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Banca de QUALIFICAÇÃO: NAYARA CRISTINA LIMA DE OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAYARA CRISTINA LIMA DE OLIVEIRA
DATA: 19/01/2017
HORA: 09:00
LOCAL: Sala 03 Multiuso do Hospital Ophir Loyola
TÍTULO:

AVALIAÇÃO SERIADA DO PERFIL HEMATOLÓGICO E BIOQUIMICO DE PRIMATAS NÃO HUMANOS DA ESPÉCIE Cebus apella TRATADOS COM LDE-OLEATO DE PACLITAXEL COMO INSTRUMENTO PARA A TERAPÊUTICA DO CÂNCER


PALAVRAS-CHAVES:

Paclitaxel; Cebus apella; Nanoemulsões; Perfil hematológico; Perfil bioquímico; Peso;Toxicidade


PÁGINAS: 48
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:

O estudo de um sistema de veiculação de quimioterápicos, denominado LDE, com composição lipídica parecida com as lipoproteínas de baixa densidade naturais do corpo, denominadas pela sigla LDL. As LDE apresentam vantagens sobre as formas químicas comerciais, pois é capaz de se concentrar nos tecidos neoplásicos após injeção na corrente circulatória, podendo assim direcionar-se aos tumores. As LDE podem ser utilizadas como “portadoras” de quimioterápicos, tais como o paclitaxel (PTX) para possível redução da toxicidade e aumento da sua ação terapêutica. As utilizações de primatas não humanos como modelos experimentais in vivo são de grande importância em trabalhos de aplicação à saúde humana, devido as suas semelhanças anatômicas, bioquímicas e filogenéticas com os primatas humanos, gerando resultados que podem ser interpretados de forma mais próxima e segura para os fenômenos em seres humanos. O projeto objetivou-se avaliar a toxicidade crônica das nanopartículas associada com o quimioterápico Paclitaxel (LDE-PTX) em indivíduos da espécie Cebus apella, a partir da determinação de parâmetros hematológicos, bioquímicos e alterações de peso e suas possíveis alterações. Durante a pesquisa foram utilizados 15 animais, divididos em grupos: Controle negativo (CN); Experimental (EXP1 e EXP2) onde os animais receberam a LDE-PTX por via intravenosa em duas doses diferentes de 175 mg⁄m2 e 250 mg⁄m2 respectivamente; e o Controle positivo (CP1 e CP2) onde os animais receberam por via intravenosa o fármaco na forma comercial nas mesmas doses utilizadas no grupo experimental, respectivamente. Os primatas foram acompanhados durante 6 ciclos de quimioterapia, com intervalo de 3 semanas. Os dados estatísticos foram expressos em média ± desvio padrão e submetidos à análise de variância ANOVA, com pós-teste de Bonferroni com significância para p<0,05, através do BioEstat®5.3.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2432825 - BARBARA DO NASCIMENTO BORGES
Externo à Instituição - DANIELLE CRISTINNE AZEVEDO FEIO
Presidente - 2178367 - ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO
Notícia cadastrada em: 13/01/2017 10:46
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