna, R. breviensis e R. pseudosphaerocephala. Este é o primeiro trabalho descrevendo a diversidade de espécies do gênero Rhabdias do extremo norte do país. Portanto, a caracterização da diversidade de Rhabdias spp., permitiu a adição de dados moleculares e taxonômicos que auxiliaram na diagnose morfológica e na compreensão das relações filogenéticas entre as espécies do gênero, assim contribuindo para estudos parasitológicos com espécies da Amazônia Oriental.

A Amazônia conta com uma elevada diversidade de vertebrados de médio e grande porte, que são essenciais para a dinâmica florestal. Estes também são os mais caçados por populações humanas locais e, em decorrência disso, ocorrem alterações na composição, riqueza e abundância deste grupo de animais pelo território. Essa interação entre humanos-animais gera distúrbios para ambas as partes, reduzindo as chances de encontros diretos ou indiretos, acarretando prejuízos à caça de subsistência de comunidades locais. Devido a essa situação, discute-se a capacidade de persistência da vida selvagem em áreas de densidades humanas variadas, especialmente em áreas protegidas, sendo necessário estabelecer programas de monitoramento para compreender e lidar com as ameaças citadas anteriormente. Este trabalho procurou avaliar a viabilidade do uso de trilhas de moradores (TM) para o monitoramento de vertebrados, comparando com os resultados obtidos em transecções lineares destinadas ao monitoramento de mamíferos de médio em grande porte e aves cinegéticas, em trilhas de pesquisador do protocolo TEAM (TPt) e Trilhas de pesquisador do Protocolo Mínimo (TPm). Os resultados obtidos nas curvas de rarefação de espécies, riqueza e Análise de Escalonamento Multidimensional Não-Métrico (NMDS), indicaram que houve uma diferença significativa na composição de espécies obtidas em TM, TPt e TPm. Apesar da diferença significativa entre as áreas, os dados de riqueza e abundâcia em TPt foram mais estáveis entre todas as espécies registradas, além de demonstrarem uma similaridade com os dados de riqueza e abundância obtidos em TM. Portanto, é possível que as futuras ações de monitoramento possam ocorrer em trilhas de moradores presentes nas reservas extrativistas, o que ermitiria uma ampliação de áreas monitoradas, a redução dos custos de implementação e manutenção de protocolos de monitoramento com uma maior participação das populações locais.

As espécies do grupo D. boreus são revisadas taxonomicamente através do estudo de caracteres da morfologia externa e da genitalia masculina. O grupo é redefinido com base na forma dos processos cefálicos da junção clípeo-frontal, forma dos processos e escavações no pronoto, presença de aparato estridulatório no mesoescutelo e borda interna do pronoto, presença de carena transversal no clípeo na maioria das espécies, e caracteres da genitália masculina, como a forma dos parâmeros e endofalitos. São reconhecidas aqui seis espécies com distribuição amazônica, incluindo uma espécie nova: Dichotomius boreus (Olivier, 1789), Dichotomius pelamon (Harold, 1869), Dichotomius podalirius (Felsche, 1901), Dichotomius prietoi Martínez & Martínez, 1981, Dichotomius quadrilobatus Chamorro, Lopera e Rossini, 2021 e Dichotomius sp. nov. Lectótipos são designados para D. boreus, D. podalirius e D. carinatus. Uma nova sinonímia é estabelecida entre D. carinatus com D. pelamon, sendo fornecida uma discussão acerca de como os caracteres diagnósticos definidos originalmente pelos autores para essas espécies nominais estão diretamente relacionados a uma variação intra-específica. Também são fornecidos uma revisão detalhada de literatura, chave de identificação, redescrições, diagnoses, bem como o material examinado e a distribuição de cada espécie.

Os felinos neotropicais vêm declinando principalmente em função da perda dos seus habitats naturais e da caça. De modo geral, por serem espécies carismáticas, exuberantes e amedrontadoras e por estarem principalmente relacionadas à depredação de animais domésticos, esses felinos têm sido constantemente perseguidos e subtraídos do meio ambiente. Este estudo teve como objetivo avaliar os motivos que favorecem a ocorrência do conflito entre humanos e Pathera onca (onça-pintada), a Puma concolors (onça parda) e Leopardus pardalis (jaguatirica), e analisar os padrões temporais e espaciais do risco abate desses felinos em uma fronteira agrícola não consolidada na região da Transamzônica, estado do Pará. O conflito com felinos na região ocorre por diversas motivações, como depredação de gado, depredação de aves domésticas, depredação ou proteção de cães e medo, se mostrando constante ao longo do período analisado. As áreas de risco para a retaliação desses felinos ocuparam uma porção ainda relativamente pequena da área de estudo, estando distribuídas principalmente em função da mudança da paisagem. Esses resultados reforçam a importância da estabilização da fronteira agrícola mediante a importância das grandes áreas protegidas para a persistência das populações. Além disso, sugere-se que o planejamento de medidas mitigatórias para o conflito com felinos na região deve ser fundamentado em estudos
mais detalhados que investiguem o impacto econômico relativo da depredação de criações, bem como fatores sociais, culturais e psicológicos que que possam estar influenciando diretamente na perseguição a essas espécies.

Simulações recentes de alterações do clima para a região amazônica sugerem que o desmatamento e, especialmente, reduções de precipitação são fatores determinantes de mudanças das comunidades biológicas e da estabilidade dos ecossistemas. Diferentes cenários de alterações climáticas sugerem perda de espécies, mas poucos avaliam grupos específicos. Aqui, em uma área de floresta amazônica primária, determinamos a estrutura da comunidade de formigas em condições experimentais de exclusão hídrica. Para isso, o estudo foi dividido em três capítulos. No Capítulo 1, avaliamos as modificações taxonômicas e, no Capítulo 2, aspectos funcionais da diversidade e composição da assembleia de formigas de solo com variáveis ambientais. No Capítulo 3, estudamos como exclusão hídrica afeta a distância de forrageamento e o número de colônias de uma guilda de formigas generalistas. Os dados da presente tese foram obtidos no Projeto Seca Floresta (ESECAFLOR), localizado na Estação de Pesquisa de Caxiuanã, Amazônia Oriental. O experimento foi instalado em 2002 e consiste em uma área de um hectare de floresta modificada para simular períodos prolongados de seca (sítio experimental) e uma área similar adjacente sem alterações (sítio controle).  No Capítulo 1 e 2 as formigas foram amostradas mensalmente, utilizando pitfalls, entre outubro de 2011 e setembro de 2012. No Capítulo 3, utilizamos iscas de proteína para coleta de colônias de formigas, entre setembro de 2017 e fevereiro de 2018. No total, registramos 245 espécies de formigas em dois hectares de floresta primária, das quais 217 foram registradas em pitfalls e 63 em iscas. A exclusão hídrica da água da chuva reduziu a riqueza e alterou a composição da fauna de formigas (Capítulo 1), sobretudo com o aumento de registros de espécies generalistas. A redução hídrica na floresta reduziu a riqueza funcional (Capítulo 2), porém outros componentes da diversidade funcional (dispersão, equabilidade) e as características funcionais das formigas não foram afetados nem relacionados com as variáveis ambientais. A diversidade da biomassa da serapilheira foi determinante, relacionada positivamente com a riqueza de espécies e negativamente com a riqueza funcional. Quantificamos a perda de metade das espécies e de colônias de espécies que detectam recursos no chão da floresta, porém isso não reduziu a distância média de detecção de recursos da assembleia ou das espécies. Embora a distância de detecção de recursos não tenha sido afetada pela redução de chuvas, sugerimos que a perda de espécies e de colônias afetará a dinâmica da ciclagem de nutrientes, com uma menor efetividade nesse serviço, durante períodos prolongados de seca em florestas tropicais. Concluímos que a redução das chuvas afeta negativamente a diversidade de formigas em florestas tropicais, o que levará a efeitos em cascata nos processos e os serviços do ecossistema que formigas mediam.

O Cerrado e a Caatinga apresentam rica, porém ainda pouco conhecida, diversidade de anfíbios. Ambos os biomas sofrem com a intensa perda de hábitat que ameaça sua biodiversidade, além de sofrerem, também, forte influência do clima. Alterações climáticas tornam os anfíbios vulneráveis, afetando seus processos reprodutivos e promovendo considerável perda de áreas climaticamente adequadas. Diante desse cenário, o objetivo principal desse estudo foi apresentar a lista, a distribuição conhecida e o atual estado de conservação das espécies de anfíbios endêmicos desses dois biomas, bem como avaliar o efeito das mudanças climáticas sobre os padrões de distribuição geográfica das espécies e a efetividade das suas áreas protegidas para sua conservação. A lista das espécies foi obtida por meio de compilações na literatura, por consultas às bases speciesLink, GBIF, Portal da Biodiversidade, além de buscas em publicações científicas. Utilizamos Modelos de Distribuição de Espécies (SDM) e a abordagem Species Representativiness Index (SRI). Como resultado, registramos 84 espécies endêmicas para o Cerrado e 20 da Caatinga. O Cerrado possui três espécies ameaçadas e uma quase ameaçada, 14 espécies com Deficiência de Dados (DDs), 51 como Pouco Preocupantes (LCs) e 16 não foram ainda avaliadas. Para a Caatinga, apenas Adelophryne maranguapensis é considerada ameaçada, três DDs, 11 LCs e cinco se encontram sem avaliação. Nossas análises mostraram que as mudanças climáticas futuras causarão reduções no tamanho das áreas climaticamente adequadas e na faixa de distribuição dos anfíbios nos respectivos biomas. Espécies que apresentarem boa capacidade de dispersão poderão expandir suas distribuições em cenário futuro, enquanto aquelas que possuírem baixa capacidade de dispersão ou serem incapazes de se dispersar sofrerão os maiores impactos, podendo até serem extintas. As espécies ameaçadas, DDs, não avaliadas e que possuem maior dependência de ambientes aquáticos apresentam maior vulnerabilidade. Evidenciamos, ainda, que muitas espécies não estarão representadas nas áreas protegidas dos biomas. Dessa forma, nosso estudo evidencia a fundamental importância de se conhecer melhor as espécies, sua distribuição, ecologia e sua capacidade de dispersão para, assim, buscar estratégias eficientes de conservação, frente às mudanças climáticas previstas.

A biodiversidade é um componente essencial do Capital Natural e desempenha papéis importantes e críticos na sustentação dos processos, funções e serviços do ecossistema; portanto, esforços visando quantificar a biodiversidade precisam ser priorizados. A maneira tradicional de quantificar a diversidade biológica é por meio da diversidade taxonômica que considera apenas o número de espécies. Entretanto, outras medidas de diversidade podem aumentar a acurácia de análises da estrutura e do funcionamento das comunidades, tal como, a diversidade funcional que se caracteriza por ser o valor e a variação das espécies e das suas características que influenciam no funcionamento das comunidades. Ademais, sabe-se que as condições ambientais podem variar entre os estratos e entre pontos amostrais, produzindo assim diferentes microhabitats. O objetivo do presente estudo consiste em avaliar os efeitos do estrato florestal (dossel e sub-bosque) na diversidade taxonômica e funcional de borboletas e abelhas na Floresta Nacional de Carajás (FLONA de Carajás). O estudo foi realizado em 14 pontos amostrais aleatorizados pela FLONA de Carajás. Em cada ponto amostral, foram colocadas armadilhas de isca para a coleta de borboletas frugívoras e de abelhas de orquídeas. Para estimar a diversidade taxonômica, foi avaliada a riqueza estimada de espécies, o índice estimado de diversidade de Shannon e o índice estimado de diversidade de Simpson em cada estrato e em cada local. A diversidade funcional foi avaliada com o pacote DF em R no qual gerou os índices de riqueza funcional (FRic), uniformidade funcional (FEve), dispersão funcional (FDis) e divergência funcional (FDiv). Posteriormente, a amostragem foi realizada em novembro/2019 em um período de dez dias nos quais cada armadilha foi visitada 3 vezes. Foram coletadas 38 espécies de borboleta sendo três espécies encontradas nos dois estratos; 15 espécies foram encontradas no dossel e 20 espécies no sub-bosque. Também foram coletadas 29 espécies de abelhas de orquídeas, das quais 23 foram coletadas em ambos os estratos; 25 espécies foram coletadas em sub-bosque e 27 foram coletadas em dossel. As análises mostraram que não há diferença significativa de composição entre os pontos de amostragem, mas há diferença de composição entre os estratos de dossel e sub-bosque para as borboletas e abelhas. Entretanto, não houve diferença significativa entre os índices de diversidade taxonômica nos dois estratos. No entanto, como nosso estudo foi baseado em apenas uma campanha, não foi ainda possível atingir a estabilização da curva do coletor. Assim, novas coletas precisam ser conduzidas em campo para aumentar a robustez dos resultados obtidos até aqui.

A distribuição das espécies no ambiente é influenciada pela forma como respondem as condições ambientais e pela capacidade de dispersão dessas espécies, o que pode facilitar ou dificultar o acesso às condições ao longo dos gradientes. Alterações nas condições ambientais podem levar a mudanças nos padrões de distribuição das espécies porque as elas podem responder de maneiras diferentes as condições ambientais. Nesse contexto, o nosso objetivo foi avaliar os fatores responsáveis pela distribuição da metacomunidade de Trichoptera e os seus padrões de distribuição em riachos amazônicos perturbados por atividades antrópicas. Nós esperamos que (i) a alta heterogeneidade ambiental entre riachos não perturbados promove a substituição de gêneros de Trichoptera entre os riachos; (ii) a homogeneidade ambiental entre riachos perturbados promove a perda de gêneros sensíveis nos riachos com menor riqueza, que devem ser subconjuntos dos riachos mais ricos. Nós amostramos 65 riachos na Amazônia Oriental e mensuramos cinco variáveis que representam o gradiente ambiental desses riachos. Nós avaliamos os padrões da metacomunidade utilizando a análise dos Elementos da Estrutura da Metacomunidade e a importância do ambiente e da dispersão utilizando a Análise de Redundância parcial. Nossos resultados mostraram que a distribuição da metacomunidade de Trichoptera entre os riachos não perturbados e perturbados foi determinada principalmente pelo fator ambiental, com baixa contribuição da dispersão. Entretanto, a distribuição da metacomunidade foi predominantemente aninhada nos riachos não perturbados e baseada em turnover nos riachos perturbados. Embora os riachos perturbados estejam sob interferência antrópica, eles apresentaram maior variação nas condições ambientais, o que pode favorecer o turnover de gêneros de Trichoptera em resposta aos gradientes ambientais de cada tipo de ambiente. Dessa forma, a interferência antrópica foi um fator importante nos riachos perturbados, influenciando nas respostas dos organismos ao ambiente, alterando a dinâmica da metacomunidade e dos seus padrões de distribuição. 

As interações interespecíficas podem modelar a comunidade, variam ao longo de gradientes ambientais, sob diferentes perturbações, sob diferentes condições ecológicas e entre habitats. Podem mostrar como as espécies interagem entre si e como respondem a ações antrópicas que modificam o habitat e limitam os recursos disponíveis. A modificação da floresta primária, fruto das atividades de uso de terra, resulta em impactos sobre os recursos disponíveis nos riachos amazônicos afetando toda a biodiversidade aquática, seus padrões de distribuição, coocorrência e até as teias tróficas, uma vez que modifica a relação entre produtores, presas e predadores. Assim, esta tese é estruturada em dois capítulos: no primeiro, buscamos compreender quais processos ambientais, espaciais e bióticos são determinantes para os padrões de coocorrência de peixes de riachos Amazônicos? E quais variáveis ambientais são responsáveis pelas associações positivas e negativas entre os pares de espécies? Esse artigo será submetido à avaliação em pares na revista Ecology and Evolution. No segundo capítulo, analisamos a influência da palma de dendê sobre a estrutura das teias alimentares dos peixes em riachos na Amazônia oriental, buscando compreender como esta monocultura afeta as interações entre consumidores e seus recursos, mais especificamente, reduzindo os recursos autóctones na dieta das espécies, culminando assim em mudanças na partilha de recursos e nas guildas tróficas dessas espécies, bem como na complexidade e fragilidade das teias bipartidas da ictiofauna nos riachos que drenam as plantações de palma de dendê. Esse artigo será submetido à avaliação em pares na revista Ecological Indicators.

Edessinae é uma das subfamílias de Pentatomidae mais diversas e numerosas, com aproximadamente 450 espécies descritas distribuídas predominantemente na região Neotropical. Dentre os 13 gêneros que compõe a subfamília, Edessa é o que apresenta maior número de problemas taxonômicos e nomenclaturais, situação ocasionada pela falta de uma diagnose, que resulta em um acúmulo de espécies neste gênero. Como estratégia para resolver estes problemas, o gênero é estudado por grupos de espécies e revisão de subgêneros. Em uma análise filogenética recente dos gêneros de Edessinae, os gêneros Paraedessa, Plagaedessa, Pygoda, Anisoedessa e Hypoxys, anteriormente alocados em Edessa, formaram um clado caracterizado pela forma do ângulo umeral. Na análise cladística as relações entre estes gêneros não foram claras devido ao baixo número de caracteres utilizados. Outro problema foi o pequeno número de táxons representando cada gênero da subfamília, omitindo a real diversidade de espécies e caracteres dos táxons. Assim, o objetivo geral deste trabalho foi propor uma hipótese de relacionamento filogenético entre os gêneros Paraedessa, Plagaedessa, Pygoda, Anisoedessa e Hypoxys, usando todas as espécies descritas incluídas neles. Além disso, o estudo testou o status taxonômico de cada gênero, o relacionamento entre os gêneros-alvo, o relacionamento entre as espécies, testou as características diagnosticas dos gêneros em um contexto evolutivo e descreveu espécies novas para os táxons. Para isso foram examinados aproximadamente 700 exemplares provenientes de instituições nacionais e estrangeiras. A matriz de dados utilizada na análise filogenética, é composta por 141 caracteres morfológicos e 79 táxons, sendo 10 pertencentes ao grupo externo e 69 ao grupo interno. A análise de máxima parcimônia foi realizada no software TNT e as topologias foram visualizadas no Winclada. A sustentação dos ramos foi expressa pelos suportes de Bremer, Jackknife, symmetric resampling e calculadas no TNT. Os dados obtidos a partir de uma abordagem Bayesiana foram testados no programa MrBayes. Os resultados da análise filogenética com base nas metodologias empregadas apresentaram topologias congruentes, recuperando as seguintes relações filogenéticas: ((Plagaedessa + (Paraedessa + Anisoedessa)) + (Pygoda + Hypoxys)). Várias sinapomorfias apoiaram a monofilia dos gêneros-alvo. Muitas características tradicionalmente utilizadas como diagnósticas para cada gênero foram recuperadas como sinapomórficas. O gênero Hypoxys foi dividido em quatro grupos de espécies para incluir 17 espécies transferidas de Edessa, três destes grupos são considerados monofiléticos na presente análise. Além disso, foram descritas 17 espécies novas para o grupo quadridens de Hypoxys e seis espécies novas foram descritas para Anisoedessa, além de duas transferidas de Edessa para Anisoedessa.

Um dos grandes desafios da ecologia é entender como as comunidades biológicas se estruturam no tempo e no espaço. Alterações ambientais locais ou regionais ameaçam a estrutura biológica das comunidades e a funcionalidade dos ecossistemas, sobretudo em áreas com sobreposição entre alta biodiversidade e grande interesse econômico, como ocorre na Amazônia. As alterações ambientais promovem o desequilíbrio nas condições ambientais ótimas para as espécies e, como consequência, modificam o padrão de distribuição das espécies e a funcionalidade dos ambientes. Avaliar a perda de espécies numa comunidade tem sido constante em estudos ecológicos, porém são escassos aqueles que buscam identificar a contribuição funcional dos organismos mais vulneráveis as pressões ambientais. Apesar da importância das variáveis ambientais locais para os insetos Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera, muitos outros fatores podem atuar sobre a dinâmica de distribuição das ordens. Porém, identificar localmente quais são as variáveis mais relevantes na seleção de habitats, bem como determinar a amplitude de nicho das espécies pode ser essencial para a manutenção e preservação ambiental de uma biota diretamente associada a qualidade da água. Diante disso, o objetivo da tese é avaliar o padrão de distribuição de Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera na Amazônia, buscando identificar os efeitos das mudanças no uso do solo sobre a riqueza, composição de espécie e o papel funcional desses insetos. Análises específicas foram desenvolvidas para gêneros menos abundantes e com distribuição restrita nos pequenos riachos. Além disso, identificamos a tolerância, a marginalidade de nicho e identificamos os preditores que influenciam a seleção de habitat em riachos com múltiplos usos da terra.  Para isso a tese foi dividida em três capítulos cujos objetivos são: (1) investigar como as mudanças nas propriedades físico-químicas da água e a estrutura física de habitats em escala de riachos e microbacia, afetam a composição taxonômica e os grupos funcionais de alimentação de insetos aquáticos imaturos em áreas de Canga na Amazônia Oriental; (2) identificar a relação entre raridade versus originalidade e raridade versus contribuição funcional dos gêneros sensíveis e com restrita distribuição geográfica e (3) determinar a partir de um conjunto de variáveis ambientais a amplitude de nicho e a preferência de habitat por gêneros de Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera em riachos Neotropicais. No primeiro capítulo nossos resultados apontam que mesmo em um sistema vegetacional único na Amazônia brasileira (Cangas), a composição de gêneros foi semelhante a encontrado em outros riachos da região. No entanto, as alterações nos grupos tróficos foram sensíveis as variações de integridade ambiental e cobertura vegetal. No segundo capítulo verificamos que a diferença na composição genérica de insetos aquáticos em riachos drenados em áreas alteradas e referencia, resultou na contribuição funcional desigual dos gêneros raros em ambiente impactado por corte convencional de madeira. No terceiro capítulo, identificamos os gêneros especialistas e generalistas de habitat, bem como extrapolamos cenários de condições abióticas compatíveis com a tolerância de cada gênero na região Amazônica. Como conclusão geral da tese, demonstramos que os Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera respondem as variações ambientais locais e da paisagem, e podem ser utilizados como ferramentas de monitoramento na qualidade da água e em programas de preservação ambiental.

Entre as aranhas, a família Salticidae é a mais diversa, com mais de 6000 espécies descritas no mundo. Na subfamília Salticinae, um grupo importante é o grande clado Amycoida, composto por 64 gêneros agrupados atualmente em nove tribos. Amycoida apresenta uma grande variedade morfológica, com algumas linhagens miméticas de formigas, como Simonellini, Thiodinini e Sarindini. Em Amycoida, Sarindini mostra-se aparentemente relacionada às tribos Scopocirini e Thiodinini, pelo fato de as três tribos terem as espermatecas globulares alocadas anteriormente sob a placa epiginal, longe da margem posterior, além de formarem um grupo monofilético em análises feitas com base exclusivamente em dados moleculares. Scopocirini é um grupo composto por 16 espécies, distribuídas em dois gêneros. Embora as relações filogenéticas dentro desse grupo sejam pouco claras, ambos os gêneros apresentam características semelhantes na quelícera do macho e fêmeas menores que os machos, o que é raro em Salticidae. Thiodinini é um grupo recentemente revisado e atualmente composto por mais de 30 espécies em oito gêneros (sete espécies e um gênero desses descrito nesse trabalho). Embora essa tribo tenha sido revisada taxonomicamente recentemente, as relações filogenéticas não estão claras. A principal característica desse grupo é a presença de uma escavação interna na quelícera do macho, junto com a presença de cerdas em formato de espinho também na quelícera do macho. Sarindini atualmente é composto por 36 espécies, distribuídas em sete gêneros. Uma característica morfológica comum é a presença de palpos inflados também nas fêmeas, com escamas assimétricas e espiralados que conferem uma ilusão de artículos distais mais calibrosos em ambos os sexos, numa possível tentativa de mimetizar uma cabeça de uma formiga quando são mantidos esticados à frente da carapaça da aranha. Não havendo essas tribos recebido atenção filogenética específica até o momento, a condição sinapomórfica das características mencionadas para cada tribo ainda é incerta. Além disso, o grupo vem sendo pouco amostrado em análises moleculares e a maioria dos gêneros que o compõem tem diagnoses difusas, tornando difícil a identificação das linhagens dentro do clado. A presente tese teve como objetivo realizar uma análise filogenética do clado 2 de Amycoida (composto pelas tribos Scopocirini, Thiodinini e Sarindini), clado aqui referido como Prosothecata, baseada em caracteres morfológicos, para assim testar a monofilia do grupo, das tribos que o compõem e dos gêneros, além de inferir a posição filogenética do gênero Orvilleus Chickering, 1946 (atualmente em Amycoida incertae sedis). Isto permitirá diagnosticar melhor estas linhagens e entender as transformações ocorridas no grupo em função do mimetismo. O clado Prosothecata foi corroborado com esta análise filogenética com dados morfológicos, bem como os quatro grandes clados que o compõem. As relações filogeneticas inferidas nesse trabalho não concordam totalmente com hipoteses prévias para o grupo. O gênero Titanattus Peckham & Peckham, 1885 é um grupo monofilético, mas não faz parte de tribo Thiodinini; Scopocirini e os gêneros que a compõem (i. e. Scopocira Simon, 1900 e Gypogyna Simon, 1900) são grupos monofiléticos relacionados a (Thiodinini s. s. + Sarindini); Thiodinini não é recuperada como monofilética pela exclusão de Titanattus, os generos reconhecidos em trabalhos previos são recuperados como monofileticos, exceto pelo genero tipo Thiodina Simon, 1900 que apresenta um clado interno composto por Arachnomura Mello-Leitão, 1917; Sarindini é recuperada como monofilética com um clado composto por Zuniga Peckham&Peckham, 1892, Tanybelus Simon, 1902 e Parafluda Chickering, 1946. Sarinda Peckham & Peckham, 1892 (o genero tipo da tribo) e Martella Peckham & Peckham, 1892 não são recuperados como monofiléticos e formam um clado junto com Corcovetella Galiano 1975. Se propoe uma classificação atualizada das tribos Scopocirini, Thiodinini e Sarindini com as seguintes alterações: Titanattus Peckham & Peckham, 1885 é transferido para sua própria tribo Titanattini, nova tribo; Tanybelus Simon, 1902 e Parafluda Chickering, 1946 são considerados sinônimos juniores de Zuniga Peckham &a Peckham, 1892; Martella Peckham & Peckham, 1892 e Corcovetella Galiano 1975 são consideradas sinônimos juniores de Sarinda Peckham & Peckham, 1892; e Arachnomura Mello-Leitão, 1917 é considerado sinônimo júnior de Thiodina Simon, 1900. São discutidas as mudanças nos caracteres relacionados ao mimetismo de himenópteros. Nossos resultados apóiam o surgimento do mimetismo com formiga em Simonellini, Sarindini e Atomosphyrus Simon, 1902 (Thiodinini) de forma independente, com Sarindini e Atomosphyrus tendo evoluído a partir de ancestrais miméticos de outros himenópteros. Os demais gêneros Thiodinini aparentemente evoluíram para mimetismo de mutilídeos, exceto Tartamura Bustamante & Ruiz, 2017, que mostra modificações para mimetismo de icneumonídeos. Devido aos poucos caracteres relacionados à imitação de himenópteros, Titanattus é considerado um exemplo de imitação imprecisa e revela essa condição como ancestral em Prosothecata.

A ausência de estudos sobre estágios imaturos de insetos dificulta o entendimento preciso de sua diversidade, biologia e evolução. Cassidinae é a segunda maior subfamília de Chrysomelidae e o hábito de mineração de folhas evoluiu várias vezes dentro do grupo. Neste trabalho, foram descritas e ilustradas imaturos de cinco espécies de mineiros de folhas coletadas na Amazônia brasileira: Probaenia luteonotata (larva e pupa), minando folhas de Tilesia baccata (Asteraceae); Sceloenopla carinata (larva) minando folhas de Philodendron sp. (Araceae); Sumitrosis sp. (larva e pupa) minando folhas de Clitoria falcata (Fabacea); Uroplata sp. 1 (larva e pupa) minando folhas de Dioclea virgata (Fabacea); Uroplata sp. 2 (larva e pupa) minando folhas de Byrsonima crassifolia (Malpighiaceae). Além disso, foram fornecidas informações sobre a história natural dessas espécies, como imagens e descrição das minas. Probaenia luteonotata é um novo registro para Amazônia brasileira.

