|
Descrição |
|
|
-
EDINEIDA NASCIMENTO SARMENTO LOPES
-
“ESTUDO MORFOANATOMICO DO PERICARPO DOS FRUTOS DE Euterpe oleracea COM E SEM AÇÃO DE COMPLEXOS ENZIMÁTICOS”.
-
Data: 23/12/2015
-
Mostrar Resumo
-
O óleo de açaí apresenta característica física de um fluído viscoso de coloração verde escura e distinto aroma remanescente de açaí. Analisando seu perfil de ácidos graxos, revela-se a predominância de ácidos graxos insaturados (73,9%), principalmente o ácido oléico (56,2%) e o ácido linoléico (12,5%), o que torna o óleo de açaí interessante do ponto de vista nutricional. A valorização deste óleo nos setores alimentícios ou cosméticos necessita de uma melhor compreensão dos processos de extração a partir da polpa de açaí. Este trabalho se interessa no processo de extração em meio aquoso assistida por enzimas comercias. Neste contexto, em um primeiro tempo, faz-se importante realizar um estudo da morfoanatomia do mesocarpo dos frutos, com objetivo de identificar tanto a estrutura secretora do óleo quanto as principais barreiras naturais (estrutura lignocelulósica e proteíca) a vencer para a extração enzimática do óleo de açaí. Este objetivo será alcançado mediante uso de microscópio para micrografia, com auxílio de corantes diversos e específicos dependendo do substrato a ser revelado.Em um segundo tempo, será avaliada a eficácia de enzimas comerciais da classe EC.3.2 (celulase) na hidrólise das ligações glicosídicas das fibras naturais do açaí.Esta hidrólise pode sofrer algumas limitações, sobretudo, desacelerações na taxa de conversão devido a parcial inibição por outras substâncias naturalmente presente no meio. Portanto, é de grande importância a identificação e análise dos interferentes na hidrólise enzimática das fibras do açaí com objetivo de otimizar o processo extração enzimática do óleo de açaí a partir de sua polpa.Entre os fatores que serão estudados, pois podendo possivelmente reduzir a taxa de hidrólise enzimática da celulose,têm: a granulometria das fibras e o tamanho dos pedaços de açaí, devido à dificuldade de acesso ao substrato; a presença de óleo no meio e sua parcial adsorção na parte lipofílica da celulose, podendo bloquear os sítios alvos das fibras para atuação das enzimas; a interferência dos compostos fenólicos naturais do açaí com as fibras, conhecido como o efeito tanante. A caracterização da morfoanatomia do mesocarpo do fruto do açaí e o estudo fundamental da interação entre seus constituintes naturais e enzimas celulósicas visa a fortalecer as bases permitindo propor um processo de extração do óleo de açaí em meio aquoso assistido por enzimas.
|
|
|
-
SÉRGIO QUEIRÓS LIMA
-
"ANÁLISE MORFOLÓGICA E MOLECULAR DOS FILAMENTOS DAS NADADEIRAS PÉLVICAS DO PEIXE PULMONADO Lepidosiren paradoxa".
-
Data: 18/12/2015
-
Mostrar Resumo
-
A espécie Lepidosiren paradoxa pertence à ordem Dipnoi, juntamente com mais dois gêneros, sendo considerados os peixes pulmonados verdadeiros. Os machos adultos de L. paradoxa diferenciam-se das fêmeas através da presença de filamentos nas nadadeiras pélvicas. Estes filamentos assemelham-se àqueles encontrados em brânquias de peixes e de salamandras neotênicas. Estes filamentos desenvolvem-se e tornam-se vascularizados durante o período de reprodução. Neste trabalho, propomos testar a hipótese de que os filamentos pélvicos de L. paradoxa compartilham características morfológicas e moleculares com filamentos branquiais. Para tanto, realizamos análise morfológica e molecular dos filamentos das nadadeiras pélvicas entre as estações de estiagem e chuvosa. A análise morfológica ocorreu através de coloração de hematoxilina e eosina (HE) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Por fim, foi feita a quantificação de expressão gênica através de PCR em Tempo Real, utilizando a nadadeira peitoral como controle. O comprimento dos filamentos da estação chuvosa e de estiagem apresentaram os valores de média e desvio padrão de, 4,31mm±0,186 e 1,63mm±0,104, respectivamente. Nas imagens de MEV foram observadas algumas células com microvilosidades e/ou microciliadas e algumas células menores. Nas análises de HE os filamentos apresentaram uniformidade no seu epitélio formada com 4 camadas de células, sendo preenchido por tecido conjuntivo e por fim tornam-se mais vascularizados na estação chuvosa. Na analise molecular de PCR em tempo real todos não apresentaram variação quando comparados com a nadadeira peitoral e entre as estações. Em conclusão, poucas semelhanças morfológicas e moleculares podem ser comparáveis com os filamentos branquiais, entretanto as demais hipóteses sobre a função dos filamentos das nadadeiras pélvicas ainda devem ser testadas.
|
|
|
-
JOHN ERIC DIAS FERREIRA
-
"BIOPROSPECÇÃO DE CIANOBACTÉRIAS DA AMAZÔNIA COM POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO PARA PRODUÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS (CAPRÓICO) DE VALOR ECONÔMICOL".
-
Data: 16/12/2015
-
Mostrar Resumo
-
As cianobactérias, também conhecidas como cianofíceas são caracterizadas por apresentarem clorofila ae serem procariotos fotossintetizantes. Algumas espécies armazenam grandes quantidades de diferentes tipos de produtos secundários de interesse industrial como os ácidos graxos, e em especial o ácido graxo capróico que possuem uma variedade de aplicações (Alimentos, Aromas, Cosmética, Dietética, Farmacêutica, Nutrição,...) devido às suas características estruturais físicas e químicas únicas. Como ácidos graxos essenciais promovem quimiotaxia e angiogêneses (formação de novos vasos sanguíneos). Fatores como, intensidade luminosa, a temperatura e nutrientes podem influenciar a produção de ácidos graxos nesses microorganismos. Entre os nutrientes estão às fontes de carbono, nitrogênio e fósforo, as quais são utilizadas para a síntese de aminoácidos e ácidos graxos. Diante disso, este trabalho visou estudar os meios de cultivos ASM-1 e BG-11 e meio alternativo ASMBG-111 para potencializar a produção de ácido capróico para a linhagem synechocystes-CACIAM-05. A linhagem foi fornecida pelo Laboratório de Tecnologia Biomolecular da Universidade Federal do Pará – Belém, Pará, Brasil e foi coletada no Reservatório da Usina Hidrelétrica de Tucuruí e Lago Bolonha. A linhagem foi cultivada em erlenmeyers com 1L de meio líquido. O período de cultivo das linhagens foi de 10 e 15 dias, sendo em seguida incubados em estufa B.O.D. As células foram recuperadas por centrifugação por 30 minutos a 5.500 rpm e seguida liofilizada. Os lipídios foram extraídos e, em seguida analisados por cromatografia gasosa. O meio de cultivo BG-11 foi aquele que propiciou maior teor de ácido cáprico.
|
|
|
-
LEILANE DE HOLANDA BARRETO
-
"AVALIAÇÃO DO POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO DE COMPOSTOS ISOLADOS DE Swietenia macrophylla NO TRATAMENTO DE CÂNCER".
-
Data: 30/11/2015
-
Mostrar Resumo
-
Swietenia macrophylla (mogno) é uma espécie de planta amplamente conhecida pelo seu potencial terapêutico. Os principais constituintes de extratos isolados de partes dessa planta são estruturas conhecidas como limonoides. Os limonoides também apresentam várias atividades biológicas, dentre elas, ação antitumoral. O objetivo desse trabalho foi avaliar o potencial antitumoral do extrato e de limonoide obtido de folhas de S. macrophylla em linhagens tumorais. A avaliação da citotoxicidade frente a 5 linhagens tumorais e uma normal, revelou que o extrato teve ação citotóxica em linhagens de câncer coloretal (HCT-116 e HT-29), já os limonoides foram citotóxicos para câncer colorretal (HCT-116) e melanoma (SKMEL-19). Diante desses resultados, foram selecionados o limonoide L3 e a linhagem HCT-116 para avaliação do mecanismo de ação, assim como a linhagem HT-29, que possui o gene TP53 mutado para comparação do possível mecanismo de ação do composto, haja vista que foi menos sensível a L3. Além disso, L3 se mostrou mais seletiva para células tumorais. Nenhum dos compostos causou hemólise em eritrócitos de camundongos. Para avaliação da ação antiproliferativa de L3, foi realizado o ensaio clonogênico, onde nas duas linhagens houve significativa redução de colônias, no entanto essa redução foi mais expressiva em HCT-116. O composto L3 também causou morte por apoptose de maneira dose-dependente nas linhagens, onde o número de células em processo de apoptose foi maior na HCT-116. Para avaliação de dano ao DNA, foi realizado o ensaio do cometa, o qual demonstrou que L3 causa dano no DNA das duas linhagens, com índice de dano maior na HCT-116. A avaliação da distribuição de células pelo ciclo celular após tratamento com L3 mostrou que houve bloqueio do ciclo na fase G2/M, principalmente na HCT-116 (45% das células). A partir desses dados, foi realizado um estudo de genes implicados nessa fase do ciclo, a partir da análise de suas expressões por PCR-RT. O gene ATM, o qual é ativado mediante a danos no DNA, ativa o CHK-2 que por sua vez fosforila p53. p53 pode ativar a transcrição de p21, o qual desencadeia parado ciclo celular, ou ativar vias de morte celular. Neste trabalho, foi verificado aumento da expressão dos genes ATM, CHK-2, TP53, ARF de maneira dose dependente nas duas linhagens, sendo essa expressão foi maior em células da linhagem HCT-116. A expressão de p21 foi aumentada em HCT-116, ao passo que em HT-29 diminuiu, isso se deve ao fato que HT-29 possuir o gene TP53 mutante, logo sua proteína não funciona corretamente. Quanto a via da apoptose, foi avaliado o gene da caspase-3 e o gene antiapoptótico BCL-2. Houve aumento na expressão de caspase-3, principalmente em HCT-116, e diminuição de BCL-2. Esses resultados sugerem que L3 possa estar causando danos ao DNA das células, desencadeando uma via de sinalização celular dependente de p53. Para avaliação da toxicidade do extrato de S. macrophylla, foi realizado o teste de toxicologia aguda em camundongos, onde o extrato não causou nenhuma alteração nos parâmetros fisiológicos dos animais. Assim como, o teste de claustogenicidade (micronúcleo) também mostrou que o extrato não é mutagênico em células da medula óssea de camundongos.
