Nanocarriers, are drugs delivery systems able to release drugs controlled manner, without prompting side effects. In addition, nanocarriers also plays a role of storage and protection against high temperature, light and physiological pH that can degrade drug. In this regard, this study has goals to synthesize a hybrid, non-toxic, biodegradable, biocompatible based polymerized with chitosan (Ch)-zinc basic salt (ZBS) intercalated with deferiprone (DFP) nanocarrier (DFP-ZBS/Ch system) by exchange ionic. Analysis of XRD shows that there was a signal peak displacement from 9,07 2θ (9,6 Ǻ) to 7,93 2θ (11,1 Ǻ) stating the interclation by exchange ionic. Fourier Transformed Infra-Red (F.T.I.R) and Raman spectroscopies shows off a lack of signal assigned to nitrate ion (NO₃^-) and appearing of signals assigned to DFP in both spectroscopies supporting that there was intercalation by exchange ionic. The Ch polymerization was confirmed through its characteristic spectrum in all spectroscopies. The morphology studies was held by Scattering Electronic Microscopy (S.E.M) and has been veryfied there was differences among ZBS, DFP-ZBS and DFP-ZBS/Ch nanomaterials due to intercalation and polymerization processes. The quantification assays, was carried out on nano system DFP-ZBS/Ch and it state a 53%(w/w) DFP mass in DFP-ZBS/Ch. Also, one release controlled test was held and has been ascertained that plotting data fits in Korsmeyer-Peppas and Pseudo second order kinetic models. Based on this kinetic models findings, it can hypothesize there was a DFP diffusion mass through Ch membrane, without ocurring swelling phenomenon in Ch Polymer.

The Amazon has a diversity of fruitful and edible plant species available to man, having in their structures (pulp, bark, seed, stalks), physicochemical properties, with a nutritional apparatus, and with enormous therapeutic potential for the most diverse treatments. Astrocaryum, the genus to which the fruit belongs, popularly known as tucumã, is a typical Amazonian fruit, located mainly in the northern region of Brazil and typical of tropical ecosystems in Central and South America, having 40 species, found in 12 countries, with 26 located in Brazil. Its fruits and seeds are part of the human and animal diet, with a high content of nutrients, vitamins and antioxidants, helping in health and prevention of several diseases, being consumed in natura or in the preparation of sweets, ice cream and liqueurs by riverside communities. Based on the potentiality of the fruit, the objective of this study was to evaluate the physicochemical, bioactive and mineral properties in the fixed oil extracted from the tucumã endocarp and to compare the quality of the oil collected from different regions of Pará. The fruit was collected in 11 different regions, and collections were concentrated in the region of the municipality of Barcarena for comparison of samples obtained from regions outside Barcarena. n total, 44 samples were collected, 25 in the Barcarena region, and 19 in other regions. The results obtained were treated using descriptive and multivariate statistics and compared with the reference values according to the NORMATIVE INSTRUCTION - IN No. 87, OF MARCH 15, 2021 of the National Health Surveillance Agency (ANVISA) for the rates of acidity and peroxide and with the literature. Comparing the means of acid and peroxide indices between the groups from Barcarena and other regions, a higher average for acid and peroxide indices was obtained for the Barcarena group of 4.053 mg of KOH/g and 8.443 mEq/kg, respectively. For bioactive compounds, the highest average for vitamin C was recorded for samples from other regions of 71.3 mg/100g, while for total phenols, flavonoids and carotenoids, the highest average was for Barcarena with values of 154.372 mgGAE/100g, 52.048 mg.100g-1 and 1.073 mg.100g-1 respectively. according to the t-test, 6 variables showed significant differences between the means of Barcarena and other regions, denoting that the quality of the oils can have a direct and indirect influence on the geographic region, and similarities between samples from nearby regions shown in the multivariate PCA and HCA.

Os óleos vegetais amazônicos tem se destacado na bioeconomia brasileira, em razão dos seus vastos benefícios e da sua relevância ambiental. O óleo de cumaru conquistou o mercado com o potencial aromático e medicinal, sendo associado à baunilha brasileira e usado em diversos nichos, além de ser uma variedade importante para a sustentabilidade de cadeias produtivas dos povos tradicionais e subsistência na agricultura familiar. O propósito do estudo buscou contribuir para a investigação científica, ainda escassa, sobre a espécie Dipteryx odorata, através de análises físico-químicas, espectrofotométricas, cromatográficas e quimiométricas do óleo das sementes coletadas de diferentes áreas da Amazônia Brasileira, além de direcionar suas aplicabilidades baseada na sua composição para a indústria cosmética. Os resultados qualitativos se mostraram dentro dos padrões definidos por legislação e a caracterização dos ácidos graxos das amostras demonstram predominância do ácido oleico (C18:1) se destacando a amostra CR2 com 64,5%, seguido dos ácidos linoleico (C18:2) com destaque para a amostra CR4 com 18%, palmítico (C16) sendo a amostra CR3 com maior porcentagem (13%)  e esteárico (C18) também a amostra CR3 demonstrou maior valor (11%) entre as quatro amostras analisadas. Os compostos bioativos investigados foram fenóis totais e vitamina C, duas propriedades importantes no desenvolvimento de cosméticos e demonstraram presença com potencial de exploração para proteção da pele. A análise quimiométrica demonstrou que houve similaridade de aproximadamente 75% entre as amostras das localidades de Tucumã/PA e Xingu/PA e uma similaridade de aproximadamente 55% entre as amostras oriundas de Peixoto Azevedo/MT e Porto de moz/PA baseado nos parâmetros que tiveram significância, como Fenóis totais, pH, índice de saponificação, índice de peróxidos e de acidez.

Numerous studies have reported the beneficial effects of natural phenolic compounds, such as their antioxidant, photoprotective, and antimicrobial properties. However, there is limited information on the chemical composition and biological applications of the Myrtaceae species, which are abundant in the Amazonian biodiversity and known for their wide range of edible fruits. In this study, the fruits of Calycolpus goetheanus, Eugenia stipitata, and Psidium guineensewere selected for analysis. The optimization of the ultrasound-assisted extraction process was performed by an experimental design 2³, with the parameters of EtOH (%), liquid-solid ratio (RSL), and time (min.) as variables. The optimized parameters for each species were: C. goetheanus (EtOH 50%, 1:10, and 30 min), E. stipitata (EtOH 65%, 1:5, and 25 min), and P. guineense (EtOH 25%, 1:5, and 10 min). The average concentration of total phenolic compounds in the extracts was determined to be 274.67, 330.10, and 530.40 mg EAG/g for C. goetheanus, E. stipitata, and P. guineense, respectively, using the Folin Ciocalteu method. The presence of phenolic compounds correlated with the antioxidant activity of the extracts as determined by the DPPH and β-carotene peroxidation methods. The P. guineense extract exhibited the best antiradical activity, with an IC₅₀ of 37.75 µg/mL, while the E. stipitate extract was more efficient in inhibiting lipid peroxidation, with an IC₅₀ of 19.16 µg/mL. The optimized extracts demonstrated a sun protection factor (SPF) at 1 mg/mL concentration, with an absorption spectrum in the UVA and UVB ranges. The C. goetheanus extract was classified as high protection by RDC nº 30 (2012) ANVISA, with an FPS of 37.28 ± 0.29. E. stipitata and P. guineense also exhibited FPS, with values of 7.12 and 16.0, respectively, but did not significantly inhibit tyrosinase. The extracts also showed antimicrobial activity, particularly against Staphylococcus aureus, indicating their potential use in antiseptic products. Analysis of the extracts by HPLC-DAD/MS indicated the presence of ellagic acid in all three species, with the greatest amount in C. goetheanus and E. stipitata, while caffeoyl-quinic acid was the most abundant compound in P. guineense. Therefore, it is concluded that these species hold promise for producing bioactive compounds for use in cosmetic products.

Annonaceae; aromatic plants; volatile compounds; bioactive compounds.

Muitos esforços estão sendo feitos para utilização da biomassa lignocelulósica (resíduos
agrícolas) como biocombustível ou outras aplicações. Mas suas propriedades como baixa
densidade de energia, alto teor de umidade e heterogeneidade tornam difícil usar em sua forma
natural. A torrefação é um procedimento simples de tratamento térmico, que é empregada nos
biorecursos naturais para melhorar suas propriedades para serem utilizados em dada aplicação.
A qualidade dos sólidos torrificados resultantes depende das condições dos experimentos.
Assim, este trabalho teve como objetivo a utilização e comparação de duas biomassas da região
amazônica, o caroço do inajá e a casca do guaraná, como precursores para preparar biomassas
torrificadas em diferentes temperaturas 200, 250 e 300°C e tempos de residência 0, 30 e 60
minutos em condições inertes. Pretende-se com esses estudos inicias obter informações para
avaliar a viabilidade de produzir um carvão comercial para geração de energia. As
caracterizações das biomassas antes e após o processo de torrificação foram estudadas usando
analise aproximada, elementar, composição química e análises TG e DTG. A influência da
temperatura e tempo de torrefação no rendimento mássico, rendimento energético e
propriedades físico-químicas foram investigadas. Os resultados de composição química
mostraram que o caroço do inajá possui maior teor de extrativos e celulose do que a casca do
guaraná, por outro lado este possui maior teor de lignina. À medida que a temperatura
aumentava a cor das amostras mudava para um tom mais escuro até o preto. A casca do guaraná
possui maior teor de umidade, carbono fixo e cinzas do que o caroço do inajá. A temperatura e
o tempo de torrefação afetaram as propriedades físico-químicas das biomassas torrificadas.
Foram observados que H e O são perdidos durante a torrefação do que C. Isso se reflete no
aumento do conteúdo de carbono fixo (C.F) e Carbono elementar observados nas análises
aproximadas e elementares do inajá e guaraná após o tratamento térmico, consequentemente há
uma redução nas relações H/C e O/C. Aumentar a temperatura de 200°C para 300°C em tempo
0, diminuiu os rendimentos mássico em 22% para inajá e 25% para guaraná, aumentou em 1,8
e 4,2 MJ. Kg-1 o PCS para inajá e guaraná, já o rendimento energético diminui em 21,2 % para
inajá e 13,5% para guaraná. Quando a temperatura amentou de 200°C para 300°C em tempo de
30 e 60 minutos as mesmas tendencias puderam ser observadas. As através das curvas TG e
DTG pode-se estimar as faixas de temperaturas dos principais componentes das biomassas. As
energias de ativação das amostras ficaram bem próximas independentemente do método
utilizado, e com os valores de energia de ativação e PCS pôde-se selecionar as melhores
amostras para fins energéticos.

Esta pesquisa foca no desenvolvimento de um catalisador heterogêneo básico magnético, utilizando, pela primeira vez, NaAlO₂ como espécie ativa suportada em um material magnético CuFe₂O₄, sendo altamente estável e efetivo para a produção de um produto de alto valor agregado, como o biodiesel. Com esse propósito, uma série de catalisadores (x-NaAlO₂/CuFe₂O₄) foram sintetizados com sucesso por meio de métodos convencionais e de baixo custo como coprecipitação e impregnação, sendo cada um avaliado na reação de transesterificação do óleo de soja. As características do catalisador de melhor desempenho 25-NaAlO₂/CuFe₂O₄ foram elucidadas por técnicas como basicidade por titulação ácido-base, DRX, FTIR, MEV, EDS, TG/DTG e VSM. Para a otimização do teor de éster do biodiesel, o planejamento fatorial composto central (FCCD) integrado à metodologia de superfície de resposta (MSR) foi empregado para avaliar o efeito da temperatura de reação, razão molar MeOH:óleo, concentração de catalisador e tempo de reação no processo. O modelo de regressão apresentou R² = 0.9394 e atingiu experimentalmente teor de éster máximo de 95.9% (erro relativo < 5%) atribuído ao biodiesel obtido nas seguintes condições ótimas de reação: temperatura de 95 ºC, razão molar MeOH:óleo de 13:1, concentração de catalisador de 8% e tempo de 60 min. O catalisador NaAlO₂/CuFe₂O₄ apresentou performance catalítica estável por quatro ciclos de transesterificação (> 90%) e propriedade magnética eficiente para o processo de separação e recuperação do catalisador (M_s = 23,62 emu g^-1). Os resultados mostraram que as propriedades físico-químicas do biodiesel estavam em conformidade com a norma ASTM D6751. Por fim, este extensivo estudo revela o catalisador heterogêneo básico magnético NaAlO₂/CuFe₂O₄ como uma alternativa prática e promissora para o processo de produção de um biocombustível sustentável.

Amazonian oils are non-timber forest products that have particular physical, chemical, biological, biochemical and phytochemical properties, which gives them economic, technological and nutritional potential. They are known for their applications in folk medicine in the Amazon region and are widely used as raw material in the manufacture of products of various segments. The wide variability in the chemical composition of vegetable oils extracted from different oleaginous species typically found in the Amazon demands the search for new alternative analytical methods aimed at controlling the quality of these products. One of the main concerns of the inspection agencies concerns the occurrence of adulterations, which normally happen through the addition of vegetable oils of lesser commercial value, mainly with the objective of obtaining economic advantage. Over the years, the use of chemometrics in conjunction with spectroscopic analytical techniques, especially near-infrared (NIR) spectroscopy, has been extensively adopted in the development of methods for determining physicochemical properties and analyzing the integrity of products. of various segments, such as pharmaceuticals, food, fuels, polymers, etc. On the other hand, no works were found that describe the application of NIR spectroscopy for studies of comparison and quantification of adulterants in samples of the oils studied in this thesis. This research proposes the use of multivariate analysis methods based on NIR spectroscopy to compare ten vegetable oils typically found in the Amazon region and to quantify the adulterant content in samples adulterated with soybean, corn and cotton oils. In total, 934 samples were used, including samples of authentic Amazonian oils (acai, andiroba, babassu, bacaba, buriti, Brazil nut, copaíba, palm kernel, patauá and pracaxi oils, obtained in partnership with an oil extraction company) and mixtures prepared in the laboratory by deliberately adulterating the authentic oils with one, two or three of the adulterating oils. Through principal component analysis of the spectral data, it was possible to observe patterns of dissimilarity between pure and adulterated samples and between different types of Amazonian oils. The spectral regions mainly responsible for this behavior correspond approximately to 6060 cm^-1, 4679 cm^-1 and 4648 cm-1, and are related to the composition of fatty acids and, particularly, of phenolic compounds in copaiba oil. The multivariate calibration models (PLS regression) constructed to quantify the adulterant content and the purity content in Amazonian oils were able to predict the content (%w/w) of each adulterant oil (corn, soybean and cotton oils) in adulterated samples of Amazonian oils containing the presence of one, two or all three adulterant oils. Average errors of around 4.18% and coefficient of determination (R²) of 0.92 were obtained. The methods proposed in This research proved to be practical, fast, efficient and with potential for application in cooperatives and by inspection bodies. The proposed methodology can also be applied to other types of oils different from those studied in this work.

In this work, the influence of core-shell morphology and carbon support on the catalytic properties of the PtRu alloy (1:1) deposited on the surface of Cu (Cu@PtRu) nanoparticles (NPs) was studied. Both Vulcan XC72R carbon and reduced graphene oxide (rGO) were used as supports for the NPs. The main objective of the study was to investigate the performance of these electrocatalysts against the methanol oxidation reaction in acidic medium. For this purpose, electrocatalysts were prepared whose maximum atomic ratio between Cu:Pt:Ru was 5.7:1:1. The electrocatalysts obtained in these ratios were named Cu@PtRu/C-16, Cu@PtRu/C-18, Cu@PtRu/GO-16. These electrocatalysts had their performances compared with Pt/C-30 and PtRu/C-30. The reduction was carried out in two steps, the first with ethylene glycol, and the second by oxidizing the metallic copper formed in the first step. The electrocatalysts were characterized by HRTEM, EDX, DRX and VC. The electro-oxidation of methanol was studied by VC and chronoamperometry using the ultrathin layer electrode technique. The HRTEM images showed a good dispersion of NPs on the rGO support and changes in the interplanar distance of the copper crystal lattice. XRD results indicated the formation of core-shell structures for Cu@PtRu/rGO-16 NPs and pseudo-core-shell structures for Cu@PtRu/C-16 and Cu@PtRu/C-18 NPs. Electrocatalytic tests showed that the increase in catalytic activity is related to rGO support and core-shell morphology. The Cu@PtRu/rGO-16 electrocatalyst presented better performance than the other electrocatalysts of both morphologies.

Countercurrent separation, Garcinia mangostana, mangosteen, antioxidant
capacity, bioactivity.

As Plasmepsinas (Plms) são proteases aspárticas envolvidas na degradação da hemoglobina humana por P. falciparum e são essenciais para a sobrevivência e crescimento do parasita no organismo. Portanto, as enzimas Plms são relatadas na literatura como importantes alvos no estudo e planejamento de drogas antimaláricas. Neste trabalho, aplicamos o método de ancoragem molecular, simulações de dinâmica molecular (DM) e cálculos energia livre de ligação com a abordagem de Energia de Interação Linear, do inglês linear interaction energy (LIE) para investigar a ligação de inibidores peptidomiméticos de PlmIV com foco particular na compreensão de sua seletividade contra a catepsina protease aspártica humana D (CatD). Os cálculos de ancoragem molecular mostraram a semelhança no modo de ligação dos inibidores entre o sítio ativo das duas enzimas. Os resultados da análise de decomposição residual sugerem que as diferenças de aminoácidos no sub-sítio S3 de PlmIV e CatD são responsáveis pela maior seletividade do inibidor 5a. Essas descobertas rendem excelente concordância com dados de ligação experimentais e fornecem novos detalhes sobre interações de van der Waals e interações eletrostáticas de resíduos dos sub-sítios, bem como propriedades estruturais dos sistemas com a PlmIV e CatD.

O peptidoglicano é responsável por estabilizar a parede celular e, também, fornecer a
integridade estrutural da célula para que as bactérias resistam à pressão osmótica. A
biossíntese responsável pela formação do peptidoglicano ocorre em três fases
diferentes sendo: citoplasmática, associada à membrana e periplasmática. A enzima
MurA é a primeira enzima da família Mur presente na etapa citoplasmática da via do
peptidoglicano que é responsável por realizar a reação catalítica entre

fosfoenolpiruvato (PEP) e UDP-N-acetilglucosamina (UNAG) para formar UDP-N-
acetilglicosamina enolpiruvato (EP-UNAG) e fosfato inorgânico (Pi). A MurA é

covalentemente inibida por um análogo do PEP, seu substrato natural, o antibiótico
fosfomicina, que desde sua descoberta em 1969, continua sendo o único
medicamento aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA (USA FDA). Há
evidencias sugerindo que o UNAM pode está fortemente complexado com a MurA.
Assim, encontrar novos inibidores da MurA tornou-se difícil, uma vez que eles devem
competir com PEP e UNAM ou UNAG para abrir o complexo UNAM-MurA. Através de
métodos computacionais como a dinâmica molecular clássica, demonstramos que o
UNAM realiza interações intermoleculares mais fortemente com a proteína do que o
substrato UNAG. O UNAM realiza interações de hidrogênio mais fortes com resíduos
Arg120 e Arg91 em contraste com UNAG. Esses resíduos desempenham um papel
fundamental na estabilização da conformação fechada da MurA. Além disso, o UNAM
tem uma afinidade maior do que o UNAG, conforme mostrado pelos cálculos de
energia livre de ligação realizados usando os métodos computacionais de end-point.
Os dados cinéticos obtidos pelo método τ–RAMD mostraram que o UNAM possui
maior tempo de residência e constante de dissociação que o UNAG, o que explica a
presença do UNAM, produto da reação MurB, presente no sítio ativo MurA. Portanto,
o τ mais longo de UNAM está relacionado ao número de vias de dissociação mais
complexas com múltiplos estados metaestáveis intermediários. Em conjunto, nossos
dados sugerem que a ausência de UNAM no sítio ativo da MurA leva ao estado aberto
do I-loop que expõe o resíduo Arg120.

Molecular docking, molecular dynamics (MD) simulations and the linear interaction energy (LIE) method were used here to predict binding modes and free energy for a set of 1,2,3- triazole-based KA analogs as potent inhibitors of Tyrosinase (TYR), a key metalloenzyme of the melanogenesis process. Initially, molecular docking calculations satisfactorily predicted the binding mode of evaluated KA analogs, where the KA part overlays the crystal conformation of the KA inhibitor into the catalytic site of TYR. The MD simulations were followed by the LIE method, which reproduced the experimental binding free energies for KA analogs with an r 2 equal to 0.97, suggesting the robustness of our theoretical model. Moreover, the van der Waals contributions performed by some residues such as Phe197, Pro201, Arg209, Met215 and Val218 are responsible for the binding recognition of 1,2,3-triazole-based KA analogs in TYR catalytic site. Finally, our calculations provide suitable validation of the combination of molecular docking, MD, and LIE approaches as a powerful tool in the structure-based drug design of new and potent TYR inhibitors.

Over the years, the indigenous lands of the Amazon have suffered environmental impacts due to the invasion of the reserves by mining. Gold mining releases toxic elements such as arsenic and mercury into the environment that can harm the health of indigenous populations. The objective of this study was to evaluate the risks of contamination by the toxic elements arsenic and mercury to which indigenous peoples are exposed in an area impacted by mining activity in the basin of the Baú, Curuá and Curuaés rivers in Altamira-PA. In total, 45 samples of river water, 10 samples of well water, 55 fish specimens, and 10 specimens of tracajá were collected. The quantification of metals was performed by Optical Emission Spectrometry with Inductively Coupled Plasma with Hydride Generation. The results of the river, drinking, fish, and tracajá water were compared with the reference values of Resolution 357/2005 of the National Council for the Environment, Ordinance 888/2021 of the Ministry of Health, and Resolution 487/2021 of the National Surveillance Agency sanitary. The risk assessment was performed by US Environmental Protection Agency procedures. As showed safe levels in all samples; however, for Hg, some water and fish samples were above the limits recommended by the legislation. The isoteor maps of the concentration of the evaluated elements facilitated the visualization of the spatial distribution of As and Hg in the water of the rivers. The risk assessment for the consumption of water, fish, and tracajá for the HQ and HI reasons revealed that only the consumption of fish, linked to the presence of Hg, represents the existence of deleterious risks to indigenous peoples, especially children. These factors suggest that the presence of Hg originating from gold mining is a factor that harms the aquatic ecosystem.

Orchidaceae é considerada uma família de plantas com elevado potencial de comercialização
pelo seu valor ornamental e empregos na medicina tradicional e como alimento saudável. O
estudo do aroma floral permite compreender melhor a relação com seus polinizadores, bem
como as forças evolutivas que resultam destas complexas interações. Considerando-se que há
poucos estudos da composição química do aroma floral de Orchidaceae, este trabalho teve
como objetivo estudar do ponto de vista químico o concentrado volátil das flores de espécies
da família Orchidaceae com ocorrência na Amazônia. Os aromas florais foram extraídos de 48
espécies, com origem em várias áreas da região Amazônica. As flores foram submetidas a
destilação – extração simultânea (DES). A identificação dos constituintes voláteis foi realizada
por cromatografia em fase gasosa acoplada à espectrometria de massa (CG-EM) e detector de
ionização de chama (CG-DIC). Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística
multivariada. Para a espécie de Aganisia os constituintes principais foram germacreno D
(18,9%) e junenol (15,1%). Para Batemannia foram β-bisaboleno (37,8%) e elemol (19,4%).
Na Braemia e uma espécie de Coryanthes a predominância foi de n-nonanal (56,2– 62,0%) na
outra espécie do segundo gênero o componente principal não foi identificado (96,6%). Na
Brassia foram (E)-β-ocimeno (18,3–20,0%) e linalol (11,3–26,8%). No Camaridium foram
acetato de benzila (40,1%) e n-nonanal (20,6%). No Catasetum foram 1,8-cineol (1,1–72,9%),
1,4-dimetoxibenzeno (54,1%), α-pineno (10,5–42,9%), linalol (8,8–39,5%), acetato de 2-
feniletila (10,0–30,5%), geraniol (5,0–29,7%), 7-epi-1,2-desidro-sesquicineol (28,3%), óxido

de cis-carvona (6,2–25,7%), acetato de benzila (5,0–10,3%), salicilato de metila (17,0%), β-
felandreno (8,4–23,1%), limoneno (7,5–18,2%), 1-octadeceno (18,1%), sesquiterpeno

oxigenado não identificado (MM=208) (7,5–15,4%), carvona (7,5– 13,6%) e cadin-4-en-10-ol
(12,1%). Na Encyclia foi (2E,2Z)-farnesol (24,9%). Na Eulophia foram n-nonanal (62,9%) e
heptanal (17,5%). Na Galeottia foram β-elemeno (8,0–32,4%), geraniol (17,8–20,7%) e nerol
(15,9–16,4%). Na Gongora (E,E)-α-farneseno (5,8–29,57%), terpinen-4-ol (67,1%),
sesquiterpeno oxigenado não identificado (55,4%) (MM=208), (E,E)-geranil linalol (51,6%),
β-bisaboleno (12,6–32,2%), metoxi-eugenol (27,6%) e benzoato de benzila (15,8%). Na
Ionopsis foram n-tricosano (16,6%) e linalol (14,2%). Na Lycaste foi o 2-metiltetracosano
(37,1%). Na Mapinguari foram n-nonanal (20,8%) nona-3,6-dien-1-ol (15,7%) e álcool
behênico (14,4%). Na Maxillaria foram n-nonanal (15,8–34,2%), o-guaiacol (27,2%), óxido
de cis-linalol (piranóide) (23,5%), linalol (17,0%) e n-octano (13,6%). Na Mormodes foram
(E,E)-α-farneseno (47,4%) e β-bisabolenol (28,0%). No Otostylis foi o espatulenol (36,6%).
Na Paphinia foram acetato de farnesila (73,4%), (2Z,6E)-farnesol (67,0%), (2Z,6Z)-farnesol
(43,1%), (E)-nerolidol (27,0%), metil-p-terc-butil-fenilacetato (26,9%) e álcool behênico
(10,4–14,8%). Na Peristeria 6,7-epoximirceno (57,8%), mirceno (43,3–57,3%), 1,4-
dimetoxibenzeno (26,0–30,2%) e α-terpineol (13,0–13,9%). Na Pescatoria foi o álcool
behênico (13,6%). Na Scuticaria foram (E)-nerolidol (45,4%) e n-nonanal (25,8%). Na
Sobralia foram álcool fenietílico (73,7%), (E)-cariofileno (57,2%), (E)-β-ocimeno (17,4%) e
(E)-cinamato de metila (18,0%). Nos espécimes de Stanhopea foram acetato de benzila (33,4–
65,6%), 1-octadeceno (5,5–14,4%) e álcool benzílico (7,0–12,9%). No Xylobium foram
hexanoato de decila (31,5–40,0%), octanoato de octilo (8,8–19,5%), 1,4-dimetoxibenzeno
(23,6%) e tetracosano (13,9%). No Zygosepalum foram terpinen-4-ol (61,6%) e γ-terpineno
(13,9%). PCA constituiu sete grupos de aromas com base na análise da porcentagem total das
classes dos compostos identificados nos concentrados voláteis das flores. Os resultados
encontrados indicam grande diversidade de terpenóides, derivados de ácidos graxos e
benzeniodes/fenilpropanoides.

The chemical and biological aspects of the látices of Himatanthus sucuuba, Parahancornia amapa, Jatropha curcas and Jatropha gossypiifolia are still little explored, despite the large number of studies involved in such species. Therefore, the present study aimed to identify the metabolites present in the latices and provide safe parameters for consumption. For this, latex was submitted to the extraction of its metabolites and analysis of the chemical composition by thin layer chromatography, gas chromatography coupled to mass spectrometry, electrophoresis and infrared spectroscopy. Chapter I presents a review of the literature, with the main chemical and biological aspects related to the latices of the species studied at work and gives birth to new perspectives of research with these species. Chapter II provides a first view of the protein profile of the latices, showing the expression of four main proteins in the latices of H. sucuuba and P. amapa, which may belong to the class of proteases responsible for the toxicity of this exudate. In addition to showing that the chemical composition is rich in glycosides and triterpenoids that can exhibit important biological activities. Chapter III exhibited a comparative analysis of the chemical compositions of Jatropha curcas and Jatropha gossypiifolia and evaluated the toxic effects in silico. The results showed that the species have few chemical similarities to each other. The azelaic and hexadecanoic acids were the major compounds in J. gossypiifolia and J. curcas have phenol 2,4-bis-(1,1-dimethyl ethyl) and tris phosphate (2,4-di-terc-buthylphenyl) as the main compounds. The in silico evaluation showed that the major compounds of both latices exhibit toxicity, so caution is recommended in the use of these exudates. This work contributed to the phytochemical knowledge of the species, as well as to the knowledge of possible toxic effects.

Metabolomics aims to study a set of qualitative or quantitative data on the variety of secondary metabolites of a given matrix of biological origin.  In view of the improvement of analytical separation and detection techniques, a factor that remains in evidence is the use of hyphenated techniques in the chemical characterization of complex mixtures, such as Liquid Chromatography coupled to Mass Spectrometry (LC-MS) detectors.  Although LC-MS allows the separation and detection of hundreds of molecules in a single sample, the amount of spectral information obtained is very large and diverse, which makes the manual organization process practically impossible.  In this context, comes the development of computational tools to assist in the pre-processing and interpretation of the spectral data obtained.  From this perspective, this study aimed to apply computational tools to annotate possibly bioactive molecules in the ethanolic extract of Margaritaria nobilis leaves (Chapter I).  Thus, we were able to satisfactorily observe 44 compounds that were classified as derivatives of phenolic acids, O-glycosylated flavonoids and hydrolysable tannins.  These findings allowed us to contribute to the chemosystematic knowledge of the genus Margaritaria.  Furthermore, supported by a metric review of the literature, we note that these compounds are congeners of authentically bioactive compounds. Therefore, we expect them to outline pharmacological properties such as analgesic, anti-inflammatory, antiviral, anticancer and antimicrobial activities, as already preceded by some compounds reported here.  In this way, we were able to characterize compounds that we believe can help in the understanding of future pharmacological activities.