A competição entre espécies ecologicamente similares tem um papel fundamental na formação de nichos ecológicos ao limitar o número de espécies que podem existir em uma dada assembleia em virtude de suas similaridades ecológicas. A coexistência de espécies simpátricas, que ocupam nichos similares, pode ser possível mediante a presença de mecanismos de diferenciação em uma das dimensões no nicho ecológico destas espécies (espacial, temporal ou alimentar). Este estudo teve como objetivo analisar a variação espaço-temporal na composição de aves terrestres da Ordem Galliformes na Estação Ecológica da Terra do Meio (PA). A base de dados analisada nesta pesquisa foi produzida com a implementação de uma grade de distribuição de 60 armadilhas fotográficas que obedece ao protocolo TEAM. As informações do dia e do horário de cada registro que foram utilizados para avaliar os padrões de atividades das espécies de aves terrestres da Ordem Galliformes e para verificar se existe sobreposição entre os padrões de atividade temporal entre espécies de aves da Ordem Galliformes e entre estas e os seus potenciais predadores. Para compreender o uso do habitat das espécies de aves terrestres foram utilizados seus registros independentes como variável resposta, e os dados ambientais juntamente com os registros dos potenciais predadores como variáveis explicativas. Os resultados não evidenciaram segregação temporal entre aves terrestres como um mecanismo importante para a compreensão da coexistência das mesmas, entretanto, mostraram diferenças relacionadas aos picos de atividade que podem estar associados à massa corporal de cada espécie de ave deste estudo. As aves terrestres mostraram forte sobreposição temporal com os predadores, em especial com Nasua nasua, Puma yagouaroundi e Eira barbara, o que pode refletir uma ótima estratégia para aumentar a probabilidade do sucesso de predação destas aves. Por fim o uso do habitat mostrou-se com um fator importante para a compreensão da coexistência de duas espécies de Jacus, pois Penelope pileata apresentou preferencias por áreas próximas a corpos d’água permanentes, diferentemente de Penelope superciliaris, que apresentou preferencias por áreas mais distantes destes cursos d’água.

Hypancistrus sp. “pão” pertence à família Loricariidae e tem sua ocorrência na bacia do rio Xingu. Esta espécie está sobre intensa captura onde a finalidade é o mercado aquariofilista nacional e internacional, devido ao seu padrão de coloração de listras vermiculadas brancas e pretas. Sendo esta uma espécie amplamente explorada e que não apresenta suas questões reprodutivas elucidadas a nível celular com o entendimento do desenvolvimento das células germinativas e maturação gonadal. Desta forma evidencia a necessidade de estudos que descrevam aspectos reprodutivos e que possam auxiliar em protocolos de reprodução induzida ou fazê-lo de modo mais eficaz, com auxílio do conhecimento da mofologia e desenvolvimento das células germinativas. Para descrição dos tipos celulares e seu desenvolvimento foram utilizadas 30 fêmeas em diferentes estágios de maturação gonadal, que foram coletadas na região do baixo Xingu. O ovário íntegro foi utilizado para análises macroscópicas e fragmentos de ovários foram individualizados para técnica de microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. As gônadas em diferentes estágios de maturação apresentaram características bastante distintas, como a variação em coloração opaca para indivívuos imaturos até amarelo intenso para maduros. Houve também uma variação na vascularização, esta que demonstrou-se pouco presente nos imaturos e mais desenvolvida nos maduros. Em gônadas imaturas não foi possível visualizar oócitos macroscopicamente, no entanto isso foi possível nos estágios de “em maturação” e maduro devido ao aumento de tamanho dos oócitos nestas etapas. Foram identificados e descritas as oogônias e os quatro tipos de oócitos (I, II, III e IV), a presença de um envelope celular bastante espesso e uma intensa rede fibrilar envolvendo oócitos imaturos (I e II). De acordo com o padrão dos tipos celulares descritos, a espécie apresenta características reprodutivas de poucos indivíduos por prole, devido ao número reduzido de oócitos maduros e ao investimento maior em quantidade de vitelo, o que é corroborado com as características sedentárias e de cuidado parental da espécie.

A assimetria flutuante (AF) é definida como anomalias morfológicas, que ocorrem por instabilidades ontogenéticas, na simetria perfeita de indivíduos bilatérios. O aumento da frequência de AF em uma população pode ser indicio de que os indivíduos estão sob condições de estresse genético e/ou ambiental. Sob este conceito tem se utilizado a AF como uma ferramenta de biomonitoramento. Observa-se assim que a ação antrópica é um dos principais geradores de alterações nos ecossistemas e influenciador de estresses ambientais. O monitoramento dos impactos decorrentes de ação antrópica ocorre através da avaliação da fauna e das espécies consideradas bioindicadoras, como por exemplo, moscas da família Calliphoridae, que são dípteros importantes na área da saúde, na ciclagem de nutriente e também para a ciência forense. Assim, o presente estudo foi realizado com o objetivo de observar possíveis desvios de simetria nas asas de espécimes de Chloroprocta idioidea Robineau-Desvoidy, 1830 em diferentes regiões da Amazônia. Testando a hipótese que esta espécie apresenta maior variação na simetria das asas nos indivíduos coletados em ambientes mais antropizadas quando comparadas a indivíduos de áreas mais preservadas. Para isso foram realizadas análises morfológicas nas asas dos espécimes de C. idioidea coletadas em dois tipos de ambientes (antropizados e naturais) em três diferentes regiões da Amazônia. As análises morfológicas foram feitas com a utilização da sobreposição de Procrustes. A assimetria no tamanho e na forma das asas foram obtidas com a utilização da Análise de variância (ANOVA), as análises testando a distribuição dos indivíduos foi realizada com auxílio das Análises de Componentes Principais (PCA), a Análise de Variáveis Canônicas (CVA) foi realizada para verificar a posição dos grupos em relação a variação e análise de função discriminante foi feita para verificar a diferença dentro dos grupos. Todas as análises foram feitas nos softwares tpsDig 2.10 e MorphoJ. Como resultado, foi encontrado AF para todas áreas amostradas, porém não houve diferenciação dos indivíduos entre os ambientes através da variação obtida. Foi também confirmada a existência de dimorfismo sexual entre os indivíduos, sendo esta a primeira observação feita na literatura para a espécie em questão.

A abundância de helmintos em uma população de lagartos pode ser influenciada tanto por fatores externos, como as alterações promovidas no hábitat, quanto internos, como o tamanho corporal e sexo do seu hospedeiro. O objetivo principal desse estudo foi analisar a diversidade e estrutura da comunidade de helmintos parasitos do lagarto Thecadactylus rapicauda da Floresta Nacional de Caxiuanã, Amazônia Oriental Brasileira, respondendo ao seguinte questionamento: O sexo, o tamanho e a massa corporal desse lagarto geconídeo são fatores preditores na abundância de parasitos helmintos? As seguintes hipóteses foram testadas: (Hi) Espécies hospedeiras de maiores tamanho e massa corporal apresentarão valores maiores de parasitismo; (Hii) O sexo do hospedeiro também influencia a sua carga parasitária, sendo que os machos são mais susceptíveis. Analisamos nossos dados por meio dos descritores quantitativo do parasitismo e, para testar as hipóteses, construímos Modelos Lineares Generalizados. Analisamos 40 espécimes, dos quais 34 encontravam-se parasitados (prevalência de 85%), sendo registrados 269 helmintos, com riqueza de N=10. Os GLM, nos mostraram que nossa primeira hipótese foi comprovada, ou seja, verificamos que houve uma relação entre a abundância de parasitos com o tamanho do hospedeiro. A segunda hipótese foi refutada, uma vez que a probabilidade do acaso explicar a variação foi alta. O conhecimento científico sobre a ecologia e diversidade de helmintos associados a lagartos ainda é precário e seu aprimoramento ainda depende de estudos envolvendo essa relação parasito - hospedeiro, fazendo com que nossos resultados sejam fundamentais para estudos futuros.

As moscas possuem importância ecológica e econômica, uma vez que podem se alimentar de uma variedade de substratos e, algumas espécies, serem potenciais transmissoras de doenças que afetam humanos e outros animais. Um exemplo são as espécies de Calliphoridae e Mesembrinellidae, que podem utilizar proteínas e carboidratos, não só como fonte alimentar, mas também como substrato para a oviposição. Nesta dissertação, avaliamos o efeito de dois tipos de iscas atrativas dispostas em dois estratos sobre a fauna de moscas califorídeas e mesembrinelídeas, analisando a sua influência na riqueza, abundância, composição (Capítulo 1) e na razão sexual e desenvolvimento ovariano (Capítulo 2). Para isso, utilizamos armadilhas de captura de moscas com duas iscas: pulmão bovino (isca proteica) e banana (isca de carboidrato). As armadilhas ficaram expostas durante dois dias, em duas alturas: 0,6m (baixa) e 10m (alta). Analisando a distribuição da comunidade (Capítulo 1), descobrimos que existe uma maior riqueza e abundância de moscas em iscas proteicas nas armadilhas próximas do solo. A composição das espécies também diferiu entre as iscas e entre alturas. Considerando a razão sexual (Capítulo 2), as iscas proteicas em alturas baixas exercem maior atratividade das fêmeas, de maneira que estas foram mais abundantes que machos, independente da isca e altura. Notamos uma maior atratividade de fêmeas de Calliphoridae em fases avançadas de desenvolvimento ovariano em iscas proteicas e armadilhas baixas, pois utilizam esse recurso para maturação dos ovócitos e substrato para oviposição. As fêmeas de Mesembrinellidae, por sua vez, não apresentam preferência, sendo atraídas indiscriminadamente em todas as fases de desenvolvimento nas duas iscas e alturas, mas não utilizam o recurso para uma possível larviposição. A partir desses resultados, concluímos que as moscas das famílias Calliphoridae e Mesembrinellidae apresentam maiores riqueza e abundância (geral e de fêmeas) em iscas proteicas próximas ao solo, com fêmeas califorídeas, em fases finais de desenvolvimento dos ovócitos, também preferindo essas iscas e estrato.

Potamotyphlus kaupii é uma cecília de hábitos estritamente aquáticos que ocorre em toda bacia do rio Amazonas e do rio Orinoco. Informações sobre a ecologia e a história natural são praticamente inexistentes para essa espécie. Esse trabalho teve o objetivo de descrever o modo de vida e a história natural de P. kaupii, a partir do estudo de uma população residente na Baía do Guajará, em Belém, Pará e análise de espécimes de coleção científica provenientes da Ilha do Mosqueiro, também em Belém. Foram analisados a razão sexual, o dimorfismo sexual de tamanho, a fecundidade de fêmeas, o comportamento materno e de neonatos, o comportamento defensivo e interações parasitárias. A razão sexual da população estudada é aproximadamente igual, como já demonstrado para outras espécies de Gymnophiona, e não há dimorfismo sexual detamanho, diferente do padrão encontrado em Typhlonectidae. Além disso, não há relação entre o tamanho das fêmeas e o tamanho e número de ovócitos, padrão esperado para cecílias vivíparas. A fêmea grávida observada em cativeiro gerou quatro indivíduos, em um nascimento que durou aproximadamente 22 horas, não sendo observado cuidado parental após o nascimento. Os indivíduos apresentaram três comportamentos defensivos quando manuseados, e nesse trabalho também registramos o primeiro caso de ectoparasitismo em Gymnophiona. Os resultados indicam que P. kaupii é uma espécie adaptada a ambientes antropizados e que diverge evolutivamente, pelo menos em aspectos reprodutivos, das demais espécies da sua família.

Phaethornis philippii é uma espécie monotípica de beija-flor, com distribuição nas florestas úmidasda Amazônia Ocidental e Central. Ocorrendo a leste do Peru, norte da Bolívia e parte do Brasil, ao sul do Solimões e do rio Amazonas e a oeste do rio Tapajós. Apesar de ter sido incluída em alguns trabalhos anteriores, a história evolutiva da espécie ainda não foi bem elucidada. Para isso, no presente trabalho, buscamos revisar a taxonomia da espécie através de caracteres morfológicos e moleculares, além de propor uma hipótese filogenética mais densa para as linhagens agrupadas em P. philippii e investigar sua história de diversificação, comparando-a com cenários biogeográficos já propostos para a Amazônia. Nossas análises filogenéticas e de genética de populações revelaram seis linhagens reciprocamente monofiléticas em P. philippii e sugerem que a diversificação ocorreu durante o Pleistoceno entre aproximadamente 2.5 e 0.3 milhões de anos. Nossos resultados mostram que Phaethornis philippii parece ter dificuldades em atravessar algumas barreiras, como os principais rios da Amazônia, e que mesmo rios relativamente mais estreitos como o Aripuanã, Jiparaná e Tarauacá podem representar barreiras à dispersão, reforçando a hipótese de que os “mini-interfluvios” também têm uma influência notável na estruturação e diversificação de aves na Amazônia. Nosso estudo lança luz sobre a dinâmica populacional histórica dessa espécie, que também pode ter sido influenciada por variações climáticas durante Pleistoceno tardio, onde encontramos evidências de eventos recentes que influenciaram na diversificação de linhagens em P. philippii, associados principalmente à cursos atuais e históricos de rios amazônicos.

As espécies sul-americanas de Pseudocanthon Bates, 1887 são revisadas. No gênero são reconhecidas atualmente 11 espécies válidas e uma subespécie. Dessas espécies, cinco são registradas na América do Sul, incluindo três novas espécies: Pseudocanthon sp. nov.1, P. sp. nov.2, P. sp. nov.3, P. perplexus (LeConte, 1847) e P. xanthurus (Blanchard, 1846). Lectótipos são designados para Pseudocanthon felix (Arrow, 1913), P. perplexus (LeConte, 1847) e P. xanthurus (Blanchard, 1846). Nesta revisão para cada espécie analisada foi disponibilizado uma revisão detalhada de literatura, chave de identificação para as espécies com ocorrência na América do Sul, diagnoses, descrições, ilustrações de caracteres morfológicos chave, bem como dados do material examinado e distribuição geográfica.

1. Os animais polinizadores são componentes-chave na manutenção da biodiversidade global. A abundância e a riqueza das abelhas estão em declínio, e espécies com maior grau de especialização são mais vulneráveis frente às mudanças ambientais. O objetivo central do presente trabalho consiste em determinar as espécies de abelhas especialistas em redes de interação entre plantas e abelhas. Mais especificamente determinamos quais são as abelhas especialistas nas redes de interação, se existe relação entre o tamanho corporal e o grau de especialização, e se as abelhas especialistas estão relacionadas filogeneticamente.
2. Compilamos trabalhos conduzidos no Brasil sobre redes de interações entre abelhas e plantas reportados para diferentes regiões brasileiras e que seguiram método padrão de coleta. Utilizamos o grau da espécie (número de parceiros) como métrica para determinar a especialização das abelhas. O tamanho corporal foi estimado através da medida de distância intertegular. A distância filogenética foi medida considerando a idade do ramo terminal das espécies especialistas. Para testar se existe relação entre o especialismo, o tamanho corporal e a distância filogenética usamos modelos lineares generalizados mistos.
3. Foram analisadas quinze redes de interações com coletas padronizadas, com um total de 1.704 interações, 390 espécies de abelhas e 735 espécies de plantas. Considerando-se 5% das espécies mais especialistas de cada rede, foram identificadas 34 espécies de abelhas, distribuídas em 13 gêneros. O tamanho corporal e a filogenia foram variáveis importantes para explicar o especialismo das espécies, sendo que as espécies mais especialistas exibem maior tamanho e menor distância filogenética.
4. O papel de especialista das abelhas está diretamente relacionado com seu tamanho corporal e provavelmente com sua capacidade de exploração de recursos, na ancestralidade compartilhada entre as espécies irmãs, e na manutenção da relação ao longo do tempo com seus parceiros de interação.

Com a crescente necessidade de dados e a diminuição geral dos recursos para monitoramento da biodiversidade em unidades de conservação, um dos desafios é desenvolver abordagens mais econômicas, garantindo ao mesmo tempo que os dados sejam robustos e adequados ao objetivo. O conhecimento ecológico poderia ser melhor aproveitado em programas de monitoramento. Baseado nisso, este trabalho teve como objetivo comparar a assembleia de mamíferos de médio e grande porte e aves cinegéticas terrestres com armadilhamento fotográfico, contagem de avistamentos e busca ativa por vestígios. Sendo as duas últimas realizada por moradores locais. Os resultados obtidos demostraram que houve diferença significativa entre os tratamentos e que os métodos empregados foram seletivos na detecção das espécies alvos desse estudo e, portanto, a utilização destes em conjunto é necessária para uma melhor amostragem. A contagem de avistamentos mostraram-se essenciais para composição dos primatas da região; os vestígios conseguiram capturar praticamente todas as ordens; e as armadilhas fotográficas, são as mais eficientes para as espécies raras, pouco abundantes. Portanto, as duas metodologias realizadas pelos caçadores locais, se mostrou essencial para complementar a composição de mamíferos de médio e grande porte da região e aves cinegéticas terrestres. Bem como, foram capazes de detectar uma quantidade significativa das espécies existentes. Os altos custos do programa de monitoramento da Estação Ecológica Terra do Meio vêm ameaçando sua continuidade, assim, sugere-se o aprimoramento do Programa de Monitoramento da região envolvendo mais intensamente os moradores locais.

Sarcophagidae é uma das maiores famílias entre os dípteros caliptrados com mais de 3.094 espécies descritas em 173 gêneros distribuídos em todos os continentes, sendo cerca de 800 espécies registradas para a Região Neotropical e mais de 300 espécies para o Brasil. Os sarcofagídeos são moscas robustas, geralmente de tamanho médio a grande (3 a 25 mm), com coloração cinza, com três faixas escuras conspícuas transversais no tórax e com olhos vermelhos. O abdômen geralmente é marrom ou preto. Devido a uniformidade na morfologia externa, a identificação das espécies é feita principalmente com base em características da genitália dos espécimes machos. As moscas desta família possuem grande importância forense por serem frequentemente atraídas por matéria orgânica em decomposição. No entanto, trabalhos relacionados a área apresentam dificuldades devido a incipiência de estudos morfológicos dos espécimes imaturos e fêmeas obtidos, que são os mais frequentes nas cenas de crime. Desta forma, no presente estudo buscou-se descrever e redescrever a morfologia as terminálias femininas e dos imaturos das espécies de Sarcophagidae de interesse forense. Fêmeas em cópulas foram coletadas para o processo de identificação associativa e as fêmeas grávidas de Sarcophagidae foram coletadas durante o processo de decomposição cadavérica de suíno e frango, para a obtenção do 3º ínstar larval e dos pupários para a descrição e dos adultos machos para o processo de identificação, das fêmeas emergidas e dos imaturos. O estudo foi realizado na área florestal do Parque Estadual do Utinga e no fragmento de floresta secundária do campus do Museu Paraense Emílio Goeldi, em Belém Pará. Para o estudo morfológico, utilizou-se microscopia ótica para as fêmeas e larvas e microscopia eletrônica de varredura para os pupários. Foram obtidos a descrição de nove fêmeas (Dexosarcophaga pusilla, Oxysarcodexia angrensis, O. carvalhoi, O. confusa, O. fluminensis, O. fringidea, O. inflata, O. sp. nov. e O. xanthossoma) e oito imaturos (Dexosarcophaga pusilla, Nephochaetopteryx pallidiventris, Oxysarcodexia angrensis, O. carvalhoi, O. fringidea, O. inflata, O. sp. nov. e O. xanthossoma). Estes resultados acrescentam informações sobre a morfologia das espécies na região Amazônica, podendo ser aplicadas na área forense.

O Bioma Caatinga, localizado no Nordeste do Brasil, é conhecida como uma região de histórico climático/vegetacional instável na América do Sul, com uma idade jovem para a conformação atual do bioma resultante de mudanças na estrutura da vegetação e composição florística em um ritmo variável. Esta dinâmica vegetacional na Caatinga é congruente com o esperado para ambientes secos pela hipótese dos refúgios climáticos, enquanto as formações florestais úmidas reduziram suas amplitudes durante os máximos glaciais as florestas secas teriam experimentado pulsos de expansão em direção às formações adjacentes. A Caatinga é a maior área de Floresta Tropicais Sazonalmente Secas da América do Sul com 844.453 km2, formado por um bosque xérico com longos períodos de seca severa e um complexo de vegetações florestais com características únicas ao longo dos Neotrópicos. Este bioma está entre os tipos de floresta menos compreendidos e mais degradados no Brasil, em grande parte devido ao seu histórico de uso, onde grandes extensões de terra estão expostas a altos níveis de conversão de ambientes naturais. Com o intuito de contribuir para o conhecimento e conservação da avifauna do bioma Caatinga, este estudo teve como principais objetivos nos seguintes capítulos: 1) nosso foco principal foi avaliar como as espécies de aves da Caatinga responderam às mudanças climáticas do passado e assim tentarmos entender como as mudanças climáticas atuais podem afetar as distribuições das espécies; 2) Nosso objetivo foi avaliar o impacto das mudanças climáticas previstas para o futuro sobre a distribuição de espécies de aves endêmicas e ameaçadas da Caatinga, buscando avaliar se as Áreas de Proteção atuais estão sendo efetivas e se continuarão mantendo sua efetividade no futuro e verificar áreas de estabilidade climática; 3) Nosso objetivo foi compreender a importância dos processos ambientais e espaciais na estruturação de comunidades de aves dentro das estações hidrológicas em áreas de Caatinga no Nordeste do Brasil. No capítulo 1) encontramos que o padrão de distribuição de nossas espécies é consistente com um cenário de expansão de alcance dessas distribuições do último interglacial para o último máximo glacial, reforçando a intensa discussão sobre a potencial expansão de áreas abertas durante o último máximo glacial. Com nossos modelos de distribuição temporal para as espécies pudemos construir um mapa com áreas de estabilidade climática. Onde nossa área com maior estabilidade concentra-se na região central da Caatinga que atualmente encontra-se com remanescentes de vegetação muito fragmentados, além de ser uma área susceptível à desertificação. No entanto, também encontramos áreas de estabilidade climática ao Norte do Ceará, Noroeste da Bahia e na faixa entre o Piauí e o Ceará, sendo áreas que atualmente ainda possuem remanescentes  de vegetação em bom estado de conservação. Para o capítulo 2) Nossos resultados mostram que 59% das espécies estudadas terão elevada perda de área em suas distribuições estimadas, tendo espécies com perda acima de 90% de área. Constatamos também que o atual “design” das áreas de proteção da Caatinga não são eficientes para a proteção destas espécies nem no cenário presente e nem no futuro, no entanto, ainda possuímos, boas áreas que podem ser destinadas à conservação, onde se tem remanescentes de vegetação e uma alta quantidade de espécies. No capítulo 3) constatou-se que a riqueza de espécies de aves é maior na estação chuvosa e menor durante a estação seca, indicando uma forte influência da sazonalidade, um padrão também encontrado para a heterogeneidade ambiental. A riqueza foi explicada por fatores ambientais locais, enquanto a composição de espécies foi explicada por fatores ambientais e espaciais. Os fatores ambientais foram mais importantes para explicar a variação na composição. Os modelos de distribuição das espécies de Caatinga atuais e futuros, e os palaeo-cenários podem nos ajudar a prever futuros padrões de distribuição das espécies em resposta as mudanças climáticas, servindo desta forma como uma diretriz para entendermos a história das espécies de Caatinga e nos fornece uma base adicional para as medidas futuras para a conservação. Com isso nosso estudo fornece um caminho para ações de conservação que visem mitigar extinções atuais e futuras pelas mudanças climáticasbaseado na escolha de melhores áreas de proteção ambiental.

O conhecimento sobre a fauna de locais com alta complexidade de vegetação é base para a construção de estratégias conservacionistas, sendo que a conservação é baseada no conhecimento científico e no desenvolvimento de técnicas que permitam manter a coexistência das populações humanas e da biodiversidade sobre o planeta. Nesse sentido, a publicação de listas de espécies contendo informações básicas pode ser o primeiro passo para traçar medidas de conservação. Com o intuito de subsidiar estratégias conservacionistas este estudo apresenta uma lista comentada das espécies de serpentes já registradas para o estado do Piauí, no Nordeste brasiliero. Dois biomas são predominantes nessa região: o Cerrado e a Caatinga. Ocorrem ainda áreas de trasição que se extendem longitudinalmente ao longo do estado, formando a base do complexo vegetacional da Bacia do Rio Parnaíba. Para elaboração da lista de espécies realizamos um levantamento bibliográfico, onde analisamos publicações nacionais e internacionais sobre herpetofauna do Piauí. Com o levantamento em mãos, analisamos a similaridade da fauna de serpentes do estado comparando-a com 23 outras listas publicadas sobre serpentes nos biomas brasileiros. A lista de serpentes registradas para o estado do Piauí conta com 1390 espécimes, distribuídos em 62 táxons pertencentes a 7 famílias e, ainda, outras três espécies não identificadas. A família com maior riqueza foi Dipsadidae (35 espécies; 53,8%), seguida por Colubridae (11 espécies; 16,9%), Viperidae (8 espécies; 12,3%), Boidae (4 espécies; 6,2%), Elapidae (4 espécies; 6,2%), Leptotyphlopidae (2 espécies; 3,1%) e Typhlopidae (1espécie; 1,5%). A análise de cluster mostra que a fauna de serpentes do Piauí forma um agrupamento muito similar com a Caatinga e o Cerrado, tendo as espécies da Mata Atlântica e Amazônia com menor semelhança de fauna. Concluimos que a fauna de serpentes do Piauí é bastante complexa e ainda pouco conhecida, sendo composta por espécies ditas como generalistas e endêmicas, espécies com hábitos desde o aquático ao arborícola, que habitam ambientes florestais mais úmidos e abertos mais secos, além de coexistirem em simpatria em zonas de transição entre estas formações vegetais. Destacamos a necessidade de que mais pesquisas sejam realizadas em regiões de transição para identificar os possíveis padrões de distribuição das espécies e como estas interagem com o ambiente.

O presente trabalho teve como objetivo levantar dados sobre a caça de Panthera onca, Puma concolor, Leopardus pardalis, bem como avaliar a influência de algumas variáveis bióticas e antrópicas que influenciam a presença de felinos silvestres e outros mamíferos de médio e grande porte. O trabalho foi realizado nas Reservas de Desenvolvimento Sustentável Rio Iriri e Riozinho do Anfrisio, junto com outras UCs e Terras Indígenas (TIs), formam o Mosaico de conservação da natureza da Terra do Meio (TDM). No primeiro capítulo, caracterizamos a caça das três espécies de felinos que ocorrem em ambas as reservas: P. onca, P. concolor, L. pardalis, quantificamos os ataques as pessoas e uma estimativa do número de animais abatidos, por espécie e por reserva é apresentada. Para o levantamento de dados em campo sobre os abates foi realizado entre maio 2017 a agosto 2018 em um total de cinco campanhas através de aplicações de questionários por populações ribeirinhas. As entrevistas foram realizadas através de conversas informais e, posteriormente, com questionários semiestruturados Nossos resultados mostram que em médias são abatidos por ano 32 felinos silvestres (18 P. onca, 8 P. concolor, 6 L. pardalis) na Resex Rio Iriri e 22 na Resex Riozinho do Anfrisio (12 P. onca, 13 P. concolor, 7 L. pardalis). Praticamente todos os abates de felinos foram praticados de forma oportunista, tanto na RESEX Rio Iriri quanto na Riozinho do Anfrisio, apenas dois eventos foram descritos como intencionais, ambos para P. onca na Resex Rio Iriri e na Resex Riozinho do Anfrisio, apenas dois casos foram descritos como intencionais, onde foram abatidos L. pardalis. Foram mencionados 30 casos de ataque de onças a pessoas, dois deles fatais (com testemunho de quem encontrou os cadáveres), P. onca foi responsável por 20 ataques, P. concolor por 5 ataques e em 5 ataques os entrevistados não souberam informar a espécie. Os principais motivos para abater felinos em ambas as RESEX foram os ataques a cães, risco de ataque as pessoas, predação a criações domésticas, e a proximidade às comunidades. No segundo capítulo, avaliamos avaliar a influência de algumas variáveis bióticas e antrópicas que influenciam a presença de felinos silvestres e outros mamíferos de médio e grande porte, tendo como base registros indiretos (rastros e vestígios) e conhecimento ecológico tradicional local. Para a obtenção dos dados referentes a presença e ausência das espécies alvos foi utilizado a busca direta por rastros e vestígios em praias ao longo do Rio Iriri. Verificamos que a variável presença de vestígios humanos foi a variável mais importante explicando a presença/ausência dos mamíferos nas praias ao longo do Rio Iriri. A variável presença de vestígios humanos se mostrou importante para cinco espécies, sendo que Hydrochoerus hydrochaeris, Leopardus wiedii, Leopardus pardalis, Tapirus terrestris responderam positivamente à presença humana, enquanto Panthera onca foi negativamente influenciada por esta variável. A presença de duas espécies é melhor explicada pela proporção de cobertura vegetal (P. onca e P. concolor), na qual a covariável influencia negativamente a presença dessas espécies nas praias. As presenças de P. onca, T. terrestris mostraram relação significativa com o comprimento das praias. A probabilidade de encontrar rastros e vestígios de P. onca e T. terrestres tendem a aumentar em praias maiores. Não houve relação significativa entre a densidade populacional humana e a presença das espécies registradas neste estudo.