|
|
|
-
ROGERIO DA CUNHA BRITO
-
“PRODUÇÃO DE ÉSTERES ETÍLICOS UTILIZANDO REJEITO DA NEUTRALIZAÇÃO DO PROCESSO DE REFINO DOS ÓLEOS DE BURITI, MARACUJÁ E CASTANHA-DO-PARÁ”
-
Data: 27/11/2015
-
Mostrar Resumo
-
A produção de biodiesel através de fontes de biomassa surge como uma alternativa de energia limpa e renovável, buscando substituir o diesel derivado do petróleo, fontes de energia fóssil e não renovável com prazo futuro de esgotamento. Essa biomassa é um rejeito do processo de neutralização do óleo de buriti também conhecida como borra de neutralização, durante esta etapa, o óleo ora degomado é neutralizado através de uma solução alcalina para a liberação daglicerina que se encontra na forma de glicerídeos. Então a borra resultante é acidificada para obtenção de um concentrado de graxos livres, após esta etapa há formação de três fases: óleo ácido, emulsão oleosa e aquosa ácida, sendo a fase do óleo ácido a de interesse pela presença dos ácidos graxos. Neste trabalho, realizou-se a caracterização da borra de buriti visando quantificar a massa molar total desta borra através do somatório das massas molares de cada ácido graxo presente na borra bruta obtendo uma MM de 276,34g/mol. Para a reação de acidulação foi utilizado ácido sulfúrico concentrado deixado em meio reacional por 50 min objetivando a maior conversão em ácidos graxos livres. Entretanto para a reação de esterificação utilizou-se o etanol como reagente e o ácido sulfúrico como catalisador 5% (em relação massa do óleo), sendo a razão molarborra:etanol 1:6, variando o tempo da reação em 60min, 90min e 120min. A combinação desses parâmetros resultou em 3 reações. Dentre as condições reacionais estudadas a razão molar 1:6 no tempo de 60min atingiu o objetivo. A reação ocorreu em temperatura de 90ºC±3.Determinou-se o índice de conversão dos ácidos graxos livres e dos ésteres etílicos através de titulação, obtendo os valores 88,9% e 90,4% respectivamente. Determinou-se o teor de cinzas da borra de buriti obtendo um valor de 4,8%. Esse material é o resíduo que está presente na emulsão oleosa e/ou no efluente (água ácida) após a acidulação da borra e obtenção dos ácidos graxos.
|
|
|
-
CLAUDIO DAVID MENDES GIBSON
-
“ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE BACTÉRIAS FERMENTATIVAS DE CACAU AMAZÔNICO (Theobroma cacao VAR. FORASTEIRO) DOS MUNICÍPIOS DE TOMÉ-AÇU, MEDICILÂNDIA E PLACAS”.
-
Data: 19/11/2015
-
Mostrar Resumo
-
O cacaueiro (Theobroma cacau L.) é uma planta umbrófila, eudicotiledônea, de porte arbóreo, família Malvaceae, gênero Theobroma. De seus frutos se extraem as sementes, que geram as amêndoas, matéria prima do chocolate, produto em pleno crescimento mundial. A fermentação das sementes se caracteriza por decomposições bioquímicas em substratos orgânicos com atividade de enzimas produzidas por diversas bactérias e leveduras. O período de fermentação da semente dura de cinco a sete dias e é composto por duas fases. Na primeira, alcoólica e anaeróbica, há desenvolvimento de leveduras que convertem os açúcares em álcool. Na segunda, acética e microaerófila, há proliferação de bactérias lácticas e acéticas que oxidam, respectivamente, açúcar em ácido láctico e etanol em ácido acético. Nesta fase, o sistema aquece, ocasionando a morte do embrião, e as sementes passam a ser chamadas de amêndoas. Os estudos que existem sobre o perfil de crescimento e identificação de micro-organismos que atuam na fermentação do cacau no Brasil foram feitos em Ilheus/Bahia, mas na Amazônia ainda não foram realizados este tipo de estudo. Este trabalho tem por objetivo acompanhar o perfil dos micro-organismos atuantes na fermentação de sementes de cacau amazônico, identificando, apenas,a nível de espécie cepas de BAL’s presentes no processo Neste estudo foram coletadas sementes de cacau do segundo ao sétimo dia de fermentação do cacau dos municípios de Tomé-Açu, Medicilândia e Placas (Pará / Brasil). O perfil de crescimento de micro-organismos de Tomé-Açu, foi supostamente o de melhor perfil de crescimento bacteriano em relação aos demais. A concentração máxima de bactérias do crescimento de bactérias mesófilas totais, BAA’s e BAL’s foi 9,48; 8,39 e 5,35 log de UFC/g de massa de cacau, respectivamente, semelhantes as encontradas em Ilheus/Bahia A partir das amostras foram cultivadas e isoladas 52 cepas de BAA’s e 62 cepas de BAL’s. Na caracterização dos isolados, 27 cepas foram caracterizadas como bactérias acéticas e 46 como lácticas. No acompanhamento da fermentação das sementes nos três municípios foram identificadas, a partir do kit Api 50 CHL da bioMeriéux, 2 cepas de bactérias lácticas. Lactobacillus casei foi encontrada somente na fermentação de Tomé-Açu, L. brevis e na fermentação de Placas e as duas espécies na fermentação de Medicilândia.
|
|
|
-
DAYANE DOS REIS COSTA DIAS
-
“MONITORAMENTO BIOLÓGICO DE CÉLULAS E TECIDOS EM BIOMATERIAIS PARA APLICAÇÃO BIOTECNOLÓGICA NA ENGENHARIA TECIDUAL”.
-
Data: 06/11/2015
-
Mostrar Resumo
-
A engenharia tecidual permite o aperfeiçoamento de novos materiais que possam substituir ou restaurar funções de tecidos que estejam alterados ou doentes. Diversos fatores são importantes para obter sucesso na reparação das fraturas, mas a rejeição ainda é a principal causa de falência do enxerto, e/ou as sequelas da inflamação. Visando a produção de enxertos osteocartilagíneos estéreis este projeto visa o monitoramento das características biológicas de células e tecidos ósseos em biorreator de deposição químicas de vapores (CVD) para a utilização na engenharia tecidual, o biorreator será construído através de parcerias entre UFPA e UNICAMP, utilizaremos o polímero a de base poli-(2 hidroxi, etil metacrilato – poli ácido lático (pHEMA-PLA) que servirá como ummolde para as interações celulares e formação de matriz extracelular para fornecer estruturação ao novo tecido formado. As técnicas utilizadas no trabalho serão cultura 3D de células tronco mesenquimais ou fibroblasto na concentração de 1x105 células no período de 7 dias; Cultura 3D em biorreatores de CVD 37°C concentração de O2 (95%) temperatura de 37°C. Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV),onde serão observadas características morfológicas dos materiais e das células, coloração por hematoxilina e Eosina e os procedimento cirúrgico serão feitos em camundongos Swiss (30-50g) obtidos do Biotério do Instituto de Ciências Biológicas-UFPA.
|
|
|
-
SILVANA FERNANDES ARAUJO
-
“INVESTIGAÇÃO DAS VIAS DE PROPAGAÇÃO IN VITRO DA ESPÉCIE Crinum americanum L. (AMARYLLIDACEAE) DE OCORRÊNCIA NO PARÁ, COMO ALTERNATIVA DE PRODUÇÃO E ACÚMULO DE METABÓLITOS”.
-
Data: 29/10/2015
-
Mostrar Resumo
-
Crinum americanum L. (Amaryllidaceae) popularmente conhecida como Lírio, pertence ao grupo das monocotiledôneas bulbosas que apresentam importância no mercado ornamental, como também importância farmacológica. Dados da literatura relatam que plantas da família Amaryllidaceae contêm alcaloides que apresentam ação anticolinisterásica, alelopática. No entanto, algumas espécies sintetizam e acumulam em suas células concentrações muito baixas destes metabólitos em seu habitat natural, onde para conseguir altas concentrações destes compostos é necessário grande quantidade de material vegetal. Como forma de evitar a retirada de exemplares de forma indiscriminada e assim garantir a conservação da espécie, a propagação in vitro é uma alternativa para produção de plantas in vitro, evitando a sazonalidade; material vegetal disponível; coleta indiscriminada e estudos de produção dos metabólitos de interesse. Neste sentido, o presente trabalho investigou o perfil químico dos extratos obtidos dos bulbos desta espécie; o potencial de propagação in vitro por sementes, indução de calos dos explantes de bulbos; indução de calos a partir de explantes das plântulas in vitro e produção dos metabólitos de interesse. Foram realizados ensaios de germinação em meio ½ de MS, acrescido com 1,5% de sacarose e 0,8% de Difco-agar, sob luz constante e ausência de luz, com tegumento e sem tegumento. Para indução dos calos, explantes das plântulas obtidas foram inoculados em meio MS, acrescido de 3% de sacarose; 0,8% de ágar e suplementado com 2,0 mg.L-1 de 2,4-D. E explantes de bulbos foram inoculados em diferentes reguladores de crescimento. Os resultados mostraram que foi possível obter plântulas semelhantes à planta in natura, apresentando características fotoblásticas, pois as sementes germinaram tanto no claro como no escuro. Quanto à indução de calos, foi possível obter calos friáveis de explantes da parte do bulbo in vitro em meio MS contendo 2,0 mg.L-1 de 2,4-D. E a partir de explantes de bulbos foi possível obter calos embriogênicos (0,25mg.L-1 2,4-D), bulbos e raízes com 0,5mg.L-1BAP e 0,25mg.L-1NAA. A análise por GC-MS do extrato CHCl3 do bulbo in vitro identificou a presença do alcaloide quinolínico, sugerida pelo equipamento. Outras substâncias majoritárias como uma flavana foi isolada deste extrato com nomenclatura (2R)-4’-hidroxy-7-metoxiflavana) e identificada uma chalcona sugerida pelo equipamento. Nas amostras in vitro, foi possível identificar no bulbo in vitro, um alcaloide quinolínico, também encontrado na planta silvestre. Na folha foi possível observar a presença de ácidos graxos como compostos majoritários. Nos calos embriogênicos também observou-se a presença do alcaloide quinolínico semelhante ao encontrado na planta silvestre.
|
|
|
-
VICTOR HUGO DE SOUZA MARINHO
-
"O PAPEL DO COLESTEROL NA BIOSÍNTESE DA PAREDE CELULAR DE Mycobacterium smegmatis".
