Banca de QUALIFICAÇÃO: KATHERINE JULISSA PALMA VALLADARES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KATHERINE JULISSA PALMA VALLADARES
DATA: 01/03/2019
HORA: 14:00
LOCAL: Sala de aula 01- PPGO-UFPA
TÍTULO:

EXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DAS PROTEÍNAS HIF-1a, P53, BNIP3, BcL-2, IAP-2, GLUT-1 E BAX E SUA CORRELAÇÃO COM A APOPTOSE ATIVADA POR HIPÓXIA NO AMELOBLASTOMA HUMANO. 

PALAVRAS-CHAVES:

Ameloblastoma, hipóxia, apoptose, HIF-1a, p53, BNIP3, Bcl-2, IAP-2, GLUT-1, Bax.

PÁGINAS: 21
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO:

O sistema estomatognatico apresenta uma variedade de alterações envolvendo a cavidade oral e, dentre elas, os tumores e cistos odontogénicos. Os tumores odontogênicos formam um grupo de lesões incomuns   na maxila e mandíbula que se originam de alguma aberração do padrão normal de odontogênese. Entre eles, os ameloblastomas são provavelmente os mais controversos em termos de seu manejo, devido ao seu comportamento local agressivo, sua alta taxa de recorrência e seu pequeno potencial metastático. Estudos anteriores demonstraram que o fator 1 alfa induzido por Hipóxia (HIF-1a) e caspase-3 ativada, um marcador de apoptose irreversível, contribuem para a invasividade tumoral e cistogênese. A hipóxia aumenta os níveis de HIF - 1α, o que desencadeia uma série de vias de sinalização. Uma delas está relacionada a apoptose, com a ativação da caspase-3 participando neste processo. O objetivo deste trabalho é aprofundar o estudo sobre as vias de sinalização ativadas por hipóxia que modulam eventos pró-apoptóticos e anti-apoptóticos. Para tal, analisaremos a expressão das proteínas HIF-1a, P53, BNIP3, Bcl-2, IAP-2, GLUT-1 e Bax que estão envolvidos neste processo. Este estudo será de grande importância para um melhor conhecimento da tumorigênese desta neoplasia.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1152832 - JOAO DE JESUS VIANA PINHEIRO
Externo ao Programa - 326568 - MARIA SUELI DA SILVA KATAOKA
Externo ao Programa - 6311001 - PAULO PIMENTEL DE ASSUMPCAO