Sistemática de Cestódeos parasitos de serpentes da Amazônia oriental brasileira
Serpentes, Neotropical, Amazônia Oriental, Proteocephalidae.
As serpentes pertencem à Ordem Squamata e possuem grande representatividade no Brasil, com
pouco mais de 430 espécies, dos quais 189 são encontrados na Amazônia brasileira. O parasitismo é
uma interação comumente relatada nesse grupo de vertebrados, que pode estar sujeitos à infecção
por diferentes grupos taxonômicos de parasitos. A família Proteocephalidae é conhecida por
infectar peixes teleósteos, anfíbios, répteis, com uma espécie encontrada em um mamífero
marsupial. Atualmente existe o registro de pouco mais de 100 espécies de proteocefálideos que
infectam répteis ao redor do mundo; destas, 71 espécies parasitando serpentes e são distribuido em
sete gêneros. No Brasil, apenas Ophiotaenia e Crepidobothrium foram relatadas em serpentes. Esse
grupo de parasitos possui uma historia taxonômica complexa devido caracteristicas homoplásicas e
descrições imprecisas, advindas de espécimes mal fixados. Adicionalmente, a maioria descrições foi
baseada apenas dados morfológicos, com poucas espécies descritas contendo informações
moleculares e filogenéticas, especialmente no que se refere a espécies da região Neotropical. Assim
o presente trabalho tem como objetivo caracterizar a diversidade de cestódeos da subfamília
Proteocephalinae parasitos de serpentes da Amazônia Oriental brasileira, utilizando abordagens
morfológicas e moleculares. Os hospedeiros serão coletadas, eutanasiado por injeção de tiopental
sódico e imediatamente dissecado e examinados para coletas de parasitos. As tênias encontradas
serão lavadas em solução salina (NaCl) 0,9%, fixados em etanol 70% aquecido e armazenados no
banco de amostras. Para montagens das lâminas, os cestódeos serão corados em carmim acético,
clarificado em salicilato de metila e montados em goma de damar. Para secções histológicas,
porções do estróbilo contendo segmentos maduros foram selecionadas, desidratadas em série
etanélica crescente e infiltrados em historesina. Após montagem dos blocos, os fragmentos foram
seccionados em intervalos de 5 μm, corados com azul de toluidina 1% e montadas em Entellan.
Para análises morfológicas as lâminas serão examinadas em microscópio de luz Olympus BX41
com câmara clara acoplada. Para análise de microscopia eletrônica de varredura (MEV), escólices e
uma porção estrobilar serão pós-fixados em OsO4 a 1%, desidratados, montados em stubs
metálicos, revestidos com ouro-paládio e examinados usando o microscópio eletrônico de varredura
Vega 3 (TESCAN, Brno, República Tcheca) no Laboratório de Biologia Estrutural do ICB-UFPA.
Para o estudo molecular, realizaremos a extração, amplificação e sequenciamento do gene parcial
28S rDNA e do gene Citocromo c Oxidase Subunidade I do DNA mitocondrial. As sequências
resultantes serão alinhadas e comparadas com as sequências disponíveis GenBank e duas
reconstruções filogenéticas serão realizadas para observar as relações filogenéticas, baseados nos
métodos de Máxima Verossimilhança e outra por Inferência Bayesiana.