-
Data: 28/10/2015
-
Mostrar Resumo
-
Diferentes espécies de Mycobacterium são agentes causadores de significativas doenças em seres humanos como, por exemplo, a tuberculose. Todas as micobactérias possuem uma complexa parede celular, distinta das demais bactérias, conferindo características físico-químicas exclusivas ao gênero Mycobacterium, protegendo-o contra o sistema imune e entrada de muitos antibióticos. Durante a infecção, o bacilo é capaz de se adaptar ao ambiente inóspito, nutrindo-se de fontes lipídicas alternativas, principalmente o colesterol, da própria célula hospedeira (macrófagos). Este perfil nutricional tem sido considerado essencial para a divisão bacilar e consecutivamente progressão da doença.Diante disso, o presente trabalho tem por objetivo avaliar em Mycobacterium smegmatis(saprofítica) a modulação da biossíntese dos constituintes bioativos da parede celular após o consumo de colesterol como fonte principal de energia e carbono durante o cultivo in vitro. Como resultado, utilizando a espécie saprofítica Mycobacterium smegmatis, verificamos que a adaptação do bacilo ao microambiente de escassez nutricional (cultivo em Meio Mínimo – MM) manteve a biossíntese e o acúmulo de constituintes essenciais da parede celular, como Fosfatidilinositolmanosídeos (PIMs) e Fosfatidilinositol (PI), além de outros fosfolipídos (Cardiolipina (CL) e Fosfatidiletanolamina (PE), somente quando o crescimento in vitro ocorre na presença de alguma fonte de carbono e energia (glicerol e/ou colesterol)). Diferentemente a esse resultado, o a-ácido micólico, o micolato mais presente na parede celular de micobactérias, apresentou acúmulo comprometido em meio MM, independente da presença ou ausência de fontes de energia e carbono, resultados similares foram encontrados para trealose dimicolato. Por outro lado, a biossíntese de Glicopeptideolipídios permaneceu sem alterações expressivas. Estes resultados juntamente com os resultados referentes às propriededades físico-químicas da parede celular do bacilo, tais como: a hidrofobicidade da parede celular, coloração álcool-ácido e susceptibilidade a antibioticos, mostram que o uso de colesterol como fonte principal de carbono e energia in vitro, é capaz de mudar a fisiologia e consecutivamente altera alguns constituintes essenciais à integridade da parede celular de micobactérias, como o trealose dimicolato e ácidos micólicos que estão diretamente ligados à virulência do bacilo, sugerindo deste modo, que tais modificações possam também ocorrer durante a infecção até o desenvolvimento da doença propriamente dita.
|
|
|
-
HUGO LEONARDO CRISÓSTOMO SALGADO
-
“PRODUÇÃO BIOTECNOLÓGICA DE ÁCIDOS GRAXOS PADRÕES OU DE SEU CONCENTRADO A PARTIR DO ÓLEO DE ANDIROBA (Carapa guianensis), EM ESCALA PREPARATIVA”.
-
Data: 20/10/2015
-
Mostrar Resumo
-
Introdução: o potencial cosmético e medicinal, popularmente conhecido na amazônia, além de considerável produção anual, tornam o óleo de andiroba (Carapa guianensis) uma matéria-prima de grande interesse das industrias cosmética e farmacêutica, em âmbito nacional e até internacional, principalmente em função da composição bioativa de compostos lipídicos presentes no óleo. Objetivo: desenvolver processo biotecnológico através de técnicas cromatográficas e enzimáticas para a obtenção, em escala preparativa, de ácidos graxos padrões ou de seu concentrado, de interesse comercial a partir do óleo de andiroba. Hipótese: investigação sistemática de lipídios por lipidômica associada a processos biotecnológicos, se mostra como uma ferramenta adequada e eficaz na obtenção de compostos lipídicos, como os ácidos graxos, que possuem propriedades emolientes que os tornam eficazes veículos na elaboração de produtos dermocosméticos. Metodologia: O Capítulo 1 descreve a realização da coleta in-loco de sementes de andiroba em seis mesorregiões do estado do Pará. As sementes coletadas foram submetidas a extração de óleo por fermentação e por uso de solvente orgânico. Analisou-se os perfis químicos por CG/EM e atividade antioxidante por DPPH, dos óleos obtidos. No Capítulo 2, óleo bruto obtido por fermentação foi submetido a separação por CCC, com fase móvel consistindo de hexano e fase estacionária de ACN/MeOh (1:1, v/v), no modo de fase normal ("cauda-para-cabeça"), fluxo de 10 ml.min-1 a 868 rpm. No Capítulo 3, o óleo bruto foi submetido à hidrólise enzimática através do uso de um concentrado enzimático, produzido pelo fungo Penicillium citrinum, desenvolvido no LabisisBio/ICEN/UFPA e por uma enzima comercial tipo Lipozyme® 435 de Aspergillus niger, ambos o processos foram utilizados para geração e obtenção preparativa de concentrados enriquecidos com ácidos graxos padrões. Resultados: No Capítulo 1, os maiores rendimentos foram observados nos municípios de Bujaru (13,91%) na mesorregião Metropolitana e Aveiro (13,47%) no Sudoeste Paraense e que também apresentou a maior média de rendimento (10,94%) no estado do Pará. Os maiores percentuais de atividade antioxidante foram encontrados nos óleos obtidos nas mesorregiões do Baixo amazonas (63%) e do Sudoeste Paraense (55%). A abundância de ácidos graxos se mostrou diversificada entre os óleos dos municípios, e a estimativa da média de ácidos graxos entre os municípios mostrou o seguinte perfil dos ácidos oleico (48,88%±3,08), palmítico (31,06%±5,34), linoleico (8,46%±2,74), esteárico (7,87%±2,26), araquídico (2,47%±2,41), palmitoléico (1,39%±0,72), behênico (0,47%±0,46), mirístico (0,2%±0,08) e láurico (0,05%±0,02). Os perfis de ácidos graxos dos diferentes óleos, mostraram diferenças estatísticas entre as mesorregiões. No Capítulo 2, a separação por CCC não possibilitou a obtenção de um ácido graxo padrão isolado, mas foi possível a obtenção de uma fração concentrada (113,0 mg) com os ácidos palmítico (37,93%) e ácido esteárico (57,34%). No Capítulo 3, foi observado que o concentrado enzimático apresentou seletividade na hidrólise das ligações éster entre o glicerol e os ácidos graxos palmítico, oleico e esteárico; os quais apresentaram aumento de concentração no meio reacional de 5,4% (m/m), 11,75% (m/m) e 1,47% (m/m) respectivamente. O concentrado enzimático não foi inibido pela acidez do óleo e apresentou maior ação enzimática na hidrólise do óleo de andiroba, em comparação com a enzima comercial Lipozyme®. Perspectivas: As características observadas em algumas mesorregiões, no fornecimento de óleos de andiroba com potencial biológico antioxidante e enriquecidos com ácidos graxos, aliados aos processos desenvolvidos nos capítulos 1, 2 e 3, que estão integrados de forma a promover o desenvolvimento de tecnologia na obtenção em escala preparativa de ácidos graxos de interesse comercial, demonstram que os resultados obtidos neste trabalho são indicadores da possibilidade de futuros investimentos tecnológicos por parte da indústria cosmética na exploração desta oleaginosa no Estado do Pará.
|
|
|
-
ALINE DAMASCENO SEABRA
-
"IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES EM ADENOCARCINOMAS GÁSTRICOS".