O Brasil é um país de rica diversidade biológica. Entretanto, para grandes taxa como o Filo Nemata, não há inventários suficientemente abrangentes e muitos obstáculos como o ‘impedimento taxonômico’ dificultam seu estudo. Dentre os nematódeos parasitos de anfíbios e répteis, destaca-se o gênero Oswaldocruzia, representado por cerca de 90 espécies distribuídas mundialmente, das quais 43 ocorrem na região Neotropical. As espécies de Oswaldocruzia são caracterizadas principalmente pela morfologia espicular dos machos e são divididas em cinco grupos biogeográficos (Oriental-Etíope, Neo-etíope, Holártico, Neotropical Caribenho e Neotropical Continental) e, também, em três tipos morfológicos de bolsa copuladora (tipos I, II e III). Porém, a ausência de chaves de identificação atualizadas e de dados moleculares dificulta a sistemática do gênero. Assim, este estudo teve como objetivo, a realização da taxonomia integrada de nove espécies de Oswaldocruzia parasitos de anfíbios e répteis da Amazônia Oriental. Foram utilizados espécimes provenientes de nove espécies de anfíbios e répteis hospedeiros oriundos de coletas realizadas nos municípios de Melgaço (Flona Caxiuanã), Salvaterra (Praia Grande) e Belém (ICB - UFPA) no estado do Pará. Os hospedeiros foram necropsiados e os helmintos foram encontrados foram limpos, fixados e armazenados em etanol 70%. Para o estudo morfológico e morfométrico, os espécimes foram destinados à observação por microscopia de luz e microscopia eletrônica de varredura. Para o estudo molecular, realizamos a extração, amplificação e sequenciamento da região codificadora da enzima COI do DNA mitocondrial. As sequências resultantes foram alinhadas e comparadas com dez sequências disponíveis publicamente no GenBank e duas reconstruções filogenéticas foram realizadas para observar as relações de parentesco, uma sob o critério de Máxima Verossimilhança e outra por Inferência Bayesiana. Como resultados, identificamos Oswaldocruzia belenensis, Oswaldocruzia chabaudi, Oswaldocruzia chambrieri, Oswaldocruzia lanfrediae, Oswaldocruzia vitti, Oswaldocruzia sp. nov. 1 e Oswaldocruzia sp. nov. 2. O alinhamento e comparação dos níveis de divergência demonstraram diferenças significativas entre as novas sequências obtidas e as sequências disponíveis publicamente no GenBank. Ambas as reconstruções filogenéticas demonstraram dois clados principais, um incluindo as sequências do México e outro clado geneticamente distinto da Amazônia, destacando a ocorrência de O. chabaudi em B. wavrini e B. geographica, da relação próxima entre as sequências de parasitos de Bufonidae e novas registros de hospedeiros e localidadespara O. chambrieri e O. belenensis.

A Amazônia atual é resultado de eventos geológicos ocorridos na formação da bacia hidrográfica, originando os diferentes tipos de florestas encontrados no bioma. Dentre estes, as florestas alagáveis destacam-se como um ambiente único, cobrindo uma parte significante do bioma. As alterações geológicas refletiram, também, no processo evolutivo da fauna amazônica. A hipótese de que os rios atuam como barreira para o fluxo gênico entre populações foi formulada a fim de explicar as diferenças entre as faunas encontradas em cada interflúvio. Esse padrão foi encontrado para aves que habitam áreas de terra firme. Entretanto, para aves de florestas alagáveis, foi registrada baixa estruturação genética para espécies que habitam estratos superiores dessas florestas, e recuperada forte estruturação para espécies de sub-bosque restritas à borda e ilhas fluviais associadas à várzea. Dentre as aves especialistas de várzea se inclui a espécie alvo deste estudo, Attila bolivianus (Tyrannidae), amplamente distribuída ao longo do estrato médio das matas alagáveis da Amazônia. Contudo, é eventualmente encontrada transitando entre dossel e sub-bosque, além de matas de borda e ilhas fluviais. Dessa forma, através de SNPs extraídos de Elementos Ultra-conservados e Éxons, este estudo visou 1) compreender o padrão de estruturação filogeográfica e populacional a espécie; 2) avaliar a correlação entre matrizes de distância genética e geográfica; 3) além de detectar evidência de expansão geográfica e populacional. Encontramos baixa estruturação para a espécie, entretanto, devido a evidência de expansão geográfica recente, detectamos o efeito de Isolamento por distância. Ademais, foi identificado o sinal de expansão demográfica que data do Holoceno, o que aponta uma relação com o aumento da humidade na Amazônia há 3000 anos.

No estudo de comunidades biológicas, há dois focos de pesquisa, um que centra dos padrões de distribuição de espécies, enquanto o outro nos processos que estruturam as comunidades. Esses processos estruturantes podem ser explicados pela hipótese da similaridade limitante, a qual propõe que há um limite no nível de similaridade das espécies para que elas consigam coexistir. Mas, há também a hipóteses dos filtros ambientais, onde as condições ambientais atuariam como um filtro que permitiria a ocorrência apenas de espécies com um estreito espectro de caracteres em comum. Conhecer os mecanismos que estruturam as comunidades biológicas é útil para entender como elas mantém a diversidade e como funcionam os ecossistemas ao longo do tempo. Portanto, o objetivo desse trabalho foi testar qual é a regra de montagem mais importante das comunidades de anuros em florestas naturais preservadas, comparar comunidades disjuntas das margens do rio, e em ambientes diferentes como ilhas e florestas contínuas do rio Tapajós, na Amazônia. Isso foi testado usando o tamanho do efeito padronizado (SES) dos índices de Riqueza Funcional (FRic) e Dispersão Funcional (FDis). Também foi testado o efeito das variáveis ambientais sobre os índices de diversidade funcional. As comunidades de anuros, apresentaram processos determinísticos na sua estruturação. Porém, existem processos estruturadores diferentes para as duas dimensões da diversidade funcional inclusas neste estudo. Para FRic foi mais importante os filtros ambientais, enquanto que para FDis foi a similaridade limitante. Assim, o espaço funcional das comunidades é determinado, principalmente, pelas possibilidades que dá o ambiente; enquanto que a propagação das espécies nesse espaço funcional, pelas interações competitivas das espécies. Mas, as ilhas apresentaram menor dominância da similaridade limitante porque, possivelmente, as condições ambientais são mais hostis para os anuros quando comparadas com as margens, tomando maior relevância. O ambiente influenciou o espaço funcional indistintamente em todos os tratamentos.

Investigamos a ecologia reprodutiva de Erythrolamprus taeniogaster, a partir de análises macro e microscópicas, e trófica de 612 exemplares (207 machos, 289 fêmeas e outros 116 indivíduos com sexo não identificado) provenientes de várias localidades da Amazônia Oriental Brasileira, tombados na Coleção de Herpetologia do Museu Paraense Emílio Goeldi. Observamos diferenças relacionadas ao dimorfismo sexual, com fêmeas adultas sendo significativamente maiores que os machos adultos em todas as medidas do corpo e da cabeça, além de atingirem a maturidade sexual com maiores tamanhos corpóreos. O índice de dimorfismo sexual na espécie foi de 0,17. Não observamos correlação entre o tamanho das fêmeas e o número de folículos vitelogênicos secundários e ovos. Fêmeas colocam de um a nove ovos por ninhada e não apresentam ninhadas múltiplas. Observamos, nos machos, atividade testicular em todos os períodos do ano, com a espermiogênese sendo assazonal, além do segmento sexual renal também apresentar características de assazonalidade, o que caracteriza o seu ciclo reprodutivo como acíclico e assazonal. Para as fêmeas a prenhez e a parturição ocorreu ao longo do ano, caracterizando um ciclo reprodutivo descontínuo cíclico e assazonal. Observamos que E. taeniogaster apresenta uma dieta predominantemente piscívora (n= 38, 80%), sendo que as presas mais comuns encontradas foram os peixes Callichthys callichthys (n= 8; 12,5%) e Anablepsoides sp. (n= 8; 12,5%). Registramos, também, com pouca frequência, a ingestão de anfíbios anuros (n= 7, 20%). O sentido da ingestão predominante foi anteroposterior (76,6%). Observamos uma correlação positiva e significativa entre o comprimento rostro-cloacal (CRC) e o comprimento da cabeça das serpentes com o comprimento total das presas, assim como o CRC da serpente com a razão entre Comprimento Total e CRC, da mesma forma, sendo significativamente positiva. Serpentes de maior porte tenderam a ingerir presas também de maior porte, havendo exclusão de presas proporcionalmente pequenas pelas serpentes de maior porte. Também observamos que a espécie não apresenta variação ontogenética nem dimorfismo sexual em sua dieta. Fêmeas prenhes de E. taeniogaster não diminuem o consumo de alimentos durante seu período reprodutivo. Concluimos, a partir desses resultados, que Erythrolamprus taeniogaster é uma espécie que se reproduz ao longo do ano, piscívora generalista que forrageia ativamente durante o dia, capturando tanto presas inativas (atividade noturna) quanto presas ativas (atividade diurna).

A floresta amazônica tem sofrido grandes alterações na sua paisagem natural e consequente perda da biodiversidade local em decorrência da intensa exploração dos seus recursos naturais. A mineração tem sido uma das atividades que mais alteram o ambiente natural, como por exemplo, a extração de bauxita, minério de importância mundial no país. Frente a esta realidade, alguns métodos de recuperação florestal para áreas degradadas têm sido testados, dentre eles: plantação tradicional, regeneração natural e nucleação. Independentemente do método de recuperação é necessário avaliar o sucesso e eficiência das técnicas utilizadas, bem como a idade das áreas em recuperação. Diante disso, organismos bioindicadores têm sido utilizados como mecanismo de avaliação em processos de recuperação florestal. Entre eles, os dípteros da família Culicidae. Estes insetos são indicadores de alterações ambientais, pois determinadas espécies estão associadas a ambientes preservados e outras a alterados. Além disso, são vetores de agentes causadores de doenças ao homem e aos animais silvestres. Nesse sentido, objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de diferentes metodologias de recuperação florestal sobre a comunidade de culicídeos em áreas de pós mineração de bauxita na Amazônia brasileira. Foram avaliados três métodos de recuperação florestal (plantação tradicional-PT, regeneração natural-RN e nucleação-NU) com idades de implantação diferentes (um, três, cinco e sete anos) e áreas de floresta-FL. A área de estudo fica localizada em um sítio de extração mineral de bauxita, no município de Paragominas, Pará. As coletas de culídeos foram realizadas no período diurno e noturno, através de armadilhas de Puçá, Shannon e CDC. No total, foram coletados 1.186 espécimes de culicídeos distribuídos em 48 espécies. Os padrões de riqueza diferiram entre os tratamentos floresta e os de recuperação florestal RN7A, PT5A, PT3A, PT1A e NU1A (tukey.p =0,014). O ambiente FL apresentou uma riqueza significativamente maior que PT, RN e NU. Todavia, não houve diferença significativa na abundância de mosquitos entre os tratamentos. Porém a comparação dos tipos de ambientes mostrou que RN obteve uma abundância significativamente maior que PT. O tempo de implantação dos métodos de recuperação não afetou os padrões de riqueza (ANOVA F= 1.819; p= 0,176) e abundância de mosquitos (ANOVA F=0.71589, p=0,551). A composição de espécies das áreas de FL foi diferente das áreas de PT (FL vs PT : p= 0,009), RN (FL vs RN : p= 0,041), e NU (FL vs NU : p= 0,023).E a variabilidade ambiental foi diferente entre as áreas de florestas e as áreas em recuperação florestal (p<0,05), sendo similar apenas com PT7A. Conclui-se que os padrões de riqueza e composição de culicídeos foram diferentes entre FL e os métodos de recuperação florestal de PT, RN e NU. Entretanto a abundância de culicídeos não diferiu entre eles. O método de PT foi o mais eficiente na recuperação de áreas degradadas. E os culicídeos funcionam como bons indicadores para o monitoramento de áreas em recuperação florestal.

As condições ambientais influenciam a distribuição de organismos e modificam as características funcionais. Essas características podem ser morfológicas, comportamentais e fisiológicas que apresentem uma função. Avaliamos a diversidade taxonômica e funcional de anuros em ambientes de Cerrado e Caatinga no Piauí, Brasil. Os anuros foram coletados no município de Floriano, em área de Cerrado com fitofisionomia de cerradão e no município de Alvorada do Gurguéia, na Caatinga com fitofisionomia de caatinga arbórea. O método utilizado foi busca ativa e auditiva entre janeiro e abril de 2018. Foram estabelecidas seis parcelas, com no mínimo 500 metros de distância entre elas em cada localidade. A composição das espécies foi verificada pela análise de PCoA e PERMANOVA. Para diversidade funcional foi usado a entropia quadrática de Rao. A RLQ e o método fourth-corner relacionaram os atributos com às características ambientais. Os resultados mostraram separação e diferença na composição das espécies de acordo com as diferentes áreas. As fitofisionomias de Cerrado e Caatinga apresentaram diferenças nos valores de diversidade funcional dos anuros. A área de Cerrado teve relação com a temperatura e precipitação e a área de Caatinga com a serrapilheira. A composição de anuros foi influenciada por variáveis ambientais e não teve significância sobre a composição de atributos funcionais. Assim, a composição foi influenciada pelo ambiente e as distinções entre as fitofisionomias como período chuvoso e quantidade de microhabitats foram importantes para as diferenças nos atributos funcionais de espécies de anuros e por consequência na diversidade funcional.

Retrocitomyia Lopes, 1983 é um gênero neotropical de moscas de tamanho médio (5-11 mm), caracterizadas principalmente pelo pós-gonito curvado lateralmente com um ápice pontiagudo. Este gênero possui 10 espécies válidas na qual a biologia é pouco conhecida. A revisão taxonômica desse gênero resultou em 11 espécies, sendo uma espécie nova, Retrocitomyia silveirai sp. n. Todas as espécies foram redescritas e ilustradas. Mapas de distribuição e uma atualização da chave de identificação para machos foi apresentada. Além disso, foi proposta uma hipótese de relação filogenética para o gênero baseado em 19 caracteres da morfologia externa dos machos adultos, principalmente da terminália. A análise contém 14 táxons terminais, sendo 11 ingroup e três outgroups. A monofilia de Retrocitomyia foi recuperada sustentada por quatro autapomofias: (1) braço posterior do esternito 5 longo, (2) esternito 5 com lobo mediano arredondado, (3) lobo mediano do esternito 5 protuberante, (4) cerco com concavidade dorsal. O resultado da análise filogenética mostrou uma politomia basal incluindo a espécie-tipo (R. retrocita) e R. mizuguchiana, R. silveirai sp. nov., R. adolenda, e R. fluminensis. Além disso, a análise recuperou um clado (Clado A) formado por (R. andina, (R. mexicana + R. trinitatensis), (R. sisbiota + (R. urumajoensis + R. paraguayensis)).

O gênero Edessa possui muitos problemas taxonômicos e de nomenclatura, contudo fazer a revisão do gênero de uma vez só se torna inviável por conta do grande número de espécies (<600 espécies), por isso foi proposto fazer a revisão em pequenos grupos de espécies. O subgênero Hypoxys é um grupo monofilético, segundo a única análise filogenética existente, sendo apoiado por quatro sinapomorfias. Esse subgênero de Edessa possui 17 espécies descritas e mais de 40 espécies novas para a ciência, segundo uma revisão ainda não publicada. Assim, este trabalho tem como objetivo propor um grupo de espécies dentro de Hypoxys, descrever 15 espécies novas, e fazer uma chave de identificação para elas, bem como, refazer a análise cladística de Hypoxys. Com isso, pretende-se reavaliar a monofilia de Hypoxys e suas relações internas com a inclusão de mais espécies e de novos caracteres. Foram analisados 35 exemplares provenientes de instituições nacionais e estrangeiras, e coleções particulares. Estes exemplares foram descritos, medidos e fotografados. Para a análise cladística foi feita uma matriz de dados com 35 táxons e 39 caracteres no programa Mesquite, a matriz foi rodada no programa TNT e o cladograma foi editado no programa WinClada. A máxima parcimônia foi usada para rodar a análise cladística. Foi utilizado à pesagem implícita
(k=2 à k=6) para diminuir o número de árvores finais. Para verificar os valores dos índices de suporte dos clados foi utilizado o suporte de bremer relativo, e o método symmetric resampling. A análise sem pesagem implícita resultou em 73 árvores com 78 passos, índice de consistência 57 e índice de retenção 89. Para a análise com pesagem implícita (k=2 à k=6) foram encontradas 37 árvores com 76 passos, índice de consistência 59 e retenção 90. A topologia das árvores com e sem pesagem foi semelhante. Essas árvores mostraram suporte alto para Hypoxys e o grupo-alvo, tanto no bremer relativo, quanto no symmetric resampling. Os resultados corroboram o clado Hypoxys como monofilético, este sendo formado por três grandes grupos, que compartilham três sinapomorfias. O grupo-alvo deste trabalho também é monofilético, sendo suportado por 7 sinapomorfias e 3 homoplasias sinapomórficas. Esse grupo é facilmente diagnosticado por: faixa na região posterior do pronoto hialina, marrom, se estendendo até a margem posterior do pronoto. Conexivo sem mancha. Dois pares de manchas circulares e escuras na parte ventral do tórax envoltas por um anel esverdeado. Região ventral uniformente verde com uma coloração amarelada central no abdômen. Manchas escuras e circulares junto às pseudosuturas. Presença de uma aba na região ventro-lateral do proctiger. Expansões do bordo ventral túmidas. Margem posterior dos gonocoxitos 8 projetada posteriormente.

Conhecer os padrões de distribuição de espécies ao longo da paisagem e entender os mecanismos que os geram são perguntas extremamente relevantes, para que possamos avançar no conhecimento ecológico das comunidades biológicas. Essas questões supracitadas são essenciais para o gerenciamento e tomada de decisão sobre a conservação da biodiversidade, das condições ambientais e dos recursos ecossistêmicos. Nesta tese, utilizamos as comunidades de Zygoptera (Insecta: Odonata) de igarapés da  Amazônia brasileira para investigarmos seus padrões de diversidade alfa (capítulo 1), diversidade beta (capítulo 2), elementos que estruturavam suas metacomunidades (Capítulos 3) e para uma análise de priorização espacial para conservação da ordem estudada na Amazônia (Capítulo 4). Utilizamos preditoras ambientais, biogeográficas e espaciais para investigar os mecanismos estruturantes para a distribuição das comunidades alvos da tese. Analisando a diversidade alfa (Capítulo 1) as hipóteses de heterogeneidade ambiental (clima) e produtividade primária foram mais importantes para os padrões de riqueza de espécies de Zygoptera. Considerando a diversidade beta (Capítulo 2), o turnover foi o componente mais importante para a mudança na composição de espécies ao longo da paisagem, conjuntamente com a distância espacial entre os sítios e a região biogeográfica (áreas de endemismo) foram as preditoras mais importantes para os padrões de diversidade beta de Zygoptera. Analisando os padrões de metacomunidades (Capítulo 3) verificamos que em comunidades de igarapés ambientalmente preservadas o padrão é Clementsiano, mas em comunidades de igarapés ambientalmente alterados o padrão é alterado para aninhamento de comunidades, onde estes igarapés representariam subconjuntos dos locais mais preservados. No quarto capítulo evidenciamos que a distribuição espacial das unidades de conservação da Amazônia não as torna eficiente para conservar o habitat de grandes porções de diversidade beta de Odonata. Uma vez que as áreas prioritárias estão localizadas principalmente na região sul da Amazônia e a maior parte destas áreas já está desmatada, pois estão inseridas dentro do arco do desmatamento, em seguida, considerando apenas áreas florestadas, as áreas prioritárias deslocam-se para a faixa mais central da Amazônia. Apartir daí sugerimos a criação de novas unidades de conservação ou incentivos para atividades de baixo impacto nas regiões mais centrais, prioritárias e ainda florestadas, bem como, o incentivo para a restauração das áreas prioritárias já desmatadas. Uma possibilidade para isso, seria a implementação de programas que pagam por serviços ecossistêmicos, como créditos de carbono provenientes de reflorestamento, e / ou o desenvolvimento de atividades com menor impacto sobre a biodiversidade, como agrosilvicultura. Utilizando mais de 200 igarapés essa tese traz contribuições robustas para a compreensão dos padrões de diversidade de Zygoptera na Amazônia brasileira. Contribui consideravelmente para diminuir as lacunas wallaceanas e hutchisonianas de Zygoptera na Amazônia brasileira.

Estudos abrangendo diversidade filogenética e funcional têm sido cada vez mais utilizados para explicar os padrões de diversidade e organização de assembleias biológicas, constituindo ferramentas complementares à abordagem tradicional de avaliação de diversidade taxonômica (p.ex. riqueza de espécies). O conhecimento biogeográfico também pode contribuir para o entendimento desses padrões, uma vez que a distribuição geográfica de diferentes taxa depende de processos históricos relacionados à dispersão e à especiação e, dessa forma influenciando a formação dos pools regionais de espécies. Nesta tese avaliamos a influência de processos históricos e de fatores ambientais sobre a diversidade de assembleias de aves amazônicas. Compilamos dados da composição de 80 assembleias de aves, 12 em savanas e 68 em florestas de terra firme, totalizando 878 espécies. No Capítulo 1 avaliamos a diversidade filogenética e funcional de aves Passeriformes considerando dois fatores: a história biogeográfica de cada subordem (Passeri e Tyranni) e o tipo de habitat (floresta e savana). Verificamos a importância dos distintos habitats para a manutenção da diversidade de aves uma vez que, embora as savanas amazônicas apresentem baixa riqueza de espécies quando comparadas às florestas, este habitat possui assembleias com combinações únicas de atributos funcionais e linhagens específicas. Os resultados encontrados nesse capítulo evidenciaram que a maior diversidade funcional de Passeri em ambos os habitats e a maior diversidade filogenética de Tyranni em floresta de terra firme está relacionada à história biogeográfica de cada subordem e de sua adaptação ao tipo de hábitat. No Capítulo 2 testamos a contribuição das regiões biogeográficas da Amazônia (i.e., áreas de endemismo) e de variáveis climáticas para a composição de espécies e para a estrutura filogenética de assembleias de aves do dossel e do sub-bosque. Hipotetizamos que deve haver maior diferença na composição de espécies entre os interflúvios para as assembleias do sub-bosque, que são compostas por espécies com menor capacidade de dispersão, do que para as aves do dossel. Nesse capítulo, encontramos que as assembleias do sub-bosque foram mais influenciadas pelas barreiras biogeográficas do que as do dossel, corroborando nossa hipótese. As variáveis climáticas foram importantes para explicar a diversidade de espécies e para estrutura filogenética de ambos os grupos de aves. Com os resultados gerados nessa tese concluo que a diversidade de aves na Amazônia é resultado de processos relacionados à história biogeográfica, das características ecológicas das espécies e das condições ambientais.

A impressionante biodiversidade presente nos Neotrópicos, em particular na Amazônia, tem suscitado o interesse dos pesquisadores desde as suas primeiras explorações científicas. Vários estudos têm revelado que, apesar dos esforços desenvolvidos, esta biodiversidade continua subestimada e que grande parte das linhagens dos organismos, atualmente existentes, são resultado de um complexo historial de eventos geomorfológicos e paleoclimáticos que moldaram a paisagem e, concomitantemente, os seus padrões biogeográficos durante o Terciário e Quaternário.
Nos últimos anos, o desenvolvimento do Sequenciamento de Nova Geração veio possibilitar a utilização de milhares de loci nos estudos filogenéticos e filogeográficos. Em particular, o uso de Elementos Ultra-Conservados (UCEs) em Aves tem-se revelado especialmente útil para a recuperação das relações filogenéticas e revisões taxonómicas deste grupo. Neste estudo, foram usados UCEs para estudar três complexos de espécies, Cyphorhinus arada, Cantorchilus leucotis/longirostris/guarayanus e Pheugopedius coraya/genibarbis (Aves: Troglodytidae), que apresentam amplas distribuições geográficas na região Neotropical, em particular na América de Sul. Em particular, pretendeu-se investigar as relações filogenéticas e os mecanismos que estão na base da diversificação deste grupo de aves, procurando com isso entender os fatores responsáveis pelos padrões biogeográficos nos Neotrópicos e avaliar os níveis atuais de diversidade taxonómica.
A aplicação de diferentes ferramentas de análise, incluindo métodos coalescentes multiespecíficos de delimitação e reconstrução de árvores de espécies, mostraram a existência de diversidade taxonómica não reconhecida e uma inadequabilidade da taxonomia atual para os três complexos de espécies. Com efeito, as ferramentas de delimitação de espécies com base em dados moleculares inferiram a existência de um número de espécies substancialmente superior ao reconhecido atualmente, indicando que muitas das linhagens subespecíficas parecem corresponder a um nível taxonómico superior. No seu conjunto, estes resultados mostram a necessidade de uma melhor integração entre diferentes tipos de dados para a uma revisão da taxonomia atual. Os resultados revelaram ainda que, à semelhança de outras espécies Neotropicais, a história biogeográfica foi influenciada por diferentes processos de diversificação que estão associados às profundas alterações paisagísticas que ocorreram durante o Quaternário.
No geral, este estudo demonstrou a eficácia dos UCEs juntamente com métodos de análise coalescentes para a resolução de filogenias envolvendo rápidas e recentes radiações, devendo assim, ser encarado como uma ferramenta auxiliar para a tomadas de decisões ao nível taxonómico e consequentemente para a conservação da biodiversidade.

Neste trabalho, nós avaliamos o papel das reservas legais (RL) e das áreas de preservação permamente (APP) na manutenção das espécies de abelhas das orquídeas, e testamos a influência de parâmetros abióticos e estruturais do hábitat sobre a diversidade taxonômica e funcional desse grupo. Além disso, nós investigamos a ocorrência de variações fenotípicas (tamanho corporal e de asas e assimetria flutuante) como resposta ao estresse ambiental provocado por plantações de palma de óleo. Os machos de abelhas das orquídeas foram coletados em nove áreas (3 RL, 3 APPs e 3 plantios de palma de óleo) no município de Tailândia, sudeste do estado do Pará. Em cada área, nós instalamos seis estações de coleta separadas 500 m entre si, contendo seis armadilhas odoríferas; totalizando 36 armadilhas por área e 108 por tipo de hábitat. Nós comparamos as diferenças de abundância e riqueza observadas usando uma ANOVA One-Way, avaliamos os padrões de composição de espécies com uma PCoA, e utilizamos também uma análise de indicador de espécies. Uma RDA parcial foi aplicada para avaliar a influência de atributos do hábitat, do espaço e do tipo de hábitat sobre parâmetros taxonômicos e funcionais das abelhas. Adicionalmente, comparamos as variações de tamanho corporal e de asas dos indivíduos em função do tipo de hábitat. Nossos resultados indicam que os plantios de palma de óleo são caracterizados pela presença de poucos indivíduos e espécies, baixa diversidade funcional e por abelhas de maior tamanho corporal. Apesar disso, registramos quatro espécies associadas às RL, que podem ser indicadores úteis de comunidades de abelhas de orquídeas da floresta Amazônica. A estrutura do hábitat não foi um bom preditor da composição funcional e taxonômica, e não foram detectados níveis de assimetria flutuante, mas as abelhas dos plantios apresentaram asas maiores comparadas com as das áreas de floresta. Nossa pesquisa destaca que as APPs desempenham um papel importante na manutenção da composição taxonômica e funcional das abelhas das orquídeas, o que poderia reforçar o fato de que as abelhas utilizam essas áreas como corredores de deslocamento em uma matriz formada por plantação de palma de óleo. Assim, tanto as LRs quanto as PPAs cumprem seu propósito de proteger a biodiversidade das abelhas das orquídeas.

A Lontra longicaudis é uma das espécies de lontra menos conhecidas. No Estado do Pará, os trabalhos referentes a espécie são limitados a registro de ocorrência, formando uma lacuna de conhecimento sobre a lontra, suas interações ecológicas e principais ameaças. Este trabalho foi desenvolvido na bacia do rio Guamá, região nordeste do Pará. A tese está dividida em dois capítulos, o primeiro se concentra na obtenção das informações ecológicas básicas da espécie, analisando o uso do habitat e a dieta da lontra na região. Para tanto foram realizadas seis campanhas de monitoramento em um trecho de 23 km, divididos em nove quadrículas. Foram encontrados 71 registros de Lontra neotropical, sendo quatro registros diretos (visualizações) e 67 indiretos (27 tocas, 24 locais defecação, três locais de descanso, 11 fezes depositadas de forma individual e dois registros de pegadas). Em cada quadrícula foram coletadas sete variáveis ambientais: Altura e distância do barranco à água, inclinação do barranco, transparência e profundidade da água e velocidade de corrente. Através da análise de modelo linear generalizado (GLM) no programa R, se estabeleceu a altura e a distância do barranco à água como as características com maior influência sobre o número de ocorrência de registros de L. longicaudis. A análise das 135 amostras de fezes coletadas permitiu caracterizar a dieta de lontra no rio Guamá, sendo peixes (95%) e crustáceos (36%) os táxons mais representativos. O segundo capítulo teve como objetivo acessar o conhecimento local sobre a espécie e descrever as interações estabelecidas entre a lontra neotropical e a população do médio rio Guamá. Foram utilizadas as abordagens de pesquisador observador, entrevistas semi-estruturadas e conversar informais. Um total de 26 comunitários participaram da pesquisa e demonstraram conhecimento de aspectos morfológicos, comportamentais e ecológicos da L. longicaudis. Foram identificados quatro tipos de interações, sendo a mais frequente a interação com a pesca (96%), considerada conflituosa, predação de animais de criação, como a piscicultura e aves (70%), caça histórica de lontras (42%) e uso como Xerimbabo/PET (12%). A baixa eficiência dos métodos utilizados para evitar a depredação dos apetrechos de pesca e predação dos animais de criação, principalmente na piscicultura, criam uma pressão negativa sobre a espécie que sofre ataques direcionados, através do uso de armadilhas letais ou da caça como retaliação aos prejuízos causados.

