Banca de QUALIFICAÇÃO: EDUARDO BAIA DE SOUZA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EDUARDO BAIA DE SOUZA
DATA: 30/08/2018
HORA: 14:00
LOCAL: Belém
TÍTULO:

Utilização de lizado de plaquetas na produção in vitro de embriões bovinos

PALAVRAS-CHAVES:

Embrião; Soro fetal bovino; Fatores de crescimento; Meios; Lizado de Plaquetas

PÁGINAS: 19
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Zootecnia
SUBÁREA: Produção Animal
ESPECIALIDADE: Manejo de Animais
RESUMO:

Um dos aspectos relevantes a se considerar para o sucesso durante a produção in vitro (PIV) de embriões é a constituição dos meios que compõem as etapas da biotecnologia reprodutiva. Os meios precisam suprir as necessidades metabólicas tanto dos gametas, durante a maturação oocitária e capacitação espermática, quanto do embrião durante as primeiras divisões celulares. A maior parte dos protocolos de PIV utiliza algum soro sanguíneo na composição dos meios como fonte de hormônios, proteínas, fatores de crescimento e nutrientes. Por outro lado, o soro contém citocinas, vitaminas e muitas outras substâncias que podem afetar a maturação, a fertilização e o desenvolvimento embrionário. Diversos trabalhos vêm reportando a utilização de lizado de plaquetas (LP) como alternativa para utilização de soros fetais durante o cultivo de células, principalmente de células tronco. Outros estudos demonstraram que o lizado de plaquetas está repleto de fatores de crescimento, como fator de crescimento de fibroblastos (FGF), TGFβ, PDGF, IGF e EGF, bem como fatores de ligação como fibrinogênio e serotonina, vitais para a cultura celular e foliculogênese. Portanto, este trabalho tem por objetivo avaliar a utilização de lizado de plaquetas em substituição ao soro fetal bovino (SFB) durante a maturação de oócitos utilizados na produção in vitro de embriões bovinos. Os complexos cúmulos-oophurus (CCOs) serão distribuídos nos seguintes grupos experimentais durante a maturação in vitro (MIV): Controle negativo C- (Meio de MIV sem adição de LP e SFB); Grupo G1 (Meio de MIV com adição de 5% de LP); Grupo G2 (Meio de MIV com adição de 5% de LP mais 5% de SFB); e Grupo G3 (Meio de MIV com adição de 5% de SFB). Após 20 horas de maturação, os CCOs serão passados para a placa de fecundação contendo o meio TALP FERT livre de soros. Aproximadamente 24 horas após a fertilização, os prováveis zigotos serão transferidos para gotas com meio SOF (“Synthetic fluid oviduct”) contendo 10% de SFB. Serão avaliadas as taxas de clivagem e formação de blastocistos nos dias 2 e 7, do desenvolvimento embrionário, respectivamente. Também será avaliada a qualidade dos embriões produzidos a partir da análise de expressão gênica de alguns marcadores genéticos de qualidade embrionária. A análise estatística da produção in vitro de embriões será apresentada como médias dos valores ± desvio padrão diferenciadas através da análise de variância (ANOVA) e o pós-teste de Tukey.
Palavras-

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 326354 - OTAVIO MITIO OHASHI
Externo ao Programa - 1358305 - SIMONE DO SOCORRO DAMASCENO SANTOS
Externo ao Programa - 2646792 - THIAGO VELASCO GUIMARAES SILVA
Externo à Instituição - MARCELA DA SILVA CORDEIRO