Banca de QUALIFICAÇÃO: HELENO RAMOS MASSOUD JUNIOR

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: HELENO RAMOS MASSOUD JUNIOR
DATA: 11/01/2013
HORA: 15:00
LOCAL: AUDITÓRIO PROF. DR. "JOÃO PAULO DO VALLE MENDES"/ICB/UFPA.
TÍTULO: ANÁLISE ULTRAESTRUTURAL DA SUSCEPTIBILIDADE in vitro DE Fonsecaea pedrosoi À AGENTES ANTIFÚNGICOS BELÉM
PALAVRAS-CHAVES: cromoblastomicose, fonsecaea pedrosoi, morfologia.
PÁGINAS: 42
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO: A cromoblatomicose (CBM) é uma doença causada por implantação transcutânea de várias espécies de fungos melanizados. O estado do Pará é a principal área endêmica do país, sendo Fonsecaea pedrosoi o principal agente etiológico. O tratamento desta doença não é padronizado e diversas formas de intervenção são relatadas na literatura. Por outro lado, os testes de susceptibilidade in vitro aos fármacos antifúngicos podem ajudar na escolha do esquema terapêutico e na identificação de cepas resistentes. Este trabalho tem como objetiva avaliar a susceptibilidade in vitro ao itraconazol (ITZ), ao cetoconazol, (CTZ), ao fluconazol (FCZ) e a terbinafina (TBF) em 20 isolados clínicos de Fonsecaea pedrosoi, bem como avaliar as possíveis alterações morfológicas e ultraestruturais induzidas por ITZ ou TBF na Concentração Inibitória Mínima e em altas concentrações. Os testes de susceptibilidade foram conduzidos de acordo com as recomendações do National Comittee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS, documento M38-A2). As concentrações finais de ITZ, TBF e CTZ em cada teste variaram de 16 a 0.03 μg/mL e de 64 a 0.125 μg/mL para o FCZ. A Concentração Inibitória Mínima (CIM) para cada fármaco utilizado foi obtida após cinco dias de incubação a 30°C, sendo definida como a mínima concentração do fármaco capaz de reduzir em 100% o crescimento visual do fungo quando comparado com o grupo controle, bem como gerar uma diferença estatisticamente significante na leitura de Densidade Óptica (DO), quando comparado com os grupos onde houve crescimento. O ITZ demonstrou ser o fármaco mais efetivo in vitro contra conídios de F. pedrosoi (CIM 90= 1μg/mL). A TBF apresentou baixa atividade in vitro, com 70% das cepas apresentando CIM ≥ 0.5 μg/mL. Quando se analisa morfologicamente os conídios tratados com a CIM observa-se qualitativamente um aumento no diâmetro células, a presença de conídios em processo de divisão e formação de pequenas cadeias. Na maior concentração do teste de susceptibilidade (16 μg/mL) observou-se a irregularidade no contorno celular, o desprendimento de material pigmentado da parede celular e a vacuolização. Em 32 μg/mL e 64 μg/mL notou-se a ruptura da parede celular e conídos amorfos. Alterações morfológicas significativas induzidas pela TBF não foram observadas em nenhuma das concentrações analisadas. Além disso, a 5-Fluorcitosina e o fluconazol não impediram o crescimento dos conídios em altas concentrações. Análises ultraestruturais nos permitirão analisar alterações na membrana celular e em organelas, como a mitocôndria, induzidas por ITZ ou TBF.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1350218 - CLAUDIO GUEDES SALGADO
Externo ao Programa - 1368345 - LACY CARDOSO DE BRITO JUNIOR
Externo ao Programa - 2611262 - MOISES BATISTA DA SILVA