É apresentada uma revisão taxonômica integrativa do gênero miniatura Odontocharacidium, baseado em dados morfológicos e moleculares (usando DNA Barcode). Foi analisado o material tipo de Odontocharacidium aphanes e extenso material com 117 espécimes de 20 lotes diferentes, proveniente das diferentes drenagens da bacia Amazônica e do Orinoco. Previamente ao estudo reconhecido como um gênero monotípico, quatro novas espécies são propostas no presente estudo: Odontocharacidium sp. “madeira”, Odontocharacidium sp. “solimões", Odontocharacidium sp. “mancha umeral” e Odontocharacidium sp. “orinoco” e a espécie-tipo, Odontocharacidium aphanes, é redescrita. Os dados moleculares corroboram o monofiletismo do gênero e as relações interespecíficas são discutidas. Adicionalmente, uma chave de identificação para as espécies do gênero é fornecida.

As aves constituem o grupo para o qual se dispõe de mais informações evolutivas e ecológicas. Entretanto, estudos recentes têm mostrado que diversas espécies politípicas constituem, na verdade, complexos de espécies, revelando uma diversidade “escondida” dentro de espécies já reconhecidas. Rhynchocyclus olivaceus (Aves: Rhynchocyclidae) possui nove subespécies reconhecidas atualmente, porém não há nenhuma hipótese filogenética que teste as relações entre esses nove taxa. Considerando a ausência de um estudo que analisasse a sistemática filogenética dessa espécie, nós fizemos uma revisão taxonômica integrativa de Rhynchocyclus, incluindo e focando nas várias subespécies de R. olivaceus. Análises morfológicas e vocais foram baseadas, respectivamente, em 112 espécimes e 65 gravações de R. olivaceus, além de 45 outras gravações para as outras espécies do gênero. Nós amplificamos 89 amostras (para três genes mitocondriais e dois genes nucleares) de cinco subespécies de R. olivaceus, e mais dez das outras espécies de Rhynchocyclus. A filogenia obtida apontou para muitas inconsistências taxonômicas dentro de R. olivaceus. Primeiro, a análise apoia fortemente que R. olivaceus é parafilético, com um clado exclusivamente cis-Andino (onde a espécie nominal de R. olivaceus é encontrada) agrupando-se como irmão de R. fulvipectus, e excluindo-se de um clado que agrupa populações trans-Andinas e da Amazônia Ocidental atualmente colocadas em R. olivaceus, onde uma delas não possui nome. Segundo, duas subespécies de R. olivaceus não são monofiléticas (R. o. aequinoctialis e R. o. sordidus). Consistente com os resultados filogenéticos, as análises vocais identificaram cinco diferentes grupos em R. olivaceus, que são diagnosticados por diferentes loudsongs e calls. Aqui, damos razões para a divisão desses grupos em espécies separadas, onde uma delas é descrita pela primeira vez.

Amphisbaena fuliginosa é a espécie-tipo de Amphisbaena e pode ser diferenciada das demais espécies principalmente pelo padrão cromático preto e branco, e a presença do escudo subocular. Amphisbaena fuliginosa apresenta uma ampla distribuição, ocorrendo em toda Amazônia, além do Cerrado (no Brasil) e parte da América Central (Panamá). Atualmente, a espécie possui cinco subespécies (A. f. fuliginosa, A. f. amazonica, A. f. bassleri, A. f. varia e A. f. wiedi) crípticas que se diferenciam principalmente pelo padrão de desenho, uma vez que os caracteres merísticos se sobrepõem. Neste trabalho, revisamos a taxonomia de Amphisbaena fuliginosa, a partir da morfologia externa (coloração, merísticos e morfométricos) e interna (crânio), identificando os táxons válidos e descrevendo a variação dos caracteres. Nossos resultados foram apresentados no capítulo intitulado “Revisão taxonômica de Amphisbaena fuliginosa Linnaeus, 1758 (Amphisbaenia: Amphisbaenidae)”, que será submetido para publicação. Com base na análise e descrição da variação cromática foi possível identificar quatro padrões: A. f. fuliginosa, A. f. amazonica e A. f. varia com padrão 1; A. f. bassleri com padrão 2; A. f. wiedi com padrão 3; e Amphisbaena sp. com o padrão 4). Associando a análise cromática com a análise do material-tipo, reconhecemos quatro unidades evolutivas, aqui consideradas espécies plenas. Redescrevemos A. fuliginosa, A. bassleri e A. wiedi e descrevemos uma nova espécie, Amphisbaena sp. nov., para a Amazônia brasileira. Colocamos A. f. amazonica e A. f. varia na sinonímia de A. f. fuliginosa.

Diversidade morfológica, intimamente relacionada à diversidade funcional, envolve a caracterização da diversidade de caracteres fenotípicos e pode ser usada como uma medida de diversidade em comunidades. Aves são consideradas bastante sensíveis às modificações de habitats e consideradas excelentes indicadores ambientais. Nesse estudo, avaliamos se extinções de aves documentadas na Região Metropolitana de Belém (RMB), podem ter alterado o espaço morfológico da fauna de aves da região. A área de estudo, a Região Metropolitana de Belém, está localizada a noroeste do estado do Pará. Inicialmente, a base de registros sobre as aves que ocorrem na RMB foi compilada, resultando em 490 espécies documentadas na RMB. A base de dados sobre extinções regionais de aves ou espécies ameaçadas de extinção foi determinada a partir de dados da literatura, o que resultou em quatro listas. A matriz morfológica envolveu medidas de 2.360 indivíduos e nove caracteres morfológicos (comprimento total do cúlmen, comprimento da narina a ponta do bico, largura e profundidade do bico, comprimento da asa, distância de Kipp, tamanho da cauda e tamanho do tarso) comumente usados em estudos sobre ecologia e morfologia de aves. O espaço morfológico ocupado pela fauna de aves da RMB foi descrito por uma Análise de Componentes Principais. Métricas de diversidade morfológica foram utilizadas para comparar valores observados com cenários de extinções de espécies na RMB (quatro listas de espécies que representam subconjuntos da lista regional). Extinções simuladas de aves da RMB foram empregadas para determinar valores esperados em modelos de extinção aleatória ou com probabilidade de extinção. Os resultados sugerem que, se a RMB perder espécies que delimitam a periferia do espaço morfológico, mudanças na estrutura da fauna de aves podem acontecer, ainda que um número relativamente pequeno de espécies desapareça. Modelos simulados de extinção, indicam que a RMB perderá riqueza morfológica (medida multidimensional) de modo crescente com extinção acumulada de espécies; por outro lado, medidas mais gerais de diversidade morfológica (derivadas de matrizes de distância), sugerem maior redundância funcional de aves na região. Em conjunto, os resultados obtidos indicam efeitos de extinções regionais na estrutura morfológica de aves da RMB, com possíveis consequências funcionais para a região.

O desmatamento, a fragmentação de habitats e o empobrecimento da floresta, tem provocado a redução da diversidade biológica e perdas das funções ecossistêmicas na Florestas Amazônica. Em função do contexto de alta pressão antrópica, tem-se discutido na literatura, a importância das Florestas Primárias degradadas e Florestas secundárias para a conservação de espécies tropicais. Neste trabalho investigamos quais as características de uma paisagem degradada têm sido determinantes para a ocorrência de espécies da ordem Carnívora, em um contexto de alta pressão antrópica na Amazônia oriental. Como o uso de armadilhas fotográficas, relacionamos variáveis ambientais e de paisagem com a abundância das espécies utilizando analises de Modelos Globais Generalizados. A respostas das espécies de carnívoros foram diferenciadas em relação à algumas variáveis, entretanto concluímos que mesmo num contexto de alta degradação, o fator que ainda modula a ocorrência da maioria dos carnívoros é a floresta, mesmo que degradada.

A estruturação das comunidades naturais é regida por vários fatores, como o histórico evolutivo e as relações ecológicas entre as espécies. As condições ambientais, geralmente heterogêneas, também podem influenciar no processo de organização das comunidades. Essa heterogeneidade está ligada, por exemplo, aos diferentes tipos de vegetação e disponibilidade de água, podendo influenciar na diversidade dos atributos funcionais ligados às espécies. Nosso trabalho investiga se as diferentes fitofisionomias (campos rupestres, campos brejosos e capões de mata) de savanas amazônicas, na Floresta Nacional de Carajás, influenciam a diversidade de atributos funcionais ligados à reprodução de anuros. Também buscamos saber sobre a atuação das interações bióticas e dos filtros ambientais como processos estruturadores. Foram realizadas três expedições, que corresponderam aos períodos chuvoso, seco e transição chuva-seca. Amostramos três sítios: as Serras Norte, Sul e do Tarzan, com 32 unidades amostrais distribuídas entre eles. Cada unidade amostral apresentava no mínimo 200 metros de distância das demais. A diversidade funcional foi mensurada pelo índice MPD, considerando a ocorrência das espécies nas comunidades. Posteriormente, aplicamos modelos nulos para investigarmos se existe agrupamento ou dispersão funcional nos tratamentos. Nossos resultados mostraram maior diversidade funcional em campos rupestres. Pelos modelos nulos, vimos que os filtros ambientais atuam significativamente nas comunidades, indicando que os atributos das espécies convergem funcionalmente entre todos os tratamentos. Assim, concluímos que a diversidade funcional e o papel dos filtros ambientais, mostram a importância da preservação de áreas peculiares e ameaçadas, que abrigam um grande número de atributos funcionais.

Alterações ambientais resultantes da exploração madeireira modificam a estrutura física do hábitat de riachos indiretamente, e consequentemente a estrutura ecomorfológica das assembleias de peixes. O presente estudo objetivou avaliar o efeito das modificações na estrutura física do hábitat, resultantes da exploração madeireira convencional (EC) e de impacto reduzido (EIR) na estrutura ecomorfológica das assembleias de peixes de riachos da Amazônia Oriental, verificando (1) quais variáveis da estrutura física do hábitat estão associadas aos diferentes métodos de exploração; (2) se há diferença na estrutura ecomorfológica das assembleias de peixes dos diferentes tratamentos, e (3) quais caracteres ecomorfológicos estão associados a variáveis físicas do hábitat. Em cada riacho foram mensuradas 14 variáveis físicas do hábitat, bem como realizadas coletas de peixes utilizando redes de mão. Os espécimes coletados foram submetidos a doses letais de Eugenol, fixados em formalina a 10% e depois de 48h transferidos para álcool 70%. Possíveis diferenças na estrutura do hábitat e na estrutura ecomorfológica das assembleias de peixes entre os tratamentos, foram avaliadas por uma Análise Discriminante Linear Múltipla (MLDA). As relações entre as variáveis do hábitat e os caracteres ecomorfológicos foi avaliada por Modelos Lineares Generalizados Múltiplos (GLMM). A estrutura do hábitat dos riachos diferiu entre todos os tratamentos, sendo que áreas referência apresentaram maior cobertura vegetal. Em áreas de EIR, houve maior heterogeneidade de fluxos do riacho. Por fim, áreas de EC apresentaram maior quantidade de substrato de banco de folhas. Quanto à ecomorfologia, apenas riachos de áreas de EC diferiram dos demais tratamentos. Em ambientes de EC, espécies com maior comprimento relativo da cabeça e cabeça mais largas foram predominantes nesses ambientes; em áreas referência e de EIR, espécies com boca mais larga e com o corpo comprimido foram predominantes. A exploração madeireira afeta a estrutura do hábitat dos riachos, resultando na perda de cobertura vegetal, heterogeneização do fluxo e no incremento de bancos de folhas no substrato. Houve redução da cobertura vegetal e aumento do incremento de bancos de folhas no substrato em áreas de EC. Em áreas de EIR houve uma heterogeneização dos fluxos do riacho, bem como perda de cobertura vegetal. Nesse sentido, acredita-se que a EC tenha um maior potencial para alterar a estrutura ecomorfológica, e consequentemente os serviços ecossistêmicos prestados pelas assembleias de peixes do que a EIR, além de evidenciar que áreas de EIR cumprem em parte o seu papel de mitigar impactos ambientais sobre os ecossistemas de riacho. Contudo maiores esforços devem ser empregados para evitar que a EIR afete a estrutura do hábitat de riacho.

As mudanças climáticas e o desmatamento estão entre as maiores ameaças para a biodiversidade. Na Amazônica, a criação de Áreas Protegidas tem sido um importante instrumento para diminuir os impactos negativos dessas ameaças, favorecendo a proteção da biodiversidade nesta região. A Amazônia é um dos biomas com a maior diversidade de primatas do mundo. Este grupo de mamíferos, por serem essencialmente arborícolas, são altamente sensíveis à perda de cobertura florestal e modificação do habitat, o que ameaça diretamente a sobrevivência de suas populações. Cebus kaapori é considerado a espécie de primata mais raro e ameaçado da Amazônia, e está classificado como Criticamente em Perigo, pela União Internacional para a Conservação da Natureza. Neste estudo, avaliamos os impactos das mudanças climáticas e do desmatamento na área de distribuição de Cebus kaapori. Modelamos a distribuição da espécie para o presente e futuro(2050) de mudanças climáticas e sobrepomos esses modelos com a cobertura florestal atual eprevista para o ano de 2050. Além disso, sobrepomos também com as Áreas Protegidas. Nossosresultados demonstram que as mudanças climáticas podem ser responsáveis por uma perda de 97%da área adequada para a ocorrência de Cebus kaapori nos próximos 30 anos. A situação é maisgrave se considerarmos as perdas florestais atuais e suas projeções futuras de desmatamento, tantono cenário com governança (GOV) quanto no cenário sem governança (BAU). Nossos resultados mostram que, a distribuição restrita de Cebus kaapori, juntamente com a alta redução de áreas adequadas para a ocorrência da espécie em função das mudanças climáticas e do desmatamento, aliado à baixa representatividade desta espécie dentro de Áreas Protegidas e a fragmentação das áreas com adequabilidade para a ocorrência no futuro, podem reduzir as populações de Cebus kaapori para um nível inviável de sobrevivência na natureza.

O avanço de processos de mudança do uso da terra na Amazônia tem modificado sua paisagem natural, gerando perdas de biodiversidade e serviços ecológicos. Dentro dessa realidade, alguns métodos de reflorestamento têm sido propostos e testados em áreas degradadas visando reverter tais danos. Uma das alternativas para avaliar a eficiência de métodos de recuperação ecológica é medir a biodiversidade local da área restaurada e compará-la a um ambiente preservado. Dentro deste contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar a eficiência de diferentes métodos de reflorestamento através da diversidade taxonômica e funcional de comunidade de aves. O estudo foi conduzido em áreas de reflorestamento pós-mineração de bauxita (de até 8 anos de idade) e em fragmentos florestais preservados, localizados em uma região da Amazônia Oriental, no município de Paragominas, Pará, Brasil. Foi realizado um levantamento da avifauna (censo por pontos de escuta) presente em áreas de floresta e em áreas em recuperação por regeneração natural, plantio tradicional e nucleação. Nossos resultados apontaram que as comunidades de aves presentes em fragmentos florestais foram taxonômica e funcionalmente mais diversas que as comunidades presentes nas áreas recuperadas pelos diferentes métodos. Além disso, dentre os métodos analisados, a nucleação foi o que apresentou menor riqueza de espécies de aves. No entanto, os três métodos não apresentaram diferença quanto aos padrões de composição e diversidade funcional entre suas comunidades de aves. Dessa forma, concluímos que as três estratégias de recuperação avaliadas apresentaram uma eficiência semelhante na recuperação de comunidades de aves dentro do período analisado. Além disso, os padrões de diversidade das comunidades de aves presentes nas áreas em recuperação se mostraram distantes dos apresentados pelos fragmentos florestais, indicando a necessidade do acompanhamento e manutenção dos programas de recuperação a longo prazo.

A composição nutricional da dieta pode influenciar a sobrevivência e o sucesso reprodutivo de um animal. Em primatas, escolhas alimentares podem estar relacionadas com demandas nutricionais específicas do sexo ou da fase da vida do indivíduo, mas também com sua posição social. O objetivo deste trabalho foi avaliar se sexo, estádio de vida, posição social e fase do ciclo reprodutivo dos adultos afetam as escolhas alimentares de micos-de- cheiro (S. collinsi). Diferenças sexuais nas escolhas alimentares foram detectadas apenas na fase Reprodutiva: fêmeas consumiram mais proteínas, lipídeos e fibras do que os machos, enquanto que os machos consumirammais água que as fêmeas. Não foram detectados efeitos da fase de desenvolvimento e daposição social sobre o consumo de nutrientes. Ao comparar mudanças no consumo nutricional entre as fases do ciclo reprodutivo foi detectado que fêmeas aumentaram significativamente o consumo de proteínas e energia durante a fase Reprodutiva do ciclo, indicando necessidades nutricionais diferenciadas, provavelmente relacionadas com a gestação e subsequente lactação.

Peixes que desovam em ambiente terrestre tendem a ter um maior gasto energético contra o risco de desidratação dos ovos e com o grau de sobrevivência de juvenis, acabando por ajustar a sua reprodução com as condições hidrológicas do ambiente. Assim sendo, o presente trabalho teve como objetivo analisar a influência da precipitação na biologia reprodutiva do peixe tetra splash Copella arnoldi no rio Taiassuí, uma bacia do Atlântico Noroeste Ocidental, Estado do Pará, Brasil. Um total de 171 espécimes foram coletados em campanhas bimensais de agosto de 2016 a junho de 2017, em laboratório foi avaliado comprimento padrão e o peso total, em seguida os espécimes foram eviscerados para posterior pesagem e análise das gônadas. As gônadas passaram por rotina histológica para determinação do estágio de desenvolvimento gonadal. As gônadas maturas foram colocadas em solução de Gilson e dissociadas para obtenção dos dados de fecundidade e tipo de desova. Em média, cada fêmea madura de C. arnoldi. possuí 85 oócitos; a menor e maior frequência de diâmetro dos oócitos ficou na classe dos 700 a 300 μm, respectivamente; a distribuição do tipo modal indica uma desova total. O L50 foi estimado em 18,09 mm para fêmeas e 18,52 mm para os machos. A relação peso-comprimento indicou que fêmeas e machos tendem a crescer em proporções iguais de peso e comprimento. O fator de condição não variou em relação ao ciclo pluviométrico, apesar de valores levemente mais altos serem observados durante o período de estiagem. A razão sexual se manteve ao esperado (1:1) todo o período de estudo, entretanto durante abril e agosto há uma predominância de fêmeas na população. A período de desova de C. arnoldi aparenta estar associado a estação de maior precipitação, visto que dois picos reprodutivos podem ser observados em dezembro (início do período chuvoso) e abril (mês de maior precipitação). Assim, evidenciamos que C. arnoldi sincroniza a desova com a estação chuvosa provavelmente devido a um menor risco de desidratação dos ovos e maior sobrevivência de juvenis.

 A família Pentatomidae é a quarta mais diversa dentre Heteroptera, compreendendo cerca de 4.700 espécies dividas em, aproximadamente, 800 gêneros. Pentatomidae é um grupo monofilético caracterizado pela perda das gonapófises 8, redução e fusionamento das gonapófises 9 aos gonocoxitos 9, ausência do gonângulo e ductos do receptáculo dilatados e invaginados, formando três paredes distintas. Dentre as subfamílias de Pentatomidae, Edessinae é a segunda mais diversa, com cerca de 320 espécies divididas em nove gêneros: Edessa Fabricius, 1803, Ascra Say, 1832, Brachystethus Laporte, 1832, Peromatus Amyot & Serville, 1843, Olbia Stål, 1862, Pantochlora Stål, 1870, Doesburgedessa Fernandes, 2010, Paraedessa Silva & Fernandes, 2013 e Grammedessa Correia & Fernandes, 2016. O gênero Edessa apresenta diversos problemas taxonômicos e nomenclaturais devido a falta de uma diagnose clara e objetiva. Dessa forma, as espécies que apresentam características gerais da subfamília e que não se enquadram na diagnose dos outros gêneros de Edessinae são consideradas como pertencentes à Edessa. Esta prática tornou o gênero um “depósito” de espécies com limites indefinidos. A proposta para o gênero é revisá-lo a partir de grupos de espécies com características semelhantes entre si, possivelmente sinapomorfias. Um destes enigmáticos grupos de Edessa é composto por Edessa celsa Distant, 1890 e três espécies novas. No presente trabalho um novo gênero composto por estas quatro espécies é descrito e comparado ao subgênero Hypoxys, o qual apresenta características comuns. Diagnoses, ilustrações do processo metasternal e genitália interna e externa, fotografias das vistas dorsal e ventral e um mapa de distribuição são apresentados. Uma chave dos gêneros de Edessinae e de Edessinae gen. n. também são apresentadas. Genitálias de machos e fêmeas de Edessa celsa são descritas pela primeira vez. A distribuição de E. celsa é ampliada para Costa Rica e México. O lectótipo de E. celsa é designado no presente trabalho.

Na Amazônia a perda de hábitat, degradação e fragmentação são causadas principalmente pela extração madeireira e novos usos de solo. O estudo foi feito em oito remanescentes florestais da área de endemismo Belém. Esta área corresponde a porção leste da Amazônia brasileira com uma extensão de 243.752,18km2. Esta é área de endemismo mais ameaçada da Amazônia, com índices de perda florestal comparáveis aos grandes hot-spots do planeta. As amostragens foram feitas entre Abril de 2013 a agosto de 2015, com armadilhas modelo Van Someren-Rydon nas áreas nucleares dos remanescentes, tanto no sub-bosque quanto no dossel, totalizando esforço amostral de 1000horas/área. A degradação foi mensurada pela porcentagem de perda florestal no entorno e pela estrutura da vegetação. Este trabalho obteve evidências que a degradação mesmo em pequena escala afeta a riqueza de espécies presentes no sub-bosque da floresta nos remanescentes, com áreas conservadas mais ricas em espécies e maior número de indivíduos coletados. A composição de espécies também é afetada pela degradação refletindo em uma diversidade beta alta determinada por um padrão de substituição com influência tanto de efeitos geográficos quanto ambientais. O estudo permitiu detectar tanto espécies indicadoras de floresta preservada e de degradação quanto apontar remanescentes de maior importância para a conservação das borboletas frugívoras na área de endemismo Belém.

Os riachos amazônicos são sistemas altamente heterogêneos e que abrigam uma enorme biodiversidade. Devido às crescentes ameaças a esses sistemas, aumenta-se a necessidade de entender como processos ecológicos em áreas naturais afetam os riachos e suas assembleias de peixes. Esta tese foi dividida em três capítulos e busca responder as seguintes questões: 1) O quanto das variáveis em escala de bacia regulam o hábitat físico de riachos amazônicos? 2) Qual a contribuição relativa do ambiente e do espaço sobre a diversidade alfa e beta, tanto taxonômica quanto funcional, de peixes de riachos? 3) O quanto diferentes componentes da biodiversidade (diversidade de espécies, distinção taxonômica e diversidade funcional) são congruentes e o quanto eles podem ser preditos a partir de variáveis em escala de bacia? Para responder estas questões, foram amostrados 57 riachos em seis bacias da região amazônica. Para a caracterização ambiental, foi aplicado um extenso protocolo padronizado, que gerou mais de 140 métricas locais, além da utilização de 11 variáveis em escala de bacia. As assembleias de peixes foram coletadas com redes de mão durante seis horas. Com os resultados, detectou-se que as bacias podem ser divididas em dois grupos a partir da altitude e declividade. Estas duas variáveis influenciaram os hábitats dos riachos, controlando a velocidade do fluxo e o tipo e proporção de substrato. Este controle foi fundamental para os padrões taxonômicos e funcionais das assembleias de peixes, que são afetadas pelo filtro ambiental na escala da bacia. Entretanto, variáveis locais foram particularmente importantes para a diversidade alfa, tanto taxonômica quanto funcional das espécies. Apesar do papel significativo dos filtros ambientais, a dispersão limitada foi o principal fator responsável por mudanças em todos os níveis de diversidade de peixes, o que indica um forte fator biogeográfico. Por fim, os diferentes componentes da diversidade exibiram congruência intermediária, o que demonstra que eles são complementares e que não é possível resumir a diversidade de peixes a um único componente. Além disso, as variáveis na escala de bacia mostraram capacidade intermediária de prever padrões de diversidade, sendo recomendável utilizar outras métricas preditoras, como variáveis locais, em estudos de diversidade de peixes.

Várias hipóteses têm sido propostas para explicar a complexa história de padrões de distribuição e alta diversidade de espécies de aves neotropicais. Existe um consenso geral de que esses padrões são uma consequência da paisagem muda ao longo do tempo evolutivo. Para compreender este processos evolutivos inferir relações baseadas na abordagem molecular entre os táxons que mostram distribuição semelhante é uma boa maneira de obter evidências, desde diferentes processos podem estampar o mesmo sinal. Neste estudo investigamos a história de três passeriformes de solo utilizando abordagem molecular para inferir a estrutura populacional, tempo de divergência de diversificação e análise biogeográfica usando cytb, ND2 e intro 7 marcadores para contraste spatio-temporal padrão de diversificação entre Lipaugus vociferans, Schiffornis tudina, Xiphorhynchus Xiphorhynchus guttatus guttatoides e. Obtivemos phylogenies para X. guttatus e X. guttatoides corrobora e melhorar outros estudos, para S. turdina apesar de árvores filogenéticas análise revela estruturação como outros substancial estudo apontou, baixo nível de divergência genética entre S. T. amazonum e S. turdina wallacii corridas não suporta como dois distritos espécies como anteriormente propostas com base em dados genéticos e algumas diferenças vocal. Nem sequer mtDNA nem intro 7 foi capaz de captar a estrutura significativa para L. vociferans. Análise biogeográfica recuperar por BioGeoBEARS mostrou que a dispersão e eventos vicariance podem ter papel crucial realizada história evolutiva das espécies. Embora a hipótese de barreira rio mais comumente usados para explicar a diversificação para Xiphorhchus taxón Schiffornis e acreditamos que outros fatores devem ser deliberando pela história de táxons como capacidade de dispersão e ecofisiológica condicionalismos.

A fauna silvestre é utilizada por comunidades rurais para diversas finalidades, principalmente para alimentação, mas também para atividades culturais, uso como animais domésticos, ou mesmo para o comércio. Na Amazônia, a caça é amplamente praticada, constituindo uma das poucas fontes proteicas e de gordura animal disponíveis. Da mesma forma, esta é uma das atividades extrativistas mais importantes para as comunidades locais da reserva Extrativista (RESEX) Tapajós-Arapiuns. Este estudo objetivou caracterizar o uso da fauna e identificar a existência de possíveis padrões da atividade em oito comunidades pertencentes a esta unidade de conservação, localizada no oeste do Pará. O presente trabalho compreende o primeiro produto dos dados do Projeto de Monitoramento da Caça de Subsistência na RESEX Tapajós-Arapiuns. A lista de pelo menos 25 espécies susceptíveis a caça foi construída com base nos registros de eventos de caça realizados pelas famílias das comunidades monitoradas durante o ano de 2015. Neste estudo, foi possível detectar o efeito da sazonalidade sobre o abate da cutia (Dasyprocta spp.) e um maior tempo investido no período de seca por caçadores de algumas das comunidades. A classificação previamente estabelecida que separa as comunidades em áreas de baixa, média e alta intensidade de caça foi confirmada pelos dados de monitoramento, pois tanto a composição de espécies caçadas quanto a contribuição proporcional destas espécies na biomassa abatida em cada um dos níveis de intensidades de caça diferiram significativamente. A caça de subsistência segue o principal padrão da caça descrito para a Amazônia, onde mamíferos de médio e grande porte são os mais consumidos, representados principalmente pelos ungulados dos gêneros Mazama, Tayassu e Pecari, roedores cavimorfos (Dasyprocta spp. e Cuniculus paca) e Dasipodídeos. Répteis e Aves também são importantes, sendo os primeiros representados principalmente pelos quelônios terrestres (Chelonoide spp.), bem como as aves das famílias Cracídae, Psittacidae e Tinamídae.

Neste trabalho é apresentado um estudo filogenético sobre o gênero Myiobius, um grupo de aves passeriformes reconhecidas à família Onychorhynchidae, estimando as relações evolutivas entre suas espécies, bem como são apresentadas análises intraespecíficas de duas espécies, nas quais foi possível recuperar as relações entre as subespécies de cada uma delas, e influência de barreiras biogeográficas como rios na diversificação das mesmas. Para isso se fez uso de sequências de dois marcadores mitocondriais (ND2 e COI) e dois loci nucleares (ACO1 e βfib5) oriundas de 90 indivíduos com ampla distribuição na América do sul e Central. Os dados confirmaram a monofilia recíproca entre linhagens oriundas do Oeste da Cordilheira dos Andes e a aquelas do Leste desta cadeia de montanhas; recuperaram relações de proximidade entre as espécies M. barbatus/sulphureipygius/villosus, e distanciamento evolutivo destas três espécies de M. atricaudus; além disso, duas de suas espécies, simpátrias e crípticas (M. barbatus e M. atricaudus), ainda hibridizam entre si, embora tenham sido recuperadas como distantes evolutivamente. Foi verificado que os principais rios da bacia amazônica influenciaram a diversificação das espécies do gênero, com as análises recuperando populações de diferentes interflúvios como distintas evolutivamente uma da outra.