O presente estudo teve como objetivo a determinação de teores totais de cobre, ferro e
zinco em Camapu (Physalis angulata) e nas frações proteicas por espectrometria de
emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES). Primeiramente, a
remoção de lipídeos foi realizada no camapu usando clorofórmio e metanol (2:1). As
frações proteicas foram obtidas após extração sequencial usando quatro diferentes
extratores (água, cloreto de sódio 0,5 mol L -1 , ácido acético 50% (v v -1 ) e hidróxido de
sódio 0,05 mol L -1 ). A amostra de camapu e as frações proteicas foram digeridas em
forno de micro-ondas com cavidade com ácido nítrico diluído e peróxido de hidrogênio.
A exatidão do procedimento proposto foi avaliada usando o método de adição e
recuperação nos digeridos e nos extratos proteicos. As recuperações obtidas para Cu, Fe
e Zn variaram entre 88,3 a 109,6 %. Os teores totais de Cu, Fe e Zn no digerido de
camapu variaram de 10,8 à 32,7 mg kg -1 . Nas frações proteicas foram encontrados
teores de todos os analitos estudados. Na fração lipídica foram obtidos níveis de Cu, Fe
e Zn variando de 0,07 à 0,5 mg kg -1 . Ferro foi encontrado em maior teor no resíduo.
Elevados teores de Cu e Zn foram encontrados associados à albumina (extração com
água) quando comparado aos outros extratores. Por outro lado, níveis elevados de ferro
foram obtidos na fração referente às globulinas (extração com NaCl). Este estudo
mostrou que os elementos estudados no camapu foram encontrados associados às
proteínas albumina, globulinas, glutelinas-1 e glutelinas 2.

MurA (UDP-N-acetilglucosamina enolpiruvil transferase) é uma enzima essencial na biossíntese da camada de peptidoglicano bacteriano. É um alvo antibiótico estabelecido desde a descoberta da fosfomicina, que inibe especificamente MurA por modificação covalente do resíduo do sítio ativo cisteína 115. Isto fornece um modelo atraente para o design de novos antibióticos. Contudo mutações de cisteína 115 para aspartato115 existentes em patógenos como Mycobacterium e Chlamydia tornam esses organismos resistentes à fosfomicina. Apesar do extenso conhecimento coletado por vários laboratórios ao longo dos anos, nenhum novo medicamento candidato de MurA foi introduzido desde a descoberta da fosfomicina em mais de 50 anos. Neste trabalho, utilizamos simulações de Dinâmica molecular e cálculos de energia livre de ligação para analisar aspectos teóricos da enzima MurA e seus aspectos energéticos e conformacionais. Os resultados revelaram que o complexo MurA com seu inibidor apresenta forte estabilidade e RMSD com médias de 1,5 Å, já com seu substrato, fosfoenolpiruvato, apresentaram bons valores de RMSD com médias de 2Å, porém apresentando mais graus de liberdade devido fazer menos interações no grupo fosfato. O sistema com a fosfomicina tem maior espontaneidade na formação do complexo com MurA, apresentando valores de -121,40 Kcal/mol e para o fosfoenolpirurvato -103,04 Kcal/mol através do método MM/GBSA. Também foi estudado a enzima mutante MurA R120A, que revelou, a importância de R120 para estabilização do sítio ativo, pois em sua ausência, MurA sofreu grandes mudanças conformacionais adotando o estado “aberto” no final da simulação, sugerindo a perda de sua atividade catalítica.

Polímeros sintéticos, como o polietileno tereftalato (PET) revolucionaram a civilização humana moderna devido às suas aplicações versáteis e baixo custo de produção. No entanto, devido à vida útil ultralonga da maioria dos resíduos plásticos à base de PET e à alta resistência à biodegradação, esses polímeros sintéticos continuam sendo um dos problemas ambientais mais desafiadores, com sérios impactos sobre os ecossistemas e a biodiversidade. A natureza forneceu uma fantástica variedade de enzimas que são responsáveis por funções bioquímicas essenciais, mas geralmente não são adequadas para aplicações tecnológicas. Recentemente, uma enzima denominada PETase da cepa bacteriana Ideonella sakaiensis 201-F6 (Is-PETase) demonstrou ter a capacidade de degradar o polímero PET convertendo-o em subprodutos como o ácido mono (2-hidroxietil) tereftálico (MHET), liberando bis-(hidroxietil) tereftalato (BHET), ácido tereftálico (TPA) e etilenoglicol (EG) como principal fonte de carbono e energia para o seu crescimento. Apesar desua notável atividade na hidrólise de polímeros PET, a estrutura do tipo selvagem da Is-PETase pode ser melhorada gerando um aumento na sua atividade catalítica. Além disso, os detalhes moleculares do modo de ligação e as principais interações do PET no sítio ativo da Is-PETase são desconhecidos. Neste trabalho, utilizamos métodos de modelagem molecular como docking e simulações de dinâmica molecular (DM) para analisar as alterações estruturais da Is-PETase e as modificações induzidas pela ligação do substrato PET. Os resultados da dinâmica molecular revelaram que a alça de conexão β1-β2 é muito flexível. Essas regiões estão localizadas distante do sítio ativo da Is-PETase sugerindoque está região considerado na mutagênese para aumentar a estabilidade térmica da Is-PETase. A superfície de energia livre (FEL) demonstra que a principal mudança na transição entre o estado não ligado para o ligado está associada a alça de conexão β7-α5, onde o resíduo catalítico Asp206 está localizado. No geral, o presente estudo fornece informações sobre o mecanismo de ligação molecular do PET na estrutura da Is-PETase e uma estratégia computacional para mapear regiões flexíveis desta enzima, que pode ser útil para a engenharia de enzimas mais eficientes para a reciclagem de polímeros plásticos usando sistemas biológicos.

The Meliaceae family has attracted considerable interest in the scientific community due to the
presence of substances known as limonoids, which have expressive effects
biological agents, such as antimalarials, antitumors, antivirals, anti-inflammatory drugs and insecticides. This one study aimed to annotate new limonoids present in Swietenia leaves
macrophylla King (Mahogany), where molecular networks integrated with data were used
of UHPLC-MS/MS to analyze the dichloromethane extract. Initially, 13 patterns
chemicals (SM1-SM13) of S. macrophylla, previously isolated by our group, were
used to compose an offline database and assist in the chemical annotation process
(Level 1). Then, the dichloromethane extract and the 13 isolated standards (SM1-13) were
analyzed by UHPLC-HRMS/MS, and the results were studied using the tool
Advanced Feature-Based Molecular Networking (FBMN) available on the GNPS platform. THE
Molecular Network showed, in addition to isolated patterns, other unknown limonoids,
grouped into three families: SMa, SMb and SMc. A total of nine patterns were identified.
(SM1, SM5-10, SM12 and SM13) in SMa, followed by SMb which contained four patterns
(SM2-4 and SM11) and SMc that did not show an isolated pattern. Also, a database
internal was created to facilitate the annotation of unknown limonoids, consisting of 270
biosynthetically possible compounds. In all, 16 fragmaline-type limonoids with orthoester group at C-8, C-9 and C-30 (SM14-29) through of the elementary constituents, fragmentation pathways and the main product ion profiles of isolated patterns. For the first time, these 16 limonoids are reported in the literature. In
In a pioneering way, this study contributes even more to the chemical study of S.
macrophylla, from the integration of the molecular network and UHPLC-MS/MS data, optimizing the
data processing time for characterization of limonoids in botanical extracts.

In this study, SAPO-5 having a high silicon content was synthesized and further modified by functionalization with sulfonic acid groups using 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (MTPS) as a precursor. In particular, we focused on the effect of water on the organofunctionalization process using SAPO-5 either dehydrated under vacuum (S5-SO3H/Vac) or without any thermal pretreatment (S5-SO3H). Using X-ray diffractometry, inductively coupled plasma–optical emission spectroscopy, elemental analysis of carbon, nitrogen, hydrogen and sulfur, thermogravimetric analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, and ²⁹Si, ²⁷Al, ³¹P, and ¹³C NMR spectroscopy, it was possible to identify important structural differences in the obtained hybrid materials. The results showed that S5-SO3H has a Si:S molar ratio five times larger than that of S5-SO3H/Vac. The presence of Tm sites (organic-modified silica sites, Si-C bonds), as revealed by 29Si MAS-NMR measurements, suggests that the organic pending groups are bonded covalently to the Si-OH groups in the SAPO-5 network during silanization. Further differences between the material obtained under dry conditions and that prepared from hydrated SAPO-5 were revealed by measuring the acidity via potentiometric titration: S5-SO3H was 40% more acidic than S5-SO3H/Vac. Both materials were also tested for their catalytic oleic acid esterification ability. Although the turnover frequency of S5-SO3H/Vac was four times higher than that of S5-SO3H, its conversion after five sequential cycles dropped from 97.4 to 28.3%. In contrast, S5-SO3H yielded a conversion of 84.4%, starting from 99.4 %, after the same number of cycles; thus, microporous SAPO-5 is a promising catalyst support for reactions involving bulky molecules such as oleic acid.

Pereskia aculeata M. is a plant of the Cactaceae family, popularly known as ora-pro-nóbis, its consumption is widespread in some Brazilian states in food and in the preparation of teas for the treatment of iron deficiency anemia, varicose veins, cystitis, ulcers and inflammatory processes. The aim of this study was to carry out the phytochemical, physicochemical and chemical evaluation of ora-pro-nóbis leaves and their teas. Fourteen samples of Pereskia aculeata leaves were collected. Samples were collected in two seasonal periods (dry and rainy) in the medicinal plant garden of Embrapa Amazônia Oriental in Belém-PA. Physical-chemical characterizations (pH, electrical conductivity, extractives content, moisture, turbidity, density and ash), phytochemical (polyphenols, flavonoids, vitamin C, anthocyanins and carotenoids) and the study of the mineral composition of the leaves and their teas were performed (Al, Ba, Ca, Cr, Cd, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Zn) from ICP OES. In addition to the study of the stability of teas through the parameters pH, electrical conductivity, turbidity, polyphenols and vitamin C. In the plant material, the physicochemical parameters moisture, ash, powder density and extractive content do not present significant seasonal variation, the period collection differentiated the pH and electrical conductivity variables. The phytochemical parameters determined from the leaf powder were dependent on the period of collection of plant material. The metal contents found in the plant material showed significant seasonal variation, with the highest extraction values attributed to Ca, K, Mg and Na. The metal contents in the infusions also showed similar seasonal dependence behavior, except for the elements K and Na. The study of the stability of the teas showed that the behaviors verified in the samples collected at different periods are similar in terms of significant differences of the investigated variables according to the day of preparation, which indicates that the behavior of such variables is independent of the tea having been prepared with the vegetable drug harvested in the dry or rainy season. The phytochemical variables differ significantly as the days go by, suggesting that both polyphenols and vitamin C in the prepared teas suffered degradation processes, which reduced their nutritional and therapeutic value.

Given the need for bioactive compounds with antibacterial activity (due to bacterial resistance to antibiotics) and cytotoxic (by effective drugs) it is necessary to search for new sources of secondary metabolites. This research aims to contribute to the chemical study of endophytic fungi associated with the plant Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae), from the village of Acarajó, Bragança-PA in order to seek substances with biological potential. Were isolated forty endophytic microorganisms from three parts of the plant (stem bark, leaf and root). Thirty-one fungi were grown on a microscale in rice to obtain the micro-extracts. The high performed liquid chromatographic profile was by HPLC-DAD for the selection of fungi with greater diversity of metabolites and consequent large-scale cultivation. The microorganisms selected for the chemical study were identified by optical microscopy, DNA sequencing and phylogenetic analysis. Chromatographic methods were used to isolate the chemical compounds and spectroscopic (NMR and UV) and spectrometric (ME) were used in structural elucidation. The organic phases of the extracts and the isolated substances had their antimicrobial potentials evaluated by successive dilution in microcaland and cytotoxicity analyzed by the MTT assay. The micro-extract of the fungus AcCC02 was analyzed by 1H NMR because it presents a major compound, identified as kojic acid (S-1). The fungi studied chemically were identified as Penicillium citrinum (AcR02) and Trichoderma sp. (AcCC18.2). From the chemical investigation of fungi obtained eighteen substances, Penicillium citrinum AcR02 obtained mevalactone (S-2), monoacylglycerol (S-5), sphingolipid (S-6), dihydrocitrinone (S-7), citrinin (S-8), 3-methoxy-1-methyl-4(1H)-quinolone (S-9), quinolactacins A1 (S-10), A2 (S-11), C1 (S-12) and C2 (S-13), while of the fungus Trichoderma sp. AcCC18.2, were identified koninginins A (S-15), B (S-16), C (S-17), E (S-18) and J (S-19) and ethyl carbohydrate β-D-glycopyranosside (S-14). The steroids ergosterol (S-3) and ergosterol peroxide (S-4) were obtained from both fungi. Only extract FAAcCC18.2 and substances S-6, S-9, S-12/S-13, S-15, S-16 and S-18 have antimicrobial activity. Were performed cytotoxicity and cell viability tests of the extracts and substances obtained. Both extract FAAcCC18.2 and the isolated substances S-6, S-7, S-10/S11 and S-12/S-13 are promising in the search for new anticancer therapeutic agents. This research has an unprecedented character, because there is no report of this type of chemical and biological study in RESEX Caeté-Taperaçu.

The Chemistry of Natural Products has been one of the main fields of interest for the development of modern Organic Chemistry. With the advancement of prominent techniques such as liquid chromatography coupled with mass spectrometry, many studies to characterize a large number of metabolites in complex matrices are being possible. However, this quest, although participated by many scientists around the world, is still extremely challenging and difficult. In particular, the development of mass spectrometry instruments has facilitated the attempt to identify and/or annotate metabolites in mixtures of natural products. Combined with this, bioinformatics techniques are constantly being implemented for spectral organization, for example, feature-based molecular networks (Feature-Based Molecular Networking) available on the Global Natural Product Social Molecular Networking (GNPS) platform, https://gnps.ucsd. edu/). It is an approach capable of simultaneously visualizing the chemical composition of the studied species and spectral identification of molecules using spectral libraries with experimental data. Based on advances in mass spectrometry and on promising biological results of species of the genera Stryphnodendron and Chamaecrista, this project carried out chemical and biological studies of Stryphnodendron pulcherrimum and Chamaecrista diphylla through UHPLC-QTof experiments associated with FBMN-GNPS with the objective of rationalizing the chemical knowledge of these species in order to try to explain possible biological activities.

Although none element of the 8th period of the Periodic Table have been synthesized, the interest in predicting their physical and chemical properties is enormous, being possible with current technology be obtained only through theoretical methods. In order to infer chemical, physical and spectroscopic properties of molecules containing superheavy elements it is necessary to perform high level eletronic structure calculations which good tratament of electron correlation and relativistic effects sometimes including even Quantum Electrodynamics effects. In this work an accurate and stable basis set for Eka-Thorium (E122), numerical atomic calculations on E122, relativistic molecular calculations and spectroscopic constants of diatomic E122O obtained at 4-component all-electron MP2, CCSD and CCSD(T) level including Gaunt interaction are presented. The basis set built for the 122 element proved to be stable and accurate. Molecular calculations showed the great influence of the relativistic effects and electron correlation on the E122O molecule and in obtaining the values it is spectroscopic constants, not reported in the literature. The outermost frontier molecular orbitals from E122O indicated the importance of the 2pz orbitals from O and 7pz, 8pz orbitals from E122 for the formation of bonds. In addition, the rovibrational spectrum for E122O will be obtained and also calculations are being carried out on polyatomic molecules E121X₃ (X = F, Cl and Br) at the level of 4 components and X2C.

O presente estudo tem por objetivo a síntese de um catalisador heterogêneo ácido derivado de óxido de grafeno, aplicado na reação de transesterificação do óleo de soja para a obtenção de biodiesel. O suporte catalítico de óxido de grafeno foi sintetizado a partir da oxidação do grafite e a funcionalização do catalisador se deu por impregnação do trióxido de molibdênio (MoO₃) como fase ativa. A síntese do suporte e do catalisador foi confirmada por meio das técnicas de caracterização de Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), Análise Termogravimétrica (TG) e Termogravimetria Derivada (DTG), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Raios–X por Dispersão em Energia (EDS) e Difração de Raios–X (DRX). A otimização dos testes catalíticos das reações de transesterificação teve como parâmetros avaliados a temperatura na faixa de 120–160 °C, o tempo entre 1–5 h, a concentração do catalisador compreendida em 10% (m/m) e razão molar óleo/álcool no intervalo de 25:1– 45:1. Os estudos reacionais evidenciaram como ponto ótimo a temperatura de 140 °C, tempo de 5 h, concentração do catalisador 6% (m/m) e razão molar de 35:1, conduzindo à obtenção de um biodiesel com teor de éster acima de 90%. O catalisador também manteve sua atividade catalítica mesmo no sétimo ciclo reacional. Logo, os resultados obtidos demonstram que o catalisador óxido de grafeno suportado por MoO3 trata-se de um novo e promissor catalisador heterogêneo ácido de elevada eficiência catalítica na reação de transesterificação para a síntese de biodiesel.

Neste estudo, o catalisador heterogêneo ácido magnético MoO₃/SrFe₂O₄, composto por óxido de molibdênio (MoO₃) suportado em ferrita de estrôncio (SrFe₂O₄), foi sintetizado e aplicado na transesterificação de óleo residual de fritura. O catalisador foi caracterizado por método de titulação ácido-base, a fim de determinar acidez superficial, análise termogravimétrica (TG/DTG), difração de raios-X (DRX), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de raios-X por dispersão em energia (EDS) e magnetômetro de amostra vibrante (VSM). Um delineamento composto central de face centrada 2⁴ (FCCD) e um modelo matemático foi desenvolvido, a fim de descrever o comportamento do teor de éster em função das variáveis independentes temperatura, razão molar álcool:óleo, dosagem de catalisador e tempo reacional. O modelo matemático (R²=0,9900) foi validado e demonstrou erro relativo inferior a 5% entre os valores experimentais e os preditos. Utilizando os métodos de regressão linear e metodologia de superfície de resposta (MSR) foram otimizadas as condições da reação de síntese de biodiesel e obteve-se 95,4% de conversão em ésteres a partir do emprego da temperatura reacional de 164 °C, razão molar álcool:óleo de 40:1, dosagem de catalisador de 10% e tempo reacional de 4 h. Além disso, o catalisador apresentou atividade catalítica e magnética após oito ciclos reacionais, o que indica seu bom prospecto de desenvolvimento e aplicação como catalisador bifuncional.

Endophytic bacteria are microrganisms that live in association inside plants and can confer benefits to them and they can be reciprocal. However, depending on conditions such as interaction between bacterial communities or competition for nutrients, their abundance may increase or decrease. The diversity of endophytes has been evaluated in many plants, but in plants considered medicinal there are still few studies. The medicinal plant Schnella splendens belongs to the legume family, and some plants of this genus are used in Brazil in folk medicine as antimicrobials, analgesics, anti-inflammatories and in the treatment of diabetes. In view of the potential of endophytic microorganisms, this study aimed to isolate and identify the bacteria of the medicinal plant Schnella splendens "stairs-of-tortoise" collected at Embrapa Amazônia Oriental, in Belém - PA in a seasonal period (rainy and dry), which they were coded, identified, stored in the LaBQuiM Bioassay and Microorganism Chemistry Laboratory - UFPA and a chemical study and antimicrobial evaluation of the extracts obtained In the first phase of the study the samples were collected and separated into eight parts called, stem bark (CC), internal part of the vine (IC), external part of the vine (EC), branches (G), leaves (F), seed (S), fruit peel (CF) and fruit inner part (IF) and using different culture media, bacterial isolates were obtained. In the analysis of the isolates acquired in the two collections, in which 24 bacterial isolates were obtained in the first collection (rainy season) and 16 in the second collection (dry season), beginning the identification process using automated analysis methods Vitek (bioMérieux) as the main tool. Most of the isolates of endophytic bacteria already identified showed characteristics of Gram's shape and staining as Gram-positive bacillus, however there were exceptions such as B1.2G (1.2), B1.2G (1.2) 2.1 and B1.10F hat showed Gram-positive cocci morphology, being identified B1.2G (1.2) Staphylococcus hominis ssp hominis, a B1.2G(1.2)2.1 - Staphylococcus epidermidis and B1.10F - Leuconostoc mesenteroides ssp cremoris, Staphylococcus auriculares and Staphylococcus hominis ssp hominis. The identified bacilli, being considered as Bacillus sp: B1. 5C1 - (Bacillus amyloliquefaciens, B. atrophaeus, B. subtilis and B. vallismortis) and B1.11F(1.2) - (Bacillus amyloliquefaciens, B. atrophaeus e B. subtilis). In the evaluation of the chromatographic profile of the extracts obtained from the 40 bacterial isolates by HPLC, a greater metabolic diversity was also verified in the rainy season than in the dry season and the chromatographic fractionation of the AcOEt extracts from the B1.5C1 - (Bacillus amyloliquefaciens, B atrophaeus, B. subtilis, B. vallismortis) bacteria isolate provided structural identification of triacylglycerol, stigmasterol and β-sitosterol and surfactin-type lipopetides. The isolated Bacillus sp. B1.11F (1.2) showed a potential to produce different types of lipopeptides, according to the different culture media: solid medium (rice) produces iturins and liquid medium (BHI) surfactin. Initial cytotoxicity and cell viability tests indicate that surfactin S6-S10 exhibited cytotoxic activity and decreased cell viability in all tested neoplastic cell lines (oral gastric cancer and melanoma) with IC₅₀ less than 30 μg mL^-1. These results are relevant and promising, as they show the endophytic bacteria as a source of substances with structural diversity and potentially bioactive, justifying the need for the chemical study of this class of microorganisms, also contributing to the knowledge of the chemical and biological potential of microorganisms in the Amazon.

O estudo realizado apresenta como principais objetivos a determinação de concentrações disponíveis de fósforo e micronutrientes (Cu, Mn e Zn) e de distintas formas de carbono (total, estável, oxidável e semi lábil) em terra preta arqueológica (TPA) sobre Latossolo (Ls), do sítio Ilha de Terra, da região de Caxiuanã, Pará. A caracterização dos materiais foi realizada por difração de raios X e dados texturais:  propriedades químicas indicadoras de fertilidade dos solos (CTC efetiva e potencial, saturação por bases e alumínio). A relevância do presente estudo refere-se especialmente à determinação de distintas formas de carbono, diretamente associadas às de carbono pirogênico, comum em TPA, o que deve acrescentar contribuições ao entendimento sobre a recalcitrância da matéria orgânica em TPA. As amostras analisadas são do sítio Ilha de Terra, região de Caxiuanã, município de Melgaço, Pará.  As concentrações de nutrientes foram determinadas a partir de extração que envolve todas as fases dos solos (extração com Mehlich 1) e extração sequencial pelo método clássico de Tessier. As concentrações de fósforo foram obtidas pelo método espectrofotométrico, sob forma do heteropoliácido azul de molibdênio; as dos micronutrientes, por espectrometria de emissão atômica com plasma induzido por micro-ondas (MP-AES); as de carbono orgânico total (COT) pelo método de combustão carbono estável (SC) por termoxidação CTO-375; a matéria orgânica dos solos (MOS) e o carbono oxidável pelo método Walkley Black. Os resultados obtidos indicaram em TPA e Latossolo: CTC efetiva = 23,6 e 17,0 (cmolc . L-1); saturação por base V = 61,5 e 53,0 %; saturação em alumínio m = 9,4 e 4%. As concentrações médias de nutrientes (mg.kg -1) nas fases sequenciais em TPA foram em F3 (óxidos Fe-Mn) e F4 (orgânica), correspondentes a P2O5 = 47 e 404; Cu = 6,0 e 13,6; Mn = 8,18 e 2,7; Zn = 10,02 e 9,7. As concentrações médias (%) das distintas formas de carbono foram COT = 2,56; C est. = 0,49; C ox. = 2,26; C semi lábil = 2,07; C inorg. = 0,22. Concluiu-se que as propriedades químicas em TPA do sítio Ilha de Terra se enquadram na faixa de solos férteis e são ressaltadas, especialmente, pelo aumento cerca de 50% das concentrações de P2O5, COT e MOS, em relação às observadas em Latossolo subjacente; teores mais elevados de fósforo e carbono inorgânico em relação aos verificados em outras ocorrências de TPA da Amazônia central são justificados pela origem biogênica. As fases óxidos Fe-Mn e orgânica são consideradas estoques de nutrientes em TPA na área deste estudo.

The secondary metabolites of soil fungi have been studied as a source of bioactive
substances for the treatment of some diseases such as leishmania and chagas
disease and in the search for compounds that have antimicrobial activity. Considering
neglected diseases, this study aimed to study four fungi isolated from the rhizosphere
of the Mimosa acutistipula var. from the Serra dos Carajás region as a justification for
the search for new antimicrobial agents, antileishmania, trypanocide and to evaluate
the potential of biotransformation with the substrates abietic acid, dibenzalacetone, β-
sitosterol, and α-β-amerine as a source of obtaining secondary metabolites with biological
potentials. Initially the fungi were grown on rice and the micro extracts methanolic
were obtained. The analysis of the chemical profiles of the fungi micro extracts
allowed to choosing two fungi to work with isolation of secondary metabolites. It was
possible to identify the genus Aspergillus sp.of the fungus FRIZ04 by macroscopic
analysis. Secondary metabolites were isolated by classical chromatographic methods,
by HPLC and identified by spectrometric methods. The isolated and identified secondary
metabolites were: triglyceride, monoglyceride, ergosterol, ergosterol peroxide, the
mixture α-glucopyranose and β-glucopyranose, fumitremorgines B and C, 6-methoxyspirotripostantine
B, pseurotin A, verriculogenin, fumigaclavine C, fumiquinazoline C,
monomethylsulocrine, questin, 5-chloro-1,6-dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-anthraquinone,
depsi-diketopiperazin spiro. These last two compounds may be new. The micro
extracts were submitted to antimicrobial tests using the microdilution technique and
showed bacteriostatic activity with a minimum inhibitory concentration of 500 μg/mL
for the bacteria Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The large-scale extracts
were bactericidal at a MIC of 500 μg/mL for Escherichia coli and inactive for
Pseudomonas aeruginosa and Bacillus subtilis. The large-scale extracts was submitted
to the preliminary cytotoxicity assay, obtaining of MIC of 221.96 μg/mL, which
showed moderate toxicity to Artemia salina. The Monomethylsulocrine substance isolated
from the fungus Aspergillus sp. showed good activity for both epimastigote with
an IC50 of 2.87 μg/mL and trypomastigote with an IC50 of 1.76 μg/mL for Trypanosoma
cruzi. Still the potential of biotransformation for the substrate dibenzalacetone, abietic
acid, α-β-amerine and β-sitosterol. Thus, an in silico study for the substance monomethylsulocrine
was carried out aiming to unveil its mechanism of action. The parameters
were evaluated by the generation of a bioavailability radar and by the prediction of
lipophilicity and similarity with the drug, medicinal chemistry and pharmacokinetics.

Recent studies have shown that an enzyme responsible for the halomethane biosynthesis, as HMT (Halide Methyltransferase), has shown a greater preference for thiocyanate (NCS-). Therefore, it was revealed that an HMT enzyme also acts as HTMT (halide/thiocyanate methyltransferases). This enzyme is highly promising to act as a biocatalyst for reactions involving hydrocarbon halogenations, specially to form halomethanes that are of interest both as a final product, or as an intermediate in the synthesis of complex organic compounds. In this way, this research had as main objective to realize a computational study, employing techniques of quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) and simulation of umbrella sampling in order to obtain the free energy profile of the nucleophilic substitution reaction between S-adenosyl-l-methionine (SAM) and NCS- ions, Br- and Cl-, and thereby determine which nucleophiles among those cited are most preferred in the reaction catalyzed by HTMT. The results show that the Br- and Cl- nucleophiles are stabilized by the presence of a crystallography water molecule (H2O35) which forms a bridge with the Tyr172 protein residue to form the halomethanes. It has been identified that due to the greater volume of the nucleophile, methyl thiocyanide is formed in the absence of this water molecule. In addition, using the three nucleophiles it was possible to identify the other reaction product, S-adenosyl-homocysteine (SAH). The data obtained showed that in systems with the water (H2O35) the reaction occurs with greater favor when the nucleophile used is NCS- with a free energy of -10.35 kcal/mol and a 16.95 kcal/mol barrier, followed by Br- and Cl- respectively with higher energy barriers. These results corroborate with the data already available in the literature and contribute, through the energetic behavior of the simulated reactions, so that new studies can be carried out, in order to have an increasing understanding of the specificities of HTMT that is a promising enzyme.

Natural products are a source of new potentially bioactive substances and useful as drugs, mainly metabolites from plants and microorganisms. Clidemia hirta and Vatairea guianensis are promising vegetables, with several bioactivities already described, such as: antimicrobial, antimalarial, bacteriostatic, antioxidant, preservative, hepatoprotective and anticancer for C. hirta; and, antimicrobial, anticancer, antidiabetic, hypoglycemic, healing, antioxidant, antifungal, leishmanicidal, antinociceptive and anti-inflammatory for V. guianensis. In this work, leaves of C. hirta and V. guianensis were subjected to extraction, separately, with EtOH: ACN (1: 1) and MeOH solvents, respectively, producing two extracts (EEACH and EMVG) used for analysis by UHPLC/ESI–Q-ToF/MS and MS/MS for dereplication of major metabolites.

