AVALIAÇÃO DO PROCESSO DE TRANSFERÊNCIA DE CARGA NA DEGRADAÇÃO FOTOCATALÍTICA DE IBUPROFENO POR UMA HETEROESTRUTURA TIPO-II BASEADA EM TiO2 E Bi2WO6 EMPREGANDO A TÉCNICA DE ESPECTROSCOPIA DE IMPEDÂNCIA ELETROQUÍMICA
heteroestrutura, ibuprofeno, Espectroscopia de Impedância Eletroquímica, fotocatalisadores, mecanismo.
No presente estudo, um típico método hidrotérmico foi empregado para a obtenção de uma heteroestrutura baseada em TiO2 e microesferas de Bi2WO6 (TiO2-Bi2WO6) e sua atividade fotocatalítica avaliada na remoção do fármaco ibuprofeno (IPF) sob radiação UV-vis. As propriedades físico-químicas do material foram avaliadas por Difração de Raios-X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia no Infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR) e Espectroscopia de Reflectância Difusa na região do UV-vis (DRS). Além disso, os processos de transferência de carga na heteroestrutura foram descritos a partir da análise de Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE). Foi observado que a atividade fotocatalítica do TiO2-Bi2WO6 apresentou a melhor taxa de remoção de IPF (97%) em comparação ao P25 (43%) e aos microcristais de Bi2WO6 (82%), o que pode ser atribuído ao efeito sinérgico característico de heterojunções do tipo-II, além dos reajustes nos níveis de Fermi dos semicondutores individuais conferindo à junção um menor valor de band gap. Tais observações foram confirmadas pelas análises de EIE onde foi possível observar a menor resistência à transferência de carga na junção TiO2-Bi2WO6 em comparação aos materiais nativos. Além disso, as análises de Mott-Schottky permitiram concluir a partir do potencial de banda plana (Efb) e pela densidade de portadores eletrônicos (ND) a menor taxa de recombinação dos portadores de carga fotogerados para a heteroestrutura. Um circuito equivalente de Randles foi obtido como o modelo mais ajustável para o comportamento elétrico dos fotocatalisadores estudados. Finalmente, os cálculos obtidos para as energias da banda de valência (BV) e da banda de condução (BC) dos materiais, juntamente com ensaios realizados com espécies capturadoras, possibilitou a obtenção de um mecanismo onde os radicais •OH e as lacunas oriundas da BV do Bi2WO6 são os contribuintes majoritários para a mineralização do fármaco.