Banca de DEFESA: BRUNA DOS SANTOS SACRAMENTO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRUNA DOS SANTOS SACRAMENTO
DATA: 26/05/2017
HORA: 14:30
LOCAL: Sala da Orgänica - Laboratório de Química - pesquisa - PPGQ
TÍTULO:

Diterpenoides, voláteis e outros metabólitos do caule de Croton sacaquinha Croizat (Euphorbiaceae)

PALAVRAS-CHAVES:

Croton sacaquinha, diterpenoides clerodânicos, ácido acetilaleuritólico, óleo essencial, sesquiterpenoides

PÁGINAS: 148
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Química dos Produtos Naturais
RESUMO:

O presente estudo trata da investigação química do caule de Croton sacaquinha Croizat, conhecida como sacaquinha. A espécie em estudo é uma Euphorbiaceae, cujo nome deve-se à sua semelhança com Croton cajucara Benth., essa última conhecida popularmente como sacaca e cujas atividades biológicas e composição química vêm sendo estudadas há algum tempo. As folhas de C. sacaquinha são, no entanto, menores, mas mesmo assim, muitas vezes, essas espécies são confundidas. A espécie em estudo é de ocorrência mais restrita do que C. cajucara. As duas espécies são utilizadas para os mesmos fins na medicina tradicional, ou seja, no tratamento de gastrite, diarreia, diabetes, inflamação do fígado, vesícula e rins, entre outros.  As composições químicas relativas aos compostos fixos do caule e aos voláteis das cascas do caule e dos galhos das duas espécies foram comparadas. O material botânico estudado foi coletado em Icoaraci, município de Belém (PA) e identificado por taxonomista do Museu Paraense Emilio Goeldi em Belém (PA). Os extratos do caule de C. sacaquinha foram obtidos por maceração com hexano e metanol, sucessivamente, e os óleos essenciais das cascas do caule e dos galhos, por hidrodestilação. Métodos cromatográficos clássicos, cromatografia gasosa, espectrometria de massas e de ressonância magnética nuclear e espectroscopia no infravermelho foram utilizados neste estudo. Dos extratos do caule, foram obtidos e identificados hidrocarbonetos lineares, os triterpenoides ácido acetilaleuritólico e esqualeno, os esteróides sitosterol e estigmasterol, os glicosídeos do sitosterol e estigmasterol e três diterpenoides clerodânicos (DT1, DT2 e DT3), além do flavonoide artemetina. Os óleos essenciais das cascas do caule e galhos finos da espécie mostraram composição na qual os sesquiterpenoides predominaram, incluindo espatulenol (6,80% e 5,03%, (E)-cariofileno  (2,86% e 4,78%), óxido de cariofileno (3,40% e 2,27%), a-cadinol (2,95 e 3,17%). A comparação entre a composição química dos extratos de C. sacaquinha e C. cajucara mostra que ambas são importantes fontes do ácido acetilaleuritólico e de diterpenoides clerodânicos, no entanto, os diterpenoides isolados da espécie em estudo não são os mesmos isolados de C. cajucara. Os óleos essenciais da casca do caule de C. sacaquinha e de C. cajucara têm composição química distinta, apesar de que em ambos há predominância de sesquiterpenoides. Com base nesses resultados, pode-se verificar que a composição química das cascas e do caule pode ser usada para diferenciar C. sacaquinha de C. cajucara. Não foram encontrados, até o momento, registros na literatura relativos a estudos químicos com o caule e cascas do caule de C. sacaquinha, apenas com o óleo essencial das folhas, além disso, os diterpenoides clerodânicos DT1, DT2 e DT3 parecem ser novos.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 327195 - GISELLE MARIA SKELDING PINHEIRO GUILHON
Interno - 2278490 - DAVI DO SOCORRO BARROS BRASIL
Externo ao Programa - 1809113 - KARYME DO SOCORRO DE SOUZA VILHENA