-
Data: 14/10/2015
-
Mostrar Resumo
-
O câncer gástrico (CG) é o quarto tipo mais frequente de neoplasias no mundo, na região Norte do Brasil ele assume uma frequência ainda maior. O adenocarcinoma, tumor originado na camada mucosa, é o tipo mais comum de câncer do trato digestivo. Diversas alterações genéticas e epigenéticas em protooncogenes e genes supressores de tumor estão envolvidas no curso das várias etapas da conversão da célula gástrica normal para a célula alterada (levando ao câncer). Assim, diferentes técnicas podem ser utilizadas no intuito de buscar ferramentas de diagnóstico e de avaliação prognóstica desta neoplasia. A técnica de hibridização genômica comparativa em array (aCGH) é uma ferramenta de alta resolução para detecção, em escala genômica, de ganhos e perdas de DNA nos cromossomos, muitas destas indetectáveis por técnicas de citogenética clássica. Adicionalmente, estas alterações podem ser investigadas por PCR em tempo real, entretanto, por esta ferramenta, de menor complexidade e menor custo, precisa-se de uma prévia seleção da região ou do gene a ser estudado, o que pode ser o produto da análise por aCGH. Assim, este estudo, primeiramente, objetivou identificar alterações no número de cópias gênicas encontradas utilizando a técnica de aCGH e, posteriormente, validar estes achados em maior número amostral. Os dados obtidos nas duas etapas do trabalho foram correlacionados com as informações clínicas e patológicas dos pacientes. Primeiramente, identificamos 22 alterações genéticas que ainda não foram descritas na literatura no CG. Dentre essas, as mais significativamente relacionadas com invasão peritoneal foram: o ganho nas regiões 14q32.33 e 13q21.1; a perda na região 9q21.13; e a perda de heterozigozidade (LOH) nas regiões 15q15.1, 17q23.1, 19q13.2 e 20q11.22. Em relação a precocidade do surgimento da neoplasia, as alterações mais significativas foram os ganhos nas regiões Xq26 e Xp22.31 e a perda na região 11p15.4. Em seguida, o gene selecionado para validação, o RTEL1, encontrado amplificado em 50% das amostras analisadas por aCGH, teve esta amplificação também observada em 37% das 124 amostras investigadas para validação, e apresentou uma associação com os CG em pacientes com idade mais avançada. Portanto, a amplificação do RTEL1, devido as suas funções na organização telomérica, parece ser um requisito para a formação do adenocarcinoma gástrico em alguns destes indivíduos. Podendo assim, quando visto nesta condição anômala, ser utilizado como um biomarcador de carcinogênese, e ainda, se apresenta como um potencial novo alvo terapêutico para acometidos por esta neoplasia. Não obstante, as 22 alterações relevantes, encontradas por este trabalho, merecem outras investigações, visando elucidar o papel destas na carcinogênese gástrica.
|
|
|
-
BRUNA RIBEIRO CORRÊA
-
“DETECÇÃO DE MICRORGANISMOS DE INTERESSE PARA BIOTRANSFORMAÇÃO DE COMPOSTOS FENÓLICOS DO EXTRATO DE Inga edulis”.
-
Data: 13/10/2015
-
Mostrar Resumo
-
Na região Amazônica existe uma grande variedade de plantas que apresentam atividade antioxidante considerável, cuja valorização pode tornar-se potencialmente interessante em diferentes setores de aplicações. Dentre essas matrizes vegetais, encontram-se a espécie Inga edulis, possuindo alta concentração em compostos fenólicos, principalmente glicosilados e condensados. Com o objetivo de valorizar o extrato de IE, há necessidade de desenvolver novas metodologias de biotransformação de seus CF que é definida como uma transformação catalisada por sistemas biológicos que oferece inúmeras vantagens frente à transformação química. Neste contexto, o objetivo geral deste trabalho foi a bioprospecção de bactérias isoladas dos frutos de Euterpe oleracea capazes de atuar na biotransformação dos CF do extrato de IE. Foi analisado o crescimento e a potencial biotransformação dos CF do extrato de IE por 32 bactérias, através de ensaios microbiológicos realizados em meio sólido (36ºC, 24h). Foram selecionadas 9 bactérias, as quais apresentaram halo escuro ao redor das colônias. Avaliou-se a influencia do pH (5, 6 e 7), usando meios tamponados, sobre o crescimento destas bactérias, e selecionou-se o pH neutro para ensaios posteriores. Ensaios de biotransformação em meio líquido, a 36ºC por 24 e 48h, indicaram uma degradação de certas classes de CF, portanto, sem aparecimento dos produtos esperados da reação biológica. Por fim, realizou-se um estudo cinético da biotransformação dos CF do extrato de IE em meio líquido a 36ºC por 48h usando a bactéria que apresentou menor grau de polimerização no ensaio anterior. O monitoramento foi feito a cada duas horas por análises colorimétricas e HPLC. Evidenciou-se, no tempo 36h, o aparecimento de um novo composto, apresentando espectro UV a 280nm muito semelhante ao da (+)-catequina, indicando uma possível biotransformação de certos CF condensados em elementos monoméricos. Conclui-se na necessidade de identificar as etapas da biotransformação a fim de poder, em conseqüência, otimizar as condições do processo permitindo a produção e liberação dos CF metabolizados no meio reacional.
|
|
|
-
VIVIANE SANTOS DA SILVA
-
"IDENTIFICAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO COM EFEITOS DELETÉRIOS EM TRANSCRIPTOMAS DE CÂNCER GÁSTRICO".
-
Data: 29/09/2015
-
Mostrar Resumo
-
O câncer gástrico destaca-se por ser uma das principais causas de morte por câncer no mundo, seu desenvolvimento está associado a fatores relacionados a estilo de vida e a alterações genéticas que podem modificar genes e/ ou vias biossintéticas e metabólicas importantes para a manutenção da integridade celular e tecidual. Sequenciadores de nova geração têm sido utilizados amplamente em pesquisas em gênomica e transcriptoma, o que tem contribuído significativamente na compreensão da genética e da biologia do genoma, além de proporcionar descobertas sobre patogênese, tratamento e diagnóstico de doenças complexas como o câncer. Pesquisas envolvendo câncer têm sido realizadas com o intuito de identificar genes e mutações que possam ser utilizados como marcadores genéticos e possíveis alvos terapêuticos. Estudos realizados com genes codificantes de proteínas da via dos hormônios esteroides já identificaram polimorfismos que podem estar relacionadas ao risco de desenvolvimento do câncer de próstata, de esôfago, de útero e estômago. Por trata-se de uma via importante para processos fisiológicos e patológicos, estudos de identificação de polimorfismos genéticos nesta via, e na via de biossíntese do colesterol poderão contribuir com o entendimento da carcinogênese gástrica. Diante disso, foi realizada a análise bioinformática exaustiva em transcriptomas de tecidos gástricos com câncer e sem câncer, objetivando identificar SNPs em genes codificantes de enzimas das vias de biossíntese dos hormônios esteroides, do colesterol e do receptor de progesterona que possam estar relacionadas ao câncer gástrico. A análise foi realizada por meio da Plataforma Galaxy, da ferramenta de alinhamento Bowtie e o software de análise funcional de variações Provean. Mutações deletérias foram identificadas nos genes CYP51A1, DHCR24 e SQLE da via de biossíntese de hormônios esteroides e nos genes CYP3A5, HSD17B12, UGT1A1, UGT1A5, UGT1A6 e AKR1C3 da via biossintética do colesterol, entretanto, SNPs que ocasionavam mudança de aminoácido na sequência proteica mas não ocasionavam alteração na funcionalidade proteica foram identificados em um considerável número de genes de ambas as vias. Estes resultados chamam atenção para uma possível participação dos genes analisados nos mecanismos moleculares associados com o desenvolvimento do câncer gástrico.
|
|
|
-
FRANCISCO LUCIO BARBOSA QUARESMA
-
"PREPARAÇÃO DE SUPORTES MICRO E MESOPOROSOS PARA IMOBILIZAÇÃO DE ENZIMAS E APLICAÇÃO NA ESTERIFICAÇÃO DE UM REJEITO DA INDÚSTRIA DA PALMA".
-
Data: 28/09/2015
-
Mostrar Resumo
-
A utilização de enzimas na indústria possui grandes vantagens, devido a fatores como a sua especificidade em reações a substratos bem definidos e sua eficiência catalítica, evitando a formação de subprodutos através de reações inespecíficas (RODRIGUES, 2009). Para a utilização de enzimas para fins industriais, é necessário que métodos (de imobilização) sejam empregados para garantir a estabilidade das mesmas em condições de desnaturação nos processos. Tal estabilidade está associada a fatores importantes, como o aumento da atividade catalítica, a diminuição da contaminação do produto e de custos, bem como a possibilidade de separação e reutilização dessas enzimas em processos contínuos. A imobilização de uma enzima consiste em ligá-la a um suporte sólido, em vesículas ou membranas, transformando-as em um catalisador heterogêneo. O custo do uso de lipases ainda é elevado, porém, a opção de imobilizar essas enzimas pode torná-las economicamente viáveis, a nível industrial, contudo, há a necessidade do desenvolvimento de técnicas e materiais apropriados para esse fim. Para isso, a imobilização deve preservar ou melhorar as propriedades cinéticas da enzima, garantindo uma estabilidade a mesma, em condições específicas envolvendo pH, temperatura e solventes, em cada processo (MESSIAS et al, 2011). O biodiesel é um combustível alternativo interessante, uma vez que possui propriedades similares às do diesel obtido a partir do petróleo, que pode substituir gradualmente os combustíveis fósseis, contudo, essa situação depende do desenvolvimento de novas tecnologias voltadas para criação de fontes alternativas de energia (FUKUDA et al., 2001; OTERA, 1993). No processamento de óleos de alta acidez, como é o caso do óleo de palma, o refino físico é o mais utilizado para a desacidificação e desodorização do óleo. Tal refino é conduzido em uma única etapa, gerando o “destilado de desodorização do óleo de palma” como subproduto (rejeito). Apesar da crescente demanda desse óleo, com grande aplicação do mesmo inclusive na indústria alimentícia, como a maior fonte natural de vitamina A, esse subproduto ainda não é bem utilizado para fins comerciais ou nutricionais, sendo recentes os trabalhos referentes à obtenção de substâncias de interesse a partir desse rejeito (PEIXOTO, 2004). Na indústria do biodiesel, a reação de esterificação que ocorre entre ácidos graxos e metanol ou etanol, podem ser utilizados catalisadores homogêneos e heterogêneos. Os catalisadores homogêneos apresentam o inconveniente de serem corrosivos, pois, normalmente, são ácidos fortes, que corroem equipamentos e dificulta a separação do produto final. Os catalisadores heterogêneos, em geral, possuem baixo desempenho durante a transferência de fase, mas possuem maior facilidade de recuperação e reutilização (SUAREZ e MENEGHETTI, 2009). Assim, o presente estudo tem como objetivo de sintetizar suportes funcionalizados para imobilização de enzimas que atuem na esterificação do rejeito oriundo da desodorização do óleo de palma para a produção de biodiesel. A partir da metodologia definida neste estudo, a reação será catalisada por um catalisador heterogêneo, sem a utilização de ácidos fortes e possibilitando a reutilização das enzimas em ciclos contínuos de reações.
|
|
|
-
LORENA SILVA DE OLIVEIRA
-
“MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE GENES TAXONOMICAMENTE RESTRITOS EM DADOS DE RNA-SEQ EM ORGANISMO NÃO MODELO”.
