Banca de DEFESA: LEONARDO KEPLER DE OLIVEIRA LUCIO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LEONARDO KEPLER DE OLIVEIRA LUCIO
DATA: 27/08/2021
HORA: 10:00
LOCAL: Plataforma Google Meet - HUJBB
TÍTULO:

INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS FUNCIONAIS NOS GENES CASPASE 8 E ACE EM PACIENTES COM HEPATITES VIRAIS CRÔNICAS

PALAVRAS-CHAVES:

Hepatite, Cirrose hepártica, Polimorfismos genéticos, CASPASE 8, ACE

PÁGINAS: 74
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Saúde Coletiva
SUBÁREA: Epidemiologia
RESUMO:

INTRODUÇÃO: No processo de desenvolvimento das hepatopatias crônicas, independentemente do agente causador, encontra-se a quebra do equilíbrio entre resposta imunológica e regeneração celular, caracterizada pela agressão e necrose. A condição de hepatite crônica é caracterizada pela inflamação hepática por mais de seis meses. Os vírus das hepatites B e C são importantes agentes etiológicos das hepatites virais crônicas, com evolução clínico-patológica desfavorável para cirrose e carcinoma hepatocelular. A presença de alterações genômicas no paciente é um dos fatores que pode contribuir para esse agravamento ou desfecho desfavorável. OBJETIVO: Investigar o papel das variantes INDEL nos genes CASP 8 e ACE na predição de cirrose hepática em pacientes com hepatites virais crônicas, polimorfismos funcionais do tipo Inserção/ Deleção (INDEL) nos genes CASP8 (rs3834129) e ACE (rs4646994) em pacientes com hepatite crônica pelos vírus B e C. METODOLOGIA: Estudo transversal, retrospectivo, observacional e descritivo, realizado em dois hospitais de referência em doenças hepáticas. O estudo foi composto por 76 portadores de hepatite crônica, caracterizados por alterações clínicas e dos testes hepáticos, dividida em subgrupos com e sem cirrose hepática e submetidos à detecção da infecção por vírus B e Vírus C. A genotipagem das variantes dos genes CASP8 (rs3834129) e ACE (rs4646994) foi realizada por meio de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) Multiplex no termociclador ABI Verity (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA). Os produtos de amplificação de DNA foram separados, utilizando o analisador genético ABI PRISM 3130 (Life Techonologies). A análise da ancestralidade foi realizada com 48 marcadores informativos de ancestralidade (AIMs). As análises estatísticas foram realizadas empregando o Programa SPSS v.25.0 (SPSS, Chicago, IL. EUA). Comparações de grupos para as variáveis categóricas foram testadas dois a dois pelo teste Qui-quadrado de Pearson, e o teste t de Student foi aplicado para a análise de variáveis contínuas. O teste de Mann-Whitney foi utilizado para comparação do índice de ancestralidade entre as amostras. O efeito das variantes genéticas sobre o risco de desenvolver cirrose hepática foi avaliado por regressão logística, controlada para as variáveis idade e tabagismo. Todos os testes estatísticos foram baseados em uma probabilidade bicaudal e um p valor ≤0,05 foi considerado. RESULTADOS. Nenhuma associação foi observada entre as frequências genotípicas dos genes estudados e marcadores de inflamação ou grau de fibrose hepática na amostra estudada. Também não foi observada diferença estatisticamente significativa entre os genótipos e graus avançados de fibrose hepática nos  portadores de hepatites crônicas. CONCLUSÕES: Os resultados sugerem que os SNPs da Ace e Casp-8 avaliados no estudo não são marcadores genéticos diretos de fibrose hepática em pacientes portadores do VHC e VHB.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 326592 - JOAO FARIAS GUERREIRO
Interno - 1258528 - MARILIA DE SOUZA ARAUJO
Externo ao Programa - 1646317 - NEY PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS
Externo ao Programa - 1175761 - SAMIA DEMACHKI