OS ESTUDOS COMPUTACIONAISDERIVADOS DE ÁCIDO KÓJICO COMO INIBIDORES DE TIROSINASE
Melanoma, Tirosinase, Inibidores, Modelagem Molecular
Nas últimas décadas houve um aumento nos casos de câncer de pele mundialmente. O crescente aparecimento de câncer do tipo melanoma, pode ser causado pela exposição ao sol e do histórico de queimaduras solares. O Brasil é um país tropical e por consequência, é ensolarado quase todos os dias do ano e portanto, a média populacional brasileira encontra-se expostas a altas incidências de radiações solares. A formação do câncer de pele deve-se a desrregularização da atividade enzimática que comanda a produção da melanina, na qual, é produzida a partir da hidroxilação do aminoácido chamada tirosina em diidroxifenilanina (L-DOPA), seguido da oxidação da L-DOPA em dopaquinona, por ação de uma enzima chamada de tirosinase Apesar da melanina fazer a proteção da pele contra os raios UV, a concentração anormal da melanina em certas áreas da pele gera problemas estéticos e de saúde, impactando negativamente a qualidade de vida das pessoas. A desrresregularização enzimática está relacionadas ao poder de catalise executado pela enzima tirosinase, desta forma, o entendimento desse mecanismo e a necessidade por buscas de substancias capazes de regular a atividade da enzima são peças chaves para o tratamento de patologias. Dessa forma, estudos foram direcionados com a finalidade de achar inibidores de tirosinase com o objetivo de corrigir tais disfunções e o inibidor de maior êxito é o acido kójico. Mas ainda existe algumas limitações (efeitos colaterais) ao uso de cosméticos despigmentantes que contém efeito clareador. Os problemas principais relacionados a estes compostos são a toxicidade ao melanócito, a irritabilidade e a sensibilidade que causam à pele, além do potencial carcinogênico. Em decorrênciadas limitações da utilização dos inibidores, este trabalho tem como objetivo realizar o desenvolvimento de novos inibidores derivados do ácido kójico para a enzima Tirosinase, através de métodos computacionais de docagem molecular pelo pacote GOLD no qual, foram submetidos 14 inibidores e o melhor colocado pela função de pontuação GoldScore foi o inibidor A04 e a partir de dessa triagem será feita a dinâmica molecular no pacote Q e Energia livre de ligação