The analysis of the extracts by UHPLC/MS and MS/MS combined with the comparison with the existing databases (METLIN, MASSBANK, MONA, KNAPSACK, PUBCHEM ...); the fragmentations already reported in the scientific literature; the scientific bases of organic chemistry and the use of software, applications and online platforms (Elemental Composition, MassLynx, SIRIUS, CFM-ID, MetFrag, CSI: Finger-ID, NIST-MS Search, MS Interpreter ...), enabled the in silico dereplication for the elaboration of mechanistic fragmentation proposals, plausible, for the elucidation of the target metabolites. The in silico dereplication of EEACH (negative ESI) resulted in 18 metabolites (12 already reported in the species and 6 not reported), with 11 elagitanines, 4 flavonoids (3 glycosylated), 1 carboxylic acid, 1 phenolic acid and 1 dilactone. In the EMVG, 9 metabolites already reported in the species and 19 not yet reported were identified, these 28 unreplicated metabolites (13 in the negative mode, 15 in the positive mode) correspond to 1 carboxylic acid and 27 flavonoids, of which: 3 flavanols; 2 proanthocyanidins; 6 flavones; 1 flavonol; 15 isoflavones. In this way, the results obtained robustly determine the chemical profile of the studied extracts and validate the in silico dereplication process to identify the metabolites extracted from these plant matrices.

In recent decades there has been an increase in skin cancer worldwide, the increasing appearance of melanoma-type skin cancer, may be caused by exposure to the sun and history of sunburn. Brazil is a tropical country and therefore, it is sunny almost every day of the year and therefore, the Brazilian population average is exposed to high incidence of solar radiation. Melanoma formation is due to the deregulation of the activity of the enzyme tyrosinase, in which it controls the production of melanin that is produced from the hydroxylation of the amino acid L-tyrosine in dihydroxyphenylanine (L-DOPA), followed by the oxidation of L-DOPA in dopaquinone. Although melanin protects the skin against UV-B rays, the abnormal concentration of melanin in certain areas of the skin creates aesthetic and health problems, negatively impacting people's quality of life. The imbalance in the production of melanin leads to the appearance of pathologies such as: melasma, freckles, malignant melanomas, vitiligo and albinism. Therefore, it needs to look for new, safe and effective synthetic or natural inhibitors capable of controlling the enzymatic activity, in which they are essential for the treatment of pigmentation disorders. Thus, studies were conducted with the purpose of finding inhibitors of tyrosinase in order to correct such dysfunctions and the most successful inhibitor is kojic acid. But there are still some limitations (side effects) to the use of depigmenting cosmetics that contains whitening effect. The main problems related to these compounds are the melanocyte toxicity, irritability and sensitivity they cause to the skin, in addition to the carcinogenic potential. Due to the limitations of the use of inhibitors, this work aims to develop new inhibitors derived from kojic acid for the enzyme Tyrosinase, through computational methods of molecular docking by the GOLD package in which 14 kojic acid derivatives and A05, A11, A13, A16, A18 and A20 were the best binders donated by the GoldScore scoring function, and from that screening the molecular dynamics in the Q-packet was made. In the molecular dynamics simulations, the stability of the ligands on the active site of the enzyme tyrosinase, the residues important for stability and free energy values. In this way, the values of RMSD, Residue Interaction and Free Energy (ΔG) were evaluated by the Linear Interaction Energy (LIE) method, obtaining the ΔG value of -18, 13 kcal / mol, the energy most favorable to interaction of the ligand at the enzymatic catalytic site was the electrostatic energy.

Dentre as ferramentas teóricas disponíveis para planejar novos compostos biologicamente potentes contra inúmeras doenças encontramos consolidadas na literatura o potencial eletrostático molecular (Molecular Electrostatic Potential - MEP) e os métodos de reconhecimento de padrões (Pattern Recognition – PR). Neste trabalho, 22 compostos diterpenóides do tipo abietano com atividades contra Leishmania donovani (L. donovani), reportados na literatura, são estudados com o MEP, para identificar as características estruturais chave necessárias às suas atividades biológicas e para investigar suas prováveis interações com um alvo molecular em um processo de reconhecimento biológico. Subsequentemente, métodos quimiométricos são usados e construídos modelos de PR (Principal Components Analysis – PCA, Hierarchical Cluster Analysis – HCA, K-Nearest Neighbors (KNN) method, Soft Independent Modeling – SIMCA, Stepwise Discriminant Analysis - SDA). Na etapa quimiométrica, de acordo com os graus de atividade contra L. donovani, os diterpenóides foram separados em duas classes: mais ativos e menos ativos. As variáveis selecionadas foram energia do orbital molecular mais baixo desocupado (LUMO – Lowest Unoccupied Molecular Orbital), variação eletrotopológica negativa máxima (MAXDN – Maximal electrotopological negative variation), Autocorrelação de Geary de lag1 ponderada pelo volume de van der Waals (GATS1v – Geary autocorrelation of lag 1 weighted by van der Waals volume) e   autocorrelação de lag 2 com ponderação de alavancagem/ ponderada pela eletronegatividade de Sanderson (HATS2e – leverage-weighted autocorrelation of lag 2/weighted by Sanderson electronegativity). É interessante considerar que essas propriedades representam duas classes distintas de interações entre os diterpenóides e o receptor biológico: eletrônica (energia do LUMO) e topológica (MAXDN, GATS1v e HATS2e). Os resultados do estudo feito com MEP e os modelos de PR construídos poderão ser usados como guias na síntese e ensaios biológicos de novas moléculas potentes contra L. donovani.

A resistência bacteriana é um problema de saúde global e o estudo de fontes de produtos naturais pode fornecer substâncias bioativas ao homem como os antibióticos. Dentro desse contexto, destacam-se os fungos de solo cujo metabolismo secundário tem sido alvos de pesquisas para o desenvolvimento de novos produtos para a indústria farmacêutica, agroquímica e biotecnologia. Considerando este aspecto, o presente trabalho teve por objetivo realizar o perfil cromatográfico, estudo químico e avaliação da atividade antimicrobiana de fungos de solo da Serra de Carajás na busca de substâncias com atividade antimicrobiana. Os microrganismos FMFe02, FMFe03, FSF05, FSF06 (Aspergillus sp.), FSF07, FCN08 (Aspergillus sp.), FCN09 e FCN10 foram cultivados em meio sólido arroz e nos meios líquidos czapek (com 1% extrato de levedura) e sabouraud para obtenção de microextratos orgânicos em AcOEt e MeOH, totalizando 40 microextratos, os quais foram avaliados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD) para obtenção dos perfis químicos e por ensaios antimicrobianos frente às bactérias Escherichia coli, Bacillus subtilis e Pseudomonas aeruginosa, utilizando a técnica de microdilução em caldo para determinação da concentração inibitória mínima (CIM). O microextrato AcOEt de FSF06 (em czapek) e os microextratos AcOEt (em sabouraud) e MeOH (em arroz) de FCN08 mostraram boa produção metabólica e atividade antimicrobiana. Os dois microrganismos foram cultivados em escala ampliada nos respectivos meios de cultura para obtenção de extratos brutos. Seus constituintes químicos foram isolados a partir de cromatografia em coluna (sílica-gel e Sephadex LH-20) e por CLAE semipreparativa (fase reversa) e nova avaliação antimicrobiana foi realizada. As substâncias isoladas tiveram as suas estruturas determinadas utilizando técnicas espectroscópicas de RMN 1D/2D e Espectrometria de Massas (EM). Foram identificadas e/ou elucidadas 15 substâncias. Nos microextratos AcOEt de FCN08 e de FCN09 (ambos em sabouraud) identificou-se como composto majoritário o ácido hexilitacônico, enquanto que ácido kójico foi identificado nos microextratos metanólicos dos fungos FMFe02, FMFe03, FSF05 (em arroz) e no microextrato AcOEt de FSF07 (czapek). Do estudo químico de FSF06 foram isolados quatro alcaloides [pseurotina A, bis(detio)bis(metiltio)gliotoxina, verruculogenina e ciclo(L-Pro-L-Leu)] e um poliol, o dulcitol. Do cultivo do fungo FCN08 em arroz foram isolados dois glicerídeos (monoglicerol e triacilglicerol), dois esteroides (ergosterol e peróxido de ergosterol) e duas nafto-g-pironas diméricas (fonsecinona A e isoaurasperona A), enquanto que do cultivo em sabouraud foram obtidos dois diterpenos indólicos (14-epi-14-hidroxi-10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina e 10,23-diidro-24,25 diidroaflavinina). Dos extratos brutos, a fase hidroalcoolica de FCN08 (em arroz) exibiu atividade bacteriostática na concentração de 500 µg/mL, enquanto que a fase AcOEt e o extrato MeOH de FSF06 (czapek) exibiram atividade bactericida nas concentrações 250 e 500 µg/mL, respectivamente. Os alcaloides [exceto verruculogenina e ciclo(L-Pro-L-Leu)] e as nafto-g-pironas foram ensaiadas frente as bactérias supracitadas e a outras duas cepas, Salmonella typhimurium e Staphylococcus aureus. A substância fonsecinona A exibiu boa atividade antimicrobiana frente à B. subtilis, sendo a mesma bacteriostática até a concentração de 62,5 µg/mL. O composto 14-epi-14-hidroxi-10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina apresentou boa atividade antimicrobiana contra B. subtilis, sendo bactericida até a concentração de 3,90 µg/mL. O mesmo composto também apresentou atividade bactericida frente à S. aureus até 15,62 µg/mL. A substância 10,23-diidro-24,25-diidroaflavinina exibiu moderada atividade antimicrobiana frente B. subtilis e S. aureus, em ambos os casos bacteriostática até a concentração de 125 µg/mL.

The use of medicinal plants for the purpose of curing or alleviating the diseases that afflict people is very widespread on the planet, especially in poorer countries. Often times, the difficulty in obtaining health treatments means that the use of phytotherapy as a way to supply this need persists, with traditional knowledge being the source of knowledge. That said, the present study aims to carry out a physical-chemical investigation and of metal contents in the leaves of annatto (Bixa orellana L.) and in its teas, relating to the influences of the varieties that produce two types of fruits (green or red), and the planting locations. The botanical material was collected in 3 municipalities in northeastern Pará (Belém, Vigia and São Miguel do Guamá), and its identification was carried out by botanists from the IAN Herbarium of EMBRAPA Amazônia Oriental. The physical-chemical analyzes were carried out according to methodologies recommended by the Brazilian Pharmacopoeia and the determination of the metals contents were made using ICP OES. The results showed that in the physical-chemical and metal analyzes, no significant differences were observed regarding the origin of the varieties and there was also no difference regarding the collection site. As for teas, the results showed that the levels of metals were within the safety standards provided for in the literature and current legislation. The powder was very variable in terms of its granulometry, with acid pH and low moisture content (less than 14%), the average extract content was around 20%, the total ash content is compatible with the legislation. The washing of the leaves with 10% NaClO solution, suggested does not interfere in the determination of the studied metals. The average migration rates of the metals Al, Cr, Na, Mn, Mg, Cu, Ca, K, Ni, Fe and Zn from the leaf to the tea were low or moderate. In terms of Na, Mn, Mg, Cu, Ca, K, Fe, Cr, Ni and Zn, the intake of a cup of tea does not present any risk to human health, however, the average levels found for Al indicate that a cup of tea already contains 30% of the daily maximum intake limit of this metal.

The human being uses medicinal plants as a form of treatment of its various evils since before the flourishing of the great civilizations. The Amazônia is an ecosystem rich in exotic and exotic plant species that were introduced to the region by the various immigrant groups that arrived there (European and African). Elderberry (Sambucus australis), a plant of the Caprifoliaceae family, is native to southern Brazil but was introduced to the Amazon region by southern immigrants, being cultivated by the population for ornamental and medicinal purposes. Baths and teas prepared with their leaves are used in the fight against measles, chickenpox, colds, fevers, wounds, among other evils. Despite these uses, little has been studied regarding the leaves and their teas, there is a large gap in the literature, which, when it presents some information for elder, is usually an exotic species to Brazil, or Sambucus nigra (European), or Sambucus edulus (Canadian). This work investigated the morphology of leaf of Sambucus australis through the MEV technique, determined the physicochemical parameters of leaf and their teas. Also investigated mineral elements (Al, Ba, Be, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni , Pb and Zn) by ICP OES in these materials. The values found for the physicochemical parameters studied were consistent with the legislation and what is found in other similar studies in the literature, which shows that S. australis leaf are of good quality. The mineral constitution of the prepared infusions was within the limits of food safety, that is, they presented non-toxic contents for the ingestion of a cup of tea (250 mL), except for the Mn element, whose consumption of more than one cup per day would not be recommended.

This work reports the synthesis of hollow spheres of niobium oxide, where ammonia niobium oxalate was used as precursor. In order to synthesize the niobium oxide with such morphology, it was necessary to use carbon spheres, produced through the sucrose, which were used as molds, where after calcination the molds were eliminated, to obtain only niobium oxide with spherical and hollow morphology. In the synthesis, the static and dynamic hydrothermal methods were used in order to optimize the route of synthesis. In the static method, a muffle and autoclave were coated with a teflon beaker. In the dynamic one, a reactor was used, with steel cup also covered by a teflon cup. In the present work, the synthesis of niobium oxide without the use of the carbon spheres was also carried out in order to observe its morphology. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), including mapping, and Thermal Analysis (TGA / DTG). Based on the XRD technique, the formation of a mixture of the amorphous and hexagonal phases, with greater predominance of the amorphous phase in the sample of niobium oxide synthesized without the carbon spheres, calcined at 400ºC was verified. In the sample of hollow spheres of niobium oxide (static method in the muffle and dynamic in the reactor), calcined at 600ºC, the orthorhombic phase was verified. The sample synthesized in the reactor showed a higher crystallinity than the sample synthesized in the muffle. Thermal Analysis (TGA and DTG) showed that the ideal calcination temperature to obtain the niobium oxide hollow spheres was 600ºC. The MEV technique showed spherical particle formation and Dispersive Energy Spectroscopy (EDS), including the map, showed that after calcination of the material and removal of carbon beads (molds), the sample was only niobium oxide

Foi avaliada a viabilidade da utilização de solvente eutético profundo (DES) a base cloreto de colina e ácido oxálico em um procedimento de extração de constituintes inorgânicos e posterior quantificação por MIP OES. A síntese do DES foi realizada pela mistura de cloreto de colina e ácido oxálico na razão molar de 1:2 sob aquecimento até a obtenção de um solvente líquido e límpido. Os processos de extração e síntese do solvente foram conduzidos em bloco digestor. As variáveis temperatura, tempo, volume de DES e volume de ácido nítrico foram utilizadas na construção do planejamento fatorial do tipo delineamento composto central rotacional 2⁴ com 27 experimentos tendo como respostas as porcentagens de recuperação de Ca, Cu, K, Mg, Mn, Na, P e Zn do material de referência certificada 1570a folhas de espinafre. Os modelos quadráticos gerados foram considerados bem ajustados e conseguem representar a maior parte da variabilidade do conjunto de observações em função das variáveis escolhidas, exceto para a variável y1 (Ca) que apresentou falta de ajuste significativa, e por este motivo foi descartado. Os parâmetros linear e quadrático e as interações entre fatores do modelo quadrático afetaram de maneira distinta as respostas, impossibilitando a utilização de apenas uma combinação de fatores e níveis que produzisse resultados satisfatórios para as sete respostas estudadas simultaneamente. Para validação do procedimento de preparo de amostra proposto o ponto ótimo escolhido (x1 = 80 °C, x2 = 120 min, x2 = 3,0 mL e x4 = 1 mL) foi aplicado em 3 materiais de referência certificados (1515, 1547 e 1570a) de matrizes vegetais.  As melhores recuperações foram observadas para Cu, K, Mg, Mn e variaram na faixa de 73 % a 102 % para os 3 MRC. O Na foi validado apenas no MRC 1570a com 83% de recuperação. O procedimento de extração com DES foi aplicado em amostras de hortaliças adquiridas no comércio local e os resultados das concentrações de Cu, K, Mg, Mn, Na, P e Zn nos extratos foram comparados com os resultados obtidos na digestão convencional. O teste t pareado entre os dois procedimentos demostrou que os resultados foram estatisticamente iguais ao nível de confiança de 95% confirmando a exatidão do procedimento proposto. Este estudo mostrou a viabilidade da utilização de DES a base de cloreto de colina e ácido oxálico no preparo de amostras para análise elementar por MIP OES.

Experimentos envolvendo o elemento super pesado Copernício (Cn, Z=112) são dispendiosos tanto em tempo quanto economicamente e limitados a poucas propriedades como a adsorção e a hidratação.Deste modo estudos na Química Teórica e Computacional são a única maneira de se inferir as propriedades químicas deste elemento.Neste trabalho, cálculos químicos relativísticos dos di-halogenetos de copernício da forma CnX₂ (X= F, Cl, Br, I e At) foram realizados empregando-se o método do funcional de densidade (DFT) com e sem a inclusão do efeito do spin-órbita, utilizando os funcionais híbridos PBE0, B3LYP e M06-2x para o estudo da geometria molecular e de propriedades espectroscópicas como: as distâncias internucleares e espectro vibracional. De modo geral, percebe-se que a inclusão dos efeitos do spin-órbita faz com que as distâncias de equilíbrio calculadas para a ligação Cn-X (X= F, Cl, Br, I e At) sofram pequenas contrações, além de ocasionar também variações substanciais das frequências vibracionais, portanto sendo uma forte indicação da participação dos orbitais “d” na ligação. Os demais halogenetos de copernício na forma CnX_Y (X= F, Cl, Br, I e At - Y= 4 ou 6), assim como a investigação da ligação química em nível relativístico de 4 componentes ainda encontram-se em andamento e serão apresentados em momento posterior.

Palavras–Chave: Haletos de copernício. DFT. Propried

Leishmaniasis and Chagas disease are neglected tropical diseases that can affect more than 1 billion people living in high-risk areas and leading to approximately 30,000 deaths a year. The treatment for these diseases presents therapeutic limitations with a picture of drug resistance, toxicity and high costs. Therefore, there is an urgent need for new chemotherapeutic agents for these diseases, which are more effective and with fewer side effects. In this sense, the discovery of targets that can be explored in the development of new leishmanicides and anti-chagasic drugs is of extreme importance. Therefore, the objective of this work was to investigate the bioactivity of lignoids isolated from the leaves of Virola surinamensis (Rol.) Warb., as possible inhibitors of trypanothione reductase and cruzain. Five substances encoded as S1, S2, S3, S4 and S5 from the ethyl acetate extract of the leaves of Virola surinamensis were obtained by classical chromatography procedures and high performance liquid chromatography (HPLC) and the identification was performed by 1D and 2D nuclear magnetic resonance spectral methods using the optical rotation experiment as a physical method for structure elucidation. Molecular docking simulations in the Fitted 2.6 and Gold 5.5 programs were performed to observe the interactions of the ligands with the active site of the enzymes cruzain (PDB ID: 3I06) and trypanothione reductase (PDB ID: 2JK6) through the program Chimera 1.13.1rc and PoseView. Through the docking with cruzain and trypanothione reductase it was possible to notice interactions of substance S4 with important residues of the enzymes. In the Molecular Dynamics performed with the Amber 16 program, the free energy values of the interaction between the binder and the enzymes submitted to the in silico studies were calculated using the MM / GBSA and MM / PBSA methods, the compound S4 presented free energy value ( MM / PBSA = -29.737 ± 2.75 and MM / GBSA = -37.078 ± 3.84) for cruzain and (MM / PBSA = -27.664 ± 3.5 and MM / GBSA = -30.417 ± 279) for trypanothione reductase, where RMSD (Root Mean Square Deviation) values for cruzain were below 2Å and for trypanothione reductase below 3.5 Å. Compounds S4 and S5 showed remarkable activity against Trypanosoma cruzi epimastigote and trypomastigote forms with IC50 of 35.0 ± 1.430 μg / mL and 16.61 ± 1137 μg / mL, respectively, S5 demonstrated IC50 of 7.056 ± 1.115 µg/mL for trypomastigote and IC50 of 28.1 ± 1.116 for epimastigote.  However, against evolutionary forms of Leishmania amazonensis S4 presented for promastigote IC50 of 2,930 ± 1,073 μg / mL and S5 IC50 3.126 ± 1.063, it was possible to observe (IS> 10) for both substances, showing that it is compounds with potential, pointing out the corroboration of S4 in vitro studies with the results observed in silico.

This study deals with the chemical investigation and evaluation of antibacterial activity and toxicity of Croton parodianus Croizat, Croton campinarensis Secco, A.Rosario & P.E.Berry and Croton matourensis Aubl. Croton campinarensis has been described recently and there are no records on chemical studies of C. parodianus. The botanic material was collected in the state of Pará and the species were identified by botanist from the Museu Paraense Emílio Goeldi (Belém-PA). Maceration with hexane followed by methanol was used to obtain the extracts of C. parodianus and C. campinarensis, whereas hydrodistillation, steam distillation and simultaneous distillation-extraction were used to extract the volatiles of the three species. Chromatographic methods were used to fractionate extracts and to purify substances. The structural determination of the isolated compounds was based on classic spectrometric methods, while gas chromatography coupled to mass spectrometry was used to identify the volatiles. The chemical study of C. parodianus led to the isolation of kaempferol  derivatives tiliroside and 6''-O-p-cumaroyl-β-galactopyranosyl-kaempferol, besides the new sesquiterpene 8β-acetyloxy-9β-benzoyloxy-3α-hydroxy-2-oxocadinane, together with other compounds; the chemical study of C. campirensis led to the isolation of the C-glycosylated flavone vitexin and of the compound N'-benzoyl-2-amino-3-phenylpropyl N-benzoyl-phenylalaninate, known as auranamide, a bioactive metabolite isolated from another species of Croton. Sesquiterpenes were the major volatiles of C. parodianus and C. campinarensis, while monoterpenes, sesquiterpenes and phenylpropanoids where identified from the volatile concentrate and essential oils of C. matourensis. The seasonal study of the volatiles of C. parodianus showed important variations, especially in the branches. Evaluation of the antioxidant potential by using the DPPH method demonstrated that the most active extract was the methanolic extract from C. campinarensis branches, while among the volatiles, the essential oil of the stem bark of C. matourensis showed the best result. The antibacterial activity assays showed that the essential oils of C. parodianus and C. campinarensis leaves have bactericidal effect against Klensiella pseumoniae, Escherichia coli and Proteus mirabilis and the essential oils of C. matourensis was active against E. coli and Salmonella spp. All tested extracts showed low antibacterial activity (MIC 2.5 mg.mL^-1). The toxicity on Artemia salina test revealed low toxicity of the extracts and high toxicity of the essential oils, especially from the leaves of C. parodianus leaves (IC₅₀ = 15.15 mg.mL^-1).

O isolamento, a identificação e a quantificação de metabólitos secundários pertencente a classe das nafto-γ-pironas em fungos do gênero Aspergillus é relevante uma vez que essa classe é conhecida por produzir metabólitos secundários com algumas atividadas biológicas, o qual favorece a prospecção de novos compostos bioativos, que venham a se tornar produtos de utilização farmacológica. Hoje, com a maior diversidade de microrganismos patogênicos e de bactérias multirresistentes, este é um dos principais focos da biotecnologia para a produção de novos medicamentos. Frente a isto, este trabalho tem como objetivo utilizar técnicas cromatográficas por HPLC, métodos espectroscópicos e espectrométricos para isolar, identificar e quantificar compostos da classe das nafto-γ-pironas do fungo rizosférico Aspergillus sp. FRIZ10, além do estudo químico do referido fungo isolado da região sudeste paraense. Para tal foi traçado o perfil cromatogrãfico na produção de metabólitos secundários dos microextratos do fungo em meio sólido (arroz) obtido através da maceração da biomassa fúngica com etanol em um período de cinco em cinco dias por 35 dias a fim de verificar o tempo de maior produção de metabólitos secundários. Para obter o perfil cromatográfico foi utilizada Cromatografia líquida de Alta Eficiência (HPLC). Após essa triagem, o microrganismo FRIZ10 foi cultivado em grande escala para obtenção do seu extrato bruto e as substâncias foram isoladas utilizando técnicas cromatográficas clássicas e de alta eficiência, identificadas e quantificadas por meio de métodos espectroscópicos de RMN e métodos espectrométricos de EM e LC/MS. Foram isolados e identificados quatro compostos, sendo dois esteroides comuns em espécies fúngicas, o ergosterol (S₁) e o peróxido de ergosterol (S₂) e duas nafto-g-pironas, a isoaurasperona A (S₃) e a fonsecinona A (S₄). As nafto-g-pironas, isoaurasperona A e fonsecinona A, foram quantificadas no extrato hexânico com concentrações 26,74 µg/mL e 15,69 µg/mL, respectivamente, no extrato Acetato de etila (EAc) com concentrações de 25,52 µg/mL e 27,21 µg/mL, respectivamente, e no extrato hidroetanólico (EHEt), as nafto-g-pironas não foram detectadas. Os extratos orgânicos e as nafto-g-pironas isoladas foram avaliados quanto à atividade antibacteriana frente às bactérias: Gram positivas: (Staphylococcus aureus e Bacillus subtilis) e Gram negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) na tentativa de contribuir com modelos de substâncias potencialmente ativas, sendo que o extrato hexânico mostrou promissor frente às bactérias S. aureus até a concentração de 62,5 µg/mL e P. aeruginosa na concentração 500 µg/mL. A fonsecenona A (S₄) mostrou atividade bacteriostática frente à bactéria B. subtilis na concentração de 500µg/mL. Diante do estudo relatado, esta pesquisa viabiliza a identificação e a quantificação de metabólitos secundários pertencente a classe das nafto-γ-pironas em fungo rizosférico Aspergillus sp FRIZ10 e o estudo químico do mesmo, a fim de contribuir para o conhecimento do potencial biológico dos fungos rizoféricos e da biodiversidade da Floresta Amazônica.

The use of medicinal plants for the treatment of diseases has for centuries been the main therapeutic support for mankind. In this sense, pharmacological and phytochemical research is essential for the development of new herbal medicines. Within this traditional medicine, several species belonging to the genus Phyllanthus are popularly known as stone breakers and used especially for the treatment of renal lithiasis and as a diuretic, among these species found Phyllanthus brasiliensis that is also used as a diuretic, but still has few studies The objective of this study was to investigate the chemical composition of the species by isolating and characterizing their chemical constituents by high performance liquid chromatography (HPLC) and ultra high performance liquid chromatography coupled to a mass spectrometer ( UPLC-MS), respectively. The development of the HPLC method led to the isolation of two constituents belonging to the class of flavonoids according to ultraviolet spectra. These constituents will be subjected to spectrometric analysis (NMR and MS) to elucidate their structures. The characterization of the species via UPLC-MS allowed the detection of compounds of the class of phenylpropanoids and flavonoids, classes that are related to anti-inflammatory, antitumor and antioxidant activities. The results obtained prove to be relevant for the enrichment of the chemical knowledge of the species, which presents little phytochemical information in the literature. The perspective of this work is to continue to isolate and identify the largest possible number of constituents of the species.

Considerando a grande importância educacional do Exame Nacional do Ensino Médio (ENEM) para o Brasil e visando contribuir para o melhor entendimento da Matriz de Referência de Ciências da Natureza e suas Tecnologias (MRCNT), bem como abordar problemáticas observadas em edições recentes do exame, este trabalho foi dividido em três etapas apresentadas em três artigos submetidos à revistas científicas. Na primeira foi realizada a interpretação detalhada das habilidades da MRCNT, descrevendo seus significados e evidenciando as correlações com os eixos cognitivos. Esta correlação foi obtida após análise dos elementos estruturantes da Matriz de Referência (MR) por meio da Análise Textual Discursiva (ATD) que permitiu inferir a analogia entre eixos cognitivos/objetivos gerais e competências de área/objetivos específicos. Na segunda etapa da pesquisa, foram analisados 360 itens de Ciências da Natureza e suas Tecnologias utilizados na primeira aplicação do ENEM, nas edições 2011 a 2018. Com base na MR, nas provas do caderno azul e nos microdados do ENEM, foi possível categorizar e quantificar os itens por componente curricular e por habilidade. Identificou-se que o componente Química é o mais frequente. Os 127 itens relacionados ao componente Química foram categorizados e quantificados por habilidade, por subtópicos dos objetos de conhecimento e por áreas da Química tradicionalmente utilizadas no ensino médio. A habilidade 24, de uso exclusivo do componente Química, foi a mais frequente. O objeto de conhecimento mais utilizado foi Estrutura e Propriedades de Compostos Orgânicos Oxigenados e a área tradicional mais incidente foi Química Geral e Inorgânica. A análise dos itens do componente Química revelou que 51,49% dos objetos de conhecimento nunca foram utilizados. Na última etapa deste trabalho, foram analisados os itens da prova de Ciências da Natureza e suas Tecnologias do ENEM utilizados na primeira aplicação das edições 2017 e 2018 a fim de categorizá-los quanto aos componentes curriculares Física, Química e Biologia. Os itens de Química foram relacionados às habilidades a partir dos microdados e organizados por objeto de conhecimento. Nas edições 2017 e 2018, 17 e 16 itens foram relacionados ao componente Química, respectivamente. Do total de 33 itens, a ATD revelou que, dez apresentam discrepância entre a habilidade indicada nos microdados e a situação-problema proposta. Destes itens discrepantes, 70% foram indicados com habilidades que requerem algum tipo de avaliação, evidenciando preocupante inadequação na construção e utilização de itens do exame.

