Banca de DEFESA: SUSANNE SUELY SANTOS DA FONSECA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SUSANNE SUELY SANTOS DA FONSECA
DATA: 16/12/2021
HORA: 14:30
LOCAL: Sala de Reunião Virtual (Google Meet)
TÍTULO:

EFEITO DA 1-DESOXINOJIRIMICINA ISOLADA DE RESÍDUO MADEIREIRO DA Bagassa guianensis EM MODELO DE CÂNCER IN VITRO

PALAVRAS-CHAVES:

Câncer, 1-DNJ, adenocarcinoma gástrico, glioblastom

PÁGINAS: 79
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Fisiologia
RESUMO:

A Bagassa guianensis Aublé uma árvore nativa das Guianas e do Brasil, muito usada em construção e na indústria moveleirae é rica em substâncias que podem ter grande potencial quimiopreventivo e anticarcinogênico. Infelizmente, o câncer é umadas doenças que mais matam, atualmente, no Brasil, apresentando projeções alarmantes até 2030. Em face dos problemas relacionados ao tratamento oncológico, como o comprometimento de células saudáveis e, consequentmeente, a presença de efeitos adversos, é imperativoa busca de substâncias alternativas que possam apresentar efeitos antineoplásicos e que sejam eficazes no tratamento dos pacientes com essa doença.O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da 1-desoxinojirimicina (1-DNJ) extraída de resíduo madeireiro proveniente da espécie Bagassa sp. em diferentes linhagens celulares cancerígenas para investigar as possíveis ações antineoplásicas in vitro utilizando linhagens de células de câncer de adenocarcinoma gástrico e glioblastoma. Para isto, foi avaliado o efeito da substância 1-
desoxinojirimicina na viabilidade celular in vitroapós 72h de tratamento nas linhagens celulares ACP02 e a A172. Também avaliamos o efeito deste composto bioativo no padrão de migração celular, morte celular por apoptose, alterações no ciclo celular utilizando citometria de fluxo e na produção de oxigênio reativo. Nossos resultados demonstram que a 1-desoxinojirimicina promove redução significativa da viabilidade celular de cultura de células cancerigenas tanto em linhagens de células de glioblastoma (A172) quanto de células gástricas cancerigenas (ACP02). A redução da viabilidade parece ser mais efetiva em linhagens de células de glioblastoma,comum ic50 muito menor quando comparado as outras linhagens. Propomos que a redução da viabilidade pode está relacionada a diminuição da produção de oxigênio reativo em ambas as linhagens após o tratamento com 1-DNJ. Além disso, a 1-DNJ promoveparada no ciclo celular, impede a migração celular e induz morte celular do tipo necrose na linhagem ACP02 e apoptose na linhagem A172. Desta forma, sugerimos que a 1-deoxinojirimicina pode ser uma substânica quimiopreventiva importante e eficaz para o tratamento do câncer do tipo glioblastoma e adenocarcinoma gástrico.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3299738 - ANTONIO PEREIRA JUNIOR
Externo à Instituição - BIANCA CRUZ NEVES
Interno - 1734253 - GIVAGO DA SILVA SOUZA
Externo à Instituição - WANDSON BRAAMCAMP DE SOUZA PINHEIRO