Banca de QUALIFICAÇÃO: BRENNDA LUCY FREITAS DE PAULA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRENNDA LUCY FREITAS DE PAULA
DATA: 22/02/2017
HORA: 15:00
LOCAL: SALA DE AULA 1 DO PPGO-UFPA
TÍTULO:

"AVALIAÇÃO DO EFEITO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA ASSOCIADO AO NITRATO DE POTÁSSIO NA MINIMIZAÇÃO DA SENSIBILIDADE DENTÁRIA APÓS A TERAPIA CLAREADORA DE CONSULTÓRIO".

 

PALAVRAS-CHAVES:
PÁGINAS: 41
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO:

A difusão do peróxido de hidrogênio e seus sub-produtos através dos tecidos dentários mineralizados, durante o clareamento dental, pode atingir a câmara pulpar, resultando na sensibilidade pós-operatória. Dessa forma terapias dessensibilizantes que possuam ação na transmissão neuronal dos estímulos de dor e na resposta inflamatória pulpar são de grande importância clínica. Objetivo: avaliar o efeito da Terapia Laser de Baixa Potência (LLLT) associado ao nitrato de potássio (KNO3), na minimização da sensibilidade dolorosa pós-operatória causada pelo clareamento dental de consultório. Materiais e métodos: será realizado um estudo clínico, duplo cego e randomizado que utilizará o modelo boca dividida. Serão selecionados para o estudo 50 voluntários que divididos de forma aleatória constituirão os seguintes grupos: G1 - será submetido a terapia clareadora com peróxido de hidrogênio (PH) à 35% e posterior aplicação da LLLT, seguida da aplicação KNO3 durante cinco minutos. G2 - receberá a terapia clareadora com PH à 35%, em seguida os elementos dentais terão somente a ponteira do LASER posicionada de modo semelhante a G1, porém, sem a aplicação de luz, em seguida será aplicado o KNO3 por 5 minutos. G3 – após o tratamento clareador receberá a aplicação do laser seguido da aplicação de um creme dental placebo - sem agente bioativo semelhante a aplicação do KNO3 dos grupos anteriores. G4 - (controle), sem nenhum tratamento dessensibilizante, submetido apenas a terapia clareadora, a ponteira do LASER  será posicionada de forma semelhante ao G1, não haverá  aplicação de luz, seguido da aplicação do placebo. Para a avaliação da sensibilidade dolorosa, será utilizada escala visual VAS modificada e estímulo evaporativo (seringa tríplice) e tátil (sonda exploradora), antes e imediatamente após cada sessão. Também será fornecido aos voluntários um questionário, que deverá de preenchido durante as três semanas de tratamento para a avaliação diária da percepção de dor. Considerando os dados não paramétricos deste estudo, a análise intragrupo será realizada a partir do  teste de Friedman e a intergrupo pelo teste de Wilcoxon. Para todas as análises serão considerados os níveis de significância de 5%

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 327584 - CECY MARTINS SILVA
Externo ao Programa - 327879 - ELIANE BEMERGUY ALVES
Interno - 1640012 - SANDRO CORDEIRO LORETTO