O 5-Hidroximetilfurfural (5-HMF) é um composto oriundo de fontes renováveis que pode ser utilizado para produção de combustíveis, polímeros e outros produtos químicos com grande potencial para substituição de produtos derivados do petróleo. O 5-HMF pode ser obtido através da desidratação de carboidratos com auxílio de catalisadores. Dessa forma o trabalho tem como propósito utilizar carvões mesoporosos funcionalizados como catalisadores para conversão de carboidratos em 5-HMF. Os carvões mesoporosos foram sintetizados através do método de soft-template utilizando a polimerização entre resorcinol e formaldeído como fonte de carbono e pluronic F-127 como direcionador da estrutura mesoporosa sob condições ácidas. A influência da temperatura de carbonização (400, 500 e 600 °C) foi avaliada nas propriedades texturais, térmicas e estruturais dos carvões mesoporosos. Posteriormente os carvões mesoporosos foram funcionalizados com o ácido 4-hidroxibenzeno sulfônico a 120 °C por 3 horas. Os resultados das isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio foram utilizados para caracterizar a estrutura mesoporosa dos materiais. As curvas TG e DTG, o rendimento mássico, a espectroscopia na região do infravermelho e a titulação de Boehm foram utilizados para indicar a presença dos grupos sulfônicos -SO₃H na estrutura dos carvões mesoporosos. Para os testes catalíticos a reação de esterificação entre ácido oleico e metanol foi utilizada como reação modelo para a avaliação da atividade catalítica dos materiais. Os resultados indicaram que o carvão mesoporoso sulfonado que foi carbonizado em uma temperatura mais baixa (C.M.4-F) apresentou melhor desempenho catalítico alcançando 98% de conversão a 100°C por 1 hora. Já na reação de desidratação da frutose esse catalisador (C.M.4-F) apresentou uma excelente atividade catalítica alcançando uma conversão acima de 99% em apenas 15 min de reação a 120 °C utilizando o DMSO como solvente.

O caulim flint amazônico, rejeito da mineração do caulim, é abundante nas áreas de extração do caulim. Seu alto teor de SiO2, Al2O3 e Fe2O3 faz com que seja um interessante material de partida para síntese de materiais catalíticos ou mesoporo como suporte catalítico via calcinação seguido de acidificação. O uso de catalisadores sólidos ácidos na esterificação do eugenol com anidrido acético pode ser um meio para produzir éster de valor agregado a baixo custo. A síntese de compostos como éster de eugenol apresenta muitas aplicações importantes para as indústrias farmacêutica, alimentícia, cosmética entre outras do ramo da química fina. Nesse sentido foram preparados catalisadores ecologicamente corretos a partir de um rejeito caulinítico, que foi calcinado a 750 °C, e em seguida ativado com ácido sulfúrico (4 mol L-1) sob radiação de microondas (400 W por 15 minutos). Em paralelo o metacaulim flint foi ativado com H2SO4 a 2,5 mol L-1 (método convencional de aquecimento sob refluxo) para se obter metacaulim poroso como precursor para síntese do aluminossilicato mesoporoso (AlSiM) como suporte catalítico para heteropoliácido (H3PM12O40 (HPMo) e grupos (organossulfônico) é descrito no presente manuscrito. Os diferentes catalisadores foram caracterizados por diferentes técnicas como DRX, Fisissorção de N2, EDX, DRS, UV-visível, IV, TGA/DrTG e análise de acidez por titulação de ácido base. Avaliou-se o efeito da cinética na produção de acetato de eugenila sobre os catalisadores (MF4W15, 10HPMo/AlSiM e (3)SO3H/AlSiM). Através do estudo cinético melhores conversões (> 95 %) foram alcançadas em temperaturas de 100 °C, razão molar (eugenol: anidrido acético) 1: 5, concentração de catalisador a partir de 2 % (m/m de substrato) com 60 min de reação. Os resultados indicaram os catalisadores modificados quimicamente e suportados são eficazes para a conversão do eugenol em éster de eugenol obedecendo uma cinética de primeira ordem em relação ao eugenol com energias de ativações de 15,72 KJ mol-1 (MF4W15), 15,13 KJ mol-1 (10HPMo/AlSiM) e 14,48 KJ mol-1 ((3)SO3H/AlSiM) respectivamente. O que é significativo no desenvolvimento de processos não agressivos ao meio ambiente se enquadrando no conceito de “química verde”, constituindo-se como catalisadores heterogêneos atraentes para reação de transformação orgânica. Portanto, o caulim flint amazônico mostrou potencial de na síntese de catalisadores e de suporte catalítico eficientes na esterificação do eugenol para produzir ésteres de valor agregado.

Mirtácea possui mais de 3.000 espécies, distribuídas em 144 gêneros, com distribuição pantropical em dois principais centros de desenvolvimento, a América tropical e a Austrália. No Brasil ocorrem cerca de 1.000 espécies e, destas, 786 são consideradas endêmicas. Este trabalho avaliou a composição química (CG-EM), atividade antioxidante e efeito citotoxico do óleo essencis (Hodrodestilação) de 17 especieis de Myrtacea: Eugenia patrisii (4), Eugenia stipitata (4), Eugenia uniflora (5), Myrcia cuprea (1), Myrcia splendens (4), Myrcia sylvatica (7), Myrciaria dubia  (1), Myrciaria floribunda (5), Psidium acutangulum (2), Psidium cattleianum (1), Psidium guajava L (5), Psidium guineense (12), Psidium riparium (1), Syzygium cumini  (5), Syzygium jambos (1) e Syzygium malaccense (1). A composição química, atividade antioxidante e citotóxica dos óleos das espécies estudados variou significativamente, com existência de diferentes quimiotipos para uma mesma espécie.

In this work, 5 fungal strains isolated from the soil of Serra de Carajás were reactivated in petri dishes containing BDA medium. After reactivation, the micro-extracts of the 5 fungi were obtained according to the adapted methodology of smedsgaar. The micro-extracts were evaluated by HPLC-PDA to determine the chromatographic profile. Chemical studies with two species of Aspergillus sp. Were carried out, the fungal species were cultivated in solid culture medium (rice) and liquid (saboraund) in sufficient quantity for the isolation of secondary matabolites of extracts and organic phases. The compounds were isolated by efficient chromatographic methods and identified by NMR and MS. In the work, a variety of compounds of several chemical classes were obtained, such as common steroids of various fungal species, polyketic substance (carbonarone A and aurasperones), as well as diterpenic alkaloids and citocalasin B. Another front of the study was the biotransformation potential of the endophytic fungus Scedosporium apiospermum (EJCP13) against three chalcones and one flavanone, the fungus in question was able to reduce the chalcones α, β double bond whereas flavanone did not undergo any reaction. The substance, Citocalasin B (S-5), chalcones and biotransformation products were sumitted to a preliminar promastigote test for leishmaniasis (L. amazonensis). These substances were very active, to corroborate with the experimental result, the Citicalasin B was evaluated computationally through molecular docking and molecular dynamics.

Um total de 48 amostras de água superficiais, foram recolhidos a partir de 16 pontos de amostragem de abril a dezembro de 2017, diferentes locais no rio Guamá e baia do Guajará – PA, Brasil. Nestes pontos foram monitorizados 25 parâmetros (temperatura da água, pH, Nitrato, fosfato, condutividade, potencial de oxirredução, TDS, sal, OD, turbidez, cianobactéria, clorofila – α, Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cr, Cd, Mn, B, Fe, Al, Mg e Ba). A variabilidade espacial, fontes de contaminação e o índice de qualidade da água do rio e da baia foram investigados. Nossos resultados foram comparados com o IQA seguindo os critérios da National Sanitation Foundation (NSF), adaptado pela Companhia Ambiental do Estado de São Paulo (CETESB). Revelando que a qualidade média da água do rio e da baia são de regular para má, durante o período de investigação. Aplicação de diferentes abordagens estatísticas multivariadas, incluindo a matriz de correlação e o análise do fator principal / componente (FA / PCA), para avaliar as principais origens. Foram identificados várias fontes que responderam a 80%, da variância total. Atividades antrópicas foram consideradas importantes para contribuir com os íons (fosfatos e nitratos) e coliformes, via descargas de efluentes urbanos e Mg, Fe e Al tinham origens naturais de rochas desgastadas e materiais da crosta terrestre. A análise de agrupamento (CA) foi utilizado para classificar os pontos de amostra em três grupos de poluição da água, alta poluição, poluição moderada e baixa poluição, colocando os efluentes urbanos como sendo principal fator de contaminação. Os resultados do índice de qualidade da água (IQA) indicam que a água do rio rio Guamá e da baia do Guajará é fortemente poluída por substancias originados de descargas urbanas, de modo que qualidade da água se apresentou ruim em 10,41% dos pontos de coleta, de 25% má qualidade, de 10,41% de qualidade regular, de 29,1% de boa qualidade e de 4,17% de ótima qualidade, indicando uma melhora da qualidade do período de chuvoso para o período de estiagem.

O lago água preta é um dos reservatórios de águas superficiais utilizado para o abastecimento do município de Belém e região metropolitana. O presente trabalho objetivou estudar os metais e seu fator de contaminação indicando os possíveis pontos do lago com maiores contaminações. Foram construídas curvas de probabilidade de inconformidade tendo como amparo legal os limites estabelecidos pela Resolução CONAMA 275/2005, para comparar os valores obtidos em campo com os definidos para água doce de classe II. Determinou-se os fatores de contaminação e o índice de contaminação por metais e indicados através de mapas de isolinhas.

O ferro sinalizou nas campanhas de março e junho, (100%) das concentrações superiores ao limite de 0,3 mg.L^-1 estabelecido pela Resolução CONAMA 357/2005. Os demais metais analisados indicaram concentrações inferiores aos limiares preconizados. O ferro Apresentou no mês de março e junho fator (FC=6,47) e (FC=2,86), respectivamente, sendo o principal parâmetro responsável pela contaminação nessas duas campanhas. No mês de novembro o chumbo indicou fator de contaminação (FC=2,45).  

O  buritizeiro  (Mauritia  flexuosa)  é  uma  palmeira  amplamente  difundida  em  toda América  do  Sul  tropical  e,  no  Brasil,  é  encontrado  nos  biomas  Amazônico  e  no Cerrado.  O  óleo  extraído  dos  frutos  desta  palmeira  é  rico  em  antioxidantes  naturais, que  o  tornam  interessante  para  as  indústrias  cosmética  e  farmacêutica.  Os subprodutos  obtidos  do  fruto  desta  palmeira  também  podem  apresentar  importância social  e  econômica.  Daí  o  interesse  em  agregar  valor  ao  resíduo  proveniente  do  refino deste  óleo  para  obtenção  de  biocombustível.  Ésteres  metílicos  foram  obtidos  a  partir da  borra  de  neutralização  do  óleo  de  buriti.  A  reação  foi processada  em  duas etapas, na  primeira  etapa  a  borra  foi  acidulada,  utilizando-se  ácido  sulfúrico  (H2SO4).  Os efeitos  da  razão  molar  ácido/borra  (0,6-1,0)  e  do  tempo  reacional  (30-90  min)  foram investigados.  As melhores  condições para  acidulação  foram  razão  molar 0,8  e  tempo reacional  de  60  min.  Na  segunda  etapa  foi  realizada  a  esterificação  dos  ácidos  graxos obtidos,  utilizando-se  metanol  e  H2SO4  como  catalisador.  Os  efeitos  da  razão  molar (9:1-27:1),  porcentagem  de  catalisador  (2-6%)  e  tempo  reacional  (1-14h)  foram investigados.  As  melhores  condições  reacionais  foram:  razão  molar  18:1,  4%  de catalisador  e  tempo  reacional  de  14h  que  resultaram  em  um  rendimento  de  92%  e uma  conversão  de  99%.  Todas  as  principais  caracterizações  físico-químicas  do biodiesel  apresentaram-se  dentro  dos  padrões  estabelecidos  pela  norma  brasileira.  O biodiesel  obtido  apresentou  elevado  teor  de  ésteres  (96,6%)  e  elevada  estabilidade oxidativa  (16,1h). O  biodiesel  obtido  a  partir deste  resíduo  apresentou  boa  qualidade. 

Um grupo de espécies da família Myrtaceae tem importante uso nas comunidades tradicionais brasileiras para tratamento de algumas enfermidades; dentre elas, a espécie Myrcia sylvatica é incluída no grupo conhecido como pedra-ume-caá ou insulina vegetal que tem um importante uso no tratamento de diabetes. Os óleos essenciais dessa espécie são recomendados para anestesia e usados na sedação de peixes. As espécies de Myrcia são importantes fontes de compostos não voláteis pertencentes às classes dos flavonoides e triterpenoides, muitos deles com atividades bológicas comprovadas e, nos óleos essenciais predominam mono e sesquiterpenos.  Levando em consideração o potencial biológico e químico das espécies de Myrtaceae, uso tradicional de M. sylvatica, e a carência de estudos publicados sobre a composição dos extratos fixos, o objetivo deste trabalho foi conduzir o estudo químico dos compostos fixos e voláteis das folhas da espécie M. sylvatica, coletada em Acará-Pará. Métodos cromatográficos clássicos e espectrométricos usuais (RMN e EM) levaram à identificação dos triterpenos β e α-amirinas, do flavonoide 5-hidroxi-7,4’-dimetoxi-6,8-dimetilflavona, do álcool mio-inositol além de sitosterol glicosilado, ácido ursólico e ésteres metílicos do extrato metanólico. Os óleos essenciais foram obtidos por hidrodestilação e arraste a vapor e analisados por CG/EM. A composição química dos óleos essenciais de M. sylvatica evidencia a predominância de E-cariofileno, γ-elemeno e germacreno D, sendo que apenas os teores desses compostos variaram dependendo do método de extração, resultando em valores maiores obtidos pela hidrodestilação. A composição química dos óleos essenciais de M. sylvatica quando comparada com a de outros espécimes varia em função do local de coleta, sazonalidade e, possivelmente, da existência de diferentes tipos químicos.Foi realizada também o primeiro estudo envolvendo a análise granulométrica do material botânico usado para a extração do óleo essencial da espécie, observando-se a variação apenas quantitativa, mostrando maiores teores dos componentes majotritários na granulometria mais fina.

The main objective of this thesis was the verification of the levels of chemical elements in humans using hair as a bioindicator. A total of 90 individuals from 14 localities of Barcarena-PA were evaluated: Acuí, Burajuba, Canaã, Curuperé, Industrial District, Manoel, São João Island, Itupanema, Maricá, Murucupi, Peteca, São Pedro, Vila do Conde and Vila Nova. The collection technique was recommended by the National Human Exposure Assessment Survey (NHEXAS). A questionnaire with information about the donor was applied. The collected samples were stored in ziplock bags and treated as recommended by the International Atomic Energy Agency (IAEA). After treatment, the samples were solubilized with HNO3 and H2O2, following the program of microwave opening of the Provecto. The technique of determination of the elements was the inductively coupled plasma optic emission (ICPOES) using the simultaneous multi-element equipment of the Varian Vista Pro of the LAQUANAM-UFPA. Twenty-one elements were evaluated by ICPOES, and the results compared to the study in a population not exposed to contamination, carried out in the city of Altamira-PA. The results showed that the elements Pb (3.18 times), Cr (5.10 times), Ni (2.36 times), Mn (2.52 times), Fe (7.00 times), Al 86 times), Sr (2.92 times), Zn (1.90 times), Na (14.39 times), K (2.99 times), Ca (5.34 times) and Mg (6.13 times) ), were higher than that found for the non-exposed population (control). The Co (45.6 times), Cu (2.99 times), P (2.43 times) and V (31.57 times) elements were above the reference values found by Carneiro et al. (2002) for the city of Rio de Janeiro (RJ). The elements B (1.03 times), Si (10.15 times), Sn (2.99 times) and Ti (12.85 times) were above the reference values found by Chojnacka et al. (2010). Of the 21 evaluated elements only the Ag was found in concentration 1.90 lower than Carneiro et al. (2002) and 4.11 times lower than the average found by Chojnacka et al. (2010). 80% of the individuals evaluated had levels of Pb above 10 g / g, a level adopted by some laboratories as a reference for the element. The toxic effects of lead include disturbances in the nervous system, causes a disease called saturnism, can cause cancer and lead to death. Cr and Ni, elements considered carcinogenic were in average levels above the levels found in the control population.

A silimarina é um complexo de flavonolignanas utilizadas principalmente como protetor hepático em inúmeras formulações farmacêuticas e atrai interesse devido sua excelente atividade antioxidante e baixa toxicidade. Este trabalho descreve um estudo de isolamento comparando diferentes métodos de extração das flavonolignanas de Silybum marianum L. Gaertn (silimarina) e posterior identificação através de estudos de RMN experimental, com o objetivo de se obter parâmetros de comparação com estudos de RMN teórico-computacional. Os dados teóricos de RMN foram obtidos ao nível de teoria DFT/ B97-1/ 6-311+G(d,p) e confirmadas como estruturas de mínima energia pelo espectro vibracional de infravermelho (sem frequências imaginárias). As correções de energia vibracional do ponto zero (ZPVE) foram realizadas, e parâmetros eletrônicos, moleculares e físico-químicos foram obtidos. A elucidação estrutural das flavonolignanas foi realizada através de técnicas de RMN uni e bidimensionais (¹H, ¹³C, DEPT, COSY, HETCOR, HMBC).

Neste estudo, a otimização das condições experimentais empregando superfície de resposta para análise multielementar em fertilizante mineral após extração com ácido fórmico foi proposta. A concentração do ácido fórmico, o volume de ácido fórmico e a temperatura do banho termostatizado foram avaliados. O material de referência certificado de fertilizante (SRM 695) foi usado na otimização das condições experimentais. Os macronutrientes (Ca, Mg, K e P), micronutrientes (B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Se e Zn) e contaminantes (As, Cd, Cr e Pb) foram determinados nos extratos por espectrometria de emissão ótica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES). O material de referência certificado de fertilizante foi digerido com ácido nítrico e peróxido de hidrogênio a fim de comparar os resultados obtidos com a extração com ácido fórmico. Os resultados obtidos mostraram que o procedimento proposto é promissor, simples e contribui na redução de resíduo quando comparado a procedimentos analíticos de preparo de amostras.  

Neste estudo foram desenvolvidos três procedimentos analíticos visando à determinação de constituintes inorgânicos em crustáceos usando a espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por micro-ondas (MIP OES). O primeiro estudo consistiu na determinação de Cu, Fe, K, Mg, Mn e Zn após digestão das amostras em forno de micro-ondas usando uma mistura oxidante diluída de ácido nítrico e peróxido de hidrgênio. A eficiência do procedimento foi avaliada através do teor de carbono residual, acidez residual e concentrações dos elementos nas amostras. Os limites de detecção (LOD) variaram de 0,1 mg kg^-1 (Cu) a 5,9 mg kg^-1 (K). Os resultados indicaram que o camarão e caranguejo são uma excelente fonte de minerais, especialmente Cu e Zn. O segundo estudo determinou a concentração de Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn e Zn em amostras de crustáceos após a solubilização alcalina com hidróxido de tetrametilamônio (TMAH) (25% m/v). O material de referência certificado de proteína de peixe (DORM-4) foi usado para avaliar a exatidão do procedimento proposto e as recuperações obtidas foram adequadas, variando no intervalo de 85% a 116%. Os LODs variaram de 0,12 mg kg^-1 para Cr a 21,38 mg kg^-1 para K. O uso do TMAH simplificou o preparo de amostras, mantendo a identidade dos analitos e garantindo a eficiência nas determinações. A solubilização das amostras de crustáceos usando ácido fórmico também foi proposta como um procedimento alternativo à digestão ácida. Neste terceiro estudo, os teores de Al, Cr, K, Mg, Mn e Zn foram avaliados após solubilização em ácido fórmico 50% (v/v) e subsequente aquecimento a 90 ºC. A exatidão do procedimento foi avaliada usando DORM-4 e as recuperações variaram de 90% a 116%. Os LODs variaram de 0,02 mg kg^-1 (Cr) a 9,48 mg kg^-1 (K). O procedimento desenvolvido usando o ácido fórmico permitiu maior rapidez e simplicidade, baixo custo de reagentes e menor manipulação da amostra. Sendo assim, o uso do MIP OES na determinação de constituintes inorgânicos foi apropriado, apresentando simplicidade de operação e eficiência nas determinações, com bons limites de detecção, reduzindo consideravelmente os custos de análise e tornando-se de fato uma técnica bastante atraente principalmente em estudos de rotina.

O lixão do Aurá foi usado por mais de 20 anos como deposito de centenas de toneladas de materiais sem a devida classificação e separação. Na região existem fortes indicativos de saturação há alguns anos, pois neste formato de lixão a céu aberto, ocorrem processos de intemperismo e lixiviação de poluentes com provável contaminação das águas subterrâneas e mananciais da região. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um perfil toxicológico e ambiental relativo à presença de POPs nos sedimentos de fundo da Bacia hidrográfica do rio Aurá, Uriboquinha e Uriboca, com o objetivo de averiguar possíveis riscos de exposição humana e ambiental das populações que vivem próximas ou as margens dos corpos hídricos dos rios como ferramenta para o delineamento de políticas públicas para proteção e recuperação dessa drenagem. Para a análise quantitativa dos OCPs, utilizou-se um Cromatografo Gasoso (CG) CP 3800- VARIAN, com detecção por captura de elétrons. Os resultados mostraram altas concentrações de p’p’-DDT nos três rios estudados, com valores superiores no rio Aurá. O valor de (DDE + DDD) / DDT na bacia hidrográfica do rio Aurá, Uriboquinha e Uriboca ficou na faixa de 0,35-1,28 (média 0,55), 0,43-1,08 (média 0,55) e respectivamente, indicam que o DDT nas áreas de estudo foi originado principalmente do uso histórico e a degradação vem ocorrendo ao longo do tempo. As razões DDE / DDD foram superiores a um em quase todos os pontos dos rios Aurá, variando entre 0,8 e 1,9 (média 1,0) e Uriboquinha e Uriboca, 0,8 e 2,2 (média 1,6), sugerindo a condição de decomposição do DDT na área de estudo foi aeróbia, ou seja, implica numa descloração redutiva do DDT para DDE. Com os resultados é possível sugeri que parte da carga dos contaminantes do rio pode ter sido carreada do lixão do aurá, uma vez que o ponto mais próximo ao lixão apresentou altas concentrações de DDT de uso recente.

The spatial and temporal variations of environmental pollutants in surface water of the reservoir of the Tucuruí Hydroelectric Power Plant were studied following a Geographic Information System (GIS) and experimental approach to evaluate and map the concentrations of heavy metals (Cr, Cu, Fe , Mn, Ni and Zn) and concentrations of physico chemical parameters (dissolved oxygen, thermotolerant coliforms, biochemical oxygen demand, pH, nitrate, total phosphorus, temperature, chlorophyll a, turbidity and total solids). Accordingly, 10 (ten) sampling points were randomly distributed within the lake for a period of 1 (one) year (dry and rainy season), compared to the CONAMA 357 legislation. ArcGIS 10.1 was used for interpolation of the spatial distribution of metals and for the composition of the RGB and OLI bands of Landsat images 5 and 8 to characterize the flooded area of the Reservoir since the dam implantation. The results indicate that the elements Cu, Fe, Ni and Zn have higher concentrations in artificial water in rainy periods due to surface runoff, rock and soil leaching, agricultural activities and urbanization, but can not be considered as a risk. potential for study region. The metals Mn and Cr are not common pollutants in this environment, and thus do not present biota of the lake. The parameters of water quality, chlorophyll a, NH₄⁺, PO₄^3- presented their altered concentrations only during the dry season, while BOD and OD were altered both in the rainy season and in the dry season. The maps suggest areas of coverage that present the highest incidence of risks and, thus, may assist in more targeted management in these areas. This proposal is possibly applicable in different world contexts.

Acompanhar, entender e caracterizar a gama de rotas no ciclo dos PyCs não é tarefa fácil se não houver uma uniformização na linguagem científica. E nesse estudo teve-se como objeto avaliar materiais carbonosos como resíduos de madeiras de mangueiras, endocarpos de castanha do Brasil e ambientais como fuligens (de forno e de diesel) para que se pudesse investigar propriedades físicas e químicas no que tange o perfil característico dos carbonos pirogênicos (PyC). A madeira e os endocarpos foram pirolisados (300, 350, 400, 450, 500 e 600 ºC) e seus produtos submetidos aos métodos termoxidativo e clorito de sódio para isolamento do PyC. Carvão ativado e grafite foram utilizados nas análises, como controle para observações de variações nos processos. As técnicas de monitoramento: análises térmicas (ATG, DrTG e DTA); microscopia eletrônica de varredura (MEV) acoplado a microanálise por energia dispersiva (EDS). Análises elementares (C e N) por combustão a seco; de metais por Espectrometria de Absorção Atômica com fonte de plasma (ICP-EOS); de área superficial (BET) e volume e tamanho de poros (BJH); Espectroscopia Raman apresentando bandas características de ordem (G) e desordem (D); e extrações por fluído supercrítico para análises de PyC-HPAs utilizando-se dois sistemas de solventes os quais foram identificados e quantificados por CG-EM: 9 PyC-HPAs que totalizaram 19,85 ng.g^-1 utilizando-se o CO₂ como solvente, mais 9 PyC-HPAs  utilizando-se o MetOH como co-solvente totalizaram 57,3 ng.g^-1 na madeira pirolisada e na soma de ambas as extrações de uma mesma massa inicial foi totalizado 77,15 ng.g^-1 dos PyC-HPAs. Os endocarpos pirolisados foram extraídos (com CO₂) 8 PyC-HPAs quantificando 11,48 ng.g^-1.

The use of plants for medicinal purposes is a very old practice, which, even today, represents the only form of access to basic health care in emerging countries. In this sense, phytochemical and pharmacological studies are essential for the dissemination of the correct and non-abusive use of plant extracts. Considering that species of the genus Margaritaria were little studied, but that the results are promising as to their pharmacological potentials, the objective of this work was to investigate the chemical composition of Margaritaria nobilis leaves and to evaluate their antinociceptive potential. For this, classical chromatography and high efficiency chromatography methods were used with the objective of knowing the phytochemical profile and the isolation of the chemical constituents present in the leaves. In addition, acute oral toxicity and antinociceptivity tests were performed in partnership with the Laboratory of Inflammation and Behavior Pharmacology (LAFICO / UFPA). From the HPLC analyzes monitored by UV / Vis spectroscopy it was possible to verify that the ethanolic extract of the species under study has secondary metabolites belonging predominantly to the class of flavonoids and lignans. After the development and optimization of the HPLC chromatographic method in the preparative mode, it was possible to obtain three substances, which are in the identification phase. The results obtained so far demonstrate to be relevant to the chemical knowledge of the species, in which the pharmacological properties of the isolated substances can be tested in the future.

The euforbiaceae family consists of about 800 species, most of which are characterized by the presence of latex and some species of reddish color, and are thus popularly known as dragon blood.

Specimens of this genus are known to have diterpenes as markers, especially those of the clerodane class.

O crescimento da poluição por combustíveis fosseis principalmente a parti da revolução industrial é um grave problema para a sociedade, uma das poluições mas graves que a industrialização causa é a contaminação dos rios, aguas subterrâneas etc... A quantidade de agua doce é aproximadamente 3% de toda agua do mundo, se estima que a cada ano 2,2 milhões de pessoas morrem por falta de agua potável. A indústria despeja milhões de toneladas diretamente nos escotos sem qualquer tipos de tratamento e contaminando o meio ambiente, uma das substancias mais despejadas é o Benzeno e o Fenol para a recuperação da agua é utilizado o carvão ativo que faz a retirada dos poluentes da agua por adsorção dos contaminantes, o CA e obtido de diversos tipos de matéria prima, devido a isso as moléculas de carvão apresentam certa similaridade, mas com diferentes quantidades de grupos funcionais e numero de átomo alem de ser importante para adsorção a quantidade e o tipos de poros: microporos, mesoporos e macroporos, omodelo de CA utilizado foi retirado do artigo de Shinn de 1983, este carvão foi fragmentado e modelado juntamente com os poluentes para estudar com o auxilio da dinâmica molecular o processo de adsorção a nível molecular e ver a contribuição de cada tipo de grupo funcional presente nos nanosfragmentos de carvão ativo, a analise de cada sistema mostrou que a dinâmica esta representando bem o processo de adsorção e foi possivel observa as caracteristicas importante que o C. A. tem que ter para uma boa adsorção.

Palm oil is the most consumed vegetable oil in the world, as well as the by-products of its refining. One of the processes used to remove the pigments from this oil is bleaching, which usually uses a clay of the smectite class as adsorbent of these pigments, thus generating a large amount of residue. This residue is called a whitening cake having as constituents the clay and natural pigments like carotenoids and tocopherols. Residual cake is a problem for these industries, since it can not be disposed of directly on the ground because it causes a risk to public health. The use of this residue (pie) has been studied and research has already been carried out aiming at recovering, for example, the residual oil present in it, which, once recovered, can be used as a raw material to obtain biofuels, fertilizers and biolubricant, besides to be still used as a chemical additive for industrial oils and in the manufacture of animal feed. Also reported is the use of the clay itself present in the cake, which, once recovered and purified, is again used in the bleaching process of oils. The present work proposes to evaluate the antioxidant action of the residual oil present in the clay of this cake (EARA), which is obtained from the palm oil bleaching process. The EARA present in the pie (12.70% by NMR) had its antioxidant capacity (20,29% by UV) and its contents of phenolic compounds (386.10 mgAG / L) and total carotenoids (357.37 μg / g) determined. Tests with EARA and synthetic antioxidants (TBHQ and PG) were carried out for comparison purposes, as well as the synergism evaluation between the EARA and these antioxidants. The antioxidant action of EARA was evaluated in the crude oils of passion fruit, chestnut and prakaxi, in the concentrations of 50 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 500 ppm, 1000 ppm and 2000 ppm. Passion, chestnut and prakawi oils had an induction time of 3.40 h, 2.01 h and 1.93 h, respectively. The results indicated that the induction period of the passion fruit (3.40h), brown (2.01 h) and prakaxi (1.93 h) oils was increased when the EARA concentration was 500 ppm. The mixture between the EARA and the synthetic antioxidant PG in the proportion 100ppmPG: 1000ppmEARA reached an induction period of 9.17 h in the chestnut oil. The results indicate that the EARA has bioactive compounds with desirable and attractive antioxidant activity, and can be used as a natural antioxidant in substitution of or in combination with the synthetic ones.