O comportamento agonístico entre animais é uma ferramenta para o estabelecimento da hierarquia social, e para regular o acesso a recursos limitados. O sucesso na reprodução está intimamente relacionado ao nível de comportamento agressivo exibido durante a atividade reprodutiva. A agressividade pode ser manifestada em contexto de competição por meio de lutas ou conflitos na disputa pelo acesso a alimentação, abrigo ou parceiros sexuais. Essas disputas incluem lutas ofensivas com avaliação, agressões diretas, lesões corporais e defesas. O presente estudo investigou o efeito do estado reprodutivo e do sexo sobre o comportamento agonístico do ciclídeo amazônico Mesonauta insigns. Desse modo, buscou-se inicialmente identificar e descrever os padrões de comportamento agonístico exibidos por peixes adultos desta espécie e avaliar a dinâmica das suas interações agonísticas (capítulo 1). Além disso, buscou-se comparar a exibição agressiva de Mesonauta insignis adultos em estados reprodutivo e não reprodutivo, comparar a interação agressiva de fêmeas e machos, e analisar o efeito do gênero do oponente sobre as táticas de lutas usadas em encontros agressivos intrasexuais e intersexuais de adultos de Mesonauta insignis (capítulo 2). Foi elaborado um etograma composto por oito unidades comportamentais agonísticas que foram separadas em três classes: avaliação, agressão e defesa e classificadas de acordo com sua intensidade: baixa, média ou alta intensidade. A dinâmica da interação agonística indicou um escalonamento das unidades comportamentais até o fim do conflito, parecendo corroborar com o modelo de avaliação sequencial. Os adultos da espécie mostraram maior nível de agressividade quando estão em estado reprodutivo. Os machos apresentaram maior tempo de latência para iniciar o conflito que fêmeas. Os encontros intersexuais foram mais frequentemente vencidos por machos. Este estudo sugere que ciclídeos competem mais agressivamente em época reprodutiva aumentando a probabilidade de defesa de recursos importantes para a reprodução e que fêmeas e machos mostram táticas agressivas distintas provavelmente impulsionadas por pressões de seleção que atuam diferentemente em cada sexo.

As plantações de dendezeiros (Elaeis guineenses, Jacq.) estão entre as práticas agrícolas que mais crescem no mundo, e esta entre as que mais alteram a paisagem nas regiões tropicais e que conhecidamente afetam a diversidade de espécies. Neste sentido avaliamos a diversidade funcional de aves em 11 pontos de plantio de dendê, 11 em áreas de preservação permanente e 11 em fragmentos florestais adjacentes na Amazônia Oriental. Para testar se os plantios de dendê afetam a diversidade funcional (DF) de aves, foram calculadas três métricas funcionais, a riqueza funcional (FRic), a equitabilidade funcional (FEve) e a divergência funcional (FDiv). Para testar a resposta das características funcionais às condições ambientais, utilizamos a análise de ordenação RLQ. Registramos 269 espécies de aves, sendo 52 espécies registradas nas plantações de dendê, 158 espécies nas áreas de APP e 203 nas florestas nativas. A FRic foi menor em ambientes de palma, quando comparadas a APP e floresta nativa. No entanto, as parcelas de APP não diferiram significativamente das parcelas de floresta nativa. Já a equitabilidade funcional não diferiu entre os tratamentos. A divergência funcional, por sua vez, se mostrou maior em parcelas florestais em comparação com a APP e palma. Porém, não houve diferença significativa entre palma e APP. A análise de RLQ mostrou uma relaçãlo entre traços e variáveis ambientais. Essas associações fornecem informações sobre as características das espécies que podem ser afetadas nos sistemas agrícolas. Esse declínio na diversidade funcional nos mostra que a perda de espécies florestais não foi compensada pela adição de novas espécies tolerantes a perturbações que poderiam preencher nichos funcionais vazios ou ocupar diferentes funções funcionais e que a diversidade funcional de aves é afetada negativamente com a conversão de florestas em plantio de palma. Assim, faz-se necessário manter fragmentos florestais adjacentes às áreas de plantio, bem como preservar e ampliar as matas ciliares dentro do plantio para garantir o desempenho dos serviços ecossitemicos reaizados pelas aves, como polinização e dispersão de sementes.

A política de ocupação no norte do estado de Mato Grosso e no estado do Pará, através de atividades como mineração, pecuária e posteriormente agricultura, causou a alteração e a contaminação da paisagem. Os contaminantes agrotóxicos, por exemplo, estão no ambiente em decorrência de seu uso na agricultura, e o contaminante mercúrio (Hg) é liberado para o ambiente através das atividades de mineração, desmatamento e queimadas. Estes contaminantes são altamente persistentes e se biomagnificam na cadeia alimentar. Quelônios, por serem organismos de vida longa e poderem acumular substâncias tóxicas por longos períodos, têm se mostrado importantes indicadores de contaminação. P. unifilis, uma espécie de quelônio com ampla distribuição na bacia amazônica, representa um importante recurso proteico para populações ribeirinhas e indígenas, com ampla distribuição na bacia do rio Xingu. Este estudo investigou as alterações da paisagem e a contaminação de agrotóxicos e Hg em P. unifilis na bacia do rio Xingu. Foram selecionadas localidades que apresentavam nascentes ou afluentes na bacia do rio Xingu, nos estados do Mato Grosso e Pará, sendo descritas quanto à área plantada e o consumo de agrotóxicos nas culturas de algodão, cana-de- açúcar, milho e soja, bem como os focos de calor e desmatamento. Cinquenta indivíduos de P. unifilis foram capturados para coleta de amostras de fígado, músculo e gordura. Foram avaliados 14 princípios ativos de agrotóxicos organoclorados, através de um cromatógrafo gasoso com detector de captura de elétrons (GC-ECD) e o Hg total (HgT) nos tecidos de P. unifilis, através de aparelho espetrômetro de absorção atômica vapor a frio. Evidenciou-se que a

produção agrícola, bem como o uso de agrotóxicos na bacia do Xingu no estado do Mato Grosso vem aumentando a cada ano, sendo o princípio ativo de agrotóxico mais utilizado o Glifosato em 2014 (8.055.248 litros). Analisando-se os estados separadamente, o Glifosato, Metamidofós, Atrazina, 2,4 D e Endosulfan foram os princípios ativos mais utilizados no estado do Mato Grosso e nos municípios do estado do Pará foram Atrazina, Glifosato, Endosulfan, Clorpirifós e Tebuconazol respectivamente. Os estados do Mato Grosso e do Pará tiveram um aumento significativo no desmatamento e focos de calor entre os anos pesquisados, com destaque para o município de São Félix do Xingu com 17.686,20 km² desmatados apenas em 2014 e Feliz Natal com 272% de aumento nos focos de calor no último ano pesquisado. Foram encontrados oito tipos de agrotóxicos nos tecidos de P. unifilis, incluindo isômeros e metabólitos (valores como média ± desvio padrão): Lindano = 1,39 ± 8,46 ng/g -1 ; pp`DDT = 20,32 ± 24,54 ng/g -1 ; pp`DDD = 4,00 ± 6,96 ng/g -1 ; pp`DDE = 0,95 ± 1,15 ng/g -1 ; op`DDT = 0,90 ± 3,97 ng/g -1 ; α-Endosulfan = 3,45 ± 17,73 ng/g -1 ; β-Endosulfan = 3,81 ± 8,01 ng/g -1 ; e Sulfato de Endosulfan = 7,12 ± 12,05 ng/g -1 . Foi detectado HgT em todos os indivíduos (fígado: 134,20 µg/g -1 ; músculo: 24,86 µg/g -1 ). O tipo de tecido influenciou na concentração de agrotóxicos e Hg, sendo que as variações da contaminação de P. unifilis por agrotóxicos e Hg nos tecidos não foram explicadas pela interação entre o sexo e o comprimento retilíneo da carapaça. Comparando-se os resultados com a legislação vigente nacional e internacional para recursos proteicos, verificou-se que os indivíduos de P. unifilis apresentaram concentrações de agrotóxicos maiores que o limite máximo de resíduo para Lindano e ∑Endosulfan e concentração de Hg 100 vezes superior ao máximo aceitável. Concluiu-se que as culturas são &quot;agroquímico-dependentes“ e que os indivíduos de P. unifilis estão contaminados por agrotóxicos organoclorados e Hg. A população ribeirinha e indígena da bacia do rio Xingu que consome estes quelônios pode estar sendo gradativamente contaminada, com consequências futuras para saúde.

Mischocyttarus de Saussure é o único gênero pertencente à tribo Mischocyttarini. Essa tribo é composta por, aproximadamente, 250 espécies, sendo este o gênero com maior número de espécies dentre os Polistinae. M. filiformis (de Saussure) é espécie tipo do subgênero Omega, e foi descrito a partir de um único espécime proveniente do Estado do Pará (Brasil). Três espécies relacionadas, que foram posteriormente descritas compõe o grupo de espécies de M. filiformis: M. buyssoni (Ducke), M. napoensis Richards e M. omicron Richards. Este trabalho teve como objetivo realizar a revisão do grupo de espécies de Mischocyttarus filiformis, baseada na análise de caracteres de morfologia externa dos espécimes tipo das espécies descritas e em materiais adicionais provenientes de coleções do Brasil e de outros países. O grupo é composto por dez espécies. Quatro espécies foram redescritas nesse estudo, M. filiformis, M. buyssoni, M. napoensis e M. omicron, e seis novas espécies foram descritas, M. sp. nov 1, M. sp. nov 2, M. sp. nov 3, M. sp. nov 4, M. sp. nov 5, M. sp. nov 6, aumentando assim o número de espécies desse grupo. Os registros de distribuição geográfica das espécies foram ampliados. O macho de M. filiformis foi descrito. Os ninhos disponíveis foram descritos para a maioria das espécies e informações adicionais sobre paralectotipos de M. buyssoni presentes na coleção do MPEG foram disponibilizadas.

1. A exploração madeireira e a pecuária são atividades muito desenvolvidas na Amazônia
devido às crescentes demandas por produtos madeireiros e carne. Mas pouco se sabe sobre
os efeitos destas atividades sobre a organização das comunidades de peixes nos ecossistemas
aquáticos. Nesse sentido, este estudo teve como objetivo avaliar o efeito destas atividades
sobre as características físicas do habitat e a estrutura ecomorfológica da assembleia de
peixes em riachos da Amazônia Oriental. Nós acreditamos que atividades como a exploração
madeireira convencional e pastagem tornam dissimilares as áreas avaliadas devido à
modificação da vegetação riparia, levando a mudanças na composição de espécies e
consequentemente na estrutura ecomorfológica da assembleia de peixes.
2. Amostramos 64 riachos distribuídos em áreas de floresta preservada (13), exploração
madeireira manejada (26), exploração madeireira convencional (11) e áreas de pastagem (14)
entre os anos de 2013 e 2015. A estrutura do habitat físico foi avaliada usando um protocolo
padronizado, e a composição, riqueza e abundância das espécies também foram
determinadas. Além disso, a partir de cada espécie identificada foram mensuradas 14
medidas morfológicas para serem convertidas em 12 atributos ecomorfológicos.
3. Para testar a dissimilaridade da estrutura física do habitat e ecomorfológica entre as
assembleias de peixes de riachos distribuídos em áreas com diferentes usos da terra, foi
realizada uma análise de similaridade (PERMANOVA). A relação entre atributos
ecomorfológicos e características físicas do habitat foi analisada por meio das análises de
RLQ e da análise fourth-corner usando modelos nulos.
4. A dissimilaridade entre os usos avaliados foi devido a variações na morfologia do canal,
composição do substrato, cobertura da vegetação ripária, disponibilidade de abrigo e sinais
de impacto humano. Quanto à ictiofauna, 76 espécies foram coletadas pertencentes a seis
ordens e 22 famílias. A diferença na composição das espécies nos diferentes tratamentos
avaliados corroborou a dissimilaridade da estrutura ecomorfológica. Dentre as 16
características físicas do habitat, oito influenciaram significativamente três atributos
ecomorfológicos.
5. Riachos distribuídos em áreas de floresta preservada e exploração madeireira manejada
apresentam similaridade ambiental e ecomorfológica, o que sugere que esta atividade garante
o bem-estar do ecossistema aquático. As áreas de exploração madeireira convencional,
mesmo apresentando mudanças nas características físicas do habitat ainda mantêm
similaridade ecomorfológica com a ictiofauna de riachos preservados e das áreas de
exploração madeireira manejada. Enquanto que as áreas de pastagem apresentam evidências
claras do efeito deletério que produzem sobre as características físicas dos riachos e sobre a
assembleia de peixes, onde se evidencia a perda de espécies associadas ao fundo como
reflexo de alterações do substrato e da qualidade do riacho.

Pentatomidae é a quarta família mais numerosa e diversa da subordem Heteroptera, dentre as nove subfamílias que compõem Pentatomidae, Edessinae é uma das maiores, com mais de 300 espécies descritas. Edessinae, subfamília Neotropical, é composta por nove gêneros: Edessa, Brachystethus, Ascra, Peromatus, Olbia, Pantochlora, Doesburgedessa, Paraedessa e Grammedessa, gêneros com diagnoses bem definidas com exceção de Edessa, o qual é considerado como um depósito de espécies para a subfamília. Edessa concentra a grande maioria dos problemas taxonômicos e nomenclaturais de Edessinae, pois historicamente existe uma grande confusão entre os limites do gênero e da própria subfamília. Como forma de resolver o problema foi proposta a revisão de Edessa a partir de grupos de espécies e revisão dos subgêneros. Edessa é formado por cinco subgêneros: Aceratodes, Dorypleura, Pygoda, Hypoxys e o subgênero nominal. Entre os subgêneros apenas o nominal não foi revisado. Como Edessa (Edessa) é um táxon “vazio”, composto apenas pela espécie-tipo do gênero, foi utilizada a caracterização dos grupos de espécies delimitados por Stål (1872) como ponto de partida para a delimitação deste subgênero. Durante a fase de levantamento bibliográfico foi encontrado um erro na tipificação do gênero Edessa, então aqui alteramos a espécie-tipo para E. antilope. Como forma de reconhecer e delimitar o subgênero Edessa e criar hipóteses de relacionamento entre as espécies estudadas foi realizada uma análise cladística. Nesta análise foram incluídas as espécies consideradas por Stål como parte do grupo de espécies Edessa, bem como espécies que possuem as características citadas por Stål como diagnósticas para este grupo. A matriz de dados é composta por 111 caracteres morfológicos e 85 táxons, sendo 13 pertencentes ao grupo externo e 72 ao grupo interno. Na análise foram realizados dois esquemas de ponderação: com pesagem igual e implícita dos caracteres com o K variando de 3–12, e dois tipos de busca: tradicional e de novas tecnologias. O cladograma obtido com K=8 e busca tradicional apresenta 763 passos, IC: 19 e IR: 60. Com base no cladograma reconhecemos o subgênero Edessa composto por 10 espécies já conhecidas para a ciência: E. antilope, E. cervus, E. taurina, E. ibex, E. arabs, E. cylindricornis, E. rondoniensis, E. burmeisteri, E. cerastes e E. elaphus, e seis espécies novas morfotipadas como: E. sp. nov “near flavinernis”, E. sp. nov “close flavinernis”, E. sp. nov “near 112”, E. sp. nov “close 112”, E. sp. nov “40” e E. sp. nov “131”. O subgênero Edessa é diagnosticado pela coloração predominantemente verde na superfície dorsal; ângulo umeral no mínimo duas vezes mais longo que largo, ápice preto curvado posteriormente, podendo ser inteiro ou bífido; embólio de coloração contrastante ao cório, cório com pelo menos uma veia amarela; bordo dorsal do pigóforo estreito e contínuo com a base do ângulo posterolateral. Além da delimitação do subgênero a análise cladística mostrou a monofilia de Edessinae e a polifilia de Edessa em sua atual composição. A mudança do status taxonômico para gênero de Aceratodes, Dorypleura, Pygoda e Hypoxys é corroborada. Peromatus apareceu como um ramo interno na análise, resultado que reforça a necessidade de uma revisão do gênero. Além do reconhecimento do subgênero Edessa, foram reconhecidos e descritos 13 novos subgêneros para Edessa. Foram redescritas espécies já conhecidas para a Ciência e descritas espécies novas para o gênero. Problemas nomenclaturais foram identificados e resolvidos, com 11 sinonímias feitas e uma desfeita, lectótipos foram designados e uma chave de identificação para as espécies é apresentada.

A exploração madeireira encontra-se entre as principais atividades responsáveis pelo descatamento na Amazônia, sendo considerada uma importante ameaça para biodiversidade dessa região. Contudo, a demanda do mercado internacional por produtos florestais sustentáveis resultou em uma substituição parcial do método de exploração convencional (EC) pela técnica de exploração de impacto reduzido (EIR), também condiderada uma importante estratégia para minimizar danos à floresta Amazônica e sua biodiversidade. No entanto, pouco se conhece sobre o efeito dessas atividades na estrutura e funcionamento dos ecossistemas de riachos e suas comunidades biológicas. Nesse sentido, o presente estudo objetivou avaliar o efeito dos diferentes métodos de exploração madeireira sobre a estrutura do habitat físico de riachos e diversidade taxonômica e funcional das assembleias de peixe desses ambientes, além da elaboração de índices multimétricos que permitam uma avaliação rápida e robusta da integridade ecológica desses ambientes. Foram amostrados 47 riachos na bacia do Rio Capim, sendo 13 em áreas não exploradas, 11 em áreas de EC e 23 em áreas de EIR. A estrutura do hábitat foi caracterizada com base em 19 variáveis ambientais, posteriormente comparada entre os diferentes métodos de exploração. As assembleias de peixes foram amostradas utilizando rede de mão, com um esforço padronizado, e avaliadas quanto a composição e diferentes componentes da diversidade funcional. Ambos os métodos de exploração madeireira resultaram em alterações na estrutura do habitat físico dos riachos, no entanto somente em áreas de EC essas alterações influenciaram na composição taxonômica das espécies de peixes. Em áreas de EIR, foram observadas apenas variações na abundância relativa das espécies de peixe em relação ao gradiente temporal de exploração. Apesar dos resultados acima, a presença da exploração madeireira, seja ela EC ou EIR não afetou componentes da diversidade funcional das assembleias de peixe. No entanto, alterações no habitat de raichos associados a presença da exploração madeireira estivera diretamente relacionado à atributos funcionais comumente associados a estratégias generalistas das espécies, as quais são comuns associadas a ambientes alterado. De acordo com os índices multimétricos, riachos em áreas de EIR apresentaram uma melhor integridade do habitat quando comparados a riachos em áreas de EC, mas que asinda sim foi inferior a integridade do habitat em riachos não explorados. Em média, áreas de EIR também apresentaram valores intermediários de integridade biótica, contudo, este diferiu somente em áreas de EC. Na região estudada, a EIR mostrou ser uma estratégia interessante para minimizar as alterações nos ecossistemas de riach resultante da exploração madeireira. Contudo, o presente estudo foi realizado apenas em uma escala espacial local, e considerando áreas que passaram por um único ciclo de exploração. Contudo as alterações no habitat físico demosntram que a EIR também influência na estrutura e consequentemente na integridade ecológica desses ambientes, reforçando a necessidade de um maior número de estudos para compreensão do real efeito dessa atividade nesses ambientes.

Historicamente, a origem da diversidade Neotropical tem sido abordada sob uma perspectiva biogeográfica, assumindo que essa elevada diversidade foi resultado de fatores históricos associados à mudança da paisagem na região. A filogeografia comparada tem sido importante para desenvolver e testar hipóteses sobre processos evolutivos históricos relacionados com a origem da biodiversidade atual. Nesse contexto, a Família Bucconidae é composta por 35 espécies distribuídas em 12 gêneros exclusivamente neotropicais, constituindo um excelente modelo para se testar hipóteses sobre a origem da biota Neotropical. Os táxons que compõem a familia Bucconidae ocorrem desde o sul do México ao norte da Argentina alcançando sua maior diversidade no norte da America do Sul, mais especificamente na Amazônia. Nossos principais objetivos neste estudo são: 1) reconstituir as relações filogenéticas entre os táxons que compõem os gêneros Nonnula e Monasa a partir de marcadores moleculares nucleares e mitocondriais; 2) datar os eventos cladogenéticos para inferir quais processos históricos os podem ter causados; e 3) revisar a taxonomia destes dois gêneros. Através de um banco de dados composto de genes nucleares e mitocondriais e a partir de análises com diferentes abordagens (bayesianas, coalescentes e genético-populacionais), pretendemos avaliar se há congruência no padrão espaço-temporal de diversificação das diferentes linhagens dos gêneros Monasa e Nonnula.

No Brasil encontra-se a maior parte das áreas protegidas (AP) do mundo, correspondendo a 12% do total mundial. Destas, 73% ou 111 milhões de hectares estão localizada na Amazônia, sendo 37% de uso integral e 63% de uso sustentável. Apesar do número parecer bastante expressivo, as demandas por produtos e serviços em virtude do crescimento da população resultam em modificações dos ecossistemas que muitas vezes ocorrem nos arredores ou até mesmo dentro das APs. Assim, o objetivo geral da tese é estudar os padrões de estruturação de adultos de Odonata em uma área protegida e seu entorno. Para isso, a tese foi dividida em três capítulos: No primeiro capítulo, nossa hipótese foi testar se encontraríamos uma maior diversidade de espécies de libélulas na AP devido a uma maior complexidade de habitats. No segundo, testamos a hipótese de que haveria alta diversidade beta devido à substituição de espécies que é esperado de ser encontrado em ambiente pristinos. No terceiro capítulo, testamos a hipótese de que Odonata seria um moderado a fraco substituto para Ephemeroptera, Trichoptera, Chironomidae e peixe, devido as características inerentes do grupo, como a grande mobilidade, possibilitando maior poder de dispersão do que os demais grupos utilizados. O estudo foi realizado em 30 igarapés, sendo 17 localizados dentro de uma área protegida e 13 no entorno. Ao contrário do que esperávamos, no primeiro capítulo encontramos maior diversidade de Odonata em igrapés do entorno, em comparação com os da AP. Também houve diferenças na composição de espécies dos dois ambientes, além de diferenças das variáveis ambientais entre as áreas. Assim, a combinação da área protegida e do entorno, com baixo nível de perturbação, conserva uma gama maior de espécies especialistas de Odonata do que apenas uma única área, portanto, esse resultado aponta para a importância das áreas de entorno para uma maior efetividade de conservação das APs. No segundo capítulo, houve alta diversidade beta de Odonata tanto na AP quanto no entorno, possivelmente explicada pela amplitude de nicho combinados com a estrutura espacial do meio ambiente. Mesmo havendo certa modificação ambiental, ainda não foi grande nem intensa o suficiente para excluir todas as espécies e, portanto, elas conseguem sobreviver nesse ambiente e até mesmo selecionando as espécies que conseguem sobreviver em ambientes um pouco mais aberto, devido suas exigências ambientais. No terceiro capítulo, testamos a concordância entre adultos de Odonata com outros grupos aquáticos, como peixes, Ephemeroptera e Trichoptera combinados (ET) e Chironomidae em igarapés da Amazônia Oriental. Houve correlação entre as riquezas de espécies e congruência de adultos de Odonata com peixes e ET, entretanto a força dessas correlações foi moderada a baixa. Assim, mesmo havendo uma relação entre as exigências ambientais das espécies de Odonata com outros grupos, ainda está havendo perda de informações biológicas importantes. Dessa forma, sugerimos cautela na utilização de um único táxon como substituto de outros e, para o planejamento de conservação, o melhor seria a utilização de vários táxons, refletindo, de uma forma holística a biodiversidade aquática. Finalmente, a proteção de ambas as áreas se torna importante para manter o pool de espécies próprias de cada ambiente, sendo que o nosso grande desafio no futuro, é encontrar uma maneira de identificar os níveis de perturbação que seriam aceitáveis para evitar a sobre-exploração dos recursos nessas áreas e que ao mesmo tempo permitisse a conservação da biodiversidade presente na área.

Os anfíbios da ordem Gymnophiona, por apresentarem hábitos crípticos, são os menos
conhecidos dentre os Lissamphibia. A família Typhlonectidae inclui as espécies
semiaquáticas e estritamente aquáticas que ocorrem nas bacias hidrográficas da América
do Sul. Tendo a monofilia bem reconhecida pela análise de estados de caracteres
morfológicos, nem sempre as filogenias moleculares apontaram Typhlonectidae como
um grupo monofilético. Além disso, as relações entre os gêneros da família só foram
investigadas em uma única filogenia, contendo apenas caracteres morfológicos. Essa
filogenia apontou as seguintes relações: (Chthonerpeton (Nectocaecilia (Typhlonectes
(Atretochoana, Potomotyphlus)))), as quais sugerem a evolução da perda da respiração
pulmonar como originada no ancestral de Atretochoana e Potamotyphlus. Nossos
resultados corroboram a monofilia de Typhlonectidae, mas apontam uma topologia
diferente de relações entre os gêneros: (Chthonerpeton (Nectocaecilia (Atretochoana
(Typhlonectes, Potamotyphlus)))). Esse resultado junto a uma análise de reconstrução
de estado ancestral de caracteres relacionados à perda dos pulmões em Gymnophiona
indicou que a evolução para a respiração cutânea surgiu independentemente em
Atretochoana e Potamotyphlus. A revisão sistemática de Typhlonectidae desta tese
proporcionou a avaliação do status taxonômico das espécies da família com base em
estudo de variação morfológica e quando possível molecular. Os principais caracteres
utilizados na taxonomia de Chthonerpeton (o gênero mais diverso da família) foram
revisados e novos foram propostos a serem utilizados para discriminação de espécies do
gênero. Três espécies novas são descritas e a distribuição geográfica de algumas
ampliadas. A análise de tempo de divergência e a de inferência de história biogeográfica
mostrou que as cecílias aquáticas surgiram nas bacias do Norte do continente Sul-
Americano ao fim Cretáceo. Chthonerpeton teria se extinguido posteriormente na maior
parte das bacias do Norte e dispersado para as do sudeste e nordeste quando essas bacias
ainda mantinham contato. O evento de divergência mais recente na família se deu no
Mioceno entre Typhlonectes compressicauda e T. natans e estaria relacionado ao
soerguimento das cordilheiras na Colômbia.

Modelos distribuição de potencial (MDP) têm sido utilizados como uma ferramenta valiosa para suprir a falta de informação sobre a ocorrência e distribuição das espécies. Usamos MDP para avaliar a distribuição potencial das três espécies de canídeos que ocorrem na região amazônica (Atelocynus microtis [Sclater 1883], Cerdocyon thous [Linnaeus 1766] e Speothos venaticus [Lund, 1842]; Carnivora: Canidae). Para modelagem, foram utilizados os dados disponíveis na literatura, bases de dados e novos registros de pesquisas que realizamos na região. Nós avaliamos a eficácia do MDP para predizer a distribuição dessas espécies na Amazônia. Grupos de modelos foram produzidos usando os algoritmos MaxEnt e SVM. MaxEnt teve o maior valor de AUC para A. microtis e C. venaticus thous e S., SVM apresentou valores mais elevados. Pudemos observar áreas distintas do potencial de distribuição entre C. microtis thous e A. Esta última espécie parece ser restrita a Floresta Amazônica, enquanto o C. thous é o menor número de espécies amazônicas. A distribuição potencial de C. thous sugere que a espécie tem sido favorecida pela degradação da floresta. S. venaticus apresentou a distribuição mais ampla e foi simpátrica com os outros canídeos na Amazônia. Com a utilização de os novos registros atualizados os modelos de distribuição potencial destacaram novos padrões de ocorrências destas três espécies na Amazônia.

- As vespas apóideas, representadas por Sphecidae; Crabronidae; Heterogynaidae e Ampulicidae, são um grupo de insetos que apresentam uma grande diversidade morfológica e comportamental. Juntamente com as abelhas, compõem a superfamília Apoidea, um dos clados que constitui Aculeata. Apesar da diversidade das vespas apóideas, a morfologia da mandíbula é muito negligenciada, apenas aspectos superficiais são levados em consideração em estudos morfológicos. Portanto, a inclusão dessa estrutura como objeto de estudo a fim de aprimorar o conhecimento sobre este grupo de vespas é extremamente importante, especialmente com respeito à família Sphecidae. Sendo assim objetivo deste estudo foi analisar as mandíbulas da fêmea em vespas esfecídeas descrevendo as variações morfológicas de cada grupo, levando em consideração a sistemática e o conhecimento filogenético sobre os táxons. Além disso, pretendeu-se estudar possíveis associações entre os padrões de variação morfológica das mandíbulas e a biologia das vespas, bem como produzir uma lista de caracteres provenientes dos elementos estruturais mandibulares que possam ser utilizados em estudos futuros. Somente alguns gêneros cada subfamília de Sphecidae foram analisados neste trabalho, visando amostrar os grupos de forma a representar da melhor maneira possível a variação de forma e hábitos dentro da família. Além disso, as famílias Crabronidae e Ampulicidae foram incluídas aqui como grupos externos. Um total de 23 gêneros foram considerados na análise, dos quais 15 pertencem à família Sphecidae e o restante aos outgroups. Os espécimes analisados são provenientes da coleção de invertebrados do Museu Paraense Emílio Goeldi (MPEG) e foram também realizados empréstimos de material do Museu Americano de História Natural (AMNH). Um levantamento sobre a biologia, o comportamento e a utilização da mandíbula em cada gênero/espécie foi realizado através de consultas na literatura previamente publicada estas informações foram incluídas nas análises para estudo de possíveis relações entre os diferentes estilos de vida e utilização da mandíbula. As mandíbulas foram destacadas da cabeça das vespas, descritas, medidas e ilustradas. Um cladograma dos táxons amostrados foi montada baseada nas hipóteses filogenéticas já publicadas. Os caracteres mandibulares e biológicos foram otimizados neste cladograma, utilizando o critério de parcimônia, para realizar a reconstrução dos estados ancestrais. Desta forma foi possível verificar a existência de algumas associações entre a morfologia da mandíbula e o comportamento das vespas esfecídeas.

