Banca de QUALIFICAÇÃO: DANIELLE CRISTINA CALADO DE BRITO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DANIELLE CRISTINA CALADO DE BRITO
DATA: 01/04/2015
HORA: 14:30
LOCAL: SAT 06
TÍTULO:

Criopreservação e Xenotransplante de Tecido Ovariano de Gata Doméstica (Felis catus): Como Perspectivas de Preservação da Fertilidade em Felinos Silvestres

PALAVRAS-CHAVES:

Vitrificação. Tecido ovariano. RPMI. Trealose. Xenotransplante

PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Biologia Geral
RESUMO:

Visando a preservação de espécies de felinos silvestres ameaçados de extinção, biotécnicas aplicáveis voltadas à reprodução são fundamentais para manutenção desses indivíduos tanto em cativeiro como no hábitat natural, e o gato doméstico tem sido um modelo experimental prático para tais pesquisas. Com isso, esse estudo visa desenvolver um protocolo eficiente de vitrificação de folículos isolados ou inclusos em tecido ovariano de gata doméstica (Felis catus) para posterior xenotransplante. Para isso, serão desenvolvidas fases experimentais: Fase I: Eficácia de diferentes tipos de meios-base durante a vitrificação de tecido ovariano de gata doméstica; Fase II: Efeito de diferentes concentrações de três tipos de crioprotetores extracelulares na preservação do tecido ovariano após vitrificação; Fase III: Comparação morfológica e proliferativa entre duas técnicas de vitrificação: OTC e o SSV; Fase IV: Vitrificação e cultivo in vitro em matriz de alginato de folículos secundários isolados de gata doméstica; Fase V: Xenotransplante de tecido ovariano vitrificado de gata doméstica. Contudo, na primeira fase pode se sugerir que a vitrificação de tecido ovariano de felino em RPMI, meio livre de vermelho fenol, apresentou melhor resultado no percentual de folículos morfologicamente normais, sendo similar ao controle. Na fase II, foi observado que a solução de vitrificação contendo 0,1M de trealose foi o único crioprotetor que não diferiu estatisticamente do controle (p>0,05), apresentando semelhanças morfológicas referentes aos folículos, oócitos e tecido estromal, assim como também a preservação da matriz extracelular. Com relação às fases restantes, elas ainda se encontram em período de experimentação. Em uma conclusão preliminar, pode-se indicar que para manter preservada a morfologia folicular e estromal de tecido ovariano, sendo compatíveis ao tecido fresco, o uso de um protocolo com meio-base livre de vermelho fenol, apresentando 0,1M de trealose, como crioprotetor extracelular, é necessário na vitrificação. Porém, outros estudos estão sendo desenvolvidos para verificar se esse protocolo é viável na utilização posterior do material em cultivos in vitro ou em xenotransplantes.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2769755 - JOYCE KELLY DO ROSARIO DA SILVA
Presidente - 327067 - JULIO CESAR PIECZARKA
Externo ao Programa - 1354467 - SHEYLA FARHAYLDES SOUZA DOMINGUES
Externo ao Programa - 1358305 - SIMONE DO SOCORRO DAMASCENO SANTOS