Banca de QUALIFICAÇÃO: ALAN BARROSO ARAUJO GRISOLIA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALAN BARROSO ARAUJO GRISOLIA
DATA: 26/09/2013
HORA: 15:00
LOCAL: SALA SAT-03/INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS/UFPA.
TÍTULO: Relação dos sistemas GABAérgico e glutamatérgico na liberação fisiológica hipotalâmica de ocitocina frente a hiperosmolaridade
PALAVRAS-CHAVES: Hipotálamo, GABA, Glutamato, Hiperosmolaridade
PÁGINAS: 61
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO: A osmolalidade plasmática é um parâmetro importante na manutenção da homeostase dos fluídos corporais de mamíferos. Deste modo, pequenas variações de osmolalidade são detectadas por células hipotalâmicas especializadas (chamadas de osmoreceptores), essas células convertem essas alterações em sinalização neuroquímica, com envolvimento dos sistemas glutamátergicos e GABAérgico, e enviam essas informações para os núcleos onde é produzido, armazenado e secretado o neuropeptídeo ocitocina, envolvido no balanço hídrico. Entretanto, o modo como a relação dos aminoácidos GABA e glutamato pode mediar a liberação de ocitocina durante a hiperosmolalidade ainda é pouco compreendida. Neste contexto, o objetivo do presente estudo é caracterizar o efeito do meio hipertônico sobre os níveis extracelulares dos neurotransmissores GABA e glutamato e sua relação com a liberação de ocitocina em preparações de hipotálamo in vitro. Para tal, Ratos Wistar Machos (270-300g) foram mantidos em condições padrões de laboratório. E após decapitação o cérebro foi retirado rapidamente, os fragmentos hipotalâmicos foram imediatamente dissecados em gelo e colocados no sistema de perinfusão com solução de incubação isotônico (280 mOsm/Kg H₂O) fluxo de 0,5 ml/min e após estabilização, foram feitas as coletas com intervalo de um minuto. E o estímulo hipertônico (340 mOsm/Kg H₂O) ocorreu durante 3 minutos. O glutamato, GABA e ocitocina foram dosados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência. A liberação de GABA diminuiu aproximada de 90% durante o estímulo hipertônico, retornando aos valores basais após o fim do estimulo. Simultaneamente foi feita a quantificação de glutamato, no primeiro minuto não foi observado alteração significativa, ocorrendo aumento somente depois da diminuição do GABA. O padrão de liberação temporal obtido direcionou o presente estudo para caracterizar o papel modulador do GABA sobre a liberação de glutamato durante a hiperosmolalidade. Nesse sentido realizamos o experimento adicionando GABA (3 μM) durante o estímulo osmótico, que induziu um bloqueio na liberação de glutamato durante o estímulo hipertônico.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 127.329.402-59 - DOMINGOS LUIS WANDERLEY PICANCO DINIZ - UFOPA
Interno - 2585501 - FERNANDO ALLAN DE FARIAS ROCHA
Interno - 1912060 - KAREN RENATA MATOS OLIVEIRA