A dieta folívora-frugívora de guaribas (Alouatta) varia bastante conforme a 57 espécie e a disponibilidade de alimento no ambiente. Nas florestas de várzea, a 58 inundação é o principal determinante da maioria dos processos ecológicos, incluindo a 59 produtividade e os ritmos fenológicos da vegetação, e os guaribas devem responder às 60 variações do ambiente. Nosso objetivo foi caracterizar a dieta e o padrão de atividades 61 de Alouatta juara, em florestas de várzea durante a fase terrestre (não inundada) do 62 ecossistema. O estudo foi desenvolvido em uma várzea mais antiga e menos produtiva, 63 na Reserva de Desenvolvimento Sustentável Amanã (RDSA), e em uma várzea mais 64 recente e mais produtiva, na Reserva de Desenvolvimento Sustentável Mamirauá 65 (RDSM). Três grupos, em cada reserva, foram acompanhados ao longo de três dias por 66 mês cada um. As atividades foram registradas com o método de varredura instantânea. 67 As plantas consumidas foram coletadas e identificadas. Em ambas as Reservas, os 68 guaribas passaram a maior parte do tempo (% de registros) descansando (RDSA 67% e 69 RDSM 64%). O restante do tempo foi gasto principalmente em alimentação (RDSA 70 13% e RDSM 15%) e locomoção (RDSA 15% e RDSM 14%). O consumo de folhas 71 novas foi predominante (RDSA: 55% e RDSM: 43% dos registros) e o consumo de 72 frutos maduros foi maior na RDSM que na RDSA (23% vs 1%). Na RDSA, os animais 73 alimentaram-se e locomoveram-se mais no período menos chuvoso do que no mais 74 chuvoso (alimentação: 58% vs 42%; locomoção: 62% vs 38%). O consumo de folhas 75 novas foi maior no período menos chuvoso que no mais chuvoso (90% vs 10%). Os 76 resultados estão de acordo com os padrões para o gênero e para a espécie. Essa variação 77 no padrão de atividades e dieta demonstra a plasticidade comportamental da espécie, 78 que já é característica do gênero.

Linhagens amplamente distribuídas na região neotropical vem sendo foco de estudos filogenéticos a fim de testar se os processos propostos para originar a diversificação nessa região estão em consonância com os padrões encontrados. No presente estudo, foram inferidas as relações filogenéticas por Inferência Bayesiana (IB), estimados os tempos de divergência e a biogeografia do gênero Zimmerius, utilizando o gene nuclear BF5 e o mitocondrial ND2. A IB recuperou 5 linhagens evolutivas dentro de Zimmerius distribuídos em dois clados principais. A espécie recém descrita para a Amazônia brasileira, Z. chicomendesi foi revelada espécie irmã de Z. villarejoi, com alto apoio estatístico, que juntamente com Z. cinereicapilla formam um dos dois clados principais de Zimmerius. As espécies Z. minimus e Z. flavidifrons também foram recuperadas com alto suporte. A maioria das diversificações das linhagens do gênero ocorreram no Plio-Pleistoceno, concordando com o surgimento e as modificações da bacia amazônica, e tendo como área ancestral a região dos Andes, Chocó e Amazônia ocidental. Posteriormente, ampliou sua distribuição para as áreas da América Central, Escudo das Guianas, Amazônia Oriental e Mata Atlântica. Os resultados obtidos neste trabalho corroboram com a validação do status de espécie de Z. chicomendesi e Z. minimus, embora este último necessite de uma diagnose vocal para uma melhor resolução e deve ser tratado com cautela. Com a adição de populações ainda não amostradas nas análises filogenéticas do gênero Zimmerius existe a possibilidade de serem encontrados táxons crípticos passíveis de serem elevados ao status de espécie plena, como vem acontecendo na última década.

Os guaribas (Alouatta) são considerados folívoros-frugívoros e reconhecidos como importantes dispersores de sementes de muitas espécies em florestas tropicais. Por consumirem grande quantidade de folhas, apresentam um longo tempo de retenção intestinal, suficiente para levar as sementes para longe da planta-matriz. Nosso objetivo foi caracterizar a frugivoria de Alouatta juara e avaliar seu papel como dispersor de sementes em florestas de várzea durante a fase terrestre (não inundada) do ecossistema. O estudo foi desenvolvido em duas Reservas de Desenvolvimento Sustentável na Amazônia brasileira: cinco meses em Amanã (RDSA), em uma várzea mais antiga e menos produtiva; e três meses em Mamirauá (RDSM), em uma várzea mais recente e mais produtiva. Em cada Reserva, três grupos foram acompanhados ao longo de três dias por mês cada um, durante cinco meses na RDSA e três na RDSM. O consumo de frutos foi registrado com o método “todas as ocorrências”. As plantas consumidas foram coletadas, identificadas e georreferenciadas, e as distâncias de dispersão foram medidas. Testes de germinação foram realizados (sementes defecadas e controle). Foram registrados 86 eventos de frugivoria, com 91% dos eventos na RDSM, onde o consumo de frutos maduros também foi maior (χ2 = 60,680, gl = 2, p < 0,001). A distância de dispersão variou de zero a 93 m na RDSA (n = 3) e entre 6 e 187 m RDSM (n = 30). A passagem pelo trato digestório não alterou as taxas de germinação, porém, o tempo de germinação de Ficus casapiensis e Coussapoa nitida foi reduzido. O consumo de frutos na RDSM foi similar ao registrado em outros estudos em florestas de várzea durante a fase terrestre. O consumo de frutos e a deposição de sementes intactas longe das plantas matrizes confirmam o potencial de guaribas como dispersores.

Macacos-de-cheiro são conhecidos pelo seu comportamento ativo e pelo pequeno porte, características que, com frequência, inviabilizam a coleta de dados mais precisos em campo. Neste cenário, examinamos o conteúdo e medimos os tratos digestórios de espécimes de Saimiri macrodon (Elliot, 1907) coletados e depositados no Instituto Mamirauá, Amazonas, Brasil. Esta análise fornece dados relevantes sobre a dieta de S. macrodon, principalmente sobre o consumo de invertebrados cuja identificação, na maioria das vezes, não é possível em campo. Analisamos sistematicamente 14 tratos gastrointestinais de S. macrodon, coletados em floresta de várzea na Amazônia Central. Mensuramos a contribuição relativa de itens de origem animal e vegetal, e identificamos, em nível de ordem, os itens alimentares de origem animal. O peso médio dos espécimes coletados foi de 583,6 gramas (DP = ± 113,53 g), com comprimento corporal médio de 379,1 mm (DP = ± 15 mm). A área média dos estômagos foi de 29,4 cm2 (DP = ± 8,75 cm2), o comprimento médio do intestino de 94 cm (DP = ± 13,5 cm) e o coeficiente médio de diferenciação do trato (CGD) foi de 0,22 (DP = ± 0,08). Valores citados correspondem ao esperado para o gênero. Em S. macrodon, o domínio marcado do intestino delgado indica uma tendência à insetivoria e as análises do conteúdo gastrointestinal revelam uma dieta frugívora-insetívora para a espécie, com as ordens Coleoptera e Orthoptera presentes em todos os tratos analisados. Machos e fêmeas não diferem em comprimento do corpo (t = 1,26; gl = 12; p = 0,12) ou área de superfície do intestino (t = 0,17; gl = 12; p = 0,43).

Um total de 27 novas espécies do gênero Neoxyphinus são descritas, todas ocorrendo em território Brasileiro, elevando o número total de espécies para 48: N. capiranga sp. nov. (♂♀) dos estados do Amazonas, Pará, Mato Grosso e Rondônia; N. caprichoso sp. nov. (♂♀) e N. garantido sp. nov. (♂♀) dos estados do Amazonas e Pará; N. crasto sp. nov. (♂♀) dos estados da Bahia e Sergipe; N. murici sp. nov. (♂♀) dos estados do Alagoas e Sergipe; N. meurei sp. nov. (♀) dos estados da Bahia e Mato Grosso; N. belterra sp. nov. (♂♀) dos estados do Pará e Mato Grosso; N. ornithogoblin sp. nov. (♂♀), N. sax sp. nov. (♂♀), N. coari sp. nov. (♂♀), N. tucuma sp. nov. (♂♀), N. ducke sp. nov. (♂) e N. carigoglin sp. nov. (♀) do estado do Amazonas; N. almerim sp. nov. (♂), N. mutum sp. nov. (♂♀), N. caxiuana sp. nov. (♂♀), N. cachimbo sp. nov. (♂) e N. jacareacanga sp. nov. (♀) do estado do Pará; N. paraty sp. nov. (♂♀) e N. rio sp. nov. (♂♀) do estado do Rio de Janeiro; N. novalima sp. nov. (♂♀) e N. celluliticus sp. nov. (♂) do estado de Minas Gerais; N. paraiba sp. nov. (♂) e N. simsinho sp. nov. (♂♀) do estado da Paraíba; N. cantareira sp. nov. (♂) do estado de São Paulo; N. cavus sp. nov. (♂) do estado do Espírito Santo e N. stigmatus sp. nov. (♂) do estado da Bahia. A chave para todas as 48 espécies conhecidas de Neoxyphinus é fornecida e possíveis linhagens monofiléticas dentro do gênero são discutidas.

A variação individual de nicho em uma mesma população pode ser reflexo de diferentes genótipos, mas também pode variar em função de disponibilidade de recursos, sexo ou faixa etária. O mecanismo da especialização individual seria uma forma de reduzir a competição intraespecífica. Em uma população com alta taxa de especialização individual, os indivíduos usam um conjunto de recursos significativamente menor do que o conjunto de recursos utilizados pela população como um todo. Esta situação seria comumente observada em ambientes com escassez de recursos. Em áreas de plantação de palmeira de dendê, por apresentar menor disponibilidade de recursos, a variação individual da dieta do roedor Hylaeamys megacephalus seria maior do a dieta de indivíduos da população residente na Floresta. A dieta de H. megacephalus foi composta por 20 itens alimentares, dos quais 12 eram de origem animal (47,87%) e 8 (52,13%) de origem vegetal. A amplitude de nicho alimentar foi maior na população residente na área de Plantação de palmeira de dendê do que da Floresta. Os valores individuais de similaridade de itens alimentares (PSi) foram maiores nas áreas de floresta. Os resultados apontam para o efeito da Plantação de Palmeira de dendê sobre o aumento da variação individual na dieta de H. megacephalus.

O subgênero Pseudepilissus Martínez 1954 foi revisado e quatro espécies válidas foram revisadas e redescritas: Canthon (Pseudepilissus) muticus Harold 1867; C. (P.) lunatus Schmidt 1922; C. (P.) planus Lucas 1857 e C. (P.) reichei Felsche 1910. Três espécies pertencentes a outros grupos foram inseridos no subgênero: C. (P.) quadratus Blanchard 1843; C. (P.) edentulus Harold 1868 e C. (P.) seminulus Harold 1867. Três subespécies receberam status nov.: C. (P.) tibialis Schmidt 1922; C. (P.) granuliceps Felsche 1910 e C. (P.) hendrichsi Halffter & Martínez 1968. Uma espécie foi sinonimizada: C. (P.) reichei Felsche 1910 = C. (P.) honsi Balthasar 1939 syn. nov.. Quatro novas espécies foram descritas Canthon (Pseudepilissus) sp. nov. 1, Canthon (Pseudepilissus) sp. nov. 2, Canthon (Pseudepilissus) sp. nov. 3 e Canthon (Pseudepilissus) sp. nov. 4. Após o estudo, o subgênero passa a contar com 14 espécies e novos lectótipos foram designados.

A monocultura de dendê (Elaeis guineensis Jacq.) é uma atividade que vem se expandindo rapidamente na Amazônia. A conversão de um ambiente florestal em áreas de plantação de palmeira de dendê reduz a complexidade ambiental e altera a paisagem local. Neste trabalho utilizamos o grupo dos primatas como alvo para investigar os efeitos da diferença na paisagem entre esses dois ambientes. O objetivo foi de avaliar o efeito da monocultura de dendê sobre a abundância, riqueza e distribuição das espécies de primatas na paisagem fragmentada. A área de estudo fica localizada no Complexo Agroindustrial do Grupo Agropalma, nos municípios de Moju, Tailândia, Acará e Tomé-açu, no nordeste do Pará. Foram estabelecidos 16 pontos de amostragem, sendo oito em áreas de floresta e oito em plantações de dendê. Em cada ponto foi aberta uma trilha retilínea de 4200 metros. Foram realizadas três campanhas de campo, totalizando 71 dias de amostragem. O método utilizado foi o censo por transecção linear. Todas as trilhas foram estratificadas a cada 600 metros, com a intenção de verificar a influência das métricas ambientais sobre a distribuição da fauna de primatas, já que as transecções são muito extensas. As unidades amostrais corresponderam às estratificações de 600m em cada uma das transecções nos dois ambientes avaliados, totalizando 112 amostras (56 em cada ambiente). As métricas ambientais medidas foram à área basal (DAP de 5 a 10 cm, e DAP > 10 cm), distância mínima para corpos d’água, distância mínima para a matriz adjacente e o tamanho dos fragmentos florestais e das áreas de plantação do dendê. Foram registrados 578 indivíduos, distribuídos em seis espécies: Sapajus apella, Cebus kaapori, Saimiri collinsi, Saguinus ursulus, Alouatta belzebul e Chiropotes satanas. No ambiente de monocultura de dendê, houve apenas um único registro, sendo um grupo da espécie Saguinus ursulus. As análises realizadas foram: a taxa de avistamento a cada 10 km percorridos; o Teste T de Student para verificar diferença na riqueza e abundância de espécies; um teste de Análise de Componentes Principais (PCA), para agrupar as unidades amostrais similares entre si, considerando as métricas ambientais utilizadas; uma Análise de Correspondência Canônica, e um gradiente de distribuição das espécies, considerando a métrica de distância da matriz. As espécies S. apella e S. ursulus estão distribuídas na maioria das amostras de floresta, e juntas representaram 78% da abundância de primatas na área de estudo. C. kaapori e S. collinsi foram registradas uma única vez, indicando a baixa frequência destas espécies. As variáveis ambientais que melhor explicaram a diferença entre os dois ambientes foram as duas medidas de área basal (DAP de 5 a 10cm, e DAP > 10cm). A monocultura de dendê exerceu um efeito negativo sobre a comunidade de primatas. A estrutura da vegetação menos complexa (ausência de sub-bosque e dossel mais aberto) e a redução de recursos colaboram com a não tolerância dos primatas à matriz de plantação da palmeira.

Uma revisão do grupo sericeus do gênero Dichotomius subgênero Luederwaldtinia é apresentada. O grupo compreende oito espécies válidas, endêmicas da Floresta Atlântica e áreas associadas: Dichotomius sericeus (Harold, 1867); Dichotomius irinus (Harold, 1867); Dichotomius laevicollis (Felsche, 1901); Dichotomius schiffleri Vaz-de-Mello, Gavino & Louzada, 2001; Dichotomius guaribensis sp. nov.; Dichotomius gilletti sp. nov.; Dichotomius iannuzziae sp. nov.; e Dichotomius catimbaus sp. nov. Lectótipos são designados para D. sericeus (Harold, 1867), D. irinus (Harold, 1867), D. laevicollis (Felsche, 1901) e D. sericeus var. aterrimus (Luederwaldt, 1929) [aqui sinonimizado com D. sericeus]. Nesta revisão cada espécie é analisada com uma revisão detalhada da literatura, diagnoses, ilustrações de caracteres morfológicos chave, lista de material examinado e distribuição geográfica

Vários são os conceitos e critérios para se definir e delimitar espécies, sendo estes temas ainda bastante controversos no campo da sistemática. A morfologia tem sido usada como ferramenta eficaz para se estabelecer limites interespecíficos, porém, somente o uso dessa ferramenta pode se revelar problemático, especialmente no caso de espécies polimórficas ou morfologicamente crípticas. A combinação de diferentes fontes de dados para reconhecer e delimitar espécies tem sido empregada recentemente, mostrando-se bastante útil para resoluções taxonômicas. No presente estudo propomos um estudo multidisciplinar para delimitar espécies no gênero Makalata a partir de dados morfológicos, moleculares e citogenéticos. Makalata ainda não passou por revisão sistemática, possui taxonomia instável e conta com poucos exemplares depositados em coleções científicas. A partir da combinação dos métodos empregados reconhecemos 14 espécies, a maioria destas com base na combinação das diferentes ferramentas. Contudo, quatro espécies se mostraram morfologicamente crípticas, diferenciadas apenas por dados moleculares e cariotípicos. Os resultados alcançados demonstram uma realidade heterogênea para Makalata no que se refere a quão informativas podem ser o uso das diferentes ferramentas para a taxonomia deste grupo, reforçando a importância de uma abordagem multidisciplinar para se alcançar um quadro mais fidedigno possível sobre a taxonomia de Makalata.

Frequentemente a riqueza de espécies tem sido usada como principal ferramenta
em estudos sobre estruturação das comunidades. Mas quando usamos a riqueza como único
parâmetro, estamos ignorando as diferenças entre as comunidades em termos funcionais, além
das relações evolutivas entre as espécies. A diversidade funcional e filogenética têm sido
incorporada a partir do desenvolvimento de medidas alternativas de biodiversidade. Assim,
nosso principal objetivo neste artigo é documentar as diferenças intrínsecas entre
comunidades de anuros em florestas não alagadas e florestas alagadas na Amazônia
Brasileira. Essas diferenças são destacadas através da avaliação da diversidade funcional e
filogenética em cinco diferentes comunidades. Nós avaliamos a diversidade funcional e
diversidade filogenética através da entropia quadrática de Rao. Para detectar se existem
diferenças entre as comunidades em florestas alagadas e não alagadas, nós realizamos uma
Análise de Variância usando matrizes de distância. Observamos que as diferenças entre áreas
alagadas e não alagadas não eram apenas em termos de composição de espécies. Encontramos
menor diversidade funcional e filogenética em áreas de várzea. As evidências encontradas por
nós sugerem que embora menos diversas, as florestas alagadas não representam um
subconjunto das comunidades encontradas nas florestas não alagadas. As diferenças entre
esses ambientes devem ser levadas em consideração em estudos que fazem comparações entre
diferentes comunidades e, na seleção de áreas prioritárias à conservação, por exemplo. Além
disso, esses resultados podem ser usados como análises exploratórias para apontar que
diferentes processos podem estar operando sobre as comunidades.

Atualmente são reconhecidas em todo o mundo 44906 espécies de aranhas, agrupadas em 3935 gêneros e 114 famílias (Platnick 2014). A ordem Araneae é comumente dividida em três subordens, sendo: Mesothelae que constitui um grupo mais antigo filogeneticamente de aranhas e uma de suas características é o abdômen segmentado, um caráter primitivo; Mygalomorphae que possui quelíceras paralelas e Araneomorphae que apresenta quelíceras verticais opostas uma a outra e representa 90% das aranhas existentes (Foelix 2010).
Segundo Foelix (2010) a subordem Araneomorphae ainda possui classificações problemáticas principalmente em relação a alguns táxons superiores. Dentro de Araneomorphae está o subgrupo Entelegynae, onde as fêmeas possuem um órgão copulatório complexo (epígino) e dentro de Entelegynae encontra-se o subgrupo Dionycha, que são aranhas que possuem duas unhas no tarso, grupo no qual a família Corinnidae faz parte (Coddington & Levi 1991).
Inicialmente Corinnidae foi proposta como uma subfamília de Drassoidae por Karsch (1880). Mais tarde, Simon (1897) retirou Corinninae de Drassoidae e incluiu em Clubionidae, juntamente com seis subfamílias: Clubioninae, Cteninae, Liocraninae, Micariininae, Selenopinae e Sparassinae, o autor listou uma série de caracteres para justificar tal agrupamento. Porém, segundo Bosselaers & Jocqué (2002), muitos destes caracteres não se aplicavam a todos os grupos considerados por Simon (1897) dentro de Clubionidae, como por exemplo, a presença de duas filas de quatro olhos, e alguns também se aplicam a grupos de outras famílias como, tarsos com duas unhas e pelos subunguiais. Mesmo assim a opinião de Simon foi aceita durante a maior parte do século XX.
Apenas em 1967 Corinninae foi elevada ao nível de família por Lehtinen (1967), que demonstrou a artificialidade de Clubionidae. Desde então, Corinnidae é reconhecida como uma família distinta, embora seu monofiletismo seja discutido, seu status é amplamente aceito. Entretanto, este consenso ocorreu mais em função da fragmentação de Clubionidae do que pelo aumento do conhecimento dos subgrupos de Corinnidae, sendo estes duas subfamílias, Corinninae Karsch e Castianeirinae Reiskind (Ramírez 2014). Atualmente Corinnidae possui 657 espécies distribuídas em 58 gêneros (Platnick 2014).
Penniman (1985) foi o primeiro a sugerir uma hipótese de monofiletismo para Corinnidae, indicando a perda da apófise média (AM, fig. 1) do bulbo do palpo do macho como uma sinapomorfia para a família. Entretanto, Bonaldo (1997) refutou a ideia argumentando que os gêneros africanos Mandaneta Strand, Procopius Thorell, Pseudocorinna Simon e o neotropical Ianduba Bonaldo apresentam apófise média, considerando esses quatro gêneros como Corinnidae incertae sedis. Ainda no mesmo trabalho, Bonaldo (1997) indicou uma modificação nas tricobótrias como possível sinapomorfia para a família, sendo a placa anterior rebaixada e borda crescente alongada na base das tricobótrias.
Figura 1: Vista ventral do palpo esquerdo do macho de Ianduba caxixe. aMA: região apical da apófise média; pMA: região prolateral da AM; rMA: região retrolateral da AM. Fonte: Bonaldo (1997).
O gênero Ianduba foi proposto por Bonaldo (1997), que na ocasião, descreveu quatro espécies: Ianduba vatapa, I. patua, I. caxixe e I. paubrasil. Além disso, a espécie Ianduba varia (Keyserling), originalmente incluída no gênero Castianeira Keyserling, foi transferida para Ianduba. O autor designou I. vatapa como espécie-tipo, representada por macho e fêmea e distribuição conhecida apenas da localidade-tipo, uma fazenda em Uruçuca, no estado da Bahia; I.
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patua e I. caxixe são representadas apenas por machos, enquanto I. paubrasil é conhecida de ambos os sexos. Com a exceção de I. varia, com distribuição do sudeste do Brasil a nordeste da Argentina, todas estas espécies tem distribuição conhecida restrita à fazendas de cacau no sul do estado da Bahia. Posteriormente, Bonaldo et al. (2007) descreveram duas espécies novas do gênero, I. mugunza e I. abara, ambas representadas por machos e fêmeas. A distribuição conhecida destas espécies restringe-se às respectivas localidades-tipo, ambas de Porto Seguro, no estado da Bahia.
De acordo com Bonaldo (1997) o gênero Ianduba é diagnosticado pelo corpo alongado; palpo do macho com apófise tibial retrolateral bifurcada, lobo ventral com uma apófise apical dirigida prolateralmente, rodeada por processos; reservatório não enrolado; apófise mediana grande e complexa com condutor membranoso, epígino com placa mediana grande e vulva com peça dorsal.
Vários subgrupos de Corinnidae carecem de estudos taxonômicos, dedicados ao reconhecimento da identidade dos táxons, e filogenéticos com o propósito de testar o monofiletismo dos mesmos e propor hipóteses de relacionamento. As aranhas do gênero Ianduba, apresentam grande potencial informativo, uma vez que o gênero é atualmente tratado como Corinnidae incertae sedis, um grupo provavelmente polifilético de gêneros que retiveram a apófise média no palpo do macho (fig. 1). Segundo Ramírez (2014), os gêneros Procopius, Olbus, Pseudocorinna e Mandaneta, antes considerados Corinnidae incertae sedis, ficaram distantes de Corinnidae na filogenia, porem o autor não inclui Ianduba em suas análises, permanecendo assim como Corinnidae incertae sedis. Além disso, Bonaldo (2000) indicou que Ianduba pode se constituir no grupo irmão de Corinninae, pois estes táxons compartilham subtégulo em forma de “T” sem anelli (fig. 2) e processo filiforme ou em forma de gancho, no lobo ventral da apófise tibial retrolateral. Tanto o conhecimento taxonômico quanto o conhecimento filogenético de Ianduba é deficitário. Ainda não foi realizado nenhum trabalho para tentar resolver as relações filogenéticas das espécies do gênero, tendo-se detectado, até o momento, várias espécies ainda não descritas. Dessa forma é importante realizar uma análise filogenética do gênero Ianduba, para estabelecer relações entre as espécies e testar o monofiletismo do grupo.

Os humanos têm transformado a terra principalmente na busca de alimentos (Ochoa-Quintero et al., 2015) com mudanças no uso da terra que produzem fragmentação, degradação e perda do hábitat, introdução de espécies exóticas, e mudanças climáticas. Estas são causas que aceleram a extinção em uma proporção que excede, em muito, a taxa de reposição das espécies (Vitousek et al. 1997; Peres & Palacios, 2007; Cochrane & Laurance, 2008; Laurance, 2010; Moura et al. 2013, Urban, 2015).
Quando os ambientes são perturbados as populações de muitas espécies que dependem dos hábitats primários são reduzidas e até extintas. Os conservacionistas têm observado que determinadas categorias de espécies são especialmente vulneráveis à extinção. Estas espécies precisam ser cuidadosamente monitoradas e a conservação deve se voltar para elas (Terborgh & Winter, 1980; Pimm, et al. 1988; Guittleman, 1994)
Diante da perda rápida e generalizada dos hábitats e consequentemente da biodiversidade, uma nova geração de cientistas da conservação tem se dedicado ao grande desafio de encontrar traços que compilem as diversas formas que levam uma espécie a ser vulnerável à extinção (Cardillo et al. 2008; Lees & Peres, 2008; Heikkinen et al. 2010). Os estudos desses atributos biológicos que distinguem espécies mais resistentes daquelas que são vulneráveis à extinção após a fragmentação do hábitat, têm sido um tema importante na biologia da conservação (Terborgh & Winter, 1980; Koh, 2004).
Estudo feito em várias florestas do mundo por Hansen et al., 2013 mostra que a Amazônia está sujeita às maiores taxas absolutas de perda florestal do planeta. São inúmeras as causas de desmatamento na Amazônia e frequentemente estão inter-relacionadas, e compreendem desde incentivos fiscais a políticas de colonização no passado (Soares-Filho, 2005). As Áreas de endemismos são impactadas pelo desmatamento, o avanço da pecuária, a expansão da produção de grãos e o avanço de monocultura, que são elementos que têm moldado a ocupação destas áreas e têm transformado as suas paisagens nos últimos anos (Almeida et al ,2013). No entanto nem as taxas de desmatamento e nem a diversidade biológica se distribuem homogeneamente ao longo do bioma amazônico, muitas espécies se distribuem separadas pelos principais rios e áreas de endemismo (Silva et al, 2005) e as ameaças à diversidade se concentram principalmente ao longo do arco do desmatamento, que é região decorrente da expansão da zona de fronteira agrícola nas periferias da Amazônia, e tem a pecuária e a soja como forma predominantes de uso da terra (Domingues & Bermann, 2012).
Estudos baseados na taxonomia e distribuição de borboletas (Brown, 1979; Tyler et al., 1994; Hall & Prance, 2001), plantas vasculares (Prance, 1982) primatas (Silva et al., 2002) aves (Cracraft, 1985), largatos e anfibios (Ávila-Pires, 1995; Haffer, 1978, 1985, 1987; Haffer & Prance, 1982; Ron, 2000), têm identificado a existência de áreas de endemismo na Amazônia. Estas áreas são consideradas por possuírem espécies exclusivas, o que pode ser um indicativo de processos evolutivos singulares. Uma hipótese geral de distribuição de áreas de endemismo na Amazônia foi proposta em 1854 por Wallace, com base no estudos de primatas que dividiu a Amazônia em quadro áreas de endemismo Guiana, Equador, Peru e Brasil, considerando os rios como barreiras (Wallace, 1854). Um estudo mais recente de Silva et al., (2005), baseado na taxonomia e distribuição de aves, propôs para a Amazônia oito áreas de endemismo.Estas áreas de endemismo são separadas pelos principais rios, cada uma com suas próprias biotas e relações evolutivas (Silva et al, 2005, Ribas et al., 2012), onde concentram-se espécies de distribuição geográfica limitada (Cracraft, 1985; Silva et al, 2005). Shahabuddin & Terborgh, (1999) recomendam que estas áreas sejam usadas como as unidades mais básicas para o planejamento de conservação de espécies.
Outras unidades propostas para o planejamento da conservação são as ecorregiões. Estas são áreas homogêneas, identificadas com base em variáveis como clima, hidrologia, feições morfológicas da paisagem, vegetação e solo (Omernik, 1995, Loveland e Merchant, 2004). Dinnerstein (1995) leva em consideração também o conjunto de comunidades naturais, geograficamente distintas, que compartilham a maioria das suas espécies, dinâmicas e processos ecológicos, além das condições ambientais similares, que são fatores críticos para a manutenção de sua viabilidade a longo prazo.
Em 2001 Olson et al com o apoio do World Wildlife Fund (WWF) mapeou as ecorregiões terrestres para todo o mundo, utilizando a hierarquia dos tipos de hábitat, para atingir as metas de conservação da biodiversidade. Para o Brasil, foram definidas 78 ecorregiões onde foram utilizados os mapas do projeto RADAM-BRASIL (levantamento dos recursos naturais) publicados pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), e os grandes rios como barreiras. Para definir estas 78 ecorregiões do Brasil foram usados critérios como regiões interfluviais, altitude, relevo, solo, geologia, precipitação, ciclo de inundação, efeitos das marés, fitogeografia e zoogeografia (IBGE, 2003). As ecorregiões do WWF influenciam diretamente as ações conservacionistas na Amazônia. O Programa de Áreas Protegidas da Amazônia (ARPA), por exemplo, baseou-se numa etapa do programa na representatividade das 23 ecorregiões amazônicas (PROJETO ARPA, 2004).

