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Banca de DEFESA: HELENO RAMOS MASSOUD JUNIOR
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HELENO RAMOS MASSOUD JUNIOR
DATA: 21/02/2014
HORA: 15:30
LOCAL: AUDITÓRIO "ARLINDO PINTO" - PRÉDIO ANEXO/ICB
TÍTULO: ANÁLISE MORFOLÓGICA in vitro DA AÇÃO DE ANTIFÚNGICOS
EM CEPAS DE Fonsecaea pedrosoi
PALAVRAS-CHAVES: Cromoblastomicose. Fonsecaea pedrosoi. Antifúngicos. Morfologia.
PÁGINAS: 51
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO: A cromoblatomicose (CBM) é uma doença causada por implantação transcutânea
de várias espécies de fungos melanizados. O estado do Pará é a principal área endêmica do
país, sendo Fonsecaea pedrosoi o principal agente etiológico. O tratamento desta doença não
é padronizado e diversas formas de intervenção são relatadas na literatura. Por outro lado, os
testes de susceptibilidade in vitro aos fármacos antifúngicos podem ajudar na escolha do
esquema terapêutico e na identificação de cepas resistentes. Este trabalho tem como objetivo
avaliar a susceptibilidade in vitro ao itraconazol (ITZ), ao cetoconazol, (CTZ), ao fluconazol
(FCZ) e a terbinafina (TBF) em 20 isolados clínicos de Fonsecaea pedrosoi, bem como as
possíveis alterações morfológicas induzidas por ITZ ou TBF na Concentração Inibitória
Mínima (CIM) e em altas concentrações. Os testes de susceptibilidade foram conduzidos de
acordo com as recomendações do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI,
documento M38-A2). As concentrações finais de ITZ, TBF e CTZ em cada teste variaram de
16 a 0.03 μg/mL e de 64 a 0.125 μg/mL para o FCZ. A CIM para cada fármaco utilizado foi
obtida após cinco dias de incubação a 30°C, sendo definida como a mínima concentração do
fármaco capaz de reduzir em 100% o crescimento visual do fungo quando comparado com o
grupo controle. O ITZ demonstrou ser o fármaco mais efetivo in vitro contra conídios de F.
pedrosoi (CIM 90= 1μg/mL). A TBF apresentou baixa atividade in vitro, com 70% das cepas
apresentando CIM ≥ 0.5 μg/mL. Quando se analisa morfologicamente os conídios tratados
com a CIM para ITZ observa-se um aumento no diâmetro celular, a presença de conídios em
processo de divisão e formação de pequenas cadeias. Na maior concentração do teste de
susceptibilidade (16 μg/mL) observou-se a irregularidade no contorno celular, o
desprendimento de material pigmentado da parede celular e a vacuolização. Em 32 μg/mL e
64 μg/mL notou-se a ruptura da parede celular e conídos amorfos. Não foram observadas - em
nenhuma das concentrações analisadas - alterações morfológicas significativas induzidas pela
TBF. Além disso, a 5-Fluorocitosina (5-FC) e o FCZ não impediram o crescimento dos
conídios, mesmo em altas concentrações. No entanto, alterações ultraestruturais foram
notadas após tratamento com 5-FC 64 μg/mL. Portanto, sugere-se um comportamento
morfológico diferente de conídios frente ao ITZ ou TBF durante os testes de susceptibilidade
in vitro. Em síntese, dentre os fármacos estudados, ITZ apresentou a melhor atividade
antifúngica in vitro, enquanto a 5-FC somente provocou alterações estruturais em hifas e
conídios na mais alta concentração utilizada no estudo.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1350218 - CLAUDIO GUEDES SALGADO
Externo ao Programa - 1368345 - LACY CARDOSO DE BRITO JUNIOR
Externo ao Programa - 2611262 - MOISES BATISTA DA SILVA
Notícia cadastrada em: 17/02/2014 08:21