-
Data: 28/09/2015
-
Mostrar Resumo
-
O gênero Piper possui a maior diversidade de espécies dentre o grupo das angiospermas basais, sendo a espécie Piper nigrum uma das especiarias mais comercializadas do mundo. Um dos maiores prejuízos do cultivo, esta relacionado ao método de propagação vegetativa que estimula à baixa variabilidade genética desta espécie tornando-a vulnerável a doenças, gerando impacto econômico, bioquímico, ecológico e biotecnológico a este cultivar, dessa forma, existe a necessidade de conhecer informações genéticas da espécie que proporcione o melhoramento genético. O sequenciamento de espécies não modelo utilizando o transcriptoma é uma forma eficiente de obter dados moleculares, utilizando a tecnologia de RNA-seq é possível obter os transcritos e caracterizar os constituintes moleculares e funcionais de células e tecidos, gerando a catalogação de transcritos. A caracterização de um transcrito é realizada através do processo de anotação funcional que identifica as funções putativas através de uma análise por similaridade, porém ainda existem muitas proteínas que não possuem funções bem descritas. Outra estratégia de caracterização de funções putativas desconhecidas é a análise a partir da homologia, porém ainda existem genes que, mesmo com essa abordagem não são caracterizados, Estes genes podem pertencer a um grupo restrito, sendo denominados de genes taxonomicamente restritos (TRGs- Taxonomically-restricted genes). Portanto, fez-se necessário o estabelecimento de um método que identifique os TRGs em dados de RNA-seq de pimenta do reino. A partir da comparação, utilizando a ferramenta BLAST, entre o transcriptoma de pimenta do reino e o proteoma predito das demais espécies do grupo das angiospermas basais e de Arabidopsis thaliana e Oryza sativa obteve-se, dos 35631 contigs de pimenta do reino, 6072 dos transcritos obtiveram similaridade com as espécies comparadas. Os transcritos resultantes sem similaridade foram submetidos a análise por homologia utilizando a ferramenta TRAPID tendo o banco de dados do OrthoMCL como referencia, obtendo 21 transcritos sem homologia e potenciais TRGs. Estudos recentes indicam que transcritos que não apresentam homologia alguma com os já depositados em bancos de dados são resultantes de respostas adaptativas específicas de cada espécie em função de fatores externos. Estudos futuros podem elucidar qual o papel dos TRGs para o desenvolvimento dos cultivares de pimenta do reino, além de proporcionar ainda mais estudos acerca do mecanismo molecular.
|
|
|
-
ALAN MARCEL PAMPLONA NEVES
-
“CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR IN SILICO DA CIANOFICINASE DE Limnothrix redekeii CACIAM 53”.
-
Data: 11/09/2015
-
Mostrar Resumo
-
A cianoficina é um polipeptídeo ramificado que normalmente consiste de ácido L-aspártico e L-arginina, cuja degradação, em geral realizada por uma exopeptidase intracelular, chamada cianoficinase gera compostos de interesse biotecnológico útil como substitutos biodegradáveis de vários produtos, incluindo derivados do petróleo, como plásticos e outros polímeros, além de ter aplicação na área médica. Dada a escassez de dados sobre a estrutura molecular da cianoficinase cianobacteriana, este estudo teve como objetivo geral predizer um modelo tridimensional, através de modelagem comparativa, da enzima cianoficinase de Limnothrix redekeii CACIAM 53. Após a construção e validação de um modelo estrutural, foram realizadas análises de ancoragem e dinâmica molecular concluindo-se que: a enzima apresenta uma estrutura formada por dois protômeros individuais que interagem para formar um dímero alongado, em que cada protômero contém 15 β-folhas e 8 α-hélices; os resíduos que contribuem para a atividade catalítica da cianoficinase de Limnothrix redekeii CACIAM 53 são o Asp100, Gln101, Gln173, His174, Arg178, Arg180 e Arg183, sendo o Gln173 o resíduo que contribui de forma direta para a catálise enzimática; a conservação estrutural da cianoficinase de Limnothrix redekeii CACIAM 53 em comparação à de Synechocystis sp. PCC 6803 sugere uma atividade potencialmente essencial desta enzima para as cianobactérias.
|
|
|
-
LUIZIANA BARBOSA MOURA
-
"ESTUDO DO CRESCIMENTO BACTERIANO NA PRESENÇA DE ÓLEOS ESSENCIAS DAS ESPÉCIES Chenopodium Ambrosioides e Ocimum sp. PARA AVALAIAR SEUS POTENCIAIS COMO ANTISSÉPTICOS BUCAIS".
-
Data: 31/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
O metabolismo secundário de plantas desempenha diferentes funções auxiliares para a adaptação do vegetal ao ambiente, inclusive a defesa contra agentes patogênicos. Os óleos essenciais são componentes voláteis resultantes do metabolismo secundário de plantas aromáticas e que podem ser obtidos, principalmente, por hidrodestilação. A Odontologia tem avançado em Farmacobotânica, especificamente no controle do biofilme bucal, investigando a flora microbiana e usando extratos vegetais. O equilíbrio do biofilme é essencial para a prevenção de cárie, doença periodontal e halitose. E os enxaguantes são formas de controle químico que auxiliam nesse processo. Para tanto, este estudo usará os micro-organismos Streptococcus mutans (ATCC25175), Agregatibacter Actinomycetemcomitans (ATCC2952), prevotela intermédia (ATCC49046), que terão seu modelo de crescimento investigado nas presenças de diferentes concentrações de óleos essenciais das plantas aromáticas das espécies Chenopodium Ambrosioides e Ocimum sp., assim como na ausência dos mesmos com perspectiva de uso na elaboração de um enxaguante bucal que combata patógenos da cavidade oral. METODOLOGIA: As amostras do material botânico foram coletadas no município de Ananindeua. O óleo essencial foi extraído das partes aéreas de acordo com procedimento descrito em (Santos et al., 2004). Os óleos essenciais foram analisados em cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa de acordo com (Adams, 2009). Os ensaios de crescimento microbiano serão realizados em condições submersas e as atividades biológicas serão realizadas pelos métodos de disco de difusão em Agar e pelo método de microdiluição em placa de Elisa. PERSPECTIVAS: Este trabalho busca obter um produto com potencial antisséptico que possa ser usado para a produção de um enxaguante bucal a partir de óleos essenciais. A validação do produto será investigada em estudos de crescimento microbiano em cultivo submerso e semi-sólido.
|
|
|
-
RAIMUNDO CRISTOVÃO FERREIRA PEREIRA
-
RELAÇÃO ENTRE NÍVEIS DE CÉLULAS T CD4+ E PRESSÃO SELETIVA NOS GENES env E vif DO HIV-1 SUBTIPOS B E C
-
Data: 31/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
O vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1), infecta os linfócitos T CD4+. Uma proteína acessória do HIV-1 é essencial na infecção desse tipo de célula: a proteína Vif, neutraliza proteínas humanas antivirais da família das APOBECs. A APOBEC3G, atua em várias etapas do ciclo de vida do HIV-1. No entanto, essa proteína é inativada pelo complexo de Ubiquitina E3 ligase formado pela proteína Vif, e degradação via proteossoma. Na literatura alguns estudos mostraram que existe uma correlação entre os níveis de células T CD4+ (>600 células/ml) e taxas de evolução do vírus no gene env. No entanto, existem outros fatores que podem afetar a variabilidade do no gene env como a ação de anticorpos, a ligação nos receptores da célula alvo (i.e., CD4, CXCR4, CCR5) e ainda a variação nos sítios de glicosilação. Portanto, o nosso estudo consiste em correlacionar os níveis de células T CD4+ e intensidade da pressão seletiva nos genes env e vif em amostras obtidas de indivíduos não correlacionados em abordagem populacional.
|
|
|
-
LAIZA DE KASSIA MENDES DA CONCEICAO
-
"Técnicas de lipidômica aplicada ao óleo de semente de maracujá (Passiflora edulis) e sua avaliação como antioxidante."
-
Data: 31/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
"Os óleos vegetais podem desempenhar um papel importante na melhoria de doenças inflamatórias devido a sua composição em ácidos graxos essenciais, antioxidantes e/ou anti-inflamatórios. Uma dieta rica com estas substâncias pode impedir o desenvolvimento de doenças associadas aos processos inflamatórios e à diminuição de danos causados pelos processos oxidativos. Sendo assim, a busca por produtos naturais lipídicos que possuam atividade anti-inflamatória, antioxidante e que atue no combate ao câncer tem sido alvo de diversas pesquisas científicas. Neste contexto,se investiga as composições químicas lipídicas de óleos de origem vegetal, visando o desenvolvimento de novos produtos que possam mimetizar produtos já existentes no mercado, e consequentemente, ser aplicados no combate aos sintomas relacionados àmastalgia cíclica. O tratamento deste tipo de patologia é realizado com medicamentos naturais à base de ácido γ-linolênico (GLA), pois vários estudos demonstrarem que houve redução da dor e do adensamento mamário após sua administração. O GLA é um ácido graxo poli-insaturado, membro da família ômega 6, sendo que as principais fontes vegetais são os óleos de Prímula e de Borragem, os quais são adquiridos por importação não havendo similar em nosso país. Por este motivo o objetivo deste trabalho é a busca de fontes vegetais que apresentem concentrações de GLA suficiente paras se gerar um produto que mimetize os óleos já comercializados. Técnicas de lipidômica serão aplicadas para investigar os perfis lipídicos dos óleos vegetais (óleos) de acordo com as metodologias descritas por Hamilton et a. (2010) e Ruiz-Samblas et al. (2010). Os óleos serão obtidos de empresas locais. As atividades antioxidante e anti-inflamatória serão realizadas de acordo com as metodologias descritas em Duarte-Almeida et al. (2006) e Singh et al. (2012).Os resultados preliminares indicam que o óleo de semente de maracujá estudado neste trabalho possui atividade antioxidante satisfatória in vitro. As frações foram executadas através cromatografia em contra corrente e as analises dos perfis foram realizadas através de CG-DIC e CG/EM. Nesta análise há a perspectiva de se identificar quais são as frações e os perfis do óleo de semente de maracujá que apresentam ação anti-inflamatória e antioxidante e compara-las com as frações e os perfis dos óleos de Borragem e Prímula."
|
|
|
-
MARINA LUDMILA OLIVEIRA CONÔR SALLES
-
“POTENCIAL DE PRODUÇÃO DE ANTIMICROBIANOS A PARTIR DE BACTÉRIAS ISOLADAS DO AÇAÍ (Euterpe Oleracea)".