A doença de Chagas, que tem como agente etiológico o parasito Trypanossoma Cruzi (T. Cruzi) e segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) a doença afeta cerca de 7 milhões de pessoas, principalmente na América Latina. A enzima cruzaína é a mais abundante enzima da classe das cisteíno proteases do T. Cruzi e está envolvida em todo o ciclo de vida do parasito, sendo essencial na regulação da interação entre parasito e hospedeiro.  Para o tratamento da doença de Chagas há dois fármacos disponíveis o Nifurtimox e Benzonidazol, entretanto provocam fortes efeitos adversos e colaterais. Neste trabalho é descrito um estudo da relação quantitativa estrutura atividade 2D (QSAR – Quantitative Relationship Structure Activity) pelo método de regressão por  quadrados mínimos parciais (PLS – Partial Least Squares) utilizando o algoritmo de seleção ordenada de preditores (OPS – Ordered Predictor Selection), a fim de se obter modelos capazes de predizer a atividade biológica de novos derivados de HeteroarilAmidas/Sulfonamidas (HA/S). O modelo PLS obtido apresentou um ajuste (R²) de 95,7% e capacidade preditiva (Q²) 90,9%, além disso os parâmetros estatísticos, tais como o teste de Leav-N-Out (LNO), randomização da atividade biológica, detecção de amostras anômalas e teste de Fisher confirmaram a robustez e estabilidade do modelo. Nas simulações de docagem molecular com diferentes programas foram avaliados as interações, as conformações e as energias de afinidade (EA) receptor-ligante dos derivados de HA/S. Através dos valores de desvio quadrático médio (RMSD – Root Mean Square Deviation) do ligante cristalográfico da enzima cruzaína foram selecionados os programas AutoDock Vina (VINA) e Fitted (FT) para fazer a docagem dos derivados de HA/S na enzima. Os compostos melhores pontuados apresentaram ligação de hidrogênio (LH) com os resíduos da tríade catalítica (CYS25, GLY66, HIS159). Ao analisar os valores da atividade biológica experimental, os valores de atividade preditos pelo modelo PLS, energia de afinidade de docagem e as interações hidrofóbicas (IH) e LH foram selecionados três compostos à etapa de dinâmica molecular (DM). Nas simulações de DM verificou-se a estabilidade dos ligantes selecionados no sítio catalítico da enzima, os resíduos importantes na formação do complexo e os valores de energia livre. Na análise dos resultados da DM foram obtidos valores de RMSD em torno de 1,5 Å e energia livre de ligação (∆G) proximos de -25 kcal/mol por meio dos métodos de mecânica molecular de área de superfície generalizada de Born (MM-GBSA) e mecânica molecular de área de superfície Poisson-Boltzmann (MM-PBSA), sendo que a contribuição eletrostática foi um dos fatores que mais influenciaram na energia livre calculada para os ligantes selecionados.

Serão explanadas as funcionalidades dos Hidróxidos duplos lamelares (HDL's) do tipo Mg-Al, onde serão evidenciadas a estrutura e  as características fisico-químicas desses materiais e ainda serão exploradas as aplicações tecnológicas para essa classe de materiais que envolvem a Liberação controlada de agentes químicos de interesse comercial tais como defensivos agrícolas, adsorção/dessorção e fotodegradação de polulentes orgânicos.

The search for new alternatives as sources of molecules with biological activities, especially those that combat degenerative diseases, have been intensively investigated in the last decades. The major source of these substances are plants, however, the low tonnage, the number of steps to obtain them, the seasonality present and the difficulty of finding plants that present this type of molecules makes scientific research very laborious. As an alternative, research on endophytic fungi points to a great potential of microorganisms that are adapted to the host plant, produce substances with such properties, and that have come to be of interest in this field of research to the detriment of its potential in the production of bioactive substances of pharmacological and biotechnological interest and its behavior in the production of secondary metabolites when associated with the host plant. In this aspect, the present work aims to investigate alkaloids produced by the endophytic fungus isolated from the wild plant Crinum americanum L (Amaryllidaceae). The microorganism was identified by molecular biology techniques such as Fusarium oxysporum. The microorganism was cultured in GPY medium under semi-solid conditions at 28 ^oC for 10 days and in liquid medium at 30 ^oC and 120 rpm for 7 days. Organic extracts were then obtained from both the liquid medium and mycelial biomass. Analyzes were performed to obtain the metabolic profiles of the extracts through Thin Layer Chromatography (TLC), Gas Chromatography coupled to the Mass Spectrometer (GC/MS); being detected classes of alkaloids, and the identification will still be performed by ¹H and ¹³C NMR techniques. At present these substances are being isolated by CCD-Preparative and analyzed by GC / MS.

A contaminação da água é um problema que começou a ganhar atenção a partir do século XIX e se intensificou com o grande avanço industrial, principal responsável pela poluição do meio ambiente. Entre os principais poluentes lançados na água temos metais pesados e corantes, que afetam diretamente a vida marinha e a espécie humana. Muitas técnicas são empregadas no tratamento desses contaminantes entre eles destacamos o processo de adsorção que é um método eficaz e relativamente barato. Na adsorção há sempre a busca por adsorventes eficazes e de baixo custo, nessas características temos a casca da laranja que apresenta uma vasta produção renovável e uma alta capacidade de adsorção que pode ser melhorada com modificações físico-químicas. O objetivo desse estudo foi preparar e caracterizar um biocarvão através de tratamento térmico e químico oriundo da casca da laranja, observar sua capacidade adsortiva em soluções sintéticas contendo (Cobre II, Chumbo II e Amarelo Tartrazina) e aplicar os modelos de isoterma de Langmuir e Freundlich para entender o processo de adsorção. Através dos resultados foi possível observar a influência no potencial de remoção em virtude das variações de pH e concentrações. Para ambos os metais e o corante a cinética que melhor descreve o processo de adsorção é o modelo de pseudo segunda ordem. Com a aplicação dos modelos de isotermas foi possível observar que o de Langmuir melhor descreveu o processo para todas as espécies estudas. A casca da laranja modificada físico-quimicamente se mostrou eficiente na remoção das espécies, com remoção de 98% para chumbo e tartrazina, e 90% para o cobre. A melhor faixa de pH para estudo foi 5 para ambos os metais e pH 4 para o corante.

Neste projeto será realizado o isolamento e identificação da isocumarina bergenina a partir das cascas de Endopleura uchi. A bergenina e seu derivado penta acetilado apresentam potentes atividades anti-inflamatórias in vivo em animais de experimentação (camundongos). Estudos de Simulação Computacional da bergenina e derivados como possíveis inibidores da COX-2 direcionarão a síntese de derivados da bergenina visando o aumento da atividade biológica. A intercalação de princípios ativos em Hidroxidos Duplos Lamelares (HDL´s) para liberação controlada também está prevista no estudo. Outros princípios ativos, como por exemplo o ácido copálico, obtido do óleo de copaíba (Copaifera sp) podem ser incorporados ao estudo. As estruturas dos HDLs e dos sistemas híbridos HDLs-principios ativos serão caracterizadas por difratometria de raios-X, TG e por espectroscopia no infravermelho.

A prolapse-free basis set for Eka-Actinium (E121, Z = 121), numerical atomic calculations on E121, spectroscopic constants and accurate analytical form for the potential energy curve of diatomic E121F obtained at 4-component all-electron CCSD(T) level including Gaunt interaction are presented. The results show a strong and polarized bond (≈181 kcal/mol in strength) between E121 and F, the outermost frontier molecular orbitals from E121F should be fairly similar to the ones from AcF and there is no evidence of break of periodic trends. Moreover, the Gaunt interaction, although small, is expected to influence considerably the overall rovibrational spectra.

The present study was carried out on samples collected from surface water and bottom sediment in the Pará and Murucupi rivers in the city of Barcarena, Pará, Brazil, proposes strategies for the determination of metals Aluminum (Al), Cadmium (Cd), Iron (Fe) And Lead (Pb) in bottom sediments. Regression Normalization, Enrichment Factor (FE) and Geoacumulation Index (Igeo) were used to evaluate the degree of contamination, the Optical Emission Spectrometry with Induced Coupled Plasma (ICP OES) technique was used to determine the metals. For comparison purposes, three certified reference materials (CRM) were analyzed: NIST 2709a SRM San Joaquin Soil Baseline Trace Element Concentrations, NIST 2710a SRM Montana I Soil Highly Elevated Trace Element Concentrations and NIST 2711 SRM Montana II Soil Moderately Elevated Trace Element Concentrations . The samplings took place in the years 2009 to 2012, in distinct seasonal periods (rainy and not rainy). It can be verified that there is a slight contamination by Al and Fe in the Murucupi River and in the Pará River there is a risk of contamination for all evaluated metals. This can be verified by the levels of the Enrichment Factor and the Igeo of the analyzed metals. In the Murucupi river the critical points are located near the red mud sedimentation basin of the bauxite processing industry (MUR 01, 02 and 03). In the Pará River, the highest concentrations were found in points near the Port of Vila do Conde, RPA 06 to 13. These concentrations are due to the geochemical characteristics of the region and the intense industrial activity in the area, including the processing of bauxite, kaolin, The production of pig iron, among other industrial activities that generate as waste a range of contaminants that can contribute to the degradation of the environment in the region of Barcarena, Pará.

Peperomia pellucida é uma planta da família Piperaceae que ocorre na Amazônia, onde é conhecida pelo nome popular de erva-de-jaboti. Relatos na literatura indicam que esta planta tem potencial como analgésica, anti-inflamatória, antibacteriana e antifúngica. Estudos fitoquímicos realizados por pesquisadores da Universidade Federal do Pará, levaram, entre outros resultados, ao isolamento e identificação estrutural de uma substância derivada do 2,4,5-trimetoxiestireno, um dímero ArC₂ denominado de pellucidina A, obtido das partes aéreas dessa espécie. Assim, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar um método, via HPTLC, para a quantificação da pellucidina A, presente no extrato acetônico das partes aéreas de P. pellucida. Para o desenvolvimento do método de quantificação, a matriz de interesse (partes aéreas, secas e trituradas) foi submetida à extração por ultrassom em acetona. O extrato resultante foi submetido à extração em fase sólida (SPE). Para o desenvolvimento cromatográfico, foi adotado um sistema de eluição em gradiente amplo utilizando os seguintes solventes: hexano, diclorometano, clorofórmio, acetona e metanol, constituído de 7 passos e com percurso cromatográfico máximo de 85 mm. Após o desenvolvimento cromatográfico (AMD2 – CAMAG/SUÍÇA), as cromatoplacas foram submetidas a análise por densitometria (TLC SCANNER 4 – CAMAG/SUÍÇA) na qual foi possível obter uma boa seletividade do analito de interesse das demais substâncias do extrato, o analito foi monitorado em λ de 295 nm. A placa utilizada foi grau HPTLC.

As espécies Garcinia brasiliensis e G. acuminata pertencem à família, Clusiaceae com centro de origem e diversificação na Mata atlântica e Amazônia brasileira. São espécies pereniformes com frutos comestíveis consumidos na forma in natura. A espécie G. brasiliensis apresenta frutos globosos, lisos e geralmente não rostrados, com polpa de sabor doce-acidulado muito agradável. Enquanto, o bacurizinho rugoso (G. acuminata), os frutos são arredondados ou elipsoides, muricados e rostrados, com polpa de sabor ácido e agradável. São frutíferas pouco cultivadas, mas geralmente encontradas em seu habit natural. O trabalho teve como objetivo realizar a caracterização física, físico-química e nutricional da polpa de frutos de Garcinia brasiliensis e G. acuminata utilizando três genótipos de cada espécie, visando subsidiar futuros trabalhos de melhoramento genético com as espécies. As amostras de frutos usadas no estudo foram colhidas em plantas matrizes da coleção de fruteiras nativas da Embrapa Amazônia Oriental (COL-FRUTI). Para as caracterizações foram usados frutos maduros colhidos em três plantas matrizes de cada espécie. As determinações foram feitas em triplicatas. Os frutos foram analisados por meio de caracterização física (peso, comprimento e diâmetro dos frutos, peso e espessura da casca, rendimento de polpa, peso e número das sementes viaveis, peso e número das sementes sem embrião), físico- química (umidade, cinzas totais, pH, acidez total titulável, sólidos solúveis totais) e nutricional (açucares redutores, polifenóis totais, lipídios, proteínas, carboidratos, valor calórico e vitamina C). Os dados foram submetidos a análise estatística multivariada, utilizando as técnicas de análise de agrupamento e análise de componentes principais. Entre as duas espécies estudadas as matrizes do bacurizinho rugoso apresentaram um melhor resultado para os parâmetros: açúcares redutores e razão SST/ATT. Enquanto, o bacurizinho liso apresentou melhor resultado para os polifenóis totais. A análise de agrupamentos e componentes principais mostrou que o fator sazonal se mostrou mais relevante na separação das amostras do que a matriz que elas pertencem. 

This work purpose of to develop stable basis sets (prolapse free), accurate and adequate for molecular relativistic calculations using the 4-component Hamiltonian or the exact Hamiltonian X2C. The basis sets were generated by Hamiltonian Dirac – Fock – Coulomb implemented the program DFRATOM with the mass of the elements suggested by Visscher and Dyall, and the polarization functions were generated using the Dirac program with correlated calculations at the level of second order Møller-Plesset Pertubation theory (MP2). In order to test the quality of the basis set, molecular calculations were performed at X2C level. These results were compared with the calculations from literature. The base sets obtained in this work, with only three functions g and one h in the valence shell, suggest a computational reduction of 50% without loose of accuracy when compared to the best quadruple zeta basis set recently published. This methodology has been used to develop compact relativistic basis sets for all elements of the periodic table suitable for molecular relativistic calculations.

Ferulic acid (FA) is a phenolic compound found in fruits and vegetables. FA is used as antioxidant and anti-inflammatory compound that presents a wide range of potential therapeutic application in the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases and skin. Layered double hydroxides (LDHs) are class of ionic solids characterized by a layered structure that exhibits biocompatibility and can be used as drug delivery system. In this work, ferulic acid (AF) were intercalated in the Zn/Al-LDH (nominal Zn²⁺/Al³⁺ molar ratio 2:1) via co-precipitation method. The nanomaterial obtained was characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), Infrared spectroscopy (IR), scanning electron microscope (SEM), thermogravimetric analysis (TGA). In addition, the FA content in the material obtained was determinate by UV-vis spectroscopy. The increasing for basal spacing from 0.89 to 1.72 nm demonstrated the intercalation of AF anions into the LDH interlayer space. The IR results confirmed the presence of intercalated AF anions in the structure of the LDH through two bands at 1589 and 1390 cm^-1 (asymmetrical and symmetrical stretching COO^-, respectively). The SEM micrographs of the LDH exhibited a hexagonal platelet-like morphology. However, after the intercalation process it was observed a drastic change in the structure of material, commonly observed for host-guest materials. The thermal stability of AF was enhanced after intercalation in the LDH with 37.8 wt% of drug. Overall, the results suggest that nanohybrid synthesized material show high crystallinity degree and the drug molecules are strongly interacting with the LDH layers.

A malha rodoviária brasileira é, em sua grande maioria, revestida com pavimentos asfálticos, sendo necessários estudos que vislumbrem a melhoria deste material. Um dos constituintes básicos das misturas asfálticas é o cimento asfáltico de petróleo (CAP) utilizado no processo de imprimação betuminosa de bases. Contudo, devido sua elevada viscosidade é necessária a utilização de diluentes asfálticos que facilitem a penetração do betume no solo, como o OleoFlux 31 (utilizado pela Companhia Brasileira de Asfalto na Amazônia (CBAA)), um diluente considerado eficiente, porém caro. Análises de ressonância magnética nuclear (RMN) e infravermelho (IV) realizadas com o OleoFlux 31 revelaram padrões de sinais e bandas, respectivamente, característicos de éteres metílicos obtidos a partir da transesterificação de óleo vegetal de soja. As indústrias de pavimento são consideradas poluidoras ambientais em virtude dos componentes utilizados no desenvolvimento das misturas asfálticas. Uma alternativa promissora é a utilização de componentes menos tóxicos. Desta forma, foi produzido biodiesel derivado de óleo residual de fritura (BDORF) por rota metílica, afim de verificar sua capacidade diluente. Os espectros de RMN e IV obtidos para o BDORF revelaram padrões de sinais e bandas, respectivamente, praticamente idênticos aos do OleoFlux 31. Esta semelhança foi, posteriormente, corroborada via análise de cromatografia gasosa, que revelou a proximidade da composição química dos produtos avaliados. Análises de verificação da capacidade diluente do biodiesel produzido foram realizadas através de testes de diluição com blendas em diferentes temperaturas de aquecimento prévio do CAP (TAPC) e proporções de CAP e BDORF diversas. Foram obtidos bons resultados de viscosidade quando 30% da blenda era composta por BDORF e utilizando TAPC igual à 70ºC. Os testes de imprimação betuminosa em corpos de prova foram realizados empregando o ensaio de compactação mini-MCV com uma série de golpes simplificada, tendo como base solo laterítico e utilizando a mistura imprimante na proporção de 60% de CAP e 40% BDORF. O nível de penetração da blenda, a base de BDORF, foram considerados satisfatórios em dias de baixa umidade relativa do ar. Os resultados obtidos com análises de difração de raios X (DRX) do solo e de varredura eletrônica (MEV/EDS) dos corpos de prova imprimados evidenciaram o padrão mineralógico característico de solos lateríticos e a capacidade impermeabilizante da mistura CAP/BDORF, respectivamente. Adicionalmente, foram realizadas simulações de dinâmica molecular (DM) de um dímero de asfaltenos, afim de verificar o processo de autoagregação; e de três interfaces óleo-asfalteno-água, utilizando na fase óleo, os componentes majorijários do BDORF: linoleato de metila, oleato de metila e palmitado de metila, o que permitiu observar a possível influência de cadeias graxas saturadas e insaturadas na viscosidade do asfalto diluído de petróleo.  

The present study deals with the chemical investigation of the stems of Croton sacaquinha Croizat, known as sacaquinha. This species is an Euphorbiaceae, which name is due to its similarity with Croton cajucara Benth., known as sacaca and, which biological activities and chemical composition have been studied for some time. The leaves of C. sacaquinha are smaller, but even then, these species are often confused. The occurrence of C. sacaquinha is more restricted than C. cajucara. The two species are used for the same purposes in traditional medicine, i.e. in the treatment of gastritis, diarrhea, diabetes, inflammation of liver, gallbladder and kidneys, among others. The chemical composition, including volatile and non-volatile compounds, of the stems, branches and stem bark of the two species were compared. The botanical material studied was collected in Icoaraci, municipality of Belém (PA) and identified by taxonomist of the Museu Paraense Emilio Goeldi in Belém (PA). The extracts of the C. sacaquinha stems were obtained by successive maceration with hexane and methanol, , and the essential oils of stem bark and branches, by hydrodistillation. Classical chromatographic methods, gas chromatography, mass spectrometry, nuclear magnetic resonance spectrometry and infrared spectroscopy were used in this study. Linear hydrocarbons, the triterpenoids acetyl aleuritolic acid and squalene, the steroids sitosterol and stigmasterol, sitosterol and stigmasterol glycosides, and three clerodane diterpenoids (DT1, DT2 and DT3), as well as the flavonoid artemetin, were identified from the stems extracts. Sesquiterpenoids were the major compounds identified in the essential oils of the stem bark and thin branches, including spatulenol (6.80% and 5.03%), (E)-caryophyllene (2.86% and 4.78%), caryophyllene oxide (3.40% and 2.27%), a-cadinol (2.95% and 3.17%). Comparison of the chemical composition C. sacaquinha and C. cajucara shows that both are important sources of acety aleuritolic acid, on the other hand, the diterpenoids isolated from C. sacaquinha are not the same as those from C. cajucara. The essential oils of the stems and stem bark of C. sacaquinha and C. cajucara have distinct composition, although in both there is a predominance of sesquiterpenoids. Based on these results, the chemical composition of stem bark and stems can be used to differentiate C. sacaquinha from C. cajucara. No records have been found in the literature regarding chemical studies with the stem and bark of the C. sacaquinha stem, only with the essential oils of the leaves. The isolated cleorodane diterpenoids DT1, DT2 and DT3 seem to be new compounds.

Peperomia pellucida is a plant of the Piperaceae family that occurs in the Amazon, where it is known by the popular name of jabi-[MSA1] herb. Reports in the literature indicate that this plant has potential as analgesic, anti-inflammatory, antibacterial and antifungal. Phytochemical studies carried out by researchers from the Federal University of Pará led to the isolation and structural identification of a substance derived from 2,4,5-trimethoxystyrene, an ArC₂ dimer called pellucidin A, obtained from the aerial parts of this species. Thus, the present work aimed to optimize and validate a method, via CLAE-DAD, for the quantification of pellucidin A, present in the acetone extract of the aerial parts of P. pellucida, as well as the investigation of analgesic effects of the pellucidin A. The optimized and validated method, by HPLC, made it possible to quantify pellucidin A in the matrix of interest. The instrumental parameters were as follows: Gemini C18 column, 3 μm (150 x 4.6 mm), constant flow 1 mL/min.; wavelength 292 nm; Deuterium lamp; Injection volume of 20 μL; The composition of the mobile phase consisted of ACN/H₂O (56: 44% v/v) in the time from 0.01 to 10.00 min, then from 10.01 to 12.00 min. the composition of the mobile phase was ACN/H₂O (56: 44% v/v) to ACN (100%), and from 12.01 to 22.00 min. the concentration was again constant in ACN/H₂O (56: 44% v/v). The validation parameters were all acceptable as basis in ANVISA (2003). The validated method provided recovery from 91.5 to 110.78 %. The limit of detection was 0.078 μg.mL^-1 and the limit of quantification was 0.156 μg.mL^-1. And the method was robust against small changes. In the contortion test, pellucidin A at 1.0 and 5.0 mg/kg doses reduced abdominal writhing significantly compared to control. The following results suggest that pellucidin A has analgesic activity according to the tests used, demonstrating peripheral activity. In the hotplate test (55 ± 0.5° C), at concentrations of 0.5; 1.0 and 5.0 mg/kg, pellucidin A was not shown to induce changes in latency time as compared to control. In the formalin test, pellucidin A was shown to induce changes in the second phase of the test at a dose of 5.0 mg/kg.

Os cosméticos estão presentes na vida do consumidor já faz tempo e variadas faixas etárias utilizam pelo menos um tipo de cosmético. Os cosméticos convencionais estão dando cada vez mais espaço aos cosméticos à base de produtos naturais, haja vista que o produto natural quase que sempre atrai mais o consumidor. O “Natural” é visto como um produto que tem efeitos benéficos à pele ou aos cabelos e acredita-se que estes tipos de cosméticos tragam menos danos ao meio ambiente devido a sua composição não ter ingredientes com possíveis efeitos cancerígenos como existem na maioria dos cosméticos convencionais. Diversos cosméticos naturais têm sido elaborados, mas um tipo de cosmético que pouco se vê são os batons. A presente pesquisa objetivou elaborar batom com a gordura extraída de sementes de cupuaçu e corantes total de beterraba e páprica. A gordura de cupuaçu apresenta boa capacidade de hidratação, bem superior ao da lanolina além de apresentar certo grau de absorvância de raios UVA, UVB e UVC. O corante de páprica varia da cor amarelo ao alaranjado e apresenta boa estabilidade a mudanças de pH e temperatura. Enquanto que o corante total de beterraba é rico em pigmentos betanina e betacianina, além de ter ação antioxidante. Foram utilizadas duas amostras de sementes, com o intuito de verificar qual apresenta melhor qualidade físico-química, as quais se diferem pela localidade onde foram adquiridas. A primeira foi adquirida através de compra no mercado do Ver-o-Peso em Belém do Pará e a segunda foi doada por um produtor de polpas do município de Abaetetuba. Foram utilizados diferentes métodos de extração (à frio por maceração, por sohxlet, por refluxo e por prensa), com o intuito de verificar por qual método se obtém maior rendimento. De acordo com as análises o método de melhor rendimento para a amostra de Belém foi por refluxo enquanto que para a amostra de Abaetetuba foi por prensa. As gorduras extraídas, de melhor rendimento foram submetidas ao controle de qualidade, com o intuito de verificar qual amostra se encontra em melhor conformidade com os valores padrões estabelecidos, através das análises físico-químicas: acidez em ácido oléico, índice de iodo, índice de saponificação, viscosidade cinemática, massa específica, dienos e trienos conjugados. Foi utilizada a ressonância magnética nuclear de H¹ para a determinação dos índices de iodo e saponificação. Foi determinada a composição de ácidos graxos através da Cromatografia Gasosa. Foram utilizadas as técnicas de Termogravimetria e Calorimetria, TG e DSC respectivamente para avaliar o comportamento das amostras em função do calor. A amostra de melhor qualidade, amostra de Abaetetuba, foi aplicada na elaboração de batom juntamente com os corantes total de beterraba e a páprica. Foram elaborados dois batons para tipo de corante variando apenas a quantidade de gordura de cupuaçu com 2 g e 4 g, totalizando em quatro amostras as quais foram identificadas por B2, B4, P2 e P4.  As formulações foram submetidas a controle de qualidade através de ensaio de congelamento e descongelamento, análises de TG e DSC e análise organoléptica. Além disso, foi realizada análise sensorial com 20 voluntárias do sexo feminino para verificar a aceitabilidade dos produtos elaborados. Os produtos apresentaram boas características sensoriais (odor, cor e aspecto). Apresentaram resultados satisfatórios de TG e DSC. As formulações P2 e P4 foram as que apresentaram maior aceitabilidade.

The rare gas dimers have been the subject of extensive theoretical and experimental investigation, since they are the benchmark test for London Dispersion bonding in molecules. In this work we investigate the potential energfy curves of heteronuclear noble gas dimers with Og (Z=118), the latest noble gas discovered, in which strong relativistc effects are expected to play an important role. We applied the combination of long range second-order Moller-Plesset pertubation theory and short-range DFT (MP2-srDFT) method within 4-component relativistic framework in order to generate the PECs. The rovibrational spectra was derived through Dunham and DVR method in conjunction with Improved Lennard Jones potential (ILJ), and the importance of Gaunt (Breit) interaction was investigated as well. This work is of relevance for future development of ILJ potentials suitable for molecular dynamics, Monte Carlo methods and development of ner DFT functionals. 

The present study involved the construction and accomplishment of a teaching sequence aiming to investigate the interactions made possible in the classroom to develop learning related to scientific models. During the classes, some steps of the investigative process involving the study of atomic models were discussed. About 46 students from the first semester of the Chemistry Degree course at the Federal University of Pará participated in the study. Classes were recorded with audio and video recordings and data processing occurred from the use of episodes and other materials (texts And drawings) incorporated into the analyzes. The analysis tools were based on the authors Mortimer; Scott (2002), which was based on Vygotsky's theories. The analyzes initially discuss the ideas about the use of models and elaboration of answers to problems in the teaching of chemistry, referring to the explanations of phenomenological, theoretical and representational level of chemical knowledge. Next, we analyzed the actions developed in the teaching sequence to demonstrate the investigative process about the construction of concepts that are possible in the communicative environment of the classroom. Thus, in the communicative approach it was considered that the teacher of the sequence prevailed an interactive discourse of authority during the practice. In addition, some reflections were emphasized in the teacher's own practice when she needed to look at her classes, how to speak and teach the students.

A espécie Carapa guianensis Aubl, planta nativa da Amazônia também conhecida popularmente como andiroba, apresenta elevado valor, tanto econômico – sua madeira se assemelha ao mogno (Swietenia macrophylla), quanto biológico, sendo: fungicida, bactericida, antimalárico, inseticida e até mesmo utilizado no tratamento do câncer uterino, diabetes e como estimulador digestivo. Estas atividades são justificadas pela riqueza fitoquímica dos extratos e óleos de C. guianensis, predominando a presença de limonoides, ácidos graxos, triterpenos, esteroides, dentre outros. Após a obtenção do óleo da espécie através da técnica industrial (prensagem das sementes) resulta na produção de um acentuado percentual de torta, aproximadamente 75%. A qual normalmente é utilizada como matéria prima para a produção de velas e rações para animais. Dessa forma, o presente trabalho objetivou investigar a composição química dos extratos obtidos da torta de andiroba (Carapa guianensis Aubl.), visando contribuir para o conhecimento, caracterização química e melhor reaproveitamento da mesma. A avaliação do melhor método de extração permitiu a escolha da extração à quente utilizando o etanol como solvente, apresentando este maior rendimento global, além da identificação da presença de importantes classes de produtos naturais, adotando como técnica de análise a Cromatografia em Camada Delgada de Alta Eficiência (CCDAE). O fracionamento do extrato etanólico à quente conduziu ao isolamento e identificação de seis substâncias pertencentes a duas classes químicas, tais como: tetranortriterpenos oxidados e triterpenos glicosilados. Dentre as substâncias isoladas devem ser destacadas as substâncias S4 e S5, as quais foram isoladas pela primeira vez no gênero Carapa e, de acordo com a literatura, apresentam elevado potencial biológico, principalmente no tratamento de tumores cancerígenos, má circulação sanguínea e reumatismo, além de propriedades diurética, anti-inflamatória, antifúngica, antioxidante e citotóxicas. As elucidações estruturais das substâncias isoladas foram realizadas mediante análise de dados espectroscópicos de RMN 1D e 2D (¹H, ¹³C, DEPT, COSY, HETCOR, HSQC e HMBC) e comparação com dados obtidos da literatura. Os resultados encontrados neste estudo são relevantes e promissores, pois mostram que mesmo após a obtenção do óleo, a torta de andiroba ainda apresenta riqueza fitoquímica e biológica em sua composição, ou seja, presença de metabólitos bioativos já relatados para a planta, como S1, S2 e S3, além dos encontrados pela primeira vez na andiroba como S4 e S5.

