Banca de DEFESA: KATHIA RAQUEL MURILLO PADILLA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KATHIA RAQUEL MURILLO PADILLA
DATA: 26/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de Química Analítica PPGQ
TÍTULO:

ESTUDO QUÍMICO E ATIVIDADES BIOLOGICAS DOS EXTRATOS DO FUNGO AcCC18.1A ENDOFÍTICO DE Rhizophora Mangle L. (Rhizophoraceae)

PALAVRAS-CHAVES:

Fungo AcCC18.1A; Rhizophora mangle L.; Substâncias isoladas; Atividade biológica

PÁGINAS: 161
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Química dos Produtos Naturais
RESUMO:

A exploração de fontes naturais pouco exploradas, especialmente na região amazônica, tem adquirido relevância nos últimos anos. Considerando a Amazônia como a maior floresta do mundo, é notável que muitas espécies naturais ainda permaneçam por descobrir. Nesse contexto, a pesquisa sobre o metabolismo de fungos endofíticos tem despertado crescente interesse na comunidade científica, impulsionada pelo potencial que esses microrganismos apresentam na área da saúde. Entre todos os conhecidos produtores de moléculas de produtos naturais, os microrganismos têm sido uma fonte rica de metabólitos bioativos com várias aplicações, como agroquímicos, antibióticos, imunossupressores, antiparasitários e agentes anticâncer (GUNATILAKA, 2006). O objetivo deste estudo foi contribuir para a investigação de fungos isolados que atuam como endófitos em plantas medicinais da Amazônia brasileira. Além disso, buscou-se isolar e identificar compostos com propriedades antimicrobianas e anticancerígenas do fungo ACCC181.A, o qual foi isolado como endófito da planta Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae). Através de técnicas de cromatografia, foram isolados os compostos fenólicos tirosol (1), ácido 4-hidroxifenilacético (2), 4-formilfenil 2-phenylacetate (3) e ácido fenilacético (4). A partir do tirosol, foram obtidas as substâncias 4-(2-acetoxietil) fenilacetato (5), 4-(2-(butiriloxy)etil) fenilbutirato (6) e 4-(2-(benzoiloxy)etil) fenilbenzoato (7) por meio de derivatização estrutural. As substâncias tiveram suas estruturas elucidadas por meio da utilização de técnicas espectrométricas de RMN e EM.As substâncias isoladas, substâncias modificadas e o extrato bruto foram testados biologicamente frente às bactérias E. coli, Bacillus subtilis, S. typhimurium, S. aureus e Xanthomonas axonopodis pv. Passiflorae, apresentando bons resultados. Os resultados mais promissores foram observados para as substâncias S-2 e S-4. A substância S-2 exibiu as melhores atividades nas bactérias B. subtilus e na cepa PA5.2, com atividade bactericida e bacteriostática em concentrações específicas. Frente à bactéria B. subtilis, a substância S-2 demonstrou atividade bactericida até a concentração de 31,25 μg/mL e atividade bacteriostática até a concentração de 15,625 μg/mL. Além disso, frente à cepa PA5.2, apresentou atividade bactericida até concentração de 62,5 μg/mL e atividade bacteriostática até a concentração de 7,81 μg/mL.Por outro lado, a substância S-4 apresentou seus melhores resultados para as cepas PA5.2 e PA20. Frente à cepa PA5.2, a substância S-4 exibiu atividade bactericida com um valor de CIM de 250 μg/mL e atividade bacteriostática até a concentração de 15,625 μg/mL. Também, frente à cepa PA20, demonstrou atividade bactericida com um valor de CIM de 250 μg/mL e atividade bacteriostática até a concentração de 125 μg/mL. Tanto S-2 quanto S-4 mostraram atividade bactericida na concentração de 250 μg/mL em duas das bactérias mais patogênicas testadas neste estudo, S. typhimurium e S. aureus, evidenciando seu significativo poder antimicrobiano.Dentre todas as substâncias relatadas neste trabalho, destacam-se 4-(2-(butiriloxy)etil) fenilbutirato (S-6), 4-formilfenil 2 fenilacetato (S-3) e 4-(2-(benzoyloxy)etil) fenilbenzoato (S-7), sendo S-6 uma estrutura química inédita na literatura. Enquanto isso, S-3 e S-7 estão sendo reportados pela primeira vez como produtos naturais. É relevante ressaltar que esta é a primeira vez que S-6, S-3 e S-7 são submetidos a ensaios antimicrobianos. Vale ressaltar também que este é o primeiro relato de ensaios antimicrobianos frente às bactérias Xanthomonas axonopodis pv. Passiflorea com as substâncias isoladas neste trabalho.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1684088 - ANDREY MOACIR DO ROSARIO MARINHO
Interno - 1683679 - PATRICIA SANTANA BARBOSA MARINHO
Externo à Instituição - GISELE DA COSTA RAMOS
Externo à Instituição - LUANA CARDOSO DE OLIVEIRA