Banca de DEFESA: SAYNARA SOUZA DOS SANTOS MIRANDA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SAYNARA SOUZA DOS SANTOS MIRANDA
DATA: 17/03/2023
HORA: 10:00
LOCAL: Remoto
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO E LARVAL DE DUAS ESPÉCIES DE LAMBARI E SEU HÍBRIDO SUBMETIDOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

PALAVRAS-CHAVES:

Characidae.  Mudanças climáticas. Ontogênese. Reprodução artificial.

 

PÁGINAS: 40
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Zoologia
SUBÁREA: Morfologia dos Grupos Recentes
RESUMO:

O aquecimento global com consequente elevação da temperatura da água tem se mostrado capaz de alterar consideravelmente aspectos inerentes ao ciclo vital de determinadas espécies de peixes, como é o caso da reprodução. Dessa forma, este trabalho objetiva avaliar o desenvolvimento embrionário, larval e adulto de duas espécies de peixes amazônicos, Astyanax bimaculatus e Moenkhausia oligolepis, e seu hibrido, submetidos a diferentes temperaturas. As matrizes foram reproduzidas artificialmente via indução hormonal e a prole resultante foi dividida em oito tratamentos: A-25ºC (Fêmea Astyanax bimaculatus x Macho Astyanax bimaculatus), B-25ºC (Fêmea Moenkhausia oligolepis x Macho Moenkhausia oligolepis), C-25ºC (Fêmea Astyanax bimaculatus x Macho Moenkhausia oligolepis), D-25ºC (Fêmea Moenkhausia oligolepis x Macho Astyanax bimaculatus); A-30ºC (Fêmea Astyanax bimaculatus x Macho Astyanax bimaculatus), B-30ºC (Fêmea Moenkhausia oligolepis x Macho Moenkhausia oligolepis), C-30ºC (Fêmea Astyanax bimaculatus x Macho Moenkhausia oligolepis), D-30ºC (Fêmea Moenkhausia oligolepis x Macho Astyanax bimaculatus). As coletas de embriões se iniciaram aos 10 minutos pós fertilização e prosseguiu com esse intervalo de tempo até 2 horas; em seguida, coletou-se a cada 20 minutos até 4 horas e, finalmente, a cada 30 minutos até 14 horas pós fertilização. Nos tratamentos A e B 25ºC, os embriões se desenvolveram até 5:40 e 5:20 horas respectivamente, morrendo após esses horários, consequentemente, não chegando a formar larvas; no tratamento C-25ºC a eclosão se iniciou a partir das 14 horas; no tratamento D-25ºC, os embriões se desenvolveram até às 14 horas, com o estágio de segmentação. Porém, não houve eclosão de larvas. Já nos tratamentos A e B 30ºC, os embriões se desenvolveram até 4:20 horas em ambos, morrendo após esse horário e não chegando a formar larvas; no tratamento C-30ºC, os embriões começaram a eclodir a partir das 10:30 horas, e no tratamento D-30ºC, os embriões foram coletados apenas até às 3:40 horas, uma vez que após esse horário não houveram mais embriões vivos a serem coletados, não havendo também formação de larvas. O desenvolvimento das larvas foi acompanhado diariamente através dos parâmetros biométricos, tais como comprimento total e peso total. Quando estiverem sexualmente maduros, os animais terão suas gônadas analisadas histologicamente e o teste de progênie será realizado.

 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 329.073.508-70 - DIÓGENES HENRIQUE DE SIQUEIRA SILVA - UNIFESSPA
Externo à Instituição - GEORGE SHIGUEKI YASUI
Externo à Instituição - NIVALDO FERREIRA DO NASCIMENTO