O objetivo geral do presente trabalho é reavaliar o status e revisar Hypoxys,
testar a monofilia do táxon através do método cladístico, bem como apresentar uma
hipótese de relacionamento entre as espécies de Hypoxys. O grupo externo considerado
foi: Neotibilis sp, Edessa cervus, Edessa bubalus, Edessa metallica, Olbia elegans,
Peromatus bolivianus, Pantochlora vivida, Brachystethus cribus, Doesburgedessa
nigrolimbata e Paraedessa albomaculata. As análises tiveram como base 35 caracteres.
Em uma primeira análise foram incluídas as espécies consideradas por Stål (1872) como
pertencentes ao grupo Hypoxys: Edessa quadridens, E. consobrina, E. obscuripennis, E.
scabriventris, E. aulacosterna, E. junix, E. stolida, E. affinis, E. vinula, E. rixosa, E.
puncticornis, E. icterica, E. puncticeps e E. patricia. A análise mostrou que Hypoxys é
monofilético e que apenas E. quadridens, E. obscuripennis e E. scabriventris fazem
parte do gênero; as outras espécies são portanto removidas. Além disso, a análise mostra
que Edessa é, claramente, um táxon polifilético. Outra análise cladística foi realizada
para melhor suportar Hypoxys. Quatro sinapomorfias suportam Hypoxys: Faixa preta
ocupando a margem anterolateral do pronoto; ângulos umerais com as regiões dorsal e
posterior escuras; largura da cabeça cerca de cinco vezes maior que o comprimento do
ângulo umeral; e presença de uma projeção posterior em cada lateral do bordo dorsal. A
topologia final do cladograma foi ((H. subrastrata (H. capito (H. triangularis (H. sp.
nov. 160 (H. sp. nov. 155+H. sp. nov. 277))))) (H. obscuripennis (H. infulata (H.
oxyacantha, H. brachyacantha (H. leptacantha+H. tragelaphus))) (H. trabecula (H.
claricolor, H. eburatula (H. dolosa, H. quadridens (H. boerneri (H. necopinata+H.
offuscata))))))). Hypoxys é revalidado como gênero de Edessinae com base na análise
cladística. Além das três espécies que permaneceram em Hypoxys foram transferidas 14
espécies conhecidas e mais três novas. Hypoxys é aqui revisado e revalidado e passa a
contar com as seguintes combinações novas: Hypoxys quadridens (Fabricius, 1803), H.
triangularis (Dallas, 1851), H. obscuripennis (Stål, 1860), H. subrastrata (Bergroth,
1891), H. tragelaphus (Breddin, 1903), H. boerneri (Breddin, 1904), H. brachyacantha
(Breddin, 1904), H. capito (Breddin, 1904), H. infulata (Breddin, 1904), H. leptacantha
(Breddin, 1904), H. oxyacantha (Breddin, 1904), H. claricolor (Breddin, 1907), H.
dolosa (Breddin, 1907), H. eburatula (Breddin, 1907), H. necopinata (Breddin, 1907),
H. offuscata (Breddin, 1907) e H. trabecula (Breddin, 1907). Os seguintes problemas
taxonômicos foram resolvidos: H. quadridens = E. jugalis sin jr.; H. offuscata = E.
rimata sin jr.; H. triangularis = E. scabriventris sin jr. = E. leprosula sin jr; H.
tragelaphus = E. pachyacantha sin jr.; E. oxyacantha = E. orba sin jr.

As aranhas aqui tratadas são pertencentes à família Corinnidae, que somente se estabeleceu como tal a partir das evidencias do trabalho de Lehtinen (1967) sobre a artificialidade de Clubionidae, família que incluía Corinninae desde o trabalho de Simon (1897). Recentemente a composição da família sofreu alterações, passando a ser composta apenas por duas subfamílias, Corinninae e Castianeirinae, além de um agrupamento de gêneros considerados como Incertae sedis (Ramirez, 2014), passando a a ser composta por 659 espécies distribuídas em 58 gêneros (WSC, 2015). As subfamílias de Corinnidae são facilmente reconhecidas pelas morfologias do palpo do macho. Castianeirinae apresenta o bulbo do palpo em forma de pêra, enquanto Corinninae apresenta duto espermático com percurso helicoidal. Ambas as subfamílias compartilham uma placa epiginal única nas fêmeas; os palpos dos machos apresentam um alargamento no setor distal do ducto espermático; normalmente são desprovidos de apófise média, exceto em Attacobiini (tribo de Corinninae), nos gêneros neotropicais Ianduba Bonaldo e Olbus Simon e nos gêneros africanos Mandaneta Strand, Procopius Thorell e Pseudocorinna Simon (Corinnidae insertae sedis). Além disso, o corpo fortemente esclerotinizado, principalmente a carapaça (exceto em algumas espécies de Olbus e em alguns gêneros de Corinninae, incluindo os pertencentes à Attacobiini) e os espiráculos pulmonares largos, com bordas esclerotinizadas, são também características informativas para o reconhecimento da família. A Tribo Attacobiini, objeto do presente estudo, inclui aranhas com história natural bastante peculiar, pois alguns dos representantes deste táxon vivem associados à colônias de formigas. Mello-Leitão (1923) quando descreveu a primeira aranha conhecida do grupo, Attacobius luederwaldti (Mello-Leitão), interpretou equivocadamente esse comportamento ao afirmar que esta espécie representava a primeira aranha parasita de saúvas (Atta sp.) conhecida. Roewer (1935) por ocasião da descrição de A. attarum, informou o que lhe fora relatado pelo coletor, Dr. Eidmann, que coletou estas aranhas nos ninhos de saúvas Atta sexdens (Linnaeus), indicando que as mesmas foram encontradas cavalgando a região dorsal do tórax destas formigas. Bonaldo & Brescovit (1998) ao descreverem Ecitocobius comissator, relataram que o único espécime conhecido desta espécie foi encontrado junto à uma correição de formigas do gênero Eciton Latreille, mas não que verificou-se o mesmo comportamento de equitação de A. attarum. Em 2001, Erthal & Tonhasca observaram A. attarum cavalgando formigas em um formigueiro de laboratório, indicando que as aranhas, nestas condições, eram capazes de predar as larvas das formigas. Ichinose et al. (2004) observaram que A. luederwaldti utilizam o período de voo nupcial de Atta sp. como estratégia de dispersão, pois elas permanecem sobre as formigas mesmo durante o voo. No trabalho de Da Silva Camargo et al. (2015) foi considerado que A. attarum, principalmente as fêmeas, utilizam o voo nupcial de Atta sexdens somente como estratégia de dispersão, pois não foram encontradas aranhas nos novos formigueiros. As primeiras contribuições para a taxonomia destas aranhas foram confusas. A subfamília Myrmecobiinae foi proposta por Mello-Leitão (1923), para agrupar uma única espécie,  Myrmecobius luederwaldti. Na ocasião o autor defendeu a proposição da subfamília devido a estas aranhas possuírem características tão singulares que não se enquadrariam em quaisquer das subfamílias até então propostas em Clubionidae. Posteriormente foi proposto Attacobius como um novo nome para o gênero, pois Myrmecobius estava pré-ocupado por um marsupial (Mello-Leitão, 1925). Mello-Leitão (1947) sinonimizou Myrmeques Roewer (1935) com Attacobius, sinonimizando a espécie-tipo, Myrmeques attarum Roewer, 1935, com Attacobius luederwaldti. Roewer (1955) alocou o nome do grupo tribal Attacobieae, na subfamília Liocraninae, Clubionidae, grupo que posteriormente foi elevado a família. Platnick & Baptista (1995) transferiram a tribo Attacobiini de Liocranidae para Corinninae (Corinnidae), tornando-a a única tribo aceita até o momento na subfamília, além de Corinnini, a tribo-tipo. Além disso, estes autores removeram Attacobius attarum da sinonímia de A. luederwaldti, trazendo à luz dois sinônimos adicionais do gênero, Morenilia e Achalaicola, propostos por Mello-Leitão (1942; 1943) em Gnaphosidae e Prodidomidae, respectivamente. Uma vez que Morenilia e Achalaicola são gêneros monotípicos e dado que que suas espécies-tipo foram sinonimizadas por Platnick & Baptista (1995), apenas uma espécie foi acrescida ao gênero na revisão de Platnick & Baptista, A. nigripes (Mello-Leitão, 1942). Uma nova espécie de Attacobius foi descoberta somente 56 anos após a última contribuição de Mello-Leitão, com a descrição de A. verhaagui por Bonaldo & Brescovit (1998). Contudo, a real diversidade de Attacobius foi reconhecida apenas após o trabalho de Bonaldo & Brescovit (2005) que acrescentaram seis espécies ao gênero, quatro das quais conhecidas por machos. Esta contribuição permitiu pela primeira vez uma apreciação da variação dos caracteres morfológicos do palpo do macho, uma vez que a única forma masculina conhecida até aquele momento era a de A. attarum. Um segundo gênero de Attacobiini, o monotípico Ecitocobius, que aloca E. comissator, foi proposto por Bonaldo & Brescovit (1998). Esta espécie é a única representante de Corinnidae que apresenta apenas dois olhos e sua descoberta possibilitou testar as hipóteses de sinapomorfias que poderiam sustentar a monofilia da tribo propostas por Platnick & Baptista (1995). Segundo Platnick & Baptista (1995), a tribo distingue-se dos demais membros de Corinninae pela linha anterior dos olhos recurvada, grandes olhos medianos anteriores, poucos espinhos nas pernas, ápice das pernas e tarso do palpo das fêmeas escurecidos e comprimidos lateralmente, além da ausência de sérrula. A descoberta de Ecitocobius por Bonaldo & Brescovit (1998) indicou que a compressão lateral dos ápices dos tarsos é exclusiva de Attacobius. Desta forma esta característica não seria uma sinapomorfia de Attacobiini, mas do gênero. Eles também propuseram duas sinapomorfias putativas adicionais para a tribo: labium muito mais largo do que longo (característica já observada por Mello-Leitão em 1923 em Attacobius luederwaldti) e palpo do macho com um processo retrolateral longo e fino, medialmente embutido no tegulum, denominado como processo tegular Attacobiini, que mais tarde foi considerado homólogo à apófise média por Bonaldo & Brescovit (2005). Ecitocobius distingue-se de Attacobius pela ausência dos olhos posteriores e laterais anteriores e pela presença de um espinho curvo não pareado na região ventral apical dos metatarsos de todas as pernas. Outras características adicionais são a ausência de qualquer padrão distintivo nos olhos medianos anteriores e tarsos das pernas não modificados (Bonaldo & Brescovit, 1998). Atualmente a tribo Attacobiini é composta por dois gêneros, Attacobius e Ecitocobius. O gênero Attacobius compreende 10 espécies válidas. As aranhas deste gênero ocorrem no Brasil e na Argentina. O gênero Ecitocobius, é representado por uma única espécie, conhecida apenas por um indivíduo macho coletado na Reserva Florestal Adolpho Ducke, Manaus, Amazonas, Brasil.

Entender os processos envolvidos na distribuição espacial das espécies e as razões que levam a dissimilaridades na composição entre locais (turnover) têm sido objeto de diversos estudos em diferentes escalas e hábitats. Neste estudo, investigamos os fatores responsáveis pelo turnover de anfíbios anuros sob três diferentes perspectivas. No primeiro capítulo dessa tese, intitulado “Anuran beta diversity in a mosaic anthropogenic landscape in transitional Amazon”, nós testamos de que forma cinco diferentes ambientes, classificados de acordo com a pressão antrópica, podem estruturar o turnover de anuros. As unidades amostrais para este primeiro capítulo estão localizadas em um ecótono entre os biomas Amazônia e Cerrado, numa região denominada como arco do desflorestamento. Observamos que a conversão de áreas florestadas (matas ciliares) em ambientes mais abertos (monocultura de grãos e seringal) resulta na mudança da composição de espécies original e na diminuição do turnover, algo que podemos chamar de homogeneização da fauna. Porém, a ideia de mudança no turnover ao se comparar ambientes estruturalmente diferentes não é novidade, ainda mais quando apresentam graus de degradação tão distintos como os encontrados na área de estudo. Dessa forma, no segundo capítulo da tese, “Factors explaining anuran turnover at different spatial scales in Amazonia”, buscamos identificar o quanto variações ambientais e espaciais contribuem para a estruturação das comunidades em florestas de terra firme na Amazônia. As unidades amostrais para este segundo capítulo estão localizadas em três unidades de conservação da Amazônia brasileira (Florestas Nacionais do Amapá, Caxiuanã e Tapajós). Detectamos que, embora sejam áreas em teoria similares (terra firme), cada uma das comunidades responde a um conjunto específico de variáveis ambientais. Ao testarmos os fatores estruturando o turnover entre escalas distintas, observamos que tanto a porção explicada pelo ambiente quanto pelo espaço apresentaram maior poder de explicação (R2) em escalas regionais quando comparados com cada uma das localidades (escala local). Outro resultado interessante foi que o componente espacial não apresentou influência significativa sobre a comunidade de Caxiuanã, onde somente 3% do turnover foi explicado por qualquer um dos fatores ambientais medidos. Por último, o terceiro capítulo intitulado “How differences in anuran reproductive modes can affect their turnover: comparing scales and habitat”, aborda como anuros com diferentes atributos reprodutivos respondem a variações ambientais e espaciais, comparando esses processos em florestas de terra firme e várzea. Adicionalmente, avaliamos a probabilidade de ocorrência das espécies mais comuns ao longo dos gradientes ambientais mensurados. As unidades amostrais deste capítulo estão localizadas em três áreas de floresta de terra firme (as mesmas do capítulo 2) e duas áreas de várzea (Reserva de Desenvolvimento Sustentável de Mamirauá e Amanã). Espécies com oviposição aquática foram predominantes nas áreas de várzea, enquanto houve maior proporção de ovipositores na vegetação em Caxiuanã e mais espécies com reprodução terrestre no Amapá e Tapajós, quando comparadas com as demais áreas. Ao dividir as espécies de acordo com seus modos reprodutivos, padrões mais claros de resposta puderam ser observados. Podemos afirmar ainda que mudanças nas características ambientais aparecem como importantes estruturadoras do turnover em diferentes escalas, enquanto a distância espacial é mais evidente em escalas maiores. Assim, podemos concluir que em áreas impactadas o turnover entre as comunidades diminui pela homogeneização da fauna, em decorrência da conversão de florestas em áreas antropizadas. Por outro lado, observamos também que mesmo em áreas dentro de uma mesma classificação fitofisionomica e sem distúrbios antrópicos, há grandes diferenças nos padrões de partição do turnover, que podem ser atribuídos a conjuntos de fatores ambientais e espaciais específicos de cada área, além de espécies com diferentes atributos reprodutivos.

A compreensão dos padrões de distribuição da diversidade biológica, tem sido um tema amplamente discutido em estudos ecológicos e biogeográficos nas últimas décadas (Gaston, 2000; Ricklefs, 2004; Diniz-Filho et al., 2009). Nesse contexto, a região neotropical sul-americana destaca-se pela sua alta diversidade, distribuída nos mais diversos biomas (Morrone, 2004; Turchetto-Zolet et al., 2013). Estudos recentes demonstram que as alterações climáticas e geomorfológicas apoiam um cenário de mudanças complexas na paisagem do continente, influenciando na distribuição espacial dos táxons, riqueza de espécies, endemismos, diversidade genética e padrões biogeográficos observados (Nores 2004; Rull, 2008; Antonelli et al, 2009; Carnaval et al, 2009; Hoorn et al, 2010; Thomé et al., 2010; Werneck et al, 2012; Ribas et al 2012; Turchetto-Zolet et al., 2013, Rull, 2011, 2013). A conformação atual da América do Sul foi grandemente influenciada pelo soerguimento dos Andes, processo iniciado há aproximadamente 65 Ma, causando alterações climáticas e hidrográficas no continente (Hoorn et al. 1995; Van der Hammen & Hooghiemstra, 2000). Uma das principais consequências da elevação dos Andes foi a alteração do padrão de drenagem continental, levando à formação da bacia amazônica como a conhecemos atualmente (Hoorn et al 2010). Embora haja discordâncias sobre quando o Rio Amazonas começou a correr para o leste, a partir dos Andes, diferentes dados indicam que este já havia atingido seu fluxo atual a partir do Plioceno inferior (Figueredo et al. 2009; Latrubesse et al. 2010). Ainda que em menor escala, contudo, movimentos tectônicos continuaram a ocorrer na região, produzindo alterações ao menos locais, até o início do Holoceno (Rosseti et al. 2005; Rosseti & Valeriano, 2007).

Essa tese teve como objetivo contribuir para o conhecimento ecológico da ordem Ephemeroptera no Brasil no intuito de minimizar os déficits Wallaceano, Prestoniano e Hutchinsoniano desses organismos. Para isso, trabalhamos com dados bibliográficos e coletas em campo, resultando na elaboração de seis capítulos. Para o primeiro capítulo, sintetizamos informações bibliográficas, e para os demais capítulos utilizamos dados coletados na Amazônia brasileira, com exceção do último capítulo, o qual foi usado dados da literatura de ocorrência das espécies já registradas para a Amazônia. No primeiro capítulo fizemos uma análise cienciométrica sobre o estudo da ordem no Brasil, onde apontamos como principais lacunas a ausência de estudos em alguns estados brasileiros e com famílias específicas, a necessidade de estudos com as relações filogenéticas, melhorar a resolução taxonômica em estudos ecológicos e ausência ou conhecimento ainda insuficiente a respeito das variáveis ambientais que podem afetar a distribuição desses organismos; No segundo capítulo nós propomos um amostrador (rapiché circular) e um delineamento de coleta (trecho de 150 m ao longo do córrego) para ser utilizado em estudos ecológicos; no terceiro capítulo testamos a metodologia que é utilizada para a coleta dos dados e verificamos que 15 sub-amostras são o suficiente para representar a fauna (ao invés de 20), onde a descontinuidade da coleta é preferencial e que a resolução taxonômica entre espécies e gênero são altamente concordantes; no quarto capítulo, através de uma nova abordagem de espécies indicadoras de limiares (Threshold Indicator Taxa Analysis), nós verificamos que Miroculis é um gênero associado à áreas florestadas e Ulmeritoides é associado à áreas de plantação de palma de dendê, e que a comunidade como um todo, não é tão prejudicada pelo plantio, uma vez que a composição de espécies é similar entre tratamentos de floresta e palma; o capítulo 5 foi realizado em uma escala regional, onde nós verificamos diferenças na estrutura ambiental dos córregos e na composição de Ephemeroptera nos diferentes interflúvios amazônicos, encontrando diferentes efeitos das variáveis ambientais de acordo com o interflúvio e de acordo com a escala utilizada (local e regional). Por fim, no sexto capítulo nós testamos se a Hipótese de Rios é válida para as comunidades de Ephemeroptera da Amazônia brasileira, onde encontramos que os grandes rios atuam como barreiras geográficas estruturando a distribuição dos efemerópteros, e da mesma forma, as conexões das bacias de drenagem também parecem exercer efeito estruturador para esses organismos. Com essa tese, nós aumentamos o número de registros de ocorrência e distribuição de Ephemeroptera para a Amazônia brasileira, amenizando lacunas com relação à distribuição (déficit Wallaceano), abundância (déficit Prestoniano) e respostas ambientais desses organismos (déficit Hunthinsoniano), além de contribuir para a unificação ou padronização de amostragem da ordem em estudos ecológicos.

Kentropyx calcarata é um lagarto heliófilo, florestal e que habita preferencialmente regiões próximas a igarapés, clareiras naturais ou em situações de borda. Possui ampla distribuição na Amazônia central e oriental, abrangendo os países Guyana, Guiana Francesa, Suriname e Brasil, onde além da Amazônia ocorre no nordeste e oeste do Cerrado e em parte da Floresta Atlântica. Estudos anteriores envolvendo K. calcarata apontam uma estruturação geográfica para a espécie, a qual ainda necessita ser melhor investigada. Neste estudo, foi analisado como as populações dessa espécie se estruturam ao longo de sua distribuição na Amazônia e quais os possíveis eventos envolvidos no processo de diversificação. Foram utilizados dois marcadores mitocondriais (16S e Cytb) e dois nucleares (DNAH3 e SINCAIP) para testar as hipóteses dos rios como barreiras e dos refúgios florestais. Além disso, foi verificada a possibilidade de haver deslocamento de caracter em populações simpátricas a K. altamazonica. As linhagens inferidas a partir das análises filogenéticas mostram-se estruturadas, do ponto de vista genético e limitadas pelos principais rios da Amazônia oriental. Algumas populações apresentaram um cenário demográfico que condiz com uma expansão populacional recente, que pode estar relacionado com o período de expansão da área florestal.

Estudos com caracteres morfológicos (não métricos) têm contribuído para ampliar o conhecimento sobre a taxonomia, ecologia, variação ontogenética, geográfica e sexual de Sotalia guianensis. Com o intuito de complementar o conhecimento dessa espécie na costa norte e nordeste do Brasil foi realizado um estudo sobre a morfologia do crânio e da coluna vertebral, a fim de investigar as variações nas estruturas ósseas do crânio e o desenvolvimento ontogenético, entre quatro regiões geográficas. Foram avaliados e comparados com a estimativa de idade, 29 caracteres morfológicos em 116 amostras de crânio, a fim de avaliar a formação de estruturas ósseas e o grau de fusionamento das suturas, assim como, quatro estados de caráter em 108 amostras de coluna vertebral completa ou parcialmente incompleta, para avaliar o estado de fusionamento da placa epifisária ao corpo da vértebra. Os resultados obtidos para o crânio e coluna vertebral corroboraram estudos morfológicos anteriores desenvolvidos em outras áreas da costa brasileira (AP, PA, CE, PE, BA, ES, RJ, SP, PR e SC). A análise de Kruskall-Wallis revelou que os caracteres do crânio que diferiram de acordo com a idade, estão relacionados com caracteres referentes à sutura parietal-frontal, sutura parietal-supraoccipital, sutura parietal-exoccipital e sutura basioccipital-pterigóide. Na coluna vertebral os resultados indicaram diferenças relacionadas com os estados de caráter referentes ao não fusionamento e fusionamento completo de vértebras cervicais, torácicas e lombares. Nas vértebras caudais três estados de caráter indicaram diferenças em relação à idade: não fusionado, fusão progredindo e fusão completa.

A atividade de caça está presente em populações humanas que habitam as regiões tropicais ao redor do mundo. A carne das espécies caçadas, juntamente com peixes, fornecem uma importante fonte de proteína animal para essas populações (Vickers, 1988; Alvard, 1999; Robinson & Bodmer, 1999; Fa et al., 2005). Na América do Sul, sobretudo na região amazônica, a caça é uma atividade bastante praticada, e fornece significativa quantidade de proteína e gordura animal na alimentação de comunidades tidas como tradicionais: indígenas, ribeirinhos, quilombolas, de seringueiros e outras que vivem do extrativismo (Redford & Robinson, 1987; Bodmer et al., 1988; Peres, 1990; Alvard & Robinson, 1997; Townsend, 1999; Leeuwenberg & Robinson, 1999; Novaro et al., 2000; Peres & Nascimento, 2006; Ohl-Schacherer et al., 2007; Constantino et al., 2008; Valsecchi & Amaral, 2009; Pezzuti & Chaves, 2009; Fonseca & Pezzuti, 2013). No tocante aos grupos indígenas, esses são os responsáveis por grande parte do abate e consumo das espécies selvagens, sobretudo primatas e ungulados de grande porte, o que torna a caça um importante componente para manutenção da subsistência desses grupos (Redford & Robinson, 1987; Redford, 1992 ). O modo de vida original desses grupos, que envolve baixas taxas de crescimento populacional e densidade demográfica, nomadismo e tecnologias tradicionais, tem sido sugerido como uma estratégia bem sucedida para evitar a sobre-exploração deste recurso (Stearman, 1999). Entretanto, após a dominação da América do Sul pelos europeus, o envolvimento desses grupos com a sociedade não indígena tem sido cada vez mais frequente e irreversível. Como resultado, o modo de vida tradicional de diversos grupos indígenas sofreu uma mudança para um modo de vida sedentário, com adoção de novas tecnologias (ex.: armas de fogo, ferramentas de metal e veículos motorizados) e envolvimento em mercados, o que tem conduzido alterações na relação desses povos com a fauna local (Stearman, 1999; Shepard et al., 2012). Por exemplo, em algumas comunidades indígenas, o crescimento demográfico de suas populações tem sido sugerido com sendo um dos fatores causadores da depleção de várias populações de mamíferos de grande porte pela atividade de caça (Peres & Palacios, 2007; Peres, 2011). Através de um modelo computacional para avaliar o impacto da caça sobre primatas de 2 grande porte por índios Matsigenka na Amazônia peruana, foi observado que em um cenário onde arcos e flechas são substituídos por armas de fogo, a área de depleção destes primatas aumenta mais que o dobro (Shepard et al., 2012). Desde modo, essa mudança é vista como um componente de condução para perda de biodiversidade (Robinson, 1993; Peres, 2011). Entretanto, para outros cientistas as terras indígenas são consideradas com barreiras eficientes para conter os desmatamentos e as queimadas (Nepstad et al., 2006), e mesmo que grupos indígenas usem o fogo em suas caçadas, como é o caso dos índios Xavante, o impacto sobre o ambiente natural é bem pequeno comparado com o causado pela agroindústria (Welch et al., 2013). Desta forma, a extração da fauna cinegética por povos indígenas, mesmo que de alguma forma possa conduzir a depleção desse recurso, é compensada se eles são capazes de evitar a ação de formas extremamente mais destrutivas à biodiversidade, como a indústria de madeira, mineração e a agroindústria (Zimmerman et al., 2002; Ohl-Schacherer et al., 2007; Shepard, 2009). Além disso, a caça é encarada pelos indígenas como um dos principais recursos florestais, e uma das principais razões pelos quais praticamente todos os grupos indígenas zelam pelas matas presentes em suas terras, garantindo um nível de proteção que significa taxas de desmatamento vinte vezes menores do que nas Unidades de Conservação (UCs) brasileiras (Nepstad et al., 2006). Neste contexto, diversos trabalhos foram realizados para avaliar os níveis dos impactos das atividades de caça de grupos indígenas sobre as populações selvagens exploradas, como forma de propor ações de conservação e uso sustentável desse recurso (Hill et al., 1997; Leeuwenberg & Robinson, 1999; Townsend, 1999; Souza-Mazurek et al., 2000; Naranjo et al., 2004; Peres & Nascimento, 2006; Ohl-Schacherer et al., 2007; Constantino et al., 2008; Levi et al., 2009; Shepard et al., 2012). A maioria destas pesquisas tem sido de base comunitária, com o envolvimento da população local na sua elaboração e execução. Uma dessas formas de envolvimento é através dos programas de monitoramento participativo das atividades de caça, onde os próprios caçadores ou outros membros da comunidade foram os responsáveis pela coleta das informações referentes a essas atividades. Por sua vez, esses programas mostraram-se excelentes ferramentas para coleta dessas informações, e os resultados obtidos possibilitaram avaliações dos impactos da caça sobre as populações selvagens exploradas. Também ficaram evidentes alguns 3 padrões de uso cultural, espacial e temporal desse recurso. Além disso, esses resultados tem possibilitado valorização dos recursos naturais, direitos para comércio e manejo desses recursos, organização política da comunidade e colaboração entre os stakeholders (poder público, organizações não governamentais, setor privado e usuários locais), o que tem contribuído para promover autonomia local sobre os recursos explorados (Bodmer & Puertas, 1999; Constantino et al., 2012). Entretanto, o foco destas pesquisas tem sido sobre o bioma Amazônico, e poucos estudos têm sido direcionados sobre as populações tradicionais que exploram esse recurso no bioma Cerrado, que é considerado um dos 35 hotsposts da biodiversidade mundial (Myers et al., 2000; Silva & Bates, 2002), e que atualmente sofre as maiores taxas de desmatamento no país (Klink & Machado, 2005; MMA & IBAMA, 2011). Neste contexto, é necessário maiores direcionamentos destas pesquisas, para compreensão melhor do atual nível de exploração de sua fauna, como forma de subsidiar planos de conservação e manejo sustentável desse recurso. Diante do exposto, no presente trabalho eu apresento resultados de um estudo de base-comunitária sobe a atividade de caça na Terra Indígena Xerente (TIX), situada no Cerrado brasileiro, como forma de obter informações sobre a exploração da fauna cinegética local e avaliar fatores que influenciaram na composição, riqueza, número de animais mortos e biomassa abatida das espécies caçadas. O trabalho está estruturado em duas seções. Na primeira seção apresento um breve texto sobre os aspectos históricos e etnográficos do povo Akwẽ-Xerente. A segunda seção é composta de dois capítulos. No Capítulo 1 apresento os resultados de seis meses do Monitoramento Participativo da Caça (MPC) em 10 aldeias da TIX, e procuro demonstrar como esses resultados de pequena escala temporal são importantes na ajuda da compreensão do atual nível de exploração da fauna selvagem local. Apresento também a importância do MPC para implicações de futuros trabalhos de manejo em conservação na TIX e para outros grupos tradicionais que exploram o bioma Cerrado. No Capítulo 2 utilizo os dados do MPC e do Mapeamento Participativo da Área de Caça e faço uma avaliação da influência dos fatores variação da chuva, idade e tamanho da área de caça das aldeias, técnicas de caça, preferências e tabus alimentares sobre a composição, riqueza, número de animais mortos e biomassa da abatida das 4 espécies registradas no MPC, e demonstro como alguns desses fatores em conjunto explicam alguns resultados encontrados. Os Capítulos 1 e 2 são apresentados em formato de manuscrito. Como a base de dados utilizada nos dois Capítulos/manuscritos é proveniente do MPC, alguns resultados acabam por ser repetidos.

