Banca de QUALIFICAÇÃO: SUSANNE SUELY SANTOS DA FONSECA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SUSANNE SUELY SANTOS DA FONSECA
DATA: 16/04/2014
HORA: 10:00
LOCAL: SALA SAT 06 NO PRÉDIO ANEXO AO ICB/UFPA
TÍTULO: FLAVANA EXTRAÍDA DA ESPÉCIE Brosimum acutifolium PROTEGE CÉLULAS DA RETINA CONTRA DANOS CAUSADOS POR HIPÓXIA: UM ESTUDO IN VITRO.
PALAVRAS-CHAVES: brosimina b neuroproteção, isquemia, hipóxia, privação de oxigênio e glicose.
PÁGINAS: 57
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO: O acidente vascular encefálico isquêmico (AVEi) é uma das maiores causas de morte do mundo, podendo levar à incapacidade física e/ou mental dos pacientes como consequência dos danos celulares provocados pela intensa excitotoxicidade e estresse oxidativo ocorridos dunante o AVEi que levam os neurônios à morte. Devido à ausência de substâncias neuroprotetoras após AVEi, torna-se importante investigar o potencial antioxidante de compostos como os flavonóides provenientes de produtos naturais. A Brosimum acutifolium é uma planta encontrada na região Amazônica que possui em sua composição química flavanas como a 4',7-diidróxi-8-(3,3-dimetilalil)flavana (brosimina b) que apresentam potencial antioxidante e anti-inflamatório e, assim, torna-se potencial candidata a promover ação neuroprotetora em modelo experimental de AVEi.O presente projeto tem por objetivo avaliar o possível efeito neuroprotetor de brosimina b em lesão induzida por hipóxia em modelo de privação de oxigênio e glicose (PGO) em cultura de células retinianas de embrião de galinha durante o sétimo estágio de desenvolvimento. Para isto, analisaremos o potencial antioxidante de brosimina b avaliando o sequestro do radical 2,2-difenil-1-picril-hidrazil (DPPH) e citotóxicidade através da análise de viabilidade celular em modelo experimental in vitro. Posteriormente, avaliaremos atividade neuroprotetora de brosimina b na viabilidade de cultura mista de células da retina após 3, 6, 18 e 24 horas em modelo experimental in vitro de hipóxia (PGO). Também avaliaremos o mecanismo neuroprotetor da brosimina b contra a produção de espécies reativas (oxigênio reativo e óxido nítrico) e seus feitos nas defesas dos antioxidantes endógenas (atividade das enzimas: catalase, superóxido desmultase, glutationa peroxidase) durante a hipóxia. Nossos resultados preliminares indicam que a lesão induzida por hipóxia experimental in vitro em culturas mista de células da retina de embrião de galinha provoca redução da viabilidade celular e esta redução é acompanhada por intenso estrese oxidativo devido à excessiva produção de espécie reativa de oxigênio. Estes danos podem ser protegidos quando as culturas mistas de células da retina de embrião de galimnha são tratadas com 10 μM de brosmina b durante o período de 3 e 6h de hipóxia
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 257.153.302-97 - ANTONIO PEREIRA JUNIOR - UFRN
Externo ao Programa - 2568062 - BARBARELLA DE MATOS MACCHI
Interno - 1263503 - MARCELO DE OLIVEIRA BAHIA