EFEITO DA PRÓPOLIS NO CONTROLE DA HIPERSENSIBILIDADE DENTINÁRIA: ESTUDO CLÍNICO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, CONTROLADO POR PLACEBO
Dentin Sensitivity; Dentin Desensitizing Agents; Propolis; Toothpastes; Clinical Trial.
Objetivos Este ensaio clínico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo teve como objetivo avaliar o efeito de cremes dentais com própolis em duas concentrações distintas (10% e 15%) no controle da hipersensibilidade dentinária (HD) e o impacto desses tratamentos na qualidade de vida relacionada a saúde (QVRS). Métodos Sessenta e seis dentes com HD foram randomizados em três grupos de tratamento (n= 22): placebo (creme dental sem princípio ativo), própolis 10% (creme dental com própolis a 10%) e própolis 15% (creme dental com própolis a 15%). A avaliação da HD foi realizada em três tempos: baseline, 15 e 30 dias de tratamento, por meio de estímulo tátil e evaporativo, empregando a escala visual analógica (EVA). Foi realizada uma avaliação auto reportada pelos participantes, antes e após a finalização do tratamento, para avaliar o impacto dos tratamentos dessensibilizantes na QVRS. Os dados foram analisados com o teste Friedman, Kruskal Wallis e Wilcoxon. Para todas as análises foram considerados os níveis de significância de 5%. Resultados Todos os grupos apresentaram uma diminuição da HD durante o estudo (p<0.05). Após 30 dias de tratamento, os grupos própolis 10% e própolis 15% apresentaram uma redução da HD significativamente maior que o grupo placebo (p<0.05), sendo os grupos experimentais similares entre si (p>0.05). Em relação a QVRS, não foi observada diferença entre os grupos experimentais e placebo (p>0.05). Conclusão Todos os grupos apresentaram uma melhora geral na QVRS e os cremes dentais contendo própolis foram igualmente eficazes no controle da HD, independentemente da sua concentração.