-
Data: 17/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
O açaí é o fruto de uma palmeira amplamente distribuída na região amazônica e possui uma alta carga microbiana que favorece processo de fermentação do fruto. Se desconhece estudos específicos que investiguem a produção de substâncias antimicrobianas de interesse biotecnológico a partir de micro-organismos presentes no fruto açaí, o que pode resultar no aumento do valor agregado ao fruto. Desde que a segurança alimentar tornou-se cada vez mais uma preocupação internacional, a aplicação de bacteriocinas, que visam patógenos alimentares sem efeitos adversos tóxicos, tem recebido grande atenção. O objetivo deste trabalho é isolar as bactérias do açaí, identificar a atividade antimicrobiana das bactérias isoladas, e caracterizar os extratos destas bactérias quanto a estabilidade e espectro de ação. Os frutos selecionados foram coletados na Ilha do Combú e Abaetetuba, no estado do Pará, Brasil. Estes seguiram para a assepsia e o despolpamento e as diluições foram inoculados em ágar MRS e isoladas para análise. O antagonismo in vitro foi realizado com a técnica de spot-on-the lawn, onde foi avaliado se as bactérias produziam substâncias antagonistas contra três bactérias reveladoras: Corinebacterium sp, Listeria monocytogenes e Bacillus cereus; e com a técnica de difusão em poços, avaliando se o extrato liofilizado e ressuspendido das bactérias apresentam atividade antagonista extracelular contra as mesmas reveladoras. Estes extratos foram caracterizados quanto a estabilidade térmica (121°C/15 minutos), sensibilidade à enzima tripsina e neutralização do pH. Das trinta e nove bactérias isoladas, foi possível observar atividade antagonista em dezenove delas. Destas, foi possível observar que doze apresentaram atividade antagonista extracelular. Quatro extratos apresentaram sensibilidade a tripsina, indicando que estas podem ser bacteriocinas. Os extratos neutralizados apresentaram nenhuma atividade, o que indica uma melhor atividade dos extratos em pH ácido. A maioria dos extratos apresentou atividade depois de ser autoclavado, o que pode ser um indicativo de que os extratos possuem bacteriocinas que pertencem às classes I e II. O açaí apresenta potencial para aumentar seu valor agregado por conter em sua microbiota bactérias que produzem substâncias que podem ser utilizadas na indústria de alimentos.
|
|
|
-
VIVIAN CÁSSIA OLIVEIRA DA SILVA
-
"OCORRÊNCIA DE INIBIDORES DE GLICOSIDASES EM CIANOBACTÉRIAS E MICROALGAS DOS ESTADOS DO AMAPÁ E TOCANTINS".
-
Data: 13/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
As cianobactérias apresentam-se como uma nova fonte de metabólitos secundários para produção de bioprodutos em diversos setores industriais, utilizadas principalmente pelo seu fácil cultivo, com utilização de poucas fontes nutricionais, assim como uma grande produção de biomassa. Porém ainda não se tem muitos relatos na literatura de cianobactérias amazônicas, assim como de seus metabólitos e seu uso em bioprodutos. Glicosidases são enzimas de extrema importância como alvos para desenvolvimento de fármacos assim como seus inibidores. Inibidores de glicosidases são utilizados em fármacos para o tratamento de diversas patologias. O presente trabalho tem como objetivo identificar, em 24 amostras de cianobactérias e microalgas, sendo 8 provenientes dos estados do Tocantins e 16 do Amapá, os isolados que produzem esses inibidores, assim como extrair, fracionar e identificar os mesmos. Inicialmente, o teste de detecção em placa de petri, com o substrato esculina, para inibidores de beta-glicosidase foi padronizado, bem como a metodologia de extração. Como resultado observou-se atividade inibitória de beta-glicosidase em extrato bruto e na fração metanólica de quatro culturas (Synechococcus sp, Monoraphydium, P29 e Limnotrix sp), não foi detectada atividade inibitória nas frações aquosas de nenhuma cultura. Duas frações metanólicas que apresentaram com atividade foram selecionadas para a realização de ensaio de potencial inibitório frente α- e β–glicosidase, com os substratos p-nitrofenil α-D-glicopiranosídeo e p-nitrofenil β-D-glicopiranosídeo, onde ambas apresentaram maior porcentagem de inibição para α-glicosidase em relação a β-glicosidase.
|
|
|
-
ROSANA SILVA CORPES
-
“PRODUÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DE Piper divaricatum G. MEYER SOB DIFERENTES CONDIÇÕES DE CULTIVO”.
-
Data: 06/08/2015
-
Mostrar Resumo
-
Muitas espécies do gênero Piper apresentam ampla distribuição na Amazônia e diversas aplicações biológicas devido a grande diversidade estrutural de seus metabólitos secundários. A espécie Piper divaricatum, é endêmica da Amazônia e produz em seu óleo essencial elevadas concentrações de metileugenol (50 – 90%), um fenilpropanóide com propriedades antioxidantes e fungicida. Devido as suas potenciais aplicações, o objetivo deste estudo foi o estabelecimento do cultivo in vitro e a comparação da síntese dos metabólitos secundários e propriedades antioxidantes com o cultivo in vivo. Para o estabelecimento do cultivo in vitro foram utilizados ápices caulinares cultivados em meio MS, acrescido do regulador de crescimento BAP 0,5 mg.mL-1. Para o cultivo in vivo, foram propagadas microestacas em casa de vegetação no substrato vermiculita e adição de solução nutritiva de MS. Os compostos voláteis identificados nas folhas das plântulas cultivadas in vivo foram metileugenol, β-elemeno e E-β-ocimeno, os quais não diferiram do cultivo in vivo, com exceção dos 90 dias. O cultivo in vitro das raízes não se mostrou eficiente para produção de fenilpropanóides e apresentou um perfil bastante diferenciado em relação ao cultivo in vivo de terpenos. De uma maneira geral, para as plantas cultivadas in vitro não houve diferença estatística significativa no teor de compostos fenólicos e na atividade antioxidante das folhas. No entanto, a atividade antioxidante das raízes foi bastante expressiva. Os resultados obtidos reforçam a hipótese de que plantas regeneradas in vitro podem sintetizar metabólitos semelhantes aplanta-mãe e manter suas propriedades biológicas.
|
|
|
-
ADRIANO DA PAIXÃO SOUTO
-
"REPLICAÇÃO VIRAL, PADRÃO DE EXPRESSÃO DE CITOCINAS E CINÉTICA DE MORTE CELULAR EM CULTURA PRIMÁRIA DE CÉLULAS NEURAIS INFECTADAS PELO VÍRUS ROCIO".
-
Data: 13/07/2015
-
Mostrar Resumo
-
Os arbovírus pertencentes ao gênero Flavivirus (Família Flaviviridae) são responsáveis por considerável morbi-mortalidade, podendo causar quadros graves de encefalite, febre hemorrágica, hepatite e doença febril em vertebrados, incluindo humanos. O flavivírus Rocio (VROC) é grande importância para a saúde pública no Brasil, pois representa uma grave ameaça de ocorrência de súbitos surtos de encefalite. A imunopatologia das encefalites causadas por flavivírus ainda não está completamente esclarecida e muitos aspectos inerentes à modulação das respostas imunes do SNC carecem por ser desvendados. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar o padrão de expressão gênica de citocinas em cultura primária de células neurais submetidas à infecção pelo vírus Rocio. Culturas primárias mistas (neurônio/glia), obtidas a partir de cérebros de camundongos isogênicos neonatos da linhagem BALB/c, foram inoculadas com o VROC (MOI igual a 2) no sétimo dia de cultivo e a confirmação da infecção foi feita por imunocitoquímica (anti-VROC). Quantificou-se a replicação viral nas culturas primárias infectadas, em função do período infeccioso, pelo método da titulação viral. O RNA celular total foi extraído e utilizado para a detecção de citocinas através da técnica de RT-qPCR em tempo real. O estudo demonstrou que cultura primária de células neurais constitui um bom modelo experimental para estudo de infecções do SNC pelo flavivírus Rocio. O VROC infectou eficientemente a cultura primária de células neurais gerando alterações citopatogênicas a partir do 2º dia p.i., momento em que se detectou maior título viral. A cultura primária infectada com o VROC sobreviveu até 7 dias p.i. e a quantificação da carga viral revelou uma cinética de replicação viral compatível com a cinética de morte celular da cultura infectada pelo VROC. Durante os cinco primeiros dias p.i. da cultura primária, houve redução da expressão gênica de INF-α, INF-β, INF-γ e IL-1β, não houve alteração na expressão de TNF-α e houve aumento na expressão de TGF-β no 1º, 3º e 5º dia p.i. Os achados deste estudo sugerem que o VROC tem a capacidade de regular negativamente a expressão de citocinas moduladoras das respostas imunes antivirais e inflamatórias e que, neste modelo experimental, a imunorregulação exercida pelo TGF-β predomina sobre a modulação das respostas imunes antivirais e inflamatórias, sendo necessários maiores estudos para elucidar a imunopatologia da infecção do SNC pelo VROC.
|
|
|
-
MARCELA DO SOCORRO DE OLIVEIRA LEE
-
"Seleção de microrganismos produtores de hidrolases para a sacarificação de resíduos agroindustriais, para uso na produção de bioetanol".