Pimenta-do-reino (Piper nigrum L) é uma planta trepadeira, pertencente ao gênero Piper, a classe das
dicotiledôneas, ordem Piperales e família Piperacea, originária do Sudeste Asiático, mais precisamente
da Índia, sendo a mais comum e importante das especiarias. O fruto desta trepadeira possui alto valor
comercial, inteiros ou moídos, sendo ingrediente essencial no preparo de diversos alimentos, como
condimentos na forma de pimenta preta, pimenta branca e pimenta verde em conserva. No Brasil, a
produção de pimenta-do-reino concentra-se nos estados do Pará, Espírito Santo e Bahia. No processo
de beneficiamento, as drupas são debulhadas e as sementes são expostas ao sol em um processo de
secagem em lona, ainda no ambiente de colheita, podendo ser expostas a proliferação de bolores e
leveduras, neste sentido o desenvolvimento de métodos e processos que protejam e agreguem maior
valor ao produto final torna-se alvo no campo da ciência e tecnologia. Para isto, o desenvolvimento e
aprimoramento de técnicas de recobrimento de partículas, que geram películas protetoras são
alternativas para a proteção desta especiaria. Com isso o objetivo deste trabalho foi analisar o processo
de peliculização de sementes de pimenta-do-reino (Piper nigrum L.) com suspensão polimérica a base
de amido de mandioca (Manihot esculenta Crantz) em leito de jorro, usando amostras comerciais de
amido de mandioca produzido em Castanhal-PA e comercializadas em redes de supermercados e
sementes de pimenta-do-reino produzidas em Abaetetuba-PA e comercializadas em feiras deste
município. As amostras de amido de mandioca foram submetidas a análise de composição centesimal
e microscopia eletrônica de varredura, mostrando que o material está de acordo com as normas e
padrões brasileiros, tendo seus grânulos com características similares a encontradas na literatura
especializada. Análises nas amostras de sementes de pimenta-do-reino mostram que apresentam
excelente fluidez, favorecendo escoabilidade, transporte, armazenagem, bem como a dinâmica em leito
fluidizado. Análise do diâmetro médio de Salter das sementes de pimenta-do-reino mostram que podem
ser classificadas como pertencentes ao setor D no diagrama de Geldart, podendo ser usadas em
experimentos em leito de jorro. A média da atividade de água das sementes tipo preta de 0,68 mostram
que nestas condições as sementes de pimenta-do-reino estão suscetíveis a proliferação de fungos e
leveduras. Isotermas de sorção de sementes de pimenta-do-reino são do tipo II, o modelo de Peleg foi
o que melhor descreveu os ajustes higroscópicos das isotermas de sorção das sementes de pimentado-reino.
Para definição da suspensão de recobrimento foram analisadas as interações da suspensão
aquosa do amido-poliól, foram realizados testes com glicerol e etileno glicol em termos de viscosidade
e densidade, bem como análise do biofilme produzido amido-glicerol e amido-etileno glicol, sendo que
a suspensão amido-glicerol apresenta maiores viscosidades e densidades, mesmo não diferenciando
o ponto de gelatinização. A caracterização dos biofilmes amido-glicerol por MEV e Difratometria de
raios-X, bem como a análise das características intrínsecas da suspensão amido-glicerol foram a base
da escolha da suspensão aquosa amido-glicerol como suspensão de recobrimento para a formação da
película de proteção nas sementes de pimenta-do-reino. O Planejamento Composto Central Rotacional
foi empregado para quantificar estatisticamente o experimento de peliculização utilizando a vazão da
suspensão () e a temperatura (T) para quantificar a influência destes parâmetros sobre a eficiência
do processo (), perda por aderência ao leito (PAD), crescimento da partícula () e atividade de água
das sementes peliculizadas (aw). O ponto ótimo de operação foi determinado em função das variáveis 

de entrada aplicando-se o conceito de Desejabilidade Global. Em função das variáveis  e TAR, para a
variações de 45,9 a 74,1 ºC e 17,9 a 143,2 mL/min, respectivamente, com valores otimizados pela
função Desejabilidade quando a TAR é deslocada para o nível máximo (T=74,1 ºC) e  é deslocado
para um nível intermediário entre o ponto médio e o nível mínimo (=25,47 mL/min), obtendo assim,
79,19 % para η, 15,92 % para PAD, 1,71 % para δ e 0,47 para aw. A contagem de bolores e leveduras
mostram que sementes de pimenta-do-reino peliculizadas apresentam incidência 14 vezes menor em
relação a sementes tipo preta. O processo de peliculização das sementes de pimenta-do-reino
reduziram em 37 % a atividade de água das sementes. Neste sentido a peliculização de sementes de
pimenta-do-reino, propicia uma redução significativa da atividade de água das sementes, formando
uma capa protetora a ação de microrganismos e gerando uma atividade promissora para a
comercialização deste produto considerado uma “commodity” brasileira.

O Brasil é um dos principais cultivadores de maracujá no mundo, com o cultivo de
variadas espécies do fruto. A Embrapa em programas de melhoramento vem
desenvolvendo e disponibilizando no mercado nacional diferentes cultivares de
maracujá com isso o objetivo deste trabalho foi realizar a caracterização físico
química, nutricional e quimiométrica de quatro cultivares análisados (Golden Star,
BRS Gigante Amarelo, BRS Rubi do Cerrado, e BRS Sol do Cerrado) verificando os
que apresentam qualidade agroindústrial e nutricional superior. As análises foram
realizadas de acordo com o instituto adolfo lutz e o ministério da agricultura pecuária
e abastecimento (MAPA). Os resultados obtidos para umidade variaram entre 88,38
e 87,18 % para as variedades Sol do cerrado e Rubi do cerrado respectivamente, o
teor de cinzas apresentou valores de 0,81 a 0,28 % para as variedades Rubi do
cerrado e Goldem star, para análise de sólidos solúveis os resultados foram de
15,17 a 13,9 °Brix, para as variedades Goldem star e Sol do cerrado
respectivamente, acidez titulável variou de 5,92 a 4,62 para as amostras Goldem
star e Rubi do cerrado, a determinação de rátio variou de 3,14 a 2,54 para as
amostras Rubi do cerrado e Sol do cerrado, o pH ficou entre 3,26 e 3,06 para as
variedades Rubi do cerrado e Sol do cerrado, para a análise de açúcares redutores
os resultados variaram de 6,12 a 5,88 g/100g para as variedades Goldem star e Sol
do cerrado. Nas análises nutricionais, os resultados foram de 2,04 a 1,05 % de
proteinas nas amostras Goldem star e Sol do cerrado, lípideos 0,14 a 0,05 % para
as variedades Gigante amarelo e Rubi do cerrado, carboidratos 10,31 e 9,29 g/100g
para as variedades Rubi do cerrado e Gigante amarelo, na determinação de valor
calórico as amostras variaram de 48,64 a 46,64 para as variedades Rubi do cerrado
e Gigante amarelo e para polifenóis o resultados ficaram entre 135,79 a 73,99
mg/100g para as variedades Sol do cerrado e Goldem star respectivamente. Ao
compararmos as variedades estudadas, pode-se concluir que a espécie (BRS G9Rubi
do cerrado) foi a que mais destacou-se em termos físico-químicos e
nutricionais. Após as análises foi aplicado a análise estatística nas amostras,
utilizando ANOVA, seguido do teste de Tukey (p<0,05) e análises multivariadas
(PCA e HCA) as quais, mostraram que os parâmetros utilizados foram eficientes
para distinguir as variedades de maracujá análisadas.

O presente trabalho visou desenvolver métodos por meio do uso de técnicas cromatográficas,
clássica e de alto desempenho que sejam eficiente para obter os metabólitos secundários
presentes na folha de Clidemia hirta com alto grau de pureza e em quantidade de massa para
realização de técnicas espectrométricas para elucidação estrutural. Após o conhecimento do
perfil químico do extrato etanólico da folha de C. hirta realizado com o uso de CLAE
analítico, o extrato foi fracionado em coluna cromatográfica de bancada com sílica-gel e a
fração que demonstrou ser mais promissora foi fracionada por cromatografia de exclusão em
coluna de bancada com SephadexTM LH-20, em seguida com uma subfração que apresentava
um composto com alto nível de absorção no ultravioleta, tendo sido desenvolvido um método
em CLAE para purificação do composto presente nesta subfração. Após a purificação em
CLAE semipreparativo, foi possível obter uma substância, um tanino hidrolisável, da classe
dos elagitaninos conhecido como: vescalagina, isolada pela primeira vez no gênero Clidemia;
a substância foi estruturalmente identificada por comparação de dados espectrais de Massas e
RMN unidimensional e com os relatados na literatura.

Do extrato hexânico das folhas de S. macrophylla foram isolados quinze limonóides do tipo fragmalina possuindo a unidade ortoéster nas posições 8,9,30, através da técnica de HPLC. Destes, dez limonóides são conhecidos: 6-O-acetilswietefragmina E (L1), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-6-O-acetilswietefragmina E (L2), 12-acetoxiswietefragmina C (L3), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina C (L4), 12-acetoxiswietefragmina D (L5), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina D (L6), 6-O-acetil-3'-demetilswietefragmina E (L7), 3-O-detigloil-3-O-benzoil-12α-acetoxiswietefragmina D (L8), 6-O-acetlswietefragmina E (L9), 12α-acetoxiswietefragmina C (L10), e cinco limonóides S1 a S5 que são inéditos na literatura: 2-Deacetil-6-acetoxil-swietefragmina I (S1), 2-deacetil-12-acetoxiswietefragmina I (S2), 6-acetoxil-12-deacetoxil-8,9,30-orto-tigloilato-swietemacrofina (S3)12-acetoxil-8,9,30-orto-tigloilato-swietemacrofina (S4), 12α-acetoxil-20β,21β-22α,23α-diepoxiswietefragmina C (S5). Trabalhos publicados anteriormente demonstraram a eficiência dos limonóides na redução dos riscos de câncer de mama, pulmão, cólon, estômago, próstata, pâncreas, fígado e pele, entre outros. Cinco das substâncias isoladas: S4, L2, L3, L4, L7 e L10 foram submetidas a testes com as linhagens celulares HCT-116, ACP-03 e P100. Os limonóides testados L2, L3, L4, L7 e L10 apresentaram excelentes resultados na linhagem celular HCT 116 uma vez que seus percentuais de inibição contra estas linhagens celulares foram superiores ao controle positivo Doxorrubicina, exceto para o limonóide S4 que foi inferior ao controle citado. Para as linhagens celulares ACP-03 e PG 100 os limonóides foram inativos exceto o limonóide S4 que mostrou ser ativo para a linhagem celular PG 100. O resultado mais expressivo foi para o limonóide L3 que se mostrou mais ativo contra a linhagem celular HCT 116 e mais seletivo também quando comparado com o controle positivo Doxorrubicina.

Plantas medicinais são importantes matérias-primas para a indústria farmacêutica.
Sua utilização ocorre principalmente em países em desenvolvimento. No Brasil,
principalmente na Amazônia, servem como a principal forma de cuidados com a
saúde (medicina popular) para a maioria da população que se utiliza do
conhecimento tradicional na preparação de remédios caseiros. No entanto, verificase
a ocorrência da automedicação, principalmente de produtos à base de extratos
de plantas medicinais que podem estar contaminados por pesticidas, metais
pesados e microrganismos. A ingestão de metais pesados através de medicamentos
e/ou alimentos ocasiona um sério risco à saúde, em consequência a essa
contaminação se faz necessário o controle de qualidade de plantas medicinais,
incluindo classificação, identificação botânica, determinação de princípios ativos e
identificação de contaminantes. Existe o interesse clínico-farmacológico na eficácia,
segurança e obtenção desses compostos bioativos a partir de métodos de extrações
menos agressivos, como é o caso da Extração com o Fluido no Estado Supercrítico
utilizando o CO2 como solvente. O presente estudo determina por Cromatografia
Gasosa acoplada a Espectrômetro de Massas (CG-EM) os compostos presentes em
duas plantas nativas da Amazônia, Uncaria guianensis (Aubl.) J.F. Gmel.
(Rubiaceae) – unha-de-gato e Connarus perrottetii var. angustifolius Radlk.
(Connaraceae) – barbatimão e utilizando-se da técnica de Espectrometria de
Emissão Ótica com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP OES) foi possível
quantificar os metais Al, Ba, Ca, Cd, Co, Cu, Cr, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb e Zn.
Dentre as substâncias isoladas destacam-se a Sitostenona, presente nas duas
espécies nas formas diferentes de extração, o Lupeol, presente nas duas espécies
somente quando utilizado co-solvente, o Esqualeno, presente nos extratos de unhade-gato
com o uso de co-solvente e o Tocoferol, presente somente no barbatimão
quando se faz uso de co-solvente. Todos esses compostos possuem atividades
biológicas conferidas na literatura cientifica, suas obtenções e origem tem
despertado o interesse de indústrias farmacêuticas visando à confecção de novos
medicamentos.

O objetivo deste estudo foi investigar a influência das atividades experimentais
contextualizadas sobre a aprendizagem dos conceitos relacionados ao tema "soluções",
que são apresentados no currículo de química dos alunos do segundo ano do ensino médio
da escola E.E.E.F.M. Rainha da Paz, localizada em Ananindeua (PA). Para isso, um
material didático foi preparado com três experimentos, que abordou conceitos sobre
"soluções", e foi aplicado em uma classe desta instituição de ensino. As atividades
experimentais foram planejadas a fim de favorecer as inter-relações aluno-aluno e alunoprofessor.
Desta forma, os alunos puderam participar de forma mais ativa no processo de
ensino e aprendizagem. Os instrumentos de aquisição de dados foram questionários,
aplicados antes e depois da intervenção de ensino, e anotações do professor feitas sobre
momentos relevantes para a pesquisa. Os resultados mostraram que o uso de atividades
experimentais contextualizadas contribuíram para o aprendizado dos conceitos
relacionados ao tema: "soluções". Logo, isto sugere que o uso dessas atividades, nas quais
os conteúdos vistos em sala de aula estão relacionados com a vida diária dos alunos, pode
ser uma ferramenta interessante para promover a aprendizagem significativa de conceitos
científicos.

No presente trabalho foram investigadas técnicas experimentais para a intercalação do fármaco nimesulida em hidróxido duplo lamelar (HDL) de Mg²⁺ e Al³⁺, baseado na intercalação do ácido acetilsalicílico (fármaco modelo) em HDL, utilizando o método de co-precipitação a pH constante (10-10,5) em diferentes razões Mg²⁺/Al³⁺ (mol/mol). Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raio X e espectroscopia na região do ultravioleta-visível.

Os difratogramas de raios x dos materiais híbridos HDL-ácido acetilsalicílico (HDL-AAS) mostraram, além da fase do tipo HDL, ombros a baixos ângulos que pode estar relacionado com o deslocamento do pico d₀₀₃, indicando que o mesmo pode ter sido intercalado, o que pode ser confirmado pelo espectro de UV-Vis. Dentre as razões de sais de Mg²⁺ e Al³⁺ a que apresentou melhores resultados foi a de razão Mg²⁺/Al³⁺ (mol/mol) = 1.8.

Na difratometria de raios x dos híbridos HDL-nimesulida (HDL-NMS) não houve o deslocamento do pico, indicando que provavelmente o mesmo não foi intercalado, porém o espectro de UV-Vis mostra que houve uma máxima absorção, na região de 200-400 nm, em comprimento de onda de 396 nm para a amostra HDL-NMS1.

Linhagens de microrganismos foram isoladas a partir da raiz de mandioca
(Manihot sculenta Crantz) e cultivadas em meios GPY e BDA. Estas linhagens
foram submetidas as avaliações química e enzimática em meios semi-sólido
APY (amido-peptona-extrato de levedura), CMC (carboximetilcelulose) e XPY
(xilano-peptona-extrato de levedura) e suas capacidades de secretar enzimas
amilolíticas, celulolíticas e xilanolíticas. Foram isoladas 40 linhagens de
leveduras e 21 linhagens de fungos. As linhagens isoladas foram identificadas
por métodos de taxonomia clássica e avaliadas em meio de cultivo submerso
utilizando diferentes substratos com ensaios específicos para as diferentes
atividades das enzimas: celulases, amilases e xilanases. Os resultados
mostraram que em meio semi-sólido, apenas, 10 linhagens de fungos
filamentosos apresentaram atividades enzimáticas, e que os mesmos eram
pertencentes aos gêneros Paecilomyce, Basidio, Demacia, Colletotrichum,
Aspergillus e Fusarium. Para confirmar resses resultados foi executado cultivo
submerso, detectando-se atividade celulasica (0,45 U/mL), Xilanáica (33 U/mL),
amilásica (2,6 U/mL) e glicoamlasica (12 U/mL), sendo estes os maiores
valores de atividades obtidos. A partir deste resultados se selecionou uma
linhagem que foi submetida ao cultivo por batelada em corte, permitindo
produzir maior quantidade de proteínas e maior atividade glicoamilásica em um
curto período de tempo quando relacionado ao experimento de bancada,
aumentando a produção de proteínas de 5,00 mg/L para 160 mg/L e atividade
enzimática de 2 U/mL para 44,06 U/mL. A confirmação da eficiência hidrolítica
da enzima, foi demonstrada por CCD (cromatografia em camada delgada), dos
resultados da hidrolise, observando-se os diferentes tipos de sacarídeos
produzidos durante os ensaios enzimáticos, nos quais se apresentou apenas
glicose como produto principal, demonstrando assim o potencial de
desconstrução da amilose por este concentrado enzimático.

CORDEIRO, J. S. Estudo químico e atividade antibacterina do fungo endofítico
Scedosporium apiospermum de Bauhinia guianensis e de fungos da Serra de
Carajás. Tese. Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação
em Química – Universidade Federal do Pará, Belém-PA, 2016.
Fungos endofíticos são micro-organismos que vivem em associação com a espécie
hospedeira, e são uma promissora fonte de produtos naturais importantes. Não
menos importantes os fungos de solo também, são capazes de produzir muitas
substâncias de valor econômico. Deste modo, o trabalho a seguir teve como objetivo
a obtenção de compostos bioativos produzidos por fungos endofíticos de M.
acutistipula var. ferrea e do solo da Serra de Carajás, além do endófito S.
apiospermum do cipó da Bauhinia guianensis Aublet. da espécie M. acutistipula var.
férrea, foram isolados 56 fungos endofíticos e 64 fungos de solo. Foram
selecionados, aleatoriamente, 12 fungos para serem reativados em placas de Petri
contendo meio BDA. Após a reativação, foram obtidos os micro-extratos dos 12
fungos conforme a metodologia adaptada de Smedsgaar. Os micro-extratos foram
avaliados por CLAE-DAD para determinação do perfil cromatográfico e, também,
submetidos a ensaios antimicrobianos. O fungo FSF12 (Trichoderma sp.),
selecionado após a triagem do perfil químico e biológica foi cultivado em escala
ampliada em meio sólido (arroz) e levou ao isolamento de cinco substâncias: ácido
graxo poliinsaturado (E1), 5’-inosil (E2), tirosol (E3), harzialactona A (E4) e 2anidromevalônico
(E5). Já em relação ao fungo EJCP13 (S. apiospermum), foram
isolados os compostos triacil (J1), peróxido de ergosterol (J2), ergosterol (JA19),
cerivisterol (JA29) e éster metílico (JA24), dulcitol (D) e Brefeldina A (JA). O
composto brefeldina A apresentou importante atividade antimicrobiana e, também,
mostrou ser o metabolito secundário majoritário nos extratos de S. apiospermum.
Assim, resolveu-se quantificar essa substância nos extratos, o que corroboraram
com os resultados, indicando a presença da brefeldina A somente nos extratos
AcOEt e hexânico. O isolamento das substâncias foi realizado através de técnicas
cromatográficas, como CCVU e, monitoramento, por CCDA. As estruturas químicas
foram elucidadas com auxílio de técnicas espectroscópicas (RMN de 1H e 13C,
HMQC, HMBC) e espectrométrica (ESI-MS).

Amostras de águas subterrâneas foram coletadas em 17 locais de amostragem distribuídos em
cinco bairros da Cidade de Belém (Estado do Pará, Brasil), em 2011, com objetivo de avaliar
a qualidade das águas subterrâneas captadas em poços tubulares potencialmente utilizados
para consumo humano. Para todas as amostras de águas subterrâneas, foram analisados sete
parâmetros físico-químicos, nove elementos traço determinados por espectrometria de
absorção atômica em forno de grafite (GFAAS) e dezesseis hidrocarbonetos policíclicos
aromáticos (HPA) determinados por cromatografia gasosa com detector de ionização em
chama (GC-FID). Os parâmetros físico-químicos estudados mostraram que nas águas
subterrâneas coletadas em poços tubulares nos bairros do Marco e Sacramenta foram
encontrados os valores mais elevados de sólidos totais dissolvidos (140,0 a 244,5 mg L-1),
condutividade elétrica (198,3 a 340,2 µS cm-1) e turbidez (1,75 a 2,75 UNT), indicando a
influência de atividades antropogênicas de contaminação na região, principalmente em
relação à descarga de efluentes doméstico. Nas amostras de águas subterrâneas foram
encontrados níveis de 10,4 a 460,5 µg L-1 Fe, 2,0 a 35,2 µg L-1 Cu, < LOD (0,08 µg L-1) a
0,68 µg L-1 Cd, < LOD (0,02 µg L-1) a 5,7 µg L-1 Cr, < LOD (0,01 µg L-1) a 2,3 µg L-1 Ni e <
LOD (0,10 µg L-1) a 13,5 µg L-1 Pb. A presença de HPA em água subterrânea é um motivo de
preocupação ambiental, devido a suas propriedades carcinogênicas e mutagênicas. Um prétratamento
dessa amostra é requerido para promover um enriquecimento da fração dos HPA
de interesse e remover interferentes da matriz. Estudos de recuperação foram feitos em três
amostras de água subterrânea, com fortificação com padrão de HPA nos níveis 3,0; 30 e 70 μg
L-1. Os valores de recuperação variaram de 85,4 ± 0,84 a 105,7 ± 2,73% para o
benzo[g,h,i]perileno e o 2-bromonaftaleno, respectivamente. Os limites de detecção e
quantificação variaram de 0,024 a 0,113 μg L-1 e 0,079 a 0,378 μg L-1, para fluoreno e
benzo[g,h,i]perileno, respectivamente. As concentrações de HPA nas amostras de água
subterrânea variaram de 2,8 μg L-1 para o acenaftileno a 36,4 μg L-1 para o naftaleno, com um
ΣHPA de 401,8 μg L-1.

Reservatórios hidrelétricos são fontes significativas de emissão de gases de efeito estufa,
principalmente de metano (CH4) e dióxido de carbono (CO2). Este estudo teve como objetivo
estimar a emissão de gases de efeito estufa no reservatório de Tucuruí-PA usando análise
geoestatística e sensoriamento remoto. Foram realizadas quatro campanhas trimestrais entre
junho de 2011 e março de 2012. As amostras foram coletadas em câmara de difusão e
armazenadas em ampolas gasométricas para análise por cromatografia gasosa. A análise
geoestatística por meio da krigagem indicativa e simulações estocásticas geraram modelos
(imagens) da distribuição espacial das variáveis ambientais e o sensoriamento remoto foi
utilizado para calcular as áreas de emissão para que a estimativa de emissão seja em função da
área calculada. O modelo matemático que melhor explicou a taxa de emissão foi o modelo linear,
atendendo os critérios estabelecidos (R2> 0.90 e p<0.05%). A curva analítica obtida pelos
padrões apresentou correlação linear de 0.9999 para CH4 e CO2. O método validado apresentou
limite de quantificação de 0,16 e 0,60 µmol/mol para o CH4 e CO2, respectivamente. Os fluxos
foram calculados e multiplicados pelas suas respectivas áreas, totalizando anualmente a emissão
de 9,1. 103 toneladas de CH4 e 4,3. 106 toneladas de CO2. Observou-se que as emissões de CO2
foram superiores às emissões de CH4, tanto espacialmente quanto temporalmente. Através do
modelo geoestatístico e do sensoriamento remoto foi possível estimar quais as regiões que mais
emitiram gases de efeito estufa, relacionando o fluxo com a área. Este estudo mostrou-se como
uma alternativa às atuais estimativas podendo ser aplicados a outros reservatórios hidrelétricos.

A espécie botânica Odontocarya tamoides, objeto deste trabalho, é
popularmente conhecida como cabeça-de-nego e pertence ao grupo das lianas que
são trepadeiras lenhosas. A espécie apresenta apenas um estudo, realizado pelo
grupo de Química de Produtos Naturais da UFPA, sendo este trabalho a sequência
do estudo em questão. O material botânico para estudo (caule), seco e moído foi
levado à maceração em três solventes de diferentes polaridades, em ordem
crescente de polaridade: hexano, acetato de etila e etanol. O extrato etanólico foi
submetido à cromatografia em coluna obtendo-se quatro substâncias, três
diterpenos do tipo clerodano: jaterorina, isojateorina e isocolumbina e o sitosterol
glicosilado. Foram realizados, com a jateorina e isojateorina, testes de estabilidade
em meio ácido e em meio básico, para avaliar a possibilidade de interconversão
entre as estruturas, suas estabilidades, bem como testes para avaliar a possibilidade
da isojateorina ser produto de degradação da jateorina. O extrato em acetato de
etila foi submetido à cromatografia em coluna e cromatografia em fase reversa
utilizando-se cartucho Strata Phenomenex C-18, tendo sido obtidas cinco
substâncias, sendo quatro diterpenos do tipo clerodano: dois dos quais conhecidos,
a odontocaryna e a tamoidina, e dois novos, que receberam os nomes de
odontocarynolidio A e odontocarynolidio B, foi também isolado o sitosterol. As
estruturas dessas substâncias foram identificadas por análise dos dados obtidos por
RMN uni e bidimensionais (1H, 13C, DEPT, COSY, HETCOR, HMBC E NOEdiff) e
por análise de difração de raios-x no caso da jateorina.

O diclorodifeniltricloroetano (DDT) é um composto organoclorado e classificado
como um poluente orgânico persistente (POP). A Convenção de Estocolmo prevê o seu
banimento e de outros POP´s, porque apresenta como características principais: a alta
persistência ambiental, a baixa biodegrabilidade, bioacumulação e alta toxicidade. Este
composto foi utilizado durante décadas na Região Amazônica no combate ao vetor
transmissor da malária. Este trabalho tem como objetivo a determinação dos níveis de DDT e
metabólitos em peixes e sedimentos coletados nos Rios Tapajós e Iriri. Para garantir o
controle de qualidade analítico foram feitos ensaios para validar a metodologia proposta. A
extração das amostras foi realizada por um sistema de extração assistida por microondas
(MAE) utilizando como solvente de extração o n-hexano para as amostras de peixe e o
sistema n-hexano/acetona 8:2 para as amostras de sedimento. A purificação das amostras foi
realizada em cartuchos SPE contendo como adsorvente o florisil e depois analisadas por
cromatografia gasosa com detector de captura de elétrons (GC-ECD) e os resultados
confirmados por cromatografia gasosa acoplada ao espectrômetro de massas (GC-MS). Os
testes de recuperação obtidos ficaram dentro da faixa aceitável para matrizes complexas (70%
- 120%). Foram detectados resíduos de DDT e metabólitos (pp´-DDT, pp´-DDE, pp´-DDD,
op’-DDT, op’-DDE e op’-DDD) nas amostras de peixes e sedimentos. Nas amostras de peixes
os resultados indicaram que a espécie pescada branca (Plagioscion squamossissimus)
apresentou a maior concentração de DDT nos dois rios estudados (249.5 ng.g-1 no Rio
Tapajós e 147.4 ng.g-1) com diferenças estatísticas significativas (p<0,001 e p<0,05). No Rio
Tapajós a baixa relação DDE/DDT (0,14-0,63) indica uma entrada recente de DDT no
ambiente. No Rio Iriri a relação DDE/DDT foi mais alta (1,12-3,22) indica uma contaminação
antiga de DDT no ambiente. Os níveis de DDT total encontrados nas amostras de peixes estão
dentro dos limites estabelecidos pelas legislações nacionais e internacionais.

