Banca de DEFESA: ÁLESSON ADAM FONSECA ANDRADE

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ÁLESSON ADAM FONSECA ANDRADE
DATA: 17/04/2024
HORA: 14:00
LOCAL: SALA PAT 5- ICB/ UFPA
TÍTULO:

ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE IFNL4 A INFECÇÃO PELO VÍRUS DA HEPATITE B (HBV)

PALAVRAS-CHAVES:

 Hepatite B; HBV; Polimorfismo; IFNL4; Resposta imunológica

PÁGINAS: 74
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Genética
SUBÁREA: Genética Humana e Médica
RESUMO:

O HBV é um vírus de DNA, membro da família Hepadnaviridae e um dos cinco agentes causadores das hepatites virais. Apesar de possuir vacina e tratamento, em 2019 havia cerca de 296 milhões de pessoas infectadas cronicamente e 820 mil mortes por hepatite B em todo o mundo. O vírus pode causar infecção aguda e crônica, podendo também levar a quadros de hepatite fulminante, cirrose hepática e o desenvolvimento de carcinoma hepatocelular (CHC). Os polimorfismos do gene IFNL4, rs12979860 e rs368234815, desempenham importante papel na infecção pelo HCV, podendo conferir papel protetor ou de risco contra a infecção. Porém, seu papel na evolução da infecção pelo HBV ainda é bastante controverso e a maioria dos estudos de associação se concentram em populações geneticamente pouco heterogêneas. A pesquisa objetivou associar os polimorfismos do gene IFNL4 - rs12979860 e rs368234815 – e a infecção pelo vírus da hepatite B no estado do Pará. Para isso, foram coletadas 69 amostras sanguíneas de pessoas infectadas pelo HBV de três pontos de coleta do município de BelémPA: Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB), referência para o tratamento das hepatites virais, na Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará (FSCMPA) e no Centro de Atenção à Saúde em Doenças Infecciosas Adquiridas (CASA DIA). Foi realizada a extração do DNA e as genotipagens para ambos os polimorfismos foram feitas através de PCR em tempo real e testadas para Equilíbrio de Hardy-Weinberg. As frequências alélicas e genotípicas foram obtidas por simples contagem e a análise estatística para investigar a associação dos polimorfismos com a infecção pelo HBV foi feita através de Teste Exato de Fisher. Em todas as análises foram considerados valores estatisticamente significativos de p ≤ 0,05. Das 69 amostras investigadas, a maioria foi de pessoas do sexo masculino, autodeclarados pardos, com média de idade de 48 anos, sem manifestações clínicas, com infecção crônica, sem cirrose, com carga viral detectável e níveis normais de AST (TGO), ALT (TGP) e GGT. Em relação ao rs12979860, a maioria dos indivíduos são heterozigotos (63,8%) e o alelo T foi o mais frequente (52,17%). Para o rs368234815, a maioria mostrou-se homozigoto TT/∆∆ (43,8%) e o alelo mais frequente é o TT (60,94%). O rs12979860 não foi associado a infecção pelo HBV, enquanto a variante dinucleotídica rs368234815 associou-se ao desenvolvimento de cirrose hepática. O montante de estudos de associação do HBV com ambos os polimorfismos do IFNL4 é escasso e/ou com resultados controversos. Nossa pesquisa difere da maioria destes estudos por investigar uma população geneticamente heterogênea. A controvérsia entre os diferentes estudos com estes polimorfismos pode ser reflexo da diferença do poder estatístico entre as análises (sobretudo diferenças quanto ao n amostral investigado), além de fatores genéticos inerentes de diferentes populações. Dessa forma, haja vista o papel dos interferons na modulação da resposta imune contra doenças infecciosas e o impacto da infecção pelo HBV na saúde humana, é importante que se investigue mais o papel das diferentes variantes genéticas do gene IFNL4. 

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1152934 - EDUARDO JOSE MELO DOS SANTOS
Presidente - 1751742 - GREICE DE LEMOS CARDOSO COSTA
Interno - 2492740 - ROSIMAR NERIS MARTINS FEITOSA
Externo à Instituição - SIRNOEL JOSE QUARESMA PERNA