-
Data: 30/06/2015
-
Mostrar Resumo
-
O uso de enzimas extracelulares apresenta aplicação em diferentes áreas de processo industrial mostrandoperspectivas futuras promissoras, como por exemplo, nas indústrias de alimentos, farmacêutica, sucroalcooleira e etc. Devido às várias características inerentes à ação das enzimas que são compostos naturais de origem vegetal, animal e microbiana. Os microrganismos tem sido amplamente estudados, e esses estudos mostram que os mesmos são os principais responsáveis pela degradação de biomassa vegetal. Em função de sua alta capacidade de degradação, os fungos filamentosos fazem parte do grupo de microrganismos que constituem um dos relevantes grupos microbianos neste processo. A seleção de microrganismos celulolíticos capazes de liberar açúcares fermentáveis para a produção de bioetanol. Neste processo as principais enzimas envolvidas são: as celulases, xilanases e b-glicosidase; um conjunto de enzimas que juntas formam um complexo que atua de forma sinergética sobre a celulose e a hemicelulose. Neste contexto, este trabalho objetivou realizar a seleção de fungos filamentosos com potencial para a produção de enzimas extracelulares a fim de se obter concentrados enzimáticos para sacarificação de resíduos agroindustriais. As linhagens produtoras das enzimas extracelulares e foram selecionados pelo potencial de degradação de substratos celulolítico em cultivo submerso com adaptação, onde as linhagens foram avaliadas quanto das atividade enzimática e proteínas totais em condições de 29ºC de temperatura, 200 rpm de agitação e pH 5,5. As linhagens que apresentaram maior potencial de produção foram submetidas ao processo de fermentação em diferentes substratos celulósicos. Os resultados mostraram que as linhagens selecionadas apresentam maior potencial de produção das enzimas extracelulares em cultivo submerso, quando comparadas com a linhagens de Trichoderma harzianum utilizado neste trabalho com referência, os fungos MIBA-0016, MIBA-0300, MIBA-0666, MIBA-0682, MIBA- 0826 e MIBA-0846 foram os que apresentaram maior destaque e foram avaliados a sua produção em diferentes biomassas.
|
|
|
-
FABIO GOMES MOURA
-
"BIODIVERSIDADE BACTERIANA DURANTE A FERMENTAÇÃO ESPONTÂNEA DE FRUTOS DE AÇAÍ (EUTERPE OLERACEA)".
-
Data: 22/06/2015
-
Mostrar Resumo
-
Frutos de açai (Euterpe oleracea) (FA) e uma gama de produtos derivados desse fruto são um exemplo de sucesso comercial de um produto regional genuinamente brasileiro no mercado global. Os FA sofrem fermentação espontânea durante o pós-colheita devido, principalmente, sua elevada carga microbiana e aos fatores intrínsecos e extríncicos favoráveis. A biodiversidade da comunidade microbiana em FA e sua evolução em três origens geográficas e duas condições de fermentação foram estudadas. Métodos independente de cultivo baseados no gene 16S rRNA de quinze amostras revelaram que os filos Proteobacteria, Firmicutes, Bacteroidetes e Acidobacteria foram os mais abundantes. Ao nível do gênero, foram identificados a Massilia (taxon com mais de 50% das sequências e constante durante as 30h de fermentação), Pantoea (taxon com o maior aumento durante a fermentação), Naxibacter, Enterobacter, Klebsiella e Raoultella, formando a microbiota bacteriana dos FA. Atributos relacionados à promoção de crescimento vegetal (sideróforos) e outros compostos como, por exemplo, o poli-3-hidroxibutirato e a violaceína podem promover a preponderância de Massilia em resposta a condições de estresse do fruto. Análises de beta diversidade demonstraram que os parâmetros de qualidade dos FA (pH, sólidos solúveis, acidez titulável e lípidos) e de análise elementar (C, N, H e razão C/N) não foram capazes de correlacionar padrões de grupos taxonômicos em FA. Este trabalho oferece novos conhecimentos e perspectivas sobre a composição da comunidade bacteriana nativa nos FA em função de sua fermentação espontânea durante o período do pós-colheita.
|
|
|
-
FREDSON CARMO DOS SANTOS
-
"DETECÇÃO DE POTENCIAIS CORTICAIS ANTECIPATÓRIOS EM SINAIS DE ELETROENCEFALOGRAFIA (EEG) DURANTE A CONDUÇÃO DE CARROS".
-
Data: 27/04/2015
-
Mostrar Resumo
-
Interface cérebro computador ou simplesmente BCI (Brain Computer Interface) consisteem um tipo de comunicação direta entre o cérebro e o computador, tenhamos direta por,sem que seja necessário atividade muscular.Utilizando técnicas para coletar informações do cérebro juntamente com métodos matemáticostorna-se possível reconhecer padrões dentro destas informações e transforma-losem comandos, o usuário sendo capaz de reproduzir esse padrão, o que pode requereralguma pratica, pode emitir comandos pelo sistema e assim poder controlar um dadoequipamento, esse é o conceito empregado em sistemas BCI. Este trabalho propõe criar abase para a construção de um sistema BCI, teste e simulação de novas ferramentas e metodologiaspara melhorar o funcionamento de sistemas BCI, tornando os mais dinâmicos,estáveis e robustos.
|
|
|
-
SHIRLLEY FERREIRA MENDES DA LUZ
-
"PERFIL METABÓLICO DE CULTIVARES DE Piper nigrum DURANTE A INFECÇÃO COM Fusariumsolani f. sp. piperis, CAUSADOR DA FUSARIOSE".
-
Data: 31/03/2015
-
Mostrar Resumo
-
O Estado do Pará possui uma produção nacional de pimenta do reino (Piper nigrumL.) de aproximadamente 40 mil toneladas por ano e ocupa o terceiro lugar na produção mundial. Apesar da elevada produção, a cultura da pimenta-do-reino no Brasil é acometida pela fusariose, causada pelo fungo Fusariumsolanif. sp. piperis. Nos últimos anos, as alternativas para o controle da fusariose limitam-se à obtenção de genótipos resistentes e não há registros sobre a influência dos metabólitos secundários no mecanismo de tolerância entre cultivares de P. nigrum. Por esta razão, os metabólitos dos cultivares P. nigrumconhecidos como bragantina (suscetível) e cingapura (tolerante) foram monitorados durante 45 dias após a infecção com Fusariumsolanif. sp. piperiscom o objetivo de correlacionar a produção de metabólitos secundários em resposta a infecção com o grau de tolerância. No 21º após a infecção (21DAI) os primeiros sinais de amarelecimento nas folhas foram observados no cv. bragantina e o avanço da fusariose se deu até o 45DAI. No decorrer do experimento, não foram observados quaisquer sintomas nas mudas do cv. cingapura. Os compostos voláteis identificados nos cultivares foram claramente distintos: para o cv. bragantina houve predominância de α-bisabolol, elemol e β-eudesmol e para o cv. cingapura, os compostos majoritários foram δ-elemeno, β-cariofileno e E-nerolidol. A interação planta-patógeno provocou um aumento na produção α-bisabolol (64,3%) no cv. bragantina no 21ºDAI e de δ-elemeno (73,6%) no cv. cingapura no 15ºDAI. Os compostos fenólicos das folhas e das raízes não apresentaram variações significativas entre plantas infectadas e não infectadas, com exceção no 45ºDAI no cv. bragantina. Por outro lado, o cv. cingapura mostrou variação na produção nas raízes, com aumento nos dias 15ºDAI (121,6 mg/EAG) e 45° (173,8 mg/EAG), e diminuição no 21°DAI (23,2 mg/EAG). Os resultados mostram um importante papel dos voláteis das folhas e dos fenólicos das raízes na defesa do cv. cingapura e estes dados poderão contribuir para melhoramento genético de P. nigrume como marcadores na identificação de cultivares resistentes.
|
|
|
-
JORIANNE THYESKA CASTRO ALVES
-
"PERFIL DE EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS LINHAGEM 258 SUBMETIDA À CONDIÇÃO DE ESTRESSE ÁCIDO IN VITRO".
-
Data: 11/03/2015
-
Mostrar Resumo
-
A Corynebacterium pseudotuberculosis é uma bactéria patogênica Gram-positiva, intracelular facultativa, não-esporulante, não-capsulada, pleomórfica e imóvel. O seu genoma presenta um 52,2% de conteúdo G+C e pertence ao grupo CMNR (Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia e Rodococcus) da classe das Actiniobactérias. É responsável por manifestar diversas doenças, entre elas a linfangite ulcerativa em equinos, entretanto pode infectar outros hospedeiros, inclusive humanos. Apresenta uma alta capacidade de adaptação em ambiente intracelular, sendo submetida a diferentes estresses. Entretanto, os determinantes de virulência desta bactéria ainda são pouco conhecidos. Para o estudo, foram selecionados os genes determinantes de virulência e os genes envolvidos nas ilhas de patogenicidade, considerados diferencialmente expressos de acordo com o valor de corte de fold-change. Os genes determinantes de virulência estão envolvidos nos mecanismos de replicação, disseminação, e resistência da bactéria no hospedeiro, incluindo aqueles responsáveis por contornar os mecanismos de defesa do hospedeiro. Os genes presentes nas ilhas sugerem forte participação na virulência desta bactéria, e apresentam a capacidade de aderir e invadir o epitélio da célula hospedeira, produzir toxinas, captar ferro do meio ambiente e mecanismos de resistência. A identificação de tais genes é importante para compreender melhor os processos de infecção e os mecanismos utilizados pelo invasor para sobreviver aos diversos tipos de estresses submetidos, além de proporcionar a busca de alvos terapêuticos. Desta forma, foi analisado o perfil transcricional de Corynebacterium pseudotuberculosis linhagem 258 em condição fisiológica de cultivo e sob a condição de estresse ácido (pH=5). O sequenciamento foi realizado pela plataforma SOLiD V3, e a analise dos transcritos pela tecnologia de RNA-seq. A identificação dos genes diferencialmente expressos foi realizada através do programa DEseq. A análise de expressão diferencial foi realizado pelo software Cufflinks, e a analise funcional pelo software Blast2GO.
|
|
|
-
LARISSA MARANHÃO DIAS
-
"ESTUDO DE GENÔMICA COMPARATIVA DE Corynebacterium pseudotuberculosis LINHAGEM 226 (BIOVAR ovis)".
