Banca de DEFESA: KELLY COSTA ALVES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KELLY COSTA ALVES
DATA: 28/06/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 302 - CANAN e Plataforma Google Meet
TÍTULO:

Produção de complexos farmacêuticos baseados em hidróxido duplo lamelar (HDL)  intercalado com Nimesulida e ácidos graxos saturados e insaturados

PALAVRAS-CHAVES:

nimesulida, HDL, ácido graxo, co-precipitação.

PÁGINAS: 84
GRANDE ÁREA: Engenharias
ÁREA: Engenharia de Materiais e Metalúrgica
RESUMO:

A nimesulida é fármaco não-esteróides (AINES) e apresenta atividade biológica baseada  na inibição da enzima Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) durante o processo de inflamação. Todavia, a  longo prazo, o uso desse medicamento pode acarretar sérios distúrbios gástricos além de, alta  toxicidade em tecidos normais. Para amenizar esses possíveis efeitos, e pensando  especificamente para a região amazônica, outras moléculas com propriedades não-esteróides,  tem sido buscada, a partir dos óleos amazônicos. Entre elas, estão os ácidos graxos (saturados e  insaturados) que podem ser obtidos a partir de óleos amazônicos. Além disso, sistemas de  liberação controlada de fármacos têm sido outra alternativa para amenizar os efeitos colaterais  além de, aumentar a biodisponibilidade permitindo que dosagens efetivas permaneçam na  corrente sanguínea por um intervalo de tempo maior, reduzindo assim, o número de  administrações medicamentosa ao paciente. Nesses sistemas, a taxa de liberação do princípio  ativo ocorre a partir da matriz que o transporta até seu alvo biológico. Dentro desse contexto,  está a matriz híbrida de Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL), obtida por método de  coprecipitação. Por essas razões, nesta pesquisa, a nimesulida foi comparada com as propriedades  de alguns ácidos graxos saturados e insaturados, isolados. A comparação ocorreu a partir dos  estudos de docagem molecular, utilizando moléculas de ácidos graxos como potenciais inibidores  da COX-2. Os melhores resultados encontrados para ácidos graxos, foram intercaladas em HDL  bem como, a nimesulida, buscando avaliar a partir de suas caracterizações estruturais (DRX),  vibracionais (RAMAN) e morfológicas (MEV e MEV-FEG) o mecanismo de ação estrutural molecular dos ácidos graxos selecionados como possíveis agentes anti-inflamatórios. O processo  de obtenção dos compostos ocorreu por coprecipitação, pH constante próximo a 10, sob o fluxo  contínuo de nitrogênio, a 60 ºC, por 16 horas. Os resultados demonstram a influência direta da  saturação sobre a intercalação dos ácidos graxos na matriz de HDL. Entre os complexos obtidos,  o HDL-ácido mirístico apresentou desempenho estrutural semelhante ao do HDL-nimesulida. E  com base em todos os resultados experimentais e teóricos obtidos, propõem-se três novos e  inéditos complexos: HDL-Nimesulida, HDL-ácido mirístico e HDL-ácido linoleico como  potenciais agentes anti-inflamatórios que precisam ser investigados em testes in vitro. 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CRISTIANE BARBIERI RODELLA
Presidente - 2742965 - FRANCISCO FERREIRA DE SOUSA
Interno - 2299627 - WALDECI PARAGUASSU FEIO