EXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DAS PROTEÍNAS HIF-1a, P53, BNIP3, BcL-2, IAP-2, GLUT-1 E BAX E SUA CORRELAÇÃO COM A APOPTOSE ATIVADA POR HIPÓXIA NO AMELOBLASTOMA HUMANO.
Ameloblastoma, hipóxia, apoptose, HIF-1a, p53, BNIP3, Bcl-2, IAP-2, GLUT-1, Bax.
O sistema estomatognatico apresenta uma variedade de alterações envolvendo a cavidade oral e, dentre elas, os tumores e cistos odontogénicos. Os tumores odontogênicos formam um grupo de lesões incomuns na maxila e mandíbula que se originam de alguma aberração do padrão normal de odontogênese. Entre eles, os ameloblastomas são provavelmente os mais controversos em termos de seu manejo, devido ao seu comportamento local agressivo, sua alta taxa de recorrência e seu pequeno potencial metastático. Estudos anteriores demonstraram que o fator 1 alfa induzido por Hipóxia (HIF-1a) e caspase-3 ativada, um marcador de apoptose irreversível, contribuem para a invasividade tumoral e cistogênese. A hipóxia aumenta os níveis de HIF - 1α, o que desencadeia uma série de vias de sinalização. Uma delas está relacionada a apoptose, com a ativação da caspase-3 participando neste processo. O objetivo deste trabalho é aprofundar o estudo sobre as vias de sinalização ativadas por hipóxia que modulam eventos pró-apoptóticos e anti-apoptóticos. Para tal, analisaremos a expressão das proteínas HIF-1a, P53, BNIP3, Bcl-2, IAP-2, GLUT-1 e Bax que estão envolvidos neste processo. Este estudo será de grande importância para um melhor conhecimento da tumorigênese desta neoplasia.