As espécies do gênero Ocimum (Lamiaceae) têm despertado grande interesse da
comunidade científica por apresentarem diferentes propriedades biológicas
descritas nos seus óleos essenciais. O presente trabalho avaliou a composição
química e atividades antioxidante e biológicas do óleo essencial de Ocimum
campechianum cultivado no Município de Abaetetuba, Pará, visando seu
aproveitamento econômico. Os estudos foram realizados nos períodos do inverno
e verão amazônico, com base nos rendimentos em óleos obtidos por
hidrodestilação, identificação dos seus constituintes voláteis por Cromatografia
de fases gasosa acoplada à Espectrometria de Massas e com os dados
climatológicos do local de coleta. Ensaios fitotóxico, antifúngico, enzimático e
antioxidante foram conduzidos objetivando avaliar potencial biológico do óleo
essencial, assim como a caracterização do gene eugenol O-metiltransferase. O
rendimento em óleo essencial no estudo sazonal nas folhas/ramos variou de
0,47% a 3,45% e nas inflorescências de 0,73% a 5,29%. Os melhores
rendimentos ocorreram no período seco tanto na amostra in natura quanto na
seca. No estudo circadiano (outubro e março) os rendimentos variaram de 0,37%
a 3,80% nas folhas/ramos, e de 1,08% a 8,07% nas inflorescências, com os
maiores rendimentos obtidos em outubro. O fenilpropanoide metileugenol foi o
constituinte majoritário nas folhas/ramos e inflorescências in natura e seca, com
variações quantitativas no estudo sazonal (72,69% a 87,02%) e circadiano (77,71%
a 85,67%), caracterizando o quimiotipo metileugenol para o espécime estudado.
O óleo essencial apresentou atividade fungicida frente aos fitopatógenos
Fusarium oxysporum, Fusarium sp. e Colletotrichum gossypii tanto para o
crescimento micelial quanto para a germinação de esporos. Mostrou moderada
atividade fitotóxica na germinação das sementes de Mimosa pudica (59,09%) e
Senna obtusifolia (51,27%). O óleo essencial apresentou baixa atividade
antioxidante e não mostrou atividade frente à enzima L-tirosinase. O gene
eugenol O-metiltransferase pôde ser amplificado com aproximadamente 400 pb
com os iniciadores desenhados, contudo o mal sequenciamento comprometeu a
análise. A pequena variação na composição química e os bons rendimentos em
óleo essencial, bem como a variedade de atividades biológicas agregadas ao óleo
apontam a espécie Ocimum campechianum ao aproveitamento agroindustrial.

A gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (GAPDH) é uma enzima-chave para o planejamento
de novos fármacos contra a leishmaniose. Dessa forma, neste trabalho, objetivou-se encontrar
possíveis inibidores para a enzima GAPDH de Leishmania mexicana. Para isso, foi realizada
uma busca de moléculas baseada em similaridades de pontos farmacofóricos do ligante
cristalográfico da enzima, código PDB 1I32, através do servidor ZINCPharmer e as
moléculas obtidas foram submetidas à docagem molecular nos programas DOCK 6.5 e
AutoDock Vina 1.1.2. Em seguida, foi feita uma análise consensual dos valores das energias
da docagem, resultando na seleção dos dez melhores ligantes, os quais passaram por uma
inspeção visual das interações e análise toxicofórica através do servidor Online Chemical
database, culminando na escolha de três compostos, que foram, posteriormente, docados na
enzima homóloga humana e submetidos à dinâmica molecular no programa Amber 12.0. Os
resultados da docagem mostraram que os compostos selecionados interagiram com a enzima
GAPDH de L. mexicana principalmente através de ligações de hidrogênio com os resíduos
Cys166, Arg249, His194, Thr167 e Thr226. Através dos resultados da dinâmica molecular,
foi possível observar que uma das alças da enzima, que compreende os resíduos 195-222,
pode estar envolvida na acomodação do substrato no sítio ativo, auxiliando no seu
posicionamento e reconhecimento molecular pelos resíduos responsáveis pela atividade
catalítica. A aplicação de técnicas de modelagem molecular possibilitou, dessa forma, a
identificação de um composto ativo contra a enzima GAPDH de L. mexicana e que pode
servir como ponto de partida para a obtenção de moléculas mais promissoras.

Os recursos naturais são fontes importantes de substâncias com grande potencial econômico e
biológico, principalmente pela complexa rede enzimática que leva à formação dos metabólitos
primários e secundários. A presença de substâncias biologicamente ativas em resíduos vegetais
é alvo de um grande número de pesquisas na Química Verde, visando o melhor aproveitamento
da biodiversidade e o desenvolvimento de produtos que possam contribuir com a melhoria da
qualidade de vida da população. A segunda principal atividade econômica na região amazônica,
é a atividade madeireira, que em 2009 movimentou aproximadamente de US$ 2,5 bilhões,
porém, é uma atividade que gera um grande percentual de resíduos, com cerca de 60% do
volume de tora. Neste cenário, a espécie Bagassa guianensis Aubl. (Tatajuba), pertencente à
família Moraceae, surge como uma das principais espécies de importância econômica da região,
devido as suas características físicas e a alta resistência ao ataque de fungos que provocam o
apodrecimento. Dessa forma, visando um melhor aproveitamento dos resíduos gerados pelo
beneficiamento da espécie B. guianensis, buscou-se avaliar o potencial químico e antioxidante
dos extratos e substâncias isoladas por meio de técnicas cromatográficas clássicas e modernas
(CCD e CCDAE), realizar o estudo fitoquímico do extrato acetato de etila do resíduo isolandose
os constituintes majoritários por CCVU e CLAE e elucidando-se as estruturas dos mesmos
a partir de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de 1H, 13C e 2D, além de avaliar o
potencial antioxidante dessas substâncias, frente à solução do radical livre DPPH por
espectrofotometria. O extrato acetato de etila do resíduo levou à identificação de nove
substâncias (S1 a S9), sendo três moracinas – moracina P (S1), moracina Z (S3) e moracina M
(S7), duas flavanonas – eucrenona A7 (S2) e estepogenina (S8), um diidroflavonol – transdiidroximorina
(S5), um ácido fenólico – ácido 3,5 diidroxibenzóico (S4), além de dois
estilbenos– trans-resveratrol (S6) e araquidina 4 (S9). As substâncias eucrenona A7 e o ácido
3,5 diidroxibenzóico, foram isoladas pela primeira vez na espécie B. guianensis. A avalição do
potencial antioxidante das substâncias isoladas mostrou uma acentuada capacidade
sequestradora de todas as nove substâncias, confirmando o elevado potencial químico e
biológico do resíduo madeireiro da espécie Bagassa guianensis.

Este trabalho utilizou os métodos da química computacional e quimiometria
para estudar derivados da estrutura Pentamidina (4,4'-[pentane-1,5diylbis(oxy)]dibenzenecarboximidamide)
com atividade antimalárica contra a cepa K1
do Plasmodium falciparum. A otimização das geometrias foi realizada com o método
Hartree-Fock (HF), com conjunto de base 6-31G*. Os mapas de potenciais
eletrostáticos moleculares (MEP) que auxiliariam na identificação de característica
de atividades biológicas destes compostos. Um modelo qualitativo de predição da
atividade biológica (SAR) foi gerado pelos métodos PCA, HCA, KNN, SIMCA e SDA
através da investigação e reconhecimento criação de subconjuntos de variáveis
mais eficazes para a classificação dos compostos de acordo com o grau de
atividade antimalárica. Os descritores selecionados pela análise multivariada foram a
energia do Orbital Molecular Mais Alto Ocupado (HOMO), e a área superficial
acessível ao solvente de todos os átomos hidrofílicos (ASA_P) e a polarizabilidade
(POLAR). A predição qualitativa para compostos do conjunto teste mostrou que 20
compostos não sintetizados selecionados podem apresentar atividades biológicas
contra a cepa K1 do Plasmodium falciparum. Destacando, os compostos 26, 27, 31,
32, 36 e 44 mostram excelentes propriedades físico-químicas podendo fornecer
características eficientes na ação contra o plasmódio.

Eletrocatalisadores de PtRu, PtRuRh e PtRuPd suportados em carbono
tem sido amplamente estudado para a eletro-oxidação de metanol e etanol.
Dentre as diferentes possibilidades de preparo destes eletrocatalisadores está o
método de redução por borohidreto de sódio. Para que a atividade catalítica seja
otimizada, é necessário que o eletrocatalisador esteja distribuído uniformemente.
Uma das possibilidades é o uso de sais precursores complexos, inclusive
aqueles com ligante amina. O objetivo deste trabalho, foi verificar a influência da
adição de uma solução de hidróxido de amônio (NH4OH) à solução dos
precursores. Os eletrocatalisadores foram caracterizados fisicamente por
Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET), Espectroscopia de Energia
Dispersiva de Raios-X (EDX) e Difração de Raios-X (DRX). Para a
caraterização eletroquímica, as técnicas de Voltametria Cíclica e
Cronoamperometria foram utilizadas. Os resultados de EDX mostraram que as
composições dos eletrocatalisadores ficaram muito próximas da composição
nominal. O tamanho de cristalito e o parâmetro de rede obtidos por DRX
apresentaram modificações com a alteração do método. Os resultados de MET
mostram a distribuição mais homogênea de partículas nos eletrocatalisadores
preparados com a adição de solução de NH4OH 4 mol.L-1 embora isto não seja
determinante na atividade eletrocatalítica. Nos testes eletroquímicos, as
correntes foram normalizadas pela carga de eletro-oxidação de uma
monocamada de CO e pela atividade da massa de platina e desta forma
comparadas. Os resultados de Voltametria Cíclica e Cronoamperometria
mostraram diferentes atividades para a eletro-oxidação de metanol e etanol. Os
resultados de DEMS para os eletrocatalisadores trimetálicos de PtRuRh e
PtRuPd mostraram diferentes quantidades de produtos voláteis e desta forma foi
possível estabelecer a ordem de atividade para estes eletrocatalisadores.

Os processos industriais geram muitas das vezes, um grande volume de
resíduos. Estes acarretam alguns inconvenientes, já que exigem tratamento e
gerenciamento adequados para uma diminuição dos efeitos nocivos causados ao
meio ambiente. Este é o caso da lama vermelha (red mud), subproduto gerado no
processo Bayer que é usado no refinamento da bauxita para a produção de alumina.
Na busca por uma alternativa viável para a reutilização deste subproduto, este
trabalho tem como objetivo avaliar o uso de uma lama vermelha característica do norte
do Brasil como um catalisador no processo de transesterificação do óleo de palma.
Para a avaliação da atividade catalítica, diferentes tipos de lama vermelha foram
utilizadas: lama vermelha bruta (LV), lama vermelha neutralizada (LVN), lama
vermelha calcinada de 100 - 500 ºC (LV 100, LV 200, LV 300, LV 400 e LV 500) e
lama vermelha reciclada após uso na reação (LVR). Estas amostras foram
caracterizadas por fluorescência de raios X (FRX), difração de raios X (DRX), análise
térmica (TG e DTA), pH, área superficial e granulometria. As reações foram realizadas
em sistema aberto e as condições experimentais foram definidas por testes. Os
biodieseis formados foram caracterizados pelos parâmetros teor de ésteres metílicos
e viscosidade cinemática. Os resultados mostraram rendimentos acima de 90 % em
massa, e porcentagens de conversão em ésteres metílicos de até 93 % (nas reações
com LV e LV 200). Foi observado que na reação com lama vermelha calcinada a partir
de 300 ºC ocorria uma diminuição no rendimento e na conversão em ésteres, fato este
atribuído a mudança na estrutura do material a temperaturas maiores que 200 ºC. Nas
reações em que foram utilizadas a lama vermelha neutralizada e reciclada não houve
formação de produto. Os dados gerados neste trabalho demonstram que a lama
vermelha possui uma boa atividade como catalisador na reação de transesterificação,
desde que sua composição não se altere de forma significativa.

Este trabalho trata do desenvolvimento de uma metodologia alternativa para a
determinação de parâmetros de pH, Acidez Titulável e Sólido Solúveis , em
amostras de polpa de frutos de cupuaçu (Theobroma grandiflorim Schum), utilizando
Espectroscopia na região do Infravermelho Médio (MIR) associado à calibração
multivariada. Um total de 37 amostras de cupuaçu foi obtido dos sítios localizados na
EMBRAPA Amazônia oriental nos anos 2013 e 2015. Os valores obtidos para os
parâmetros foram mensurados em triplicata utilizando os métodos clássicos de
referência. Para o teor de sólidos solúveis (Brix), os valores tiveram uma variação
entre 10 - 16, pH entre 2,9 - 4,3 e para a acidez titulável, variaram entre 1,06 - 2,29
%. A aquisição dos espectros foi realizada em triplicata para cada uma das amostras
em um espectrômetro FIT – IR Nicolet IS 201 da marca Thermo Scientific e em
seguida empregados na construção e validação dos modelos PLS. A aplicação de
pré-processamentos, MSC, 1ª e 2ª derivada com suavização de 4pts na matriz
espectral,possibilitou a construção de modelos de predição com baixos valores de
erros. O modelo de predição para o teor de sólido solúveis, pH e acidez teve um
coeficiente de correlação (R) de 0,966, 0,969 e 0,989, bem como um erro médio
quadrático de predição (RMSEP) de 0,18 ºBrix, 0,04 e 0,07%, respectivamente. A
partir desses resultados, pode-se afirmar que a espectroscopia no infravermelho
aliada à quimiometria, mostrou-se eficiente na predição dos parâmetros de
qualidade em polpas de frutos de cupuaçu. Esse método demonstra-se vantajoso
devido ao baixo custo, rapidez das análises e obtenção dos resultados, fácil
operação do equipamento FT – IR, não utilização de reagentes nocivos ao meio
ambiente no preparo da amostra e por ser um método não destrutivo.

O presente trabalho relata o primeiro estudo químico dos compostos fixos das folhas de
Myrcia rufipila, pertencente à Myrtaceae. Maceração com metanol foi empregada na obtenção
do extrato, o qual foi particionado com hexano, diclorometano, acetato de etila e n-butanol.
Métodos cromatográficos clássicos foram usados no isolamento dos constituintes químicos
das fases. As estruturas das substâncias identificadas foram determinadas com base na
interpretação de dados de RMN H1 e C13 (uni e bidimensionais). A investigação química do
extrato metanólico das folhas de M. rufipila resultou na identificação dos terpenoides β e αamirinas
e sitosterol, dos flavonoides 4’-O-galoildiidromiricetina, miricetina, miricetrina,
desmantina-I, miricetina-3-O-(3”-O-galoil)-α-L-ramnopiranosídeo e isovitexina, além de
ácido gálico, galato de metila e quinato de metila. A composição química das folhas de M.
rufipila está de acordo com outros estudos realizados com Myrcia.

Este trabalho trata da análise dos conceitos obtidos pelos cursos de Química do Instituto de
Ciências Exatas e Naturais (ICEN) da Universidade Federal do Pará (UFPA) no Exame
Nacional de Desempenho dos Estudantes (ENADE) nos anos de 2005, 2008 e 2011
comparado aos cursos de Química de outras Instituições do Brasil. Uma revisão bibliográfica
sobre questões como educação, educação científica e avaliação de qualidade do ensino
superior foi realizada. Foram utilizados métodos de análise multivariada com ênfase na
Análise de Componentes Principais (PCA). São apresentados os resultados em gráficos de
Sedimentação, Scores e Loadings, bem como as análises de Boxplot sobre os parâmetros que
influenciaram para obtenção de determinado conceito. Os gráficos foram gerados com o
auxilio do software Minitab 17. Os dados utilizados para as análises estão disponíveis no site
do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira (INEP). Foram
avaliados agrupamentos em função das notas ENADE (2005-2011), conceito IDD (2005 e
2008) e Conceito Preliminar de Curso (CPC) (2008 e 2011), onde nota-se uma acentuada
divisão entre as Instituições de Ensino Superior (IES) que obtiveram conceitos que variaram
de 1 a 5, bem como os agrupamentos em função das Categorias Administrativas, onde se
percebe uma tendência de separação entre as IES da rede privada e da rede publica. Foram
avaliados também os agrupamentos em função das Regiões, onde não houve separação. Pelos
gráficos de Boxplot percebe-se que a Universidade Federal do Pará apresentou parâmetro
onde permaneceu abaixo dos limites mínimos (ano de 2008) e manteve-se em um nível
estável de conceito (ano de 2005 e 2011), uma vez que as notas de seus parâmetros não
ultrapassaram os valores de máximos e mínimos calculados. A partir destas análises pode-se
observar a situação dos cursos de Química da Universidade Federal do Pará em relação às
demais Instituições de Ensino Superior do Brasil.

Os produtos naturais isolados de micro-organismos, de uma forma geral, têm uma
importância sem precedentes não só como medicamentos, mas, também como agroquímicos
menos danosos à saúde humana e ao ambiente. Neste estudo foi realizada a obtenção da
biomassa fúngica do fungo denominado FL2P3, obtido como endofítico da espécie Paspalum
maritimum Trin., com o objetivo de isolar e identificar os metabólitos secundários presentes,
onde os fungos foram cultivados em meio sólido (arroz), cujos extratos foram obtidos por
percolação (hexano, acetato de etila e metanol). Do extrato acetato de etila foram
identificadas, identificadas as substâncias ergosterol (S1) e o peróxido de ergosterol (S2). Foi
verificado o potencial de biotransformação do fungo em questão, utilizando como substratos
as substâncias: 3-nitroacetofenona e a chalcona (2E)-1-(4-metoxifenil)-3-(2,3,4trimetoxifenil)-prop-2-en-1-ona,
resultando na biorredução da carbonila dos mesmos,
fornecendo como produtos o Fenil-etan-1-ol e a 3-(2,3,4-trimetoxifenil)-1-(4-metóxi)fenilpropan-1-ona.
Foi realizado também, o estudo dos efeitos fitotóxicos, onde foi utilizado o
extrato AcOEt , frente a duas plantas daninhas: malícia (Mimosa pudica) e Mata-pasto (Senna
obtusifolia), sendo que os bioensaios realizados foram os de germinação, desenvolvimento da
radícula e do hipocótilo, e os resultados mais sgnificativos observados foram em nível de
inibição da radícula da espécie malícia em 55% e 46,7%, nas concentrações de 100 mg L-1 e
150 mg L-1. Este resultado mostra a importância da continuidade deste trabalho, indicando
que outras substâncias não identificadas e isoladas neste trabalho estejam relacionadas nas
atividades dos efeitos fitotóxicos, e há indicação que metabólitos obtidos de biomassas
fúngicas possam servir de uma fonte de substâncias com potencial aleloquímico.

Neste trabalho foi investigado o craqueamento de manteiga de cupuaçu em reator batelada
em escala semi-piloto a pressão atmosférica e N2. Foram analisados o efeito da temperatura,
tempo e concentrações de Na2CO3 sobre a distribuição e algumas propriedades físicoquímicas
e composicionais dos produtos e/ou suas frações destiladas. A temperatura inicial de
estudo da degradação do triglicerídeo foi baseada em análise de seu comportamento térmico
em curva TG/DTG/DTA . Os testes de craqueamento térmico foram realizados a 350, 375 e
400 ° C e os melhores resultados foram obtidos a 375 ° C, determinado com base na razão de
conversão e qualidade do produto. Nesta temperatura, nas condições experimentais
empregadas, os testes em diferentes tempos, 2, 3 e 4 h, mostraram que o processo independe
da cinética. Para um craqueamento mais completo adotou-se um sistema de dois patamares de
aquecimento: craqueamento inicial até 375 ° C e de 375 – 450 ° C. O produto obtido no
primeiro patamar apresentou menor rendimento, maior acidez e viscosidade em relação ao
produto formado de 375 – 450 ° C, o que pode ser explicado pela maior formação de
compostos oxigenados no primeiro, principalmente ácidos carboxílicos, formados pela quebra
da ligação C-O da parte glicerídica. No segundo, são formadas outras classes de compostos e
ácidos carboxílicos de cadeia pequena, que se confirmou por cromatografia gasosa. Além do
craqueamento térmico, empregou-se Na2CO3, em concentrações de 10 e 20 %, resultando em
diminuição da acidez e aumento de concentração, como evidenciado também por
cromatografia gasosa, embora tenha ocorrido diminuição na conversão líquida. A fração
destilada equivalente ao diesel leve (235 – 300 ° C) do produto formado de 375 – 450 ° C
com 20 % de Na2CO3 representou aproximadamente 6 % do insumo bruto e apresentou perfil
de curva de destilação com os 10 % do destilado recuperado próximo ao valor específico do
diesel da ANP além de mostrar resultados consonantes de propriedades macro, como baixo
resíduo de carbono, elevado poder calorífico e menor acidez. Desta forma, este trabalho
analisou a possibilidade de utilização de uma oleaginosa regional que contém apreciável
concentração de ácidos graxos saturados para a produção de hidrocarbonetos, na faixa dos
biocombustíveis.

Lippia, o segundo maior gênero de Verbenaceae, compreende cerca de 200 espécies, muitas
delas de grande importância na medicina popular, na complementação alimentar e no
fornecimento de substratos para as indústrias de fármacos e de cosméticos. Extratos e óleos
essenciais obtidos de Lippia spp. têm sido amplamente testados cientificamente, devido ao
potencial dos princípios bioativos. O presente trabalho avaliou a composição química e
atividades biológicas do óleo essencial de Lippia thymoides cultivada no Município de
Abaetetuba, Pará. Foram realizados estudos sazonal e circadiano nos períodos seco (verão
amazônico) e chuvoso (inverno amazônico), com base nos rendimentos em óleo essencial
(hidrodestilação), na identificação dos seus constituintes voláteis (CG/EM) com os dados
climatológicos do local de coleta. Ensaios antifúngico, bactericida e larvicida também foram
conduzidos Os maiores rendimentos em óleo essencial nas folhas/ramos de L. thymoides
ocorreram nos meses de outubro a janeiro, na planta in natura (0,93-1,3%) e seca (0,81,42%),
enquanto no ritmo circadiano, os teores máximo de óleo obtido ocorreram nas coletas
das 12 horas (1,35 %) na planta seca do inverno amazônico e 9 horas (0,93%) na planta in
natura do verão. O monoterpeno fenólico timol foi o constituinte majoritário, apresentando
pequenas variações durante o período de estudo, tanto sazonal (68,33 % ± 6,5) quanto
circadiano (68,65 % ± 6,7 ), caracterizando o quimiotipo timol para o espécime estudado. O
óleo de L. thymoides apresentou atividade bactericida (500 µg/mL) contra os microrganismos
Bacillus subtilis e Escherichia coli, moderada atividade alelopática na germinação das
sementes de Mimosa pudica (29,54 %) e Senna obtusifolia (24,39 %), além de alta toxicidade
frente às larvas de Artemia Salina (CL50= 7,3 µg/mL).

Vigna unguiculata (L.) Walp, conhecida como feijão-caupi, pertencente à família
Fabaceae (Leguminosae), constitui uma importante fonte proteica na alimentação de
uma considerável parcela da população brasileira, principalmente nas regiões Norte
e Nordeste. Neste estudo foi realizada a investigação Fitoquímica e a avaliação do
potencial alelopático da espécie vegetal sobre duas plantas daninhas comuns na
região Amazônica, Mimosa pudica (malícia) e Senna obtusifolia (mata-pasto). Foram
realizadas extrações das partes aéreas de duas cultivares de feijão-caupi, caldeirão
e tracuateua. Foram obtidos os extratos brutos hexânico, acetato de etila e
metanólico. O perfil cromatográfico do extrato bruto metanólico de ambas as
cultivares de feijão-caupi foi obtido utilizando o sistema CL-EM que revelou as
ocorrências da quercetina, do canferol, do ácido p-cumárico e do ácido
protocatecuico na cultivar caldeirão, enquanto, que na cultivar tracuateua foram
identificados os ácidos gálico e protocatecuico. Foram obtidos os esteroides
estigmasterol e -sitosterol, em suas formas livres e glicosiladas, os ácidos pcumárico,
p-hidroxibenzoico e protocatecuico de ambas as cultivares de feijão-caupi.
A isoflavona daidzeina e o ácido gálico foram isolados apenas da cultivar tracuateua,
enquanto, a quercetina foi isolada somente da cultivar caldeirão. O potencial
alelopático dos extratos brutos foi avaliado e, os extratos brutos acetato de etila e
metanólico tiveram uma maior atividade de inibição, aproximadamente uma média
de 60%, nas germinações das sementes das plantas daninha testadas, então, estes
foram selecionados para o estudo fitoquímico. A quercetina e a daidzeina tiveram
seus potenciais alelopáticos avaliados e foram considerados pouco intensos, abaixo
de 50%, na germinação das sementes e no desenvolvimento da radícula e do
hipocótilo das plantas daninhas testadas. Estes fenólicos tiveram efeitos antagônicos
quando foram reunidos e testados sobre estes parâmetros das plantas daninhas.
Isso sugere que outras substâncias não identificadas e isoladas neste trabalho
estejam relacionadas nas atividades alelopática de Vigna unguiculata.

Para o melhor manejo das áreas de plantações, é importante o conhecimento
mais aprofundado das condições físicas e químicas desse solo, a fim de que sejam
realizadas as correções necessárias para potencializar essa produção de alimentos.
As análises químicas e físicas que foram realizadas nas amostras de solo seguiram
as metodologias da Embrapa, 1999. Neste trabalho, foi realizado, inicialmente, o
levantamento de fichas de laudos de análise de solos de áreas de produtores, nos
períodos de 2008 a 2011, emitidas no Laboratório de Solos da Embrapa Amazônia
Oriental. Posteriormente, criou-se uma tabela que agrupasse os dados fornecidos
pelas fichas, sendo selecionadas, para as análises quimiométricas, 202 amostras.
Em seguida, foram realizadas as análises quimiométricas para verificar as relações
entre os parâmetros de fertilidade de solo, sendo utilizada a divisão territorial do
Pará em mesorregiões (Baixo Amazonas, Sudoeste Paraense, Sudeste Paraense,
Nordeste Paraense, Região Metropolitana de Belém e Região do Marajó), e ainda a
existência de correlações entre os parâmetros utilizados para avaliação da fertilidade
dos solos. Como resultados mais relevantes, pode-se observar que a estatística
descritiva agrupou os parâmetros redundantes, excluindo, assim, a necessidade de
realizar cálculos desnecessários, demostrando que é possível inferir uma
propriedade através de apenas um parâmetro, economizando tempo e trabalho. As
PCAs (Análise de Componentes Principais) demostraram algumas separações entre
as mesorregiões do estado do Pará, como a separação entre Sudoeste Paraense e
Baixo Amazonas, mas a referência da divisão geográfica em mesorregiões não é
adequada para realizar a separação dos solos no Pará. Com relação às análises de
média pelo teste de Tukey, ao nível de 5%, e as análises de variância, foi possível
determinar uma ordem de fertilidade química natural das mesorregiões, tendo como
destaque a mesorregião do Sudoeste Paraense, seguida por Sudeste Paraense,
Nordeste Paraense e Baixo Amazonas.

A castanha-do-Brasil é um produto que representa um importante valor no comércio
internacional. O consumo de sua amêndoa desperta a necessidade de diversos
pesquisadores em estudaram as concentrações de diferentes elementos presentes
neste alimento. Por haver grande variação na produção entre diferentes anos, é
necessário ter uma prévia seleção de seu material originário com suas respectivas
composições. Este estudo teve como objetivo determinar os constituintes
inorgânicos e os parâmetros físico-químicos presentes em amostras de castanha-doBrasil
do Estado do Acre para fins de melhoramento genético. A espectrometria de
emissão óptica com plasma acoplado indutivamente (ICP OES) foi usada para
determinar Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se e Zn em castanha-doBrasil.
A umidade, cinzas, lipídios, proteínas, fibras e carboidratos foram os
parâmetros físico-químicos avaliados nas amostras. Os teores de Ba, Ca, Cr, Cu,
Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se e Zn variaram de 1053,48 – 7719,76 µg/g; 1009,77 –
2889,71 µg/g; 0,6 – 3,4 µg/g; 13,39 – 21,99 µg/g; 13,55 – 32,04 µg/g; 2222,58 –
3037,93 µg/g; 3050,26 – 4723,6 µg/g; 7,65 – 15,79 µg/g ; < 3,19 µg/g; 4945,02 –
8111,47 µg/g; 1,12 – 2,83 µg/g; 1,6 – 20,2 µg/g e 24,44 – 46,37 µg/g,
respectivamente. As determinações dos parâmetros físico-químicos variaram de
1,59 – 3,27% para umidade; 3,20 – 4,98% para cinzas; 50,70 – 73,43% para lipídios;
13,70 – 23,53% para proteínas; 2,73 – 6,97% para fibras e 7,13 – 19,22% para
carboidratos.

O presente trabalho descreve as modificações químicas no argilomineral
bentonita chocolate por meio de ativação com ácido sulfúrico 4M. As bentonitas
acidificadas codificadas como H-BC e H-Na-BC foram empregadas como
catalisadores heterogêneos em reações de esterificação do ácido oleico e do
resíduo do destilado advindo do processo de desodorização do óleo de palma
(DDOP) usando álcool metílico. Os catalisadores foram caracterizados por
Análise Térmica (TG/DTA), Difração de Raios-X, MEV, Infra Vermelho,
Fluorescência de Raios-X e Adsorção de N2 . As reações de esterificação
foram realizadas em reatores Parr, modelos 4848 e 4871, e as melhores
condições encontradas foram na temperatura de 160°C, tempo de 120 minutos,
razão molar ácido:álcool de 1:06, e uma fração mássica de catalisador de 5%
em relação a massa de ácido graxo. A análise dos resultados mostrou que na
esterificação do ácido oleico, o catalisador H-BC apresenta melhor
desempenho, com conversão de 99%. Os resultados obtidos também
evidenciaram que nas reações de esterificação do DDOP, as conversões
usando os dois catalisadores H-BC e H-Na-BC foram maiores do que a argila
comercial K10, com rendimentos de 93%, 91% e 81%, respectivamente. A
cinética da reação de esterificação foi satisfatória, adequando-se o modelo
para uma reação de primeira ordem, encontrando-se os valores de energia de
ativação (Ea) igual a 19,95 kJmol-1 e o fator de frequência (A) de 227,63 Jmol1
. Também a possibilidade de reuso do catalisador mais efetivo (H-BC), em
quatro ciclos de reação, foi avaliada. Foi verificado que o catalisador mantém a
atividade catalítica próxima à inicial. Portanto, o reuso do catalisador é uma
alternativa importante para a produção de ésteres metílicos de ácidos graxos.

