AVALIAÇÃO IN SILICO DE DERIVADOS DE TRIAZÓIS COMO INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINASE DE Bacillus megaterium
Tirosinase ; Inibição Enzimática; Modelagem Molecular; Ancoragem Molecular; Dinâmica Molecular; Energia Livre de Ligação.
A enzima Tirosinase (TYR), desempenha papel fundamental na biossíntese da melanina, controlando a cor da pele, cabelos, olhos, entre outros e protegendo o DNA das células da pele contra a radiação ultravioleta. Acredita-se que o nível anormal desta enzima esteja associado a algumas discromias de pele como, albinismo, vitiligo e hiperpigmentação cutânea. Nestes casos, estas discromias são tratadas com substâncias despigmentares, baseando-se na inibição da enzima TYR. Sendo assim, a inibição da TYR é a abordagem mais comum para o tratamento de hiperpigmentações de pele. Porém, é de grande importância a busca por inibidores de TYR mais eficientes e seletivos, devido à baixa atividade, riscos de segurança e de resistência emergente de inibidores derivados de fontes naturais e sintéticas como, hidroquinonas, ácido kójico e arbutina. Estes fatores, tornam a TYR um alvo biológico interessante para a comunidade científica, especialmente para áreas, entre elas, como Química, Biologia e Farmácia. Neste estudo, investigou-se o potencial de derivados de triazóis, em particular, derivados de 1,2,4-Triazol, utilizando técnicas da modelagem molecular como, Ancoragem Molecular. Os resultados demonstraram, em geral, maior afinidade com o sítio ativo da enzima TYR, destaca-se o inibidor T54, apresentando a maior afinidade de -131,58 kcal.mol-1. Além disso, resíduos de aminoácidos presentes no sítio da enzima interagem significativa com estes inibidores. Assim sendo, os resultados mostraram-se satisfatórios, abrindo perspectivas e contribuindo para o planejamento e desenvolvimento de candidatos a fármacos contra doenças relacionadas a pele.