Edessinae é uma subfamília de Pentatomidae que possui sete gêneros, dentre os quais Edessa figura como o maior dentre os gêneros, com mais de 250 nomes propostos e uma estimativa de mais de 300 espécies a serem descritas. Tamanha diversidade gerou um histórico taxonômico complexo, tornando Edessa o gênero com maiores problemas taxonômicos e nomenclaturais em Edessinae. A revisão do gênero a partir de grupos de espécies é a proposta mais aceita para organizar Edessa e já resultou na descrição de dois novos gêneros de Edessinae. Considerando essa proposta, este trabalho selecionou um grupo de três espécies relacionadas por Breddin (1905), em adição a oito espécies novas reunidas por caracteres morfológicos distintivos, possivelmente sinapomórficos. Um Gênero novo para Edessinae é proposto, reunindo espécies que apresentam quatro faixas negras longitudinais e pontuadas na superfície dorsal da cabeça; ângulos umerais projetados lateralmente, levemente achatados dorso-ventralmente; processo metasternal com braços da bifurcação estreitos, longos, afilados no ápice; ambos os tricobótrios abdominais deslocados lateralmente, não alinhados ao espiráculo; gonocoxitos 8 e laterotergitos 8 sempre pontuados na fêmea; gonocoxitos 8 grandes, de comprimento subigual aos laterotergitos 9; pigóforo com bordo ventral com escavação semicircular, parâmero projetado posteriormente, processo superior da taça genital escuro, laminar, parcialmente fundido à taça genital. Edessa pallicornis, E. bugabensis, E. rorativentris e E. stillativentris foram redescritas e transferidas para o novo gênero. E. strigiceps é proposta como sinônimo júnior de Gen. nov. pallicornis. Um sintipo de Gen. nov. bugabensis será designado como lectótipo da espécie. São descritos pela primeira vez os machos de Gen. nov. bugabensis e Gen. nov. rorativentris. As distribuições foram estendidas para Gen. nov. bugabensis (Costa Rica), Gen. nov. rorativentris (Brasil), Gen. nov. stillativentris (Colômbia). São descritas oito espécies novas dentro do novo gênero: Gen. nov. sp. n. 203a, Gen. nov. sp. n. 203e, Gen. nov. sp. n. 205, Gen. nov. sp. n. 206, Gen. nov. sp. n. 207, Gen. nov. sp. n. 207c, Gen. nov. sp. n. 297 e Gen. nov. sp. n. 297b.

Callicebus é um gênero de primata neotropical pertencente à família Pitheciidae, atualmente com 32 espécies reconhecidas. Estas espécies estão organizadas em grupos supraespecíficos, sendo dois subgêneros (Torquatus e Callicebus) e cinco grupos de espécies: C. torquatus, C. moloch, C. cupreus, C. donacophilus e C. personatus. A organização dos grupos foi realizada com base em dados morfológicos e de distribuição geográfica. Nesta dissertação de mestrado, fizemos inferências a partir de dados moleculares. No primerio capítulo, apresentamos uma introdução geral sobre a problemática taxonômica de Callicebus. No segundo capítulo realizamos inferências filogenéticas com base na presença e ausência de uma região molecular conhecida como elemento Alu, um transposon do genoma de primatas. Com base na análise desses marcadores Alu, descobrimos que os grupos C. moloch e C. cupreus são estreitamente relacionados e que C. torquatus é o grupo basal no gênero. No terceiro capítulo, a partir de uma abordagem multilocos investigamos as relações filogenéticas do grupo C. moloch e aplicamos o tempo de diversificação entre as espécies para testar a hipótese de formação das bacias hidrográficas da Amazônia durante o Plio-Pleistoceno. Nossos resultados corroboram a hipótese de formação dos rios amazônicos nos últimos 3 Ma. No entanto, nem todos os eventos de diversificão em Callicebus podem ser explicados pela teoria dos rios. Além disto, verificamos que os diferentes grupos de espécies de Callicebus são todos derivados de radiações na região Amazônica em diferentes momentos durante o Mioceno superior. Nossos resultados também sugerem que o conhecimento atual da diversidade de Callicebus está subestimado, e que espécies que diversificaram recentemente estão negligenciadas taxonomicamente.

Embora a investigação sobre os padrões de riqueza e abundância dos mamíferos venha aumentando nos últimos anos, a compreensão sobre processos ecológicos que atuam sobre a distribuição e abundância de mamíferos ainda é precária. Atualmente, análises da influência de alterações antrópicas sobre a fauna de mamíferos são muito mais desenvolvidas que a análise dos fatores naturais sobre esses padrões. Nesta linha de pesquisa, este trabalho buscou contribuir para a compreensão dos processos relacionados à distribuição e abundância de mamíferos, por meio de levantamentos quantitativos das espécies de médio e grande porte no Distrito Florestal Sustentável da BR-163. Localizado na região oeste do estado do Pará, o distrito compreende pouco mais de 19 milhões de hectares que se estendem pelos eixos da BR-163 (Santarém-Cuiabá) e da BR-230 (Transamazônica). O objetivo principal desse estudo foi caracterizar a comunidade de médios e grandes mamíferos e identificar os fatores que influenciam a distribuição e abundância das espécies. Para isso, 29 sítios de amostragem foram implantados através de uma trilha reta de cinco quilômetros de extensão em ambientes de florestas em cada sítio, para a realização de ‘censos’, amostragem por armadilhas fotográficas e levantamento de vestígios das espécies de mamíferos. A relação entre a variação na distribuição e abundância com fatores naturais como temperatura, pluviosidade e altitude, e antrópicos como desmatamento e acessibilidade foi investigada. Os resultados desse estudo não apontam para um padrão geral da distribuição e abundância dos mamíferos de médio e grande porte na área compreendida pelo DFS da BR-163. Fatores ambientais não foram determinantes para diferenciar a abundância dos mamíferos. A baixa variação na biomassa ao longo do DFS da BR-163 foi mantida mesmo com um aumento do esforço amostral. Em um estudo de caso, a distribuição geográfica de Mico leucippe foi ampliada com base em dados de campo reunidos dos últimos nove anos referentes a diversos levantamentos e expedições realizadas na região. Dados da literatura foram levantados e incorporados aos novos registros de campo para aplicação da ferramenta de modelagem de nicho para gerar modelos preditivos da distribuição potencial da espécie. Os limites da distribuição e a ocorrência de outras espécies no gênero Mico no interflúvio são discutidos assim como implicações para sua conservaçãoEmbora a investigação sobre os padrões de riqueza e abundância dos mamíferos venha aumentando nos últimos anos, a compreensão sobre processos ecológicos que atuam sobre a distribuição e abundância de mamíferos ainda é precária. Atualmente, análises da influência de alterações antrópicas sobre a fauna de mamíferos são muito mais desenvolvidas que a análise dos fatores naturais sobre esses padrões. Nesta linha de pesquisa, este trabalho buscou contribuir para a compreensão dos processos relacionados à distribuição e abundância de mamíferos, por meio de levantamentos quantitativos das espécies de médio e grande porte no Distrito Florestal Sustentável da BR-163. Localizado na região oeste do estado do Pará, o distrito compreende pouco mais de 19 milhões de hectares que se estendem pelos eixos da BR-163 (Santarém-Cuiabá) e da BR-230 (Transamazônica). O objetivo principal desse estudo foi caracterizar a comunidade de médios e grandes mamíferos e identificar os fatores que influenciam a distribuição e abundância das espécies. Para isso, 29 sítios de amostragem foram implantados através de uma trilha reta de cinco quilômetros de extensão em ambientes de florestas em cada sítio, para a realização de ‘censos’, amostragem por armadilhas fotográficas e levantamento de vestígios das espécies de mamíferos. A relação entre a variação na distribuição e abundância com fatores naturais como temperatura, pluviosidade e altitude, e antrópicos como desmatamento e acessibilidade foi investigada. Os resultados desse estudo não apontam para um padrão geral da distribuição e abundância dos mamíferos de médio e grande porte na área compreendida pelo DFS da BR-163. Fatores ambientais não foram determinantes para diferenciar a abundância dos mamíferos. A baixa variação na biomassa ao longo do DFS da BR-163 foi mantida mesmo com um aumento do esforço amostral. Em um estudo de caso, a distribuição geográfica de Mico leucippe foi ampliada com base em dados de campo reunidos dos últimos nove anos referentes a diversos levantamentos e expedições realizadas na região. Dados da literatura foram levantados e incorporados aos novos registros de campo para aplicação da ferramenta de modelagem de nicho para gerar modelos preditivos da distribuição potencial da espécie. Os limites da distribuição e a ocorrência de outras espécies no gênero Mico no interflúvio são discutidos assim como implicações para sua conservação.

A Floresta Amazônica sustenta a maior diversidade biológica do mundo. Ocupa mais de 40% do território brasileiro. Nos últimos anos as taxas de perda florestal e degradação da Amazônia, aumentaram consideravelmente, como resultado da expansão agrícola, criando um mosaico de paisagens altamente modificadas. Estas mudanças colocam em perigo tanto a biodiversidade como os serviços ecossistêmicos a ela associados, além de provocar forte estresse sobre as espécies. Efeitos de estresse podem resultar em alterações fisiológicas que se refletem em diferenciação morfológica entre as populações remanescentes, que agora ocupam a nova paisagem. O objetivo deste trabalho foi testar o efeito de alguns tipos de uso da terra sobre a assembléia de drosofilídeos frugívoros e sobre a morfologia de algumas espécies presentes em áreas originalmente florestais que se transformaram em um mosaico de paisagem, contendo fragmentos florestais, vegetação sucessional e zonas de cultivos. O primeiro estudo foi desenvolvido em três localidades agrícolas e o segundo em seis localidades, incluindo três áreas de floresta preservada. As coletas foram realizadas de forma padronizada, com armadilhas dispostas ao longo de transectos estabelecidos sobre os usos da terra predominantes nas áreas de estudo. Nossos resultados mostraram que a riqueza de espécies não diferiu entre os diferentes tipos de uso da terra, mas as distribuições de abundâncias e a composição de espécies foram claramente distintas entre os usos agrícolas intensivos e os sistemas florestais. A cobertura florestal e umidade relativa do ar foram as variáveis determinantes da distribuição das espécies. Os usos agrícolas foram dominados por espécies cosmopolitas não nativas associadas a áreas mais abertas. Constatou-se diferenciação morfológica entre os indivíduos capturados nas localidades de floresta preservada e nas áreas de usos agrícolas, independentemente da espécie. Surpreendentemente os indivíduos capturados nas florestas foram sempre menores em relação aqueles capturados nos tipos de uso mais intensivo. Estes resultados mostram os efeitos da mudança da paisagem sobre as populações remanescentes de espécies nativas indicando a amplitude das mudanças quantitativas e qualitativas sobre o conjunto de espécies. No entanto a manutenção de porções florestais nas áreas de uso agrícola pode beneficiar a permanência das espécies nativas nestas paisagens.

A distribuição da precipitação ao longo dos meses influencia na distribuição anual dos recursos alimentares e a forma como esses recursos se encontram em um ambiente faz com que primatas adotem diferentes estratégias para ter acesso aos mesmos. Em nosso estudo, avaliamos as variações no comportamento e dieta do macaco-aranha-da-cara-branca (Ateles marginatus) na RPPN do Cristalino. Os primatas foram acompanhados e dados comportamentais e de dieta coletados sistematicamente ao longo de nove meses, entre setembro de 2011 até maio de 2012, pelo método de varredura instantânea. A variação em relação ao orçamento de atividades, uso do espaço e dieta foi analisada para três períodos caracterizados por distintas quantidades de pluviosidade (início das chuvas, pico e transição chuva seca). No pico das chuvas os primatas aparentemente maximizaram energia, locomovendo-se mais (43,8%) de modo a ter mais acesso aos frutos, que provavelmente estavam mais disponíveis no ambiente, ingerindo-os mais (96,5%) e descansando menos (18,5%). As classes de altura superiores (>20 a 30 metros) foram mais utilizadas nos períodos de chuva, tanto no início quanto no pico, pelo menos em parte como forma de se abrigarem das chuvas e a área de vida e os percursos diários foram maiores no início das chuvas. Houve predominância de fêmeas nos agrupamentos, com machos sendo bem registrados (36,2%) no início das chuvas, provavelmente para copular, atividade que teve a maioria de seus registros ocorrendo em um mês (dezembro) desse mesmo período. O tamanho dos subgrupos foi diretamente proporcional à quantidade de precipitações e subgrupos menores parecem fazer parte da estratégia para evitar a competição intraespecífica. A dieta foi majoritariamente frugívora, sendo distinta na transição da chuva para a seca, não só pela menor contribuição de frutos maduros (54,3%) como também pela contribuição de folhas novas (35,8%), quando comparado aos outros dois períodos, quando frutos maduros compuseram mais de 70% da dieta. A diversidade da dieta de frutos maduros foi concentrada em um pequeno número de espécies-chave de plantas frutíferas e os frutos costumavam ser ingeridos por inteiro, com o descarte das sementes sendo pouco comum e ocorrendo apenas para poucas espécies. As sementes ingeridas passavam intactas pelo trato digestivo dos macacos-aranha e o consumo de lagartas foi limitado a um curto espaço de tempo, constituindo fonte alternativa de proteína. Itens alternativos como madeira em decomposição e terra de túneis de cupim em meses de baixa precipitação parecem complementar a dieta ao mesmo tempo que suprem os primatas de nutrientes tais como sódio, cálcio e fósforo, pouco presentes em frutos maduros e o consumo de Eichornia sp., embora raro, sugere que essas plantas aquáticas tenham conteúdo nutricional importante na dieta desses primatas. A alta frugivoria dos macacos-aranha e sua capacidade de dispersar sementes para longe das plantas-mãe, associadas com um baixo índice de predação reforçam sua importância na regeneração das florestas e justificam sua conservação e de seus habitats. Mais estudos referentes à ecologia comportamental, dieta e conservação deste primata ameaçado de extinção se fazem necessários, no entanto, informações básicas como as coletadas em nosso estudo, são essenciais para compreendermos as estratégias adaptativas da espécie.

O gênero Campylorhamphus é distribuído do sul da América Central ao norte da
Argentina, compreendendo toda a região Neotropical. Historicamente, o numero de
espécies e subespécies reconhecidas neste gênero tem sido controverso. Para entender a
diversificação histórica e abordar questões não resolvidas das relações filogenéticas e
taxonômicas, nós produzimos diversas filogenias, testamos limites inter-específicos, e
reconstruimos relações de áreas ancestrais através de dados genéticos de três genes
mitocondriais (Cytb, ND2 e ND3) e dois genes nucleares (β-fibint5 e MUSK). Dezessete
linhagens bem apoiadas de Campylorhamphus agrupam-se em pelo menos cinco
grandes clados. Nossos resultados também mostrou que C. trochilirostris é parafilético
com pelo menos seis táxons em nível de espécies, agrupados em três clados não
relacionados, e que C. pusillus compreende duas linhagens em nível de espécie
separadas pelos Andes. Além disso, a separação de C. procurvoides em seis espécies em
nível de espécie proposto recentemente é corroborado aqui pelos dados multilocus.
Reconstrução de área ancestral e árvore de espécies com base em dados multilocus
suportou que a diversificação inicial de Campylorhamphus iniciou-se na Floresta
Atlântica e em ambos os lados dos Andes durante o Plioceno, seguido por vários
eventos de separacao durante o Plesitoceno na Amazônia, com relativamente mais
recente presença no oeste da América Central do Istmmo do Panamá, bem como nos
ambientes seco da América do Sul central.

Imantodes compreende um grupo de serpentes primariamente arborícolas, com ampla distribuição
Neotropical, agrupando sete espécies nominais com grande variação cromática, sendo I. cenchoa a
que apresenta a maior distribuição (sul do México ao norte da Argentina). A necessidade de
estudos enfocando a variação morfológica de I. cenchoa na América do Sul foi sugerida por
alguns autores, que levantaram a provável existência de mais de um táxon distinguível. Estudos
com base molecular apresentaram resultados divergentes quanto à diversidade genética de I.
cenchoa. Assumindo que a diferenciação genética pode refletir a variação morfológica, a
proposição de barreiras impedindo o fluxo gênico de I. cenchoa pode ser testada mediante um
estudo criterioso de variação morfológica das populações sul-americanas, abordando e verificando
os padrões populacionais e a forma de estruturação destes padrões. Para isto, este trabalho foi
organizado em três seções: Introdução Geral, capítulos 1 e 2. Na Introdução Geral apresentamos
informação sobre polimorfismo cromático em Imantodini e um breve histórico taxonômico de
Imantodes cenchoa. No capítulo 1 abordamos a variação morfológica externa e interna das
populações de I. cenchoa (folidose, morfometria linear e geométrica, coloração e padrão de
manchas e hemipênis), dentro e entre as diferentes fitofisionomias do Brasil, comparando-a as
demais populações da América do Sul, e descrevemos uma nova espécie para a Mata Atlântica.
No capítulo 2, a partir da análise comparativa do material de Imantodes da Colômbia,
descrevemos uma nova espécie de Imantodes para a Cordilheira Oriental da Colômbia.

Turdus ignobilis é uma espécie de sabiá com ampla distribuição pela Amazônia, habitando desde as várzeas centro-orientais, campinas e as terras altas (Andes e Tepuis). Atualmente abrange cinco subespécies reconhecidas (T. i. ignobilis, T. i. goodfellowi, T. i. murinus, T. i. arthuri e T. i. debilis), mais uma subespécie que nunca foi citada após sua descrição (T. i. cururuensis). Estes táxons nunca tiveram sua validade, limites interespecíficos e história evolutiva investigadas. Neste estudo utilizamos dados moleculares e caracteres de plumagem para revisar a taxonomia e propor uma hipótese filogenética para as seis subespécies descritas de T. ignobilis. Nossos resultados baseados tanto em genes mitocondriais (ND2) como nas análises multilocus (ND2, COI, TGFB2 e G3PDH) mostraram com alto apoio estatístico a polifilia de Turdus ignobilis como é delimitada atualmente. Desta forma, propomos com base nos resultados obtidos neste trabalho um novo tratamento taxonômico, que reconhece três espécies diagnosticáveis por dados moleculares e caracteres de plumagem ao invés de uma espécie politípica polifilética reunindo todos os táxons historicamente tratados dentro de Turdus ignobilis.

O complexo Bothrops atrox já foi alvo de diversos estudos moleculares e morfológicos.
Neste complexo são consideradas seis espécies nominais: B. atrox, B. leucurus, B. moojeni,
B. marajoensis, B. isabelae e B. colombiensis. A espécie B. atrox é a jararaca com a
distribuição mais ampla na Amazônia, apresentando um grande polimorfirmo cromático.
Alguns estudos com genes mitocondriais revelaram seu parafiletismo e sugeriram que
poderia ser tratar de mais de uma linhagem evolutiva distinta. Este trabalho teve o objetivo
de analisar a variação morfológica e genética das populações de B. atrox ao longo dos
principais rios Amazônicos, no Brasil. Para isso foram analisados 239 espécimes de B.
atrox e obtidas 118 sequências de Cyt b e 96 de COI de diferentes interflúvios e regiões
amazônicas. Foram considerados caracteres morfométricos, merísticos e padrão de
desenho e coloração. Árvores filogenéticas utilizando métodos de Máxima
Verossimilhança e Bayesiana e a relação entre os grupos foram inferidas através de rede de
haplótipos. Foram reconhecidos e descritos dois morfotipos para B. atrox, indicando uma
leve tendência das fêmeas da região a oeste do rio Madeira apresentaram largura da
cabeça, comprimento rostro-cloacal e comprimento da cauda maiores do que fêmeas das
demais regiões analisadas. No entanto, não foi possível observar uma estruturação
geográfica dos padrões cromáticos. Foram obtidos três clados distintos, a partir das
análises moleculares: o primeiro clado com espécimes da margem esquerda do Rio
Amazonas (estados do Pará, Amapá e Amazonas) e espécimes da Guiana; o segundo clado
formado por espécimes da margem esquerda do Rio Madeira (Porto Velho, Rondônia)
agrupados com espécimes de sua margem oposta; e o terceiro clado formado por
espécimes da margem direita do Rio Madeira, contendo espécimes dos interflúvios
Tapajós-Madeira, Xingu-Tapajós, Tocantins-Xingu e Leste do Tocantins, incluindo a Ilha
do Marajó. Não foi observada correlação entre os dois padrões cromáticos evidenciados e
os clados obtidos a partir das análises moleculares. Provavelmente estes clados
moleculares estão relacionados a eventos geológicos que alteraram a configuração do
cenário amazônico no Mioceno e Plioceno.

Insetos aquáticos são aqueles que vivem pelo menos um estágio do ciclo de vida
em corpos d’água, sendo eles a maior parte da comunidade nos sistemas dulcícolas
(RIBEIRO & UIEDA 2005). Existe uma diversidade menor, porém considerável de
espéciesque vivem sob influência do mar. Não há registro de insetos que vivam
permanentemente submersos emágua marinha, entretanto há aqueles que possuem uma
associação direta com este ambiente em todas as fases de seu ciclo de vida (CHENG
1976).
Apesar de pouco comuns, os estudos envolvendo insetos marinhos tem sido
feitos de forma regular ao redor do mundo (ex: BARBER 1914; USINGER 1957;
POLHEMUS 1969; CHENG 1985; TSOUKATOU et al. 2001; PADILLA-GIL 2010).Tais insetos
fazem parte dasordens Collembola, Thysanura, Hemiptera, Trichoptera, Diptera e
Coleoptera (CHENG 1976) ecomomeio de sobreviver em áreas sob influênciade água
salgada, muitos deles vivem enterrados.Entretanto, há algumas espécies que habitam a
superfície da água(CHENG 1976)

A dieta de um predador marinho é considerada um reflexo da combinação dos recursos disponíveis e estratégias de forrageamento, e estão relacionadas com os padrões espaço temporais de produtividade dos ambientes aquáticos. Os mamíferos marinhos estão sujeitos às variações ambientais e fatores demográficos. O boto-cinza Sotalia guianensis, mamífero marinho de ampla distribuição, ocorre em diferentes ambientes, apresenta hábito alimentar guiado pela disponibilidade dos recursos e com isso passa a sofrer influencia de fatores ambientais distintos. Esse trabalho teve como objetivo analisar a composição da dieta de populações de boto-cinza residentes na Costa Norte e Nordeste brasileira. As coletas ocorreram entre os anos de 2008 e 2010 no Delta do Parnaíba (região Nordeste) e entre 2007 e 2013 no Salgado Paraense e Baía do Marajó (região Norte), nessas áreas foram analisados respectivamente oito, dez e sete conteúdos estomacais. As análises mostraram que a composição da dieta das três populações foi predominantemente piscívora, com consumo de poucos cefalópodes no Delta e registro de consumo de crustáceo no Marajó. A abundância e riqueza de espécies não variaram entre as populações, entretanto quando analisada a importância das espécies identificadas, verificamos que entre os estágios de maturidade de cada população houve diferenças quanto à espécie de maior importância para a dieta, principalmente entre os indivíduos imaturos das áreas. No Delta Chloroscombrus chrysurus, no Salgado Lycengraulis grossidens e no Marajó Macrodon ancylodon foram as espécies de maior importância para imaturos. No Delta e no Salgado M. ancylodon foi a mais importante para maduros, enquanto no Marajó Gobiodes broussonnetii foi a mais importante para botos-cinza nesse estágio de maturidade, sendo esta a primeira vez que o consumo desta espécie é registrado. Com relação ao ambiente das presas verificamos que não houve diferenças no consumo, peixes de ambiente estuarino/marinho foram as mais representativas na composição da dieta, seguido de fluvial/mariho/estuarino e marinho entre as populações, apenas no Marajó houve consumo de espécie tipicamente fluvial, o que pode estar associado aos menores valores de salinidade da área em virtude da proximidade com a foz do Amazonas e maiores índices de precipitação. Nesse contexto acreditamos que estudos regionais sobre composição da dieta de boto-cinza são importantes para compreendermos como e quanto o ambiente pode atuar sobre a composição da dieta desses mamíferos.

Neste estudo foi avaliado o efeito da plantação de palma de dendê (Elaeis guineensis Jacq.) sobre a riqueza, composição e abundância da fauna de pequenos mamíferos não- voadores em áreas de Floresta Amazônica. As diferenças estruturais entre plantio de palma e floresta foram quantificadas através de parâmetros ambientais como abertura de dossel, densidade de sub-bosque e altura da serapilheira, e relacionadas aos padrões de riqueza da comunidade deste grupo da mastofauna. Ao todo foram registradas 23 espécies de pequenos mamíferos não-voadores, sendo 10 marsupiais e 13 roedores. Destas, 10 espécies foram registradas exclusivamente no hábitat de plantio de palma de dendê e 4 foram registradas somente em hábitat de floresta. A altura da serapilheira e abertura de dossel tiveram maior influência sobre o agrupamento das amostras de habitats diferentes. A plantação de palma de dendê teve efeito positivo sobre a riqueza de espécies de pequenos mamíferos, mas não afetou a abundância total das espécies. Além da formação dos “empilhamentos” nas plantações de palma de dendê, que parecem fornecer abrigo, proteção contra predadores e recursos para os pequenos mamíferos não-voadores; a disposição dos fragmentos florestais ao redor das áreas de plantio provavelmente favoreceu a ocorrência e deslocamento desta fauna através do plantio de palma.

Nephochaetopteryx Townsend, 1934 é um gênero de moscas da família Sarcophagidae,
da tribo Sarothromyiini, predominantemente Neotropical, com somente uma espécie
Neártica. Este gênero compreende espécies pequenas (4 a 7,3 mm), caracterizadas
principalmente por possuírem veia R1 completamente coberta por sétulas na superfície
dorsal, presença de cerda orbital proclinada nos machos e fêmur mediano com ctenídio.
Além disso, algumas espécies apresentam asa com mácula escura entre a parte apical
das veias R2+3 e C. A revisão taxonômica do gênero resultou em 34 espécies válidas,
sendo que sete destas são novas para a ciência. Nephochaetopteryx calida não pertence
ao gênero, N. shannoni foi considerada sinônimo júnior de N. flavipalpis, e N.
linharensis sinônimo júnior de N. pallidifacies. Uma chave para os espécimes machos
de todas as espécies válidas (com exceção de N. juquiana) foi apresentada, bem como
ilustrações detalhadas da terminália e esternito 5 dos machos. Além disso, é proposta
também uma hipótese de relacionamento filogenético para o gênero, baseada em 24
caracteres da morfologia externa dos machos adultos, principalmente da terminália.
Foram utilizados 32 táxons terminais, sendo 29 de Nephochaetopteryx. A monofilia do
gênero foi corroborada, e uma nova sinapomorfia foi proposta dentro do contexto de
Sarothromyiini: presença de lóbulo mediano no esternito 5 dos machos. Baseado na
análise filogenética, o gênero foi dividido em quatro grupos de espécies: angustifrons,
biculcita, cyaneiventris e pallidiventris. O grupo angustifrons é o grupo irmão do clado
formado pelas demais espécies.