A tuberculose é uma doença infecto-contagiosa antiga e de caráter crônico. É
causada por bacilos Micobacterium tuberculosis. A quimioterapia é a única arma eficaz no
tratamento da doença ativa. Por apresentar rápida resistência aos fármacos estes são usados
em combinação, segundo esquemas preconizados. Estima-se que os fármacos
antituberculoses poderão tornar-se inúteis em pouco tempo. Com vista nisso intensifica-se a
busca e os estudos de novos fármacos. Neste trabalho a 1,4-di-N-oxido-3-fenilquinoxalina e
seus 22 derivados com atividade tuberculostática foram estudados através da química
quântica e da análise multivariada. A otimização das geometrias foi realizada com o método
Hartree-Fock (HF), implementando com conjunto de base 6-31G**. A seleção dos
descritores ocorreu utilizando os métodos quimiométricos da análise de componentes
principais (PCA) e análise hierárquica de agrupamentos (HCA) serviram para a escolha dos
descritores que melhor estão relacionados com a atividade biológica investigada e mapas de
potenciais eletrostáticos moleculares (MEP) que auxiliariam na identificação de
característica de atividades biológicas destes compostos. O modelo SAR (PCA) construído
com três componentes principais (3PCs) explicou aproximadamente 100 % da variância
total sendo possível a separação dos compostos estudados em duas classes: mais e menos
ativos. Um modelo estatístico foi criado para efetuar previsões através do método dos
mínimos quadrados parciais (PLS). O modelo QSAR construídos com (3PCS) deteve
aproximadamente 100% da informação total. O conjunto treinamento possui 22 moléculas ,
19 moléculas foram usadas para construir o modelo e as outras 3 serviram como conjunto de
validação externa do modelo. Os parâmetros de validação foram Q2 = 0,87 e R2 = 0,90. O
modelo incluiu como descritores moleculares a energia do LUMO ( LUMO) , momento de
dipolo(DIPOLO) , carga no Oxigênio2 (QO2). O composto 13 foi que revelou ter maior
atividade tuberculostática. Então, foi formado um conjunto teste com doze compostos e os
mesmo 23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33 e 34 podem ser considerados como novos
derivados 1,4-di-N-óxido-3-fenilquinoxalina com bom desempenho contra tuberculose, pois
apresentaram atividade predita superior a hipótese pIC50>5,9 . Assim a síntese de novos
derivados pôde ser auxiliada pelos resultados da análise dos mapas de MEP, e da análise
multivariada.

A leishmaniose é uma doença negligenciada causada por protozoários
do gênero Leishmania. É uma doença endêmica que abrange mais de 80
países, principalmente, países subdesenvolvidos ou em desenvolvimento.
Alguns derivados e análogos de chalconas apresentam atividade
leishmanicida. Neste trabalho uma série de 22 compostos derivados de
chalcona, obtidos na literatura, foram devidamente modelados com auxilio da
Química Computacional e análise multivariada, visando encontrar propriedades
que possam gerar informações estruturais e eletrônicas importantes no
desenvolvimento de futuros protótipos a fármaco leishmanicida, que possam
apresentar um melhor perfil de atividade com menos efeitos colaterais em
relação às terapias existentes. A otimização das geometrias foi realizada com a
teoria do funcional de densidade (DFT), o método B3LYP e conjunto de base
6-31G*. Análise de componentes principais (PCA) e análise hierárquica de
agrupamentos (HCA) serviram para selecionar os descritores que melhor estão
relacionados com a atividade biológica investigada. Mapas de potenciais
eletrostáticos moleculares (MEP) auxiliaram na identificação de características
relacionadas a atividade biológica destes compostos. Foi feito um estudo
QSAR-2D, obtendo-se um modelo multidimensional pelo método PLS. O
modelo obtido possui três descritores: Refratividade molar (RM), EHOMO e
ângulo de ligação C(3)-C(4)-C(9) (AL). Com apenas duas componentes
principais (2PCs) o modelo foi capaz de explicar 93,93% da informação
original, sendo possível a separação dos compostos estudados em duas
classes: mais ativos e menos ativos. Para o modelo QSAR, das 22 moléculas
do conjunto treinamento, 17 foram usadas para construir o modelo e as outras
5 serviram como conjunto de validação externa. O modelo proposto possui um
bom grau de ajuste e significância estatística (Q2 = 0,87 ; R2 = 0.90). Um
conjunto teste formado por 15 compostos propostos com características
semelhantes aos compostos de treinamento tiveram suas atividades predita
para L. Donavani. A síntese de novos análogos de chalconas pode ser
auxiliada pelos resultados da análise dos mapas de MEP e EHOMO e do modelo
QSAR.

A dengue é uma doença infecciosa aguda transmitida pelo mosquito do gênero Aedes, sendo que as
áreas de maior incidência no mundo são regiões tropicais e subtropicais. Não há tratamentos
específicos, apenas são tratados os sintomas. A enzima NS3/NS2B serino protease é essencial para o
ciclo de vida do vírus, por isso é um alvo promissor para o desenvolvimento de fármacos contra a
dengue. Os derivados de acrilamida apresentam um grupo aril e uma dupla ligação que são
importantes para a interação da enzima do vírus da dengue. Assim, derivados da acrilamida que
apresentam porcentagem de inibição foram submetidos à docagem molecular utilizando os programas
Autodock Vina 1.1.1, Molegro Virtual Docker 5.0 e Dock 6.3. Através dos resultados da energia de
docagem molecular, das interações obtidas no programa Ligplot+ e dos valores da porcentagem de
inibição, foram selecionados três ligantes que fizeram interação de hidrogênio com os resíduos His51,
Ser135, Asp75, Gly151 e Gly153, sendo estas ligações responsáveis pela estabilização dos ligantes no
sítio da enzima após a docagem molecular. Os três ligantes foram submetidos a simulação de
Dinâmica Molecular usando o método híbrido QM/MM, onde se observou através do gráfico de
RMSD (Raiz do Desvio Quadrático Médio) o equilíbrio do sistema no tempo de 10000 ps, e através
do gráfico de interação por resíduo foi observado que as interações obtidas na Dinâmica
Molecular foram feitas com os resíduos de aminoácido que estão presentes em um sítio
diferente do sítio de ligação observado na modelagem molecular da enzima, como Ser34,
Trp50, Lys73, esses resíduos são importantes para a estabilidade dos ligantes nesse sítio de
ligação da proteína.

Este trabalho está relacionado ao estudo de eletrocatalisadores livres de platina
para aplicação em células a combustível de etanol direto. Neste caso, foi escolhido o
sistema binário SnxCoy para realização dos testes de atividade catalítica para reação de
eletro-oxidação de etanol em meio ácido. Os eletrocatalisadores foram preparados por
dois métodos de síntese: via agente redutor etilenoglicol (EG) e via borohidreto de sódio
(BH). Também, para efeito de comparação, foram preparados eletrocatalisadores de Pt e
de PtSnCo. As composições atômicas preparadas foram Sn25Co75/C, Sn75Co25/C,
Sn50Co50/C, Pt30Sn35Co35/C e Pt/C. As nanopartículas metálicas foram suportadas em
carbono Vulcan XC-72R. A caracterização física foi realizada através das técnicas de
Energia Dispersiva de Raio-X (EDX) e Difração de Raio-X (DRX). A avaliação da
atividade catalítica dos materiais sintetizados foi realizada através de Voltametria
Cíclica (VC) e Cronoamperometria (CA). A partir dos resultados de DRX foi possível
observar que o método de síntese utilizando borohidreto de sódio apresentou maior
tendência na formação de materiais cristalinos. O resultado de EDX mostrou que ambos
os agentes redutores empregados levaram a uma razão atômica próxima a composição
nominal desejada. Os resultados da voltametria cíclica mostraram que o
eletrocatalisador Sn50Co50/C (BH) apresentou, na faixa de potencial entre 0,2 a 0,5 V,
maiores valores de correntes do que os outros materiais estudados. Na análise por
cronoamperometria, o eletrocatalisador Sn50Co50/C (BH) apresentou maior estabilidade
que os demais catalisadores livres de platina, porém menor valor de corrente em relação
aos eletrocatalisadores Pt30Sn35Co35/C (BH) e Pt30Sn35Co35/C (EG). De forma geral, os
resultados obtidos, embora sejam oriundos da fase inicial desta linha de pesquisa,
sustentam a possibilidade de se encontrar combinações metálicas, livres de Pt, que
possam substituir este metal como material catalítico para oxidação de etanol em células
a combustível.

As enzimas que catalisam a biossíntese do peptidoglicano são essenciais para o
crescimento e sobrevivência das bactérias e, portanto, estas enzimas são alvos
terapêuticos importantes por serem ausentes em seres humanos. Um outro alvo
importante para adaptação e sobrevivência de bactérias é a proteína sensora
transmembranar histidina quinase PhoR, que é o componente sensor do sistema
regulatório de dois componentes PhoPR, envolvido na regulação de proteínas
presentes em diversos processos, incluindo a virulência. Entretanto, a estrutura
tridimensional das enzimas envolvidas na etapa citoplasmática da biossíntese do
peptidoglicano e a estrutura completa da proteína sensora histidina quinase PhoR,
ainda não foram obtidas para as bactérias Mycobacterium tuberculosis e
Corynebacterium pseudotuberculosis, respectivamente. Neste trabalho, foram
contruídas as estruturas 3D das enzimas GlmS, GlmM, GlmU, MurA, MurB, MurC,
MurD, MurE e MurF de M. tuberculosis através de modelagem comparativa. Além
disso, a primeira estrutura 3D completa da proteína PhoR de C. pseudotuberculosis
pertencente a subfamília 1 foi proposta usando uma combinação de modelagem
comparativa e modelagem ab initio. O complexo PhoR/membrana proposto aqui
poderá contribuir para estudos no processo de transdução de sinal de ativação do
sistema regulatório de dois componentes PhoPR.

A Tuberculose (TB), causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis (Mtb), talvez
seja a mais persistente dentre as doenças humanas causadas por infecções
bacterianas. Um potencial alvo biológico, a enzima L,D-transpeptidase, que catalisa a
formação da ligação 3,3 das ligações cruzadas entre peptidoglicanos que compõem a
parede celular do Mtb e facilita a resistência contra clássicos inibidores β-lactâmicos,
foi estudado computacionalmente. No presente estudo, os mecanismos catalítico e de
inibição, experimentalmente, propostos para a LDTMT2 foram estudo através de
simulações de dinâmica molecular e métodos híbridos MQ/MM. A partir dos métodos
aplicados, observou-se que ambos mecanismos são precedidos pela formação do par
zwitteriônico Cys354S-/His336H+. Na etapa de acilação, o ataque nucleofílico ao
carbono carbonílico do substrato natural é seguido pela quebra da ligação peptídica
no substrato. O que ocorre de forma similar no mecanismo de inibição por
carbapanems. Na etapa de deacilação, a acil-enzima sofre um ataque nucleofílico ao
carbono carboxil pelo grupo amina do segundo substrato. Os resultados de energia
livre obtidos pelas análises do PFM revelam que a primeira etapa (acilação) é a etapa
limitante de todo mecanismo catalítico, em acordo com a proposta experimental. Para
os inibidores carbapanems, os valores de energia livre de ligação foram calculados
por métodos MM/GBSA e SIE onde corresponderam bem aos valores experimentais.
Por fim, uma explicação teórica é oferecida criando um otimismo que os modelos
computacionais obtidos neste estudo podem ser utilizados como ponto de partida para
o planejamento de novos e potentes fármacos anti-TB.

Neste estudo, buscou-se isolar substâncias bioativas e identificar a possível
ação antinociceptiva e antibacteriana dos extratos obtidos a partir de várias partes
de Varronia multispicata (Cham) Borhidi (Boraginacea) sin. Cordia multispicata,
planta medicinal brasileira conhecida popularmente como carucaá, maria-preta, cháde-caboclo
e cavarucaá, usada para tratar contusões, erisipela, furúnculo, e doenças
do trato respiratório. Foram realizados testes de triagem fitoquímica com o extrato
etanólico das folhas e suas frações, os quais indicaram a presença de compostos
fenólicos, ácidos graxos, flavonóides, cumarinas e terpenóides. A partir dos extratos:
etanólico das folhas e acetato de etila da inflorescência foram isolados, por métodos
cromatográficos, os flavonoides: retusina e ayanina. Ainda a partir do extrato acetato
de etila da inflorescência foi isolado o flavonoide 3,7-dimetoxi-3’,4’,5-triidroxiflavona,
relatado pela primeira vez na espécie em estudo. As substâncias foram identificadas
por técnicas espectrométricas, principalmente uni e bidimensional RMN e por
comparação com a literatura. Foi avaliada a atividade antibacteriana dos extratos
das folhas, inflorescência e raíz. Foram utilizadas cepas de referência dos microorganismos
Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus faecalis ATCC
29212, Escherichia coli ATCC 8739 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 25853; além
da cepa de S. aureus resistente à meticilina (MRSA). O extrato aquoso das folhas
apresentou excelente atividade frente à S. aureus resistente à meticilina (MRSA),
com um CIM e CBM de 0,19 mg.ml-1, o que demonstra que o mesmo extrato é fonte
de substâncias com a ação antibacteriana. O extrato etanólico das folhas e suas
frações foram avaliados quanto à atividade antinociceptiva, os quais produziram
significativa inibição das contorções abdominais causada por administração de ácido
acético em camundongos, com inibição acima de 66%, quando comparadas com o
grupo controle. Apesar do mecanismo de antinocicepção permanecer incerto, a ação
demonstrada no presente estudo apoia, pelo menos em parte, o uso
etnofarmacológico desta planta.

Este estudo teve como objetivo geral a caracterização e quantificação do carbono
pirogênico (CPy) em frações (argila, silte, areia fina e areia grossa) de um perfil de terra
preta arqueológica do sítio Ilha de Terra da região de Caxiuanã-PA, com a finalidade de
indicar as biomassas precursoras mais prováveis, determinar os tipos de partículas,
avaliar o padrão de distribuição em relação aos verificados em outras TPAs e dar
contribuições sobre a influência do CPy na formação de agregados orgânicos em TPA, a
partir de evidências de interações de partículas de CPy com minerais comuns neste tipo
de solo. Os métodos de caracterização de CPy aplicados foram os da razão atômica
OC/C, com base em análises de microscopia eletrônica de varredura, combinada com a
espectroscopia de dispersão de energia de raios X (MEV/EDS); espectroscopia de
ressonância nuclear magnética no estado sólido do 13C e 29Si, usando a técnica de
polarização cruzada com abertura do ângulo mágico (13C e 29Si RMN CP/MAS),
espectroscopia de absorção molecular na região do infravermelho com transformada de
Fourier (FTIR) e difração de raios X (DRX). Na quantificação de CPy foi selecionado
um dos métodos que aplicam a oxidação termoquímica (CTO-375) para separar as
formas do CPy do não-CPy e determinar a concentração do C resistente ao tratamento
CTO por método de combustão. Os resultados indicaram valores de OC/C para as
frações argila, silte e areia fina compreendidos entre os tipos de partículas CPy,
referidos como condensados de combustão (0.09, 0.1, 0.13); coal (0.32 , 0.31, 0.34);
char (0.43, 0.45, 0.52). Condensados de combustão é o tipo de partícula predominante,
devido à alta temperatura de queima (T> 350 oC) das biomassas fontes que podem ser
lignina, celulose e madeira; foi identificado por 13C RMN CP/MAS presença de CPy, a
partir de sinais químicos de elevadas intensidades em 133 ppm e 150 a 165 ppm e picos
em 50 a 60 ppm, relacionados aos anéis aromáticos remanescentes da estrutura da
lignina, e por 29Si RMN CP/MAS foram identificados o quartzo e argila pelos sinais em
110 ppm e 75 ppm . Na quantificação de CPy foram obtidos valores nos intervalos (em
g kg-1) para as frações argila, silte e areia fina a partir dos horizontes A1 ao AB: 26,2 a
31,1; 47,2 a 22,4; 27,6 a 31,4 respectivamente. Nas investigações sobre os agregados
orgânicos em TPA foram obtidas elevadas concentrações (valores médios) de Al, Si e
Fe, em amostras da fração argila (4,4%, 6,2%, 1,79%) e areia fina (4,98%, 12,42% e
2,04%) do horizonte A1, respectivamente. Foi concluído neste estudo que biomassas
fontes que podem ser lignina, celulose e/ou madeira. O predomínio das concentrações
de CPy nas frações silte + argila em relação às da areia fina indica a sua a forma
particulada e justifica o seu transporte para o horizonte mais profundo AB. Este padrão
de distribuição é compatível com os de outros perfis de TPA da Amazônia brasileira. As
partículas de CPy com relictos de lignina interagiram com minerais comuns, como
caulinita e oxi-hidróxidos de Fe e formaram agregados orgânicos de Fe, Al e Si.

Nesse estudo buscou-se a investigação do potencial químico e biológico acerca de
fungos do gênero Paecilomyces de origem distinta sendo FMFe01 fungo de solo
proveniente de uma região de extração mineral localizada na região de Parauapebas. E
o endófito de Bauhinia guianensis Aubl, EJC01.1. Além da realização de perfis
químicos com quatro fungos do solo da floresta 01, 14, 15 e 16. As substâncias foram
obtidas utilizando fracionamento cromatográfico e tiveram as suas estruturas
elucidadas por técnicas espectrométricas de RMN e EM, sendo identificadas 12
substâncias das mais variadas classes de compostos químicos (esteroides,
monoglicerideos, carboidratos, glicoesfingolipídios, nucleosídeo, lactonas e
policetídeos). Dentre as substâncias obtidas na investigação do potencial químico
estavam os dimeros de fomoxantona isolados pela primeira vez de fungo do gênero
Paecilomyces. Algumas substâncias identificadas e os extratos brutos foram ensaiados
biologicamente frente às bactérias E. coli, B. subtilis, P. aeruginosa, S. typhimurium e
S. aureus e apresentaram bons resultados antimicrobianos. A fomoxantona A, as
cerebrosidas e os gliceróis apresentaram os melhores resultados nos ensaios
antimicrobianos. Alguns extratos foram ativos frente às larvas de Artemia salina e as
substâncias testadas não apresentaram atividade. Os resultados para capacidade
antioxidante mostraram valor de EC50=13,31 µg/mL frente ao radical DPPH para o
extrato MeOH-1 do fungo endofítico Paecilomyces sp. EJC01.1. Os perfis
cromatográficos para os extratos dos fungos do solo da floresta FSF01 e FSF15, são
idênticos, enquanto que os fungos FSF14 e FSF16 apresentaram uma quantidade
maior de metabólitos se comparados com os outros.

O presente trabalho tem por objetivo verificar se metodologias de ensino com
enfoque CTS auxiliam na aprendizagem significativa de conceitos científicos e
facilitam o entendimento das inter-relações envolvendo ciência, tecnologia e
sociedade referentes ao estudo da eletroquímica. Pressupõem-se que os
alunos submetidos a metodologias com ênfase em CTS aprendem mais
significativamente quando comparados aos alunos submetidos a metodologias
tradicionais. Neste intuito, desenvolveu-se uma oficina de eletroquímica
composta por dois tipos de materiais instrucionais; o primeiro baseado em uma
abordagem de ensino CTS e a segunda numa abordagem de ensino
tradicional. As oficinas foram aplicadas no período entre o segundo semestre
de 2013 e o primeiro semestre de 2014 em três escolas da região
metropolitana de Belém, sendo duas instituições públicas e uma privada. Os
discentes matriculados nas oficinas apresentavam idade média de 17 anos e
cursavam o segundo ou terceiro ano do ensino médio regular. Foram
analisados os questionários de 100 discentes que obtiveram frequência mínima
de 75% nas aulas ministradas. Os dados coletados neste trabalho permitiram
evidenciar que: 1. O índice de evasão nas turmas tradicionais foi bem maior,
atingindo a marca de 23 alunos desistentes, enquanto nas turmas CTS
houveram apenas 7 desistências, este fato demonstra uma maior motivação
dos discentes que frequentavam as oficinas com este tipo de abordagem. 2. Os
alunos submetidos a abordagem CTS, demonstraram uma maior porcentagem
de acertos em 11 dos 16 conceitos pesquisados; oxidação, redução,
oxidorredução, eletrodo, cátodo, ânodo, corrosão, pilha, bateria, eletrólise e
eletrodo inerte, demonstrando que a abordagem CTS auxiliou diretamente na
aprendizagem significativa de conceitos científicos. Os demais conceitos;
número de oxidação, deposição, potencial elétrico, lei de Faraday e
espontaneidade de reação; os alunos das turmas tradicionais tiveram um
percentual de acertos maior, porém, com pequena discrepância. 3. Em relação
aos conceitos envolvendo ciência-tecnologia-sociedade, os alunos das turmas
CTS, além de terem as maiores porcentagens de acerto, demonstraram
melhores argumentos em suas respostas, mostrando que a abordagem de
ensino proposta favorece a aprendizagem significativa, não apenas de
conceitos científicos, mas também, de conceitos envolvendo ciênciatecnologia-sociedade.
4. O fator que auxiliou diretamente na aprendizagem de
conceitos científicos pelos discentes das turmas tradicionais foi a resolução de
exercícios modelos e a proposição de exercícios para os alunos, essas
metodologias não foram utilizadas nas turmas CTS. Logo, deve-se destacar a
importância da abordagem CTS como uma ferramenta educacional que torna o
processo de ensino-aprendizado mais motivador tanto para os discentes
quanto para o docente e que deve ser utilizada juntamente com as demais
metodologias de ensino já comumente utilizadas como; resolução de exercícios
modelos e a proposição de exercícios para os discentes, pois, essa
diversificação de métodos facilitaria ainda mais o aprendizado. Portanto, as
dinâmicas CTS, mostram-se potencialmente promissoras no ensino de
eletroquímica à nível médio.

O presente trabalho trata da investigação química e avaliação do efeito fitotóxico dos extratos
orgânicos de Calycolpus goetheanus e, ao mesmo tempo, dá continuidade à investigação
química dos extratos metanólicos das folhas e do caule de Eugenia protenta, ambas da família
Myrtaceae, que ocorrem no estado do Pará. Os extratos das folhas e caule foram obtidos por
maceração com hexano e metanol. Métodos cromatográficos clássicos e HPLC foram
empregados no isolamento dos constituintes químicos dos extratos fixos. A identicação
estrutural foi baseada em métodos espectrométricos usuais (RMN e CG-EM). A investigação
química dos extratos metanólicos das folhas e do caule de E. protenta resultou na
identificação dos flavonoides micetina-3-α-ramnosídeo, 2,3-diidromiricetina-3-α-ramnosídeo,
de uma mistura de miricetina e quercetina, além de ácido gálico, galato de metila, do tanino
pinocembrina-7-O-[4”,6”-HHDP]-β-D-glicose e de um nova substância poliidroxilada. O
estudo dos extratos hexânico e metanólico das folhas de C. goetheanus levou à identificação
de uma mistura de hidrocarbonetos lineares, dos triterpenos ácido betulínico, ácidos ursólico e
oleanólico, do flavonoide micetina-3-α-ramnosideo e do tanino 1,3,6-β-trigaloilglicose. A
investigação dos extratos fixos do caule C. goetheanus resultou na identificação de uma
mistura de hidrocarbonetos lineares, de uma mistura de ésteres graxos, do ácido palmítico, do
esteroide sitosterol e dos triterpenos α e β-amirinas, em mistura, do triterpeno lupeol e dos
derivados do ácido elágico, ácido 3,3’-dimetilelágico e 3,3’,4’-trimetilelágico. Este estudo
químico mostra que os extratos metanólicos de ambas espécies são ricos em derivados
fenólicos, o que é comum em espécies de Myrtaceae. O óleo essencial das folhas e ramos
finos de C. goetheanus, obtido por hidrodestilação (0,62 % v/m) e analisado por CG-EM, é
rico no monoterpeno oxigenado 1,8 cineol (23,0 %). Os efeitos fitotóxicos dos extratos foram
avaliados em bioensaios de germinação de sementes e crescimento da radícula e hipocótilo
empregando-se plantas invasoras encontradas na Amazônia (Mimosa pudica e Senna
obtusifolia). Os extratos metanólicos mostraram alto percentual de inibição na germinação da
espécie M. pudica (87,0 e 92,0%). Nos ensaios de desenvolvimento da radícula e do
hipocótilo, os extratos hexânicos e metanólicos mostraram maiores percentuais de inibição
também frente à espécie M. pudica (de 25,3 a 55,7%).

As aflatoxinas (AFs) são micotoxinas com efeitos carcinogênicos, teratogênicos,
mutagênicos, naturalmente encontrados em produtos agrícolas incluindo a castanha do
Brasil. As aflatoxinas que podem ser produzidas por fungos como Aspergillus flavus, A.
parasiticus são conhecidas como B1. A espectroscopia de infravermelho é um método
prático para detecção de compostos orgânicos na matéria. Sendo útil por ser um método
não destrutivo, preciso, de resposta rápida e de fácil operação. O principal objetivo deste
trabalho foi determinar a presença de aflatoxina B1 em castanha-do-Brasil por meio da
técnica de espectroscopia no infravermelho próximo com transformada de Fourier e,
assim, promover uma nova rota de análise para as aflatoxinas com um método mais
rápido e menos dispendioso. Para a discriminação foram contaminadas 13 amostras de
castanha do Brasil em níveis diferentes de concentração de 5 a 50 μg/kg, onde a amostra
contaminada com 2,5 µg/kg de AFB1 não gerou sinal analítico no infravermelho
próximo com transformada de Fourier (FT-NIR). O limite de detecção foi de 5 µg/kg
que é o Limite Máximo Tolerado (LMT) estimado pela comissão europeia para
castanha-do-Brasil sem casca. O software utilizado para a realização das componentes
principais (PC's) foi o Unscrambler 9.1.7 não havendo necessidade de realizar prétratamentos
para diminuir interferentes e tendo na componente principal 1 (PC1) 98%
de variância explicada mostrando a discriminação entre as amostras contaminadas das
não contaminadas determinando assim as amostras contaminadas e as não
contaminadas. Portanto, o uso do infravermelho próximo é viável para um screning das
amostras de castanha por agruparem as amostras contaminadas com seus respectivos
pontos de contaminação da curva analítica.

SOUZA, E. M. C. Estudo químico e investigação do potencial biocatalítico do fungo endofítico
Pestalotiopsis sp. EJC07 isolado de Bauhinia guianensis. Dissertação. Instituto de Ciências
Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química – Universidade Federal do Pará,
Belém-PA, 2014.
Os micro-organismos que vivem no interior de plantas e habitam de modo geral suas partes aéreas,
como folhas e caules, mas não causam aparentemente nenhum dano a seus hospedeiros são
chamados de endofíticos. Além de exercerem diversas funções de importância para o hospedeiro,
esses micro-organismos são potencialmente úteis na agricultura e na indústria, sobretudo na área
farmacêutica. Estudos de fungos endofíticos são extremamente importantes para descoberta de
fontes microbianas produtoras de fármacos de alto valor agregado. Esse trabalho vem contribuir
para o conhecimento da diversidade química dos micro-organismos da Amazônia a partir do estudo
químico e avaliação antimicrobiana e citotóxica do fungo endofítico Pestalotiopsis sp. EJC07
isolado de Bauhinia guianensis, assim como verificação do seu potencial biocatalítico. As
substâncias foram isoladas utilizando fracionamento cromatográfico e tiveram as suas estruturas
elucidadas por técnicas espectrométricas de RMN e EM, sendo isoladas 10 substâncias das mais
variadas classes de compostos químicos (esteroides, tetralona, glicoesfingolipídio, carboidatros e
nucleosídeos) dentre elas a (4S)-4,8-di-hidroxi- α -tetralona que foi pela primeira vez isolada nesse
gênero. As substâncias isoladas e os extratos brutos foram ensaiados biologicamente frente às
bactérias Bacillus subtilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium e
Pseudomonas aeruginosae e foram realizados ensaisos citotóxicos contra Artemia Salina
apresentando bons resultados. Na análise do potencial de biotransformação o fungo demonstrou
capacidade de biorreduzir a ligação dupla do β–sitosterol.

O Brasil é um dos países mais biodiversos do mundo, apresentando mais de
um milhão de espécies de espécies de plantas. No Pará os produtos florestais
são explorados intensamente, sendo que suas principais aplicações ocorrem
nas indústrias de cosméticos, alimentícia e de medicamentos. A Carapa
guianensis Aublet. é uma espécie arbórea de múltiplo uso presente na região
amazônica. O objetivo deste trabalho foi quantificar os teores de minerais em
cascas de sementes de andirobeira de diferentes localidades e, a partir da
aplicação de métodos quimiométricos, descrever um modelo de distribuição
geográfica em termos discriminatórios nas seis mesorregiões do estado do
Pará. Os elementos determinados por espectrometria de emissão ótica com
plasma indutivamente acoplado (ICP-OES) foram: Ag, Al, B, Ca, Co, Cr, Cu,
Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, Si, Sn, Sr, Ti, V e Zn. Para o tratamento dos
dados, utilizou-se as técnicas quimiométricas multivariadas, com o auxílio do
Software SPSS 19.0, e foram obtidos os modelos de PCA e HCA, que
possibilitaram a classificação e/ou discriminação conforme a origem
geográfica das sementes coletadas. Após a aplicação dos testes estatísitcos
verificou-se que somente as variáveis B, Mg, Na, Ni, P, Si e Zn atuam como
marcadores químicos discriminantes, para as mesorregiões estudadas. Este
estudo dará grande contribuição para o conhecimento da constituição mineral
das cascas de sementes de andiroba, permitindo obter informações que
expliquem a variabilidade das sementes nas regiões estudadas, e servindo de
subsídio para o planejamento e monitoramento da origem das sementes, o que
consequentemente influenciará na qualidade desta matéria-prima em nossa
região.