“AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE IBUPROFENO INTERCALADO EM NANOCARREADORES DE HIDRÓXIDOS DUPLOS LAMELARES PARA SISTEMA CONTROLADO DE LIBERAÇÃO DE DROGAS”
Carreadores de fármacos, Hidróxidos Duplos Lamelares, Ibuprofeno
Os Hidróxidos de duplos lamelares (HDL) são formados por cátions de magnésio e alumínio intercalados com anti-inflamatório ibuprofeno tem sido preparado com êxito pelo método de co- precipitação. Normalmente, esses materiais são aplicados para a libertação controlada de fármacos. O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de HDL nas células do sangue e avaliar a biodisponibilidade de duas amostras de ibuprofeno(IBU) incorporados aoHDL(HDL-IBU1 e HDL-IBU2) utilizando modelos denocicepção. Para oteste in vivo emcamundongos Swissusamosalbinemasculino (6-8 semanas).Os protocolosexperimentais foram aprovadospelo Comitê de ÉticaemPesquisa comAnimais Experimentais(CEPAE) da Universidade Federal doPará (UFPA-CEPAE: 124-13). Para o ensaio dehemólisede testeenocicepção. Foi avaliado oefeitohemolíticodeHDL. Oseritrócitosforam isoladosepurificado portrêslavagenssucessivas comsolução salina. AscélulasforamincubadascomoHDLa 250μg/ml. Os controlos forampreparados da mesmamaneira que as amostrasacimados eritrócitos, excepto a adição deTriton-X (controle positivo) e DMSO(controle negativo) em vezdeasHDL. Após1h de incubaçãoà temperatura ambiente, asamostrasforam centrifugadasparaadetecçãodehemoglobina liberadaa partir deeritrócitoshemolisados. Os resultados não mostraramatividade hemolíticausando nossosHDL. HDL-IBU, IBU, HDLou veículo,foram administradospor gavagema200mg/kg. A amostra HDL-IBU1 foi administrada 2, 24 e 48 horasantes doipinjecçãodeácidoacético a0,6%, enquanto que a amostra HDL-IBU2 foi administrada 48 e 72 horas antes do estímulo nociceptivo. A amostra 1 diminuiuonúmerode contorçõesem2, 24 e 48horas. Enquanto que a amostra 2 diminuiu o estímulo álgico em 48 e 72 horas. Diferentemente doIbuprofeno sem carreador, o qualdiminuiuonúmerode contorçõesem apenas 2horas.Osresultados daliberação in vivode drogasrevelaram queocompostos HDL-IBU1 e HDL-IBU2sãobiomateriaisem perspectivapara a aplicaçãopotencialcomosistemas de liberaçãocontrolada de fármacos, por manteremoefeitoantinociceptivoaté 72 horascomapenas uma dose.