Banca de DEFESA: DANIELE CARVALHO MILLER

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DANIELE CARVALHO MILLER
DATA: 29/02/2024
HORA: 16:00
LOCAL: Laboratório de Morfofisiologia Aplicada a Saúde da Universidade Estadual do Pará (UEPA)
TÍTULO:

ESTRUTURA-PROPRIEDADE E AVALIAÇÃO EM MODELOS DE NOCICEPÇÃO E GASTROPROTEÇÃO DE UM DERIVADO DA ASSOCIAÇÃO MOLECULAR ENTRE SALICILATOS E OXICANS 

PALAVRAS-CHAVES:

analgesia, testes de nocicepção, úlcera gastroduodenal 

PÁGINAS: 54
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Introdução: A dor ou algia afeta a qualidade de vida de muitas pessoas no mundo. Muitos fármacos são usados para o tratamento da dor. O Piroxicam é um fármaco pertencente do grupo dos oxicans, derivado de ácidos fenólicos, fazendo parte da classe dos AINEs. Apesar de não ser o medicamento de primeira escolha em alguns tratamentos, o fármaco é indicado no tratamento de distúrbios musculoesqueléticos agudos, dor pós-traumática outras algesias. Contudo os AINEs tendem a ocasionar uma série de efeitos adversos a nível hepático, cardiovascular e principalmente gastrointestinal. Objetivo: Avaliar a relação estrutura, estabilidade química,atividadeantinociceptiva e gastroprotetora de um derivado do piroxicam (DPCAM)..Metodologia: Foram utilizados 65 camundongos da linhagem Swiss pertencentes à espécie Mus musculus, machos, adultos (aproximadamente 40 dias de idade), pesando entre 30 e 40 g provenientes do Biotério do Instituto Evandro Chagas (IEC), o projeto foi aprovado com o número 28/17. Os camundongos foram tratados por via oral para avaliar atividade gastroprotetora, em grupos PCAM (200mg/kg), DPCAM (20 mg/kg) e grupo controle o qual foi dado o equivalente em volume de solução salina 0,9%. Na verificação de potencial antinociceptivo realizou-se testes de: contorções abdominais induzidas por ácido acético a 0,6%; teste de placa quente e teste de formalina. Resultados/Discussão: O aumento da nucleofilicidade contribuiu para a redução da gastrotoxidade, uma vez que os cálculos moleculares indicaram que o derivado do Piroxicam apresentou o maior valor de HOMO (-6.13 eV) quando comparado ao ácido salicílico (-6.66 eV) e piroxicam (-6.61 eV). O DPCAM demonstrou seu efeito analgésico reduzindo em 71,66 %, o número de contorções abdominais quando comparado ao controle; O DPCAM não apresentou aumento no tempo de latência em nenhum dos intervalos analisados quando comparado ao grupo controle; Na primeira fase da formalina, a dose de 20 mg/kg do DPCAM diminuiu o tempo de lambendura de pata, com inibição de 7,82% quando comparado ao grupo controle. Na segunda fase, o DPCAM apresentou diminuição no tempo lambedura de pata na do se 20mg/kg quando comparada ao controle, com inibição de 88.65%.Na indução das lesões gástricas agudas, o DPCAM (0,08 ± 0.01%) apresentou diferenças em relação ao grupo PCAM (0,40 ± 0,09 %) quando analisado o aspecto macroscópico da mucosa gástrica. O que indica que a droga possui um efeito adverso mínimo de lesionar essa estrutura. Conclusão: O DPCAM apresentou efeitos positivos em relação a estrutura e atividade indicando um efeito gastroprotetor e   ação antinociceptiva. 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1866874 - AGNALDO DA SILVA CARNEIRO
Interno - 1316033 - ANDERSON HENRIQUE LIMA E LIMA
Externo à Instituição - CHRISTIANE PATRICIA OLIVEIRA DE AGUIAR
Externo à Instituição - JOFRE JACOB DA SILVA FREITAS
Presidente - 3275769 - ROSIVALDO DOS SANTOS BORGES