Banca de QUALIFICAÇÃO: CAROLINA RAMOS DOS SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAROLINA RAMOS DOS SANTOS
DATA: 21/07/2020
HORA: 15:00
LOCAL: Por meio de vídeo conferência disponível no link https://meet.google.com/nxf-grho-nrt.
TÍTULO:

POTENCIAL ANTI-INFLAMATÓRIO E NEUROPROTETOR DO CONJUGADO LDE-METOTREXADO EM RATOS SUBMETIDOS À ISQUEMIA ESTRIATAL

PALAVRAS-CHAVES:

Inflamação; Neuroproteção; Isquemia; Estriado; Nanotecnologia.

PÁGINAS: 76
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:

O acidente vascular encefálico (AVE) consiste em um déficit neurológico focal gerado por lesão vascular, podendo ocasionar disfunção neurológica, limitações físicas e morte. Embora o AVE seja a segunda maior causa de morte no mundo, os tratamentos atuais apresentam custo elevado e uma janela terapêutica limitada, assim, muitos pacientes apresentam danos permanentes. Desse modo, é necessária a investigação de novas terapias para minimizar os danos causados pelo AVE. O metotrexato (MTX) é um fármaco antineoplásico e antiinflamatório utilizado no tratamento de diversas doenças, tais como infarto agudo do miocárdio e carcinomas. Para aumentar a especificidade do fármaco, alguns estudos investigam a utilização do MTX associado a nanopartículas lipídicas (LDE), que conduzem a droga até as células alvo e reduzem a toxicidade do tratamento. Portanto, este trabalho tem como objetivo investigar o potencial anti-inflamatório e neuroprotetor do conjugado LDE-MTX em modelo experimental de lesão isquêmica induzida no estriado de ratos adultos, além de comparar com o tratamento utilizando apenas o MTX comercial, não conjugado. Para isso, foram utilizados 24 ratos Wistar adultos (Rattus norvegicus albinus) divididos em quatro grupos experimentais: 1) animais controle - tratados apenas com solução salina a 0,9% (200 µl); 2) animais tratados apenas com LDE (200 µl); 3) animais tratados com MTX comercial na dose de 1 mg/Kg; e 4) animais tratados com LDE-MTX (1 mg/Kg); cada grupo foi acompanhado durante o período de sete dias após a isquemia. A lesão isquêmica foi induzida por microinjeções de endotelina1 (ET-1) e o tratamento foi administrado em dose única 4 horas após a lesão, por via intravenosa caudal. Após o período de sete dias, os animais foram eutanasiados para processamento histológico e a área de lesão foi analisada por coloração de Nissl. Posteriormente, foi realizada a imunomarcação de neurônios, micróglia e células apoptóticas utilizando os anticorpos antiNeuN, anti-Iba1 e anti-caspase-3 ativa, respectivamente, além da marcação das citocinas TNFα e IL-10. Assim, serão avaliados os aspectos de infiltrado celular, neuroinflamação, ativação microglial, morte celular e neuroproteção. Está sendo realizada a quantificação das células marcadas, em seguida, os dados serão submetidos à análise estatística utilizando ANOVA, com o auxílio do software Bioestat versão 5.3.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ARNALDO JORGE MARTINS FILHO
Externo ao Programa - 1297519 - MOISES HAMOY
Presidente - 2224452 - WALACE GOMES LEAL