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ICBIO - INSTITUTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS

Projetos de Pesquisa

Projeto de Pesquisa Área de Conhecimento
2024
PRO7503-2024 INVESTIGAÇÕES MOLECULARES E IN SILICO DE VARIANTES GENÉTICAS DO GENE IFNL4 E PNLPA3 E SUA ASSOCIAÇÃO EM PORTADORES DE HEPATITES VIRAIS NO ESTADO DO PARÁ Genética Molecular e de Microorganismos
2023
PRO6357-2023 Frequência de marcadores imunogenéticos e da coinfecção por HTLV-1/2 em indivíduos infectados pelo vírus da Hepatite B (HBV) ou pelo vírus da Hepatite C (HCV) Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
PRO6610-2023 Investigações Variantes Genéticas em Quimiocinas e Receptores de Quimiocinas em Populações da Amazônia Genética Humana e Médica
PRO6684-2023 INVESTIGAÇÕES MOLECULARES E IN SILICO DE VARIANTES GENÉTICAS DOS GENES INTERFERON LAMBDA E SUA ASSOCIAÇÃO EM PACIENTES COM HEPATITE C NO ESTADO DO PARÁ Genética Humana e Médica
PRO6706-2023 Fatores genéticos e imunológicos associados à suscetibilidade à infecção por SARS-CoV-2: um estudo com povos indígenas da Amazônia brasileira Genética Humana e Médica
2022
PRO5923-2022 INVESTIGAÇÕES MOLECULARES E IN SILICO DE VARIANTES GENÉTICAS DO GENE DA IL28B E SUA ASSOCIAÇÃO EM PACIENTES COM HEPATITE C NO ESTADO DO PARÁ Microbiologia Médica
PRO6237-2022 Estudo de prevalência de variantes genéticas do Hospedeiro na Infecção por SARS-CoV-2. Genética Quantitativa
2021
PRO5022-2021 Investigação e caracterização epidemiológica de alterações cromossômicas e fatores de risco associados entre os pacientes atendidos no Laboratório de Genética Humana e Médica da UFPA Genética Humana e Médica
PRO5272-2021 Análises Comparativas na Utilização de Protocolos de Testagem Sorológica para Detecção de Antígenos SARS-Cov-2 nas Amostras do Estado do Pará Imunologia Celular
2020
PRO4098-2020 NEUROTRAUMA E INTERCORRÊNCIAS NEUROLÓGICAS: ENSINO MEDIADO POR SIMULAÇÃO REALÍSTICA EM AMBIENTE ESCOLAR Clínica Médica
PRO4708-2020 MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, NÍVEIS DE HEMOGLOBINA FETAL E FATORES GENÉTICOS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DO PARÁ Genética Humana e Médica
PRO4716-2020 PERFIL EPIDEMIOLÓGICOS DOS SUICÍDIOS REGISTRADOS NO CIT BELÉM DE 2009 A 2018 Psiquiatria
2019
PRO3858-2019 POLIMORFISMOS NO GENE DA ARGININOSUNCCINATO SINTASE E DIMINUIÇÃO DAS CRISES VASO-OCLUSIVAS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO PARÁ Genética Humana e Médica
PRO3881-2019 INVESTIGAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS AO DIABETES MELLITUS DO TIPO MODY (MODY2 E MODY3) EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM DIABETES TIPO 1 e 2 CLÁSSICOS Genética Humana e Médica
PRO4220-2019 INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS DO TIPO MODY (MODY2 E MODY3) EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM DIABETES TIPO 2 CLÁSSICO Genética Humana e Médica
2018
PRO2422-2018 POLIMORFISMOS NO GENE SLCO1B1, GRAVIDADE CLÍNICA E TERAPÊUTICA DA HIDROXIURÉIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DO PARÁ Genética Humana e Médica
PRO3191-2018 INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS DO TIPO MODY (MODY2 E MODY3) EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM DIABETES TIPO 1 e 2 CLÁSSICOS Genética Humana e Médica
2017
PRO350-2017 Variabilidade da resposta à terapêutica com hidroxiuréia em pacientes com anemia falciforme do estado do Pará: avaliação clínico-laboratorial e perfil genético subjacente Genética Humana e Médica
PRO582-2017 Sequenciamento do exoma e variantes genéticas associadas à obesidade e comorbidades em uma população indígena da Amazônia brasileira Genética Humana e Médica
PRO584-2017 Validação de variantes genéticas associadas à obesidade e comorbidades em uma população indígena da Amazônia brasileira Genética Humana e Médica

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