-
Data: 10/03/2015
-
Mostrar Resumo
-
Corynebacterium pseudotuberculosis é uma bactéria Gram-positiva, intracelular facultativa, não-esporulante, não-capsulada e sem mobilidade, contudo possui fímbria, e pode assumir formas cocóides e filamentosas (pleomórfica), além disto, apresenta crescimento ótimo à 37°C. Este patógeno apresenta dois biovares: ovis que geralmente acomete pequenos ruminantes, e causa a doença linfadenite caseosa, e bv. equi mais comum em equinos, bovinos, camelídeos, e bubalinos. Em equinos esta bactéria assume diversos padrões de infecções, como: febre do pombo, comprometimento de órgãos internos e a linfangite ulcerativa. A infecção por esta bactéria pode levar a condenação das carcaças e redução de lã (em ovinos e caprinos), leite e carne destes animais, e consequentemente a perdas econômicas para a indústria agropecuária mundial e atualmente, ainda não existe uma vacina eficaz para linfadenite caseosa. A fim de obter um maior entendimento biológico entre as espécies o presente trabalho tem como objetivo principal analisar, por meio da genômica comparativa, diferentes biovares de C. pseudotuberculosis infectando um mesmo tipo hospedeiro. Neste contexto, as linhagens, MRI44B8 (ovis) e MRI49 (ovis) ambas da Escócia; e E19B9 (equi) originária do Chile, terão seus genomas sequenciados pela plataforma Ion PGM™ com o chip 318. As leituras produzidas por esta plataforma foram montadas através da abordagem de novo utilizando o montador Mira 4.0. Após, os genomas serão submetidos para a anotação automática, manual e funcional. A conservação da ordem gênica será gerada através do programa Gepard, análises comparativas serão executadas de acordo com o pipeline do programa PGAP e Panseq. Através do programa PIP’S serão preditas as ilhas de patogenicidade, e sequências novas serão identificadas por meio da ferramenta ACT. Estudos de genômica comparativa podem elucidar os mecanismos de virulência e adaptação do patógeno, com isso, poderemos inferir se há influência do biovar na patogenicidade da bactéria.
|
|
|
-
KELLEN RAYANNE MATOS VERISSIMO
-
"BUSCA E CLASSIFICAÇÃO SISTEMÁTICA DAS PROTEÍNAS OXIGENASES COM FERRO NÃO-HÊMICO EM PLANTAS."
-
Data: 06/03/2015
-
Mostrar Resumo
-
As oxigenases com ferro não-hêmico são proteínas integrais à membrana e podem ser encontradas em eucariotos e algumas bactérias. As oxigenases com ferro não-hêmico participam de processos muito importantes como vias de biossíntese de esteróis, ácidos graxos, cera epicuticular e pólen, podendo assumir diversas funções como desaturase, epoxidase e hidroxilase. Devido à sua importância, a quantidade de estudos envolvendo essa família de proteínas tem sido crescente. Elas compartilham um motivo conservado de oito resíduos de histidina, o que indica que, provavelmente, elas estão evolutivamente relacionadas. Contudo, até o momento nenhum estudo de caráter comparativo foi feito entre plantas e reinos diferentes. Nesse contexto, a busca e comparação de sequências proteicas poderá revelar a relação evolutiva existente entre essas oxigenases, e permitirá uma classificação sistemática mais detalhada dessa família de proteínas, que até o momento não existe. Dessa forma, será feita a anotação semiautomática dessas proteínas e, como resultado final desse trabalho, serão produzidos um catálogo e um banco de dados com todas as com todas as proteínas depositadas e suas respectivas informações, como nome do organismo e isoforma.
|
|
|
-
KENNY DA COSTA PINHEIRO
-
"Avaliação do viés GC em plataformas de sequenciamento de nova geração".
-
Data: 05/03/2015
-
Mostrar Resumo
-
O surgimento das plataformas de sequenciamento de nova geração(NGS) proporcionou o aumento do volume de dados produzidos, tornando possível a obtenção de genomas completos. Apesar das vantagens alcançadas com estas plataformas, são observadas regiões de elevada ou baixa cobertura relacionadas diretamente ao conteúdo GC. Este viés GC pode afetar análises genômicas e dificulta a montagem de genomas através da abordagem de novo, além de afetar as análises baseadas em referência. Além do que, as maneiras de avaliar o viés GC deve ser adequada para dados com diferentes perfis de relação/associação entre GC e cobertura, tais como linear e quadrático.
Desta forma, este trabalho propõe o uso do Coeficiente de Correlação de Pearson (r) para analisar a correlação entre conteúdo GC e Cobertura, permitindo identificar a intensidade da correlação linear e detectar associações não-lineares, além de identificar a relação entre viés GC e as plataformas de sequenciamento. Os sinais positivos e negativos de r também permitem inferir relações diretamente proporcionais e inversamente proporcionais respectivamente. Utilizou-se dados da espécie Corynebacterium pseudotuberculosis, conhecido por serem genomas clonais obtidas através de diferentes tecnologias de sequenciamento para identificar se há relação do viés GC com as plataformas utilizadas.
|
|
|
-
ANA CRISTINA DORIA DOS SANTOS
-
"ACÚMULO DE COLESTEROL POR Mycobacterium smegmatis COMO POSSÍVEL MODULADOR DA BIOSSÍNTESE DE LIPOMANNAN E LIPOARABINOMANNAN (LM / LAM)"
-
Data: 26/02/2015
-
Mostrar Resumo
-
Mycobacterium tuberculosis é o agente causador da tuberculose. A parede celular micobacteriana é uma característica marcante dessas espécies devido ser rica em glicoconjugados bioativos, como fosfatidilinositol manosídeos (PIMs), lipomannan (LM) e lipoarabinomannan (LAM). Muito desses constituintes é essencial e tem funções biológicas importantes durante a infecção, protegendo a bactéria contra entrada de antibióticos, interação bactéria-hospedeiro e imunomodulação da célula hospedeira. A infecção no interior de macrófagos pulmonares, que ocorrem por anos sem uma resposta imune apropriada, é relacionada com o consumo de colesterol da células hospedeira, como uma fonte alternativa de energia e carbono para manter o bacilo capaz de crescer. Com base na atividade imunomoduladora desses glicoconjugados e na adaptação para outro ambiente nutricional para manter a bactéria viva e crescendo no interior da células hospedeira infectada, nós propomos investigar a possível modulação da biossíntese da parede celular usando a bactéria saprofítica M. smegmatis crescendo em meio mínimo suplementado com colesterol. Como resultados preliminares, o M. smegmatis foi capaz de acumular colesterol porém ineficiente para crescer a níveis alcançados por outros grupos durante cultura com meio rico ou pobre de nutriente suplementado com glicerol e colesterol. A análise da biossíntese de LM/LAM durante a captação de colesterol mostrou pouco acúmulo de PIMs durante a fase estacionária, somente quando o colesterol foi a única fonte. No entanto, o padrão de LAM foi expressivamente diferente após o crescimento em meio mínimo suplementado com colesterol e/ou glicerol. Após estas condições ambientais, LAM tornou-se maior que às obtidas utilizando meio de cultura 7H9, mudando o seu tamanho de 32 para 40 KDa, assemelhando-se as ManLAM de espécies patogénicas. Estes resultados preliminares mostram que o colesterol como alternativa de fonte de energia e carbono in vitro pode ser catabolizado por uma espécie saprofítica, sugerindo que as micobactérias podem mudar sua fisiologia para se tornar adaptado ao ambiente de infecção.
|
|
|
-
MARTA DE OLIVEIRA BARREIROS
-
"DIVERSIDADE GENÉTICA EM CINCO LOCI DO GENE APOBEC3G EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1".
-
Data: 25/02/2015
-
Mostrar Resumo
-
O fator de infecção viral (vif) é uma proteína acessória, responsável pela infecção e replicação do HIV em células como os linfócitos T CD4 + e macrófagos, desempenhando um papel importante de neutralizar as proteínas APOBEC3G/F. A proteína APOBEC3G das células dos linfócitos T CD4 + inibe a replicação viral do HIV quando a vif não estiver presente no vírus ou quando não for capaz de desempenhar seu papel. Na presença da vif a APOBEC3G sofre degradação proteassomal por meio do complexo de ubiquitinação. Estudos foram feitos em seis loci do gene APOBEC3G com 400 sequências de nucleotídeos e em 234 sequências de aminoácido do gene vif para analisar a associação e relevância do quadro clinico dos indivíduos com HIV-1. Depois, foram analisados e associados grupos de haplótipos do gene APOBEC3G com gene vif. Foi desenvolvida também, uma ferramenta computacional para auxiliar na análise dos dados, com o objetivo de fazer cálculos estatísticos em edições da filogenia. Resultados da análise em CD4 da A3G e vif não apresentaram influência significativa à existência de polimorfismos. Por tanto, a associação de CD4 entre polimorfismos vif e APOBEC3G não mostraram correlações significativas. Associações feitas entre grupos de haplótipos e a vif também não foram determinantes, porém apresentou uma exceção em um grupo de haplótipo, na qual obteve correlação total entre os associados. A ferramenta computacional pôde auxiliar na análise dos dados estatísticos. Os resultados apresentados não mostraram influência de polimorfismos com valores de CD4, embora os polimorfismos da A3G podem comprometer o desenvolvimento da AIDS.
|
|