DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UMA TECNOLOGIA EM SAÚDE
SOBRE INTERFERENCIAS DE HIPOGLICEMIANTES EM EXAMES
LABORATORIAIS NUM HOSPITAL MILITAR DE BELEM.
Interferências medicamentosas, diabetes, glicemia, hipoglicemiantes orais, exames
laboratoriais.
Introdução: Os exames laboratoriais são ferramentas utilizadas na prática clínica para
obtenção de informações sobre a condição clínica do paciente servindo como base para
o fechamento do diagnóstico clínico. Dentre estas informações, é importante que o
laboratório clínico no momento que antecede a coleta (fase pré-analítica), tenha
conhecimento dos medicamentos utilizados pelos pacientes, que possivelmente podem
causar interferências, gerando erros nos resultados laboratoriais. Na polifarmácia, estas
interferências podem ocorrer com maior probabilidade em pacientes que apresentam
doenças crônicas, como a diabetes mellitus (DM), que vão fazer uso da terapêutica
medicamentosa por período indefinido, destacando os hipoglicemiantes. Portanto, é de
extrema importância implementar ações que promovam de forma mais rigorosa a
detecção, classificação e redução destes erros. Neste contexto, considerando a falta de
uma padronização no estabelecimento em estudo, faz-se necessário a inserção de uma
tecnologia educativa em saúde, que subsidiará a equipe envolvida no laboratório de
análises clínica sobre as possíveis interferências dos medicamentos em exames
laboratoriais. Objetivo: Desenvolver e validar uma tecnologia em saúde, do tipo
protocolo, sobre as possíveis interferências entre os medicamentos mais utilizados pelos
pacientes e os exames laboratoriais, destacando os hipoglicemiantes, para melhorar a
abordagem clínica do paciente. Metodologia: Estudo de campo, exploratório, do tipo
metodológico, com abordagem quantitativa. O local será no Hospital de Aeronáutica de
Belém-PA. A pesquisa será desenvolvida a partir de duas etapas: construção e
validação. Para a etapa de construção, os participantes serão os pacientes e os
profissionais técnicos do setor. Para a etapa da validação, participarão juízes-
especialistas da área da saúde: médicos, farmacêuticos e técnicos de laboratório, e
juízes-especialistas de outras áreas: designers gráficos, pedagogos. A coleta de dados
será realizada por meio de questionários. A análise será por meio da estatística descritiva
e Índice de Validade do Conteúdo (IVC), considerando a concordância entre 75% a
80%. O projeto será submetido ao CEP de acordo com a Resolução 466⁄2012. Todos os
participantes assinarão um TCLE.